CH688603A5 - Schaedlingsbekaempfungs- und -abwehr Zusammensetzungen. - Google Patents
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- A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
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Description
Die Erfindung betrifft Schädlingsbekämpfungs- und -abwehrzusammensetzungen, insbesondere Pestizide, Insektizide und Insektenabwehr-Zusammensetzungen und genauer solche Zusammensetzungen, die bei der Abtötung vieler Insekten sehr wirksam sind, wobei sie gleichzeitig für Menschen, Tiere und die Umgebung nicht toxisch sind, sowie die Verwendung von Verbindungen auf Ethanolaminbasis zur Herstellung solcher Mittel. Es wurden wesentliche Mühen von einer Vielzahl von Menschen aufgewendet bei dem Versuch, sehr wirksame Pestizide, insbesondere Insektizide und/oder Insektenabwehrmittel bzw. Insektenrepellentien, zu entwickeln, die Insekten ausrotten oder kontrollieren können, die Zierpflanzen und Nutzpflanzen, Feldfrüchte, Bäume etc. zerstören oder Menschen und Tiere angreifen, schädigen oder belästigen. Besonders lästig für Menschen und Tiere sind blutsaugende Insekten, wie Mücken, Zecken, Flöhe, Läuse etc. Diese Insekten sind sowohl lästig als auch möglicherweise schädlich wegen der möglichen Übertragung von Krankheiten. Obwohl in der Industrie ein wesentlicher Bedarf für Produkte besteht, die diese Insekten kontrollieren oder ausrotten, konnten Versuche des Standes der Technik keine wirksamen Formulierungen liefern, die Insekten vollständig ausrotten oder kontrollieren können, wobei sie gleichzeitig für Menschen und Tiere nicht toxisch sind. In einem Versuch, die Nachfrage der Verbraucher nach Produkten dieser Art zu befriedigen, wurden verschiedene Pestizide, Insektizide und Insektenabwehr-Formulierungen entwickelt. Jedoch enthalten diese Formulierungen des Standes der Technik tpyischerweise aktive Inhaltsstoffe, die für Menschen und viele Tiere stark toxisch sind. Daher muss die verwendbare Konzentration dieser toxischen Chemikalien vermindert werden, typischerweise bis zu einem Punkt, der die entstehende Formulierung den erwünschten Abtötungseffekt nicht mehr entwickeln lässt. Ein weiteres Problem, das auf dem Gebiet der Pestizide existiert, ist die Fähigkeit der Insekten, gegenüber dem Pestizid resistent oder immun zu werden. Da sich die meisten Insekten sehr stark anpassen können und wegen der Art, in der Pestizide typischerweise funktionieren, sind viele Insektizide des Standes der Technik anfangs wirksam, verlieren aber ihre Wirksamkeit mit der Zeit wegen der von den Insekten entwickelten Immunität oder Resistenz. Insekten, die Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume, Nahrungsmittel, Menschen und Tiere schädigen, haben seit Jahrhunderten existiert und wurden immer als Plage betrachtet. Praktisch alle diese Schädlinge sind Mitglieder der Ordnung Arthropoda (Gliederfüsser), die ungefähr 75% der bekannten Tierarten umfasst. Mehr als 930 000 Gliederfüsser-Arten wurden beschrieben und es wird angenommen, dass über 6 000 000 Arten existieren. Von besonderer Bedeutung für die vorliegende Erfindung sind die Gliederfüsser-Arten, die sich in den Klassen Insecta, Arachnida, Anoplura und Siphonaptera finden. Der Bedarf zur Kontrolle der Schädlinge durch Entwicklung von Pestiziden geht zurück bis in das Altertum, wo ein Ausräuchern angewendet wurde in einem Versuch, Schädlinge des Pflanzenwachstums zu kontrollieren. In diesem Jahrhundert wurden zahlreiche chemische Formulierungen entwickelt. Anfangs wurden anorganische Metallverbindungen als die aktiven Hauptinhaltsstoffe verwendet. In letzter Zeit wurden rein organische Pestizide angewendet. Eines der am besten bekannten organischen Pestizide, das entwickelt wurde und besonders wirksam ist, ist Dichlordiphenyltrichlorethan (DDT). Obwohl gefunden wurde, dass diese Verbindung ausserordentliche Eigenschaften als Insektizid aufweist und in weiten Bereichen als eines der effektivsten Pestizide verwendet wurde, wurde seine Ver wendung nun von den Vereinigten Staaten und anderen Ländern verboten wegen der erst vor einiger Zeit entdeckten Toxizität für Menschen und Tiere. Nach der Entdeckung der Wirksamkeit von DDT wurden zahlreiche andere Organochloride, zum Beispiel Cyclodiene als praktische Pestizide entwickelt, wobei durch weitere Entdeckungen gezeigt wurde, dass Organophosphatverbindungen hochwirksame Pestizide sind. Da die Verwendung dieser chemischen Verbindungen jedoch wächst, wurden die schädlichen Wirkungen dieser Verbindungen auch entdeckt und ihre Verwendung eingeschränkt. Eine weitere Gruppe von Pestiziden, die im Stand der Technik entwickelt wurden, umfassen Pyrethroide oder Pyrethrine. Verbindungen, die in diese Klassifizierung fallen, wurden in einer grossen Vielzahl von Insektiziden und Insektenabwehr-Produkten verwendet. Die Pyrethroide sind jedoch, obwohl sie anfangs wirksam waren, Beispiele von Pestiziden, die nun zunehmend unwirksam sind wegen der von den Insekten erworbenen Resistenz. Derzeit haben viele Insekten eine Resistenz oder Immunität gegenüber der insektiziden Wirkung der Pyrethroide entwickelt und daher können diese Verbindungen zunehmend für eine wirksame Kontrolle unerwünschter Insekten und Schädlinge nicht verwendet werden. Obwohl weitere Versuche gemacht wurden, um die Toxizität von Pestiziden auszuschalten oder nicht-toxische Pestizide zu entwickeln, führten diese Versuche nicht zu vollständig wirksamen nicht-toxischen Pestiziden. Insbesondere sind die meisten Pestizide des Standes der Technik nicht biologisch abbaubar, was dazu führt, dass sich das Pestizid kontinuierlich im Boden und anschliessend in der Nahrungskette anreichert. Diese langzeitige Anreicherung hat sich als besonders gefährlich für die langfristige Ge sundheit der Bevölkerung erwiesen. Daher wurde die Verwendung vieler solcher Pestizide entweder verboten oder stark eingeschränkt durch die Gesetzgebung. Obwohl der Bedarf für ein wirksames, nicht-toxisches, biologisch abbaubares Pestizid seit Jahrzehnten besteht, wurde ein wirksames Pestizid nicht gefunden. Als Alternative wurden nicht-chemische Verfahren verwendet. Es wurde jedoch weniger Erfolg mit nicht-chemischen Methoden erzielt. Daher werden zusätzlich zu diesen nicht-chemischen Methoden Pestizide in begrenzten Konzentrationen mit verminderter Wirksamkeit weiterhin verwendet. Daher ist es eine Hauptaufgabe der vorliegenden Erfindung, ein wirksames Pestizid bereitzustellen, das eine langzeitige Kontrolle und Ausrottung einer grossen Anzahl von Insekten bewirken kann, die Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume, Tiere und Menschen angreifen oder sich davon ernähren, ohne die Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume, Tiere oder Menschen, die in Kontakt mit dem Pestizid kommen, zu schädigen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Pestizid bereitzustellen, das die oben beschriebenen charakteristischen Merkmale aufweist, das für Menschen, Tiere und die Umgebung vollkommen untoxisch ist. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Pestizid bereitzustellen, das wirksam als Insektizid zur Abtötung einer grossen Vielzahl von Insekten ebenso wie als Acarizid zur Kontrolle von Läusen, Milben und Zecken dient. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Insektizid bereitzustellen mit den oben beschriebenen charakteristischen Merkmalen, das vollständig biolo gisch abbaubar ist und vollständig sicher ist bei der direkten Anwendung für die gewünschten Pflanzen, für Menschen und Tiere. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Insektizid mit den oben beschriebenen charakteristischen Merkmalen bereitzustellen, das nicht aggressiv ist oder die Haut von Menschen und Tieren reizt und sicher auf Haut, Kopfhaut oder Haar ohne Schädigung aufgetragen werden kann. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Insektizid mit den oben beschriebenen charakteristischen Merkmalen bereitzustellen, das Insekten in solcher Art tötet, dass verhindert wird, dass die Insekten eine Resistenz oder Immunität dagegen entwickeln. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Insektizid mit den oben beschriebenen charakteristischen Merkmalen bereitzustellen, das als Insektenabwehrmittel angewendet werden kann ohne schädliche Nebenwirkungen für den Benutzer. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Insektizid mit den oben beschriebenen charakteristischen Merkmalen bereitzustellen, das keine schädlichen Wirkungen auf die Nahrungsprodukte, die von den behandelten Pflanzen, Feldfrüchten und Bäumen erzeugt werden, hat und ebenso keine schädliche Wirkung auf Boden oder Wasser hat. Andere und genauere Aufgaben sind teilweise offensichtlich und werden teilweise im folgenden beschrieben. Bei Anwendung der vorliegenden Erfindung werden alle Schwierigkeiten und Nachteile des Standes der Technik vollständig ausgeräumt und ein sicheres, wirksames Pestizid wird erhalten. Wie im Detail hier angegeben, wurden die erfindungsgemässen Zusammensetzungen besonders zur Kontrolle von Insekten und anderen Mitgliedern der Ordnung Arthropoda entwickelt. Zusätzlich dazu, dass die erfindungsgemässen Zusammensetzungen übliche schädliche und lästige Insekten wirksam kontrollieren, kontrollieren sie auch wirksam Insekten wie Milben, Zecken und Läuse. Daher dienen diese Zusammensetzungen als Acarazide zusätzlich dazu, dass sie Insektizide sind. Daher versteht sich, dass die Verwendung der Ausdrücke Pestizide, Insektizide und Insektenabwehrmittel austauschbar verwendet werden, um den breiten Bereich an "Schädlingen", für die die vorliegende Erfindung wirksam ist, breit zu definieren. Zusätzlich zu der breiten Anwendbarkeit liefern die erfindungsgemässen Zusammensetzungen sichere und stark wirksame Insektizide, wobei gleichzeitig Zusammensetzungen bereitgestellt werden, die für Menschen, Tiere und die Umgebung nicht toxisch sind. Die Zusammensetzungen der Erfindung sind nicht-toxisch und vollständig biologisch abbaubar, wodurch für Menschen, Tiere oder Wassersysteme kein Schaden verursacht wird. Die chemischen Formulierungen der vorliegenden Erfindung umfassen organische Verbindungen, die in einzigartiger Weise kombiniert wurden, um hochwirksame Insektizid-Zusammensetzungen zu erhalten, die vorher in der Industrie nicht erhältlich waren. Obwohl die einzigen organischen Verbindungen, die in den erfindungsgemässen Zusammensetzungen angewendet werden, im allgemeinen wohlbekannt sind und vielfach verwendet werden, liefert die einzigartige, neue und nicht naheliegende Kombination dieser organischen Verbindungen neue und nicht naheliegende Zusammensetzungen, die ein synergistisches Ergebnis liefern und zu Insektizid-Formulierungen führen, die alle Schwierigkeiten und Nachteile des Standes der Technik überwinden, die der Pestizidindustrie seit Jahrzehnten zu schaffen gemacht haben. Durch Anwendung der einzigartigen erfindungsgemässen chemischen Zusammensetzungen werden Insektizide und Insektenabwehrmittel erhalten, die stark wirksam sind bei der Kontrolle einer grossen Vielzahl von Insekten, die früher Pflanzen, Bäume, Feldfrüchte, Menschen und Tiere zerstört haben. Insbesondere dienen die chemischen Formulierungen der vorliegenden Erfindung als Kontaktsprays, die Insekten praktisch beim Kontakt töten können, ebenso wie als Lotionen und Shampoos für das direkte Aufbringen auf Haut oder Haar. Bei den erfindungsgemässen Zusammensetzungen wird eine Insektenresistenz oder Immunität vermieden, indem Insektizid-Zusammensetzungen eingeführt werden, die nicht unwirksam gemacht werden können durch eine anschliessend entwickelte Resistenz oder Immunität. Bei der vorliegenden Erfindung töten die erfindungsgemässen Zusammensetzungen die unerwünschten Insekten, indem sie eine Sperre, zum Beispiel einen Film, erzeugen oder eine Reaktion bewirken, die den Transfer von Gasen in der empfindlichen Luftröhre der Insekten hemmt und/oder blockiert. Auf diese Weise töten die erfindungsgemässen Zusammensetzungen die Insekten, indem sie das Atmungssystem der Insekten stören. Daher können die Insekten keine Immunität oder Resistenz gegenüber den erfindungsgemässen Zusammensetzungen entwickeln und eine langfristige wirksame Verwendung wird sichergestellt. Unabhängig von der Art des Aufbringens haben sich die erfindungsgemässen Zusammensetzungen als stark wirksam erwiesen beim Abtöten von Baumwanzen, Raupen, einer Vielzahl von Ameisen, den meisten Fliegen einschliesslich Fruchtfliegen und weissen Fliegen, Blattläusen, Schildläusen, Mücken, Läusen, Milben, Zecken und dergleichen. All diese Insekten werden klassifiziert in der Ordnung Arthropoda, wobei die meisten zu den Klassen Insecta, Arachnida, Anoplura und Siphonaptera gehören. Die Klasse Insecta ist die grösste und mannigfaltigste Klasse im Tierreich mit über 750 000 verschiedenen beschriebenen Arten und einer tatsächlichen Anzahl lebender Arten, die auf 3 000 000 geschätzt wird. Obwohl die oben angegebenen Insekten nicht alle einschliessen, stellen sie die verschiedenen Hauptklassen, Ordnungen und Familien der Gliederfüsser dar, gegen die die erfindungsgemässen chemischen Zusammensetzungen sich als hochwirksam erwiesen haben. Die erfindungsgemässen Insektizid-Zusammensetzungen werden sicher angewendet bei Menschen, Tieren, Pflanzen, Bäumen, Feldfrüchten, Obstbäumen und dergleichen und dienen auch als wirksames Haushaltsprodukt. Einer der speziellen einzigartigen Aspekte der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ist die Fähigkeit dieser Zusammensetzungen, als hochwirksame Insektizide zu dienen, wobei eine grosse Vielzahl von Insekten getötet wird, die ausgerottet oder kontrolliert werden sollen, wobei sie gleichzeitig vollständig biologisch abbaubar und für Menschen, Tiere und die Umgebung, insbesondere Wassersysteme, nicht toxisch sind. Ausserdem haben praktisch alle Pflanzen, Bäume und Feldfrüchte, auf die die erfindungsgemässen chemischen Zusammensetzungen aufgetragen wurden, wie im Detail unten angegeben, praktisch keine schädlichen Wirkungen entwickelt, während die unerwünschten Insekten erfolgreich entfernt wurden. Ein weiterer einzigartiger Aspekt der erfindungsgemässen Pestizidzusammensetzungen ist es, dass ein stark wirksames und effizientes Pestizid erhalten wird, bei dem organische chemische Verbindungen angewendet werden, die üblicherweise in Kosmetikprodukten angewendet werden. Daher wurden alle chemischen Verbindungen, die in den Pestizidzu sammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten sind, in kosmetischen Zusammensetzungen verwendet, die von der FDA als sicher bei der Verwendung für Menschen zugelassen wurden. Bei Anwendung dieser Klasse von Inhaltsstoffen ist die Sicherheit aufgrund der Nicht-Toxizität der entstehenden Zusammensetzungen offensichtlich und die Möglichkeit, diese Zusammensetzungen anzuwenden, ohne in irgendeiner Weise Menschen, Tiere oder die Umgebung zu schädigen, ist sofort ersichtlich. Wegen der einzigartigen Verwendung der chemischen Verbindungen, die üblicherweise auf dem kosmetischen Gebiet angewendet wurden, liefert die folgende detaillierte Offenbarung sowohl die anerkannten chemischen Namen der Inhaltsstoffe als auch den Namen, der für jede Verbindung oder jeden Inhaltsstoff von der Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA) angewendet wird, wie er sich in dem Internationalen Wörterbuch für Kosmetikinhaltsstoffe der CTFA, 4. Ausgabe (CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary) findet. Auf diese Weise wird für jede einzelne chemische Verbindung eine vollständige Offenbarung angegeben. Obwohl die chemischen Verbindungen der erfindungsgemässen Pestizidzusammensetzungen einzeln allgemein für Kosmetikzusammensetzungen angewendet werden, bedeutet die Verwendung dieser Verbindungen als Pestizid ein einzigartiges und nicht naheliegendes Abweichen von der Lehre des Standes der Technik. Obwohl diese Verbindungen allgemein in Produkten verwendet wurden, gibt es keine Lehre oder keinen Vorschlag im Stand der Technik, dass diese Produkte auf die hier angegebene Art angewendet oder kombiniert werden könnten, um hochwirksame Pestizidzusammensetzungen zu liefern, die erfindungsgemäss bereitgestellt werden. Bei der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, dass durch Anwendung einer oder mehrerer Verbindungen auf Ethanolaminbasis in der hier angegebenen Weise alle Schwierigkeiten und Nachteile des Standes der Technlk ausgeräumt werden. Gemäss der Lehre der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, dass Verbindungen auf Ethanolaminbasis, mit denen die hier angeführten Ergebnisse erzielt werden können, durch Formel I, die unten angegeben ist, definiert werden: EMI10.1 worin R = H = CH2CH2OH = R min min min und R min = H = CH2CH2OH worin R min min min von Kokosnussöl abgeleitete Fettsäuren sind. Zusätzlich dazu, dass ein oder mehrere Ethanolamininhaltsstoffe, wie in Formel I definiert, angewendet werden, können wirksame Zusammensetzungen auch erhalten werden, indem einer der in Formel I definierten Ethanolamininhaltsstoffe in konjugierter Form angewendet wird. Vorzugsweise wird die konjugierte Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Laurylschwefelsäure und substituierten aromatischen Verbindungen. In dieser Hinsicht umfassen die bevorzugten Verbindungen, die zur Konjugation angewendet werden, eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen mit der folgenden Formel: CH3(CH2)10CH2R min min SO3H worin R min min -O- oder ein Phenylenrest ist. Einer der Hauptinhaltsstoffe von Formel I, der als Inhaltsstoff der erfindungsgemässen Pestizide angewendet wird, ist Monoethanolamin. Monoethanolamin hat die CTFA-Bezeichnung Ethanolamin und ist das Monoamin, das der Formel: NH2CH2CH2OH entspricht. Monoethanolamin ist auch bekannt als 2-Aminoethanol oder Monoethanolamid. Andere Inhaltsstoffe der Formel I, die sich als äusserst wirksam zur Bildung von erfindungsgemässen Zusammensetzungen erwiesen haben, schliessen Diethanolamin und Triethanolamin ein. Diethanolamin ist das aliphatische Amin, das der folgenden Formel: HN(CH2CH2OH)2 entspricht. Triethanolamin, das auch als TEA bezeichnet wird, ist ein Alkanolamin, das der folgenden Formel: N(CH2CH2OH)3 entspricht. Mehrere andere Inhaltsstoffe der Formel I haben sich als besonders wirksam erwiesen, um erfindungsgemässe Pestizidzusammensetzungen bereitzustellen. Diese zusätzlichen Inhaltsstoffe sind Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren, Diethanolamid der Kokosfettsäuren (Kokosamid DEA), Triethanolaminlaurylsulfat (TEA-Laurylsulfat) und Triethanolamindodecylbenzolsulfonat (TEA-Dodecylbenzolsulfonat). Diethanolamid der Kokosfettsäuren ist eine Mischung von Ethanolamiden der Kokossäure und hat die folgende allgemeinde Formel: R min min min -N(CH2CH2OH)2 worin R min min min von Kokosnussöl abgeleitete Fettsäuren bezeichnet. Die chemische Formel für Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren ist derzeit unbekannt. Es wird jedoch angenommen, dass diese Zusammensetzung strukturell dem Diethanolamid der Kokosfettsäuren ähnlich ist und Fettsäurereste beinhaltet, die sich von Kokosnussöl ableiten. Jedoch umfasst Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren einen freien Aminrest, der etwa 20 bis 25% der gesamten Zusammensetzung bildet. Diese Verbindung ist unter dem Handelsnamen Compelan PD erhältlich und wird von Henkel Corporation in Hoboken, New Jersey, verkauft. Triethanolaminlaurylsulfat ist das Triethanolaminsalz der Laurylschwefelsäure. Diese Verbindung hat die folgende allgemeine Formel: CH3(CH2)10CH2OSO3H . N(CH2CH2OH)3 Triethanolamindodecylbenzolsulfonat ist die substituierte aromatische Verbindung und hat die folgende allgemeine Formel: EMI12.1 Die letzteren zwei Verbindungen stellen die bevorzugten Inhaltsstoffe der Formel I dar, die als konjugierte Verbindungen angewendet werden. Wie im Detail hier angegeben, werden durch Anwendung wässriger Lösungen eines oder mehrerer Ethanolamininhaltsstoffe, die durch Formel I definiert werden, entweder unabhängig oder in Kombination, hochwirksame Pestizide erhalten, die alle Nachteile und Schwierigkeiten des Standes der Technik, die bisher nicht wirksam befriedigt werden konnten, ausräumen. Zusätzlich sind alle Insektizid-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung für Menschen, Tiere und die Umgebung nicht toxisch, was es möglich macht, die Insektizide frei zu verwenden gemäss den Instruktionen zur Anwendung, ohne dass nachteilige Reaktionen auftreten. Wie im Detail hier angegeben, haben sich die nichttoxischen sicheren Insektizide der vorliegenden Erfindung als hochwirksam zur Entfernung praktisch aller Arten von Insekten der Ordnung Gliederfüsser erwiesen, insbesondere von solchen Insekten, die Menschen, Tiere, Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume und dergleichen befallen haben. Ausserdem wirken die erfindungsgemässen Zusammensetzungen in einer Weise, die verhindert, dass die Insekten eine Immunität oder Resistenz entwickeln. Daher wird ein sicheres wirksames Pestizid erreicht, das wiederholt verwendet werden kann, ohne befürchten zu müssen, dass die Zusammensetzung unwirksam wird. In Tabelle I wird eine Formulierung für eine Insektizid-Zusammensetzung angegeben, die sich als wirksam zur Verwendung bei Menschen und Tieren erwiesen hat. Da die in Tabelle I angegebenen Zusammensetzungen mild und nichttoxisch sind, kann ein Aufbringen direkt auf Haut oder Haar von Menschen oder Tieren leicht erreicht werden ohne nachteilige Reaktionen. Weiterhin können diese Insektizid-Zusammensetzungen als Insektenabwehrmittel ebenso wie als Insektizid verwendet werden, da sie direkt auf die Hautoberfläche aufgetragen werden können. <tb><TABLE> Columns=2 Tabelle I Insektizid-Zusammensetzung zur Verwendung bei Menschen und Tieren <tb>Head Col 1: Inhaltsstoffe <tb>Head Col 2: Volumen-% <tb><SEP>Verbindung der Formel I<SEP>10-70 <tb><SEP>Wasser<SEP>30-90 <tb></TABLE> Um ein hochwirksames Insektizid oder Insektenabwehrmittel zur Verwendung bei Menschen zu erhalten, wurde gefunden, dass die Verbindung der Formel I, die für diese Zusammensetzung angewendet wird, vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe bestehend aus Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamid der Kokosfettsäuren und Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren umfasst. Im allgemeinen können Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamid der Kokosfettsäuren oder Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren praktisch austauschbar angewendet werden, entweder einzeln oder in Kombination, innerhalb der in Tabelle I angegebenen Prozentbereiche. Obwohl die Verwendung irgendeiner dieser Verbindungen, entweder einzeln oder in Kombination, ein hochwirksames Insektizid ergibt, wurde gefunden, dass Monoethanolamin die Augen und Schleimhautmembranen reizen kann, wenn es in höheren Konzentrationen verwendet wird. Es wurde jedoch gefunden, dass diese Verbindung eine günstige heilende Wirkung hat, wenn sie auf Hautoberflächen aufgetragen wird. Daher enthält eine Formulierung, die zur Verwendung für Menschen hergestellt wird, vorzugsweise kein Monoethanolamin oder enthält Monoethanolamin nicht in einer solchen Menge, die schädliche Reaktionen verursachen würde. Ausserdem werden Zusammensetzungen, die Monoethanolamin enthalten, nur auf Hautoberflächen angewendet, wobei sorgfältig darauf geachtet wird, einen Kontakt mit Augen, Nase oder anderen Schleimhautmembranen zu verhindern. Obwohl jede der oben im Detail angegebenen bevorzugten Verbindungen praktisch austauschbar verwendet werden kann, um eine wirksame Insektizid-Zusammensetzung zu erhalten, wurde auch gefunden, dass Diethanolamid der Kokosfettsäuren bevorzugt ist. Bei den unten im Detail angegebenen Testergebnissen wurde Ethanolamid der Kokosfettsäuren am wirksamsten angewendet in der Zusammensetzung mit der geringsten Konzentration, wobei immer noch eine stark wirksame Insektizid-Zusammensetzung geliefert wurde. Obwohl die anderen oben im Detail angegebenen Verbindungen mit gleicher Effizienz angewendet werden können, kann daher eine grössere Menge der anderen Verbindungen erforderlich sein, um eine Insektizid-Zusammensetzung mit gleichen Fähigkeiten zu erhalten. Um die in Tabelle I definierten Insektizid-Zusammensetzungen wirksam aufzutragen, können die Zusammensetzungen in Form von Lotionen, Sprays oder Shampoo gebildet werden. Wie im Detail unten angegeben, haben Versuche gezeigt, dass diese Zusammensetzungen voll wirksam sind zur Ausrottung von Läusen, Milben und Zecken bei Menschen und Tieren, ebenso wie zur Entfernung von Flöhen bei Tieren. Wenn sie direkt auf die Haut aufgetragen wurden zur Verwendung als Insektenabwehrmittel, wurden weiterhin praktisch 100% aller getesteten Mückenarten wirksam von den Hautoberflächen, auf die die erfindungsgemässen Zusammensetzungen aufgetragen worden waren, vertrieben. In Tabelle II ist eine bevorzugte Formulierung der vorliegenden Erfindung für ein Insektizid angegeben, das für Pflanzen, Bäume, Feldfrüchte etc. anwendbar ist. Wie hier gezeigt, umfassen diese Formulierungen wässrige Lösungen von Triethanolaminlaurylsulfat und Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren. <tb><TABLE> Columns=2 Tabelle II Insektizid-Zusammensetzung für Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume etc. <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2: Menge (Volumen-%) <tb><SEP>Triethanolaminlaurylsulfat<SEP>0,3-0,6 <tb><SEP>Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren<SEP>0,1-0,2 <tb><SEP>Wasser<SEP>Ausgleich <tb></TABLE> Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren, wie es in der in Tabelle II angegebenen bevorzugten Insektizid-Zusammensetzung angewendet wird, ist auch bekannt unter der CTFA-Bezeichnung Dinatriumkokosamphodiacetat. Diese Verbindung ist eine amphotere organische Verbindung, die der folgenden Formel: EMI16.1 entspricht, worin R min min min von Kokosnussöl abgeleitete Fettsäuren bedeutet. Wenn die in Tabelle II definierte Zusammensetzung angewendet wird, wird ein hochwirksames Insektizid zur Anwendung für eine Vielzahl von Pflanzen, Bäumen, Feldfrüchten etc. erhalten. Vorzugsweise wird diese Zusammensetzung als Spray aufgetragen. Wie in den folgenden Beispielen detailliert angegeben, hat sich diese Zusammensetzung als besonders wirksam zur Abtötung einer Vielzahl von Insekten der Ordnung Arthropoda erwiesen, insbesondere von Baumwanzen, Raupen, den meisten Ameisen, den meisten Fliegen, einschliesslich Fruchtfliegen und weissen Fliegen, Blattläusen, Schildläusen und dergleichen. Falls erwünscht, kann die Insektizid-Zusammensetzung, die in Tabelle II angegeben ist, als Konzentrat hergestellt werden, das die gewünschten relativen Mengen von Triethanolaminlaurylsulfat und Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren enthält. Da Konzentrat kann in dieser Form über längere Zeiträume aufbewahrt werden und mit der geeigneten Wassermenge verdünnt werden, wenn es verwendet werden soll. Auf diese Weise wird die Lagerung der Insektizid-Zusammensetzung in einfacherer Weise erreicht wegen der erheblich verminderten Menge, die zur Lagerung in unverdünnter Form notwendig ist. In den meisten Anwendungssituationen werden die Insektizide von Tabelle II als Spray für ein einziges Auftragen, vorzugsweise unter trockenen Bedingungen, verwendet. Alle Blätter der Pflanze, der Feldfrüchte, des Baumes etc. werden mit dem Insektizid besprüht, um unerwünschte Insekten zu töten. Verbleibende Insekten können sicher bei einem zweiten Aufbringen entfernt werden, das etwa 30 Minuten bis etwa 24 Stunden nach dem ersten Auftrag erfolgt. Durch Anwendung dieses Verfahrens wird ein sicheres und störungsfreies Ausrotten der unerwünschten Insekten erreicht. In Tabelle III wird eine weitere alternative Insektizid-Zusammensetzung angegeben, die sich als hochwirksam zur Verwendung für Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume und dergleichen erwiesen hat. Laureth-4 ist ein Polyethylenglycolether von Laurylalkohol der Formel CH3 (CH2)10CH2(OCH2CH2)nOH, worin n einen durchschnittlichen Wert von 4 hat. <tb><TABLE> Columns=2 Tabelle III Insektizid-Zusammensetzung für Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2: Volumen-% <tb><SEP>Verbindung der Formel I<SEP>0,05-0,7 <tb><CEL AL=L>Triethanolamindodecylbenzolsulfonat<CEL AL=L>0,05-0,4 <tb><SEP>Ammoniumhydroxid<SEP>0-0,02 <tb><SEP>Natriumlaurylsulfat<SEP>0-0,03 <tb><CEL AL=L>Laureth-4<SEP>0-0,02 <tb><SEP>Wasser<SEP>Ausgleich <tb></TABLE> Wie in Tabelle III angegeben, umfassen die Hauptinhaltsstoffe dieser Insektizid-Zusammensetzung Triethanolamindodecylbenzolsulfonat und ein Ethanolamin, das in Formel I definiert wurde. Vorzugsweise umfasst das Ethanolamin der Formel I eines oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Monoethanolamin, Diethanolamin, Diethanolamid der Kokosfettsäuren und Polyethanolamid der Kokosfettsäuren. Zusätzlich zu diesen Hauptinhaltsstoffen können die zusätzlichen in Tabelle III angegebenen Additive, falls erwünscht, angewendet werden. Es wurde gefunden, dass diese Insektizid-Zusammensetzung bevorzugt hergestellt wird, indem das Ethanolamin der Formel I mit dem Triethanolamindodecylbenzolsulfonat und dem Laureth-4, falls verwendet, in Wasser vermischt wird und die Zusammensetzung auf 50 DEG C erhitzt wird. Nach Erhitzen auf diese Temperatur wird die wässrige Lösung abkühlen gelassen. Wenn die wässrige Lösung Raumtemperatur erreicht hat, werden Ammoniumhydroxid und Natriumlaurylsulfat, falls verwendet, zu der Zusammensetzung zugegeben. Falls erwünscht, kann die Insektizid-Zusammensetzung als Konzentrat hergestellt werden und für spätere Verwendung aufbewahrt werden. Wenn ein Auftragen erforderlich ist, wird die konzentrierte Zusammensetzung vor dem Auftragen auf die gewünschten Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume etc. mit Wasser verdünnt. Es wurde daher gefunden, dass die konzentrierten Lösungen der Insektizid-Zusammensetzung von Tabelle III vorzugsweise so formuliert werden, dass sie mit einer Rate von etwa 1 Teil Insektizidkonzentrat pro 200 Teile Wasser verdünnt werden. Auf diese Weise wird die gewünschte Verdünnung der konzentrierten Insektizid-Zusammensetzung durchgeführt und ein sicheres, nicht-gefährliches Auftragen der Zusammensetzung auf die gewünschten Pflanzen, Feldfrüchte, Bäume etc. wird erreicht, wobei die gewünschte Entfernung und/oder Kontrolle der unerwünschten Insekten immer noch erreicht wird. Um die einzigartigen Fähigkeiten der vorliegenden Erfindung zu zeigen und die Wirksamkeit der hier angegebenen Insektizide und Insektenabwehrmittel zu beweisen, wer den die folgenden Beispiele angegeben. Um ausserdem die notwendige Stützung der vorliegenden Erfindung zu liefern, sollen diese Beispiele als eine Lehre für die beste Ausführungsform zur Durchführung der vorliegenden Eriindung angesehen werden. Jedoch dienen diese Beispiele nur der Erläuterung der Zusammensetzungen der Erfindung und sollen in keiner Weise den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung begrenzen. In den Tabellen IV, V und VI sind zahlreiche Beispiele angegeben, die alternative Zusammensetzungen für die Insektizid- und Insektenabwehr-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zum Auftragen auf Menschen und Tiere zeigen sollen. Jede der in den Tabellen IV, V und VI angegebenen Zusammensetzungen wurde getrennt hergestellt und unabhängig getestet, um die Wirksamkeit jeder Zusammensetzung zu zeigen. Ausserdem wurden zahlreiche andere Tests mit verschiedenen Zusammensetzungen durchgeführt, wobei die Beispiele repräsentative Proben des Testprogramms, das durchgeführt wurde, sind. <tb><TABLE> Columns=16 Tabelle IV <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2 to 16 AL=L: Beispiele (Volumen-%) <tb>Head Col 2 AL=L: 1 <tb>Head Col 2: 2 <tb>Head Col 3: 3 <tb>Head Col 4: 4 <tb>Head Col 5: 5 <tb>Head Col 6: 6 <tb>Head Col 7: 7 <tb>Head Col 8: 8 <tb>Head Col 9: 9 <tb>Head Col 10: 10 <tb>Head Col 11: 11 <tb>Head Col 12: 12 <tb>Head Col 13: 13 <tb>Head Col 14: 14 <tb>Head Col 15: 15 <tb><SEP>Monoethanolamin<SEP>20<SEP>25<SEP>10<SEP>35<SEP>50 <tb><CEL AL=L>Diethanolamin<SEP>20<SEP>25<SEP>10<SEP>35<SEP>50 <tb><SEP>Triethanolamin<SEP>20<CEL AL=L>25<SEP>10<SEP>35<SEP>50 <tb><SEP>Wasser<SEP>80<SEP>75<SEP>90<SEP>65<SEP>50<CEL AL=L>80<SEP>75<SEP>90<SEP>65<SEP>50<SEP>80<SEP>75<SEP>90<SEP>65<SEP>50 <tb></TABLE> <tb><TABLE> Columns=11 Tabelle V <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2 to 11 AL=L: Beispiele (Volumen-%) <tb>Head Col 2 AL=L: 16 <tb>Head Col 2: 17 <tb>Head Col 3: 18 <tb>Head Col 4: 19 <tb>Head Col 5: 20 <tb>Head Col 6: 21 <tb>Head Col 7: 22 <tb>Head Col 8: 23 <tb>Head Col 9: 24 <tb>Head Col 10: 25 <tb><SEP>Diethanolamid der Kokosfettsäuren<SEP>20<SEP>25<SEP>10<SEP>35<CEL AL=L>50 <tb><CEL AL=L>Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren<SEP>20<SEP>25<SEP>10<SEP>35<SEP>50 <tb><CEL AL=L>Wasser<CEL AL=L>80<SEP>75<SEP>90<SEP>65<SEP>50<SEP>80<SEP>75<SEP>90<SEP>65<SEP>50 <tb></TABLE> <tb><TABLE> Columns=12 Tabelle VI <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2 to 12 AL=L: Beispiele (Volumen-%) <tb>Head Col 2 AL=L: 26 <tb>Head Col 2: 27 <tb>Head Col 3: 28 <tb>Head Col 4: 29 <tb>Head Col 5: 30 <tb>Head Col 6: 31 <tb>Head Col 7: 32 <tb>Head Col 8: 33 <tb>Head Col 9: 34 <tb>Head Col 10: 35 <tb>Head Col 11: 36 <tb><SEP>Monoethanolamin <tb><SEP>Diethanolamin<SEP>33,3<SEP>20<SEP>5<CEL AL=L>10<CEL AL=L>5 <tb><SEP>Triethanolamin<SEP>33,5<SEP>20<SEP>25<SEP>10<SEP>5<SEP>33,3<SEP>20<CEL AL=L>25<SEP>10<SEP>5<SEP>33,3 <tb><SEP>Diethanolamid der Kokosfettsäuren<SEP>33,3<SEP>20<CEL AL=L>25<SEP>10<SEP>5 <tb><SEP>Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren<SEP>33,3 <tb><SEP>Wasser<CEL AL=L>33,4<SEP>60<SEP>50<SEP>80<SEP>90<SEP>33,4<SEP>60<SEP>50<SEP>80<SEP>90<CEL AL=L>33,4 <tb></TABLE> <tb><TABLE> Columns=11 Tabelle VI (Fortsetzung) <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2 to 11 AL=L: Beispiele (Volumen-%) <tb>Head Col 2 AL=L: 37 <tb>Head Col 2: 38 <tb>Head Col 3: 39 <tb>Head Col 4: 40 <tb>Head Col 5: 41 <tb>Head Col 6: 42 <tb>Head Col 7: 43 <tb>Head Col 8: 44 <tb>Head Col 9: 45 <tb>Head Col 10: 46 <tb><SEP>Monoethanolamin<SEP>5<SEP>33,3<SEP>5<SEP>33,3<SEP>5<CEL AL=L>15 <tb><CEL AL=L>Diethanolamin <tb><SEP>Triethanolamin<SEP>20<SEP>25<SEP>10<SEP>5<SEP>5<CEL AL=L>33,3 <tb><SEP>Diethanolamid der Kokosfettsäuren<SEP>5<SEP>33,3<SEP>5<SEP>30 <tb><CEL AL=L>Polydiethanolamid der Kokosfettsäure<SEP>20<SEP>25<SEP>10<SEP>5<SEP>5<SEP>15 <tb><CEL AL=L>Wasser<SEP>60<SEP>50<SEP>80<SEP>90<SEP>90<SEP>33,4<SEP>90<SEP>33,4<SEP>85<CEL AL=L>40 <tb></TABLE> Jedes der in den Tabellen IV, V und VI angegebenen Formulierungsbeispiele wurde getrennt hergestellt und getestet, um die Fähigkeiten jeder Zusammensetzung als Insektizid ebenso wie als Insektenabwehrmittel auszuwerten. In den meisten Fällen wurde, wenn möglich, jede Formulierung als Spray, Shampoo und Lotion hergestellt und getestet. Ausserdem wurde jede dieser Zusammensetzungen spezifisch getestet und ausgewertet gegenüber Insekten wie Mücken, Zecken, Flöhen, Milben und Läusen. Eine Gruppe von Tests wurde durchgeführt, indem stark mit Flöhen verseuchte Hunde mit jeder der in den Tabellen IV, V und VI (ausser Beispiele 6 bis 10) beschriebenen Beispielsformulierungen behandelt wurden, um die Fähigkeit jeder Zusammensetzung zu bestimmen, die Flöhe zu vernichten. Jede der Zusammensetzungen wurde als Shampoo und als Spray aufgetragen und sorgfältig in das Fell des Hundes eingearbeitet und dann ausgespült. Beobachtungen zeigten, dass die Flöhe praktisch sofort bei Kontakt mit der angewendeten Zusammensetzung starben, wobei keine verbleibende Flohplage beobachtet wurde. Obwohl alle getesteten Formulierungen erfolgreich waren, wurden die besten Ergebnisse mit den Formulierungen der Beispiele 1 bis 5 und 11 bis 20 erzielt. Mit jeder der Zusammensetzungen wurden auch erfolgreich Räudenmilben entfernt, wobei die Milben vernichtet waren, nachdem das Auftragen von Shampoo/Spray und das Abwaschen abgeschlossen war. Beobachtungen ergaben, dass die Räude von allen Milben befreit war, wobei ein neues Haarwachstum nach weniger als 2 Wochen auftrat. Um die Fähigkeit der in den Tabellen IV, V und VI definierten Formulierungen zur Ausrottung und Kontrolle von Läusen auszuwerten, wurde jede der Formulierungen, ausser der Beispiele 6 bis 10, getrennt auf verschiedene Einzelin dividuen aufgetragen, die alle Mitglieder dreier verschiedener Familien waren. Das Alter lag im Bereich von 4 bis 55 Jahren, wobei jede Einzelperson stark mit Haarläusen befallen war. Jede Formulierung wurde als Shampoo aufgetragen, das sorgfältig in das Haar eingearbeitet wurde und dann ausgespült wurde. Nach dem Auftragen jeder Formulierung wurden die Haarfasern jeder Einzelperson sorgfältig beobachtet. In jedem Fall schien der Befall mit Läusen mit einer einzigen Anwendung des Shampoos entfernt worden zu sein. Ausserdem wurden viele der an den Haarschäften haftenden Eier gelockert, blieben aber in vielen Fällen an den Haarfasern gebunden. Ein weiteres Shampoonieren wurde durchgeführt an jeder Einzelperson 3 bis 7 Tagen nach der ersten Shampooanwendung. Beobachtungen nach der zweiten Shampooanwendung zeigten in jedem Fall die praktisch vollständige Entfernung aller auf den Haarfasern verbliebenen Eier. Obwohl jede der Formulierungen erfolgreich war, wurden die besten Ergebnisse mit den Formulierungen der Beispiele 1 bis 5 und 16 bis 20 erhalten. Sechs Einzelpersonen wurden dazu angehalten, die Verwendung des Shampoos kontinuierlich fortzusetzen, während die verbleibenden Personen nicht dazu angeleitet wurden. Bei den sechs Einzelpersonen, die das Shampoo der vorliegenden Erfindung weiterhin anwendeten, trat kein Wiederbefall während des Testzeitraums auf. Die Einzelpersonen, die nicht das Shampooprodukt der vorliegenden Erfindung weiterverwendeten, fanden jedoch einen Wiederbefall mit Läusen innerhalb von 2 bis 4 Wochen. Es ist wesentlich festzustellen, dass die für diesen Test ausgewählten Einzelpersonen typischerweise einen Läusebefall aufweisen wegen enger Wohnungen und schlechter Lebensbedingungen dieser Personen. Daher würde ein Wiederbefall normalerweise auftreten und erwartet werden, während ein Freibleiben von dem Befall unerwartet ist und weiter die Wirksamkeit der erfindungsgemässen Formulierungen beweist. Um die Fähigkeit der Formulierungen der vorliegenden Erfindung zur Abwehr von Mücken auszuwerten, wurden Formulierungen der Beispiele 1 bis 3, 6 bis 13, 16 bis 18, 21 bis 23, 29, 30, 34, 35, 39 und 40, die in den Tabellen IV, V und VI angegeben sind, als Lotion bei einer Gruppe von Bauarbeitern 10 Tage lang täglich angewendet. Jede der behandelten Personen arbeitete in einem von Mücken befallenen Bereich. Jede Person, unabhängig von der angewendeten Zusammensetzung, bekam nur gelegentlich einen Mückenstich, während die erfindungsgemässen Formulierungen angewendet wurden. Vor Verwendung der erfindungsgemässen Formulierungen bekamen die Personen ständig Mückenstiche in einem solchen Ausmass, dass ihre Arbeitsfähigkeit behindert wurde. Während des Testzeitraumes trug jede Person nur Shorts ohne Hemden oder Socken. Zusätzlich wurde gefunden, dass jede der Zusammensetzungen wirksam die Mücken etwa 4 bis 8 Stunden abwehrte, abhängig von dem Feuchtigkeitsgrad und dem Transpirationsgrad der Einzelperson. Ähnliche Versuche wurden auch mit anderen Personen durchgeführt über Zeiträume von 3 Tagen bis 3 Monaten, um sowohl die Wirksamkeit als auch die langfristige Wirkung der Zusammensetzungen auszuwerten. In jedem Fall wurde eine praktisch vollständige Abwehr von Mücken erreicht, ohne dass je schädliche oder unerwünschte Nebenwirkungen auftraten. Um die Fähigkeit der Formulierungen, die in den Tabellen IV, V und VI angegeben sind, zu einer wirksamen Kontrolle von Zecken zu bestimmen, wurde jede der Zusammensetzungen, ausser die der Beispiele 6 bis 15, getrennt sowohl an Kälbern als auch an weiblichen ausgewachsenen Holstein-Kühen getestet. Diese spezielle Rasse wurde ausgewählt, da sie für Zecken am empfänglichsten ist. Vor dem Auftragen der Zusammensetzungen wurden die Tiere ausgewertet, wobei die Kälber 25 Zecken pro Kalb aufwiesen, während die ausgewachsenen Kühe etwa 1500 Zecken pro Tier aufwiesen. Jede der Zusammensetzungen wurde auf die Tiere als Spray aufgetragen und anschliessend visuell beobachtet. Nach dem ersten Auftragen blieben zahlreiche Zecken auf den behandelten Tieren. Das Spray wurde am zweiten Tag wieder aufgetragen und nochmals am dritten Tag. Nach dem dritten Auftrag waren die Kälber zu etwa 90% frei von Zecken, während die ausgewachsenen Kühe zu ungefähr 70% frei waren. Obwohl viele Zecken auf den ausgewachsenen Kühen tot waren, blieben einige Zecken an den Tieren kleben. Bei den Kühen wurden die Zusammensetzungen nicht nochmal aufgetragen, aber tägliche Beobachtungen wurden durchgeführt. Innerhalb einer Woche nach der ersten Sprayanwendung waren sowohl die ausgewachsenen Kühe als auch die Kälber zu 90 bis 95% frei von Zecken. Dies wurde erreicht ohne weitere Anwendung ausser der drei aufeinanderfolgenden Sprayaufträge. Obwohl alle getesteten Zusammensetzungen wirksam die Zecken ausrotteten, waren die Formulierungen der Beispiele 1 und 3 am effektivsten. Die durchgeführten Tests zeigten, dass die in den Beispielen 4, 5, 15 und 26 bis 28 definierten Zusammensetzungen wesentlich schneller die Zecken töteten verglichen mit den anderen Sprayformulierungen. Nach einem zweiten Auftragen dieser Zusammensetzungen wurden jedoch gereizte Bereiche rund um den Hals und den Kopf der Kühe beobachtet. Daher wurden die Formulierungen abgewaschen. Weitere Beobachtungen der Testtiere ergaben, dass sowohl die ausgewachsenen Kühe als auch die Kälber mehrere Wochen nach Auftragen der in den Tabellen IV, V und VI gezeigten Zusammensetzungen frei von Zecken bliehen. Während des Testzeitraumes traten Regentage in regelmässigen Intervallen von etwa 3 bis 5 Tagen auf. Die Tagestemperatur lag im Bereich zwischen etwa 27 und 29 DEG C und die Nachttemperatur lag zwischen etwa 18 und 21 DEG C. In den Tabellen VII und VIII sind weitere Beispiele für alternative Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung angegeben. Diese alternativen Zusammensetzungen definieren Insektizide, die zur Anwendung für Pflanzen, Bäume, Feldfrüchte etc. formuliert wurden. <tb><TABLE> Columns=6 Tabelle VII <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2: Beispiel <tb>Head Col 2 AL=L: 47 <tb>Head Col 3: 48 <tb>Head Col 4: 49 <tb>Head Col 5: 50 <tb>Head Col 6: 51 <tb><SEP>Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren<SEP>300 ml<SEP>400 ml<SEP>500 ml<CEL AL=L>600 ml<SEP>200 ml <tb><SEP>Triethanolaminlaurylsulfat<SEP>100 ml<SEP>150 ml<SEP>200 ml<SEP>240 ml<CEL AL=L>100 ml <tb><SEP>Wasser<SEP>100 l<SEP>100 l<SEP>100 l<SEP>100 l<SEP>100 l <tb></TABLE> <tb><TABLE> Columns=3 Tabelle VIII <tb>Head Col 1: Inhaltsstoff <tb>Head Col 2: Beispiel <tb>Head Col 2 AL=L: 52 <tb>Head Col 3: 53 <tb><SEP>Monoethanolamin<SEP>100 cm<3><SEP>100 cm<3> <tb><SEP>Diethanolamid der Kokosfettsäuren<CEL AL=L>200 ml <tb><SEP>Polylyethanolamid der Kokosfettsäuren<SEP>300 ml <tb><CEL AL=L>Triethanolamindodecylbenzolsulfonat<SEP>100 ml<SEP>150 ml <tb><SEP>Laurylalkohol<SEP>12 ml<SEP>1 ml <tb><SEP>Ammoniumhydroxid<SEP>12 ml <tb><SEP>Natriumlaurylsulfat<SEP>40 ml <tb><CEL AL=L>Wasser<CEL AL=L>100 l<SEP>200 l <tb></TABLE> Um die Wirksamkeit jeder der in den Tabellen VII und VIII angegebenen Zusammensetzungen zu bestimmen, wurde jede Zusammensetzung getrennt hergestellt und unabhängig getestet unter Verwendung von zahlreichen verschiedenen Pflanzenarten. Beim Durchführen dieser Tests wurde jede der in den Tabellen VII und VIII angegebenen Formulierungen getrennt hergestellt und an 60 verschiedenen Zierpflanzen getestet. Im allgemeinen waren die in den Beispielen 47, 48, 49 und 50 angegebenen Formulierungen am wirksamsten zur Entfernung aller unerwünschten Insekten, wobei sie die Pflanzen in keiner Weise schädigten. Bei diesen Tests wurde gefunden, dass die Formulierung von Beispiel 48 bevorzugt ist. Bei Auswertung der durchgeführten Tests wurde gefunden, dass die Formulierung von Beispiel 48 insgesamt eine stärkere Verbesserung lieferte als die Formulierung von Beispiel 47, während die Formulierungen der Beispiele 49 und 50 im wesentlichen in ihrer Wirksamkeit Beispiel 48 glichen. Da jedoch kein erhöhter Nutzen gefunden wurde bei Verwendung der hohen Konzentrationen der Beispiele 49 und 50, ist die Formulierung von Beispiel 48 bevorzugt. Zusätzlich wurde beim Durchführen dieser Tests gefunden, dass die Formulierung von Beispiel 51 wesentlich weniger wirksam war als die anderen Formulierungen, die in Tabelle VII angegeben sind. Daher wird die Formulierung von Beispiel 51 nicht empfohlen und die Formulierungen der Beispiele 47 bis 50 sind bevorzugt. Beim Durchführen dieser Tests wurden die Formulierungen sowohl während der heissesten Monate eines typischen tropischen Sommers als auch während der kühleren Monate, die typischer sind für Sommer in den nördlicheren Staaten der Vereinigten Staaten, ausgewertet. Während der Durchführung der Tests in den kühleren Monaten wurde gefunden, dass die Formulierung der Beispiele 49 und 50 ebenso wirksam war wie die Formulierung von Beispiel 48. Ausserdem wurde gefunden, dass die Formulierung von Beispiel 50 sich als besonders wirksam erwies als Allzweckhaushaltsinsektizid mit besonderer Wirksamkeit zur Zerstörung von Küchenschaben. Obwohl diese Formulierung die stärkste der Formulierungen der Tabelle VII ist, wird angenommen, dass die begrenzte Verwendung dieser Formulierung, wenn sie als Haushaltsinsektizid angewendet wird, es ermöglicht, dass diese Zusammensetzung besonders wirksam ist und daher für diesen Zweck bevorzugt wird. Im allgemeinen führten die Gesamtergebnisse, die während der tropischen Sommermonate erreicht wurden, zu einigen begrenzten negativen Reaktionen auf die Formulierungen der Beispiele 49 und 50, während keine negativen Reaktionen gefunden wurden bei den Formulierungen der Beispiele 47, 48 und 51. Als dieselben Tests jedoch während der kühleren Monate durchgeführt wurden, verursachten die Formulierungen der Beispiele 47, 48, 49 und 51 keine negativen Reaktionen an irgendwelchen Pflanzen, während die Formulierung von Beispiel 50 leicht negative Wirkungen bei bestimmten Pflanzen verursachte. Es ist wesentlich anzumerken, dass die Formulierungen der vorliegenden Erfindung, wie in Tabelle VII angegeben, an praktisch allen blühenden Pflanzen angewendet werden können, praktisch ohne Schaden für die Blätter. Weiterhin können diese Formulierungen für Feldfrüchte oder Obstbäume bis zur Erntezeit angewendet werden, ohne dass die erzeugte Frucht oder das erzeugte Obst negativ beeinflusst wird. Keine Zusammensetzung des Standes der Technik kann auf diese Weise in diesem Ausmass verwendet werden. Zusätzlich zu den in bezug auf die Formulierungen der Tabelle VII angegebenen Tests wurden ähnliche Tests auch durchgeführt mit den in Tabelle VIII angegebenen Formulierungen. Im allgemeinen zeigen diese Tests, dass die Formulierungen der Tabelle VIII in verschiedenen Graden für die meisten weichblättrigen Pflanzen toxisch waren. Pflanzen mit einer Wachskutikula, wie Kaffee, Zitrusfrüchte, Crotin etc., zeigten keine nachteiligen Reaktionen. Bei Durchführung dieser Tests wurde gefunden, dass bis zu 7 Tage notwendig waren, bevor die negativen Nebenwirkungen auf den Blättern der Pflanze sichtbar wurden. Diese Nebenwirkungen sind typischerweise dunkle Flecken auf dem Blatt bis zu einem tatsächlichen Verbrennen der Blätter. Um die Wirksamkeit der erfindungsgemässen Zusammensetzungen weiter zu zeigen, wurden zusätzliche Tests an einer Gruppe von Pflanzen und Bäumen durchgeführt, die die empfindlichsten Pflanzen- und Baumarten darstellen. Jede mögliche negative Wirkung, die durch die in Tabelle VII angegebenen Formulierungen verursacht werden könnte, würde auf diese Weise sofort sichtbar werden, wenn sie auf diese empfindlichen Pflanzen aufgetragen werden. Bei Durchführung dieser Tests wurde jede der in Tabelle VII definierten Zusammensetzungen hergestellt und an Teerosen - Blätter, Blüten und grüne Frucht; Impatiens (Springkraut) - Blätter und Blüten; Anthurie - Blätter und Blüten; Tomate - Blätter; Geranie - Blätter; Linde - Blätter und Blüten; Zitronenbäume - Blätter; Kohl - Blätter; Erdbeeren - Blätter und Weihnachtsstern (Poinsettia) - Blätter und Blüten getestet. Die empfindlichste aller Pflanzen und Bäume ist der Weihnachtsstern. Derzeit sind Gewächshäuser gezwungen, mit Wanzen verseuchte Weihnachtssterne zu verwerfen, ebenso wie ähnlich empfindliche Pflanzen, da keine Verbindung des Standes der Technik wirksam angewendet werden kann, um die Insekten zu entfernen, ohne die empfindliche Pflanze zu zerstören. Wie jedoch im Detail hier angegeben, können die erfindungsgemässen Formulierungen wirksam für Weihnachtssterne angewendet werden ebenso wie für die meisten anderen Pflanzen, um die Insekten wirksam auszurotten, ohne die Blätter der Pflanzen zu schädigen. Diese Tests wurden durchgeführt, um die Wirkung jeder der Formulierungen auf diese empfindlichen Pflanzen bei wiederholter täglicher Anwendung auszuwerten. Sowohl die Pflanzenblätter als auch die Blüten wurden täglich untersucht. Alle Tests wurden im Freien durchgeführt und alle Pflanzen wurden sorgfältig in der Formulierung eingeweicht. Alle Pflanzen hatten die natürlichen Bedingungen und erhielten keine spezielle Beachtung. Der Boden, in dem die Pflanzen und Feldfrüchte wuchsen, war ein Sand-Lehm-Boden. Während der Tests bei tropischer Sommerzeit waren die durchschnittlichen Tagestemperaturen etwa 29 bis 33 DEG C und die durchschnittlichen Nachttemperaturen lagen zwischen etwa 24 und 27 DEG C. Die Durchschnittstemperatur zur Zeit des Auftragens jeder der Zusammensetzungen war 29 DEG C. Wie sich aus den Bedingungen und Pflanzen, die oben angegeben sind, ergibt, wurden die erfindungsgemässen Zusammensetzungen unter äusserst schwierigen Bedingungen und an den empfindlichsten Pflanzen getestet. In dieser Hinsicht waren die Temperaturen am höchsten und der Grundwasserspiegel am niedrigsten. Wie es ausserdem in der Industrie bekannt ist, kann keine bekannte Verbindung wirksam an blühenden Pflanzen angewendet werden, ohne die Blätter zu schädigen. Zum Testen jeder Zusammensetzung wurden die Pflanzen in einem Zeitraum von 5 Tagen besprüht, wobei die Pflanzen täglich visuell bewertet wurden. Bei jedem der Versuche wurde die Zusammensetzung an jedem Tag der 5 Tage aufgetragen, ausser Tag 4. Während des 5-tägigen Versuches war jeder Tag sonnig, wobei am Tag 2 in der Nacht leichte Schauer auftraten. Nach dem oben angegebenen 5-tägigen Auftragen wurden die Pflanzen ständig 1 Monat lang überwacht, um die entstehenden Wirkungen zu beobachten. Während des 5-tägigen Auftragens wurde keine sichtbare Schädigung der Blätter an irgendeiner der Pflanzen für irgendeine der Zusammensetzungen, die in Tabelle VII angegeben sind, beobachtet, ausser bei Beispiel 49, wenn diese auf Tomaten aufgetragen wurde. In diesem Fall wurde eine gewisse sichtbare Schädigung der Blätter beobachtet, wie unten angegeben. Die Impatiensblumen zeigten keine Reaktion nach dem ersten Auftragen der Zusammensetzung von Beispiel 47. Nach dem zweiten Auftragen der Zusammensetzung von Beispiel 47 zeigten die Blumen jedoch ein Weisswerden der Kanten. Nach dem weiteren Auftragen der Zusammensetzung von Beispiel 47 waren die Blumen zerstört. Ein ähnliches Ergebnis wurde mit der Zusammensetzung von Beispiel 48 nach einem einzelnen Auftragen beobachtet, während die Zusammensetzung von Beispiel 49 ein etwas deutlicheres Weisswerden der Blüten erzeugte als es mit Beispiel 48 beobachtet wurde nach dem ersten Auftragen. Nach der zweiten Anwendung sowohl der Zusammensetzung von Beispiel 48 als auch der von Beispiel 49 waren die Blumen zerstört. Die Rosenblüten zeigten keine Reaktion auf die Zusammensetzungen der Beispiele 47 und 48 bis zum dritten Tag, wonach ein Farbverlust an den Kanten der Blütenblätter beobachtet wurde. Bei Anwendung der Zusammensetzung von Beispiel 49 wurde derselbe Farbverlust am Tag 2 beobachtet. Die Tomatenblüten zeigten keine negative Reaktion auf die Zusammensetzung der Beispiele 47 und 48, während sporadisch Wirkungen bei der Zusammensetzung von Beispiel 49 auftraten. Die Tomatenblätter reagierten jedoch auf die Anwendung der Zusammensetzung von Beispiel 49 nach dem zweiten Tag mit dunklen Flecken auf einigen Blättern. Schliesslich erzeugte die Zusammensetzung von Beispiel 48 eine geringere Reaktion an den Weihnachtssternblüten nach dem zweiten Tag. Eine weitere Schädigung wurde jedoch nicht beobachtet und die Pflanzen sahen weiterhin gesund aus. Während des 1-monatigen Beobachtens aller behandelten Pflanzen wurden keine weiteren Veränderungen von Blättern oder Blüten beobachtet und das normale Wachstum setzte sich fort. Diese Beobachtungen ergaben, dass jede der in Tabelle VII definierten Zusammensetzungen, ausser Beispiel 51, erfolgreich alle Fliegen, Blattläuse, Fruchtfliegen, weissen Fliegen, Schildläuse, Mücken, Spinnen, Ameisen, Baumwanzen, verschiedene Raupen, Kürbiswanzen und dergleichen, die die behandelte Pflanze während des Anwendungszeitraumes angriffen, tötete, wobei auch eine insektenabwehrende Wirkung aufrechterhalten wurde, die die Insekten 30 Tage nach der Anwendung des Insektizids von den Pflanzen abhielt. Das gleiche oben angegebene Verfahren wurde 2 Wochen nach Abschluss des ersten Testprogramms wiederholt. Identische Verfahren wurden durchgeführt und die Beobachtungen waren im wesentlichen identisch mit den oben angegebenen Beobachtungen. Während der kühleren Monate, die typischer sind für die Sommermonate in den nördlicheren Staaten der USA, wurde ein Testprogramm durchgeführt, das ähnlich dem angegebenen Testprogramm war. Bei dem Testprogramm wurden die gleichen Pflanzen über einen Zeitraum von 7 Tagen besprüht, wobei die Pflanzen jeden Tag visuell bewertet wurden. Bei jedem Versuch wurden die Zusammensetzungen getrennt an jedem Tag der 7 Tage aufgetragen, ausser an den Tagen 4 und 5. Die Tage 1, 2 und 3 waren sonnig, am Tag 4 war ein Gewitter mit leichtem Regen in der Nacht, Tag 5 war wolkig mit leichtem Regen in der Nacht und die Tage 6 und 7 waren wolkig. Während der 7 Tage lagen die Tagestemperaturen zwischen etwa 18 und 27 DEG C mit einer Durchschnittstemperatur von 22 DEG C. Die Nachttemperaturen lagen im Bereich von etwa 13 bis 18 DEG C. Nach der 7-tägigen Anwendung, wie oben angegeben, wurden die Pflanzen 1 Monat lang überwacht, um entstehende Wirkungen zu beobachten. Während des 7-tägigen Aufbringens wurde keine sichtbare Schädigung an den Blättern oder Blüten irgendeiner der Pflanzen für irgendeine der in Tabelle VII angegebenen Zusammensetzungen beobachtet, ausser bei Beispiel 50. Bei dieser einen Zusammensetzung wurde eine gewisse sichtbare Schädigung beobachtet, wie unten angegeben. Am Tag 2 wurden leicht verfärbte Kanten der Teerosenblüten beobachtet, während am Tag 3 eine deutliche Verfärbung gefunden wurde. Am Tag 4 waren die Teerosenblüten zerstört. Ausserdem zeigten die Impatiensblüten verfärbte Kanten am zweiten Tag und waren am dritten Tag zerstört. Die Tomatenblätter zeigten eine leichte Fleckung an der Unterseite der Blätter am dritten Tag, wobei bis zum siebten Tag keine weitere Veränderung beobachtet wurde, an dem deutlichere Flecken beobachtet wurden. Schliesslich zeigten die Geranienblätter eine leichte Fleckung an der Unterseite des Blattes am sechsten Tag, wobei keine weitere Schädigung auftrat. Während des 1-monatigen Beobachtens aller behandelten Pflanzen wurden keine weiteren Veränderungen der Blätter oder Blüten beobachtet und das normale Wachstum setzte sich fort. Diese Beobachtungen zeigen, dass alle in Tabelle VII definierten Zusammensetzungen, ausser Beispiel 51, erfolgreich alle Fliegen, Blattläuse, Fruchtfliegen, weissen Fliegen, Schildläuse, Mücken, Spinnen, Ameisen, Baumwanzen, Raupen, Kürbiswanzen und dergleichen abtöten, die die behandelte Pflanze während des Anwendungszeitraums angreifen, wobei eine insektenabweisende Wirkung erhalten bleibt, die die Insekten von den Pflanzen 30 Tage nach der Anwendung des Insektizids abhält. Das gleiche Verfahren wurde auch 2 Wochen nach Abschluss des vorherigen Testprogramms wiederholt. Die gleichen Verfahren wurden durchgeführt und die erhaltenen Ergebnisse waren im wesentlichen identisch zu den oben angegebenen Anfangsergebnissen. Aus den vorhergehenden Testverfahren der in Tabelle VII definierten Zusammensetzungen ergibt sich, dass jede der in Tabelle VII definierten Zusammensetzungen ein hochwirksames Insektizid enthält, das eine sichere, störungsfreie Anwendung für Pflanzen und Feldfrüchte liefert, wobei nur in einigen Fällen eine geringe Schädigung beobachtet wurde. Die Gesamtergebnisse zeigten, dass die in Beispiel 48 definierte Zusammensetzung wegen der besten Gesamtleistung bevorzugt war, da sie die optimale Kombination an Fähigkeiten zum Töten der Insekten besass, wobei sie für die Pflanzen die am wenigsten schädliche war. Obwohl die Zusammensetzung von Beispiel 48 bevorzugt ist, wird angenommen, dass die verbleibenden Zusammensetzungen der Tabelle VII, ausser Beispiel 51, im wesentlichen gleich wirksam sind, indem sie die gewünschten insektiziden Wirkungen in im wesentlichen sicherer und störungsfreier Weise liefern. Ausserdem wird angenommen, dass jede der in Tabelle VII definierten Zusammensetzungen ausgezeichnete Produkte sowohl für die kommerzielle Verwendung als auch für die Verwendung im Haushalt umfassen, da jede Zusammensetzung leicht zu handhaben und anzuwenden ist und keinen merklichen unangenehmen Geruch hat. Wie vorher diskutiert, waren die in Tabelle VIII angegebenen Zusammensetzungen wirksam bei der Kontrolle von Insekten, waren aber für weichblättrige Pflanzen leicht phytotoxisch. Obwohl sich erwies, dass die Zusammensetzungen der Tabelle VIII etwas negativere Reaktionen bei Pflanzen haben als die Zusammensetzungen der Tabelle VII, wird doch angenommen, dass die in Tabelle VIII definierten Zusammensetzungen hochwirksame Insektizide bilden, die in sicherer und störungsfreier Weise angewendet werden können. Ausserdem umfassen die Zusammensetzungen der Tabelle VIII ausgezeichnete Produkte sowohl für die kommerzielle Verwendung als auch für die Verwendung im Haushalt, da diese Zusammensetzungen leicht zu handhaben und aufzutragen sind, keinen merklichen unangenehmen Geruch haben und Ergebnisse liefern, die besser sind als die für die Insektizide des Standes der Technik. Es wird angenommen, dass die in den Tabellen VII und VIII angegebenen Zusammensetzungen die sichersten Insektizidkontaktsprays umfassen, die entwickelt wurden, die für Menschen, Tiere oder die Umgebung unschädlich sind ebenso wie für die Pflanzen, für die die Zusammensetzungen angewendet werden. Offensichtlich werden die Nachteile und Schwierigkeiten des Standes der Technik, die derzeit bei toxischen, schädlichen Zusammensetzungen gefunden werden, vollständig ausgeräumt und eine sichere, störungsfreie Insektizid-Zusammensetzung wird erhalten. Daher wurden die oben angegebenen Aufgaben und die aus der vorhergehenden Beschreibung offensichtlichen Aufgaben wirksam gelöst und, da bestimmte Veränderungen bei der oben angegebenen Zusammensetzung gemacht werden können, ebenso wie bei der Durchführung des oben beschriebenen Verfahrens, ohne vom Schutzbereich der Erfindung abzuweichen, ist davon auszugehen, dass alles in der obigen Beschreibung enthaltene als erläuternd und nicht beschränkend angesehen werden soll. Es versteht sich natürlich, dass die Inhaltsstoffe oder Verbindungen, die in den Ansprüchen einzeln angegeben sind, auch kompatible Mischungen solcher Inhaltsstoffe einschliessen sollen.
Claims (20)
1. Schädlingsbekämpfungs- und -abwehrzusammensetzung, die nicht toxisch ist, für die Umgebung sicher ist und leicht angewendet werden kann bei Menschen, Tieren und Pflanzen und wirksam alle lästigen oder schädigenden Insekten kontrolliert, umfassend eine wässrige Zusammensetzung, die mindestens eine Verbindung auf Ethanolaminbasis enthält mit der Formel:
EMI37.1
worin
R = H = CH2CH2OH = R min min min ,
und
R min = H = CH2CH2OH
worin R min min min von Kokosnussöl abgeleitete Fettsäuren bedeutet.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung auf Ethanolaminbasis mit einer Verbindung der Formel:
CH3(CH2)10CH2R min min SO3H
konjugiert ist, vorin R min min -O- oder ein Phenylenrest ist.
3.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die konjugierte Verbindung auf Ethanolaminbasis ein Triethanolamin umfasst
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung auf Ethanolaminbasis eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Monoethanolamin, Diethanolamin, Tristhanolamin, Polydiethanolamid der Kokofettsäuren, Diethanolamid der Kokosfettsäuren, Triethanolaminlaurylsulfat und Triethanolumindodecylbenzolsulfonat umfasst.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung für die Anwendung bei Menschen und Tieren formuliert ist und
A. 10 bis 70 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, einer oder mehrerer Verbindungen auf Ethanolaminbasis und
B. 30 bis 90 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Wasser umfasst.
6.
Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung auf Ethanolaminbasis eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamid der Kokosfettsäuren und Polydiethanolamid der Kokosfettsäuren umfasst.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, worin die Verbindung auf Ethanolaminbasis Diethanolamid der Kokosfettsäuren umfasst.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung als Lotion, Spray oder Shampoo formuliert ist.
9.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zur Anwendung für Pflanzen formuliert ist und
A. 0,05 bis 0,6 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, der konjugierten Verbindung auf Ethanolaminbasis;
B. 0,05 bis 0,7 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren und/oder nicht-konjugierte Verbindung auf Ethanolaminbasis; und
C. Wasser, das den Ausgleich bildet, umfasst.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung
A. 0,3 bis 0,6 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Triethanolaminlaurylsulfat;
B. 0,1 bis 0,2 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren; und
C. Wasser, das den Ausgleich bildet, umfasst.
11.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie
A. 0,05 bis 0,7 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, von einer oder mehreren Verbindungen auf Ethanolaminbasis;
B. 0,05 bis 0,4 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Triethanolamindodecylbenzolsulfonat; und
C. Wasser, das den Ausgleich bildet, umfasst.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin
D. bis zu 0,02 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Ammoniumhydroxid;
E. bis zu 0,03 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Natriumlaurylsulfat; und
F. bis zu 0,02 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Polyethylenglycolether von Laurylalkohol der Formel CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)nOH, worin n einen durchschnittlichen Wert von 4 hat (Laureth-4), umfasst.
13.
Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die konjugierte Verbindung auf Ethanolaminbasis ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Triethanolaminlaurylsulfat und Triethanolamindodecylbenzolsulfonat und die nicht-konjugierte Verbindung auf Ethanolaminbasis ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Monoethanolamin, Diethanolamid der Kokosfettsäuren und Polyethanolamid der Kokosfettsäuren.
14. Nicht-toxische, für die Umgebung sichere Zusammensetzung zur Anwendung für Pflanzen nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder 9, umfassend
A. 300 ml bis 600 ml Triethanolaminlaurylsulfat;
B. 100 ml bis 240 ml Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren; und
C. 100 l Wasser.
15.
Nicht-toxische, für die Umgebung sichere Zusammensetzung zur Anwendung für Pflanzen nach einem der Ansprüche 1 bis 4 oder 9, umfassend
A. bis zu 100 cm<3> Monoethanolamin;
B. bis zu 200 ml Diethanolamid der Kokosfettsäuren;
C. bis zu 300 ml Polyethanolamid der Kokosfettsäuren;
D. 100 bis 150 ml Triethanolamindodecylbenzolsulfonat;
E. 1 ml bis 12 ml Laurylalkohol;
F. bis zu 12 ml Ammoniumhydroxid;
G. bis zu 40 ml Natriumlaurylsulfat; und
H. 100 l bis 200 l Wasser.
16.
Verwendung mindestens einer Verbindung auf Ethanolaminbasis mit der Formel:
EMI41.1
worin
R = H = CH2CH2OH = R min min min
und
R min = H = CH2CH2OH
bezeichnen und R min min min von Kokosnussöl abgeleitete Fettsäuren bedeutet, zur Herstellung einer wässrigen Schädlingsbekämpfungs- und -abwehrzusammensetzung, die nicht toxisch ist, für die Umgebung sicher ist und leicht angewendet werden kann bei Menschen, Tieren und Pflanzen und wirksam alle lästigen oder schädigenden Insekten kontrolliert.
17. Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung auf Ethanolaminbasis mit Triethanolamindodecylbenzolsulfonat in Wasser vermischt wird und die Zusammensetzung auf 50 DEG C erhitzt wird und anschliessend die entstehende wässrige Lösung auf Umgebungstemperatur abgekühlt wird.
18.
Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass ein Polyethylenglycolether von Laurylalkohol der Formel CH3(CH2)10CH2(OCH2CH2)nOH, worin n einen Durchschnittswert von 4 hat (Laureth-4), mit der Zusammensetzung, die auf 50 DEG C erhitzt wird, vermischt wird und die verbleibenden gewünschten Inhaltsstoffe der Zusammensetzung nach dem Abkühlen zugegeben werden.
19. Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung aus
A. 0,05 bis 0,6 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, der konjugierten Verbindung auf Ethanolaminbasis;
B. 0,05 bis 0,7 Volumen-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, Amphocarboxyglycinat der Kokosfettsäuren und/oder nicht-konjugierte Verbindung auf Ethanolaminbasis; und
C.
Wasser, das den Ausgleich bildet, als Konzentrat formuliert wird und anschliessend mit 100 bis 200 Teilen Wasser pro Teil Konzentrat verdünnt wird.
20. Verwendung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung als Spray formuliert wird.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6103768A (en) * | 1991-05-01 | 2000-08-15 | Mycogen Corporation | Fatty acid based compositions and methods for the control of plant infections and pests |
| CA2130375C (en) * | 1993-10-01 | 2004-08-17 | Lynn Sue James | Insecticide and insect repellant compositions |
| US6455075B1 (en) * | 1996-01-02 | 2002-09-24 | Rene N. Larose | Method for control of insects on plants and plant tissue |
| US6548085B1 (en) | 1998-04-15 | 2003-04-15 | Woodstream Corporation | Insecticidal compositions and method of controlling insect pests using same |
| US5998484A (en) * | 1998-04-15 | 1999-12-07 | Woodstream Corporation | Insecticidal compositions and method of controlling insect pests using same |
| US5972987A (en) * | 1999-03-16 | 1999-10-26 | Lori Fox Reid | Method for removing nits from hair |
| DE19961812A1 (de) * | 1999-12-21 | 2001-07-05 | Biolink Technologies Ag Neuhau | Verwendung mindestens eines Fettsäurepolydialkanolamides in Kombination mit Chinasäure und/oder Shikimisäure zur Schädlingsbekämpfung |
| IT1317863B1 (it) * | 2000-02-29 | 2003-07-15 | Vama Farmacosmetica S R L | Fabbricazione e utilizzo di amfoglicinati da oli e burri vegetali. |
| US20090270459A1 (en) * | 2001-09-03 | 2009-10-29 | Satoshi Tanabe | Flea control agent containing N-Substituted indole derivative |
| EP1340489A1 (de) * | 2002-02-28 | 2003-09-03 | Kao Chemicals Europe S.L. | Harrfärbemittel enthaltend einen Egalisierungswirkstoff, Verwendung und Verfahren |
| RU2228169C2 (ru) * | 2002-08-07 | 2004-05-10 | Якупов Альберт Гаряевич | Аэрозольное репеллентное средство |
| RU2221423C1 (ru) * | 2002-11-06 | 2004-01-20 | Иванова Елена Борисовна | Репеллент от насекомых |
| RU2221422C1 (ru) * | 2002-11-06 | 2004-01-20 | Иванова Елена Борисовна | Репеллент от насекомых |
| EP1431277A1 (de) * | 2002-12-17 | 2004-06-23 | Novartis AG | Amidverbindungen und ihre Verwendung zur Abwehr von Ungeziefer |
| JP2005029489A (ja) * | 2003-07-10 | 2005-02-03 | Institute Of Physical & Chemical Research | 殺虫殺卵組成物 |
| CA2544500C (en) * | 2003-11-04 | 2013-01-08 | Akzo Nobel N.V. | Use of haloarylpyrazole compounds in the control of parasite infestation on animals |
| US20050152996A1 (en) * | 2003-12-01 | 2005-07-14 | BUTLER Donald | Extracts of Mimulus aurantiacus for treating psoriasis and repelling insects |
| US20070197578A1 (en) * | 2004-04-22 | 2007-08-23 | Satoshi Tanabe | Control agent containing n-substituted indole derivative for acarian parasitic on animal |
| CA2560255A1 (en) * | 2004-04-22 | 2005-11-03 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Flea control agent containing n-substituted indole derivative |
| US20060121126A1 (en) * | 2004-10-05 | 2006-06-08 | Mcfadden David | Environmentally friendly pesticide and method of use |
| US8062676B2 (en) * | 2005-08-02 | 2011-11-22 | Thomas Besendorfer | Pesticide composition |
| US20070092546A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Violet Fire, Llc | Thiamin based insect repellant |
| US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
| US8968757B2 (en) | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Ecolab Usa Inc. | Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides |
| US10455832B1 (en) | 2010-10-26 | 2019-10-29 | Ecolab Usa Inc. | Compositions and methods of product application to target and kill all life stages of bed bugs |
| CA2832490C (en) | 2011-04-13 | 2016-06-21 | Biosafe Technologies, Inc. | Compositions for internal and external insecticides, ovicides, repellents and wound healing |
| ES2743403T3 (es) * | 2012-07-05 | 2020-02-19 | Eden Shield Ltd | Repelentes de plagas de extractos de plantas |
| CN103790003A (zh) * | 2013-11-30 | 2014-05-14 | 常熟市亚欧进出口贸易有限公司 | 防虫面料的制备方法 |
| MY187064A (en) | 2014-02-24 | 2021-08-28 | Ecolab Usa Inc | Bed bug trap and monitor |
| EP3157334B1 (de) | 2014-06-19 | 2020-09-23 | Ecolab USA Inc. | Zusammensetzungen zur detektion und behandlung von bettwanzen |
| CN108378030A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-08-10 | 西南林业大学 | 一种含十二烷醇的害虫驱避剂及其制备与使用方法 |
| US11661399B2 (en) | 2018-06-04 | 2023-05-30 | Ecolab Usa Inc. | Methods and compositions for preventing degradation of dimethyl trisulfide |
| EP3914075A4 (de) * | 2019-01-25 | 2022-11-16 | AMVAC Hong Kong Limited | Pestizidformulierung mit mfc als rheologiemodifikator |
| WO2021113472A1 (en) | 2019-12-06 | 2021-06-10 | The Procter & Gamble Company | Pest control spray |
| US12342828B2 (en) * | 2020-09-14 | 2025-07-01 | Insight Pharmaceuticals Corporation | Repellant formulation and method |
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Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE673138C (de) * | 1935-11-05 | 1939-03-17 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Insektenbekaempfungsmittel |
| US2166119A (en) * | 1936-10-03 | 1939-07-18 | Du Pont | Insecticide |
| US3719763A (en) * | 1969-09-29 | 1973-03-06 | Us Health Education & Welfare | Binary amino ovicidal composition |
| US4128662A (en) * | 1977-04-28 | 1978-12-05 | Block Drug Company, Inc. | Glycine toxicants |
| US4126700A (en) * | 1977-05-13 | 1978-11-21 | Block Drug Company, Inc., Reed & Carnrich Division | Aminopropionic-acids as ectoparasiticides |
| US4263321A (en) * | 1977-05-31 | 1981-04-21 | Block Drug Company Inc. | Alkanol amide toxicants |
| GB1605128A (en) * | 1977-05-31 | 1981-12-16 | Stafford Miller Ltd | Use of higher alcohols as toxicants against mites |
| GB1604859A (en) * | 1978-05-31 | 1981-12-16 | Stafford Miller Ltd | Ectoparasiticidal toxicants |
| WO1981002023A1 (en) * | 1980-01-17 | 1981-07-23 | Chemsico Inc | Aerosol preparation |
| DE3070637D1 (en) * | 1980-02-07 | 1985-06-20 | United Ind Corp | Preparations containing cocodiethanolamide |
| US4323582A (en) * | 1980-07-21 | 1982-04-06 | Siegel Norman H | Method of treating animals and humans for internal and external parasites |
| EP0046336A3 (de) * | 1980-08-14 | 1982-03-10 | Zoecon Corporation | Zusammensetzung und Verfahren zur Insektenbekämpfung |
| GB8421196D0 (en) * | 1984-08-21 | 1984-09-26 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Cleansing compositions |
| US4830774A (en) * | 1986-06-16 | 1989-05-16 | Helene Curtis, Inc. | Antidandruff shampoo composition having improved suspension properties |
| US5015665A (en) * | 1987-07-16 | 1991-05-14 | Colgate-Palmolive Co. | N-alkyl neotridecanamide insect repellent compositions |
| US4822613A (en) * | 1986-12-15 | 1989-04-18 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Water-soluble foamable insecticidally-active compositions |
| JPS63230603A (ja) * | 1987-03-20 | 1988-09-27 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 起泡剤 |
| US4923635A (en) * | 1987-07-06 | 1990-05-08 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethanol ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions |
| US4856541A (en) * | 1987-08-06 | 1989-08-15 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Brush incorporating a hydrophilic foam pad for hair cleaning and conditioning |
| ES2006998A6 (es) * | 1988-05-17 | 1989-05-16 | Dibios Sa | Procedimiento para la fabricacion de limpiadores cutaneos desinfectantes (biocidas). |
| US4938953A (en) * | 1988-08-09 | 1990-07-03 | The Upjohn Company | Self-preserving conditioning shampoo formulation |
| US4997592A (en) * | 1989-01-03 | 1991-03-05 | Foam Innovations, Inc. | Foaming agent |
| DE4226581C1 (de) * | 1992-08-11 | 1994-02-03 | Perycut Chemie Ag | Verwendung von Kokosvorlauffettsäure zur Insektenabwehr |
| US5563111A (en) * | 1993-08-03 | 1996-10-08 | Kao Corporation | Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage |
| US5391368A (en) * | 1993-08-09 | 1995-02-21 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair styling shampoos |
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| CH673931A5 (de) | ||
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| DE3342529A1 (de) | Aldecid | |
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| DE202008006795U1 (de) | Biozide Mikroemulsion | |
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| DE3618372A1 (de) | Verfahren und mittel zur bekaempfung des einbindigen traubenwicklers eupoecilia ambiquella |
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