CH694136A5 - Anlage zum Aufnehmen und Transportieren eines Fluides kryogener Temperatur. - Google Patents
Anlage zum Aufnehmen und Transportieren eines Fluides kryogener Temperatur. Download PDFInfo
- Publication number
- CH694136A5 CH694136A5 CH01228/00A CH12282000A CH694136A5 CH 694136 A5 CH694136 A5 CH 694136A5 CH 01228/00 A CH01228/00 A CH 01228/00A CH 12282000 A CH12282000 A CH 12282000A CH 694136 A5 CH694136 A5 CH 694136A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- temperature
- steel
- psia
- kpa
- sep
- Prior art date
Links
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0295—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used, e.g. sieve plates, packings
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B19/00—Machines, plants or systems, using evaporation of a refrigerant but without recovery of the vapour
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/42—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B15/00—Pumps adapted to handle specific fluids, e.g. by selection of specific materials for pumps or pump parts
- F04B15/06—Pumps adapted to handle specific fluids, e.g. by selection of specific materials for pumps or pump parts for liquids near their boiling point, e.g. under subnormal pressure
- F04B15/08—Pumps adapted to handle specific fluids, e.g. by selection of specific materials for pumps or pump parts for liquids near their boiling point, e.g. under subnormal pressure the liquids having low boiling points
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
- F04B23/00—Pumping installations or systems
- F04B23/02—Pumping installations or systems having reservoirs
- F04B23/021—Pumping installations or systems having reservoirs the pump being immersed in the reservoir
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
- F04D—NON-POSITIVE-DISPLACEMENT PUMPS
- F04D29/00—Details, component parts, or accessories
- F04D29/02—Selection of particular materials
- F04D29/026—Selection of particular materials especially adapted for liquid pumps
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C1/00—Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge
- F17C1/14—Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge constructed of aluminium; constructed of non-magnetic steel
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C13/00—Details of vessels or of the filling or discharging of vessels
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C7/00—Methods or apparatus for discharging liquefied, solidified, or compressed gases from pressure vessels, not covered by another subclass
- F17C7/02—Discharging liquefied gases
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17D—PIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
- F17D1/00—Pipe-line systems
- F17D1/08—Pipe-line systems for liquids or viscous products
- F17D1/082—Pipe-line systems for liquids or viscous products for cold fluids, e.g. liquefied gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
- F25J1/0022—Hydrocarbons, e.g. natural gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
- F25J1/0203—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle
- F25J1/0204—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle as a single flow SCR cycle
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
- F25J1/0203—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle
- F25J1/0207—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle as at least a three level SCR refrigeration cascade
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
- F25J1/0243—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
- F25J1/0257—Construction and layout of liquefaction equipments, e.g. valves, machines
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
- F25J1/0243—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
- F25J1/0257—Construction and layout of liquefaction equipments, e.g. valves, machines
- F25J1/0262—Details of the cold heat exchange system
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
- F25J1/0243—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
- F25J1/0257—Construction and layout of liquefaction equipments, e.g. valves, machines
- F25J1/0262—Details of the cold heat exchange system
- F25J1/0264—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams
- F25J1/0265—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams comprising cores associated exclusively with the cooling of a refrigerant stream, e.g. for auto-refrigeration or economizer
- F25J1/0268—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams comprising cores associated exclusively with the cooling of a refrigerant stream, e.g. for auto-refrigeration or economizer using a dedicated refrigeration means
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0204—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
- F25J3/0209—Natural gas or substitute natural gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
- F25J3/0233—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/0228—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
- F25J3/0238—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 2 carbon atoms or more
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/04—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
- F25J3/04763—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used
- F25J3/04866—Construction and layout of air fractionation equipments, e.g. valves, machines
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J3/00—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
- F25J3/02—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
- F25J3/04—Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream for air
- F25J3/04763—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used
- F25J3/04866—Construction and layout of air fractionation equipments, e.g. valves, machines
- F25J3/04896—Details of columns, e.g. internals, inlet/outlet devices
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J5/00—Arrangements of cold exchangers or cold accumulators in separation or liquefaction plants
- F25J5/002—Arrangements of cold exchangers or cold accumulators in separation or liquefaction plants for continuously recuperating cold, i.e. in a so-called recuperative heat exchanger
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J5/00—Arrangements of cold exchangers or cold accumulators in separation or liquefaction plants
- F25J5/002—Arrangements of cold exchangers or cold accumulators in separation or liquefaction plants for continuously recuperating cold, i.e. in a so-called recuperative heat exchanger
- F25J5/005—Arrangements of cold exchangers or cold accumulators in separation or liquefaction plants for continuously recuperating cold, i.e. in a so-called recuperative heat exchanger in a reboiler-condenser, e.g. within a column
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D7/00—Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall
- F28D7/06—Heat-exchange apparatus having stationary tubular conduit assemblies for both heat-exchange media, the media being in contact with different sides of a conduit wall the conduits having a single U-bend
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
- F28F21/00—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials
- F28F21/08—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials of metal
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
- F28F21/00—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials
- F28F21/08—Constructions of heat-exchange apparatus characterised by the selection of particular materials of metal
- F28F21/081—Heat exchange elements made from metals or metal alloys
- F28F21/082—Heat exchange elements made from metals or metal alloys from steel or ferrous alloys
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28F—DETAILS OF HEAT-EXCHANGE AND HEAT-TRANSFER APPARATUS, OF GENERAL APPLICATION
- F28F9/00—Casings; Header boxes; Auxiliary supports for elements; Auxiliary members within casings
- F28F9/22—Arrangements for directing heat-exchange media into successive compartments, e.g. arrangements of guide plates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D6/00—Heat treatment of ferrous alloys
- C21D6/001—Heat treatment of ferrous alloys containing Ni
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05C—INDEXING SCHEME RELATING TO MATERIALS, MATERIAL PROPERTIES OR MATERIAL CHARACTERISTICS FOR MACHINES, ENGINES OR PUMPS OTHER THAN NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES
- F05C2201/00—Metals
- F05C2201/04—Heavy metals
- F05C2201/0433—Iron group; Ferrous alloys, e.g. steel
- F05C2201/0448—Steel
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05D—INDEXING SCHEME FOR ASPECTS RELATING TO NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, GAS-TURBINES OR JET-PROPULSION PLANTS
- F05D2300/00—Materials; Properties thereof
- F05D2300/10—Metals, alloys or intermetallic compounds
- F05D2300/17—Alloys
- F05D2300/171—Steel alloys
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2201/00—Vessel construction, in particular geometry, arrangement or size
- F17C2201/01—Shape
- F17C2201/0104—Shape cylindrical
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2201/00—Vessel construction, in particular geometry, arrangement or size
- F17C2201/01—Shape
- F17C2201/0138—Shape tubular
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2201/00—Vessel construction, in particular geometry, arrangement or size
- F17C2201/03—Orientation
- F17C2201/032—Orientation with substantially vertical main axis
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2201/00—Vessel construction, in particular geometry, arrangement or size
- F17C2201/05—Size
- F17C2201/052—Size large (>1000 m3)
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2201/00—Vessel construction, in particular geometry, arrangement or size
- F17C2201/05—Size
- F17C2201/054—Size medium (>1 m3)
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2201/00—Vessel construction, in particular geometry, arrangement or size
- F17C2201/05—Size
- F17C2201/056—Small (<1 m3)
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/03—Thermal insulations
- F17C2203/0304—Thermal insulations by solid means
- F17C2203/0329—Foam
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/03—Thermal insulations
- F17C2203/0304—Thermal insulations by solid means
- F17C2203/0337—Granular
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/03—Thermal insulations
- F17C2203/0304—Thermal insulations by solid means
- F17C2203/0345—Fibres
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/03—Thermal insulations
- F17C2203/0391—Thermal insulations by vacuum
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0602—Wall structures; Special features thereof
- F17C2203/0612—Wall structures
- F17C2203/0614—Single wall
- F17C2203/0617—Single wall with one layer
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0639—Steels
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0648—Alloys or compositions of metals
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2209/00—Vessel construction, in particular methods of manufacturing
- F17C2209/22—Assembling processes
- F17C2209/221—Welding
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/01—Pure fluids
- F17C2221/011—Oxygen
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/01—Pure fluids
- F17C2221/013—Carbon dioxide
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/01—Pure fluids
- F17C2221/014—Nitrogen
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/01—Pure fluids
- F17C2221/016—Noble gases (Ar, Kr, Xe)
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/01—Pure fluids
- F17C2221/016—Noble gases (Ar, Kr, Xe)
- F17C2221/017—Helium
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/01—Pure fluids
- F17C2221/018—Acetylene
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2221/00—Handled fluid, in particular type of fluid
- F17C2221/03—Mixtures
- F17C2221/032—Hydrocarbons
- F17C2221/033—Methane, e.g. natural gas, CNG, LNG, GNL, GNC, PLNG
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2223/00—Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
- F17C2223/01—Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the phase
- F17C2223/0146—Two-phase
- F17C2223/0153—Liquefied gas, e.g. LPG, GPL
- F17C2223/0161—Liquefied gas, e.g. LPG, GPL cryogenic, e.g. LNG, GNL, PLNG
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2223/00—Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
- F17C2223/03—Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the pressure level
- F17C2223/033—Small pressure, e.g. for liquefied gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2260/00—Purposes of gas storage and gas handling
- F17C2260/01—Improving mechanical properties or manufacturing
- F17C2260/011—Improving strength
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2265/00—Effects achieved by gas storage or gas handling
- F17C2265/06—Fluid distribution
- F17C2265/063—Fluid distribution for supply of refuelling stations
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2265/00—Effects achieved by gas storage or gas handling
- F17C2265/06—Fluid distribution
- F17C2265/068—Distribution pipeline networks
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2270/00—Applications
- F17C2270/01—Applications for fluid transport or storage
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2270/00—Applications
- F17C2270/01—Applications for fluid transport or storage
- F17C2270/0102—Applications for fluid transport or storage on or in the water
- F17C2270/0105—Ships
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2270/00—Applications
- F17C2270/01—Applications for fluid transport or storage
- F17C2270/0134—Applications for fluid transport or storage placed above the ground
- F17C2270/0136—Terminals
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2270/00—Applications
- F17C2270/05—Applications for industrial use
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
- F25J2200/02—Processes or apparatus using separation by rectification in a single pressure main column system
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2200/00—Processes or apparatus using separation by rectification
- F25J2200/74—Refluxing the column with at least a part of the partially condensed overhead gas
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2205/00—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
- F25J2205/02—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2205/00—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
- F25J2205/02—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
- F25J2205/04—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum in the feed line, i.e. upstream of the fractionation step
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2235/00—Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams
- F25J2235/02—Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams using a pump in general or hydrostatic pressure increase
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2240/00—Processes or apparatus involving steps for expanding of process streams
- F25J2240/02—Expansion of a process fluid in a work-extracting turbine (i.e. isentropic expansion), e.g. of the feed stream
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2290/00—Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
- F25J2290/42—Modularity, pre-fabrication of modules, assembling and erection, horizontal layout, i.e. plot plan, and vertical arrangement of parts of the cryogenic unit, e.g. of the cold box
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2290/00—Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
- F25J2290/44—Particular materials used, e.g. copper, steel or alloys thereof or surface treatments used, e.g. enhanced surface
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F28—HEAT EXCHANGE IN GENERAL
- F28D—HEAT-EXCHANGE APPARATUS, NOT PROVIDED FOR IN ANOTHER SUBCLASS, IN WHICH THE HEAT-EXCHANGE MEDIA DO NOT COME INTO DIRECT CONTACT
- F28D21/00—Heat-exchange apparatus not covered by any of the groups F28D1/00 - F28D20/00
- F28D2021/0019—Other heat exchangers for particular applications; Heat exchange systems not otherwise provided for
- F28D2021/0033—Other heat exchangers for particular applications; Heat exchange systems not otherwise provided for for cryogenic applications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S62/00—Refrigeration
- Y10S62/902—Apparatus
- Y10S62/905—Column
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
- Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
- Heat Treatment Of Articles (AREA)
- Pressure Welding/Diffusion-Bonding (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
- Heat-Exchange Devices With Radiators And Conduit Assemblies (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Thermal Insulation (AREA)
Description
Diese Erfindung betrifft eine Anlage zum Aufnehmen und Transportieren eines Fluides kryogener Temperaturen. Gezeigt werden Prozesskomponenten, Behälter und Rohre, geeignet zum Aufnehmen und Transportieren von Fluiden kryogener Temperatur, insbesondere Prozesskomponenten, Behälter und Rohre, welche aus einem ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl aufgebaut sind, der weniger als 9 Gew.-% Nickel und eine Zugfestigkeit grösser als 830 MPa (120 ksi) und eine Risshaltetemperatur niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist. Stand der Technik
Verschiedene Wortbegriffe sind in der folgenden Beschreibung definiert. Zur Erleichterung wird hierin, unmittelbar den Ansprüchen voranstehend, ein Glossar von Wortbegriffen bereitgestellt.
Häufig besteht in der Industrie ein Bedarf nach Prozesskomponenten, Behältern und Rohren, welche eine adäquate Zähigkeit aufweisen, um Flüssigkeiten bei kryogenen Temperaturen, d.h. bei Temperaturen niedriger als ungefähr -40 DEG C (-40 DEG F), ohne zu versagen, zu verarbeiten, aufzunehmen und zu transportieren. Dies trifft insbesondere auf die Kohlenwasserstoff- und chemisch verarbeitenden Industrien zu. Beispielsweise werden kryogene Prozesse verwendet, um eine Trennung von Komponenten in Kohlenwasserstoff-Flüssigkeiten und Gase zu erreichen. Kryogene Prozesse werden auch bei der Trennung und Speicherung von Fluiden, wie etwa Sauerstoff und Kohlendioxid, verwendet.
Andere kryogene Prozesse, die in der Industrie verwendet werden, schliessen beispielsweise Niedrigtemperatur-Pulverzeugungszyklen, Kühlungszyklen und Verflüssigungszyklen ein. In einer Niedrigtemperatur-Energieerzeugung werden typischerweise der umgekehrte Rankine-Zyklus und seine Derivate verwendet, um Energie zu erzeugen, indem die kalte Energie, die von einer Ultra-Niedrigtemperaturquelle verfügbar ist, wieder zu gewinnen. In der einfachsten Form des Zyklus wird ein geeignetes Fluid, wie etwa Äthylen, bei einer niedrigen Temperatur kondensiert, auf einen Druck gepumpt, verdampft und über eine arbeitserzeugende Turbine, die mit einem Generator gekoppelt ist, entspannt.
Es gibt eine breite Vielzahl von Anwendungen, in welcher Pumpen verwendet werden, um kryogene Flüssigkeiten in Prozess- und Kühlungssystemen zu bewegen, wo die Temperatur niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) sein kann. Zusätzlich wird, wenn brennbare Fluide in ein Abfackelsystem während einer Verarbeitung entspannt werden, der Fluiddruck reduziert, z.B. über ein Sicherheitsdruckventil. Dieser Druckabfall führt zu einer begleitenden Reduktion in der Temperatur des Fluids. Wenn der Druckabfall gross genug ist, kann die resultierende Fluidtemperatur ausreichend niedrig sein, dass die Zähigkeit des Kohlenstoffstahls, der in herkömmlicher Weise in Abfackelsystemen verwendet wird, nicht adäquat ist. Ein typischer Kohlenstoffstahl kann bei kryogenen Temperaturen brechen.
In vielen industriellen Anwendungen werden Fluide bei hohen Drucken aufgenommen und transportiert, d.h. als komprimierte Gase. Typischerweise sind Behälter für eine Speicherung und einen Transport von komprimierten Gasen aus standardisierten, kommerziell verfügbaren Kohlenstoffstählen aufgebaut, oder aus Aluminium, um die Zähigkeit bereitzustellen, die für Fluidtransportbehälter benötigt wird, welche häufig gehandhabt werden, und die Wände der Behälter müssen relativ dick ausgelegt werden, um die Festigkeit bereitzustellen, die benötigt wird, um die hoch verdichteten komprimierten Gase aufzunehmen. Spezifisch werden Druckgaszylinder weit verbreitet verwendet, um Gase, wie etwa Sauerstoff, Stickstoff, Acetylen, Argon, Helium und Kohlenstoffdioxid, zu speichern und zu transportieren, um nur einige zu nennen.
Alternativ kann die Temperatur des Fluids erniedrigt werden, um eine gesättigte Flüssigkeit zu erzeugen, und sogar unterkühlt werden, wenn nötig, sodass das Fluid als eine Flüssigkeit aufgenommen und transportiert werden kann. Fluide können bei Kombinationen von Drucken und Temperaturen verflüssigt werden, die den Blasenpunkt-Zuständen für die Fluide entsprechen. Abhängig von den Eigenschaften des Fluids kann es ökonomisch vorteilhaft sein, das Fluid in einem unter Druck stehenden, kryogenen Temperatur-Zustand aufzunehmen und zu transportieren, wenn kosteneffektive Einrichtungen zum Aufnehmen und Transportieren des unter Druck stehenden Fluids bei kryogener Temperatur verfügbar sind. Verschiedene Arten, um ein unter Druck stehendes Fluid bei kryogener Temperatur zu transportieren, sind möglich, z.B. Tanklastzüge, Tankwagen oder Seetransport.
Wenn unter Druck stehende Fluide bei kryogener Temperatur von lokalen Distributoren in dem unter Druck stehenden Zustand bei kryogener Temperatur verwendet werden sollen, ist zusätzlich zu der zuvor erwähnten Speicherung und dem Transport von Behältern ein alternatives Verfahren eines Transports ein Strömungsleitungs-Verteilungssystem, d.h. Rohre zwischen einem zentralen Speichergebiet, wo ein grosser Vorrat eines Fluids kryogener Temperatur hergestellt und/oder bevorratet wird, und lokalen Distributoren oder Benutzern. Sämtliche dieser Methoden des Transports erfordern eine Verwendung von Speicherbehältern und/oder Rohren, die aus einem Material aufgebaut sind, welches eine adäquate Zähigkeit bei kryogenen Temperaturen, um einen Defekt zu verhindern, und eine adäquate Festigkeit, um den hohen Fluiddrucken standzuhalten, aufweist.
Die Risshaltetemperatur (DBTT ("Ductile to Brittle Transition Temperature") beschreibt die beiden Druckbereiche in Strukturstählen. Bei Temperaturen unter der DBTT neigt ein Defekt dazu, durch einen Niedrigenergie-Sprödigkeits-(brittle)-Bruch aufzutreten, während bei Temperaturen über der DBTT ein Defekt in dem Stahl dazu neigt, durch einen Hochenergie-Verformungsbruch aufzutreten. Geschweisste Stähle, die in dem Aufbau von Prozesskomponenten und Behältern für die zuvor erwähnten Anwendungen bei kryogener Temperatur und für einen anderen, lasttragenden Service bei kryogener Temperatur verwendet werden, müssen DBTTn deutlich unter der Service-Temperatur aufweisen, sowohl in dem Basisstahl als auch in dem HAZ, um einen Defekt durch einen Niedrigenergie-Sprödigkeitsbruch zu vermeiden.
Nickel-enthaltende Stähle, die herkömmlicherweise für strukturelle Anwendungen bei kryogener Temperatur verwendet werden, z.B. Stähle mit einem Nickelgehalt von grösser als ungefähr 3 Gew.-%, weisen niedrige DBTTn auf, aber weisen auch relativ niedrige Zugfestigkeiten auf. Typischerweise weisen kommerziell verfügbare 3,5 Gew.-% Ni-, 5,5 Gew.-% Ni- und 9 Gew.-% Ni-Stähle DBTTn von ungefähr -100 DEG C (-150 DEG F), -155 DEG C (-250 DEG F) bzw. -175 DEG C (-280 DEG F) und Zugfestigkeiten von bis zu ungefähr 485 MPa (70 ksi), 620 MPa (90 ksi) bzw. 830 MPa (120 ksi) auf. Um diese Kombinationen von Festigkeit und Zähigkeit zu erreichen, durchlaufen diese Stähle im Allgemeinen eine teure Verarbeitung, z.B. eine doppelte Ausglühungs-Behandlung.
In dem Fall von Anwendungen bei kryogener Temperatur verwendet die Industrie gegenwärtig diese herkömmlichen Nickel-enthaltenden Stähle wegen ihrer guten Zähigkeit bei niedrigen Temperaturen, aber sie muss um ihre relativ niedrigen Zugfestigkeiten herum gestalten. Die Gestaltung erfordert im Allgemeinen übermässige Stahldicken für lasttragende Anwendungen bei kryogener Temperatur. Somit neigt eine Verwendung dieser Nickel-enthaltenden Stähle in lasttragenden Anwendungen bei kryogener Temperatur dazu, auf Grund der hohen Kosten des Stahls kombiniert mit den erforderlichen Stahldicken teuer zu sein.
Obwohl einige kommerziell verfügbare Kohlenstoffstähle DBTTn so niedrig wie ungefähr -46 DEG C (-50 DEG F) aufweisen, weisen Kohlenstoffstähle, welche gewöhnlich bei dem Aufbau von kommerziell verfügbaren Prozesskomponenten und Behältern für Kohlenwasserstoff und chemische Prozesse verwendet werden, nicht eine adäquate Zähigkeit für eine Verwendung im Zustand kryogener Temperatur auf. Materialien mit besserer Zähigkeit bei kryogener Temperatur als Kohlenstoffstahl, z.B. die oben erwähnten, kommerziellen, Nickel-enthaltenen Stähle (3<1>/ 2 % Gew.-% Ni bis 9 Gew.-% Ni), Aluminium (Al-5083 oder Al-5085) oder rostfreier Stahl werden herkömmlicherweise verwendet, um kommerziell verfügbare Prozesskomponenten und Behälter aufzubauen, welche Bedingungen bei kryogener Temperatur unterliegen.
Auch werden manchmal Spezialmaterialien, wie etwa Titanlegierungen und spezielle epoxidimprägnierte, gewebte Faserglas-Komposite, verwendet. Jedoch weisen Prozesskomponenten, Behälter und/oder Rohre, die aus diesen Materialien aufgebaut sind, oft erhöhte Wanddicken auf, um die erforderliche Festigkeit bereitzustellen. Dies fügt Gewicht zu den Komponentenbehältern hinzu, das gestützt und/oder transportiert werden muss, oft bei beträchtlichen Zusatzkosten für ein Projekt. Zusätzlich neigen diese Materialien dazu, teurer als Standard-Kohlenstoffstähle zu sein. Die hinzugefügten Kosten für Halterung und Transport der dickwandigen Komponenten und Behälter, kombiniert mit den erhöhten Kosten des Materials für den Aufbau, neigen dazu, die ökonomische Attraktivität von Projekten zu vermindern.
Es existiert ein Bedarf nach Prozesskomponenten und Behältern, geeignet zum ökonomischen Aufnehmen und Transportieren von Fluiden bei kryogenen Temperaturen. Ein Bedarf existiert auch für Rohre, geeignet zum ökonomischen Aufnehmen und Transportieren von Fluiden bei kryogener Temperatur.
Folglich ist es die Hauptaufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Anlage zum Aufnehmen und Transportieren eines Fluides kryogener Temperatur zu zeigen. Es werden Prozesskomponenten und Behälter, die zum ökonomischen Aufnehmen und Transportieren von Fluiden bei kryogener Temperatur geeignet sind gezeigt, und Rohre, die zum ökonomischen Aufnehmen und Transportieren von Fluiden bei kryogener Temperatur geeignet sind. Auch sollen derartige Prozesskomponenten, Behälter und Rohre gezeigt werden, welche aus Materialien aufgebaut sind, die sowohl eine adäquate Festigkeit als auch eine Bruchzähigkeit aufweisen, um unter Druck stehende Fluide kryogener Temperatur aufzunehmen. Darstellung der Erfindung
Die erfindungsgemässe Anlage ist durch die Merkmale des Anspruch 1 gekennzeichnet. Die gezeigten Prozesskomponenten, Behälter und Rohre sind aus Materialien aufgebaut, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält, vorzugsweise weniger als ungefähr 7 Gew.-% Nickel enthält, in bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 5 Gew.-% Nickel enthält, und in noch bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält. Der Stahl weist vorteilhaft eine ultrahohe Festigkeit auf, z.B. eine Zugfestigkeit (wie sie hierin definiert ist) von grösser als 830 MPa (120 ksi) und eine DBTT (wie sie hierin definiert ist) von niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F).
Diese neuen Prozesskomponenten und Behälter können vorteilhafterweise beispielsweise in kryogenen Entspanneranlagen für Naturgas-Flüssigkeitswiedergewinnung, in einer verflüssigten Na dem gesteuerten Erstarrungszonen-("CFZ")-Prozess, erstmals durchführt durch die Exxon Production Research Company, in kryogenen Kühlungssystemen, in Niedrigtemperatur-Energieerzeugungssystemen und in kryogenen Prozessen, die sich auf die Herstellung von Äthylen und Propylen beziehen, verwendet werden. Eine Verwendung dieser neuen Prozesskomponenten, Behälter und Rohre reduziert vorteilhafterweise das Risiko eines kalten Sprödigkeitsbruchs, der normalerweise mit herkömmlichen Kohlenstoffstählen im Service bei kryogenen Temperaturen einhergeht. Zusätzlich können diese Prozesskom-ponenten und Behälter die ökonomische Attraktivität eines Projektes erhöhen.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
Die Vorteile der vorliegenden Erfindung werden besser verstanden werden, indem auf die folgende detaillierte Beschreibung und die beigefügten Zeichnungen Bezug genommen wird. In den Zeichnungen zeigen: Fig. 1 ein typisches Prozessflussdiagramm, das veranschaulicht, wie einige der Prozesskomponenten der vorliegenden Erfindung in einer Entmethaner-Gasanlage verwendet werden; Fig. 2 einen Einzeldurchlauf-Wärmeaustauscher mit festem Rohrboden; Fig. 3 einen Kesselaufkocher-Wärmeaustauscher; Fig. 4 einen Entspannungszufuhrtrenner; Fig. 5 ein Abfackelsystem; Fig. 6 ein Strömungsleitungs-Verteilungsnetzsystem; Fig.
7 ein Kondensatorsystem wie es in einem umgekehrten Rankine-Zyklus verwendet wird; Fig. 8 einen Kondensator, wie er in einem Kaskadenkühlungszyklus verwendet wird; Fig. 9 einen Verdampfer, wie er in einem Kaskadenkühlungszyklus verwendet wird; Fig. 10 ein Pumpensystem; Fig. 11 ein Prozesssäulensystem; Fig. 12 ein weiteres Prozesssäulensystem; Fig. 13A ein Diagrammm einer kritischen Risstiefe für eine vorgegebene Risslänge als eine Funktion einer CTOD-Bruchzähigkeit und einer Eigenspannung; und Fig. 13B die Geometrie (Länge und Tiefe) eines Risses.
Während die Erfindung in Verbindung mit ihren bevorzugten Ausführungsformen beschrieben werden wird, wird es verstanden werden, dass die Erfindung darauf nicht beschränkt ist. Im Gegenteil ist beabsichtigt, dass die Erfindung alle Alternativen, Modifikationen und Äquivalente abdeckt, die innerhalb des Grundgedankens und Umfangs der Erfindung eingeschlossen werden können, wie sie durch die angehängten Ansprüche definiert ist. Wege zur Ausführung der Erfindung
Die vorliegende Beschreibung zeigt neue Prozesskomponenten, Behälter und Rohre, geeignet zum Verarbeiten, Aufnehmen und Transportieren von Fluiden kryogener Temperatur; und überdies Prozesskomponenten, Behälter und Rohre, welche aus Materialien aufgebaut sind, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit grösser als 830 MPa (120 ksi) und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist. Vorzugsweise weist der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl ausgezeichnete Zähigkeit bei einer kryogenen Temperatur in sowohl der Basisplatte als auch der wärmebeaufschlagten Zone (HAZ ("heat affected zone") auf, wenn er geschweisst wird.
Prozesskomponenten, Behälter und Rohre, die für eine Verarbeitung und ein Aufnehmen von Fluiden bei kryogener Temperatur geeignet sind, werden bereitgestellt, wobei die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre aus Materialien aufgebaut sind, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit grösser als 830 MPa (120 ksi) und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist. Vorzugsweise enthält der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl weniger als ungefähr 7 Gew.-% Nickel und in bevorzugterer Weise enthält er weniger als ungefähr 5 Gew.-% Nickel. Vorzugsweise weist der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 860 MPa (125 ksi) auf und in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi).
In noch bevorzugterer Weise werden die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung aus Materialien aufgebaut, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit aufweist, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreitet und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist.
Fünf gemeinsam anhängige, vorläufige US-Patentanmeldungen (die "PLNG-Patentanmeldungen"), jede betitelt mit "Verbessertes System zum Verarbeiten, Speichern und Transportieren von verflüssigtem Naturgas", beschreiben Behälter und Tankschiffe zum Speichern und für den Seetransport von unter Druck stehendem, verflüssigtem Naturgas (PLNG ("pressurized liquefied natural gas")) bei einem Druck in dem weiten Bereich von ungefähr 1035 kPa (150 psia) bis ungefähr 7590 kPa (1100 psia) und bei einer Temperatur in dem weiten Bereich von ungefähr -123 DEG C (-190 DEG F) bis ungefähr -62 DEG C (-80 DEG F). Die neueste der PLNG-Patentanmeldungen weist ein Prioritätsdatum vom 14. Mai 1998 auf und wird durch die Anmelder als Docket-No. 97006P4 und durch das Patent- und Warenzeichenamt der Vereinigten Staaten ("USPTO") als Anmeldenummer 60/085467 identifiziert.
Die erste der besagten PLNG-Patentanmeldungen weist ein Prioritätsdatum vom 20. Juni 1997 auf und wird durch das USPTO als eine Anmelde-Nummer 60/050 280 identifiziert. Die zweite der PLNG-Patentanmeldungen weist ein Prioritätsdatum vom 28. Juli 1997 auf und wird durch das USPTO als eine Anmelde-Nummer 60/053966 identifiziert. Die dritte der besagten PLNG-Patentanmeldungen weist ein Prioritätsdatum vom 19. Dezember 1997 auf und wird durch das USPTO als eine Anmeldenummer 60/068226 identifiziert. Die vierte der besagten PLNG-Patentanmeldungen weist ein Prioritätsdatum vom 30. März 1998 auf und wird durch das USPTO als eine Anmelde-Nummer 60/079 904 identifiziert. Zusätzlich beschreiben die PLNG-Patentanmeldungen Systeme und Behälter zum Verarbeiten, Speichern und Transportieren von PLNG.
Vorzugsweise wird der PLNG-Treibstoff bei einem Druck von ungefähr 1725 kPa (250 psia) bis ungefähr 7590 kPa (1100 psia) und bei einer Temperatur von ungefähr -112 DEG C (-170 DEG F) bis ungefähr -62 DEG C (-80 DEG F) gespeichert. In bevorzugterer Weise wird der PLNG-Treibstoff bei einem Druck in dem Bereich von ungefähr 2415 kPa (350 psia) bis ungefähr 4830 kPa (700 psia) und bei einer Temperatur in dem Bereich von ungefähr -101 DEG C (-150 DEG F) bis ungefähr -79 DEG C (-110 DEG F) gespeichert. In noch bevorzugterer Weise betragen die unteren Grenzen der Druck- und Temperaturbereiche für den PLNG-Treibstoff ungefähr 2760 kPa (400 psia) und ungefähr -96 DEG C (-140 DEG F). Ohne hierdurch diese Erfindung einzuschränken, werden die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung vorzugsweise zum Verarbeiten von PLNG verwendet.
Stahl zum Aufbau von Prozesskomponenten, Behältern und Rohren
Jedweder ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und eine adäquate Zähigkeit zum Aufnehmen von Fluiden kryogener Temperatur aufweist, wie etwa PLNG bei Betriebsbedingungen, gemäss den bekannten Prinzipien der Bruchmechanik, wie hierin beschrieben, kann zum Aufbau der Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung verwendet werden. Ein Beispiel-Stahl für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung, ohne dadurch die Erfindung einzuschränken, ist ein schweissbarer, ultrahochfester, niedriglegierter Stahl, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit grösser als 830 MPa (120 ksi) und eine adäquate Zähigkeit aufweist, um die Initiierung eines Bruchs zu verhindern, d.h. ein Bruchereignis bei Betriebsbedingungen bei kryogener Temperatur.
Ein anderer Beispiel-Stahl für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung, ohne dadurch die Erfindung einzuschränken, ist ein schweissbarer, ultrahochfester, niedriglegierter Stahl, der weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit von zumindest ungefähr 1000 MPa (145 ksi) und eine adäquate Zähigkeit aufweist, um die Initiierung eines Bruchs zu verhindern, d.h. ein Bruchereignis bei Betriebsbedingungen bei einer kryogenen Temperatur. Vorzugsweise weisen diese Beispiel-Stähle DBTTn von niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) auf.
Kürzliche Fortschritte in der Stahlherstellungstechnologie haben die Fertigung von neuen, ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogenen Temperaturen ermöglicht. Beispielsweise beschreiben drei US-Patente, ausgegeben an Koo et al., 5 531 842, 5 545 269 und 5 545 270 neue Stähle und Verfahren zum Verarbeiten dieser Stähle, um Stahlplatten mit Zugfestigkeiten von ungefähr 830 MPa (120 ksi), 965 MPa (140 ksi) und höher herzustellen. Die hierein beschriebenen Stähle und Verarbeitungsverfahren sind verbessert und modifiziert worden, um kombinierte Stahlchemien und -verarbeitungen bereitzustellen, um ultrahochfeste, niedriglegierte Stähle mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur in sowohl dem Basisstahl als auch der hitzebeaufschlagten Zone (HAZ) bereitzustellen, wenn geschweisst wird.
Diese ultrahochfesten, niedriglegierten Stähle weisen auch eine verbesserte Zähigkeit gegenüber standardisierten, kommerziell verfügbaren, ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen auf. Die verbesserten Stähle sind in einer gemeinsam anhängigen, vorläufigen US-Patentanmeldung beschrieben, betitelt mit "ULTRA-HIGH STRENGTH STEELS WITH EXCELLENT CRYOGENIC TEMPERATURE TOUGHNESS", die ein Prioritätsdatum vom 19. Dezember 1997 aufweist und durch das Patent- und Warenzeichenamt der Vereinigten Staaten ("USPTO") als eine Anmelde-Nummer 60/068 194 identifiziert ist; in einer gemeinsam anhängigen, vorläufigen US-Patentanmeldung, betitelt mit "ULTRA-HIGH STRENGTH AUSAGED STEELS WITH EXCELLENT CRYOGENIC TEMPERATURE TOUGHNESS", die ein Prioritätsdatum vom 19.
Dezember 1997 aufweist und durch das USPTO als eine Anmelde-Nummer 60/068 252 identifiziert ist; und in einer gemeinsam anhängigen, vorläufigen US-Patentanmeldung, betitelt mit "ULTRA-HIGH STRENGTH DUAL PHASE STEELS WITH EXCELLENT CRYOGENIC TEMPERATURE TOUGHNESS", die ein Prioritätsdatum vom 19. Dezember 1997 aufweist und durch das USPTO als eine Anmelde-Nummer 60/068 816 identifiziert ist (kollektiv, die "Stahl-Patentanmeldungen").
Die neuen Stähle, die in den Stahl-Patentanmeldungen beschrieben sind, und weiter in den Beispielen unten beschrieben sind, sind besonders geeignet zum Aufbau der Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung dahingehend, dass die Stähle die folgenden Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise für eine Stahlplattendicke von ungefähr 2,5 cm (1 inch) und grösser: (i) DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F), vorzugsweise niedriger als ungefähr -107 DEG C (-160 DEG F) in dem Basisstahl und der Schweiss-HAZ; (ii) eine Zugfestigkeit grösser als 830 MPa (120 ksi), vorzugsweise grösser als ungefähr 860 MPa (125 ksi) und in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi); (iii) überragende Schweissbarkeit; (iv) im Wesentlichen gleichförmige Mikrostruktur und Eigenschaften über die Dicke;
und (v) verbesserte Zähigkeit gegenüber standardisierten, kommerziell verfügbaren, ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen. In noch bevorzugterer Weise weisen diese Stähle eine Zugfestigkeit von grösser als ungefähr 930 MPa (135 ksi) oder grösser als ungefähr 965 MPa (140 ksi), oder grösser als ungefähr 1000 MPa (145 ksi) auf. Erstes Stahl-Beispiel
Wie oben diskutiert, stellt eine gemeinsam anhängige, vorläufige US-Patentanmeldung, die ein Prioritätsdatum vom 19. Dezember 1997 aufweist, betitelt mit "Ultra-High Strength Steels With Excellent Cryogenic Temperature Toughness" und identifiziert durch das USPTO als eine Anmelde-Nr. 60/068 194 eine Beschreibung von Stählen bereit, die geeignet sind für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung.
Ein Verfahren wird bereitgestellt, um eine ultrahochfeste Stahlplatte zu präparieren, die eine Mikrostruktur aufweist, die überwiegend getemperten feinkörnigen Maschen-Martensit, getemperten feinkörnigen Niedrig-Bainit, oder Mischungen davon umfasst, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: (a) Erwärmen einer Stahlbramme auf eine Wiederaufwärmtemperatur, die ausreichend hoch ist, um (i) die Stahlbramme im Wesentlichen zu homogenisieren, (ii) im Wesentlichen alle Karbide und.
Kohlenstoffnitride von Niob und Vanadium in der Stahlbramme zu zersetzen, und (iii) feine Initial-Austenitkörner in der Stahlbramme zu errichten; (b) Reduzieren der Stahlbramme, um eine Stahlplatte in einem oder mehreren Heisswalzdurchläufen in einem ersten Temperaturbereich zu bilden, in welchem Austenit rekristallisiert; (c) weiter Reduzieren der Stahlplatte in einem oder mehreren Heisswalzdurchläufen in einem zweiten Temperaturbereich unterhalb ungefähr der T nr -Temperatur und oberhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur; (d) Abschrecken der Stahlplatte bei einer Kühlungsrate von ungefähr 10 DEG C pro Sekunde auf ungefähr 40 DEG C pro Sekunde (18 DEG F/sec-72 DEG F/sec) auf eine Abschreckungs-Stopp-Temperatur unterhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur plus 200 DEG C (360 DEG F);
(e) Anhalten des Abschreckens; und (f) Tempern der Stahlplatte bei einer Tempertemperatur von ungefähr 400 DEG C (752 DEG F) bis ungefähr der Ac 1 -Transformationstemperatur, vorzugsweise bis zu, aber nicht einschliessend, der Ac 1 -Transformationstemperatur, für eine Zeitperiode, die ausreicht, eine Aushärtung von härtenden Partikeln herbeizuführen, d.h. eines oder mehrere von epsilon -Kupfer, Mo 2 C oder die Karbide und Kohlenstoffnitride von Niob und Vanadium.
Die Zeitperiode, die ausreicht, um eine Aushärtung von härtenden Partikeln herbeizuführen, hängt in erster Linie von der Dicke der Stahlplatte, der Chemie der Stahlplatte und der Tempertemperatur ab und kann von Durchschnittsfachleuten bestimmt werden (siehe Glossar für Definitionen von "überwiegend", von "härtenden Partikeln", der "T nr -Temperatur", der "Ar 3 -, M s - und Ac 1 -Transformationstemperaturen", und von "Mo 2 C").
Um eine Zähigkeit bei Umgebungs- und kryogenen Temperaturen sicherzustellen, weisen Stähle gemäss diesem ersten Stahl-Beispiel vorzugsweise eine Mikrostruktur auf, die überwiegend getemperten, feinkörnigen Niedrig-Bainit, getemperten, feinkörnigen Maschen-Martensit oder Mischungen davon umfasst. Es ist vorzuziehen, die Bildung von Versprödungs-Bestandteilen, wie etwa Hoch-Bainit, Zwillingsmartensit und MA zu minimieren. Wie in diesem ersten Stahl-Beispiel und in den Ansprüchen verwendet, bedeutet "überwiegend" zumindest ungefähr 50 Vol.-%. In bevorzugterer Weise umfasst die Mikrostruktur zumindest ungefähr 60 Vol.-% bis ungefähr 80 Vol.-% getemperten, feinkörnigen Niedrig-Bainit, getemperten, feinkörnigen Maschen-Martensit oder Mischungen davon.
In noch bevorzugterere Weise umfasst die Mikrostruktur zumindest 90 Vol.-% getemperten, feinkörnigen Niedrig-Bainit, getemperten, feinkörnigen Maschen-Martensit oder Mischungen davon. In bevorzugtester Weise umfasst die Mikrostruktur im Wesentlichen 100% getemperten, feinkörnigen Maschen-Martensit.
Eine Stahlbramme, die gemäss diesem ersten Stahl-Beispiel verarbeitet wird, wird auf eine gewohnte Weise gefertigt und umfasst in einer Ausführungsform Eisen und die folgenden Legierungselemente, vorzugsweise in den Gewichtsbereichen, die in der folgenden Tabelle I angezeigt sind: Tabelle I
<tb><TABLE> Columns = 2 <tb>Head Col 1: Legierungselement <tb>Head Col 2: Bereich (Gew.-%) <tb><SEP> Kohlenstoff (C)<SEP> 0,04-0,12, bevorzugter 0,04-0,07 <tb><SEP> Mangan (Mn)<SEP> 0,5-2,5, bevorzugter 1,0-1,8 <tb><SEP> Nickel (Ni)<SEP> 1,0-3,0, bevorzugter 1,5-2,5 <tb><SEP> Kupfer (Cu)<SEP> 0,1-1,5, bevorzugter 0,5-1,0 <tb><SEP> Molybdän (Mo)<SEP> 0,1-0,8, bevorzugter 0,2-0,5 <tb><SEP> Niob (Nb)<SEP> 0,02-0,1, bevorzugter 0,03-0,05 <tb><SEP> Titan (Ti)<SEP> 0,008-0,03, bevorzugter 0,01-0,02 <tb><SEP> Aluminium (Al)<SEP> 0,001-0,05, bevorzugter 0,005-0,03 <tb><SEP> Stickstoff (N)<SEP> 0,002-0,005, bevorzugter 0,002-0,003 <tb></TABLE>
Vanadium (V) wird manchmal zu dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise bis ungefähr zu 0,10 Gew.-%, und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,02 Gew.-% bis ungefähr 0,05 Gew.-%.
Chrom (Cr) wird manchmal zu dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise bis zu ungefähr 1,0 Gew.-% und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,2 Gew.-% bis ungefähr 0,6 Gew.-%.
Silizium (Si) wird manchmal zu dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise bis ungefähr 0,5 Gew.-%, in bevorzugterer Weise ungefähr 0,01 Gew.-% bis ungefähr 0,5 Gew.-% und in noch bevorzugterer Weise ungefähr 0,05 Gew.-% bis ungefähr 0,1 Gew.-%.
Bor (B) wird zu dem Stahl manchmal hinzugefügt, vorzugsweise bis ungefähr 0,0020 Gew.-% und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,0006 Gew.-% bis ungefähr 0,0010 Gew.-%.
Der Stahl enthält vorzugsweise zumindest ungefähr 1 Gew.-% Nickel. Der Nickelgehalt von Stahl kann über ungefähr 3 Gew.-% erhöht werden, wenn es gewünscht ist, das Betriebsverhalten nach einem Schweissen zu verbessern. Es wird erwartet, dass jede 1 Gew.-%.-Zugabe von Nickel die DBTT des Stahls um ungefähr 10 DEG C (18 DEG F) erniedrigt. Der Nickelgehalt beträgt vorzugsweise weniger als 9 Gew.-%, in bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 6 Gew.-%. Der Nickelgehalt wird vorzugsweise minimiert, um die Kosten des Stahls zu minimieren. Wenn der Stahlgehalt über ungefähr 3 Gew.-% erhöht wird, kann der Mangangehalt unter ungefähr 0,5 Gew.-% herunter auf 0,0 Gew.-% verringert werden. Deswegen wird in einem breiten Sinn bis zu ungefähr 2,5 Gew.-% Mangan bevorzugt.
Zusätzlich werden Rückstände vorzugsweise im Wesentlichen in dem Stahl minimiert. Der Phosphor(P)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,01 Gew.-%. Der Schwefel(S)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als 0,004 Gew.-%. Der Sauerstoff(O)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,002 Gew.-%.
Etwas ausführlicher wird ein Stahl gemäss diesem ersten Stahl-Beispiel präpariert durch ein Bilden einer Bramme der gewünschten Zusammensetzung, wie hierin beschrieben; ein Erwärmen der Bramme auf eine Temperatur von ungefähr 955 DEG C bis ungefähr 1065 DEG C (1750 DEG F-1950 DEG F); Heisswalzen der Bramme, um eine Stahlplatte in einem oder mehreren Durchläufen zu bilden, in dem ungefähr 30% bis ungefähr 70% Reduktion in einem ersten Temperaturbereich bereitgestellt werden, in welchem Austenit rekristallisiert, d.h. über ungefähr der T nr -Temperatur, und weiter Heisswalzen der Stahlplatte in einem oder mehreren Durchläufen, wobei ungefähr 40% bis ungefähr 80% Reduktion in einem zweiten Temperaturbereich unterhalb ungefähr der T nr -Temperatur und oberhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur bereitgestellt werden.
Die heissgewalzte Stahlplatte wird dann bei einer Kühlungsrate von ungefähr 10 DEG C pro Sekunde auf ungefähr 40 DEG C pro Sekunde (18 DEG F/sec-72 DEG F/sec) auf eine geeignete QST (wie in dem Glossar definiert) unterhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur plus 200 DEG C (360 DEG F), einem Zeitpunkt, zu dem das Abschrecken beendet ist, abgeschreckt. In einer Ausführungsform dieses ersten Stahl-Beispiels wird die Stahlplatte dann auf Umgebungstemperatur luftgekühlt. Diese Verarbeitung wird verwendet, um eine Mikrostruktur herzustellen, die vorzugsweise überwiegend feinkörnigen Maschen-Martensit, feinkörnigen Niedrig-Bainit oder Mischungen davon umfasst, oder in bevorzugterer Weise im Wesentlichen 100% feinkörnigen Maschen-Martensit umfasst.
Der somit direkt abgeschreckte Martensit in Stählen gemäss diesem ersten Stahl-Beispiel weist eine ultrahohe Festigkeit auf, aber seine Zähigkeit kann durch Tempern bei einer geeigneten Temperatur von oberhalb ungefähr 400 DEG C (752 DEG F) auf ungefähr die Ac 1 -Transformationstemperatur verbessert werden. Ein Tempern von Stahl innerhalb dieses Temperaturbereichs führt auch zu einer Reduktion von Abkühlungs-Spannungen, was wiederum zu einer verbesserten Zähigkeit führt. Während ein Tempern die Zähigkeit des Stahls verbessern kann, führt es normalerweise zu einem beträchtlichen Verlust an Festigkeit. In der vorliegenden Erfindung wird der übliche Festigkeitsverlust vom Tempern durch Induzieren -einer Dispersionshärtung von Ausfällungen ausgeglichen.
Dispersionshärtungen von feinen Kupferausfällungen und gemischten Karbiden und/oder Kohlenstoffnitriden werden benutzt, um die Festigkeit und Zähigkeit während des Temperns der Martensit-Struktur zu optimieren. Die einzigartige Chemie der Stähle dieses ersten Stahl-Beispiels gestattet es, innerhalb des weiten Bereichs von ungefähr 400 DEG C bis ungefähr 650 DEG C (750 DEG F-1200 DEG F) ohne jedweden signifikanten Verlust von Festigkeit, wie sie ausgehärtet wurde, zu tempern. Die Stahlplatte wird vorzugsweise bei einer Temperatur von oberhalb ungefähr 400 DEG C (752 DEG F) bis unterhalb der Ac 1 -Transformationstemperatur für eine Zeitperiode getempert, die ausreichend ist, um eine Ausfällung von härtenden Partikeln (wie hierin definiert) herbeizuführen.
Diese Verarbeitung erleichtert eine Transformation der Mikrostruktur der Stahlplatte in einen überwiegend getemperten, feinkörnigen Maschen-Martensit, einen getemperten, feinkörnigen Niedrig-Bainit oder Mischungen davon. Wieder hängt die Zeitperiode, die ausreichend ist, um eine Ausfällung von härtenden Partikeln herbeizuführen, in erster Linie von der Dicke der Stahlplatte, der Chemie der Stahlplatte und der Tempertemperatur ab, und kann von einem Durchschnittsfachmann bestimmt werden. Zweites Stahl-Beispiel
Wie oben diskutiert, stellt eine gemeinsam anhängige, vorläufige US-Patentanmeldung, die ein Prioritätsdatum vom 19. Dezember 1997 aufweist, betitelt mit "Ultra-High Strength Ausaged Steels With Excellent Cryogenic Temperature Toughness" und durch das USPTO als eine Anmelde-Nr. 60/068 252 identifiziert, eine Beschreibung anderer Stähle bereit, die für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind.
Ein Verfahren zum Präparieren einer ultrahochfesten Stahlplatte wird bereitgestellt, die eine Mikro-Laminat-Mikrostruktur aufweist, die ungefähr 2 Vol.-% bis ungefähr 10 Vol.-% Austenit-Filmschichten und ungefähr 90 Vol.-% bis ungefähr 98 Vol.-% Maschen von überwiegend feinkörnigem Martensit und feinkörnigem Niedrig-Bainit umfasst, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: (a) Erwärmen einer Stahlbramme auf eine Wiederaufwärmtemperatur, die ausreichend hoch ist, um (i) die Stahlbramme im Wesentlichen zu homogenisieren, (ii) im Wesentlichen sämtliche Karbide und Kohlenstoffnitride von Niob und Vanadium in der Stahlbramme zu zersetzen, und (iii) feine Initial-Austenitkörner in der Stahlbramme einzurichten;
(b) Reduzieren der Stahlbramme, um eine Stahlplatte in einem oder mehreren Heisswalzdurchläufen in einem ersten Temperaturbereich zu bilden, in welchem Austenit rekristallisiert; (c) weiter Reduzieren der Stahlplatte in einer oder mehreren Heisswalzdurchläufen in einem zweiten Temperaturbereich unterhalb ungefähr der T nr -Temperatur und oberhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur; (d) Abschrecken der Stahlplatte bei einer Kühlungsrate von ungefähr 10 DEG C pro Sekunde auf ungefähr 40 DEG C pro Sekunde (18 DEG F/sec-72 DEG F/sec) auf eine Abschreckungs-Stopp-Temperatur (QST) unterhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur plus 100 DEG C (180 DEG F) und oberhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur; und (e) Anhalten des Abschreckens.
In einer Ausführungsform umfasst das Verfahren dieses zweiten Stahl-Beispiels weiter den Schritt, es zuzulassen, dass die Stahlplatte von der QST auf Umgebungstemperatur luftgekühlt wird. In einer weiteren Ausführungsform umfasst das Verfahren dieses zweiten Stahl-Beispiels weiter den Schritt des Haltens der Stahlplatte im Wesentlichen isotherm bei der QST für bis zu ungefähr 5 Minuten, bevor zugelassen wird, dass die Stahlplatte auf Umgebungstemperatur luftgekühlt wird. In noch einer weiteren Ausführungsform umfasst das Verfahren dieses zweiten Stahl-Beispiels den Schritt des langsamen Abkühlens der Stahlplatte von der QST bei einer Rate niedriger als ungefähr 1,0 DEG C pro Sekunde (1,8 DEG F/sec) für bis zu ungefähr 5 Minuten, bevor zugelassen wird, dass die Stahlplatte auf Umgebungstemperatur luftgekühlt wird.
In noch einer weiteren Ausführungsform umfasst das Verfahren dieser Erfindung weiter den Schritt des langsamen Abkühlens der Stahlplatte von der QST bei einer Rate niedriger als ungefähr 1,0 DEG C pro Sekunde (1,8 DEG F/sec) für bis zu ungefähr 5 Minuten, bevor zugelassen wird, dass die Stahlplatte auf Umgebungstemperatur luftgekühlt wird. Diese Verarbeitung erleichtert eine Transformation der Mikrostruktur der Stahlplatte auf ungefähr 2 Vol.-% auf ungefähr 10 Vol.-% von Austenit-Filmlagen und ungefähr 90 Vol.-% auf ungefähr 98 Vol.-% Maschen von überwiegend feinkörnigem Martensit und feinkörnigem Niedrig-Bainit. (Siehe Glossar für die Definitionen der T nr -Temperatur und der Ar 3 - und M s -Transformationstemperaturen.)
Um eine Zähigkeit bei einer Umgebungs- und kryogenen Temperatur sicherzustellen, umfassen die Maschen in der Mikro-Laminat-Mikrostruktur vorzugsweise überwiegend Niedrig-Bainit oder Martensit. Es ist vorzuziehen, die Bildung von Versprödungs-Konstituenten, wie etwa Hoch-Bainit, Zwillings-Martensit und MA im Wesentlichen zu minimieren. Wie in diesem zweiten Stahl-Beispiel und in den Ansprüchen verwendet, bedeutet "überwiegend" zumindest ungefähr 50 Vol.-%. Der Rest der Mikrostruktur kann zusätzlichen feinkörnigen Niedrig-Bainit, zusätzlichen feinkörnigen Maschen-Martensit oder Ferrit umfassen. In bevorzugterer Weise umfasst die Mikrostruktur zumindest ungefähr 60 Vol.-% bis ungefähr 80 Vol.-% Niedrig-Bainit oder Maschen-Martensit. In noch bevorzugterer Weise umfasst die Mikrostruktur zumindest ungefähr 90 Vol.-% Niedrig-Bainit oder Maschen-Martensit.
Eine Stahlbramme, die gemäss diesem zweiten Stahl-Beispiel verarbeitet wird, wird in einer gewohnten Weise gefertigt und umfasst in einer Ausführungsform Eisen und die folgenden Legierungselemente, vorzugsweise in den Gewichtsbereichen, die in der folgenden Tabelle II angezeigt sind: Tabelle II
<tb><TABLE> Columns = 2 <tb>Head Col 1: Legierungselement <tb>Head Col 2: Bereich (Gew.-%) <tb><SEP> Kohlenstoff (C)<SEP> 0,04-0,12, bevorzugter 0,04-0,07 <tb><SEP> Mangan (Mn)<SEP> 0,5-2,5, bevorzugter 1,0-1,8 <tb><SEP> Nickel (Ni)<SEP> 1,0-3,0, bevorzugter 1,5-2,5 <tb><SEP> Kupfer (Cu)<SEP> 0,1-1,0, bevorzugter 0,2-0,5 <tb><SEP> Molybdän (Mo)<SEP> 0,1-0,8, bevorzugter 0,2-0,4 <tb><SEP> Niob (Nb)<SEP> 0,02-0,1, bevorzugter 0,02-0,05 <tb><SEP> Titan (Ti)<SEP> 0,008-0,03, bevorzugter 0,01-0,02 <tb><SEP> Aluminium (AI)<SEP> 0,001-0,05, bevorzugter 0,005-0,03 <tb><SEP> Stickstoff (N)<SEP> 0,002-0,005, bevorzugter 0,002-0,003 <tb></TABLE>
Chrom (Cr) wird manchmal dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise von bis zu ungefähr 1,0 Gew.-%, und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,2 Gew.-% bis ungefähr 0,6 Gew.-%.
Silizium (Si) wird manchmal dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise bis ungefähr 0,5 Gew.-%, in bevorzugterer Weise ungefähr 0,01 Gew.-% bis ungefähr 0,5 Gew.-%, und in noch bevorzugterer Weise ungefähr 0,05 Gew.-% bis ungefähr 0,1 Gew.-%.
Bor (B) wird dem Stahl manchmal hinzugefügt, vorzugsweise bis ungefähr 0,0020 Gew.-%, und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,0006 Gew.-% bis ungefähr 0,0010 Gew.-%.
Der Stahl enthält vorzugsweise zumindest ungefähr 1 Gew.-% Nickel. Der Nickelgehalt von Stahl kann über ungefähr 3 Gew.-% erhöht werden, wenn es gewünscht wird, das Betriebsverhalten nach einem Schweissen zu verbessern. Es wird erwartet, dass jede 1 Gew.-%-Zugabe von Nickel die DBTT des Stahls um ungefähr 10 DEG C (18 DEG F) erniedrigt. Der Nickelgehalt beträgt vorzugsweise weniger als 9 Gew.-%, in bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 6 Gew.-%. Der Nickelgehalt wird vorzugsweise minimiert, um die Kosten des Stahls zu minimieren. Wenn der Nickelgehalt über ungefähr 3 Gew.-% erhöht wird, kann der Mangangehalt unter ungefähr 0,5 Gew.-% herunter auf 0,0 Gew.-% verringert werden. Deswegen wird, in einem breiten Sinn, bis zu ungefähr 2,5 Gew.-% Mangan bevorzugt.
Zusätzlich werden Rückstände vorzugsweise im Wesentlichen in dem Stahl minimiert. Der Phosphor(P)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,01 Gew.-%. Der Schwefel(S)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,004 Gew.-%. Der Sauerstoff(O)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,002 Gew.-%.
Etwas ausführlicher wird ein Stahl gemäss diesem zweiten Stahl-Beispiel präpariert durch ein Bilden einer Bramme der gewünschten Zusammensetzung, wie hierin beschrieben; Erwärmen der Bramme auf eine Temperatur von ungefähr 955 DEG C bis ungefähr 1065 DEG C (1750 DEG F-1950 DEG F); Heisswalzen der Bramme, um eine Stahlplatte in einem oder mehreren Durchläufen zu bilden, was ungefähr 30% bis ungefähr 70% Reduktion in einem ersten Temperaturbereich bereitstellt, in welchem Austenit rekristallisiert, d.h. über ungefähr der T nr -Temperatur, und weiter Heisswalzen der Stahlplatte in einem oder mehreren Durchläufen, was ungefähr 40% bis ungefähr 80% Reduktion in einem zweiten Temperaturbereich unterhalb ungefähr der T nr -Temperatur und oberhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur bereitstellt.
Die heissgewalzte Stahlplatte wird dann bei einer Kühlungsrate von ungefähr 10 DEG C pro Sekunde bis ungefähr 40 DEG C pro Sekunde (18 DEG F/sec-72 DEG F/sec) auf eine geeignete QST unterhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur plus 100 DEG C (180 DEG F) und oberhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur, bei welcher das Abschrecken beendet ist, abgeschreckt. In einer Ausführungsform dieses zweiten Stahl-Beispiels wird zugelassen, dass die Stahlplatte, nachdem das Abschrecken beendet ist, von der QST auf Umgebungstemperatur luftgekühlt wird. In einer weiteren Ausführungsform dieses zweiten Stahl-Beispiels wird die Stahlplatte, nachdem das Abschrecken beendet ist, im Wesentlichen isotherm auf der QST für eine Zeitperiode gehalten, vorzugsweise bis zu ungefähr 5 Minuten, und dann auf die Umgebungstemperatur luftgekühlt.
In noch einer weiteren Ausführungsform wird die Stahlplatte bei einer Rate langsamer als jener der Luftkühlung langsam abgekühlt, d.h. bei einer Rate niedriger als ungefähr 1 DEG C pro Sekunde (1,8 DEG F/sec), vorzugsweise für ungefähr bis zu 5 Minuten. In noch einer weiteren Ausführungsform wird die Stahlplatte von der QST bei einer Rate langsamer als jene der Luftkühlung langsam abgekühlt, d.h. bei einer Rate niedriger als ungefähr 1 DEG C pro Sekunde (1,8 DEG F/sec) vorzugsweise für bis zu ungefähr 5 Minuten. In zumindest einer Ausführungsform dieses zweiten Stahl-Beispiels beträgt die M s -Transformationstemperatur ungefähr 350 DEG C (662 DEG F) und deswegen beträgt die M s -Transformationstemperatur plus 100 DEG C (180 DEG F) ungefähr 450 DEG C (842 DEG F).
Die Stahlplatte kann im Wesentlichen isotherm bei der QST durch jedwedes geeignete Mittel gehalten werden, wie es jenen Durchschnittsfachleuten bekannt ist, wie etwa durch Platzieren einer thermischen Decke über die Stahlplatte. Die Stahlplatte kann durch jedwedes geeignete Mittel, wie es jenen Durchschnittsfachleuten bekannt ist, nachdem die Abschreckung beendet ist, langsam gekühlt werden, wie etwa durch Platzieren einer isolierenden Decke über der Stahlplatte. Drittes Stahl-Beispiel
Wie oben diskutiert, stellt eine gemeinsam anhängige, vorläufige US-Patentanmeldung, die ein Prioritätsdatum vom 19. Dezember 1997 aufweist, betitelt mit "Ultra-High Strength Dual Phase Steels With Excellent Cryogenic Temperature Toughness" und identifiziert durch das USPTO als eine Anmelde-Nr. 60/068 816, eine Beschreibung anderer Stähle bereit, die geeignet sind für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung.
Ein Verfahren wird bereitgestellt zum Präparieren einer ultrahochfesten Zweiphasen-Stahlplatte, die eine Mikrostruktur aufweist, die ungefähr 10 Vol.-% bis ungefähr 40 Vol.-% einer ersten Phase von im Wesentlichen 100 Vol.-% (d.h. im Wesentlichen rein oder "wesentlich") Ferrit und ungefähr 60 Vol.-% bis ungefähr 90 Vol.-% einer zweiten Phase von überwiegend feinkörnigem Maschen-Martensit, feinkörnigem Niedrig-Bainit oder Mischungen davon umfasst, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: (a) Erwärmen einer Stahlbramme auf eine Wiederaufwärmtemperatur, die ausreichend hoch ist, um (i) die Stahlbramme im Wesentlichen zu homogenisieren, (ii) im Wesentlichen alle Karbide und Kohlenstoffnitride von Niob und Vanadium in der Stahlbramme zu zersetzen, und (iii) feine Initial-Austenitkörner in der Stahlbramme einzurichten;
(b) Reduzieren der Stahlbramme, um eine Stahlplatte in einem oder mehreren Heisswalz-Durchläufen in einem ersten Temperaturbereich zu bilden, in welchem Austenit rekristallisiert; (c) weiter Reduzieren der Stahlplatte in einem oder mehreren Heisswalz-Durchläufen in einem zweiten Temperaturbereich unterhalb ungefähr der T nr -Temperatur und oberhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur; (d) weiter Reduzieren der Stahlplatte in einem oder mehreren Heisswalz-Durchläufen in einem dritten Temperaturbereich unterhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur und oberhalb ungefähr der Ar 1 -Transformationstemperatur (d.h. dem interkritischen Temperaturbereich);
(e) Abschrecken der Stahlplatte bei einer Kühlungsrate von ungefähr 10 DEG C pro Sekunde bis ungefähr 40 DEG C pro Sekunde (18 DEG F/sec-72 DEG F/sec) auf eine Abschreckungs-Stopp-Temperatur (QST) vorzugsweise unterhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur plus 200 DEG C (360 DEG F); und (f) Anhalten des Abschreckens. In einer anderen Ausführungsform dieses dritten Stahl-Beispiels liegt die QST vorzugsweise unterhalb ungefähr der M s - Transformationstemperatur plus 100 DEG C (180 DEG F) und liegt in bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr 350 DEG C (662 DEG F). In einer Ausführungsform dieses dritten Stahl-Beispiels wird zugelassen, dass die Stahlplatte auf Umgebungstemperatur nach dem Schritt (f) luftgekühlt wird.
Diese Verarbeitung erleichtert eine Transformation der Mikrostruktur der Stahlplatte auf ungefähr 10 Vol.-% bis ungefähr 40 Vol.-% einer ersten Phase von Ferrit und ungefähr 60 Vol.-% auf ungefähr 90 Vol.-% einer zweiten Phase von überwiegend feinkörnigem Maschen-Martensit, feinkörnigem Niedrig-Bainit oder Mischungen davon (siehe Glossar für die Definitionen der T nr -Temperatur und der Ar 3 - und Ar 1 -Transformationstemperaturen).
Um eine Zähigkeit bei Umgebungs- und kryogener Temperatur sicherzustellen, umfasst die Mikrostruktur der zweiten Phase in Stählen dieses dritten Stahl-Beispiels überwiegend feinkörnigen Niedrig-Bainit, feinkörnigen Maschen-Martensit oder Mischungen davon. Es ist vorzuziehen, die Bildung von versprödenden Konstituenten, wie etwa Hoch-Bainit, Zwillings-Martensit und MA in der zweiten Phase im Wesentlichen zu minimieren. Wie in diesem dritten Stahl-Beispiel und in den Ansprüchen verwendet, bedeutet "überwiegend" zumindest ungefähr 50 Vol.-%. Der Rest der Mikrostruktur der zweiten Phase kann zusätzlichen feinkörnigen Niedrig-Bainit, zusätzlichen feinkörnigen Maschen-Martensit oder Ferrit umfassen.
In bevorzugterer Weise umfasst die Mikrostruktur der zweiten Phase zumindest ungefähr 60 Vol.-% bis ungefähr 80 Vol.-% feinkörnigen Niedrig-Bainit, feinkörnigen Maschen-Martensit oder Mischungen davon. In noch bevorzugterer Weise umfasst die Mikrostruktur der zweiten Phase zumindest ungefähr 90 Vol.-% feinkörnigen Niedrig-Bainit, feinkörnigen Maschen-Martensit oder Mischungen davon.
Eine Stahlbramme, die gemäss diesem dritten Stahl-Beispiel verarbeitet ist, wird in einer gewohnten Weise gefertigt und umfasst in einer Ausführungsform Eisen und die folgenden Legierungselemente, vorzugsweise in den Gewichtsbereichen, die in der folgenden Tabelle III angezeigt sind: Tabelle III
<tb><TABLE> Columns = 2 <tb>Head Col 1: Legierungselement <tb>Head Col 2: Bereich (Gew.-%) <tb><SEP> Kohlenstoff (C)<SEP> 0,04-0,12, bevorzugter 0,04-0,07 <tb><SEP> Mangan (Mn)<SEP> 0,5-2,5, bevorzugter 1,0-1,8 <tb><SEP> Nickel (Ni)<SEP> 1,0-3,0, bevorzugter 1,5-2,5 <tb><SEP> Niob (Nb)<SEP> 0,02-0,1, bevorzugter 0,02-0,05 <tb><SEP> Titan (Ti)<SEP> 0,008-0,03, bevorzugter 0,01-0,02 <tb><SEP> Aluminium (AI)<SEP> 0,001-0,05, bevorzugter 0,005-0,03 <tb><SEP> Stickstoff (N)<SEP> 0,002-0,005, bevorzugter 0,002-0,003 <tb></TABLE>
Chrom (Cr) wird manchmal dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise von bis zu ungefähr 1,0 Gew.-%, und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,2 Gew.-% bis ungefähr 0,6 Gew.-%.
Molybdän (Mo) wird manchmal dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise von bis zu ungefähr 0,8 Gew.-% und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 0,3 Gew.-%.
Silizium (Si) wird manchmal dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise von bis zu ungefähr 0,5 Gew.-%, in bevorzugterer Weise ungefähr 0,01 Gew.-% bis ungefähr 0,5 Gew.-%, und in noch bevorzugterer Weise ungefähr 0,05 Gew.-% bis ungefähr 0,1 Gew.-%.
Kupfer (Cu), vorzugsweise in dem Bereich von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 1,0 Gew.-%, in bevorzugterer Weise in dem Bereich von ungefähr 0,2 Gew.-% bis ungefähr 0,4 Gew.-%, wird dem Stahl manchmal hinzugefügt.
Bor (B) wird manchmal dem Stahl hinzugefügt, vorzugsweise von bis zu ungefähr 0,0020 Gew.-%, und in bevorzugterer Weise ungefähr 0,0006 Gew.-% bis ungefähr 0,0010 Gew.-%.
Der Stahl enthält vorzugsweise zumindest ungefähr 1 Gew.-% Nickel. Der Nickelgehalt von Stahl kann über ungefähr 3 Gew.-% erhöht, werden, wenn es gewünscht wird, das Betriebsverhalten nach einem Schweissen zu verbessern. Es wird erwartet, dass jede 1 Gew.-%-Zugabe von Nickel die DBTT des Stahls um ungefähr 10 DEG C (18 DEG F) erniedrigt. Der Nickelgehalt beträgt vorzugsweise weniger als 9 Gew.-%, in bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 6 Gew.-%. Der Nickelgehalt wird vorzugsweise minimiert, um die Kosten des Stahls zu minimieren. Wenn der Nickelgehalt über ungefähr 3 Gew.-% erhöht wird, kann der Mangangehalt unter ungefähr 0,5 Gew.-% herunter auf 0,0 Gew.-% verringert werden. Deswegen wird, in einem breiten Sinn, bis zu ungefähr 2,5 Gew.-% Mangan bevorzugt.
Zusätzlich werden Rückstände vorzugsweise im Wesentlichen in dem Stahl minimiert. Der Phosphor(P)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,01 Gew.-%. Der Schwefel(S)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,004 Gew.-%. Der Sauerstoff(O)-Gehalt beträgt vorzugsweise weniger als ungefähr 0,002 Gew.-%.
Etwas ausführlicher beschrieben, wird der Stahl gemäss diesem dritten Stahl-Beispiel präpariert durch Bilden einer Bramme der gewünschten Zusammensetzung, wie hierin beschrieben; Erwärmen der Bramme auf eine Temperatur von ungefähr 955 DEG C bis ungefähr 1065 DEG C (1750 DEG F-1950 DEG F);
Heisswalzen der Bramme, um eine Stahlplatte in einem oder mehreren Durchläufen zu bilden, was ungefähr 30% bis ungefähr 70% Reduktion in einem ersten Temperaturbereich bereitstellt, in welchem Austenit rekristallisiert, d.h. oberhalb ungefähr der T nr -Temperatur, weiter Heisswalzen der Stahlplatte in einem oder mehreren Durchläufen, was ungefähr 40% bis ungefähr 80% Reduktion in einem zweiten Temperaturbereich unterhalb ungefähr der T nr -Temperatur und oberhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur bereitstellt, und Feinwalzen der Stahlplatte in einem oder mehreren Durchläufen, um ungefähr 15% bis ungefähr 50% Reduktion in dem interkritischen Temperaturbereich unterhalb ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur und oberhalb ungefähr der Ari-Transformationstemperatur bereitzustellen.
Die heissgewalzte Stahlplatte wird dann bei einer Kühlungsrate von ungefähr 10 DEG C pro Sekunde bis ungefähr 40 DEG C pro Sekunde (18 DEG F/sec-72 DEG F/sec) auf eine geeignete Abschreckungs-Stopp-Temperatur (QST) abgeschreckt, vorzugsweise unterhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur plus 200 DEG C (360 DEG F) zu einer Zeit, wo das Abschrecken beendet ist. In einer Ausführungsform dieser Erfindung liegt die QST vorzugsweise unterhalb ungefähr der M s -Transformationstemperatur plus 100 DEG C (180 DEG F) und liegt in bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr 350 DEG C (662 DEG F). In einer Ausführungsform dieses dritten Stahl-Beispiels wird zugelassen, dass die Stahlplatte auf Umgebungstemperatur luftgekühlt wird, nachdem das Abschrecken beendet ist.
In den drei obigen Beispiel-Stählen beträgt, da Ni ein teures Legierungselement ist, der Ni-Gehalt des Stahls vorzugsweise weniger als ungefähr 3,0 Gew.-%, in bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 2,5 Gew.-%, in bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 2,0 Gew.-%, und in noch bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 1,8 Gew.-%, um die Kosten des Stahls im Wesentlichen zu reduzieren.
Andere geeignete Stähle zur Verwendung in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung werden in anderen Veröffentlichungen beschrieben, welche ultrahochfeste, niedriglegierte Stähle beschreiben, die weniger als ungefähr 1 Gew.-% Nickel enthalten, Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) aufweisen und eine ausgezeichnete Niedrigtemperatur-Zähigkeit aufweisen. Beispielsweise sind derartige Stähle in einer europäischen Patentanmeldung beschrieben, die am 5. Februar 1997 veröffentlicht ist und die internationale Anmeldenummer: PCT/JP96/00 157 und die internationale Veröffentlichungsnummer WO96/23 909 (08.08.1996 Gazette 1996/36) aufweist (derartige Stähle weisen vorzugsweise einen Kupfergehalt von 0,1 Gew.-% bis 1,2 Gew.-% auf), und in einer anhängigen, vorläufigen US-Patentanmeldung mit einem Prioritätsdatum vom 28.
Juli 1997, betitelt mit "Ultra-High Strength, Weldable Steels with Excellent Ultra-Low Temperature Toughness", und durch das USPTO als eine Anmelde-Nr. 60/053 915 identifiziert.
Für jedweden der oben bezeichneten Stähle bezeichnet, wie es von Durchschnittsfachleuten verstanden wird, "Prozent-Reduktion in Dicke", wie hierein verwendet, die Prozent-Reduktion in der Dicke der Stahlbramme oder -platte vor der bezeichneten Reduktion. Nur zum Zwecke der Erklärung, ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, kann eine Stahlbramme von ungefähr 25,4 cm (10 inch) Dicke auf ungefähr 50% (eine 50-Prozent-Reduktion) in einem ersten Temperaturbereich auf eine Dicke von ungefähr 12,7 cm (5 inch) reduziert werden, dann ungefähr 80% (eine 80-Prozent-Reduktion) in einem zweiten Temperaturbereich auf eine Dicke von ungefähr 2,5 cm (1 inch) reduziert werden.
Wieder kann, nur zum Zwecke der Erklärung, ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, eine Stahlbramme von ungefähr 25,4 cm (10 inch) ungefähr 30% (eine 30-Prozent-Reduktion) in einem ersten Temperaturbereich auf eine Dicke von ungefähr 17,8 cm (7 inch) reduziert werden, dann ungefähr 80% (eine 80-Prozent-Reduktion) in einem zweiten Temperaturbereich auf eine Dicke von ungefähr 3,6 cm (1,4 inch) reduziert werden, und dann ungefähr 30% (eine 30-Prozent-Reduktion) in einem dritten Temperaturbereich auf eine Dicke von ungefähr 2,5 cm (1 inch) reduziert werden. Wie hierin beschrieben, bedeutet "Bramme" ein Stahlstück, das jedwede Dimensionen aufweist.
Für jedweden der oben bezeichneten Stähle wird, wie es von Durchschnittsfachleuten verstanden wird, die Stahlbramme vorzugsweise durch eine geeignete Einrichtung zum Erhöhen der Temperatur von im Wesentlichen der gesamten Bramme, vorzugsweise die gesamte Bramme, auf die gewünschte Wiederaufwärmtemperatur wiedererwärmt, z.B. indem die Bramme in einen Ofen für eine Zeitperiode platziert wird. Die spezifische Wiederaufwärmtemperatur, welche für jedewede der oben bezeichneten Stahl-Zusammensetzungen verwendet werden sollte, kann leicht durch einen Durchschnittsfachmann bestimmt werden, entweder durch ein Experiment oder durch eine Berechnung unter Verwendung geeigneter Modelle.
Zusätzlich kann die Ofentemperatur und die Wiederaufwärmzeit, die notwendig ist, um die Temperatur von im Wesentlichen der gesamten Bramme zu erhöhen, vorzugsweise der gesamten Bramme, auf die gewünschte Wiederaufwärmtemperatur leicht von einem Durchschnittsfachmann unter Bezugnahme auf Standard-Industrieveröffentlichungen bestimmt werden.
Für jedweden der oben bezeichneten Stähle, wie es durch Durchschnittsfachleute verstanden wird, hängt die Temperatur, welche die Grenze zwischen dem Rekristallisationsbereich und dem Bereich ohne Rekristallisation, die T nr -Temperatur, von der Chemie des Stahls und insbesondere von der Wiederaufwärm-Temperatur vor einem Walzen, der Kohlenstoffkonzentration, der Niobkonzentration und dem Betrag einer Reduktion, die in dem Walzprozess vorgegeben wird, ab. Durchschnittsfachleute können diese Temperatur für jede Stahlzusammensetzung entweder durch ein Experiment oder durch eine Modellrechnung bestimmen. In gleicher Weise können die Ac 1 -, Ar 1 -, Ar 3 - und M s -Transformationstemperaturen, die hierin bezeichnet sind, von Durchschnittsfachleuten für jede Stahlzusammensetzung entweder durch ein Experiment oder durch eine Modellrechnung bestimmt werden.
Für jedweden der oben bezeichneten Stähle, wie es durch Durchschnittsfachleute verstanden wird, wird, ausser für die Wiederaufwärmtemperatur, die auf im Wesentlichen die gesamte Bramme angewandt wird, nachfolgende Temperaturen, die beim Beschreiben der Verarbeitungsverfahren dieser Erfindung bezeichnet werden, Temperaturen, die an der Oberfläche des Stahls gemessen werden. Die Oberflächentemperatur von Stahl kann beispielsweise durch Verwendung eines optischen Pyrometers oder durch jedwede andere Einrichtung, die geeignet ist zum Messen der Oberflächentemperatur des Stahls, gemessen werden.
Die Kühlungsraten, die hierin bezeichnet sind, sind jene in der Mitte, oder im Wesentlichen in der Mitte der Plattendicke; und die Abschreckungs-Stopp-Temperatur (QST) ist die höchste, oder im Wesentlichen die höchste Temperatur, die an der Oberfläche der Platte erreicht wird, nachdem ein Abschrecken gestoppt wird, wegen der Wärme, die von der mittleren Dicke der Platte übertragen wird. Beispielsweise wird, während einer Verarbeitung von experimentellen Wärmen einer Stahlzusammensetzung gemäss dieses hierin bereitgestellten Beispiels, ein Thermoelement in der Mitte, oder im Wesentlichen in der Mitte der Stahlplattendicke, zur Messung einer Mittentemperatur platziert, während die Oberflächentemperatur durch Verwendung eines optischen Pyrometers gemessen wird.
Eine Korrelation zwischen der Mittentemperatur und der Oberflächentemperatur wird für eine Verwendung während der nachfolgenden Verarbeitung derselben, oder im Wesentlichen derselben, Stahlzusammensetzung, verwendet, derart, dass die Mittentemperatur bestimmt werden kann über eine direkte Messung der Oberflächentemperatur. Auch können die geforderte Temperatur und die Flussrate des Abschreckungs-Fluids, um die gewünschte beschleunigte Kühlungsrate zu erreichen, von Durchschnittsfachleuten unter Bezugnahme auf Standard-Industrieveröffentlichungen bestimmt werden.
Ein Durchschnittsfachmann weist die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten auf, um die darin bereitgestellte Information zu verwenden, um ultrahochfeste, niedriglegierte Stahlplatten, die eine geeignete hohe Festigkeit und Zähigkeit für eine Verwendung im Aufbau der Prozesskomponenten, Behälter und Rohre der vorliegenden Erfindung aufweisen, zu erzeugen. Andere geeignete Stähle können existieren oder nachher entwickelt werden.
Ein Durchschnittsfachmann weist die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten auf, um die darin bereitgestellte Information zu verwenden, um ultrahochfeste, niedriglegierte Stahlplatten herzustellen, die modifizierte Dicken, verglichen mit den Dicken der Stahlplatten, die gemäss den darin bereitgestellten Beispielen hergestellt werden, aufweisen, während weiter Stahlplatten hergestellt werden, die eine geeignete hohe Festigkeit und eine geeignete Zähigkeit bei kryogener Temperatur für eine Verwendung in der vorliegenden Erfindung aufweisen.
Beispielsweise kann ein Durchschnittsfachmann die hierin bereitgestellte Information verwenden, um eine Stahlplatte mit einer Dicke von ungefähr 2,54 cm (1 inch) und einer geeigneten hohen Festigkeit und einer geeigneten Zähigkeit bei kryogener Temperatur für eine Verwendung in dem Aufbau der Prozesskomponenten, Behälter und Rohre der vorliegenden Erfindung herzustellen. Andere geeignete Stähle können existieren oder nachher entwickelt werden.
Wenn ein Zweiphasen-Stahl bei dem Aufbau von Prozesskomponenten, Behältern und Rohren gemäss dieser Erfindung verwendet wird, wird der Zweiphasen-Stahl vorzugsweise in einer derartigen Weise verarbeitet, dass die Zeitperiode, während welcher der Stahl in dem interkritischen Temperaturbereich zum Zweck des Erzeugens der dualen Phasenstruktur gehalten wird, auftritt, bevor der beschleunigte Kühlungs- oder Abschreckungsschritt auftritt. Vorzugsweise ist das Verarbeiten derart ausgelegt, dass die duale Phasenstruktur während des Abkühlens des Stahls zwischen der Ar 3 -Transformationstemperatur bis ungefähr der Ar 1 -Transformationstemperatur gebildet wird.
Ein zusätzlicher Vorzug für Stähle, die in dem Aufbau von Prozesskomponenten, Behältern und Rohren gemäss dieser Erfindung verwendet werden, besteht darin, dass der Stahl eine Zugfestigkeit grösser als 830 MPa (120 ksi) und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) nach einer Beendigung des beschleunigten Kühlungs- oder Abschreckungsschritts aufweist, d.h. ohne jedwede zusätzliche Verarbeitung, welche ein Wiederaufwärmen des Stahls, wie etwa ein Tempern, erfordert. In bevorzugterer Weise ist die Zugfestigkeit des Stahls nach einer Beendigung des Abschreckungs- oder Kühlungsschrittes grösser als ungefähr 860 MPa (125 ksi) und in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi).
In manchen Anwendungen ist ein Stahl, der eine Zugfestigkeit von grösser als ungefähr 930 MPa (135 ksi), oder grösser als ungefähr 965 MPa (140 ksi), oder grösser als ungefähr 1000 MPa (145 ksi) aufweist, nach einer Beendigung des Abschreckungs- oder Kühlungsschrittes vorzuziehen. Verbindungsverfahren zum Aufbau von Prozesskomponenten, Behältern und Rohren
Um die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre der vorliegenden Erfindung aufzubauen, wird ein geeignetes Verfahren zum Verbinden der Stahlplatten benötigt. Jedwedes Verbindungsverfahren, das Verbindungen oder Nähte mit adäquater Festigkeit und Zähigkeit für die vorliegende Erfindung, wie oben diskutiert, bereitstellen wird, wird als geeignet betrachtet. Vorzugsweise wird ein Schweissverfahren, das zum Bereitstellen einer adäquaten Festigkeit und Bruchzähigkeit geeignet ist, um das aufzunehmende oder zu transportierende Fluid aufzunehmen, verwendet, um die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre der vorliegenden Erfindung aufzubauen. Ein derartiges Schweissverfahren schliesst vorzugsweise einen geeigneten verzehrbaren Draht, ein geeignetes verzehrbares Gas, einen geeigneten Schweissprozess und eine geeignete Schweissprozedur ein.
Beispielsweise kann sowohl ein Gasmetallbogen-Schweissen (GMAW) als auch ein Wolfram-Inertgas(TIG)-Schweissen, die beide in der Stahl-Herstellungsindustrie wohl bekannt sind, verwendet -werden, um die Stahlplatten zu verbinden, vorausgesetzt, dass eine geeignete, verzehrbare Draht-Gas-Kombination verwendet wird.
In einem ersten Beispiel-Schweissverfahren wird der Gasmetallbogen-Schweiss(GMAW)-Prozess verwendet, um eine Schweissmetallchemie herzustellen, die Eisen und ungefähr 0,07 Gew.-% Kohlenstoff, ungefähr 2,05 Gew.-% Mangan, ungefähr 0,32 Gew.-% Silizium, ungefähr 2,20 Gew.-% Nickel, ungefähr 0,45 Gew.-% Chrom, ungefähr 0,56 Gew.-% Molybdän, weniger als ungefähr 110 ppm Phosphor und weniger als ungefähr 50 ppm Schwefel umfasst. Die Schweissung wird auf einem Stahl, wie etwa jedwedem der oben beschriebenen Stähle, unter Verwendung eines argonbasierten Schutzgases mit weniger als ungefähr 1 Gew.-% Sauerstoff durchgeführt. Die Schweisswärme-Eingabe ist in dem Bereich von ungefähr 0,3 kJ/mm bis ungefähr 1,5 kJ/mm (7,6 kJ/inch bis 38 kJ/inch).
Ein Schweissen durch dieses Verfahren stellt eine Schweissung (siehe Glossar) bereit, die eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi), vorzugsweise grösser als ungefähr 930 MPa (135 ksi), in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 965 MPa (140 ksi), und in noch bevorzugterer Weise zumindest 1000 MPa (145 ksi) aufweist. Weiter stellt ein Schweissen durch dieses Verfahren ein Schweissmetall mit einer DBTT unterhalb ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F), vorzugsweise unterhalb ungefähr -96 DEG C (-140 DEG F), in bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr -106 DEG C (-160 DEG F) und in noch bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr -115 DEG C (-175 DEG F) bereit.
In einem anderen Beispiel-Schweissverfahren wird der GMAW-Prozess verwendet, um eine Schweissmetallchemie herzustellen, die Eisen und ungefähr 0,010 Gew.-% Kohlenstoff, vorzugsweise weniger als ungefähr 0,010 Gew.-% Kohlenstoff, in bevorzugterer Weise von ungefähr 0,07 bis ungefähr 0,08 Gew.-% Kohlenstoff, ungefähr 1,60 Gew.-% Mangan, ungefähr 0,25 Gew.-% Silizium, ungefähr 1,87 Gew.-% Nickel, ungefähr 0,87 Gew.-% Chrom, ungefähr 0,51 Gew.-% Molybdän, weniger als ungefähr 75 ppm Phosphor und weniger als ungefähr 100 ppm Schwefel umfasst. Die Schweisswärmen-Eingabe ist in dem Bereich von ungefähr 0,3 kJ/mm bis ungefähr 1,5 kJ/mm (7,6 kJ/inch bis 38 kJ/inch), und eine Vorwärme von ungefähr 100 DEG C (212 DEG F) wird verwendet.
Die Schweissung wird auf einem Stahl, wie etwa jedwedem der oben beschriebenen Stähle, unter Verwendung eines argonbasierten Schutzgases mit weniger als ungefähr 1 Gew.-% Sauerstoff durchgeführt. Ein Schweissen durch dieses Verfahren stellt eine Schweissung bereit, die eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi), vorzugsweise grösser als ungefähr 930 MPa (135 ksi), in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 965 MPa (140 ksi), und in noch bevorzugterer Weise zumindest ungefähr 1000 MPa (145 ksi) aufweist.
Weiter stellt ein Schweissen durch dieses Verfahren ein Schweissmetall mit einer DBTT unterhalb ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F), vorzugsweise unterhalb ungefähr -96 DEG C (-140 DEG F), in bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr -106 DEG C (-160 DEG F), und in noch bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr -115 DEG C (-175 DEG F) bereit.
In einem anderen Beispiel-Schweissverfahren wird der Wolfram-Inertgas-Schweiss(TIG)-Prozess verwendet, um eine Schweissmetallchemie herzustellen, die Eisen und ungefähr 0,07 Gew.-% Kohlenstoff (vorzugsweise weniger als ungefähr 0,07 Gew.-% Kohlenstoff), ungefähr 1,80 Gew.-% Mangan, ungefähr 0,20 Gew.-% Silizium, ungefähr 4,00 Gew.-% Nickel, ungefähr 0,5 Gew.-% Chrom, ungefähr 0,40 Gew.-% Molybdän, ungefähr 0,02 Gew.-% Kupfer, ungefähr 0,02 Gew.-% Aluminium, ungefähr 0,010 Gew.-% Titan, ungefähr 0,015 Gew.-% Zirkon, weniger als ungefähr 50 ppm Phosphor und weniger als ungefähr 30 ppm Schwefel enthält. Die Schweisswärme-Eingabe ist in dem Bereich von ungefähr 0,3 kJ/mm bis ungefähr 1,5 kJ/mm (7,6 kJ/inch bis 38 kJ/inch) und eine Vorwärme von ungefähr 100 DEG C (212 DEG F) wird verwendet.
Die Schweissung wird auf einem Stahl, wie etwa jedweder der oben beschriebenen Stähle, unter Verwendung eines argonbasierten Schutzgases mit weniger als ungefähr 1 Gew.-% Sauerstoff durchgeführt. Ein Schweissen durch dieses Verfahren stellt eine Schweissung bereit, die eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi), vorzugsweise grösser als ungefähr 930 MPa (135 ksi), in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 965 MPa (140 ksi), und in noch bevorzugterer Weise zumindest ungefähr 1000 MPa (145 ksi) aufweist. Weiter stellt ein Schweissen durch dieses Verfahren ein Schweissmetall mit einer DBTT unterhalb ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F), vorzugsweise unterhalb ungefähr -96 DEG C (-140 DEG F), in bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr -106 DEG C (-160 DEG F), und in noch bevorzugterer Weise unterhalb ungefähr -115 DEG C (-175 DEG F) bereit.
Ähnliche Schweissmetallchemien, wie jene in den Beispielen erwähnten, können durch Verwenden entweder der GMAW- oder der TIG-Schweissprozesse durchgeführt werden. Es wird jedoch erwartet, dass die TIG-Schweissungen einen niedrigeren Verunreinigungsgehalt und eine feinere Mikrostruktur aufweisen als die GMAW-Schweissungen, und somit eine verbesserte Niedrigtemperatur-Zähigkeit.
Ein Durchschnittsfachmann weist die erforderlichen Kenntnisse und Fähigkeiten auf, um die hierin bereitgestellte Information zu verwenden, um ultrahochfeste, niedriglegierte Stahlplatten zu schweissen, um Verbindungen oder Nähte herzustellen, die eine geeignete hohe Festigkeit und Bruchzähigkeit für eine Verwendung im Aufbau der Prozesskomponenten, Behälter und Rohre der vorliegenden Erfindung aufweisen. Andere geeignete Verbindungs- oder Schweissverfahren können existieren oder nachher entwickelt werden. Aufbau von Prozesskomponenten, Behältern und Rohren
Prozesskomponenten, Behälter und Rohre, die aus Materialien aufgebaut sind, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist, werden bereitgestellt. Vorzugsweise enthält der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl weniger als ungefähr 7 Gew.-% Nickel, und enthält in bevorzugterer Weise weniger als ungefähr 5 Gew.-% Nickel. Vorzugsweise weist der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 860 MPa (125 ksi) und in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi) auf.
In noch bevorzugterer Weise werden die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung aus Materialien aufgebaut, die eignen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreitet, und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist.
Die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung werden vorzugsweise aus diskreten Platten von ultrahochfestem, niedriglegiertem Stahl mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur aufgebaut. Die Verbindungen oder Nähte der Komponenten, Behälter und Rohre weisen vorzugsweise ungefähr die gleiche Festigkeit und Zähigkeit wie die ultrahochfesten, niedriglegierten Stahlplatten auf. In einigen Fällen kann eine Unteranpassung der Festigkeit in der Grössenordnung von ungefähr 5% bis ungefähr 10% für Stellen mit niedrigerer Spannung gerechtfertigt sein. Verbindungen oder Nähte mit den bevorzugten Eigenschaften können durch jedwede Verbindungstechnik hergestellt werden. Eine beispielhafte Verbindungstechnik ist hierin beschrieben, unter der Unterüberschrift "Verbindungsverfahren zum Aufbau von Prozesskomponenten, Behältern und Rohren".
Wie denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut sein wird, kann der Charpy-V-Kerb(CVN)-Test für den Zweck einer Bruchzähigkeits-Feststellung und einer Bruchkontrolle in der Auslegung von Prozesskomponenten, Behältern und Rohren zum Verarbeiten und Transportieren von unter Druck stehenden Fluiden bei kryogener Temperatur verwendet werden, insbesondere durch eine Verwendung der Risshaltetemperatur (DBTT). Die DBTT beschreibt zwei Bruchregime in Strukturstählen. Bei Temperaturen unterhalb der DBTT neigt ein Defekt in dem Charpy-V-Kerbtest dazu, bei einem Niedrigenergie-Sprödigkeits-(brittle)-Bruch aufzutreten, während bei Temperaturen oberhalb der DBTT ein Defekt dazu neigt, bei einem Hochenergie-Verformungsbruch aufzutreten.
Bei Behältern, welche aus geschweissten Stählen für die Lastaufnahme aufgebaut sind, muss ein kryogener Temperaturservice DBTTn aufweisen, wie durch den Charpy-V-Kerbtest festgestellt, die deutlich unter der Servicetemperatur der Struktur liegen, um einen Sprödigkeits-Defekt zu vermeiden. In Abhängigkeit von der Auslegung, den Servicebedingungen und/oder den Anforderungen der anwendbaren Klassifizierungsgruppen kann die erforderliche DBTT-Temperaturverschiebung von 5 DEG C bis zu 30 DEG C (9 DEG F bis 54 DEG F) unterhalb der Servicetemperatur sein.
Wie jenen Durchschnittsfachleuten vertraut sein wird, schliessen die Betriebsbedingungen, die in der Auslegung von Speicherbehältern in Betracht gezogen werden, die aus einem geschweissten Stahl zum Transportieren von unter Druck stehenden, kryogenen Fluiden aufgebaut sind, unter anderem den Betriebsdruck und die -temperatur, wie auch zusätzliche Spannungen ein, von denen es wahrscheinlich ist, dass sie dem Stahl und den Schweissungen (siehe Glossar) aufgebürdet werden.
Standard-bruchmechanische Messungen, wie etwa (i) ein kritischer Spannungsintensitätsfaktor (K IC ), der ein Mass einer Bruchzähigkeit für eine Ebenenbeanspruchung ist, und (ii) eine Rissspitzen-Öffnungsverschiebung (CTOD (crack tip opening displacement)), die verwendet werden kann, um eine elastisch-plastische Bruchzähigkeit zu messen, wobei beide denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut sind, können verwendet werden, um die Bruchzähigkeit des Stahls und der Schweissungen zu bestimmen.
Industrie-Codes, die allgemein für eine Auslegung einer Stahlstruktur akzeptabel sind, wie beispielsweise in der BSI-Veröffentlichung "Guidance on methods for assessing the acceptability of flaws in fusion welded structures", oft bezeichnet als "PD6493:1991" können verwendet werden, um die maximal zugelassenen Rissgrössen für die Behälter auf der Basis der Bruchzähigkeit des Stahls und der Schweissung (einschliesslich HAZ) und die dem Behälter auferlegten Spannungen zu bestimmen.
Ein Durchschnittsfachmann kann ein Bruchkontrollprogramm entwickeln, um einen Bruchbeginn abzumildern, über (i) eine geeignete Behälterauslegung, um auferlegte Spannungen zu minimieren, (ii) eine geeignete Fertigungsqualitätskontrolle, um Defekte zu minimieren, (iii) eine geeignete Kontrolle von Lebensdauerzyklus-Lasten und -drücken, die dem Behälter auferlegt werden, und (iv) ein geeignetes Prüfprogramm, um Risse und Defekte in dem Behälter zuverlässig zu erfassen. Eine bevorzugte Auslegungsphilosophie für das System der vorliegenden Erfindung ist "leak before failure", wie es den Durchschnittsfachleuten vertraut ist. Diese Betrachtungen werden hierin allgemein als "bekannte Prinzipien der Bruchmechanik" bezeichnet.
Das Folgende ist ein nicht einschränkendes Beispiel einer Anwendung dieser bekannten Prinzipien der Bruchmechanik in einer Prozedur zum Berechnen einer kritischen Risstiefe für eine gegebene Risslänge für eine Verwendung in einem Bruch-Kontrollplan, um einen Bruchbeginn in einem Druckgefäss, wie etwa einem Prozessbehälter gemäss dieser Erfindung zu verhindern.
Fig. 13B veranschaulicht einen Riss einer Risslänge 315 und einer Risstiefe 310. Die PD6493 wird verwendet, um Werte für den kritischen, in Fig. 13A gezeigten Rissgrössenplot 300 auf der Grundlage der folgenden Auslegungsbedingungen für ein Druckgefäss, wie etwa einen Behälter, gemäss dieser Erfindung zu berechnen:
<tb><TABLE> Columns = 2 <tb><SEP> Gefässdurchmesser:<SEP> 4,57 m (15 ft) <tb><SEP> Gefässwanddicke:<SEP> 25,4 mm (1,00 in.) <tb><SEP> Auslegungsdruck:<SEP> 3445 1Üa (500 psi) <tb><SEP> Zugelassene Umfangsspannung:<SEP> 333 MPa (48,3 ksi) <tb></TABLE>
Zum Zwecke dieses Beispiels wird eine Oberflächenrisslänge von 100 mm (4 inches), z.B. ein axialer Riss, der in einer Schweissnaht gelegen ist, angenommen. Unter Bezugnahme nun auf Fig. 13A zeigt der Plot 300 den Wert für eine kritische Risstiefe als eine Funktion der CTOD-Bruchzähigkeit und der Eigenspannung, für Eigenspannungsniveaus von 15,50 und 100%.der Streckspannung. Eigenspannungen können erzeugt werden auf Grund der Fertigung und des Schweissens; und die PD6493 empfiehlt die Verwendung eines Eigenspannungswertes von 100% der Streckspannung in Schweissungen (einschliesslich der Schweiss-HAZ), ausser wenn die Schweissungen spannungsentlastend sind, indem Techniken, wie eine Wärmebehandlung nach der Schweissung (PWHT (post weld heat treatment)) oder eine mechanische Spannungsentlastung verwendet werden.
Auf der Grundlage der CTOD-Bruchzähigkeit des Stahls bei der minimalen Servicetemperatur kann die Behälterfertigung so eingestellt werden, die Eigenspannungen zu reduzieren, und ein Prüfprogramm kann implementiert werden (für sowohl eine Anfangsprüfung als auch eine In-Service-Prüfung), um Risse zu erfassen und für einen Vergleich gegen eine kritische Rissgrösse zu messen. In diesem Beispiel ist dann, wenn der Stahl eine CTOD-Zähigkeit von 0,025 mm bei der minimalen Servicetemperatur (wie sie unter Verwendung von Labor-Prüfstücken gemessen wird) und die Eigenspannungen auf 15% der Stahl-Streckfestigkeit reduziert werden, der Wert für die kritische Risstiefe ungefähr 4 mm (siehe Punkt 320 auf Fig. 13A).
Folgt man ähnlichen Berechnungsprozeduren, wie sie jenen Durchschnittsfachleuten als bekannt sind, können kritische Risstiefen von verschiedenen Risslängen, wie auch verschiedenen Rissgeometrien bestimmt werden. Unter Verwendung dieser Funktion kann ein Qualitätskontrollprogramm und ein Prüfprogramm (Techniken, erfassbare Rissdimensionen, Frequenz) entwickelt werden, um sicherzustellen, dass Risse erfasst werden und behoben werden, bevor sie die kritische Risstiefe erreichen oder vor der Aufbringung der Auslegungslasten. Auf der Grundlage von veröffentlichten empirischen Korrelationen zwischen CVN, K IC und CTOD-Bruchzähigkeit korreliert die 0,025 mm-CTOD-Zähigkeit im Allgemeinen mit einem CVN-Wert von ungefähr 37 J. Mit diesem Beispiel ist es nicht beabsichtigt, diese Erfindung in irgendeiner Weise einzuschränken.
Für Prozesskomponenten, Behälter und Rohre, welche ein Biegen des Stahls erfordern, z.B. in eine zylindrische Form für einen Behälter oder in eine röhrenförmige Form für ein Rohr, wird der Stahl vorzugsweise in die gewünschte Form bei der Umgebungstemperatur gebogen, um zu vermeiden, dass die ausgezeichnete Zähigkeit des Stahls bei kryogener Temperatur nachteilig beeinflusst wird. Wenn der Stahl erwärmt werden muss, um die gewünschte Form nach einem Biegen zu erreichen, wird der Stahl vorzugsweise auf eine Temperatur erwärmt, die nicht höher als ungefähr 600 DEG C (1112 DEG F) liegt, um die vorteilhaften Wirkungen der Stahlmikrostruktur, wie oben beschrieben, zu erhalten. Kryogene Prozesskomponenten
Prozesskomponenten, die aus Materalien aufgebaut sind, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl enthalten, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist, werden bereitgestellt. Vorzugsweise enthält der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl weniger als ungefähr 7 Gew.-% Nickel, und in bevorzugterer Weise enthält er weniger als ungefähr 5 Gew.-% Nickel. Vorzugsweise weist der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 860 MPa (125 ksi) und in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi) auf.
In noch bevorzugterer Weise sind die Prozesskom-ponenten dieser Erfindung aus Materialien aufgebaut, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit aufweist, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist. Derartige Prozesskomponenten sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut.
In Energieerzeugungszyklen bei kryogener Temperatur schliessen die primären Prozesskomponenten, beispielsweise Kondensatoren, Pumpensysteme, Verstäuber und Verdampfer ein. In Kühlungssystemen, Verflüssigungssystemen und Lufttrennanlagen schliessen die primären Prozesskomponenten beispielsweise Wärmetauscher, Prozesssäulen, Trenner und Entspannungsventile oder Turbinen ein. Abfackelsysteme sind häufig kryogenen Temperaturen unterworfen, beispielsweise wenn sie in Entlastungssystemen für Äthylen oder Naturgas in einem Niedrigtemperatur-Trennprozess verwendet werden. Fig. 1 veranschaulicht, wie einige dieser Komponenten in einer Entmethaner-Gasanlage verwendet werden, und wird unten weiter diskutiert.
Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, werden bestimmte Komponenten, die gemäss der vorliegenden Erfindung aufgebaut sind, unten ausführlicher beschrieben. Wärmetauscher
Wärmetauscher oder Wärmetauschersysteme, die gemäss dieser Erfindung aufgebaut sind, werden bereitgestellt. Komponenten derartiger Wärmetauschersysteme sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulichen die folgenden Beispiele verschiedene Typen von Wärmetauschersystemen gemäss dieser Erfindung.
Beispielsweise veranschaulicht Fig. 2 ein Einzeldurchlauf-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden gemäss der vorliegenden Erfindung. In einer Ausführungsform schliesst das Einzeldurchlauf-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden einen Wärmetauscherkörper 20a, Kanalabdeckungen 21a und 21b, einen Rohrboden 22 (der Verteiler des Rohrbodens 22 ist in Fig. 2 gezeigt), eine Entlüftung 23, Ablenkbleche 24, einen Abfluss 25, einen Rohreinlass 26, einen Rohrauslass 27, einen Manteleinlass 28 und einen Mantelauslass 29. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulichen die folgenden Beispielanwendungen die vorteilhafte Zweckmässigkeit eines Einzelpass-Wärmetauschersystems 20 mit festem Rohrboden gemäss der vorliegenden Erfindung. Fester Rohrboden - Beispiel Nr. 1
In einer ersten Beispielanwendung wird ein Einzeldurchlauf-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden als ein Einlassgas-Kreuztauscher in einer kryogenen Gasanlage mit Entmethaner-Overheads auf der Mantelseite und einem Einlassgas auf der Rohrseite verwendet. Das Einlassgas tritt in das Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden durch den Rohreinlass 26 ein und tritt durch den Rohrauslass 27 aus, während das Entmethaner-Overheadfluid durch den Manteleinlass 28 eintritt und durch den Mantelauslass 29 austritt. Fester Rohrboden - Beispiel Nr. 2
In einer zweiten Beispielanwendung wird ein Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden als ein Seiten-Aufkocher auf einem kryogenen Entmethaner mit vorgekühlter Zufuhr auf der Rohrseite und Seitenstrom-Flüssigkeiten von kryogener Säule verwendet, die auf der Mantelseite kochen, um Methan von dem Bodenprodukt zu entfernen. Die vorgekühlte Zufuhr tritt in das Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden durch den Rohreinlass 26 ein und tritt durch den Rohrauslass 27 aus, während die Seitenstrom-Flüssigkeiten bei kryogener Säule durch den Manteleinlass 28 eintreten und durch den Mantelauslass 29 austreten. Fester Rohrboden - Beispiel Nr. 3
In einer weiteren Beispielanwendung wird ein Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden als ein Seiten-Aufkocher auf einer Ryan-Holmes-Produkt-Wiedergewinnungssäule verwendet, um Methan und CO 2 von dem Bodenprodukt zu entfernen. Eine vorgekühlte Zufuhr tritt in das Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden durch den Rohreinlass 26 ein und tritt durch den Rohrauslass 27 aus, während die Seitenstrom-Flüssigkeiten des kryogenen Turms durch den Manteleinlass 28 eintreten und durch den Mantelauslass 29 austreten. Fester Rohrboden - Beispiel Nr. 4
In einer weiteren Beispielanwendung wird ein Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden als ein Seiten-Aufkocher auf einer CFZ-CO 2 -Entfernungssäule mit einem kryogenen flüssigen Seitenstrom auf der Mantelseite und einem vorgekühlten Zufuhrgas auf der Rohrseite verwendet, um Methan und andere Kohlenwasserstoffe von dem CO 2 -reichen Bodenprodukt zu entfernen. Die vorgekühlte Zufuhr tritt in das Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden durch den Rohr-einlass 26 ein und tritt durch den Rohrauslass 27 aus, während ein kryogener Flüssigkeits-Seitenstrom durch den Manteleinlass 28 eintritt und durch den Mantelauslass 29 austritt.
In den festen Rohrboden-Beispielen-Nr. 1-4 sind der Wärmetauscherkörper 20a, die Kanalabdeckungen 21a und 21b, der Rohrboden 22, die Entlüftung 23 und die Ablenkbleche 24 vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und eine adäquate Festigkeit und Bruchzähigkeit aufweisen, um das Fluid kryogener Temperatur, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten aufweisen, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind der Wärmetauscherkörper 20a, die Kanalabdeckungen 21a und 21b, der Rohrboden 22, die Entlüftung 23 und die Ablenkbleche 24 vorzugsweise aus ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit einer ausgezeichneten Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Einzelpass-Wärmetauschersystems 20 mit festem Rohrboden können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Fig. 3 veranschaulicht ein Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 gemäss der vorliegenden Erfindung. In einer Ausführungsform schliesst das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 einen Kesselaufkocherkörper 31, ein Wehr 32, ein Wärmetauscherrohr 33, einen Rohrseiteneinlass 34, einen Rohrseitenauslass 35, einen Kesseleinlass 36, einen Kesselauslass 37 und einen Abfluss 38 ein. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulichen die folgenden Beispielanwendungen die vorteilhafte Zweckmässigkeit eines Kesselaufkocher-Wärmetauschersystems 30 gemäss der vorliegenden Erfindung. Kesselaufkocher - Beispiel Nr. 1
In einem ersten Beispiel wird das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 in einer Wiedergewinnungsanlage für Flüssigkeiten kryogener Gase verwendet, wobei Propan bei ungefähr -40 DEG C (-40 DEG F) auf der Kesselseite und Kohlenwasserstoffgas auf der Rohrseite verdampft. Das Kohlenwasserstoffgas tritt in das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 durch den Rohrseiten-Einlass 34 ein und tritt durch den Rohrseiten-Auslass 35 aus, während das Propan durch den Kesseleinlass 36 eintritt und durch den Kesselauslass 37 austritt. Kesselaufkocher - Beispiel Nr. 2
In einem zweiten Beispiel wird das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 in einer gekühlten Mageröl-Anlage verwendet, wobei Propan bei ungefähr -40 DEG C (-40 DEG F) auf der Kesselseite und Mageröl auf der Rohrseite verdampft. Das Mageröl tritt in das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 durch den Rohreinlass 34 ein und tritt durch den Rohrauslass 35 aus, während das Propan durch den Kesseleinlass 36 eintritt und durch den Kesselauslass 37 austritt. Kesselaufkocher - Beispiel Nr. 3
In einem weiteren Beispiel wird das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 in einer Ryan-Holmes-Produkt-Wiedergewinnungssäule verwendet, wobei Propan bei ungefähr -40 DEG C (-40 DEG F) auf der Kesselseite und ein Overhead-Gas der Produkt-Wiedergewinnungssäule auf der Rohrseite verdampfen, um den Rückstrom für den Turm zu kondensieren. Das Overhead-Gas der Produkt-Wiedergewinnungssäule tritt in das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 durch den Rohreinlass 34 ein und tritt durch den Rohreinlass 35 aus, während das Propan durch den Kesseleinlass 36 eintritt und durch den Kesselauslass 37 austritt. Kesselaufkocher - Beispiel Nr. 4
In einem weiteren Beispiel wird ein Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 in dem Exxon-CFZ-Prozess verwendet, wobei ein Kältemittel auf der Kesselseite und das CFZ-Turm-Overhead-Gas auf der Rohrseite verdampft, um flüssiges Methan für einen Turm-Rückfluss zu kondensieren und CO 2 aus dem Overhead-Methan-Produktstrom herauszuhalten. Das CFZ-Turm-Overhead-Gas tritt in das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 durch den Rohreinlass 34 ein und tritt durch den Rohrauslass 35 aus, während das Kältemittel durch den Kesseleinlass 36 eintritt und durch den Kesselauslass 37 austritt. Das Kältemittel umfasst vorzugsweise Propylen oder Äthylen, wie auch eine Mischung von einigen oder sämtlichen Komponenten der Gruppe, die Methan, Äthan, Propan, Butan und Pentan umfasst. Kesselaufkocher - Beispiel Nr. 5
In einem weiteren Beispiel wird das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 als ein Sumpfprodukt-Aufkocher auf einem kryogenen Entmethaner mit einem Turm-Sumpfprodukt auf der Kesselseite und einem heissen Einlassgas oder heissem Öl auf der Rohrseite, um Methan von dem Sumpfprodukt zu entfernen. Das heisse Einlassgas oder heisse Öl tritt in das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 durch den Rohreinlass 34 ein und tritt durch den Rohrauslass 35 aus, während das Turm-Sumpfprodukt durch den Kesseleinlass 36 eintritt und durch den Kesselauslass 37 austritt. Kesselaufkocher - Beispiel Nr. 6
In einem weiteren Beispiel wird das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 als ein Sumpfprodukt-Aufkocher auf einer Ryan-Holmes-Produkt-Wiedergewinnungssäule mit Sumpfprodukten auf der Kesselseite und einem heissen Zufuhrgas oder heissem Öl auf der Rohrseite verwendet, um Methan und CO 2 von dem Sumpfprodukt zu entfernen. Das heisse Zufuhrgas oder heisse Öl tritt in das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 durch den Rohreinlass 34 ein und tritt durch den Rohrauslass 35 aus, während die Sumpfprodukte durch den Kesseleinlass 36 eintreten und durch den Kesselauslass 37 austreten. Kesselaufkocher - Beispiel Nr. 7
In einem weiteren Beispiel wird das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 32 auf einem CFZ-CO 2 -Entfernungsturm mit Turmsumpfflüssigkeiten auf der Kesselseite und einem heissen Zufuhrgas oder heissem Öl auf der Rohrseite verwendet, um Methan und andere Kohlenwasserstoffe von dem CO 2 -reichen Flüssigkeits-Sumpfstrom zu entfernen. Das heisse Zufuhrgas oder heisse Öl tritt in das Kesselaufkocher-Wärmetauschersystem 30 durch den Rohreinlass 34 ein und tritt durch den Rohrauslass 35 aus, während die Turm-Sumpfflüssigkeiten durch den Kesseleinlass 36 eintreten und durch den Kesselauslass 37 austreten.
In den Kesselaufkocher-Beispielen Nrn. 1-7 werden der Kesselaufkocherkörper 31, die Wärmetauscherröhre 33, das Wehr 32 und Anschlussverbindungen für den Rohrseiteneinlass 34, den Rohrseitenauslass 35, den Kesseleinlass 36 und den Kesselauslass 37 vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und eine adäquate Festigkeit und Bruchzähigkeit aufweisen, um das kryogene Fluid, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreiten, und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies werden der Kesselaufkocherkörper 31, die Wärmetauscherröhre 33, das Wehr 32 und Anschlussverbindungen für den Rohrseiteneinlass 34, den Rohrseitenauslass 35, den Kesseleinlass 36 und den Kesselauslass 37 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Kesselaufkocher-Wärmetauschersystems 30 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren von Wärmetauschersystemen gemäss dieser Erfindung sind jenen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung. Kondensatoren
Kondensatoren oder Kondensator-Systeme, die gemäss dieser Erfindung aufgebaut sind, werden bereitgestellt. Genauer werden Kondensator-Systeme bereitgestellt, wobei zumindest eine Komponente gemäss dieser Erfindung aufgebaut ist. Komponenten von derartigen Kondensatorsystemen werden vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulichen die folgenden Beispiele verschiedene Typen von Kondensatorsystemen gemäss dieser Erfindung. Kondensator - Beispiel Nr. 1
Unter Bezugnahme auf Fig. 1 wird ein Kondensator gemäss dieser Erfindung in einer Entmethaner-Gasanlage 10 verwendet, in welcher ein Zufuhrgasstrom in ein Rückstandsgas und einen Produktstrom unter Verwendung einer Entmethanersäule 11 getrennt wird. In diesem besonderen Beispiel wird der Overhead von der Entmethanersäule 11 bei einer Temperatur von ungefähr -90 DEG C (-130 DEG F) in einen Rückstromspeicher (Trenner) 15 unter Verwendung eines Rückstrom-Kondensatorsystems 12 kondensiert. Das Rückstrom-Kondensatorsystem 12 tauscht Wärme mit dem gasförmigen Entladungsstrom von dem Entspanner 13. Das Rückstrom-Kondensatorsystem 12 ist in erster Linie ein Wärmetauschersystem, vorzugsweise von den oben diskutierten Typen.
Insbesondere kann das Rückfluss-Kondensatorsystem 12 ein Einzelpass-Wärmetauscher mit festem Rohrboden (z.B. ein Einzelpass-Wärmetauscher 20 mit festem Rohrboden, wie durch Fig. 2 veranschaulicht und oben beschrieben) sein. Unter Bezugnahme wiederum auf Fig. 2 tritt der Entladungsstrom von dem Entspanner 13 in das Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden durch den Rohreinlass 26 ein und tritt durch den Rohreinlass 27 aus, während der Entmethaner-Overhead durch den Manteleinlass 28 eintritt und durch den Mantelauslass 29 austritt. Kondensator - Beispiel Nr. 2
Unter Bezugnahme nun auf Fig. 7 wird ein Kondensatorsystem 70 gemäss dieser Erfindung in einem umgekehrten Rankine-Zyklus zum Erzeugen von Energie verwendet, indem die kalte Energie von einer kalten Energiequelle, wie etwa unter Druck stehendem, verflüssigtem Naturgas (PLNG) (siehe Glossar) oder herkömmlichem LNG (siehe Glossar) verwendet wird. In diesem besonderen Beispiel wird das Ener-giefluid in einem geschlossenen thermodynamisehen Zyklus verwendet. Das Energiefluid wird in einer Turbine 72 in gasförmige Form entspannt und dann als Gas in das Kondensatorsystem 70 zugeführt. Das Energiefluid tritt aus dem Kondensatorsystem 70 als eine Einzelphasenflüssigkeit aus und wird durch eine Pumpe 74 gepumpt und nachfolgend durch einen Verdampfer 76 verdampft, bevor es zu dem Einlass der Turbine 72 zurückkehrt.
Das Kondensatorsystem 70 ist in erster Linie ein Wärmetauschersystem, vorzugsweise von den oben beschriebenen Typen. Insbesondere kann das Kondensatorsystem 70 ein Einzelpass-Wärmetauscher mit festem Rohrboden (z.B. ein Einzelpass-Wärmetauscher 20 mit festen Rohrboden, wie durch Fig. 2 veranschaulicht und oben beschrieben) sein.
Unter Bezugnahme wiederum auf Fig. 2 sind der Wärmetauscherkörper 20a, die Kanalabdeckungen 21a und 21b, der Rohrboden 22, die Entlüftung 23 und die Ablenkbleche 24 vorzugsweise aus ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und eine adäquate Festigkeit und eine Bruchzähigkeit bei kryogener Temperatur aufweisen, um das kryogene Fluid, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten aufweisen, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreiten, und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind der Wärmetauscherkörper 20a, die Kanalabdeckungen 21a und 21b, der Rohrboden 22, die Entlüftung 23 und die Ablenkbleche 24 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Kondensatorsystems 70 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien. Kondensator - Beispiel Nr. 3
Unter Bezugnahme nun auf Fig. 8 wird ein Kondensator gemäss dieser Erfindung in einem Kaskadenkühlungszyklus 80 verwendet, der aus mehreren gestuften Kompressionszyklen besteht. Die Hauptelemente einer Ausrüstung eines Kaskadenkühlungszyklus 80 schliessen einen Propankompressor 81, einen Propankondensator 82, einen Äthylenkompressor 83, einen Äthylenkondensator 84, einen Methankompressor 85, einen Methankondensator 86, einen Methanverdampfer 87 und Entspannungsventile 88 ein. Jede Stufe arbeitet auf aufeinander folgend niedrigeren Temperaturen durch die Wahl einer Reihe von Kältemitteln mit Verdampfungspunkten, die den erforderlichen Temperaturbereich für den vollständigen Kühlungszyklus aufspannen.
In diesem Beispiel-Kaskadenzyklus können die drei Kältemittel Propan, Äthylen und Methan in einem LNG-Prozess mit typischen Temperaturen, die auf Fig. 8 angezeigt sind, verwendet werden. In diesem Beispiel sind alle Teile des Methankondensators 86 und des Äthylenkondensators 84 vorzugsweise aus ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und eine adäquate Festigkeit und eine Bruchzähigkeit bei kryogener Temperatur aufweisen, um das kryogene Fluid, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreiten, und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind alle Teile des Methankondensators 86 und des Äthylenkondensators 84 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Kaskadenkühlungszyklus 80 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren von Kondensatorsystemen gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung. Verdampfer/Abdampfer
Verdampfer/Abdampfer oder Verdampfersysteme, die gemäss dieser Erfindung aufgebaut sind, werden bereitgestellt. Insbesondere werden Verdampfersysteme mit zumindest einer Komponente, die gemäss dieser Erfindung aufgebaut ist, bereitgestellt. Komponenten derartiger Verdampfersysteme sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit einer ausgezeichneten Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulichen die folgenden Beispiele verschiedene Typen von Verdampfersystemen gemäss dieser Erfindung. Verdampfer - Beispiel Nr. 1
In einem ersten Beispiel wird ein Verdampfersystem gemäss dieser Erfindung in einem umgekehrten Rankine-Zyklus zum Erzeugen von Energie unter Verwendung der kalten Energie von einer kalten Energiequelle, wie etwa unter Druck stehendem LNG (wie hierin definiert) oder herkömmlichem LNG (wie hierin definiert) verwendet. In diesem besonderen Beispiel wird ein Prozessstrom aus PLNG aus einem Transport-Speicherbehälter unter Verwendung des Verdampfers vollständig verdampft. Das Erwärmungsmedium kann ein Energiefluid sein, das in einem geschlossenen thermodynamischen Zyklus verwendet wird, wie etwa einem umgekehrten Rankine-Zyklus, um Energie zu erzeugen.
Alternativ kann das Wärmemedium aus einem einzelnen Fluid bestehen, das in einer offenen Schleife verwendet wird, um das PLNG vollständig zu verdampfen, oder aus mehreren verschiedenen Fluiden mit aufeinander folgenden höheren Gefrierpunkten, die verwendet werden, um das PLNG zu verdampfen und aufeinander folgend auf Umgebungstemperatur aufzuwärmen. In allen Fällen dient der Verdampfer der Funktion eines Wärmetauschers, vorzugsweise der im Detail hierin unter der Unterüberschrift "Wärmetauscher" beschriebenen Typen. Der Anwendungsmodus des Verdampfers und die Zusammensetzung und die Eigenschaften des verarbeiteten Stroms oder verarbeiteten Ströme bestimmen den spezifischen Typ des erforderlichen Wärmetauschers.
Als ein Beispiel tritt, unter Bezugnahme wiederum auf Fig. 2, wo eine Verwendung eines Einzelpass-Wärmetauschersystems 20 mit festem Rohrboden anwendbar ist, ein Prozessstrom, wie etwa PLNG, in das Einzelpass-Wärmetauschersystem 20 mit festem Rohrboden durch den Rohreinlass 26 ein und tritt durch den Rohrauslass 27 aus, während das Erwärmungsmedium durch den Manteleinlass 28 eintritt und durch den Mantelauslass 29 austritt.
In diesem Beispiel sind der Wärmetauscherkörper 20a, die Kanalabdeckungen 21a und 21b, der Rohrboden 22, die Entlüftung 23 und die Ablenkbleche 24 vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und eine adäquate Festigkeit und Bruchzähigkeit aufweisen, um das Fluid kryogener Temperatur, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.- % Nickel enthalten und Zugfestigkeiten, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreiten, und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind der Wärmetauscherkörper 20a, die Kanalabdeckungen 21a und 21b, der Rohrboden 22, die Entlüftung 23 und die Ablenkbleche 24 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Einzelpass-Wärmetauschersystems 20 mit festem Rohrboden können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien. Verdampfer - Beispiel Nr. 2
In einem weiteren Beispiel wird ein Verdampfer gemäss dieser Erfindung in einem Kaskadenkühlungszyklus verwendet, der aus mehreren gestuften Kompressionszyklen besteht, wie durch Fig. 9 veranschaulicht. Unter Bezugnahme auf Fig. 9 arbeitet jeder der beiden gestuften Kompressionszyklen des Kaskadenzyklus 90 auf aufeinander folgend niedrigeren Temperaturen durch die Wahl einer Reihe von Kältemitteln mit Verdampfungspunkten, welche den Temperaturbereich, der für den vollständigen Kühlungszyklus benötigt wird, aufspannen. Die Hauptelemente einer Ausrüstung in dem Kaskadenzyklus 80 schliessen einen Propankompressor 92, einen Propankondensator 93, einen Äthylenkompressor 94, einen Äthylenkondensator 95, einen Äthylenabdampfer 96 und Entspannungsventile 97 ein.
In diesem Beispiel werden die beiden Kältemittel Propan und Äthylen in einem PLNG-Verflüssigungsprozess mit den typischen angezeigten Temperaturen verwendet. Der Äthylenabdampfer 96 ist vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und weist eine adäquate Festigkeit und Bruchzähigkeit auf, um das Fluid kryogener Temperatur, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und ist in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten, und weist eine Zugfestigkeit, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreitet, und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) auf. Überdies ist der Äthylenabdampfer 96 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut.
Andere Komponenten des Kaskadenzyklus 90 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren von Verdampfersystemen gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung. Trenner
Trenner oder Trennersysteme, die (i) aus ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen aufgebaut sind, die weniger als 3 Gew.-% Nickel enthalten, und (ii) eine adäquate Festigkeit und eine Bruchzähigkeit bei kryogener Temperatur aufweisen, um die Fluide kryogener Temperatur aufzunehmen, werden bereitgestellt. Insbesondere werden Trennersysteme mit zumindest einer Komponente, die (i) aus einem ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl aufgebaut ist, der weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält, und (ii) eine Zugfestigkeit, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreitet, und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist, bereitgestellt. Komponenten derartiger Trennersysteme sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut.
Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulicht das folgende Beispiel ein Trennersystem gemäss dieser Erfindung.
Fig. 4 veranschaulicht ein Trennersystem 40 gemäss der vorliegenden Erfindung. In einer Ausführungsform schliesst das Trennersystem 40 ein Gefäss 41, einen Einlassanschluss 42, einen Auslassanschluss 43, einen Gasauslass 44, eine Stützeinfassung 45, einen Flüssigkeitspegel-Controller 46, einen Isolationseinbau 47, einen Feuchtigkeitsabsauger 48 und ein Druckentlastungsventil 49 ein. In einer Beispielanwendung wird, ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, das Trennersystem 40 gemäss der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise als ein Entspannungs-Zufuhrtrenner in einer kryogenen Gasanlage benutzt, um kondensierte Flüssigkeiten stromaufwärts eines Entspanners zu kondensieren.
In diesem Beispiel sind das Gefäss 41, der Einlassanschluss 42, der Flüssigkeitsauslassanschluss 43, die Stützeinfassung 45, die Feuchtigkeitsabsauger-Stützen 4 8 und der Isolationseinbau 47 vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und eine adäquate Festigkeit und eine Bruchzähigkeit aufweisen, um das Fluid kryogener Temperatur, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreiten, und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind das Gefäss 41, der Einlassanschluss 42, der Flüssigkeitsauslassanschluss 43, die Stützeinfassung 45, die Feuchtigkeitsabsauger-Halterung 48 und der Isolationseinbau 47 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Trennersystems 40 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren der Trennersysteme gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung. Prozesssäulen
Prozesssäulen oder Prozesssäulensysteme, die gemäss dieser Erfindung aufgebaut sind, werden bereitgestellt. Komponenten derartiger Prozesssäulensysteme sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulichen die folgenden Beispiele verschiedene Typen von Prozesssäulensystemen gemäss dieser Erfindung. Prozesssäule - Beispiel Nr. 1
Fig. 11 veranschaulicht ein Prozesssäulensystem gemäss der vorliegenden Erfindung. In dieser Ausführungsform schliesst ein Entmethaner-Prozesssäulensystem 110 eine Säule 111, eine Trennerglocke 112, einen ersten Einlass 113, einen zweiten Einlass 114, einen Flüssigkeitsauslass 121, einen Dampfauslass 115, einen Aufkocher 119 und eine Manschette 120 ein. In einer Beispielanwendung wird, ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, ein Prozesssäulensystem 110 gemäss der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise als ein Entmethaner in einer kryogenen Gasanlage benutzt, um Methan von den anderen kondensierten Kohlenwasserstoffen zu trennen.
In diesem Beispiel sind die Säule 111, die Trennerglocke 112, die Manschette 120 und andere Ablenkbleche, die gewöhnlich in einem derartigen Prozesssäulensystem 110 verwendet werden, vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und eine adäquate Festigkeit und eine Bruchzähigkeit aufweisen, um das Fluid kryogener Temperatur, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreiten, und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind die Säule 110, die Trennerglocke 112, die Manschette 120 und andere Ablenkbleche, die gewöhnlich in einem derartigen Prozesssäulensystem 110 verwendet werden, vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit exzellenter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Prozesssäulensystems 110 können auch aus ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien. Prozesssäulen - Beispiel Nr. 2
Fig. 12 veranschaulicht ein Prozesssäulensystem 125 gemäss der vorliegenden Erfindung. In diesem Beispiel wird das Prozesssäulensystem 125 in vorteilhafter Weise als ein CFZ-Turm in einem CFZ-Prozess benutzt, um CO 2 von Methan zu trennen. In diesem Beispiel sind die Säule 126, die Schmelzziegel 127 und die Kontaktziegel 128 vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel aufweisen und eine adäquate Festigkeit und eine Bruchzähigkeit aufweisen, um das Fluid kryogener Temperatur, das verarbeitet wird, aufzunehmen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten, und Zugfestigkeiten, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreiten, und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind die Säule 126, die Schmelzziegel 127 und die Kontaktziegel 128 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Prozesssäulensystems 125 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren der Prozesssäulen gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung. Pumpenkomponenten und -systeme
Pumpen oder Pumpensysteme, die gemäss dieser Erfindung aufgebaut sind, werden bereitgestellt. Komponenten derartiger Pumpensysteme sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulicht das folgende Beispiel ein Pumpensystem gemäss dieser Erfindung.
Unter Bezugnahme nun auf Fig. 10 ist ein Pumpensystem 100 gemäss dieser Erfindung aufgebaut. Das Pumpensystem 100 ist aus im Wesentlichen zylindrischen und Platten-Komponenten hergestellt. Ein kryogenes Fluid tritt in einen zylindrischen Fluideinlass 101 von einem Rohr ein, das an einem Einlassflansch 102 angebracht ist. Das kryogene Fluid strömt innerhalb eines zylindrischen Gehäuses 103 zum Pumpeneinlass 104 und in eine Mehrstufenpumpe 105, wo es eine Erhöhung in der Druckenergie durchmacht. Die Multistufenpumpe 105 und die Antriebswelle 106 werden durch ein zylindrisches Lager und ein Pumpenstützgehäuse (nicht gezeigt in Fig. 10) gestützt. Das kryogene Fluid verlässt das Pumpensystem 100 durch den Fluidauslass 108 in ein Rohr, das an dem Fluid-Austrittsflansch 109 angebracht ist.
Eine Antriebseinrichtung, wie etwa ein elektrischer Motor (nicht gezeigt in Fig. 10) ist an dem Antriebsbefestigungsflansch 210 befestigt und an dem Pumpensystem 100 über eine Antriebskupplung 211 angebracht. Der Antriebsbefestigungsflansch 210 wird durch ein zylindrisches Kupplungsgehäuse 212 gestützt. In diesem Beispiel ist das Pumpensystem 100 zwischen den Rohrflanschen (nicht gezeigt in Fig. 10) befestigt; aber andere Befestigungssysteme sind auch anwendbar, wie etwa ein versenkbares Pumpensystem 100 in einem Tank oder Gefäss derart, dass die kryogene Flüssigkeit direkt in den Fluideinlass 101 eintritt, ohne mit dem Rohr in Kontakt zu treten.
Alternativ wird das Pumpensystem 100 in einem anderen Gehäuse oder einem "Pumpentopf" ("pump pot") installiert, wo sowohl der Fluideinlass 101 als auch der Fluidauslass 108 mit dem Pumpentopf verbunden sind, und das Pumpensystem 100 ist leicht für Wartung oder Reparatur entfernbar. In diesem Beispiel sind das Pumpengehäuse 213, der Einlassflansch 102, das Antriebskupplungsgehäuse 212, der Antriebsbefestigungsflansch 210, der Befestigungsflansch 214, die Pumpenendplatte 215 und das Pumpen- und Lager-Stützgehäuse 107 sämtlich vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als 9 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut,
die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten grösser als ungefähr 1000 MPa (145 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen. Überdies sind das Pumpengehäuse 213, der Einlassflansch 102, das Antriebskupplungsgehäuse 212, der Antriebsbefestigungsflansch 210, der Befestigungsflansch 214, die Pumpenendplatte 215 und das Pumpen- und Lagerstützgehäuse 217 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten von Pumpensystemen 100 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren der Pumpenkomponenten und -systeme gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung. Abfackelkomponenten und -systeme
Fackeln oder Abfackelsysteme, die gemäss dieser Erfindung aufgebaut sind, werden bereitgestellt. Komponenten derartiger Abfackelsysteme sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, veranschaulicht das folgende Beispiel ein Abfackelsystem gemäss dieser Erfindung.
Fig. 5 veranschaulicht ein Abfackelsystem gemäss der vorliegenden Erfindung. In einer Ausführungsform schliesst das Abfackelsystem Schliessdruckventile 56, einen Rohrstrang, wie etwa eine laterale Leitung 53, eine Sammel-Kopfleitung 52 und eine Abfackelleitung 51 ein, und schliesst auch einen Abfackelskrubber ("flare scrubber") 54, einen Abfackel-Schornstein oder -Ausleger 55, eine Flüssigkeitsauslassleitung 57, eine Auslasspumpe 58, ein Auslassventil 59 und Hilfsmittel (nicht gezeigt in Fig. 5), wie etwa Zünder und Klärgas, ein. Das Abfackelsystem 50 handhabt typischerweise brennbare Fluide, welche auf Grund von Prozessbedingungen auf kryogenen Temperaturen sind oder welche, die auf kryogene Temperaturen nach einer Entlastung in das Abfackelsystem 50 kühlen, d.h. von einem grossen Druckabfall über Entlastungsventile oder Schliessdruckventile 56.
Die Abfackelleitung 51, die Sammelkopfleitung 52, die laterale Leitung 53, der Abfackelskrubber 54 und jedwede zusätzliche, zugeordnete Rohrstränge oder Systeme, welche den gleichen kryogenen Temperaturen wie das Abfackelsystem 50 ausgesetzt sein würden, sind sämtlich vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als 9 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthalten und Zugefestigkeiten grösser als ungefähr 1000 MPa (145 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind die Abfackelleitung 51, die Sammelkopfleitung 52, die laterale Leitung 53, der Abfackelskrubber 54 und jedwede zusätzliche, zugeordnete Rohrstränge oder Systeme, die den gleichen kryogenen Temperaturen wie das Abfackelsystem 50 ausgesetzt sein würden, vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Abfackelsystems 50 können auch aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut werden, oder aus anderen geeigneten Materialien.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren von Abfackelkomponenten und -systemen gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung.
Zusätzlich zu den anderen Vorteilen dieser Erfindung, wie oben diskutiert, weist ein Abfackelsystem, das gemäss dieser Erfindung aufgebaut ist, eine gute Widerstandsfähigkeit gegenüber Vibrationen auf, welche in Abfackelsystemen auftreten können, wenn die Entlastungsraten hoch sind. Behälter zur Speicherung von Fluiden kryogener Temperatur
Behälter, die aus Materialien aufgebaut sind, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält, und Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist, werden bereitgestellt. Vorzugsweise enthält der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl weniger als ungefähr 7 Gew.-% Nickel, und in bevorzugterer Weise enthält er weniger als 5 Gew.-% Nickel. Vorzugsweise weist der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 860 MPa (125 ksi) auf, und in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi).
In noch bevorzugterer Weise sind die Behälter dieser Erfindung aus Materialien aufgebaut, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält, und eine Zugfestigkeit, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreitet, und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen. Derartige Behälter werden vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut.
Zusätzlich zu anderen Vorteilen dieser Erfindung, wie oben diskutiert, d.h. weniger Gesamtgewicht mit einhergehenden Einsparungen im Transport, der Handhabung und Substruktur-Anforderungen, ist die ausgezeichnete Zähigkeit bei kryogener Temperatur von Speicherbehältern dieser Erfindung besonders vorteilhaft für Zylinder, welche häufig gehandhabt und für eine Wiederauffüllung transportiert werden, wie etwa Zylinder zur Speicherung von CO 2 , das in der Nahrungsmittel- und Getränkeindustrie verwendet wird. Es ist kürzlich angekündigt worden, dass Industrieanlagen Mengenverkäufe von CO 2 bei kalten Temperaturen durchführen, um den hohen Druck komprimierten Gases zu vermeiden.
Speicherbehälter und Zylinder gemäss dieser Erfindung können vorteilhafterweise verwendet werden, um verflüssigtes CO 2 bei optimierten Bedingungen zu speichern und zu transportieren.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren von Behältern zur Speicherung von Fluiden kryogener Temperatur gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung. Rohre
Strömungsleitungs-Verteilungsnetzsysteme, die Rohre umfassen, die aus Materialien aufgebaut sind, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist, werden bereitgestellt. Vorzugsweise enthält der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl weniger als ungefähr 7 Gew.-% Nickel, und in bevorzugterer Weise enthält er weniger als ungefähr 5 Gew.-% Nickel. Vorzugsweise weist der ultrahochfeste, niedriglegierte Stahl eine Zugfestigkeit grösser als ungefähr 860 MPa (125 ksi) auf, und in bevorzugterer Weise grösser als ungefähr 900 MPa (130 ksi).
In noch bevorzugterer Weise sind die Rohre des Strömungsleitungs-Verteilungsnetzsystems dieser Erfindung aus Materialien aufgebaut, die einen ultrahochfesten, niedriglegierten Stahl umfassen, der weniger als ungefähr 3 Gew.-% Nickel enthält, und eine Zugfestigkeit, die ungefähr 1000 MPa (145 ksi) überschreitet, und eine DBTT niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweist. Derartige Rohre sind vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut.
Fig. 6 veranschaulicht ein Strömungsleitungs-Verteilungsnetzsystem 60. In einer Ausführungsform schliesst das Strömungsleitungs-Verteilungsnetzsystem 60 einen Rohrstrang, wie etwa primäre Verteilungsrohre 61, sekundäre Verteilungsrohre 62 und tertiäre Verteilungsrohre 63 ein und schliesst Hauptspeicherbehälter 64 und Endgebrauchs-Speicherbehälter 65 ein. Die Hauptspeicherbehälter 64 und die Endgebrauchs-Speicherbehälter 65 sind sämtlich für einen kryogenen Service ausgelegt, d.h. es wird eine geeignete Isolation bereitgestellt. Jedweder geeignete Typ einer Isolation kann verwendet werden, beispielsweise, ohne dadurch diese Erfindung einzuschränken, eine Hochvakuum-Isolation, ausgebreiteter Schaum, gasgefüllte Puder und Fasermaterialien, evakuierte Puder, oder eine Mehrfachschicht-Isolation.
Die Auswahl einer geeigneten Isolation hängt von den Anforderungen an das Betriebsverhalten ab, wie es denjenigen Durchschnittsfachleuten des kryogenen Ingenieurwesens vertraut ist. Die Hauptspeicherbehälter 64, der Rohrstrang, wie etwa primäre Verteilungsrohre 61, sekundäre Verteilungsrohre 62 und tertiäre Verteilungsrohre 63, und Endgebrauchs-Speicherbehälter 65 sind vorzugsweise aus Stählen aufgebaut, die weniger als 9 Gew.-% Nickel enthalten und Zugfestigkeiten grösser als 830 MPa (120 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen, und sind in bevorzugterer Weise aus Stählen aufgebaut, die weniger als 3 Gew.-% Nickel enthalten und Festigkeiten grösser als ungefähr 1000 MPa (145 ksi) und DBTTn niedriger als ungefähr -73 DEG C (-100 DEG F) aufweisen.
Überdies sind Hauptspeicherbehälter 64, der Rohrstrang, wie etwa primäre Verteilungsrohre 61, sekundäre Verteilungsrohre 62 und tertiäre Verteilungsrohre 63, und Endgebrauchs-Speicherbehälter 65 vorzugsweise aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, aufgebaut. Andere Komponenten des Verteilungsnetzsystems 60 können aus den ultrahochfesten, niedriglegierten Stählen mit ausgezeichneter Zähigkeit bei kryogener Temperatur, die hierin beschrieben sind, oder aus anderen geeigneten Materialien aufgebaut werden.
Die Fähigkeit, Fluide, die in dem Zustand kryogener Temperatur verwendet werden müssen, über ein Strömungsleitungs-Verteilungsnetzsystem zu verteilen, lässt kleinere Vor-Ort-Speicherbehälter zu, als sie nötig sein würden, wenn das Fluid über Tanklastwägen oder die Eisenbahn transportiert werden müsste. Der primäre Vorteil ist eine Reduktion in einer geforderten Speicherung auf Grund der Tatsache, dass es eine andauernde Zufuhr an Stelle einer periodischen Auslieferung des unter Druck stehenden Fluids kryogener Temperatur gibt.
Die Auslegungskriterien und Aufbauverfahren von Rohren für Strömungsleitungs-Verteilungsnetzsysteme für Fluide kryogener Temperatur gemäss dieser Erfindung sind denjenigen Durchschnittsfachleuten vertraut, insbesondere im Hinblick auf die hierin bereitgestellte Offenbarung.
Die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung werden zum Aufnehmen und Transportieren von unter Druck stehenden Fluiden kryogener Temperatur oder Fluiden kryogener Temperatur bei Atmosphärendruck in vorteilhafter Weise verwendet. Zusätzlich werden die Prozesskomponenten, Behälter und Rohre dieser Erfindung in vorteilhafter Weise zum Aufnehmen und Transportieren von unter Druck stehenden Fluiden nicht-kryogener Temperatur verwendet. Glossar von Wortbegriffen:
<tb><TABLE> Columns = 2 <tb><SEP> Ac 1 -Transformationstemperatur:<SEP> Die Temperatur, bei welcher sich Austenit während einer Erwärmung zu bilden beginnt; <tb><SEP> Ac 3 -Transformationstemperatur:<SEP> die Temperatur, bei welcher eine Transformation von Ferrit zu Austenit während einer Erwärmung vollendet ist; <tb><SEP> Ar 1 -Transformationstemperatur:<SEP> die Temperatur, bei welcher eine Transformation von Austenit zu Ferrit oder zu Ferrit plus Zementit während einer Abkühlung vollendet ist; <tb><SEP> Ar 3 -Transformationstemperatur:<SEP> die Temperatur, bei welcher sich Austenit zu Ferrit während einer Abkühlung zu transformieren beginnt; <tb><SEP> CFZ:<SEP> kontrollierte Erstarrungszone; <tb><SEP> herkömmliches LNG:<SEP> verflüssigtes Naturgas bei ungefähr Atmosphärendruck und ungefähr -162 DEG C (-260 DEG F);
<tb><SEP> Kühlungsrate:<SEP> Kühlungsrate in dem Zentrum, oder im Wesentlichen in dem Zentrum der Plattendicke; <tb><SEP> kryogene Temperatur:<SEP> jedwede Temperatur niedriger als ungefähr -40 DEG C (-40 DEG F); <tb><SEP> CTOD:<SEP> Rissspitzen-Öffnungsverschiebung; <tb><SEP> DBTT (Risshaltetemperatur):<SEP> beschreibt zwei Bruchregime in Strukturstählen; bei Temperaturen unterhalb der DBTT neigt ein Defekt durch einen Niedrig-energie-Sprödigkeits(brittle)-Bruch aufzutreten, während bei Temperaturen oberhalb der DBTT ein Defekt durch einen Hoch-energie-Zähigkeitsbruch aufzutreten neigt; <tb></TABLE>
<tb><TABLE> Columns = 2 <tb><SEP> wesentlich:<SEP> im Wesentlichen 100 Vol.-% <tb><SEP> GMAW:<SEP> Gasmetall-Bogenschweissen; <tb><SEP> härtende Partikel:<SEP> eines oder mehrere aus den folgenden: epsilon -Kupfer, Mo 2 C, oder die Karbide und Kohlenstoffnitride von Niob und Vanadium; <tb><SEP> HAZ:<SEP> wärmebeaufschlagte Zone (" h eat a ttected z one"); <tb><SEP> interkritischer Temperaturbereich:<SEP> von ungefähr der Ac 1 -Transformationstemperatur bis ungefähr der Ac 3 -Transformationstemperatur beim Erwärmen, und von ungefähr der Ar 3 -Transformationstemperatur bis ungefähr der Ar 1 -Transformationstemperatur beim Abkühlen; <tb><SEP> K IC :<SEP> kritischer Spannungs-Intensitätsfaktor; <tb><SEP> kJ:<SEP> Kilojoule; <tb><SEP> niedriglegierter Stahl:<SEP> ein Stahl, der Eisen und weniger als ungefähr 10 Gew.-% Gesamt-Legierungszusätze enthält;
<tb><SEP> MA:<SEP> Martensit-Austenit; <tb><SEP> maximal zugelassene Rissgrösse:<SEP> kritische Risslänge und -tiefe; <tb><SEP> Mo 2 C:<SEP> eine Form von Molybdänkarbid; <tb><SEP> M S -Transformationstemperatur:<SEP> die Temperatur, bei welcher die Transformation von Austenit in Martenit während einer Kühlung beginnt; <tb><SEP> unter Druck stehendes, verflüssigtes Naturgas (PLNG):<SEP> verflüssigtes Naturgas bei einem Druck von ungefähr 1035 kPa (150 psia) bis ungefähr 7590 kPa (1100 psia) und bei einer Temperatur von ungefähr -123 DEG C (-190 DEG F) bis ungefähr -62 DEG C (-80 DEG F); <tb><SEP> ppm:<SEP> Teile pro Million (" p arts- p er- m illion"); <tb><SEP> überwiegend:<SEP> zumindest ungefähr 50 Volumenprozent;
<tb><SEP> Abschrecken:<SEP> beschleunigtes Abkühlen durch jedwedes Mittel, wobei ein Fluid benutzt wird, das auf Grund seiner Tendenz gewählt wird, die Kühlungsrate des Stahls zu erhöhen, im Gegensatz zu einer Luftkühlung; <tb><SEP> Abschreckungs-Stopp-Temperatur (QST)<SEP> die höchste oder im Wesentlichen die höchste Temperatur, die an der Oberfläche der Platte erreicht wird, nachdem ein Abschrecken gestoppt ist, auf Grund von Wärme, die von der Mittendicke der Platte transmittiert wird; <tb><SEP> QST:<SEP> Abschreckungs-Stopp-Temperatur (" Q uench S top T emperature"); <tb><SEP> Bramme:<SEP> ein Stahlstück, das jedwede Dimensionen aufweist; <tb><SEP> Zugfestigkeit:<SEP> das Verhältnis der maximalen Last zur ursprünglichen Querschnittsfläche beim Zugfestigkeits-Prüfen;
<tb><SEP> TIG-Schweissen:<SEP> Wolfram-Inertgas-Schweissen (" t ungsten i nert g as"); <tb><SEP> T nr -Temperatur:<SEP> die Temperatur, unterhalb welcher Austenit nicht rekristallisiert; <tb><SEP> USPTO:<SEP> Patent- und Warenzeichenamt der Vereinigten Staaten (" U nited S tates P atent an T rademark O ffice"); und <tb></TABLE>
<tb><TABLE> Columns = 2 <tb><SEP> Schweissung:<SEP> eine geschweisste Verbindung, einschliessend: (i) das Schweissmetall, (ii) die hitzebeaufschlagte Zone (HAZ) und (iii) das Basismetall in der "nahen Nachbarschaft" der HAZ. Der Abschnitt des Basismetalls, das als innerhalb der "nahen Nachbarschaft" der HAZ gelegen betrachtet wird, und deswegen als ein Teil der Schweissung, variiert in Abhängigkeit von Faktoren, die denjenigen Durchschnittsfachleuten bekannt sind, beispielsweise, ohne Einschränkung, von der Breite der Schweissung, der Grösse des Elements, das geschweisst worden ist, der Anzahl der Schweissungen, die erforderlich sind, um das Element zu fertigen, und der Entfernung zwischen den Schweissungen. <tb></TABLE>
Claims (17)
1. Anlage zum Aufnehmen und Transportieren eines Fluides kryogener Temperatur, welche Anlage aus mindestens einer der Anlagekomponenten Wärmetauschvorrichtung (20), Kondenservorrichtung (70), Verdampfervorrichtung (30), Separatorvorrichtung (40), Prozesssäulenvorrichtung (110; 125), Pumpenvorrichtung (100), Fackelvorrichtung (50) und Flussleitungsverteilungs-Netzvorrichtung (60) besteht und jede der Vorrichtungen eine Baueinheit (20a; 76;
12; 41; 111; 126; 213; 51; 52; 53; 61; 62; 63; 64; 65), aufweist, die sich dafür eignet, ein Fluid bei einem höheren Druck als 1035 kPa, entsprechend 150 psia und einer Temperatur niedriger als -40 DEG C, entsprechend -40 DEG F zu enthalten, wobei die Baueinheit konstruiert ist, indem eine Vielzahl von getrennten Platten aus Materialien zusammen verbunden werden, die einen niedrig legierten Stahl mit einer ultrahohen Festigkeit umfassen, der weniger als 9 Gew.-% Nickel enthält und eine Zugfestigkeit grösser als 830 Mpa, entsprechend 120 ksi und eine Duktil-Spröd-Übergangstemperatur niedriger als -73 DEG C, entsprechend -100 DEG F aufweist, wobei Verbindungen zwischen den diskreten Platten eine ausreichende Festigkeit und Zähigkeit bei den Druck- und Temperaturbedingungen aufweisen, um das verdichtete Fluid zu enthalten.
2.
Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Wärmetauschvorrichtung (20) ist und die Baueinheit ein Wärmetauschkörper (20a) ist, und eine Vielzahl Stauplatten (24) aufweist.
3. Anlage nach Anspruch 2, wobei das Fluid ein verdichtetes verflüssigtes natürliches Gas ist und der Wärmetauschkörper (20a) geeignet ist, dieses verdichtete verflüssigte natürliche Gas bei einem Druck von 1035 kPa, entsprechend 150 psia bis 7590 kPa, entsprechend 1100 psia und bei einer Temperatur von -123 DEG C, entsprechend -190 DEG F bis -62 DEG C, entsprechend -80 DEG F zu enthalten.
4. Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Kondenservorrichtung (70) ist und die Baueinheit ein Kondenserbehälter (12) ist, und eine Wärmetauschereinrichtung aufweist.
5.
Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Verdampfervorrichtung (30) ist und die Baueinheit ein Verdampferbehälter (76) ist, und eine Wärmetauschereinrichtung aufweist.
6. Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Separatorvorrichtung (40) ist und die Baueinheit ein Separatorbehälter (41) ist, und wenigstens eine Isolationsstauplatte (47) aufweist.
7. Anlage nach Anspruch 6, wobei das Fluid ein verdichtetes verflüssigtes natürliches Gas ist und der Separatorbehälter (41) geeignet ist, dieses verdichtete verflüssigte natürliche Gas bei einem Druck von 1035 kPa, entsprechend 150 psia bis 7590 kPa, entsprechend 1100 psia und bei einer Temperatur von -123 DEG C, entsprechend -80 DEG F zu enthalten.
8.
Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Prozesssäulenvorrichtung (110; 125) ist und die Baueinheit eine Prozesssäule (111; 126) ist, und eine Packung (120) aufweist.
9. Anlage nach Anspruch 8, wobei das Fluid ein verdichtetes verflüssigtes natürliches Gas ist und die Prozesssäule (111; 126) geeignet ist, dieses verdichtete verflüssigte natürliche Gas bei einem Druck von 1035 kPa, entsprechend 150 psia bis 7590 kpa, entsprechend 1100 psia und bei einer Temperatur von -123 DEG C, entsprechend -190 DEG F bis -62 DEG C, entsprechend -80 DEG F zu enthalten.
10. Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Pumpenvorrichtung (100) ist und die Baueinheit ein Pumpengehäuse (213) ist, und eine Antriebskupplung (211) aufweist.
11.
Anlage nach Anspruch 10, wobei das Fluid ein verdichtetes verflüssigtes natürliches Gas ist und das Pumpengehäuse (213) geeignet ist, dieses verdichtete verflüssigte natürliche Gas bei einem Druck von 1035 kPa, entsprechend 150 psia bis 7590 kPa, entsprechend 1100 psia und bei einer Temperatur von -123 DEG C, entsprechend -190 DEG F bis -62 DEG C, entsprechend -80 DEG F zu enthalten.
12. Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Fackelvorrichtung (50) ist und die Baueinheit eine Fackelleitung (51, 52, 53) ist, und einen Fackelschrubber (54) aufweist.
13.
Anlage nach Anspruch 12, wobei das Fluid ein verdichtetes verflüssigtes natürliches Gas ist und die Fackelleitung (51, 52, 53) geeignet ist, dieses verdichtete verflüssigte natürliche Gas bei einem Druck von 1035 kPa, entsprechend 150 psia bis 7590 kPa, entsprechend 1100 psia und bei einer Temperatur von -123 DEG C, entsprechend -190 DEG F bis -62 DEG C, entsprechend -80 DEG F zu enthalten.
14. Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Flussleitungsverteilungs-Netzvorrichtung (60) ist und die Baueinheit wenigstens ein Speicherbehälter (64, 65) ist, und wenigstens ein Verteilungsrohr (61, 62, 63) aufweist.
15.
Anlage nach Anspruch 14, wobei das Fluid ein verdichtetes verflüssigtes natürliches Gas ist und der Speicherbehälter (64, 65) geeignet ist, dieses verdichtete verflüssigte natürliche Gas bei einem Druck von 1035 kPa, entsprechend 150 psia bis 7590 kPa, entsprechend 1100 psia und bei einer Temperatur von -123 DEG C, entsprechend -190 DEG F bis -62 DEG C, entsprechend -80 DEG F zu enthalten.
16. Anlage nach Anspruch 1, wobei die Anlagekomponente eine Flussleitungsverteilungs-Netzvorrichtung (60) ist und die Baueinheit wenigstens ein Verteilungsrohr (61, 62, 63) ist, und wenigstens einen Speicherbehälter (64, 65) aufweist.
17.
Anlage nach Anspruch 16, wobei das Fluid ein verdichtetes verflüssigtes natürliches Gas ist und das wenigstens eine Verteilungsrohr (61, 62, 63) geeignet ist, dieses verdichtete natürliche Gas bei einem Druck von 1035 kPa, entsprechend 150 psia bis 7590 kPa, entsprechend 1100 psia und bei einer Temperatur von -123 DEG C, entsprechend -80 DEG F zu enthalten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6820897P | 1997-12-19 | 1997-12-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH694136A5 true CH694136A5 (de) | 2004-07-30 |
Family
ID=22081107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH01228/00A CH694136A5 (de) | 1997-12-19 | 1998-06-18 | Anlage zum Aufnehmen und Transportieren eines Fluides kryogener Temperatur. |
Country Status (43)
Families Citing this family (62)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6460721B2 (en) | 1999-03-23 | 2002-10-08 | Exxonmobil Upstream Research Company | Systems and methods for producing and storing pressurized liquefied natural gas |
| FR2802293B1 (fr) * | 1999-12-09 | 2002-03-01 | Air Liquide | Appareil et procede de separation par distillation cryogenique |
| GB0006265D0 (en) * | 2000-03-15 | 2000-05-03 | Statoil | Natural gas liquefaction process |
| US6581409B2 (en) * | 2001-05-04 | 2003-06-24 | Bechtel Bwxt Idaho, Llc | Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods related to same |
| US7591150B2 (en) | 2001-05-04 | 2009-09-22 | Battelle Energy Alliance, Llc | Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods relating to same |
| US20070137246A1 (en) * | 2001-05-04 | 2007-06-21 | Battelle Energy Alliance, Llc | Systems and methods for delivering hydrogen and separation of hydrogen from a carrier medium |
| US7637122B2 (en) * | 2001-05-04 | 2009-12-29 | Battelle Energy Alliance, Llc | Apparatus for the liquefaction of a gas and methods relating to same |
| US7594414B2 (en) * | 2001-05-04 | 2009-09-29 | Battelle Energy Alliance, Llc | Apparatus for the liquefaction of natural gas and methods relating to same |
| JP2005525509A (ja) | 2001-11-27 | 2005-08-25 | エクソンモービル アップストリーム リサーチ カンパニー | 天然ガス車両のためのcng貯蔵及び送出システム |
| US6852175B2 (en) * | 2001-11-27 | 2005-02-08 | Exxonmobil Upstream Research Company | High strength marine structures |
| US7147124B2 (en) | 2002-03-27 | 2006-12-12 | Exxon Mobil Upstream Research Company | Containers and methods for containing pressurized fluids using reinforced fibers and methods for making such containers |
| US7240499B1 (en) | 2003-07-10 | 2007-07-10 | Atp Oil & Gas Corporation | Method for transporting compressed natural gas to prevent explosions |
| US7155918B1 (en) | 2003-07-10 | 2007-01-02 | Atp Oil & Gas Corporation | System for processing and transporting compressed natural gas |
| US7240498B1 (en) | 2003-07-10 | 2007-07-10 | Atp Oil & Gas Corporation | Method to provide inventory for expedited loading, transporting, and unloading of compressed natural gas |
| US7237391B1 (en) | 2003-07-10 | 2007-07-03 | Atp Oil & Gas Corporation | Method for processing and transporting compressed natural gas |
| GB2418478A (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-29 | Ti Group Automotive Sys Ltd | A heat exchanger |
| US20070163261A1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-07-19 | Mev Technology, Inc. | Dual thermodynamic cycle cryogenically fueled systems |
| US20090185865A1 (en) * | 2005-11-16 | 2009-07-23 | The Charles Machine Works, Inc. | Soft excavation potholing method and apparatus |
| EP1801254A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-27 | Siemens Aktiengesellschaft | Verdichtergehäuse aus Gussstahl für Tieftemperaturanwendungen |
| EP1832667A1 (de) | 2006-03-07 | 2007-09-12 | ARCELOR France | Herstellungsverfahren von Stahlblechen mit hoher Festigkeit, Duktilität sowie Zähigkeit und so hergestellte Bleche. |
| EP2045348B1 (de) * | 2006-07-13 | 2013-03-13 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Bogenrohr und herstellungsverfahren dafür |
| US20080250795A1 (en) * | 2007-04-16 | 2008-10-16 | Conocophillips Company | Air Vaporizer and Its Use in Base-Load LNG Regasification Plant |
| US9254448B2 (en) | 2007-09-13 | 2016-02-09 | Battelle Energy Alliance, Llc | Sublimation systems and associated methods |
| US8555672B2 (en) * | 2009-10-22 | 2013-10-15 | Battelle Energy Alliance, Llc | Complete liquefaction methods and apparatus |
| US8899074B2 (en) | 2009-10-22 | 2014-12-02 | Battelle Energy Alliance, Llc | Methods of natural gas liquefaction and natural gas liquefaction plants utilizing multiple and varying gas streams |
| US9217603B2 (en) | 2007-09-13 | 2015-12-22 | Battelle Energy Alliance, Llc | Heat exchanger and related methods |
| US8061413B2 (en) | 2007-09-13 | 2011-11-22 | Battelle Energy Alliance, Llc | Heat exchangers comprising at least one porous member positioned within a casing |
| US9574713B2 (en) | 2007-09-13 | 2017-02-21 | Battelle Energy Alliance, Llc | Vaporization chambers and associated methods |
| WO2010005362A1 (en) * | 2008-07-11 | 2010-01-14 | Aktiebolaget Skf | A method for manufacturing a steel component, a weld seam, a welded steel component, and a bearing component |
| CN101769593B (zh) * | 2008-12-30 | 2012-01-25 | 上海吴泾化工有限公司 | 汽化器 |
| US8365776B2 (en) * | 2009-06-15 | 2013-02-05 | Conocophillips Company | Liquefied natural gas pipeline with near zero coefficient of thermal expansion |
| DE102009026970A1 (de) * | 2009-06-16 | 2010-12-23 | Tge Marine Gas Engineering Gmbh | Verfahren zur Reduzierung des Ausstoßes von Kohlendioxid nebst Vorrichtung |
| US9683703B2 (en) * | 2009-08-18 | 2017-06-20 | Charles Edward Matar | Method of storing and transporting light gases |
| EP2365269A1 (de) * | 2010-03-03 | 2011-09-14 | Alstom Technology Ltd | Wärmetauscher- und Flüssigkeitstrennungsvorrichtung |
| TWI537509B (zh) | 2010-06-15 | 2016-06-11 | 拜歐菲樂Ip有限責任公司 | 從導熱金屬導管提取熱能的方法、裝置和系統 |
| BR112012033737A2 (pt) * | 2010-07-21 | 2016-11-22 | Synfuels Int Inc | processo para converter gás natural a produtos de hidrocarboneto |
| CN102091893A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-06-15 | 哈尔滨工业大学 | 可使焊接接头按母材承载能力承载的设计方法 |
| JP5777370B2 (ja) | 2011-03-30 | 2015-09-09 | 三菱重工業株式会社 | リボイラ |
| CN102409242B (zh) * | 2011-11-25 | 2014-06-04 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种高强度气瓶用合金钢、气瓶及其制备方法 |
| TWI525184B (zh) | 2011-12-16 | 2016-03-11 | 拜歐菲樂Ip有限責任公司 | 低溫注射組成物,用於低溫調節導管中流量之系統及方法 |
| DE102012104416A1 (de) * | 2012-03-01 | 2013-09-05 | Institut Für Luft- Und Kältetechnik Gemeinnützige Gmbh | Verfahren und Anordnung zur Speicherung von Energie |
| US10655911B2 (en) | 2012-06-20 | 2020-05-19 | Battelle Energy Alliance, Llc | Natural gas liquefaction employing independent refrigerant path |
| WO2014086413A1 (en) | 2012-12-05 | 2014-06-12 | Blue Wave Co S.A. | Integrated and improved system for sea transportation of compressed natural gas in vessels, including multiple treatment steps for lowering the temperature of the combined cooling and chilling type |
| US20140261244A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | Chevron U.S.A. Inc. | Steam Generation Assembly For Foul Fluids Or Fluids Having Impurities |
| CN105874258B (zh) | 2013-09-13 | 2018-01-02 | 生物膜Ip有限责任公司 | 用于调节导管中流体流动的磁性‑低温阀,系统和方法 |
| CN104101232B (zh) * | 2014-07-15 | 2016-09-07 | 天津鼎宸环保科技有限公司 | 低温乙烯火炬升温系统 |
| CN104088726B (zh) * | 2014-07-21 | 2017-02-15 | 成都市天仁自动化科技有限公司 | 一种车载天然气供气系统及其稳定供气方法 |
| CN104654318B (zh) * | 2015-03-10 | 2017-01-18 | 山东齐鲁石化工程有限公司 | 低温火炬气分液、汽化及升温系统 |
| JP6256489B2 (ja) * | 2015-03-18 | 2018-01-10 | Jfeスチール株式会社 | 低温用鋼材およびその製造方法 |
| CA2984198A1 (en) | 2015-04-30 | 2016-11-03 | Domenico TANFOGLIO | Pyrolysis furnace |
| RU2584315C1 (ru) * | 2015-06-04 | 2016-05-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Конструкционная криогенная аустенитная высокопрочная коррозионно-стойкая, в том числе в биоактивных средах, свариваемая сталь и способ ее обработки |
| RU2599654C1 (ru) * | 2015-06-10 | 2016-10-10 | Открытое акционерное общество "Магнитогорский металлургический комбинат" | Способ производства высокопрочной листовой стали |
| US10882001B2 (en) * | 2017-03-06 | 2021-01-05 | Hall Labs Llc | Method for removing a foulant from a gas stream with minimal external refrigeration |
| CN107178705B (zh) * | 2017-06-30 | 2020-09-18 | 大庆中蓝石化有限公司 | 液化汽分离装置液化汽安全排放的回收系统 |
| CN109255135B (zh) * | 2017-07-12 | 2023-01-24 | 天津大学 | 高温管道中含椭圆形周向内表面裂纹的孕育期预测方法 |
| CN113728078A (zh) | 2019-03-05 | 2021-11-30 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于将c4转化为乙烷/丙烷原料的分配中心网络 |
| US20220196209A1 (en) * | 2019-04-15 | 2022-06-23 | Agility Gas Technologies | Subcooled cyrogenic storage and transport of volatile gases |
| US20230279994A1 (en) | 2020-07-27 | 2023-09-07 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Container Systems and Methods for Using the Same |
| CN114266140B (zh) * | 2021-12-03 | 2025-01-28 | 格力电器(合肥)有限公司 | 空调器管路应力分析调节方法、装置及空调器 |
| CN116294431A (zh) * | 2021-12-09 | 2023-06-23 | 华能(天津)煤气化发电有限公司 | 一种空分快速停机保冷方法 |
| CN116123449A (zh) * | 2023-04-04 | 2023-05-16 | 聊城鲁西多元醇新材料科技有限公司 | 一种用于低温液态乙烯升温升压气化的输送装置及工艺 |
| US20240418316A1 (en) * | 2023-06-19 | 2024-12-19 | Petrosmith Equipment, LP | System and method for storing and processing hydrocarbons |
Family Cites Families (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3097294A (en) * | 1963-07-09 | Electric arc welding and wire therefor | ||
| US2004074A (en) * | 1933-08-21 | 1935-06-04 | Le Roy D Kiley | Apparatus for and method of recovering vapors vented from storage tanks |
| US2795937A (en) * | 1955-03-31 | 1957-06-18 | Phillips Petroleum Co | Process and apparatus for storage or transportation of volatile liquids |
| US3298805A (en) * | 1962-07-25 | 1967-01-17 | Vehoc Corp | Natural gas for transport |
| US3232725A (en) * | 1962-07-25 | 1966-02-01 | Vehoc Corp | Method of storing natural gas for transport |
| US3477509A (en) * | 1968-03-15 | 1969-11-11 | Exxon Research Engineering Co | Underground storage for lng |
| US3745322A (en) * | 1969-12-24 | 1973-07-10 | Sumitomo Metal Ind | Welding process preventing the bond brittleness of low-alloy steels |
| US3990256A (en) * | 1971-03-29 | 1976-11-09 | Exxon Research And Engineering Company | Method of transporting gas |
| JPS5114975B1 (de) * | 1971-04-10 | 1976-05-13 | ||
| CH570296A5 (de) * | 1972-05-27 | 1975-12-15 | Sulzer Ag | |
| US3931908A (en) * | 1973-08-02 | 1976-01-13 | Kaiser Aluminum & Chemical Corporation | Insulated tank |
| GB1522609A (en) * | 1974-10-18 | 1978-08-23 | Martacto Naviera Sa | Tanks for the storage and transport of fluid media under pressure |
| JPS5653472B2 (de) * | 1974-11-27 | 1981-12-18 | ||
| US3955971A (en) * | 1974-12-11 | 1976-05-11 | United States Steel Corporation | Alloy steel for arctic service |
| US4024720A (en) * | 1975-04-04 | 1977-05-24 | Dimentberg Moses | Transportation of liquids |
| US4182254A (en) * | 1975-10-16 | 1980-01-08 | Campbell Secord | Tanks for the storage and transport of fluid media under pressure |
| FR2339826A1 (fr) * | 1976-01-30 | 1977-08-26 | Technip Cie | Procede et installation de traitement par echanges de chaleur a basses temperatures en particulier pour le traitement des gaz naturels et des gaz craques |
| GB1578220A (en) * | 1977-05-20 | 1980-11-05 | Brown Vosper Ltd D | Offshore terminal |
| DE2924328A1 (de) * | 1978-07-28 | 1980-02-14 | Otis Eng Co | Niedriglegierter stahl |
| US4162158A (en) * | 1978-12-28 | 1979-07-24 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Ferritic Fe-Mn alloy for cryogenic applications |
| GB2040430B (en) * | 1979-01-11 | 1983-02-02 | Ocean Phoenix Holdings Nv | Tanks for storing liquefied gases |
| GB2052717B (en) * | 1979-06-26 | 1983-08-10 | British Gas Corp | Storage and transport of liquefiable gases |
| US4257808A (en) * | 1979-08-13 | 1981-03-24 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Low Mn alloy steel for cryogenic service and method of preparation |
| US4318723A (en) * | 1979-11-14 | 1982-03-09 | Koch Process Systems, Inc. | Cryogenic distillative separation of acid gases from methane |
| GB2111663B (en) * | 1981-12-16 | 1986-03-26 | Ocean Phoenix Holdings Nv | Tank for the storage and transport of pressurised fluid |
| US4519824A (en) * | 1983-11-07 | 1985-05-28 | The Randall Corporation | Hydrocarbon gas separation |
| FR2569467B1 (fr) * | 1984-08-27 | 1986-12-05 | Carboxyque Francaise | Dispositif de stockage de dioxyde de carbone |
| DE3432337A1 (de) * | 1984-09-03 | 1986-03-13 | Hoesch Stahl AG, 4600 Dortmund | Verfahren zur herstellung eines stahles und dessen verwendung |
| JPS61127815A (ja) * | 1984-11-26 | 1986-06-16 | Nippon Steel Corp | 高アレスト性含Ni鋼の製造法 |
| WO1990000589A1 (en) * | 1988-07-11 | 1990-01-25 | Mobil Oil Corporation | A process for liquefying hydrocarbon gas |
| FR2668169B1 (fr) * | 1990-10-18 | 1993-01-22 | Lorraine Laminage | Acier a soudabilite amelioree. |
| GB9103622D0 (en) * | 1991-02-21 | 1991-04-10 | Ugland Eng | Unprocessed petroleum gas transport |
| US5127230A (en) * | 1991-05-17 | 1992-07-07 | Minnesota Valley Engineering, Inc. | LNG delivery system for gas powered vehicles |
| FR2681859B1 (fr) * | 1991-09-30 | 1994-02-11 | Technip Cie Fse Etudes Const | Procede de liquefaction de gaz naturel. |
| FI922191A7 (fi) * | 1992-05-14 | 1993-11-15 | Kvaerner Masa Yards Oy | Sfaerisk lng-tank och dess framstaellningsfoerfarande |
| RU2042731C1 (ru) * | 1992-10-23 | 1995-08-27 | Акционерное общество "Ижорские заводы" | Конструкционная сталь |
| US5325673A (en) * | 1993-02-23 | 1994-07-05 | The M. W. Kellogg Company | Natural gas liquefaction pretreatment process |
| EP0667327B1 (de) * | 1994-02-04 | 1997-11-19 | Air Products And Chemicals, Inc. | Verfahren zur Rückgewinnung von Ethylen mit offenem Umlauf von einem gemischten Kühlmittel |
| JP3550726B2 (ja) * | 1994-06-03 | 2004-08-04 | Jfeスチール株式会社 | 低温靱性に優れた高張力鋼の製造方法 |
| US5615561A (en) * | 1994-11-08 | 1997-04-01 | Williams Field Services Company | LNG production in cryogenic natural gas processing plants |
| US5545270A (en) * | 1994-12-06 | 1996-08-13 | Exxon Research And Engineering Company | Method of producing high strength dual phase steel plate with superior toughness and weldability |
| US5531842A (en) * | 1994-12-06 | 1996-07-02 | Exxon Research And Engineering Company | Method of preparing a high strength dual phase steel plate with superior toughness and weldability (LAW219) |
| US5545269A (en) * | 1994-12-06 | 1996-08-13 | Exxon Research And Engineering Company | Method for producing ultra high strength, secondary hardening steels with superior toughness and weldability |
| NO180469B1 (no) * | 1994-12-08 | 1997-05-12 | Statoil Petroleum As | Fremgangsmåte og system for fremstilling av flytendegjort naturgass til havs |
| JPH08176659A (ja) * | 1994-12-20 | 1996-07-09 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 低降伏比高張力鋼の製造方法 |
| DE69608179T2 (de) * | 1995-01-26 | 2001-01-18 | Nippon Steel Corp., Tokio/Tokyo | Schweissbarer hochfester stahl mit ausgezeichneter tieftemperaturzähigkeit |
| CN1148416A (zh) * | 1995-02-03 | 1997-04-23 | 新日本制铁株式会社 | 具有低屈服比和优良低温韧性的高强度干线用管钢 |
| US5678411A (en) * | 1995-04-26 | 1997-10-21 | Ebara Corporation | Liquefied gas supply system |
| JP3314295B2 (ja) * | 1995-04-26 | 2002-08-12 | 新日本製鐵株式会社 | 低温靱性に優れた厚鋼板の製造方法 |
| RU2096701C1 (ru) * | 1995-09-14 | 1997-11-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт природных газов и газовых технологий | Способ извлечения стабильного конденсата из природного газа |
| EP0862717B1 (de) * | 1995-10-05 | 2003-03-12 | BHP Petroleum Pty. Ltd. | Verflüssigungsverfahren |
| DE69631062T2 (de) * | 1995-10-30 | 2004-10-14 | Williams Energy Marketing And Trading Company, Tulsa | Schiffsgestütztes system für den transport von druck-erdgas |
| US5762119A (en) * | 1996-11-29 | 1998-06-09 | Golden Spread Energy, Inc. | Cryogenic gas transportation and delivery system |
| TW359736B (en) * | 1997-06-20 | 1999-06-01 | Exxon Production Research Co | Systems for vehicular, land-based distribution of liquefied natural gas |
| TW366410B (en) * | 1997-06-20 | 1999-08-11 | Exxon Production Research Co | Improved cascade refrigeration process for liquefaction of natural gas |
| TW444109B (en) * | 1997-06-20 | 2001-07-01 | Exxon Production Research Co | LNG fuel storage and delivery systems for natural gas powered vehicles |
| TW366411B (en) * | 1997-06-20 | 1999-08-11 | Exxon Production Research Co | Improved process for liquefaction of natural gas |
| TW396254B (en) * | 1997-06-20 | 2000-07-01 | Exxon Production Research Co | Pipeline distribution network systems for transportation of liquefied natural gas |
| DZ2528A1 (fr) * | 1997-06-20 | 2003-02-01 | Exxon Production Research Co | Conteneur pour le stockage de gaz natural liquéfiesous pression navire et procédé pour le transport de gaz natural liquéfié sous pression et système de traitement de gaz natural pour produire du gaz naturel liquéfié sous pression. |
| DZ2533A1 (fr) * | 1997-06-20 | 2003-03-08 | Exxon Production Research Co | Procédé perfectionné de réfrigération à constituants pour la liquéfaction de gaz naturel. |
| CA2295582C (en) * | 1997-07-28 | 2007-11-20 | Exxonmobil Upstream Research Company | Ultra-high strength, weldable steels with excellent ultra-low temperature toughness |
| DZ2531A1 (fr) * | 1997-12-19 | 2003-02-08 | Exxon Production Research Co | Procédé de préparation d'une tôle d'acier double phase cette tôle et procédé pour renforcer la résistance à la propagation des fissures. |
| TW459052B (en) * | 1997-12-19 | 2001-10-11 | Exxon Production Research Co | Ultra-high strength steels with excellent cryogenic temperature toughness |
| DZ2530A1 (fr) * | 1997-12-19 | 2003-02-01 | Exxon Production Research Co | Procédé de préparation d'une tôle d'acier cette tôle d'acier et procédé pour renforcer la resistanceà la propagation des fissures d'une tôle d'acier. |
-
1998
- 1998-06-17 DZ DZ980137A patent/DZ2527A1/xx active
- 1998-06-17 TW TW087109688A patent/TW436597B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 SK SK870-2000A patent/SK8702000A3/sk unknown
- 1998-06-18 RU RU2000119127/06A patent/RU2200920C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 WO PCT/US1998/012725 patent/WO1999032837A1/en not_active Ceased
- 1998-06-18 GB GB0013636A patent/GB2350121B/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 TN TNTNSN98097A patent/TNSN98097A1/fr unknown
- 1998-06-18 ZA ZA9805316A patent/ZA985316B/xx unknown
- 1998-06-18 HR HR980343A patent/HRP980343B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 KR KR10-2000-7006678A patent/KR100381322B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 ID IDW20001386A patent/ID25453A/id unknown
- 1998-06-18 PL PL98343849A patent/PL343849A1/xx unknown
- 1998-06-18 CN CN98812422A patent/CN1110642C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 AT AT0915298A patent/AT411107B/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 PE PE1998000529A patent/PE89399A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-06-18 CO CO98034689A patent/CO5040207A1/es unknown
- 1998-06-18 UA UA2000074221A patent/UA71558C2/uk unknown
- 1998-06-18 GE GEAP19985468A patent/GEP20033122B/en unknown
- 1998-06-18 NZ NZ505337A patent/NZ505337A/en unknown
- 1998-06-18 CZ CZ20002142A patent/CZ20002142A3/cs unknown
- 1998-06-18 EP EP98931373A patent/EP1040305A4/de not_active Withdrawn
- 1998-06-18 CH CH01228/00A patent/CH694136A5/de not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 BR BR9813700-0A patent/BR9813700A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 US US09/099,569 patent/US6212891B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 IL IL13684598A patent/IL136845A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 ES ES200050043A patent/ES2188347A1/es active Pending
- 1998-06-18 OA OA1200000170A patent/OA11525A/en unknown
- 1998-06-18 AU AU81520/98A patent/AU739776B2/en not_active Ceased
- 1998-06-18 JP JP2000525720A patent/JP2001527200A/ja active Pending
- 1998-06-18 CA CA002315015A patent/CA2315015C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-18 HU HU0102573A patent/HUP0102573A3/hu unknown
- 1998-06-18 DE DE19882878T patent/DE19882878T1/de not_active Withdrawn
- 1998-06-18 SI SI9820082A patent/SI20290A/sl not_active IP Right Cessation
- 1998-06-18 TR TR2000/01801T patent/TR200001801T2/xx unknown
- 1998-06-19 AR ARP980102967A patent/AR013111A1/es active IP Right Grant
- 1998-06-20 EG EG71898A patent/EG22215A/xx active
- 1998-06-20 MY MYPI98002804A patent/MY115404A/en unknown
- 1998-10-25 GC GCP199819 patent/GC0000004A/xx active
-
2000
- 2000-06-16 FI FI20001439A patent/FI20001439A7/fi not_active IP Right Cessation
- 2000-06-16 DK DK200000939A patent/DK174826B1/da not_active IP Right Cessation
- 2000-06-19 SE SE0002277A patent/SE522458C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2000-06-19 NO NO20003172A patent/NO313306B1/no not_active IP Right Cessation
- 2000-07-18 BG BG104621A patent/BG104621A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT411107B (de) | Prozesskomponenten, behälter und rohre, geeignet zum aufnehmen und transportieren von fluiden kryogener temperatur | |
| AT413588B (de) | Systeme für die landgestützte verteilung mittels fahrzeugen von flüssigerdgas | |
| AT409270B (de) | Pipelineverteilungsnetzwerksysteme für den transport von flüssigerdgas | |
| CH694326A5 (de) | Kraftstoffspeicherbehälter für mit Erdgas Angetriebene Fahrzeuge. | |
| CH694456A5 (de) | Anlage für das Verarbeiten, das Speichern und den Transport von Flüssigerdgas. | |
| AT410418B (de) | Höchst-feste cryo-schweisskonstruktionen | |
| RU2211877C2 (ru) | Системы распределительной трубопроводной сети для транспортировки сжиженного природного газа | |
| EP1076794B1 (de) | Verfahren zum speichern von tiefsiedenden permanenten gasen oder gasgemischen in druckbehältern | |
| MXPA00005798A (en) | Process components, containers, and pipes suitable for containing and transporting cryogenic temperature fluids | |
| HUP0002574A2 (hu) | Gáztartály és teherjármű, valamint elosztórendszer és eljárás cseppfolyósított földgázok szárazföldi bázisállomásról történő elosztására |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PL | Patent ceased |