CH721832A2 - Antioxidativ wirkende Zusammensetzung, antioxidativ wirkende Retardtablette sowie deren Herstellungsverfahren und Anwendung - Google Patents

Antioxidativ wirkende Zusammensetzung, antioxidativ wirkende Retardtablette sowie deren Herstellungsverfahren und Anwendung

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung, eine antioxidativ wirkende Retardtablette sowie deren Herstellungsverfahren und Anwendung und gehört zum technischen Gebiet der Nahrungsergänzungsmittel. Die antioxidativ wirkende Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält die folgenden Gewichtsteile: Niacin (95 bis 105 Teile), Nicotinamid (20 bis 30 Teile), Leucin (60 bis 80 Teile), Quercetin (15 bis 20 Teile), Selenaminosäuren (35 bis 50 Teile), Zimtextrakt (200 bis 300 Teile) und Extrakt aus Lonicera japonica (350 bis 450 Teile). Die antioxidativ wirkenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bieten dem Organismus Vorläufernährstoffe von NAD+, die die Biosynthese von NAD+ erhöhen können, und der synergistische Effekt von jedem Bestandteil hat die Funktion eines Antioxidans, das freie Radikale fängt, die Zellen repariert und den Blutzuckerspiegel senkt, was das Problem der Schwierigkeit einer direkten Ergänzung von NAD+, absorbiert zu werden, überwindet.

Description

Technisches Gebiet
[0001] Die vorliegende Erfindung betrifft das technische Gebiet der Nahrungsergänzungsmittel, insbesondere eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung, eine antioxidativ wirkende Retardtablette sowie deren Herstellungsverfahren und Anwendung.
Stand der Technik
[0002] Beim normalen Stoffwechsel laufen in den Zellen verschiedene biochemische Reaktionen ab, bei denen Zwischenprodukte - freie Radikale - gebildet werden. In der Regel befinden sich die freien Radikale im Körper in einem dynamischen Gleichgewicht aus ständiger Produktion und ständiger Ausscheidung. Wenn zu viele freie Radikale produziert oder zu wenige entfernt werden, kommt es zu einer Schädigung des Zellgewebes. Jede menschliche Zelle kann täglich von 10<3>bis 10<4>freien Radikalen angegriffen werden, so dass die verschiedenen Substanzen, aus denen Zellgewebe besteht, wie Lipide, Zucker, Proteine, Desoxyribonukleinsäure und alle anderen Makromoleküle, Oxidationsreaktionen unterworfen werden, die oxidative Schäden wie Denaturierung, Vernetzung und Bruch verursachen, was zur Zerstörung der Zellstruktur und - funktion sowie zur Schädigung des Körpergewebes und zu Organverletzungen führt, was wiederum die Alterung des Organismus und eine Schwächung des Immunsystems zur Folge hat. Darüber hinaus können zu viele Sauerstoffradikale im Körper zu Pigmentierung, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und vielen anderen Krankheiten führen.
[0003] NADH ist ein reduziertes Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid, das natürlich in jeder Zelle vorkommt und an einer Reihe von Reaktionen beteiligt ist. Zur Betonung der Bedeutung, die es für die Lebensaktivitäten hat, haben Wissenschaftler es „Coenzym Nr. 1 des menschlichen Körpers“ genannt. Außerdem wird NADH als „mitochondriales Hormon“ bezeichnet, da es eine wichtige Rolle für die Gesundheit der Mitochondrien, des „Motors der Zelle“, spielt. Nach dem Eintritt in den Körper kann NADH effizient in NAD+ und Wasserstoff zerlegt werden. NAD+ kann die DNA reparieren, Langlebigkeitsproteine aktivieren, den altersbedingten Funktionsverlust verhindern und eine wichtige Rolle beim Anti-Aging des menschlichen Körpers spielen. Mit zunehmendem Alter nimmt der NAD+-Spiegel im Körper jedoch allmählich ab, was zu einer zellulären und sogar organismischen Alterung führt. Wird NAD+ direkt von außen zugeführt, kann es nur schwer von der Zelle aufgenommen werden, während seine reduzierte Form, NADH, leicht in das Zellinnere gelangt und schnell zu NAD+ und Wasserstoff (H) abgebaut wird. Trotz der starken Anti-Aging-Wirkung von NADH ist es von Natur aus sehr instabil, denn NADH ist nicht nur licht-, wasser-, temperatur- und oxidationsempfindlich, sondern wird auch durch die Magensäure während des Absorptionsprozesses abgebaut, und der Teil, der tatsächlich absorbiert wird, ist sehr begrenzt. Es ist daher besonders wichtig, eine sichere und wirksame antioxidativ wirkende Nahrungsergänzung anzubieten.
Inhalt der Erfindung
[0004] Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung und eine antioxidativ wirkende Retardtablette sowie deren Herstellungsverfahren und Anwendung bereitzustellen, wobei die antioxidativ wirkende Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung den Organismus mit einem Vorläufernährstoff von NAD+ versorgt, der die Biosynthese von NAD+ erhöhen kann, wodurch der NAD+-Spiegel im Körper erhöht wird, und auch die Aufnahme von NAD+ durch den Organismus und die Zellen fördert, um die antioxidative Kapazität des Organismus zu verbessern.
[0005] Um den oben genannten Zweck zu erreichen, bietet die Erfindung die folgenden technischen Lösungen: Die vorliegende Erfindung stellt eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung zur Verfügung, die die folgenden Gewichtsteile enthält: Niacin (95 bis 105 Teile), Nicotinamid (20 bis 30 Teile), Leucin (60 bis 80 Teile), Quercetin (15 bis 20 Teile), Selenaminosäuren (35 bis 50 Teile), Zimtextrakt (200 bis 300 Teile) und Extrakt aus Lonicera japonica (350 bis 450 Teile); wobei die Selenaminosäuren Selenomethionin, Selenocystein oder Selenomethylselenocystein umfasst.
[0006] Bevorzugt umfasst das Verfahren zur Herstellung von Zimtextrakt die folgenden Schritte: Mischen von Zimt und Wasser in Übereinstimmung mit dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g:8∼15mL, Extrahieren bei 80∼90°C für 40∼60min, Zentrifugieren des Extrakts, um die Überstandsflüssigkeit zu nehmen, Konzentrieren und Trocknen, und dann Erhalten.
[0007] Bevorzugt umfasst das Verfahren zur Herstellung von Extrakt aus Lonicera japonica die folgenden Schritte: Mischen von Lonicera japonica-Blüten mit Ethanollösung gemäß dem Masse-Volumen-Verhältnis von 1g: 5∼10mL, Extrahieren bei 50∼70°C für 90∼120min, Zentrifugieren des Extrakts, Entnahme der Überstandsflüssigkeit, Rückgewinnung des Lösungsmittels, Trocknen und anschließende Gewinnung; wobei der Volumenanteil der Ethanollösung 60∼75% beträgt.
[0008] Darüber hinaus bietet die vorliegende Erfindung die Möglichkeit, diese Zusammensetzungen bei der Herstellung von antioxidativ wirkenden Arzneimitteln zu verwenden.
[0009] Diese Erfindung stellt auch eine antioxidativ wirkende Retardtablette bereit, die eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung, ein Retardmaterial und einen Hilfsstoff umfasst, wobei das Retardmaterial mindestens eine der Substanzen mikrokristalline Cellulose, Methylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose umfasst.
[0010] Bevorzugt umfasst der Hilfsstoff ein Bindemittel, ein Schmiermittel und ein Fließhilfsmittel, wobei das Bindemittel mindestens eines von Polyvinylketon, Xanthangummi und Maltodextrin umfasst; wobei das Schmiermittel mindestens eines von Magnesiumstearat, Calciumstearat und Calciumhydrogenphosphatdihydrat umfasst; und wobei das Schmiermittel mindestens eines von Magnesiumstearat, Calciumstearat und Calciumhydrogenphosphatdihydrat umfasst.
[0011] Bevorzugt weist die antioxidativ wirkende Zusammensetzung einen Gewichtsprozentanteil von 45-50% , das Retardmaterial einen Gewichtsprozentanteil von 40-45%, das Bindemittel einen Gewichtsprozentanteil von 3-8%, das Schmiermittel einen Gewichtsprozentanteil von 2-4% und das Fließhilfsmittel einen Gewichtsprozentanteil von 0,5-2% auf.
[0012] Darüber hinaus bietet die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der antioxidativ wirkenden Retardtablette, das die folgenden Schritte umfasst: 1) Mischen der antioxidativ wirkenden Zusammensetzung, des Retardmaterials und des Fließhilfsmittels, um die Mischung 1 zu erhalten; 2) Verdünnen des Bindemittels mit Wasser auf eine Massenkonzentration von 3∼8%, um eine wässrige Lösung des Bindemittels zu erhalten; 3) Mischen der Mischung 1 mit der wässrigen Lösung des Bindemittels, Granulieren der Mischung, Erhalten von nassen Partikeln und anschließendes Trocknen der Partikel, wobei der Feuchtigkeitsgehalt auf 1∼3% zum Erhalten von trockenen Partikeln kontrolliert wird; 4) Mischen der getrockneten Partikel mit dem Schmiermittel und anschließendes Pressen der Tabletten, um die antioxidativ wirkenden Retardtabletten zu erhalten.
[0013] Bevorzugt beträgt die Mischtemperatur 50∼60°C und die Mischzeit 10∼15 min.
[0014] Bevorzugt beträgt die Granulierungstemperatur 30∼40°C und die Trocknungstemperatur 40∼50°C.
[0015] Durch die oben genannten technischen Lösungen hat die vorliegende Erfindung die folgenden vorteilhaften Auswirkungen: 1) das in der vorliegenden Erfindung beschriebene Antioxidans verbessert die antioxidativen und Anti-Aging-Fähigkeiten, fängt freie Radikale ab, verbessert die Immunität und senkt außerdem den Blutzucker, was es zu einer Ergänzung mit Nährwert macht. 2) die antioxidativ wirksamen Effekte von Niacinamid, Leucin, Quercetin, Seleno-Aminosäuren, Zimtextrakt und Extrakt aus Lonicera japonica der vorliegenden Erfindung sind größer als die Effekte der einzelnen Komponenten, und das entsprechende Verhältnis der Verhältnisse hat einen synergistischen Effekt in Bezug auf die antioxidativen Effekte, der größer ist als die additiven und synergistischen Effekte.
Konkrete Ausführungsform
[0016] Diese Erfindung bietet eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung, die die folgenden Gewichtsteile enthält: Niacin (95 bis 105 Teile), Nicotinamid (20 bis 30 Teile), Leucin (60 bis 80 Teile), Quercetin (15 bis 20 Teile), Selenaminosäuren (35 bis 50 Teile), Zimtextrakt (200 bis 300 Teile) und Extrakt aus Lonicera japonica (350 bis 450 Teile); wobei die Selenaminosäuren Selenomethionin, Selenocystein oder Selenomethylselenocystein umfasst.
[0017] In der erfindungsgemäßen antioxidativ wirkenden Zusammensetzung liegt Niacin in 95 bis 105 Gewichtsteilen, weiter bevorzugt in 98 bis 103 Gewichtsteilen und besonders bevorzugt in 100 Gewichtsteilen vor; Nikotinamid weist 20 bis 30 Gewichtsteile auf, vorzugsweise 22 bis 28 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 25 Gewichtsteile; Leucin weist 60 bis 80 Gewichtsteile auf, vorzugsweise 65 bis 75 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 70 Gewichtsteile; Quercetin weist 15 bis 20 Gewichtsteile auf, vorzugsweise 17 bis 19 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 18 Gewichtsteile; Selenaminosäure weist 35 bis 50 Gewichtsteile auf, vorzugsweise 40 bis 47 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 43 Gewichtsteile; Zimtextrakt weist 200 bis 300 Gewichtsteile auf, vorzugsweise 230 bis 280 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 250 Gewichtsteile; Extrakt aus Lonicera japonica weist 350 bis 450 Gewichtsteile auf, vorzugsweise 370 bis 430 Gewichtsteile, besonders bevorzugt 400 Gewichtsteile;
[0018] In der vorliegenden Erfindung umfasst das Verfahren zur Herstellung von Zimtextrakt die folgenden Schritte: Mischen von Zimt mit Wasser und Extraktion, Zentrifugieren des Extrakts, um die Überstandsflüssigkeit zu nehmen, Konzentrieren und Trocknen, und dann Erhalten. Das Masse-Volumen-Verhältnis von Zimt zu Wasser beträgt 1 g: 8-15 ml, vorzugsweise 1 g: 10-13 ml, besonders bevorzugt 1 g: 12 ml; die Extraktionstemperatur liegt bei 80 bis 90°C, vorzugsweise bei 82 bis 87°C, besonders bevorzugt bei 85°C; die Extraktionsdauer beträgt 40 bis 60 Minuten, vorzugsweise 42 bis 47 Minuten, besonders bevorzugt 45 Minuten; nach Abschluss der Extraktion wird das Extrakt zentrifugiert und die Überstandsflüssigkeit entnommen, anschließend zur Gewinnung konzentriert und getrocknet; in der vorliegenden Erfindung sind keine besonderen Beschränkungen hinsichtlich der Konzentrations- und Trocknungsschritte vorgesehen, und es ist ausreichend, einen getrockneten Zimtextrakt zu erhalten.
[0019] In der vorliegenden Erfindung umfasst das Verfahren zur Herstellung eines Extrakts aus Lonicera japonica die folgenden Schritte: Mischen von Lonicera japonica mit einer Ethanollösung und anschließender extrahieren, Auffangen der Überstandsflüssigkeit nach Abschluss der Extraktion, Zurückgewinnen des Lösungsmittels und Trocknen des erhaltenen Extrakts. Das Masse-Volumen-Verhältnis der Lonicera japonica zur Ethanollösung beträgt 1g : 5 bis10 ml, vorzugsweise 1 g: 6-8 ml, besonders bevorzugt 1g : 7ml; das Ethanol weist einen Volumenanteil von 60 bis 75 % auf, vorzugsweise 65 bis 70 %, besonders bevorzugt 68 %; die Extraktion erfolgt bei einer Temperatur von 50 bis 70 °C, vorzugsweise 55 bis 65 °C, besonders bevorzugt 60 °C; die Extraktionsdauer beträgt 90 bis 120 Minuten, vorzugsweise 100 bis 110 Minuten, besonders bevorzugt 105 Minuten; der Extrakt wird nach Abschluss der Extraktion zentrifugiert, die Überstandflüssigkeit wird entnommen, anschließend wird das Lösungsmittel zurückgewonnen und getrocknet, so dass der Extrakt erhalten wird. In der vorliegenden Erfindung gibt es keine besonderen Beschränkungen hinsichtlich der Schritte der Rückgewinnung des Lösungsmittels und der Trocknung, und es ist ausreichend, einen getrockneten Extrakt aus Lonicera japonica erhalten zu können.
[0020] In der vorliegenden Erfindung dienen Niacin und Nicotinamid dazu, Vorläufernährstoffe von NAD+ bereitzustellen, und durch die Ergänzung mit den Vorläufernährstoffen für NAD+ kann die Biosynthese von NAD+ gesteigert werden, wodurch der NAD+-Spiegel im Körper erhöht wird; Leucin verfügt über gute antioxidative Eigenschaften, die dazu beitragen, freie Radikale im Körper abzufangen, oxidativen Stress zu reduzieren und den Alterungsprozess zu verlangsamen; gleichzeitig kann Leucin auch an der Produktion von Kollagen beteiligt sein und die Gesundheit von Haut, Gelenken und Knochen erhalten. Quercetin weist eine starke antioxidative Kapazität auf, kann freie Radikale im Körper beseitigen, die Zellalterung verlangsamen und die Zellen vor oxidativen Schäden schützen; Selenomethionin kann freie Radikale im Körper beseitigen und die Oxidation der Zellen im Körper verhindern, um eine antioxidative Wirkung zu erzielen; Zimtextrakt und Extrakt aus Lonicera japonica fördern die Vermehrung und Differenzierung der menschlichen T-Lymphozyten und B-Lymphozyten sowie deren Funktionen, was wiederum die Immunfunktion des Körpers verstärkt. Der Synergieeffekt der oben genannten Wirkstoffe kann die körpereigene Aufnahme von NAD+ fördern, die antioxidative Wirkung entfalten und die Immunität des Körpers verstärken.
[0021] Darüber hinaus bietet die vorliegende Erfindung die Möglichkeit, diese Zusammensetzungen bei der Herstellung von antioxidativ wirkenden Arzneimitteln zu verwenden.
[0022] Die vorliegende Erfindung bietet auch eine antioxidativ wirkende Retardtablette, die die antioxidativ wirkende Zusammensetzung und außerdem ein Retardmaterial und einen Hilfsstoff umfasst, wobei das Retardmaterial mindestens eines von mikrokristalliner Cellulose, Methylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose umfasst; wobei der Hilfsstoff ein Bindemittel, ein Schmiermittel und ein Fließhilfsmittel umfasst, wobei das Bindemittel mindestens eines von Polyvinylketon, Xanthangummi und Maltodextrin umfasst; wobei das Schmiermittel mindestens eines von Magnesiumstearat, Calciumstearat und Calciumhydrogenphosphatdihydrat umfasst; und wobei das Schmiermittel mindestens eines von Magnesiumstearat, Calciumstearat und Calciumhydrogenphosphatdihydrat umfasst; wobei das Fließhilfsmittel mindestens eines von Siliziumdioxid, Talkum und mikronisiertem Siliziumdioxid ist.
[0023] In den antioxidativ wirkenden Retardtabletten der vorliegenden Erfindung weist die antioxidativ wirkende Zusammensetzung einen Gewichtsanteil von 45∼50%, vorzugsweise 47∼49%, besonders bevorzugt 48% auf;
[0024] Das Retardmaterial weist einen Gewichtsanteil von 40 bis 45%, vorzugsweise 42%, besonders bevorzugt 43% auf;
[0025] Das Bindemittel weist einen Gewichtsanteil von 3∼8%, vorzugsweise 5∼7%, besonders bevorzugt 6% auf;
[0026] Das Bindemittel weist einen Gewichtsanteil von 2∼4%, vorzugsweise 2,5∼3,5%, besonders bevorzugt 3% auf;
[0027] Das Bindemittel weist einen Gewichtsanteil von 0,5-2%, vorzugsweise 0,8 ~1,5%, besonders bevorzugt 1,2% auf;
[0028] Darüber hinaus bietet die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der antioxidativ wirkenden Retardtablette, das die folgenden Schritte umfasst: 1) Mischen der antioxidativ wirkenden Zusammensetzung, des Retardmaterials und des Fließhilfsmittels, um die Mischung 1 zu erhalten; 2) Verdünnen des Bindemittels mit Wasser auf eine Massenkonzentration von 3∼8%, um eine wässrige Lösung des Bindemittels zu erhalten; 3) Mischen der Mischung 1 mit der wässrigen Lösung des Bindemittels, Granulieren der Mischung, Erhalten von nassen Partikeln und anschließendes Trocknen der Partikel, wobei der Feuchtigkeitsgehalt auf 1∼3% zum Erhalten von trockenen Partikeln kontrolliert wird; 4) Mischen der getrockneten Partikel mit dem Schmiermittel und anschließendes Pressen der Tabletten, um die antioxidativ wirkenden Retardtabletten zu erhalten.
[0029] Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden die antioxidativ wirkende Zusammensetzung, das Retardmaterial und das Fließhilfsmittel zerkleinert und anschließend gesiebt, wobei die Siebung eine Maschenweite von 70∼90 Maschen, vorzugsweise 80 Maschen aufweist; die oben genannten Substanzen werden nach dem Sieben gemischt, wobei das Mischen vorzugsweise in einem Mischrührer erfolgt, so dass man die Mischung 1 erhält. Das Bindemittel wird dann mit Wasser verdünnt, um eine wässrige Lösung des Bindemittels zu erhalten, wobei die wässrige Lösung des Bindemittels eine Massenkonzentration des Bindemittels von 3∼8 %, bevorzugt 5∼7 %, besonders bevorzugt 6 % aufweist; im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird die Mischung 1 mit der wässrigen Lösung des Bindemittels gemischt, wobei die Mischtemperatur 50∼60°C, vorzugsweise 52∼57°C, besonders bevorzugt 55°C, und die Mischdauer 10∼15min, vorzugsweise 12∼14min, besonders bevorzugt 13min beträgt. Nach dem Mischen wird das weiche Material in eine Nassgranuliervorrichtung gegeben und granuliert, wobei die Granulierung bei einer Temperatur von 30∼0°C, vorzugsweise 32∼38°C, besonders bevorzugt 35°C, durchgeführt wird; nach der Granulierung wird das Produkt getrocknet, wobei die Temperatur der Trocknung 40∼50°C, vorzugsweise 42∼47°C, besonders bevorzugt 45°C beträgt.
[0030] Im Folgenden werden die technischen Lösungen der vorliegenden Erfindung im Zusammenhang mit den Ausführungsbeispielen näher erläutert, sie sind jedoch nicht als Einschränkung des Schutzbereichs der vorliegenden Erfindung zu verstehen.
Ausführungsbeispiel 1
[0031] Die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Beispiel 1 umfasst 95 g Niacin, 20 g Nicotinamid, 60 g Leucin, 15 g Quercetin, 35 g Selenomethionin, 200 g Zimtextrakt und 350 g Extrakt aus Lonicera japonica.
[0032] Der erwähnte Zimtextrakt wurde wie folgt hergestellt: Mischen von Zimt und Wasser entsprechend dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g:8mL, Extrahieren bei 80°C für 40min, Zentrifugieren des Extrakts bei 3000rpm für 10min, um die Überstandsflüssigkeit zu nehmen, Konzentrieren durch Rotationsverdampfung bei 45 U/min, 80°C zu einem Extrakt mit einer Dichte von 1,3 g/ml, Gefriertrocknung bei -30°C, -0,1MPa für 25h, um den Zimtextrakt zu erhalten.
[0033] Der erwähnte Zimtextrakt wurde wie folgt hergestellt: Mischen von Zimt und Wasser entsprechend dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g:8mL, Extrahieren bei 50°C für 90min, Zentrifugieren des Extrakts bei 3000rpm für 10min, um die Überstandsflüssigkeit zu nehmen, Konzentrieren durch Rotationsverdampfung bei 45 U/min, 80°C zu einem Extrakt mit einer Dichte von 1,3 g/ml, Gefriertrocknung bei -30°C, -0,1MPa für 25h, um den Zimtextrakt zu erhalten.
Ausführungsbeispiel 2
[0034] Die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Beispiel 1 umfasst 100g Niacin, 25g Nicotinamid, 70g Leucin, 18g Quercetin, 40g Selenocystein, 250g Zimtextrakt und 400g Extrakt aus Lonicera japonica.
[0035] Der erwähnte Zimtextrakt wurde wie folgt hergestellt: Mischen von Zimt und Wasser entsprechend dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g: 10mL, Extrahieren bei 85°C für 50min, Zentrifugieren des Extrakts bei 3000 U/min für 10min, um die Überstandsflüssigkeit zu nehmen, Konzentrieren durch Rotationsverdampfung bei 45 U/min, 80°C zu einem Extrakt mit einer Dichte von 1,3 g/ml, Gefriertrocknung bei -30°C, -0,1MPa für 25h, um den Zimtextrakt zu erhalten.
[0036] Der genannte Extrakt aus Lonicera japonica wurde wie folgt hergestellt: Mischen von Lonicera japonica und Ethanollösung mit einem Volumenanteil von 65% entsprechend dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g: 8mL, Extrahieren bei 60°C für 100min, Zentrifugieren des Extraktes bei 3000 U/min für 10min zur Gewinnung der Überstandsflüssigkeit, Konzentrieren durch Rotationsverdampfung bei 70°C bis zu einer Dichte von 1,3g/mL des Extraktes und Gefriertrocknen bei -30°C, -0,1MPa für 25h, um den Extrakt zu erhalten.
Ausführungsbeispiel 3
[0037] Die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Beispiel 1 umfasst 105g Niacin, 30g Nicotinamid, 80g Leucin, 20g Quercetin, 50g Selenomethylselenocystein, 300g Zimtextrakt und 450g Extrakt aus Lonicera japonica.
[0038] Der Zimtextrakt wurde wie folgt hergestellt: Mischen von Zimt und Wasser entsprechend dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g: 15mL, Extrahieren bei 80-90°C für 40∼60min, Zentrifugieren des Extrakts bei 3000 U/min für 10min, um die Überstandsflüssigkeit zu nehmen, Konzentrieren durch Rotationsverdampfung bei 45 U/min, 80°C zu einem Extrakt mit einer Dichte von 1,3 g/ml, Gefriertrocknung bei -30°C, -0,1MPa für 25h, um den Zimtextrakt zu erhalten.
[0039] Der Extrakt aus Lonicera japonica wurde wie folgt hergestellt: Mischen von Lonicera japonica und Ethanollösung mit einem Volumenanteil von 75% entsprechend dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g: 10mL, Extrahieren bei 70°C für 120min, Zentrifugieren des Extraktes bei 3000 U/min für 10min zur Gewinnung der Überstandsflüssigkeit, Konzentrieren durch Rotationsverdampfung bei 70°C bis zu einer Dichte von 1,3g/ml des Extraktes und Gefriertrocknen bei -30°C, -0,1MPa für 25h, um den Extrakt zu erhalten.
Ausführungsbeispiel 4
[0040] Die antioxidativ wirkenden Retardtabletten des vorliegenden Ausführungsbeispiels umfassen die folgenden Bestandteile in den folgenden Gewichtsprozentanteilen: antioxidativ wirkende Zusammensetzung 45% Mikrokristalline Cellulose 45% Povidon 5% Magnesiumstearat 3% Siliciumdioxid 2% Herstellungsverfahren: Zerkleinern von 675g antioxidativ wirkenden Zusammensetzung aus Beispiel 1, 675 g mikrokristalline Cellulose, 45 g Magnesiumstearat und 30 g Siliciumdioxid, Sieben durch ein Sieb mit 70 Maschen und Rühren in einem Mixer, um die Mischung 1 zu erhalten. Herstellen von 75 g Povidon als wässrige Lösung mit einer Massenkonzentration von 3% und Mischen der Mischung 1 mit der wässrigen Lösung bei 50°C für 10 min, um ein weiches Material zu erhalten. Eingabe des weichen Materials in einen Nassgranulator, Einstellen der individuellen Granulierungstemperatur auf 30°C, Durchführung der Granulierung, Trocknen bei 40°C nach der Granulierung und anschließendes Rektifizieren des Granulats und Pressen der Tabletten, um die antioxidativ wirkenden Retardtabletten zu erhalten.
[0041] In dieser Ausführungsform werden antioxidativ wirkende Retardtabletten zu 1500 mg/Tablette hergestellt, wobei die antioxidativ wirkende Zusammensetzung 675 mg, mikrokristalline Cellulose 675 mg, Povidon 75 mg, Magnesiumstearat 45 mg und Siliciumdioxid 30 mg beträgt.
Ausführungsbeispiel 5
[0042] Die antioxidativ wirkenden Retardtabletten des vorliegenden Ausführungsbeispiels umfassen die folgenden Bestandteile in den folgenden Gewichtsprozentanteilen: antioxidativ wirkende Zusammensetzung 48% Methylzellulose 40% Xanthangummi 8% Calciumstearat 3,5% Talkum 0,5% Herstellungsverfahren: Zerkleinern von 720g antioxidativ wirkenden Zusammensetzung aus Beispiel 1, 600g Methylzellulose, 52,5g Calciumstearat und 7,5g Talkum, Sieben durch ein Sieb mit 70~90 Maschen und Rühren in einem Mixer, um die Mischung 1 zu erhalten. Herstellen von 120g Xanthangummi als wässrige Lösung mit einer Massenkonzentration von 5% und Mischen der Mischung 1 mit der wässrigen Lösung bei 55°C für 12min, um ein weiches Material zu erhalten. Eingabe des weichen Materials in einen Nassgranulator, Einstellen der individuellen Granulierungstemperatur auf 35°C, Durchführung der Granulierung, Trocknen bei 45°C nach der Granulierung und anschließendes Rektifizieren des Granulats und Pressen der Tabletten, um die antioxidativ wirkenden Retardtabletten zu erhalten.
[0043] In dieser Ausführungsform werden antioxidativ wirkende Retardtabletten zu 1500 mg/Tablette hergestellt, wobei die antioxidativ wirkende Zusammensetzung 720mg, Methylzellulose 600mg, Xanthangummi 120mg, Calciumstearat 52,5mg und Talkum 7,5mg beträgt.
Ausführungsbeispiel 6
[0044] Die antioxidativ wirkenden Retardtabletten des vorliegenden Ausführungsbeispiels umfassen die folgenden Bestandteile in den folgenden Gewichtsprozentanteilen: antioxidativ wirkende Zusammensetzung 50% Hydroxypropylmethylzellulose 44% Maltodextrin 3% Calciumhydrogenphosphatdihydrat 2% mikronisiertem Siliziumdioxid 1% Herstellungsverfahren: Zerkleinern von 750g antioxidativ wirkenden Zusammensetzung aus Beispiel 1, 660g Hydroxypropylmethylcellulose, 30g Calciumhydrogenphosphatdihydrat und 15g mikronisiertem Siliziumdioxid, Sieben durch ein Sieb mit 90 Maschen und Rühren in einem Mixer, um die Mischung 1 zu erhalten. Herstellen von 120g Maltodextrin als wässrige Lösung mit einer Massenkonzentration von 8% und Mischen der Mischung 1 mit der wässrigen Lösung bei 60°C für 15min, um ein weiches Material zu erhalten. Eingabe des weichen Materials in einen Nassgranulator, Einstellen der individuellen Granulierungstemperatur auf 40°C, Durchführung der Granulierung, Trocknen bei 50°C nach der Granulierung und anschließendes Rektifizieren des Granulats und Pressen der Tabletten, um die antioxidativ wirkenden Retardtabletten zu erhalten.
[0045] In dieser Ausführungsform werden antioxidativ wirkende Retardtabletten zu 1500 mg/Tablette hergestellt, wobei die antioxidativ wirkende Zusammensetzung 750mg, Hydroxypropylmethylzellulose 660mg, Maltodextrin 45mg, Calciumhydrogenphosphatdihydrat 30mg und mikronisiertem Siliziumdioxid 15mg beträgt.
Vergleichsbeispiel 1
[0046] Im Gegensatz zu Ausführungsbeispiel 1 wurde der antioxidativ wirkenden Zusammensetzung kein Selenomethionin zugesetzt.
Vergleichsbeispiel 2
[0047] Im Gegensatz zu Ausführungsbeispiel 1 wurde der Extrakt aus Lonicera japonica durch Astragalus-Extrakt ersetzt.
Vergleichsbeispiel 3
[0048] Im Gegensatz zu Ausführungsbeispiel 1 beträgt das Gewicht des Extrakts aus Lonicera japonica 400 g.
Experimentelles Beispiel 1 Antioxidantientest
[0049] Tierquelle: 80 männliche 12 Monate alte Mäuse der Kunming-Rasse SPF, bereitgestellt vom Dongchuang Labor für Tierwissenschaft und -technologie, Kaifu Bezirk, Changsha.
[0050] Die Mäuse wurden nach dem Zufallsprinzip in 8 Gruppen zu je 10 Mäusen aufgeteilt, darunter Experimentalgruppe 1, Experimentalgruppe 2, Experimentalgruppe 3, Vergleichsgruppe 1, Vergleichsgruppe 2, Vergleichsgruppe 3, Vergleichsgruppe 4 und die leere Vergleichsgruppe. Experimentalgruppe 1 wurde die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Ausführungsbeispiel 1 in einer Dosis von 0,1 g/kg pro Tag intragastrisch verabreicht; Experimentalgruppe 2 wurde die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Ausführungsbeispiel 2 in einer Dosis von 0,1 g/kg pro Tag intragastrisch verabreicht; Experimentalgruppe 3 wurde die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Ausführungsbeispiel 3 in einer Dosis von 0,1 g/kg pro Tag intragastrisch verabreicht; Vergleichsgruppe 1 wurde die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Vergleichsbeispiel 1 in einer Dosis von 0,1 g/kg pro Tag intragastrisch verabreicht; Vergleichsgruppe 2 wurde die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Vergleichsbeispiel 2 in einer Dosis von 0,1 g/kg pro Tag intragastrisch verabreicht; Vergleichsgruppe 3 wurde die antioxidativ wirkende Zusammensetzung aus Vergleichsbeispiel 3 in einer Dosis von 0,1 g/kg pro Tag intragastrisch verabreicht; Vergleichsgruppe 4 wurde täglich mit Selenomethionin in einer Dosis von 4,5 µg/kg intragastrisch verabreicht;
[0051] Die leere Vergleichsgruppe wurde drei Wochen lang einmal täglich mit einer gleichen Menge gereinigtem Wasser versorgt. Nach drei Wochen kontinuierlicher Verabreichung wurde den Mäusen zur Bestimmung des MDA-Gehalts Blut aus den Schwanzspitzen entnommen, und Blut aus den Augäpfeln entnommen, indem die Augäpfel entfernt wurden. Das Blut wurde zentrifugiert, das Serum entnommen und die Aktivität der Superoxid-Dismutase (SOD) und der Glutathion-Peroxidase (GSH-PX) im Serum bestimmt und der Mittelwert berechnet (siehe Tabelle 1).
Tabelle 1 MDA-Gehalt im Serum sowie SOD- und GSH-PX-Aktivität bei Mäusen jeder Gruppe
[0052] Experimentalgruppe 1 11,72 211,47 673,46 Experimentalgruppe 2 11,65 208,39 675,31 Experimentalgruppe 3 11,80 212,06 677,28 Vergleichsgruppe 1 12,92 185,45 622,15 Vergleichsgruppe 2 12,54 191,72 635,29 Vergleichsgruppe 3 12,03 205,58 658,50 Vergleichsgruppe 4 13,21 168,91 582,73 leere Vergleichsgruppe 13,93 162,36 570,22
[0053] Aus Tabelle 1 geht hervor, dass der MDA-Gehalt im Serum der Mäuse sowohl in der Experimentalgruppe als auch in der Vergleichsgruppe nach der dreiwöchigen Verabreichung einer Magensonde gesenkt wurde und dass der MDA-Gehalt im Serum der Mäuse in der Experimentalgruppe signifikant niedriger war als in der Vergleichsgruppe (P<0,05), was darauf hindeutet, dass der Verzicht auf die Zugabe von organischem Selen, der Ersatz von Extrakt aus Lonicera japonica durch Extrakt aus Astragalus membranaceus oder die Änderung des Gehalts an Extrakt aus Lonicera japonica die Wirksamkeit der antioxidativen Zusammensetzungen bei der Verringerung des MDA-Gehalts beeinflussen; und aus der Experimentalgruppe 1, der Vergleichsgruppe 1, der Vergleichsgruppe 4 und der leeren Vergleichsgruppe geht hervor, dass in der Vergleichsgruppe 1 ohne Selenomethionin der MDA-Gehalt im Serum der Mäuse um 1,01 mmol/L im Vergleich zu dem der leeren Vergleichsgruppe reduziert wurde, und in der Vergleichsgruppe 4, die nur Selenomethionin verabreicht bekam, wurde der MDA-Gehalt im Serum der Mäuse um 0,72 mmol/L im Vergleich zu dem der leeren Vergleichsgruppe reduziert, und in der Experimentalgruppe 1 wurde der MDA-Gehalt der Mäuse um 2,21 mmol/L im Vergleich zu dem der leeren Vergleichsgruppe reduziert. Der Rückgang von 2,21 mmol/L in der Versuchsgruppe 1 im Vergleich zur Blindkontrollgruppe war größer als die Summe des Rückgangs des MDA-Gehalts in den Vergleichsgruppen 1 und 4, was darauf hindeutet, dass es einen synergistischen Effekt zwischen Nikotinsäure, Nikotinamid, Leucin, Quercetin, Zimtextrakt und Lonicera japonica-Extrakt und Selenomethionin gab.
[0054] Außerdem waren die SOD- und GSH-PX-Aktivität im Serum der Mäuse in der Versuchsgruppe höher als in der Vergleichsgruppe, und es bestand ein signifikanter Unterschied (P<0,05), was darauf hindeutet, dass die antioxidative Wirkung der antioxidativ wirkenden Zusammensetzungen signifikant besser war als die der Vergleichsgruppe; und aus der Analyse der Daten ging hervor, dass es eine synergistische Wirkung der Komponenten in den antioxidativ wirkenden Zusammensetzungen gab.
Experimentelles Beispiel 2 Experiment gegen Zellalterung
[0055] Zellquelle: Rattenkardiomyozyten H9c2(2-1), menschliche Nabelvenenendothelzellen HUVEC-12 wurden von der ATCC-Zellbank erworben.
[0056] Die Rattenkardiomyozyten H9c2(2-1) und die menschlichen Nabelvenenendothelzellen HUVEC-12 wurden jeweils in 9 Gruppen unterteilt, und zwar in die leere Vergleichsgruppe, die Alterungsmodellgruppe und die Experimentalgruppen 1-3 sowie die Vergleichsgruppen 1-4.
[0057] Rattenkardiomyozyten H9c2(2-1) und menschliche Nabelvenenendothelzellen HUVEC-12 wurden 48 Stunden lang in Zellkulturplatten geimpft,
[0058] Die Experimentalgruppen 1~3 wurden dann zur Lösung der antioxidativ wirkenden Zusammensetzung aus den obigen Ausführungsbeispielen 1~3 bis zu einer Endkonzentration von 50 µg/ml hinzugefügt;
[0059] Die Vergleichsgruppen 1~3 wurden zu der Lösung der antioxidativ wirkenden Zusammensetzung aus den oben genannten Vergleichsbeispielen 1~3 hinzugefügt, um eine Endkonzentration von 50 µg/ml zu erhalten;
[0060] Die Vergleichsgruppe 4 wurde der oben genannten Selenmethioninlösung zugesetzt, um eine Endkonzentration von 2,26 µg/ml zu erhalten.
[0061] Dann wurde jede Gruppe von H9c2(2-1)-Zellen 2 Stunden lang mit 160 µM H2O2 behandelt. Die Kultur wurde durch DMEM-Nährmedium ersetzt und 72 Stunden lang weiter bebrütet; gleichzeitig wurden die HUVEC-12-Zellen in jeder Gruppe 48 Stunden lang mit 100 µM H2O2 behandelt. Das Kulturmedium wurde durch DMEM-Kulturmedium ersetzt und 10 Tage lang weiter kultiviert, wobei das Kulturmedium alle 2 Tage gewechselt wurde.
[0062] Die leere Vergleichsgruppe wurde ausschließlich mit DMEM-Nährmedium für Rattenkardiomyozyten H9c2(2-1) und menschliche Nabelvenenendothelzellen HUVEC-12 kultiviert;
[0063] Die Alterungsmodellgruppe wurde mit H2O2 induziert und dann in DMEM-Kultur inkubiert.
[0064] Nach Abschluss der Kultur wurde die -Galaktosidase-Aktivität durch Färbung beobachtet, um den Alterungszustand der Zellen zu bewerten: die Kulturlösung der beiden oben genannten Arten von Zellen wurde abgesaugt, mit PBS (Phosphatpuffer) gewaschen und mit β-Galaktosidase gefärbt. Nach dem Waschen des Fixiermittels wurde die Arbeitslösung mit β-Galaktosidase gefärbt, die seneszenten Zellen werden dunkelblau gefärbt, der Zellkern ist rot. Bei der mikroskopischen Betrachtung waren in den normalen Zellen der leeren Vergleichsgruppe fast keine blau gefärbten Zellen zu finden, während die blau gefärbten Zellen in der Alterungsmodellgruppe nach der Behandlung mit H2O2 signifikant erhöht waren, und es gab einen hochsignifikanten Unterschied im Vergleich zur leeren Vergleichsgruppe (P < 0,001). Es wurde festgestellt, dass die β-Galactosidase-Aktivität von Rattenkardiomyozyten (H9c2(2-1)) und menschlichen Nabelvenenendothelzellen (HUVEC-12), die durch H2O2 induziert wurden,
[0065] Die Anzahl der gefärbten Zellen wurde durch zufälliges Zählen von 200 Zellen unter einem gewöhnlichen Lichtmikroskop ermittelt; je höher die Anzahl der gefärbten Zellen, desto höher der Alterungsgrad, und die Anzahl der gefärbten Zellen in jeder Zellgruppe ist in Tabelle 2 aufgeführt.
Tabelle 2 Anzahl der gefärbten Zellen in jeder Gruppe
[0066] leere Vergleichsgruppe 1 1 Alterungsmodellgruppe 103 108 Experimentalgruppe 1 8 10 Experimentalgruppe 2 9 8 Experimentalgruppe 3 10 9 Vergleichsgruppe 1 53 56 Vergleichsgruppe 2 47 51 Vergleichsgruppe 3 20 23 Vergleichsgruppe 4 81 85
[0067] Aus den Ergebnissen geht hervor, dass die antioxidativ wirkenden Zusammensetzungen der Versuchsgruppen 1 - 3 die H2O2-induzierte β-Galaktosidase-Aktivität in H9c2(2-1)-Zellen aus Rattenkardiomyozyten und in HUVEC-12-Zellen aus menschlichen Nabelvenenendothelzellen im Vergleich zu den Vergleichsgruppen 1 - 4 signifikant verringerten, was darauf hindeutet, dass die antioxidativ wirkenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung eine bessere Anti-Aging-Aktivität aufweisen.
Experimentelles Beispiel 3 Experiment zur Blutzuckersenkung
[0068] Zellquelle: embryonale 3T3-L1-Fibroblasten (Präadipozyten) der Maus, erworben von der ATCC-Zellbank.
[0069] Da Insulin auf periphere Gewebe (z. B. Fettgewebe, Skelettmuskulatur usw.) einwirkt, aktiviert es deren intrazelluläre Signaltransduktionswege, was wiederum die Glukoseaufnahme einleitet, eine Reihe von Reaktionen, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Glukosespiegels im Körper spielen. Der unterschiedliche insulinstimulierte Gehalt stand in linearem Zusammenhang mit der Insulinstimulation, die zu einer Glukoseaufnahme durch das Fettgewebe/den Skelettmuskel über den gesamten Wirkungsbereich führte. Im Rahmen dieses Experiments wurde die potenzielle hypoglykämische Aktivität der antioxidativen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bestimmt, indem getestet wurde, wie viel Glukose von den Zellen aufgenommen wurde.
[0070] Zellkultur: Die Zellen wurden in DMEM-Medium mit hohem Glukosegehalt und 10 % NCS nach der konventionellen Methode der adhärenten Zellkultur bei 37 °C, 5 % CO2 und gesättigter Luftfeuchtigkeit kultiviert, wobei die Flüssigkeit einmal in 2 Tagen gewechselt wurde.
[0071] Induzierung der 3T3-Ll-Zelllinie: Die Zellen wurden passagiert und in Fläschchen mit etwa 1×105 Zellen pro Fläschchen aufgeteilt, wobei die Flüssigkeit alle 48 Stunden gewechselt wurde. Nach der 100%igen Fusion der Zellen und einer 2-stündigen Kontakthemmung wurden sie 2 Stunden lang in stark zuckerhaltigem DMEM-Medium mit 10 % fötalem Rinderserum EBS, 1 mg/L Insulin, 1 µmol/L Dexamethason und 0,5 mmol/L IBMX kultiviert und dann zur Fortsetzung der Kultur auf das stark zuckerhaltige DMEM-Medium mit 10 % fötalem Rinderserum und 1 mg/L Insulin umgestellt. Die Flüssigkeit wurde alle zwei Tage gewechselt, bis die Zellen zu reifen Adipozyten wurden, wenn das Zellvolumen zunahm und fadenförmige Fetttröpfchen in den Zellen erschienen.
[0072] Zellbehandlung: Für die Zellkultur wurden die Zellen einmal mit einem zuckerarmen Medium mit einer Glukosekonzentration von 1800 mg/L gewaschen und dann in das zuckerarme Medium gegeben, die Zellen wurden in 5 Gruppen aufgeteilt, den Gruppen 1 bis 3 wurden die antioxidativen Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 3 in einer Endkonzentration von jeweils 50 µg/ml zugesetzt, der Gruppe 4 wurde Insulin in einer Endkonzentration von 10 µM zugesetzt, und der Gruppe 5 wurde ein gleiches Volumen an gereinigtem Wasser als leere Kontrolle zugesetzt, und für jede Gruppe wurden 3 Wiederholungsvertiefungen eingerichtet.
[0073] Messung der Glukosekonzentration: 10 µl des Zellkulturmediums wurden nach 24 Stunden Inkubation entnommen, und die Glukosekonzentration im Kulturmedium wurde mit der Glukoseoxidase-Peroxidase-Methode festgestellt. Währenddessen wurden 20 µl MTS in das restliche Zellmedium gegeben, und nach 2-stündiger Inkubation bei 37 °C wurde der Absorptionswert bei 492 nm gemessen und die Verbrauchsrate von Glukose berechnet; die Ergebnisse sind in Tabelle 3 aufgeführt.
Glukoseverbrauchsrate (%)= [(anfängliche Glukosekonzentration - Glukosekonzentration in der Versuchsbohrung)/ anfängliche Glukosekonzentration] × 100%
Tabelle 3 Glukoseverbrauchsrate in jeder Gruppe
[0074] Ausführungsbeispiel 1 25,71 Ausführungsbeispiel 2 26,29 Ausführungsbeispiel 3 27,54 Insulin-Gruppe 43,82 leere Vergleichsgruppe 14,63
[0075] Aus Tabelle 3 geht hervor, dass die antioxidativ wirkenden Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung bei einer Konzentration von 50 µg/ml nach 24 Stunden eine signifikante fördernde Wirkung auf die Glukoseaufnahmeaktivität von Adipozyten mit hypoglykämischer Wirkung hatten.
[0076] Aus den obigen Ausführungsformen ist ersichtlich, dass die vorliegende Erfindung eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung, eine antioxidativ wirkende Retardtablette sowie deren Herstellungsverfahren und Anwendung bereitstellt, und dass die antioxidativ wirkende Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung eine synergistische Wirkung der Komponenten aufweist, die Funktionen eines Antioxidans, des Abfangens freier Radikale, der Reparatur von Zellen und der Senkung des Blutzuckerspiegels hat und das Problem überwindet, dass eine direkte Supplementierung von NAD+ nur schwer von den Zellen aufgenommen werden kann.
[0077] Die vorstehenden Ausführungen stellen nur eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung dar, und es sollte beachtet werden, dass für eine Person mit normalem Fachwissen auf dem Gebiet der Technik eine Reihe von Verbesserungen und Ausgestaltungen vorgenommen werden können, ohne von den Grundsätzen der vorliegenden Erfindung abzuweichen, die ebenfalls als innerhalb des Schutzbereichs der vorliegenden Erfindung liegend betrachtet werden.

Claims (10)

1. Antioxidativ wirkende Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie die folgenden Gewichtsteile enthält: Niacin (95 bis 105 Teile), Nicotinamid (20 bis 30 Teile), Leucin (60 bis 80 Teile), Quercetin (15 bis 20 Teile), Selenaminosäuren (35 bis 50 Teile), Zimtextrakt (200 bis 300 Teile) und Extrakt aus Lonicera japonica (350 bis 450 Teile); wobei die Selenaminosäuren Selenomethionin, Selenocystein oder Selenomethylselenocystein umfasst.
2. Antioxidativ wirkende Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren zur Herstellung von Zimtextrakt die folgenden Schritte umfasst: Mischen von Zimt und Wasser in Übereinstimmung mit dem Material-Flüssigkeits-Verhältnis von 1g:8~15mL, Extrahieren bei 80∼90°C für 40∼60min, Zentrifugieren des Extrakts, um den Überstand zu nehmen, Konzentrieren und Trocknen, und dann Erhalten.
3. Antioxidativ wirkende Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren zur Herstellung von Extrakt aus Lonicera japonica die folgenden Schritte umfasst: Mischen von Lonicera japonica-Blüten mit Ethanollösung gemäß dem Masse-Volumen-Verhältnis von 1g: 5~10mL, Extrahieren bei 50∼70°C für 90~120min, Zentrifugieren des Extrakts, Entnahme der Überstandsflüssigkeit, Rückgewinnung des Lösungsmittels, Trocknen und anschließende Gewinnung; wobei der Volumenanteil der Ethanollösung 60~75% beträgt.
4. Verwendung der antioxidativ wirkenden Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 bei der Herstellung eines antioxidativ wirkenden Arzneimittels.
5. Antioxidativ wirkende Retardtablette, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine antioxidativ wirkende Zusammensetzung nach Anspruch 1, ein Retardmaterial und einen Hilfsstoff umfasst, wobei das Retardmaterial mindestens eine der Substanzen mikrokristalline Cellulose, Methylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose umfasst.
6. Antioxidativ wirkende Retardtablette nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Hilfsstoff ein Bindemittel, ein Schmiermittel und ein Fließhilfsmittel umfasst, wobei das Bindemittel mindestens eines von Polyvinylketon, Xanthangummi und Maltodextrin umfasst; wobei das Schmiermittel mindestens eines von Magnesiumstearat, Calciumstearat und Calciumhydrogenphosphatdihydrat umfasst; und wobei das Schmiermittel mindestens eines von Magnesiumstearat, Calciumstearat und Calciumhydrogenphosphatdihydrat umfasst; wobei das Fließhilfsmittel mindestens eines von Siliziumdioxid, Talkum und mikronisiertem Siliziumdioxid ist.
7. Antioxidativ wirkende Retardtablette nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die antioxidativ wirkende Zusammensetzung einen Gewichtsprozentanteil von 45-50%, das Retardmaterial einen Gewichtsprozentanteil von 40-45%, das Bindemittel einen Gewichtsprozentanteil von 3-8%, das Schmiermittel einen Gewichtsprozentanteil von 2-4% und das Fließhilfsmittel einen Gewichtsprozentanteil von 0,5-2% aufweist.
8. Verfahren zur Herstellung der antioxidativ wirkenden Retardtablette nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es die folgenden Schritte umfasst: 1) Mischen der antioxidativ wirkenden Zusammensetzung nach Anspruch 1, des Retardmaterials und des Fließhilfsmittels, um die Mischung 1 zu erhalten; 2) Verdünnen des Bindemittels mit Wasser auf eine Massenkonzentration von 3∼8%, um eine wässrige Lösung des Bindemittels zu erhalten; 3) Mischen der Mischung 1 mit der wässrigen Lösung des Bindemittels, Granulieren der Mischung, Erhalten von nassen Partikeln und anschließendes Trocknen der Partikel, wobei der Feuchtigkeitsgehalt auf 1∼3% zum Erhalten von trockenen Partikeln kontrolliert wird; 4) Mischen der getrockneten Partikel mit dem Schmiermittel und anschließendes Pressen der Tabletten, um die antioxidativ wirkenden Retardtabletten zu erhalten.
9. Verfahren zur Herstellung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischtemperatur 50~60°C und die Mischzeit 10~15 min. beträgt.
10. Verfahren zur Herstellung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Granulierungstemperatur 30~40°C und die Trocknungstemperatur 40~50°C beträgt.
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