CH89048A - Verfahren zur Verhütung von Explosionen bei der Oxydation von Ammoniak. - Google Patents
Verfahren zur Verhütung von Explosionen bei der Oxydation von Ammoniak.Info
- Publication number
- CH89048A CH89048A CH89048DA CH89048A CH 89048 A CH89048 A CH 89048A CH 89048D A CH89048D A CH 89048DA CH 89048 A CH89048 A CH 89048A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- ammonia
- oxygen
- oxidation
- mixture
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 37
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 9
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Verhütung von Explosionen bei der Oxydation von Ammoniak. Die vorliegende Erfindung betrifft ein Zierfahren zur Verhütung von Explosionen bei der Oxydation von Ammoniak in Gegen wart eines erhitzten Katalyten.
Das Ammoniak wird vor seinem Durch gang durch das Kontaktelement entweder mit reinem Sauerstoff oder mit durch solchen angereicherter Luft versetzt, das heisst cinein Gemisch, wie es zum Beispiel bei der Tren nung von flüssiger Luft in ihre Bestand teile als Zwischenprodukt erhalten wird. Ein solches Gemisch ist unter Umständen ex plosiv.
Es zeigte sich, dass eine solche Mischung von Ammoniak und Sauerstoff geinäss vor liegendem Verfahren dadurch unexplodier- bar gemacht werden kann, dass man ihr Wasserdampf beimischt. Diese Mischung kann dann zum Reagieren veranlasst werden, indem man sie über einen geeigneten Kata- lyten, wie zum Beispiel ein erhitztes Platin netz, leitet, wobei sich ein nahezu quanti tativer Ertrag an Stickstoffoxyden ergibt.
Es kann die Mischung von Ammoniak, Sauerstoff und Dampf dadurch hergestellt werden, dass man eine Lösun- von Ammo- niak in Wasser in eine erhitzte Kammer oder Pölire spritzt. < furch welche Sauerstoff stTeiclit. Dabei werden.
die eingeführten Mengen von Aninioniaklösun- und Sauer- sIoff in geeigneten Verhältnissen "eregelt. So kann zum Beispiel eine Lösung, die \?I ä 1T II3 enthält, in einem solchen Verhältnis in Sauerstoffgas gespritzt werden, dass die erhaltene 3liseliung die unten unter III an gegebene Zusammensetzung zeigt.
Die Men genverhältnisse von Dampf und Ammoniak. --erden geregelt, indem man von einer wIs- serigen Ainmoüia h.lösung von bekannter und bleibender Zusammensetzung ausgeht.. Augen- scheinlich ist es nie nötig, mit einer Lösung zu beginnen, die mehr Ammoniak enthält als chic, unter atmosphärischem Drucke ge- sättigte Lösung. die 33 ö i\'11;
3 enthält und ein spezifisches Gewicht: von<B>0,880</B> besitzt, so dass der Oxydationsprozess nicht unter Druck ausgeführt zu werden braucht.
Beispielsweise seien die folgenden-, für lca-talytische Oxydation geeigneten Gaszu sammensetzungen i11 Prozenten genannt:
EMI0002.0001
berechnet <SEP> für <SEP> I <SEP> (N<B><I>-#</I></B>0-.) <SEP> 1I <SEP> (N201) <SEP> III <SEP> (NA,)
<tb> Volumenprozentsatz <SEP> Ammoniak <SEP> 14,5 <SEP> 10,0 <SEP> 16,2
<tb> " <SEP> Sauerstoff <SEP> 22.5 <SEP> <B>17,7</B> <SEP> 32,8
<tb> " <SEP> Dampf <SEP> 63,0 <SEP> 72,3 <SEP> 51,0 <SEP> - Es ist nicht ratsam, weniger als die oben atlgegebelieii Verhältnismengen von Dampf oder Sauerstoff beizugeben.
Dagegen kann voll diesem oder jenem oder von beiden ge- wiinschtenfalls mehr gebraucht werden, um die Temperatur des Katalyten zu regeln.
Es ist ersichtlich, dass die Mischung III, obschon sie mehr Sauerstoff enthält als I oder II, reicher ist an Ammoniak, indem die Dampfmenge infolge der verdünnenden Wir kung des 'Sauerstoffes vermindert ist. Daher werden mit dieser Mischung eine höhere Lei stung des Konverters und grössere Stärke der durch Kondensation sich ergebenden Sal petersäure erhalten als mit den Mischungen I und Il.
Die Mischung wird auf einer Temperatur gehalten, die über dem Kondensationspunkte des Dampfes liegt. Es kann dies beispiels weise dadurch geschehen, dass man sie durch erhitzte Röhren aus Aluminium oder einem andern, durch Gas nicht angreifbaren Ma terial zu dem Katalytenkonverter leitet, in welchem der Ammonialz-Oxydationsprozess ausgeführt wird.
Je nach der Menge des gebrauchten Sauerstoffe: kann man nach der Oxydation des Gases den Dampf durch Kühlung kon densieren lassen, wobei das im Gas enthaltene Sticl@stoffoxvd in reinem Zustande zurück bleibt, oder das Gas in der Gegenwart von genügend Sauerstoff oder sonstwie abkühlen, um flüssige Salpetersäure (HNO3) zu er zengen.
Die Temperatur des Katalyten wird einzig durch die Oxydationswärme allein auf einem geeigneten Punkte gehalten. Eine äussere Er hitzung über die auf<B>250'</B> erfolgende Vor- zvärmung der ursprünglichen Mischung hinaus findet nicht statt.
Bei der praktischen Ausführung des Ver fahrens wird ein passender Verdampfer be nutzt, durch welchen ein geregelter Strom. von Sauerstoff oder angereicherter Luft streicht und der durch irgendwelche geeignete Mittel auf einer Temperatur von über<B>250'</B> C gehalten wird. In diesen Strom von Sauer stoff oder angereicherter Luft wird ein Strahl von Ammoniaklösung (Tetrieben. Die Flüssig keit wird im Verdampfer völlig verdampft und das Gasgemisch geht in einen Vorwärmer über. Um die Verdampfung zu beschleunigen und das Mischen von Sauerstoff.
Dampf und Ammoniak zu befördern, kann der Ver dampfer ganz oder teilweise mit Aluminium- drehspänen oder anderem geeignetem Füll material ausgestattet sein. Wenn gewünscht, kann die imVerdampfer erzeugte Gasmischung mit Ammoniak oder Sauerstoff angereichert werden, indem man zwischen dem Verdampfer und dem Vorwärmer eine Zuleitung vorsieht; oder man kann in den Verdampfer Wasser einspritzen oder Dampf einlassen und durch die genannte Zwischenzuleitung Ammoniak gas zusetzen. Wird an einem ausserhalb des Verdampfers gelegenen Punkte Ammoiziah- gas zugeführt, so muss dafür gesorgt werden, dass eine wirksame Mischung gesichert ist.
Es kann dies zum Beispiel dadurch gesche- hen, da.ss man die Gase durch eine Rohr schlange ziehen lässt.
Nach dem Durchströmen des Vorwärmers gelangt die Gasmischung in das Kontakt element, das irgendeine der gewünschten oder üblichen Formen besitzen und mittelst heisser Gase oder anderswie auf eine passende Tem peratur gebracht werden kann.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Verhütung von Explosio nen bei der Oxydation von Ammoniak, bei dem Ammoniak und Sauerstoff in Berührung mit einem erhitzten Katalyten gebracht wer den, dadurch. gekennzeichnet, dass der Mi schung von Ammoniak und Sauerstoff MTas- serdanipf zugesetzt wird.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, daduieh gekennzeichnet, dass eine Lösung von Ammo niak in Wasser in eine Heizkammer gespritzt wird, durch welche man Sauerstoff leitet, um EMI0003.0004 die <SEP> Dlisoliun- <SEP> von <SEP> Animoiiiak, <SEP> 'Sauerstoff <SEP> und <tb> Dampf <SEP> zn <SEP> erzeugen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB89048X | 1918-10-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH89048A true CH89048A (de) | 1921-04-16 |
Family
ID=9861562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH89048D CH89048A (de) | 1918-10-10 | 1919-10-17 | Verfahren zur Verhütung von Explosionen bei der Oxydation von Ammoniak. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH89048A (de) |
-
1919
- 1919-10-17 CH CH89048D patent/CH89048A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE968065C (de) | Verfahren zur Erzeugung elementaren Schwefels | |
| DE2826143A1 (de) | Verfahren zur herstellung von salpetersaeure | |
| CH89048A (de) | Verfahren zur Verhütung von Explosionen bei der Oxydation von Ammoniak. | |
| AT90606B (de) | Verfahren zur Oxydation von Ammoniak. | |
| DE2214516A1 (de) | Verfahren zur Oxychlorierung von Olefinen | |
| DE2239510C3 (de) | Verfahren zur katalytischen Oxydation von Schwefeldioxid | |
| DE318091C (de) | ||
| DE937287C (de) | Verfahren zur Entfernung von Selen bei der Herstellung ungesaettigter Aldehyde | |
| DE1090641B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Umsetzung eines festen, in Teilchenform vorliegenden, in der Hitze verdampfbaren Reaktionsteilnehmers mit einem gasfoermigen Reaktionsteilnemer | |
| AT59561B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aldehyden aus Alkoholen oder aus aromatischen Kohlenwasserstoffen und deren Substitutionsprodukten. | |
| AT71147B (de) | Verfahren zur Herstellung von Blausäure auf synthetischem Wege durch Überleiten eines im Kreislauf zirkulierenden Gasgemisches über einen ausgebreiteten Hochspannungsbogen. | |
| DE205262C (de) | ||
| DE357742C (de) | Verfahren zur Darstellung von Hexamethylentetramin | |
| DE874771C (de) | Verfahren zur Herstellung von Essigsaeureanhydrid | |
| AT61387B (de) | Verfahren zum Trocknen von Gasen oder Dämpfen, z. B. Salpetersäuredämpfen, mit wasserentziehenden Flüssigkeiten nach dem Gegenstromprinzip. | |
| AT124520B (de) | Verfahren zur Darstellung von Harnstoff. | |
| AT131568B (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammonsulfat-Ammonnitrat-Mischdünger. | |
| AT118400B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Eisenoxyd und Schwefel. | |
| AT82702B (de) | Verfahren zur vollständigen Umwandlung von Steinkohlenteerölen, Schieferölen und ähnlichen Ölen in Pech. | |
| AT81297B (de) | Verfahren zur Darstellung von Glyoxal. Verfahren zur Darstellung von Glyoxal. | |
| DE233031C (de) | ||
| DE276131C (de) | ||
| AT113432B (de) | Verfahren zur Herstellung von Licht. | |
| AT202115B (de) | Verfahren zur Trennung von Flüssigkeitsgemischen | |
| DE57122C (de) | Neuerung in derBehandlung von Chlorwasserstoff zur Darstellung von Chlor nach Patent Nr. 45104 |