CH91875A - Process for the production of explosive charges and detonators. - Google Patents

Process for the production of explosive charges and detonators.

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CH91875A
CH91875A CH91875DA CH91875A CH 91875 A CH91875 A CH 91875A CH 91875D A CH91875D A CH 91875DA CH 91875 A CH91875 A CH 91875A
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detonators
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explosives
explosive charges
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Hans Dr Rathsburg
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Hans Dr Rathsburg
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/04Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung von     Sprengladungen    und     Zündsätzen.       Das Bestreben, das teure und gefahrvoll  zu handhabende     Knallquecksilber    bei     der     Herstellung von Sprengladungen und     Zünd-          sätzen    ganz oder teilweise durch andere  Sprengstoffe zu ersetzen, ist     hinNnglieh    be  kannt.  



  Als ein solcher Ersatz     läht    sich nun mit  Vorteil     Dinitrodinitrosobenzol,    welches in  zwei     isomeren    Formen bekannt ist, verwen  den, auch ein     Gemisch        finit    andern     Spreng-          stoffen.    Das aus     Dinitranilin        Hergestellte          isomere        Dinitrodinitrosobenzol    bildet     keine     Salze,

   während das aus     o-Diriitrosobenzol     durch Nitrieren oder aus     Trinitrodiazobenzol-          imid    durch Stickstoffabspaltung     beine        Er-          hitzen    erhaltene     Dinitrodinitrosobenzol    Salze  bildet, vor allem ein sehr leicht     entzündliches          Kaliumsalz,        welches    ebenfalls für sieh allein  oder firn     Gemisch    mit     andern        Sprengstoffen     verwendet werden kann.  



  Die technische Herstellung des     Dinitro-          dinitrosobenzols    durch Erhitzen     von        Trinitro-          diazobenzolimid    bei     100      ist bequem     und          ungefährlich.    Noch einfacher ist diese Dar  stellung aus     Pikrvlacid    durch     Erhitzen    des-  
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    selben <SEP> in <SEP> verdünnter <SEP> alkoholischer <SEP> Lösung,
<tb>  wobei <SEP> es <SEP> unter <SEP> Abspaltung <SEP> von <SEP> Stickstoff
<tb>  und <SEP> Bildung <SEP> des <SEP> 1, -Diniti-oso-4,

  6-dinitro  benzols <SEP> zerlegt <SEP> wird.
<tb>  Die <SEP> ausgezeichneten <SEP> sprengtechnischen
<tb>  Eigenschaften <SEP> des <SEP> freien <SEP> Dinitrodinitroso  benzols <SEP> sind <SEP> bislang <SEP> noch <SEP> nicht <SEP> bekannt. <SEP> Vor
<tb>  allem <SEP> hat <SEP> es <SEP> gegenüber <SEP> allen <SEP> übrigen <SEP> ge  bräuchlichen <SEP> Sprengstoffen, <SEP> wie <SEP> Pikrinsäure,
<tb>  7'eti-anitroinetlivlariilin <SEP> und <SEP> Trinitrotoluol <SEP> eine
<tb>  ausgezeichnete <SEP> Pr-essfzihigkeit <SEP> voraus. <SEP> Infolge
<tb>  der <SEP> guten <SEP> Prel'3fiihigheit <SEP> dürfte <SEP> sich <SEP> der <SEP> Kör  per <SEP> besonders <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> ausser  ordentlich <SEP> dichten <SEP> Presskörpern <SEP> eignen. <SEP> Es
<tb>  wird <SEP> darin <SEP> einer <SEP> seiner <SEP> Hauptvorzüge <SEP> ge  sehen.

   <SEP> Inn <SEP> übrigen <SEP> steht <SEP> der <SEP> Diriiti-osoki-irPer
<tb>  den <SEP> genannte: <SEP> Sprengstoffen <SEP> in <SEP> seiner <SEP> Dichte
<tb>  ini <SEP> losen <SEP> Zustand <SEP> nicht <SEP> nach. <SEP> Er <SEP> schmilzt
<tb>  innzersetzt <SEP> bei <SEP> <B>172</B> <SEP> <I> ,</I> <SEP> ist <SEP> auch <SEP> irr <SEP> der <SEP> \V <SEP> firme
<tb>  lagerbeständig <SEP> und <SEP> bei <SEP> 80 <SEP>   <SEP> testbeständig.
<tb>  Arieh <SEP> in <SEP> ,einem <SEP> Verhalten <SEP> gegenüber
<tb>  Met- <SEP> allen <SEP> steht <SEP> er <SEP> den <SEP> gebräuchlichen <SEP> Spreng  stoffen, <SEP> be",rders <SEP> der <SEP> Pikrinsäure, <SEP> nicht <SEP> nach.
<tb>  In <SEP>  'a,

  ser <SEP> ist <SEP> der <SEP> Kiii per <SEP> praktisch <SEP> unlöslich.
<tb>  Bei <SEP> der <SEP> Prüfung <SEP> irre <SEP> Trauzl'schen <SEP> Bleiblock              ergeben    10     gi,    eine ähnliche     Ausbauchung-          wie        Pikrinsüure.     



  Seine     1riitiiei-fäliibheit        lässt    nichts     zii    wün  schen übrig; auch mit den für     Tetranitro-          niethj-lanilin    und     Pikrinsäure    geltenden     Grenz-          initialladungen    detoniert der Körper bei     initt-          lereni        1'rehrlruck    noch     äusserst        kräftig    und  zeigt beste     Durchehlagskraft    und eine feine       Zeichnung        beine       

   Bleiplattenbeschu2    in einer       Sprengkapsel.    Auch kann er     bezw.    das     Kalium-          satz        firn        Gemisch    mit ähnlichen Sprengstoffen  und     bekannten        Zündsatzbestandteilen    für       Sprengladungen    und     Zündsätze    verwendet  wer     daii.     



  tanz besonders eignet sich hierfür das       praktisch    in     jVasser    unlösliche     Kaliumsatz,     da es     hervorragend    empfindlich     gegen    Zün  dung ist, z. B. gegen einen     Zündschnurfeuer-          strahl.  



  Process for the production of explosive charges and detonators. The endeavor to replace the expensive and dangerous fumed mercury in the manufacture of explosive charges and primers with other explosives is well known.



  As such a substitute, dinitrodinitrosobenzene, which is known in two isomeric forms, can now be used with advantage, including a mixture of other explosives. The isomeric dinitrodinitrosobenzene produced from dinitraniline does not form salts,

   while the dinitrodinitrosobenzene obtained from o-diritrosobenzene by nitration or from trinitrodiazobenzolimide by splitting off nitrogen on heating forms salts, above all a very flammable potassium salt, which can also be used on its own or in a mixture with other explosives.



  The industrial production of dinitro dinitrosobenzene by heating trinitro diazobenzolimide to 100 is convenient and harmless. This representation of picrvlacid is even easier by heating the
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    same <SEP> in <SEP> diluted <SEP> alcoholic <SEP> solution,
<tb> where <SEP> es <SEP> under <SEP> separation <SEP> from <SEP> nitrogen
<tb> and <SEP> formation <SEP> of <SEP> 1, -Diniti-oso-4,

  6-dinitro benzols <SEP> is disassembled <SEP>.
<tb> The <SEP> excellent <SEP> blasting technology
<tb> Properties <SEP> of the <SEP> free <SEP> dinitrodinitroso benzene <SEP> are <SEP> up to now <SEP> nor <SEP> known <SEP>. <SEP> Before
<tb> all <SEP> <SEP> has <SEP> compared to <SEP> all <SEP> other <SEP> commonly used <SEP> explosives, <SEP> like <SEP> picric acid,
<tb> 7'eti-anitroinetlivlariilin <SEP> and <SEP> trinitrotoluene <SEP> one
<tb> excellent <SEP> press ability <SEP> ahead. <SEP> As a result
<tb> the <SEP> good <SEP> ability <SEP> should <SEP> <SEP> the <SEP> body <SEP> especially <SEP> for <SEP> production <SEP> of <SEP> apart from properly <SEP> tight <SEP> press bodies <SEP> are suitable. <SEP> It
<tb> <SEP> is seen as <SEP> in it <SEP> one of its <SEP> main advantages <SEP>.

   <SEP> In <SEP> the rest of <SEP> stands <SEP> the <SEP> Diriiti-osoki-irPer
<tb> the <SEP> named: <SEP> explosives <SEP> in <SEP> its <SEP> density
<tb> ini <SEP> remove <SEP> state <SEP> not <SEP> after. <SEP> He <SEP> is melting
<tb> decomposed <SEP> at <SEP> <B> 172 </B> <SEP> <I>, </I> <SEP> is <SEP> also <SEP> irr <SEP> the <SEP> \ V <SEP> company
<tb> storable <SEP> and <SEP> at <SEP> 80 <SEP> <SEP> test-resistant.
<tb> Arieh <SEP> in <SEP>, a <SEP> behavior towards <SEP>
<tb> Met- <SEP> all <SEP> stands <SEP> er <SEP> the <SEP> common <SEP> explosives, <SEP> be ", rders <SEP> of <SEP> picric acid, <SEP> not <SEP> after.
<tb> In <SEP> 'a,

  ser <SEP> is <SEP> the <SEP> Kiii via <SEP> practically <SEP> insoluble.
<tb> With <SEP> the <SEP> test <SEP> crazy <SEP> Trauzl'schen <SEP> lead block results in 10 gi, a bulge similar to picric acid.



  His misery leaves nothing to be desired; Even with the limit initial charges that apply to tetranitro-niethj-laniline and picric acid, the body detonates extremely vigorously in the event of a central pressure and shows the best penetration power and a fine line of legs

   Lead plate fire in a detonator. He can also bezw. The potassium charge is used as a mixture with similar explosives and known primer components for explosive charges and primers.



  The potassium compound, which is practically insoluble in water, is particularly suitable for this purpose, as it is extremely sensitive to ignition, e.g. B. against a fuse beam.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Spreng- ladungen für Geschosse, Minen und bergbau liche und landwirtschaftliche Zwecke, sowie von Zündsätzen für Sprengkapseln. Geschosse, Zünder, Zündhütchen und dergleichen, da durch gekennzeichnet, dass Dinitrodinitroso- benzol verwendet wird. 1,' NTERAN SPRÜCHE 1. PATENT CLAIM: Process for the production of explosive charges for projectiles, mines and mining and agricultural purposes, as well as detonators for detonators. Projectiles, detonators, percussion caps and the like, characterized in that dinitrodinitrosobenzene is used. 1, 'NTERAN PROVERBS 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Dinitrodinitroso- benzol gemischt finit andern Sprengstoffen und Zündsatzbestandteilen verwendet wird. Method according to patent claim, characterized in that the dinitrodinitrosobenzene is used as a mixed finite mixture of other explosives and primer components. Verfahren nach Patentetnsprueli, dadureli gekennzeichnet, da(.; das haliumsalz des in-Dinitro-o-dinitrosobenzols in Gemein schaft mit andern Sprengstoffen und Zünd- satzbestandteilen zur Anwendung gelan7t. Process according to Patentetnsprueli, dadureli characterized because (.; the halium salt of in-dinitro-o-dinitrosobenzene is used in conjunction with other explosives and primer components.
CH91875D 1920-02-04 1920-11-13 Process for the production of explosive charges and detonators. CH91875A (en)

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US3135636A (en) * 1962-01-02 1964-06-02 Atlas Chem Ind Ignition composition containing an alkali metal salt of dinitrobenzfuroxan and a lacqer binder

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GB158540A (en) 1921-09-01
FR528400A (en) 1921-11-10
DE356398C (en) 1922-07-25

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