CH93273A - Process for the preparation of acetaldehyde. - Google Patents

Process for the preparation of acetaldehyde.

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CH93273A
CH93273A CH93273DA CH93273A CH 93273 A CH93273 A CH 93273A CH 93273D A CH93273D A CH 93273DA CH 93273 A CH93273 A CH 93273A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
preparation
acetaldehyde
elevated temperature
acetylene
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Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Deutsche Gold-Silber- Roessler
Original Assignee
Degussa
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  • Catalysts (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Darstellung     von        teetaldeliyd.       Bei dem     Verfahren    zur     @ceta@dehvddar-          stellung    aus Azetylen und     -#Ajasserdampi'    bei  Gegenwart von     Oxyden    als     Katalysatoren     hat es sich gezeigt, dass trotz     sorgfältiger     Fernhaltung von     Kataly        satorgiften    bei län  gerem Betrieb ein     'Nachlassen    der     Wirklain-          keit    des     Katalysator.    eintritt.

   Das     nähere          Studium    dieser Erscheinung hat gezeigt.     dA     die Ursachen für dieses     Nachlassen        sowohl     physikalische wie chemische sein können. Als  physikalische Ursache in diesem Sinne wird  die     Abscheidung    von Kohlenstoff auf     dent          Katalyt,    auch wenn sie nur geringfügig ist.  angeleben,     lind    als chemische     Ursache    eine  teilweise Reduktion höherer     Oxyde    zu     nie-          dern    Oxydationsstufen.

   In beiden     Fürlleii     kann. selbstredend immer bei strengster Fern  haltung von     Katalysatorgiften.        dein        Kataly    1  seine ursprüngliche Wirksamkeit wieder  gegeben werden, wenn man bei erhöhter Tem  peratur einen     Luftstrom    durch (las Reaktions  gefäss leitet.

   Dadurch wird entweder abge  schiedener Kohlenstoff verbrannt oder e  wird das teilweise in niedere Oxydations-  
EMI0001.0034     
  
    stufen <SEP> übergeführte <SEP> Metalloxyd <SEP> wieder <SEP> in
<tb>  das <SEP> von <SEP> haus <SEP> sauhöhere <SEP> Oxyd <SEP> zuriicl@ver  wandelt. <SEP> Wie <SEP> schon <SEP> besagt, <SEP> haben <SEP> die <SEP> auf
<tb>  diese <SEP> Weise <SEP> re-enerierten <SEP> Katalysatoren
<tb>  n:icli <SEP> erfolgter <SEP> l3eh@i.ndliin" <SEP> ihre <SEP> ursprüng  liche <SEP> Wirl;la.nikeit <SEP> wieder <SEP> erlangt, <SEP> und <SEP> es <SEP> ist,
<tb>  damit <SEP> die <SEP> Möglichkeit <SEP> gegeben. <SEP> mit <SEP> geringen
<tb>  Mengün <SEP> Metalloxyd <SEP> grosse <SEP> Mengen <SEP> von <SEP> Aze  tv@en <SEP> in <SEP> _@cetaldchvd <SEP> über-rnführcri.
<tb>  



  <I>re-1st@iel:</I>
<tb>  Durch <SEP> ein <SEP> in <SEP> eirein <SEP> geeigneten <SEP> Ofen <SEP> auf
<tb>  zirka <SEP> <B>()CM</B> <SEP> " <SEP> erhitztes <SEP> Rohr <SEP> mit <SEP> einer <SEP> 35 <SEP> cm.
<tb>  langen <SEP> Sebieht <SEP> eines <SEP> etwa, <SEP> 33 <SEP> \igen <SEP> 31o1377)  wird <SEP> ein. <SEP> Geniiseh <SEP> von <SEP> -100 <SEP> Li  terI>ampf <SEP> imil <SEP> 1a <SEP> Liter <SEP> voii-#7erunreinignn  gen <SEP> sorpFÜltig <SEP> befreitem <SEP> Azetylen <SEP> so <SEP> durch  ,eleitet, <SEP> <B>d. <SEP> '111</B> <SEP> p<B>1.0</B> <SEP> cri" <SEP> Querschnitt <SEP> in <SEP> der <SEP> Minute
<tb>  etwa <SEP> 1 <SEP> Liter <SEP> passiert. <SEP> Die <SEP> Ausbeute <SEP> an <SEP> Aeetal  deby <SEP> d <SEP> beträgt <SEP> zirka. <SEP> 17 <SEP>  ä.

   <SEP> Bei <SEP> Wiederholung
<tb>  des <SEP> @'ersuclies <SEP> unter <SEP> völlig <SEP> gleichen <SEP> Umstän  den <SEP> sinkt <SEP> die <SEP> Ausbeute <SEP> auf <SEP> 12 <SEP>  ö. <SEP> bei <SEP> aber  maliger <SEP> -\Viederholung <SEP> auf <SEP> 8 <SEP>  l0 <SEP> usw. <SEP> Nacli
<tb>  I'lierleiten <SEP> von <SEP> Inift <SEP> bei <SEP> höherer <SEP> Temperatur
<tb>  steigt <SEP> die <SEP> Anbente <SEP> wieder <SEP> auf <SEP> 17 <SEP>  ö, <SEP> und <SEP> es         können also auf diese Weise eine     vollständi;-e     Regeneration erzielt und mit einer gegebe  nen     @Tenge    Katalysator unbegrenzte     l@ren-          gen        Acetaldehy(l    dargestellt werden.



  Process for the representation of teetaldeliyd. In the process of @ ceta @ dehvdrepresentation from acetylene and - # Ajasserdampi 'in the presence of oxides as catalysts, it has been shown that, despite careful keeping away from catalyst poisons, a' decrease in the efficiency of the catalyst during prolonged operation. entry.

   Closer study of this phenomenon has shown. that the causes of this decline can be both physical and chemical. The physical cause in this sense is the deposition of carbon on the catalytic converter, even if it is only slight. live, and the chemical cause is a partial reduction of higher oxides to lower oxidation levels.

   In both cases you can. of course, always with the strictest avoidance of catalyst poisons. Your Kataly 1 can be restored to its original effectiveness if a stream of air is passed through the reaction vessel at a higher temperature.

   As a result, either deposited carbon is burned or it is partially converted into lower oxidation
EMI0001.0034
  
    stages <SEP> transferred <SEP> metal oxide <SEP> again into <SEP>
<tb> the <SEP> from <SEP> house <SEP> very high <SEP> Oxyd <SEP> is transformed back. <SEP> As <SEP> says <SEP>, <SEP> have <SEP> the <SEP> on
<tb> this <SEP> way <SEP> re-energized <SEP> catalysts
<tb> n: icli <SEP> completed <SEP> l3eh@i.ndliin "<SEP> your <SEP> original <SEP> Wirl; la.nikeit <SEP> regained <SEP>, <SEP> and < SEP> it is <SEP>,
<tb> with <SEP> the <SEP> option <SEP> is given. <SEP> with <SEP> low
<tb> Mengün <SEP> metal oxide <SEP> large <SEP> amounts <SEP> of <SEP> Aze tv @ en <SEP> in <SEP> _ @ cetaldchvd <SEP> over-rnführcri.
<tb>



  <I> re-1st @iel: </I>
<tb> With <SEP> a <SEP> in <SEP> a <SEP> suitable <SEP> furnace <SEP> on
<tb> about <SEP> <B> () CM </B> <SEP> "<SEP> heated <SEP> pipe <SEP> with <SEP> a <SEP> 35 <SEP> cm.
<tb> long <SEP> See <SEP> of a <SEP> for example, <SEP> 33 <SEP> \ igen <SEP> 31o1377) becomes <SEP>. <SEP> Geniiseh <SEP> from <SEP> -100 <SEP> Li terI> ampf <SEP> imil <SEP> 1a <SEP> liter <SEP> completely contaminated <SEP> thoroughly <SEP> freed <SEP > Acetylene <SEP> so <SEP> through, conducts, <SEP> <B> d. <SEP> '111 </B> <SEP> p <B> 1.0 </B> <SEP> cri "<SEP> Cross section <SEP> in <SEP> of the <SEP> minute
<tb> about <SEP> 1 <SEP> liter <SEP> happens. <SEP> The <SEP> yield <SEP> of <SEP> Aeetal deby <SEP> d <SEP> is <SEP> approximately. <SEP> 17 <SEP> Ä.

   <SEP> With <SEP> repetition
<tb> of the <SEP> @ 'ersuclies <SEP> under <SEP> completely <SEP> the same <SEP> circumstances <SEP> <SEP> the <SEP> yield <SEP> drops to <SEP> 12 <SEP> ö. <SEP> with <SEP> but repeated <SEP> - \ Repetition <SEP> on <SEP> 8 <SEP> l0 <SEP> etc. <SEP> Nacli
<tb> I lead <SEP> from <SEP> Inift <SEP> at <SEP> higher <SEP> temperature
<tb> increases <SEP> the <SEP> advisor <SEP> again <SEP> to <SEP> 17 <SEP> ö, <SEP> and <SEP> a complete regeneration can be achieved in this way and with a given tight catalyst unlimited long acetaldehyde (l can be represented.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung von Acetal- dehi d aus Azetylen und Wasserdampf mit Hilfe von Oxyden bei erhöhter Temperatur und bei Abwesenheit von Katalysatorgiften, dadurch gekennzeichnet, dass die unwirksam gewordenen Katalysatoren durch Überleiten von Luft bei erhöhter Temperatur wieder in wirksamen Zustand übergeführt werden. PATENT CLAIM Process for the preparation of Acetal- dehi d from acetylene and water vapor with the help of oxides at elevated temperature and in the absence of catalyst poisons, characterized in that the ineffective catalysts are converted back into an effective state by passing air over them at elevated temperature.
CH93273D 1916-06-17 1917-05-24 Process for the preparation of acetaldehyde. CH93273A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE93273X 1916-06-17

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CH93273A true CH93273A (en) 1922-02-16

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ID=5644573

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CH93273D CH93273A (en) 1916-06-17 1917-05-24 Process for the preparation of acetaldehyde.

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