CH94624A - Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-Isopropylallylbarbitursäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-Isopropylallylbarbitursäure.

Info

Publication number
CH94624A
CH94624A CH94624DA CH94624A CH 94624 A CH94624 A CH 94624A CH 94624D A CH94624D A CH 94624DA CH 94624 A CH94624 A CH 94624A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
isopropylallylbarbituric
preparation
soluble compound
readily soluble
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CH94624A publication Critical patent/CH94624A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
    • C07D239/62—Barbituric acids
    • C07D239/64—Salts of organic bases; Organic double compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung einer leicht     löslichen        Verbindung    der       CC-Isopr        opylallylbar    Bitur stur e.    Die     CC-dialkyl-    und     CC-arylalkylbarbi-          tursäuren    besitzen in kaltem Wasser nur  eine geringe Löslichkeit. Ihre wässerigen  Lösungen sind daher für Injektionszwecke  und dergleichen nicht geeignet. Um den An  forderungen in dieser Richtung zu genügen,  hat man die Säuren in ihre     Natriumsalze     übergeführt.

   Diese Verbindungen haben den  Nachteil, dass ihre     wässerige    Lösung     stark     alkalisch reagiert und die     Barbittirsäure    durch  das hydrolytisch abgespaltene Alkali eine  Zersetzung erleidet, welche mit einer erheb  lichen Einbüsse der Wirksamkeit verbunden  ist.  



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Darstellung einer leicht  löslichen Verbindung der     CC-Isopropylallyl-          barbitursäure,    welches darauf beruht,     da:ss     man auf     CC-Isopropylallylbarbiturs < i,ure        Di-          methylamin    einwirken lässt.  



  Die Verbindung der     CC-Isopropylallyl-          barbitursäure    mit     Dimethylamin    ist in Was  ser im Gegensatz zur     Isopropylallylbarbitur-          säure,    welche darin schwer löslich ist, sehr  leiht löslich. Die wässerigen Lösungen des         Aminsalzes    sind     ]jesonders    bei Gegenwart  von Alkohol oder andern     hydroxylhaltigen     organischen Verbindungen, wie Glyzerin und  dergleichen, haltbar. Es ist daher möglich,  die Lösungen des Salzes auch auf dem     We:e     der Injektion     zur    Wirkung zu bringen.  



  Das neue     Aminsalz    soll in der Therapie       Verwendung    finden.  



       Beispiel:     Übergiesst man 210 Gewichtsteile     Isopro-          pylallylbarbitursäure    mit 210 Gewichts  teilen     Weingeist    und fügt 200     Volumteile     einer alkoholischen     Dimethylaminlösung    zu,  von 23/o Volumen, so erhält man eine Lösung  des     Dimethylaminsalzes    der     Isopropylallyl-          barbitursäure,    die im Gegensatz zu einer ent  sprechend konzentrierten Lösung der freien  Säure mit Wasser in beliebigem Verhältnis  verdünnt werden kann, ohne dass die     Iso-          propylallylbarbitursäure    auskristallisiert;

   auch  beim Verdünnen mit Glyzerin bleibt die Lö  sung vollkommen klar.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-Isopropylallyl- barbiturtsäure, dadurch gekennzeichnet, da13 man auf CC-Isopropylallylbarbitursäure Di- methylamin einwirken lässt. Die Verbindung der CC-Isopropylallyl- barbitursäure mit Dimethylamin ist in Was ser im Gegensatz zur Isopropylallylbarbitur- säure, welche darin schwer löslich ist, sehr leicht löslich.
    Die wässerigen Lösungen des Aminsalzes sind besonders bei Gegenwart von Alkohol oder andern hydroxylhaltigen organischen Verbindungen, wie Glyzerin und dergleichen, haltbar. Es ist daher möglich, die Lösungen des Salzes auch auf dem Wege der Injektion zur Wirkung zu bringen. Das neue Aminsalz soll in der Therapie Verwendung finden.
CH94624D 1921-04-06 1921-04-06 Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-Isopropylallylbarbitursäure. CH94624A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH49972T 1921-04-06
CH94624T 1921-04-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH94624A true CH94624A (de) 1922-05-16

Family

ID=25696723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH94624D CH94624A (de) 1921-04-06 1921-04-06 Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-Isopropylallylbarbitursäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH94624A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT122522B (de) Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher komplexer Antimonsalze der Polyoxymonocarbonsäuren.
CH86314A (de) Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-phenyläthylbarbitursäure.
CH86316A (de) Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-phenyläthylbarbitursäure.
AT135356B (de) Verfahren zur Herstellung einer Mercurochloriddoppelverbindung des Podophyllins.
DE672481C (de) Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsaeure
DE374097C (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser leicht loeslichen Doppelverbindungen aus Coffein
DE469516C (de) Verfahren zur Herstellung stabiler waessriger Wismutlactatloesungen
CH86315A (de) Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-diäthylbarbitursäure.
DE696404C (de) Verfahren zur Herstellung einer Hexylresorcinsulfonsaeure
DE415320C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Oxy-1-arylaminonaphthalinsulfosaeuren
CH86317A (de) Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-diäthylbarbitursäure.
DE632073C (de) Verfahren zur Herstellung von selenhaltigen organischen Verbindungen
DE495336C (de) Verfahren zur Darstellung von basischen Oximaethern und ihren Salzen
DE438371C (de) Verfahren zur Herstellung von kolloidalen Metallen, Metalloiden bzw. von Verbindungen beider
DE561628C (de) Verfahren zur Herstellung einer Quecksilberverbindung des Podophyllins
AT112734B (de) Verfahren zur Darstellung von Monocamphoraten der Solanaceenalkaloide.
AT108411B (de) Verfahren zur Darstellung von Chromaten des Magnesiums.
AT112135B (de) Verfahren zur Darstellung von basischen Oximäthern und ihren Salzen.
DE714141C (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer, uebersaettigter Loesungen des Calciumglucoheptonats
AT60091B (de) Verfahren zur Herstellung komplexer Halogenphenolalkalisalze.
DE975561C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Dicarbonsaeurehalbestern und deren Alkalisalzen als Weichmacher fuer Textilien
CH86313A (de) Verfahren zur Darstellung einer leicht löslichen Verbindung der CC-diallylbarbitursäure.
CH120449A (de) Verfahren zur Darstellung eines Chininsalzes der p-Acetoxyphenylarsinsäure.
DE414854C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Wismutverbindungen
DE519053C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen der Camphersaeure mit Scopolamin, Hyoscyamin und Atropin