CH95796A

CH95796A - Method for preparing a mixed phosphoric acid ester.

Info

Publication number: CH95796A
Authority: CH
Inventors: Griesheim-Elektron Chem Fabrik
Original assignee: Griesheim Elektron Chem Fab
Priority date: 1920-04-21
Filing date: 1921-03-21
Publication date: 1922-08-01

Description

  

      Verfahren    zur Darstellung eines gemischten     Phosphorsäureesterse       . Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Darstellung eines gemischten     Phosphorsäure-          esters    beschrieben, das darin besteht, dass  man auf die sauren     Ole,    die sich bei der Auf  arbeitung des Teers ergeben, nach einer der       üblichen    Methoden Phosphorverbindungen,  wie zum Beispiel     Phosphoroxychlorid    oder       Pliospliorsäureanhydrid,    einwirken lässt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man nach  der gleichen Methode einen gemischten       Phosphorsäureester    erhält, wenn man auf  1 Hol.     Pliosphoroxychlorid    2 Hol.     o-Kresol     und 1 Hol. Phenol einwirken lässt.  



  Das     Di-o-kresylmonophenylphosphat    ist ein  wasserhelles, fast farbloses, schwach bläulich  fluoreszierendes, bei gewöhnlicher     Temperatur          flüssiges,    viskoses 01, das bei 302 bis 303    bei 48 mm Druck siedet und sich hervor  ragend als     Weichhaltungsmittel    bei der     Her-          stelhan_g    von     plastisnhen    Kunststoffen eignet.

    <I>Beispiel:</I>  216 Teile     o-Kresol    und 94 Teile Phenol  werden in 154 Teile     Phosphoroxychlorid    ein  getragen und das Gemisch zunächst einige    Stunden bei     Wasserbadtemperatur,    dann all  mähliel-i bis auf 290   erhitzt, bis keine Salz  säuredämpfe mehr entweichen. Nach zwei  maligem Fraktionieren des Reaktionsproduk  tes erhält man den Ester als wasserhelles,  fast farbloses, schwach bläulich fluoreszie  rendes, bei gewöhnlicher Temperatur flüs  siges, viskoses 01, das bei 302 bis 303    bei 48 mm Druck siedet.  



  Man kann auch so verfahren, dass man       zunächst    aus 1 Hol. Phenol und 1     112o1.          Phosphoroxychlorid    das     3VIonophenylphosphor-          säuredichlorid    darstellt und dieses sodann  mit 2 Hol.     o-Kresol    zum     Di-o-kresylmono-          phenylphosphat    umsetzt; man kann auch  zunächst aus 2 Hol.     o-Kresol    und 1 Hol.

         Phosphoroxychlorid    das     Di-o-kresylphosphor-          säuremonochlorid    darstellen und dieses so  dann mit 1     Mol.    Phenol zum     Di-o-kresyl-          monoplienylphosphat    umsetzen.



      Process for the preparation of a mixed phosphoric acid ester. The main patent describes a process for the preparation of a mixed phosphoric acid ester, which consists in acting on the acidic oils resulting from the processing of the tar by one of the usual methods of phosphorus compounds, such as phosphorus oxychloride or pliosplioric anhydride leaves.



  It has now been found that a mixed phosphoric acid ester is obtained by the same method when using 1 Hol. Pliosphorus oxychloride 2 hol. o-cresol and 1 hol. Lets phenol act.



  The di-o-cresyl monophenyl phosphate is a water-white, almost colorless, slightly bluish fluorescent, viscous oil that is liquid at normal temperature, boils at 302 to 303 at 48 mm pressure and is ideally suited as a softener in the manufacture of plastic-like plastics .

    <I> Example: </I> 216 parts of o-cresol and 94 parts of phenol are introduced into 154 parts of phosphorus oxychloride and the mixture is first heated for a few hours at water bath temperature, then gradually up to 290 until no more hydrochloric acid vapors escape . After the reaction product has been fractionated twice, the ester is obtained as a water-white, almost colorless, slightly bluish fluorescent, viscous oil that is liquid at normal temperature and boils at 302 to 303 at 48 mm pressure.



  You can also proceed in such a way that you first start from 1 hol Phenol and 1 112o1. Phosphorus oxychloride represents the 3VIonophenylphosphor- säuredichlorid and this then with 2 Hol. converts o-cresol to di-o-cresyl monophenyl phosphate; you can also initially from 2 Hol. o-cresol and 1 hol.

         Phosphorus oxychloride represent the di-o-cresylphosphoric acid monochloride and then react this with 1 mol of phenol to give the di-o-cresyl monoplienyl phosphate.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a mixed phosphoric acid ester; characterized by EMI0002.0001 draws, <SEP> da.ss <SEP> man <SEP> two <SEP> 112ö1. <SEP> o-cresol <SEP> and <tb> 1 <SEP> 11o1. <SEP> Phenol <SEP> to <SEP> 1 <SEP> mol.

<SEP> Pliosphoroxychloricl <tb> allows <SEP> to take effect. <tb> The <SEP> di-o-cresylmonophenylpliosphate <SEP> is <SEP> a <tb> water-white, <SEP> almost <SEP> colorless, <SEP> faint <SEP> bluish <tb> fluorescent, <SEP> at <SEP> normal <SEP> temperature <tb> liquid, <SEP> viscous <SEP> (> l, <SEP> the <SEP> with <SEP> 302 <SEP> to <SEP> 303 <SEP> <tb> at <SEP> 48 <SEP> mm <SEP> pressure <SEP> boils <SEP> and <SEP> excels <SEP> as <SEP> 1 @ 'calibration mean, <SEP> at < SEP> the <SEP> provision <SEP> of <SEP> plastic <SEP> plastics <SEP> is suitable. EMI0002.0002 <B> UNTERANSPRYYGHE </B> 1. Method according to patent claim, thereby.

marked that you first get the EMI0002.0004 @ Ionophenylphosplioräuredichlorid <SEP> represents <SEP> and <SEP> this <SEP> with <SEP>? <SEP> 11o1. <SEP> o-cresol <SEP> for <tb> Di-o-I @ resyl monophenyl phosphate <SEP> converts. <tb>?. <SEP> method <SEP> according to <SEP> patent claim, <SEP> thereby <tb>; e indicates, <SEP> that <SEP> man <SEP> first <SEP> that <tb> Di-o-hresyl.pliosplioräuremonochlorid <SEP> represents <SEP> and <SEP> this <SEP> with <SEP> 1 <SEP> mol. <SEP> Phenol <SEP> for <tb> Di-o-hresylmonophenylphosphate <SEP> converts.