CL2009001050A1 - Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
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Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
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Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
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Abstract
Proceso de preparación de una composición farmacéutica que comprende obtener la sal hemicalcica del ácido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmacéuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
CL2009001050A2009-04-302009-04-30Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
CL2009001050A1
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Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
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Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
Vatnsrof [R(R*,R*)]-2-(4-flúorfenýl)-ß,ð-díhýdroxý-5-(1-metýletýl)-3-fenýl-4-[(fenýlamínó)karbónýl]-1H-pýrról-1-heptanónsýruestera með kalsíumhýdroxíði
Proceso de preparacion de una composicion farmaceutica que comprende obtener la sal hemicalcica del acido [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorofenil)-beta,delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-[(fenilamino)carbonil]-1h-pirrol-1-heptanoico y adicionar un portador farmaceuticamente aceptable a dicho compuesto (divisional de la solicitud 1301-03).
Crystalline forms of [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid
Crystalline forms of (r-(r*))-2-(4-fluorophenyl)-beta, gamma-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-((phenylamino)carbonyl)-1h-pyrrole-1-hept anoic acid calcium salt (2:1)
IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF [3R,5R]-2-FLUOROPHENYL-β,δ- DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(2-HYDROXYPHENYLAMINO)- CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACID, SODIUM SALT
HYDROLYSIS OF [R(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-β, δ-DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1-HEPTANOIC ACID ESTERS WITH CALCIUM HYDROXIDE
Novel crystalline form of semi-calcium [r-(r ,r)]-2-(4-fluorophenyl)-beta, dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl)-1h-pyrrole-1-heptanic salt (athorovastatin), method of obtaining same, pharmacological composition containing such salt and medical application thereof
Hydrolysis of [R(R*,R*)]-2-(4-Fluorophenyl)-b,D-Dihydroxy-5-(1-Methylethyl)-3-Phenyl-4-[(Phenylamino)Carbonyl]-1H-Pyrrole-1-Heptanoic acid esters with calcium hydroxide.