CL2012000499A1 - Forma de dosificación farmacéutica sólida oral de liberación extendida que comprende una formulación matricial de liberación extendida que comprende 5 a 500 mg de clorhidrato de oxicodona y al menos 80 % (p/p) de oxido de polietileno (pm 1.000.000); y su uso para tratar el dolor (div. sol. n° 200702485).
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Forma de dosificación farmacéutica sólida oral de liberación extendida que comprende una formulación matricial de liberación extendida que comprende 5 a 500 mg de clorhidrato de oxicodona y al menos 80 % (p/p) de oxido de polietileno (pm 1.000.000); y su uso para tratar el dolor (div. sol. n° 200702485).
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Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
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Abstract
Forma de dosificación farmacéutica sólida oral de liberación extendida que comprende una formulación matricial comprendida por 1) Al menos 80% en peso de óxido de polietileno con PM de al menos 1.000.000 y 2) Al menos un agente activo seleccionado de clorhidrato de oxicodona; y uso para tratar el dolor.
CL2012000499A2009-08-252012-02-27Forma de dosificación farmacéutica sólida oral de liberación extendida que comprende una formulación matricial de liberación extendida que comprende 5 a 500 mg de clorhidrato de oxicodona y al menos 80 % (p/p) de oxido de polietileno (pm 1.000.000); y su uso para tratar el dolor (div. sol. n° 200702485).
CL2012000499A1
(es)
Forma de dosificación farmacéutica sólida oral de liberación extendida que comprende una formulación matricial de liberación extendida que comprende 5 a 500 mg de clorhidrato de oxicodona y al menos 80 % (p/p) de oxido de polietileno (pm 1.000.000); y su uso para tratar el dolor (div. sol. n° 200702485).
Forma de dosificacion farmaceutica solida oral de liberacion extendida que comprende una formulacion matricial que comprende un agente activo en forma de comprimido o multiparticulado; agente activo es un analgesico opioide; y uso en el tratamiento del dolor. (div. sol. 499-2012).
Forma de dosificacion farmaceutica con resistencia a la rotura de al menos 500 n, que contiene un ingrediente activo, 5 al 70 % en peso de una sal inorganica, al menos 30% en peso de un oxido de polialquileno, en donde el ingrediente activo esta integrado en una matriz de liberacion controlada que comprende la sal inorganica y el oxido de polialquileno.
Forma de dosificacion farmaceutica con resistencia a rompimiento de al menos 500 n, que contiene un ingrediente activo, un polisacarido anionico y un oxido de polialquileno, en donde el ingrediente activo esta presente en una matriz de liberacion controlada comprendiendo el polisacarido anionico y el oxido de polialquileno.
Composicion farmaceutica solida y estabilizada que comprende un ingrediente farmaceuticamente activo, oxido de titanio y un plastificante; procedimiento para estabilizar la composicion farmaceutica durante una irradiacion luminosa.
Uso de una formulación vesicular tópica que comprende uno o más fosfolípidos y uno o más tensoactivos en una razón molar de 1:1 a 25:1 de fosfolípidos a tensoactivos, para el tratamiento de trastornos dermatosos inflamatorios.