CN102000578A - 一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 - Google Patents
一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102000578A CN102000578A CN2010105021523A CN201010502152A CN102000578A CN 102000578 A CN102000578 A CN 102000578A CN 2010105021523 A CN2010105021523 A CN 2010105021523A CN 201010502152 A CN201010502152 A CN 201010502152A CN 102000578 A CN102000578 A CN 102000578A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- carbon dioxide
- catalytic hydrogenation
- methanol
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 108
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 60
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 30
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 33
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 10
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940072033 potash Drugs 0.000 claims 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical group [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 claims 1
- XEEVLJKYYUVTRC-UHFFFAOYSA-N oxomalonic acid Chemical compound OC(=O)C(=O)C(O)=O XEEVLJKYYUVTRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- ANBZWDBEKOZNHY-UHFFFAOYSA-N ethanol;oxalic acid Chemical compound CCO.OC(=O)C(O)=O ANBZWDBEKOZNHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 239000005431 greenhouse gas Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/80—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with zinc, cadmium or mercury
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
- C07C29/154—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing copper, silver, gold, or compounds thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法,属于催化剂技术领域。其特征是所述二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂组分质量比:CuO∶ZnO∶Al2O3∶MgO=3∶6∶1∶X(X=0.001~0.2),采用共沉淀方法制得。制备步骤:(1)将称量后铜、锌、铝、镁的硝酸盐溶解在无水乙醇或水中,并用草酸乙醇溶液或草酸水溶液滴入上述混合溶液中,加热、搅拌,制得催化剂前驱体;(2)将催化剂前驱体烘干,在一定温度下焙烧一定时间,降温后研磨、压片、破碎、筛分即制得二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂。本发明的效果和益处是相对于不含MgO的同组分质量比CuO-ZnO-Al2O3催化剂,具有更好的活性、稳定性和甲醇选择性,制备方法简单、成本低、污染小,是二氧化碳催化加氢制甲醇的高效催化剂。
Description
技术领域
本发明属于催化剂技术领域,涉及一种二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂及制备方法。
背景技术
随着工业化发展速度的加快,特别是石油化工行业的迅猛发展,二氧化碳温室气体超标准排放,所引起的“温室效应”和“臭氧空洞”日益影响人类与大自然的和谐相处,已经引起全世界范围的广泛关注,2009年哥本哈根会议,再一次把世人的目光会聚到温室气体的排放上。二氧化碳气体的随意排放不仅造成严重的环境问题,而且造成碳资源的严重浪费。二氧化碳催化加氢,则可生成高附加值的化工产品如甲醇、甲烷、甲酸、二甲醚、乙醇等,这些产物进一步转化,可生产汽油和其它有机聚合物等,可以缓解目前资源紧缺的局面,具有化工、环保、经济等多重意义。
二氧化碳催化加氢制甲醇是目前研究的热点,1923年世界上第一个甲醇工厂在BASF公司建立,所用催化剂是ZnO/Cr2O3,反应条件为300℃、20MPa。目前采用最多的是高活性、高选择性的CuO-ZnO-Al2O3催化剂,该催化剂在200℃就具有较好的活性和甲醇选择性。但是随着研究的进一步深入,新的高效催化剂和更缓和的反应条件不断呈现。CuO-ZnO-Al2O3催化剂的制备技术不断推陈出新,超细颗粒催化剂具有较高的比表面积、高分散度、热稳定性好、高表面能和表面活性点多等特点,表现出不同于常规材料的独特催化性能,同时超细催化剂具有副产物少和甲醇选择性高等特点。载体选择更加新颖化,常见的载体有ZrO2、Al2O3、TiO2、活性炭(AC)等,目前已出现用碳纳米管(CNTs)作为载体和用复合载体的催化剂,表现出更高的活性、甲醇选择性和热稳定性。目前对二氧化碳催化加氢制甲醇铜基催化剂的研究主要集中在制备方法的进一步优化和改进上,目的是提高催化剂的活性、甲醇选择性和稳定性,通过添加助剂来改善催化剂的性能是研究者追求的目标之一。
中国专利CN1660490所涉及的甲醇合成催化剂,由CuO/ZnO/Al2O3,摩尔比为6/3/1,并加入一定量的表面活性剂组成,采用共沉淀法或分步沉淀法制得。
中国专利CN1329938所涉及的甲醇合成催化剂,CuO/ZnO/Al2O3按一定配比组成,在制备方法上与其它方法不同,将催化剂母料制备分为两部分,一是用共沉淀法制成含铜、锌、铝的共沉淀前驱体,二是采用共沉淀法制备不含铝的铜、锌共沉淀前驱体。
专利CN1660490所加入表面活性剂不能提高对二氧化碳的吸附,甲醇选择性提高不大,专利CN1329938在制备方法上较为复杂,本发明与以上两种专利相比,既没有加入表面活性剂,又不必为两部分制备催化剂前驱体,只需加入助催化剂MgO即可,制备工艺简单,环境污染小,成本低。
发明内容
本发明提供一种二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂及制备方法,通过添加一种助催化剂MgO来改善催化剂的性能,解决的技术问题是提高催化剂的活性、甲醇选择性和催化剂的稳定性。
本发明的技术方案是:
本发明所述的二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂包括下述质量分数的组分:CuO∶ZnO∶Al2O3∶MgO=A∶B∶C∶D,其A∶B的范围在1/5~5/1之间,C的范围在1~10%之间,D的范围在0.1~20%之间,CuO:20~70%(W/W%),ZnO:20~70%(W/W%),Al2O3:5~10%(W/W%),MgO:0.1~20%(W/W%)。
本发明催化剂的制备采用共沉淀法,包括以下步骤:
步骤(1):将铜、锌、铝、镁的硝酸盐溶解在无水乙醇或水中,得到浓度为0.1~5mol/L的混合溶液,其中氧化镁加入量,控制在0.1~20%之间;
步骤(2):配置草酸乙醇溶液或草酸水溶液0.1~3mol/L,其中草酸可用碳酸钠、尿素、碳酸钾、碳酸氨其中一种代替。
步骤(3):将步骤(2)的草酸乙醇溶液或草酸水溶液在加热和搅拌的条件下,滴入步骤(1)的混合溶液中,温度控制在50~80℃,加热、搅拌、反应直至乙醇完全蒸发,如果溶剂为水,反应4小时,老化1小时,然后将沉淀物前驱体过滤、洗涤、控制滤液PH值在7~8之间,将催化剂前驱体在110℃下干燥过夜,然后以3.0℃/min的程序升温至350℃焙烧4小时,降至室温,研磨、压片、破碎、筛分即得到二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂。
本发明的效果和益处是所述方法制备的二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂,活性、甲醇选择性和稳定性,均优于不添加MgO助剂的同比例CuO-ZnO-Al2O3催化剂,符合节能降耗和环保要求,适用于二氧化碳和氢气在较低温度和压力下反应。
具体实施方式
以下结合技术方案详细叙述本发明的具体实施方式。
实施例1
称取4.55gCu(NO3)2·3H2O,10.95gZn(NO3)2·6H2O,3.68gAl(NO3)3·9H2O,0.64gMg(NO3)2·6H2O溶于100ml乙醇中,溶液记为A液,称取8.91gH2C2O4·H2O溶于50ml乙醇中,溶液记为B液,在70℃和搅拌条件下,把B液滴入A液中共沉淀反应,得到沉淀液(1),在70℃和搅拌条件下直至乙醇完全蒸发,然后把得到的催化剂前驱体在110℃下烘干12小时,以3.0℃/min的程序升温至350℃焙烧4小时,降至室温,研磨、压片、破碎、筛分得一定粒径颗粒,即得到二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂。
实施例2
称取4.55gCu(NO3)2·3H2O,10.95gZn(NO3)2·6H2O,3.68gAl(NO3)3·9H2O,0.64gMg(NO3)2·6H2O溶于100ml水中,溶液记为A液,称取8.91gH2C2O4·H2O溶于50ml水中,溶液记为B液,在70℃和搅拌条件下,把B液滴入A液中共沉淀反应,得到沉淀液(1),在70℃和搅拌条件下反应4小时,老化1小时,然后把得到的催化剂前驱体沉淀过滤、洗涤,控制滤液PH值在7~8之间,把滤饼在110℃下烘干12小时,以3.0℃/min的程序升温至350℃焙烧4小时,降至室温,研磨、压片、破碎、筛分得一定粒径颗粒,即得到二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂。
实施例3
称取4.55gCu(NO3)2·3H2O,10.95gZn(NO3)2·6H2O,3.68gAl(NO3)3·9H2O,0.64gMg(NO3)2·6H2O溶于100ml水中,溶液记为A液,称取8.22gNa2C03溶于50ml水中,溶液记为B液,在70℃和搅拌条件下,把B液滴入A液中共沉淀反应,得到沉淀液(1),在70℃和搅拌条件下反应4小时,老化1小时,然后把得到的催化剂前驱体沉淀过滤、洗涤,控制滤液PH值在7~8之间,把滤饼在110℃下烘干12小时,以3.0℃/min的程序升温至350℃焙烧4小时,降至室温,研磨、压片、破碎、筛分得一定粒径颗粒,即得到二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂。
实施例4
称取4.55gCu(NO3)2·3H2O,10.95gZn(NO3)2·6H2O,3.68gAl(NO3)3·9H2O,0.64gMg(NO3)2·6H2O溶于100ml水中,溶液记为A液,称取11.12gK2CO3溶于50ml水中,溶液记为B液,在70℃和搅拌条件下,把B液滴入A液中共沉淀反应,得到沉淀液(1),在70℃和搅拌条件下反应4小时,老化1小时,然后把得到的催化剂前驱体沉淀过滤、洗涤,控制滤液PH值在7~8之间,把滤饼在110℃下烘干12小时,以3.0℃/min的程序升温至350℃焙烧4小时,降至室温,研磨、压片、破碎、筛分得一定粒径颗粒,即得到二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂。
附表:催化剂催化性能(g·cat)
催化剂:CuO-ZnO-Al2O3/MgO,CuO/ZnO/Al2O3/MgO=3/6/1/X(质量比,其中X=0.001~0.2)
反应条件:T=195℃,P=3.2MPa,SV=3600h-1,H2/CO2=3∶1(体积比),反应前用10%H2/N2程序升温至250℃还原2小时。
Claims (6)
1.一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法,其特征在于:所述二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂的组分质量比为CuO∶ZnO∶Al2O3∶MgO=A∶B∶C∶D,其A∶B的范围在1/5~5/1之间,C的范围在1~10%之间,D的范围在0.1~20%之间,采用共沉淀法制得。
2.根据权利要求1所述的一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂的制备方法,其特征在于催化剂制备包括以下步骤:
步骤(1):将铜、锌、铝、镁的硝酸盐溶解在无水乙醇或水中,得到浓度为0.1~5mol/L的混合溶液,其中MgO的加入量,控制在0.1~20%之间;
步骤(2):配置草酸乙醇溶液或草酸水溶液0.1~3mol/L,其中草酸可用碳酸钠、尿素、碳酸钾、碳酸氨其中一种代替;
步骤(3):将步骤(2)的草酸乙醇溶液或草酸水溶液在加热和搅拌的条件下,滴入步骤(1)的混合溶液中,温度控制在50~80℃,反应直至乙醇完全蒸发,如果溶剂为水,反应4小时,老化1小时,然后将沉淀物前驱体过滤、洗涤、控制滤液PH值在7~8之间,之后将剩余催化剂前驱体或滤得的催化剂前驱体放入烘箱干燥过夜,然后以3.0℃/min的程序升温至350℃焙烧4小时,降至室温,研磨、压片、破碎、筛分即得到二氧化碳催化加氢制甲醇催化剂。
3.根据权利要求1所述的一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂,其特征在于所述的二氧化碳催化加氢合成甲醇催化剂还包括助催化剂MgO,其质量百分含量为0.1~20%。
4.根据权利要求2所述的一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂的制备方法,其特征在于所述的载体沉淀剂为硝酸铝/硝酸镁混合溶液0.1~0.2mol/L。
5.根据权利要求2所述的一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂的制备方法,其特征在于所述的沉淀剂是草酸或碳酸钠、碳酸钾、尿素、碳酸氨其中一种。
6.根据权利要求2所述的一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂的制备方法,其特征在于50~80℃共沉淀,滴定结束后继续搅拌至乙醇蒸发完,催化剂前驱体在110℃下干燥12小时,以3.0℃/min的程序升温至350℃焙烧4小时。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010105021523A CN102000578A (zh) | 2010-09-29 | 2010-09-29 | 一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 |
| PCT/CN2010/079556 WO2012040977A1 (zh) | 2010-09-29 | 2010-12-08 | 一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010105021523A CN102000578A (zh) | 2010-09-29 | 2010-09-29 | 一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102000578A true CN102000578A (zh) | 2011-04-06 |
Family
ID=43808430
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010105021523A Pending CN102000578A (zh) | 2010-09-29 | 2010-09-29 | 一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102000578A (zh) |
| WO (1) | WO2012040977A1 (zh) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102489340A (zh) * | 2011-12-02 | 2012-06-13 | 北京化工大学 | 一种共沉淀法制备用于一碳化学反应的催化剂的方法 |
| WO2012151776A1 (zh) * | 2011-05-12 | 2012-11-15 | 大连理工大学 | 一种改性的二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及其制备方法 |
| CN103769158A (zh) * | 2012-10-24 | 2014-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 加氢催化剂的制备方法 |
| CN106179356A (zh) * | 2015-05-07 | 2016-12-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于co2加氢制甲醇的铜锌铝催化剂及其制备方法 |
| WO2017182893A1 (en) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Sabic Global Technologies B.V. | Catalysts and methods for methanol synthesis from direct hydrogenation of syngas and/or carbon dioxide |
| CN109289854A (zh) * | 2018-11-01 | 2019-02-01 | 四川天科技股份有限公司 | 一种高稳定性高强度合成甲醇催化剂及其制备方法 |
| CN109529851A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-03-29 | 大连海事大学 | 一种镍基负载型催化剂及利用其等离子体催化co2加氢制甲醇方法 |
| CN110681383A (zh) * | 2018-07-06 | 2020-01-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 多组分甲醇合成催化剂及其制备方法 |
| CN111054324A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-04-24 | 贵州大学 | 一种MnZnOx固溶结构催化剂及其制备方法 |
| CN111167518A (zh) * | 2020-01-06 | 2020-05-19 | 上海应用技术大学 | 一种二氧化碳加氢合成甲醇催化剂CuZn/UiO-66及其制备方法 |
| CN112430472A (zh) * | 2020-11-06 | 2021-03-02 | 武汉大学 | 一种co2加氢直接制备低碳醇联产汽油的方法 |
| CN114029063A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-02-11 | 厦门大学 | 一种二氧化碳加氢制备甲醇的催化剂及其制备方法 |
| EP4159710A2 (en) | 2021-10-01 | 2023-04-05 | Indian Oil Corporation Limited | Integrated process and cu/zn-based catalyst for synthesizing methanol utilizing co2, generating electricity from hydrocarbon feedstock |
| CN116037095A (zh) * | 2021-10-28 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝改性氧化铟催化剂及其制备方法和应用以及二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN116037094A (zh) * | 2021-10-28 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝掺杂氧化铟催化剂及其制备方法和应用、二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN117085680A (zh) * | 2023-09-05 | 2023-11-21 | 中国船舶集团有限公司第七一九研究所 | 一种用于CO2催化加氢制乙醇的改性Cu2O/SiTiO4催化剂及其制备方法 |
| CN117463317A (zh) * | 2022-07-18 | 2024-01-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝掺杂氧化铟催化剂及其制备方法和二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110327933B (zh) * | 2019-07-25 | 2022-09-20 | 甄崇礼 | 二氧化碳加氢制备甲醇的催化剂及其制备方法和应用 |
| CN121607173B (zh) * | 2026-02-03 | 2026-04-21 | 宁夏蓝田农业开发有限公司 | 一种n-甲基邻氟苯胺生产用负载型复合催化剂及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4863894A (en) * | 1987-06-22 | 1989-09-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for the manufacture of a catalyst |
| CN1891337A (zh) * | 2005-07-07 | 2007-01-10 | 浙江工业大学 | 一种合成甲醇催化剂的制备方法 |
| CN101480616A (zh) * | 2008-01-11 | 2009-07-15 | 山东科技大学 | 一种用于流化床合成甲醇的催化剂及其制备方法 |
| CN101811053A (zh) * | 2010-05-10 | 2010-08-25 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种用于低温液相合成甲醇的铜基催化剂及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8521650D0 (en) * | 1985-08-30 | 1985-10-02 | Ici Plc | Catalyst |
| CN100584455C (zh) * | 2006-11-17 | 2010-01-27 | 南化集团研究院 | 一种铜基催化剂的制备方法 |
-
2010
- 2010-09-29 CN CN2010105021523A patent/CN102000578A/zh active Pending
- 2010-12-08 WO PCT/CN2010/079556 patent/WO2012040977A1/zh not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4863894A (en) * | 1987-06-22 | 1989-09-05 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for the manufacture of a catalyst |
| CN1891337A (zh) * | 2005-07-07 | 2007-01-10 | 浙江工业大学 | 一种合成甲醇催化剂的制备方法 |
| CN101480616A (zh) * | 2008-01-11 | 2009-07-15 | 山东科技大学 | 一种用于流化床合成甲醇的催化剂及其制备方法 |
| CN101811053A (zh) * | 2010-05-10 | 2010-08-25 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种用于低温液相合成甲醇的铜基催化剂及其制备方法 |
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012151776A1 (zh) * | 2011-05-12 | 2012-11-15 | 大连理工大学 | 一种改性的二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及其制备方法 |
| CN102489340A (zh) * | 2011-12-02 | 2012-06-13 | 北京化工大学 | 一种共沉淀法制备用于一碳化学反应的催化剂的方法 |
| WO2013078872A1 (zh) * | 2011-12-02 | 2013-06-06 | 北京化工大学 | 一种共沉淀法制备用于一碳化学反应的催化剂的方法 |
| CN102489340B (zh) * | 2011-12-02 | 2013-10-16 | 北京化工大学 | 一种共沉淀法制备用于一碳化学反应的催化剂的方法 |
| CN103769158A (zh) * | 2012-10-24 | 2014-05-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 加氢催化剂的制备方法 |
| CN103769158B (zh) * | 2012-10-24 | 2015-10-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 加氢催化剂的制备方法 |
| CN106179356A (zh) * | 2015-05-07 | 2016-12-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于co2加氢制甲醇的铜锌铝催化剂及其制备方法 |
| CN106179356B (zh) * | 2015-05-07 | 2019-02-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于co2加氢制甲醇的铜锌铝催化剂及其制备方法 |
| WO2017182893A1 (en) * | 2016-04-21 | 2017-10-26 | Sabic Global Technologies B.V. | Catalysts and methods for methanol synthesis from direct hydrogenation of syngas and/or carbon dioxide |
| CN109310995A (zh) * | 2016-04-21 | 2019-02-05 | 沙特基础全球技术有限公司 | 用于由合成气和/或二氧化碳直接加氢合成甲醇的催化剂和方法 |
| CN110681383A (zh) * | 2018-07-06 | 2020-01-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 多组分甲醇合成催化剂及其制备方法 |
| CN109289854A (zh) * | 2018-11-01 | 2019-02-01 | 四川天科技股份有限公司 | 一种高稳定性高强度合成甲醇催化剂及其制备方法 |
| CN109289854B (zh) * | 2018-11-01 | 2020-10-27 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种高稳定性高强度合成甲醇催化剂及其制备方法 |
| CN109529851A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-03-29 | 大连海事大学 | 一种镍基负载型催化剂及利用其等离子体催化co2加氢制甲醇方法 |
| CN109529851B (zh) * | 2018-12-26 | 2021-10-01 | 大连海事大学 | 一种镍基负载型催化剂及利用其等离子体催化co2加氢制甲醇方法 |
| CN111167518A (zh) * | 2020-01-06 | 2020-05-19 | 上海应用技术大学 | 一种二氧化碳加氢合成甲醇催化剂CuZn/UiO-66及其制备方法 |
| CN111054324A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-04-24 | 贵州大学 | 一种MnZnOx固溶结构催化剂及其制备方法 |
| CN112430472A (zh) * | 2020-11-06 | 2021-03-02 | 武汉大学 | 一种co2加氢直接制备低碳醇联产汽油的方法 |
| EP4159710A2 (en) | 2021-10-01 | 2023-04-05 | Indian Oil Corporation Limited | Integrated process and cu/zn-based catalyst for synthesizing methanol utilizing co2, generating electricity from hydrocarbon feedstock |
| US11773039B2 (en) | 2021-10-01 | 2023-10-03 | Indian Oil Corporation Limited | Integrated process and Cu/Zn-based catalyst for synthesizing methanol utilizing CO2, generating electricity from hydrocarbon feedstock |
| CN116037095A (zh) * | 2021-10-28 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝改性氧化铟催化剂及其制备方法和应用以及二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN116037094A (zh) * | 2021-10-28 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝掺杂氧化铟催化剂及其制备方法和应用、二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN116037095B (zh) * | 2021-10-28 | 2025-06-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝改性氧化铟催化剂及其制备方法和应用以及二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN116037094B (zh) * | 2021-10-28 | 2025-06-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝掺杂氧化铟催化剂及其制备方法和应用、二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN114029063A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-02-11 | 厦门大学 | 一种二氧化碳加氢制备甲醇的催化剂及其制备方法 |
| CN117463317A (zh) * | 2022-07-18 | 2024-01-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝掺杂氧化铟催化剂及其制备方法和二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN117463317B (zh) * | 2022-07-18 | 2025-12-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 镁铝掺杂氧化铟催化剂及其制备方法和二氧化碳加氢制备甲醇的方法 |
| CN117085680A (zh) * | 2023-09-05 | 2023-11-21 | 中国船舶集团有限公司第七一九研究所 | 一种用于CO2催化加氢制乙醇的改性Cu2O/SiTiO4催化剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012040977A1 (zh) | 2012-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102302934B (zh) | 一种新型助剂改性的二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 | |
| WO2012040977A1 (zh) | 一种二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 | |
| CN101513615B (zh) | 二氧化碳合成甲醇催化剂及制备方法 | |
| CN104275185B (zh) | 一种无需还原活化的铜基加氢催化剂制备方法 | |
| CN113600199B (zh) | 一种金属铜催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN106391028B (zh) | 一种用于流化床的甲烷化催化剂及其制备方法 | |
| CN103933978B (zh) | 一种用于二氧化碳催化转化的负载型纳米催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102921426B (zh) | 用于生物质纤维素催化转化的催化剂、制备方法及其用途 | |
| CN103480375A (zh) | 一种一氧化碳甲烷化催化剂及其制备方法 | |
| CN115318298B (zh) | 一种用于二氧化碳加氢制甲醇的铜基三元催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN103028409A (zh) | 一种高分散负载型铜基金属催化剂及其制备方法和应用 | |
| WO2021120839A1 (zh) | 一种用于二氧化碳加氢制甲醇的催化剂及其制备方法 | |
| CN110368949B (zh) | 一种CO加氢制低碳醇GaFe基催化剂及制法和应用 | |
| CN108404918A (zh) | 醋酸甲酯加氢生产乙醇的铜锌二氧化硅催化剂及其制备方法 | |
| CN101983765B (zh) | 一种助剂改性的二氧化碳催化加氢制甲醇的催化剂及制备方法 | |
| CN101632932A (zh) | 一种由甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯的负载型催化剂 | |
| CN104923201A (zh) | 纳米薄片状氧化镁催化剂的制备方法及采用该催化剂制备碳酸二乙酯的方法 | |
| CN101455965B (zh) | 富氢气氛下低汽气比变换催化剂及其制备方法 | |
| CN112604691B (zh) | 一种逆水煤气变换催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN112121805A (zh) | 一种二氧化碳加氢合成甲醇催化剂及其制备和应用 | |
| CN107185543A (zh) | 一种用于二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂及其制备与应用 | |
| CN104162424A (zh) | 氧化铈负载钯催化剂的制备方法及在co催化氧化中的应用 | |
| CN117282432A (zh) | 一种生物质气化耦合可再生能源制氢合成绿色甲醇的催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN101219382A (zh) | 一种合成甲醇的铜基催化剂与制备方法 | |
| CN116393141B (zh) | 一种醋酸甲酯加氢制乙醇和甲醇催化剂及方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20110406 |