CN102292425B - 固态层状漂白剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供具有至少两部分的固态层状漂白剂组合物。所述第一部分包含a)次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物，b)助洗剂，c)水溶性聚合物，d)酸和e)，其中所述第一部分不含次氯酸钠、次氯酸锂、次氯酸钾和它们的混合物。所述第二部分包含a)表面活性剂，b)助洗剂，c)酸和d)，其中所述第二部分不含任何氧化剂。

Description

固态层状漂白剂组合物
发明人：William L.Smith和Evan Rumberger
相关申请的交叉引用
本申请要求于2008年12月9日提交的共同未决美国临时申请号61/121,029的优先权，该文献引入本文供参考。
发明背景
发明领域
本发明大体上涉及固态层状漂白剂组合物。这些漂白剂组合物用于清洁和杀菌软和硬表面。
相关技术描述
固态漂白剂组合物已经发展数十年并产生了致力于将硬表面和软表面清洁和杀菌的大型化学工业。N-氯乙内酰脲、N-氯异氰脲酸酯、次氯酸钠和次氯酸钙相当频繁地用于许多公司的漂白剂组合物，原因在于它们制备廉价并且它们是高度有效的。然而，这些漂白剂组合物具有限制它们的实用性的一些缺点。次氯酸钠在室温下仅可作为液体获得。次氯酸钙留下残余物。氯化乙内酰脲和异氰脲酸酯缺乏长期溶液稳定性并产生恶臭。所有这些缺点提供消费者可能不喜欢的组合物。
当前要求的发明解决这些问题中的一些。以至少两部分体系使用次氯酸钙不留下与其它次氯酸钙组合物相联系的残余物，它们也不产生通常与氯化异氰脲酸酯的使用相联系的恶臭。本发明还比典型使用的卤化乙内酰脲更快释放漂白剂。本发明还比基于次氯酸钙或卤化乙内酰脲的典型商业产品溶解更快。因此，本发明的目的是提供克服了与现有技术的固态漂白剂组合物有关的缺点和缺陷的固态层状漂白剂组合物。
发明概述
根据上述目的和将被提及并将在下面变得明朗的那些目的，本发明一个方面包括具有至少两部分的固态层状漂白剂组合物，所述至少两部分包括第一部分和第二部分：其中所述第一部分包含：a)0.1％-50％选自次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物的次氯酸盐；b)20％-60％选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；c)0.1％-60％水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；d)1％-50％选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；e)任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、着色剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和f)其中所述第一部分不含次氯酸钠，次氯酸锂，次氯酸钾，乙内酰脲，异氰脲酸酯，具有一个或多个羟基结构部分的羧酸，具有与氮结构部分共价键接的质子的脂族或芳族胺和它们的混合物；和其中所述第二部分包含：a)0.01％-25％选自阴离子、阳离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂；b)10-90％选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；c)1-50％选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；d)任选地，染料，填料、干燥剂、固态加工助剂、香料、防腐剂、着色剂、防腐抑制剂和它们的混合物；和e)其中所述第二部分不含任何氧化剂，其中所述氧化剂包含次氯酸盐、N-卤化合物、过酸、过氧化物、过氧漂白剂和它们的混合物。
根据上述目的和将被提及并将在下面变得明朗的那些目的，本发明另一个方面包括具有至少两部分的固态层状漂白剂组合物，所述至少两部分主要由第一部分和第二部分构成：其中所述第一部分主要由以下物质构成：a)0.1％-50％选自次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物的次氯酸盐；b)20％-60％选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；c)0.1％-60％水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；d)1％-50％选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；e)任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、着色剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和f)其中所述第一部分不含次氯酸钠，次氯酸锂，次氯酸钾，乙内酰脲，异氰脲酸酯，具有一个或多个羟基结构部分的羧酸，具有与氮结构部分共价键接的质子的脂族或芳族胺和它们的混合物；和其中所述第二部分主要由以下物质构成：a)0.01-25％选自阴离子、阳离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂；b)10-90％选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；c)1-50％选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；d)任选地，水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；e)任选地，选自交联的聚羧酸盐、交联的磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物的水可溶胀聚合物；f)任选地，染料，填料、干燥剂、固态加工助剂、香料、防腐剂、着色剂、防腐抑制剂和它们的混合物；和g)其中所述第二部分不含任何氧化剂，其中所述氧化剂包含次氯酸盐、N-卤化合物、过酸、过氧化物、过氧漂白剂和它们的混合物。
根据上述目的和将被提及并将在下面变得明朗的那些目的，本发明另一个方面包括具有至少两部分的固态层状漂白剂组合物，所述至少两部分由第一部分和第二部分构成：其中所述第一部分由以下物质构成：a)0.1％-50％选自次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物的次氯酸盐；b)20％-60％选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；c)0.1％-60％水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；d)任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、着色剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和e)其中所述第一部分不含次氯酸钠，次氯酸锂，次氯酸钾，乙内酰脲，异氰脲酸酯，具有一个或多个羟基结构部分的羧酸，具有与氮结构部分共价键接的质子的脂族或芳族胺和它们的混合物；和其中所述第二部分由以下物质构成：a)0.01％-25％选自阴离子、阳离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂；b)10％-90％选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；c)任选地，染料、填料、干燥剂、固态加工助剂、香料、防腐剂、着色剂、防腐抑制剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和d)其中所述第二部分不含氧化剂，其中所述氧化剂包含次氯酸盐、N-卤化合物、过氧漂白剂和它们的混合物。
鉴于以下优选实施方案的详细说明，当结合所附权利要求考虑时，本发明的其它特征和优点对本领域的技术人员将变得显而易见。
发明详述
在详细描述本发明之前，应该理解的是，本发明不限于特定例举的体系或工艺参数，当然它们可以变化。还要理解，此处所使用的术语为的是仅仅描述本发明的特定实施方案，且没有意图以任何方式限制本发明的范围。
此处上文或下文引证的所有出版物、专利和专利申请在此通过参考全文引入，其程度与每一单独的出版物、专利或专利申请在此具体地和单独地列出的引入参考程度一样。
必须注意，在本说明书和所附权利要求中所使用的单数形式″一个、一″和″该″包括复数指示物，除非另有相反说明。
除非另有定义，此处所使用的所有科技术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。尽管与此处所述的那些类似或相当的许多方法和材料可用于本发明的实践，但优选的材料和方法如此处所述。
在本申请中，有效量通常是如随后的说明书中各成分的含量或水平所列举的那些用量。除非另有说明，以百分数列出的用量(％)是单独的清洁组合物的％重量(基于100％活性成分)，不包括基底重量。以下将详细地描述每一所述的清洁剂组合物组分和基材。此外，本申请还涵盖利用本发明描述的组合物的方法步骤。
和″包括(including)″、″含有(containing)″或″特征在于(characterized by)″同义的术语″包含(comprising)″是涵盖性或开放式的并且不排除附加的、未列举的元素或方法步骤。参见MPEP2111.03。参见，例如Mars Inc.v.H.J.Heinz Co.，377F.3d1369，1376，71USPQ2d 1837，1843(Fed.C ir.2004)(″像术语‘包含’、术语‘含有’和‘混合物’是开放的″).Invitrogen Corp.v.BiocrestMfg.，L.P.，327F.3d 1364，1368，66 USPQ2d 1631，1634(Fed.Cir.2003)(″方法权利要求中的过渡′包含′指示该权利要求是开放的并允许附加的步骤″)；Genentech，Inc.v.Chiron Corp.，112F.3d 495，501，42USPQ2d1608，1613(Fed.Cir.1997)参见MPEP2111.03.(″包含″是权利要求措辞中使用的技术术语，这是指列举的元素是必要的，但是其它元素可以被添加并仍形成在权利要求范围内的结构)；Moleculon ResearchCorp.v.CBS，Inc.，793 F.2d 1261，229 USPQ 805(Fed.Cir.1986)；Inre Baxter，656 F.2d 679，686，210 USPQ 795，803(CCPA 1981)；Ex parteDavis，80 USPQ 448，450(Bd.App.1948)。参见MPEP2111.03。
本文所用的术语“基本上由”将权利要求的范围限定到特殊的物质或步骤“和实质上不影响要求保护的发明的基本特性和新颖性的那些”。In re Herz，537F，2d 549，551-52，190 USPQ 461，463(CCPA 1976)。(原作中强调)见MPEP2111.03。
本文所使用的术语″由...构成″排除权利要求中未规定的任何元素、步骤或成分。In re Gray 53 F.2d 520，11 USPQ 255(CCPA 1931)；Ex Parte Davis，80 USPQ 448，450(Bd.App.1948)。参见MPEP 2111.03。
本文所使用的术语″清洁组合物″是指且包括具有至少一种表面活性剂的清洁配方。
本文所使用的术语″洗涤组合物″是指且包括具有至少一种表面活性剂的洗涤配方。
本文所使用的术语″表面活性剂″是指且包括当在水或水溶液中溶解时，降低表面张力，或者降低两种液体之间或者液体与固体之间的界面张力的物质或化合物。术语″表面活性剂″因此包括阴离子、非离子、两性离子、两性离子和/或两性试剂。
概要
本发明涉及包含至少两部分的固态层状组合物。所述固态层状组合物可以任选地具有第三部分。如果存在第三部分，则该第三部分位于第一和第二部分之间。本发明不用液体组合物。所述固态层状组合物的第一部分至少包含次氯酸钙、次氯酸镁或它们的混合物。所述固态层状组合物的第二部分包含至少一种表面活性剂。任选的成分可以添加到任一部分中以提高固态层状组合物的功效。
氧化剂
所述固态层状组合物的第一部分可以仅含有次氯酸钙、次氯酸镁或它们的混合物。固态层状组合物的第一部分不含有任何其它类型的次氯酸盐例如次氯酸钠、次氯酸锂或次氯酸钾。因此，固态层状组合物的第一部分不含任何以下化合物：次溴酸盐、次碘酸盐、氯化磷酸三钠十二水合物、二氯异氰脲酸钾和钠、三氯氰尿酸、N-氯酰亚胺、N-氯酰胺、N-氯磺酰胺、N-氯胺、氯乙内酰脲例如二氯二甲基乙内酰脲和氯溴二甲基乙内酰脲、与上述氯化合物对应的溴化合物。
固态层状组合物的第二部分不含任何氧化剂。当使用时，氧化剂包括，但不限于，次石盐(包括任何次氯酸盐物质)、过酸、N-卤化合物、过氧化氢和/或过氧化氢源。因此，固态层状组合物的第二部分可以不含有氧漂白剂，包括过氧、过氧水合物或活性氧产生化合物。本文所使用的过氧化氢源是指当所述化合物与水接触时产生活性氧的任何化合物。因此，固态层状组合物的第二部分可以不含过碳酸盐、过硼酸盐、预形成的过羧酸、过硅酸盐、过硫酸盐、有机和无机过氧化物和/或氢过氧化物。此外，固态层状组合物的第二部分不含任何以下化合物：次氯酸盐、次溴酸盐、次碘酸盐、次氯酸、氯化磷酸三钠十二水合物、二氯异氰脲酸钾和钠、三氯氰尿酸、N-氯酰亚胺、N-氯酰胺、N-氯磺酰胺、N-氯胺、氯乙内酰脲例如二氯二甲基乙内酰脲和氯溴二甲基乙内酰脲、与上述氯化合物对应的溴化合物。
本发明的组合物不包含漂白剂活化剂。所谓的″漂白剂活化剂″在此是指与过氧漂白剂如过氧化氢反应形成过酸的化合物。如此形成的过酸构成活化漂白剂。不用于组合物的漂白剂活化剂包括，但不限于，属于酯、酰胺、酰亚胺或酸酐类别的那些。不用于组合物的漂白剂活化剂的实例包括，但不限于，TAED、3，5，5-三甲基己酰氧基苯磺酸钠、二过氧基十二烷酸、过氧己二酸的壬基酰胺、过氧己二酸的壬基酰胺、正壬酰氧基苯磺酸盐(NOBS)、乙酰柠檬酸三乙酯(ATC)、正烷基烷基铵乙腈活化剂。不用于组合物的漂白剂活化剂的实例包括，但不限于，选自以下的N-酰基己内酰胺：取代或未取代的苯甲酰基己内酰胺、辛酰基己内酰胺、壬酰基己内酰胺、己酰基己内酰胺、癸酰基己内酰胺、十一烷酰基己内酰胺、甲酰基己内酰胺、乙酰基己内酰胺、丙酰基己内酰胺、丁酰基己内酰胺、戊酰基己内酰胺或它们的混合物。
合适地，固态层状组合物第一部分中的次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物按大约0.1％-大约50％，大约0.1％-大约45％，大约0.1％-大约40％，大约0.1％-大约30％，大约0.1％-大约25％，大约0.1％-大约20％，大约0.1％-大约15％，大约0.1％-大约10％，大约0.1％-大约5％，大约5％-大约20％，大约5％-大约15％，大约10％-大约20％，大约10％-大约15％和大约15％-大约20％的量存在于组合物中。
助洗剂
组合物可以含有助洗剂。在一个实施方案中，固态层状组合物的第一和第二部分可以含有助洗剂。在另一个实施方案中，固态层状组合物的第一部分仅含有助洗剂。在另一个实施方案中，固态层状组合物的第二部分仅含有助洗剂。合适地，助洗剂按大约10％-大约90％，大约20％-大约90％，大约20％-大约80％，大约20％-大约60％，大约20％-大约50％，大约30％-大约60％，大约35-大约55％，大约40-大约50％，大约20％-大约30％-55％，大约30％-大约50％，大约30％-大约45％，大约30％-大约40％，大约20％-大约60％，大约25％-大约60％，大约20％-大约40％，大约20％-大约30％的量存在于清洁组合物中。助洗剂可以选自无机助洗剂，例如碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱金属氢氧化物、碱金属硅酸盐和它们的组合。
组合物可以包括助洗剂，其可以提高表面活性剂的有效性。助洗剂还可以在清洁组合物中充当软化剂、多价螯合剂、缓冲剂或pH值调节剂。可以使用各种助洗剂或缓冲物并它们包括，但不限于，磷酸盐-硅酸盐化合物、沸石、碱金属、铵和取代的聚乙酸铵、次氨基三乙酸的三碱盐、羧酸盐、聚羧酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、多磷酸盐、氨基聚羧酸盐、多羟基磺酸盐和淀粉衍生物。当使用时，助洗剂包括，但不限于，有机酸，无机酸，硅酸盐、偏硅酸盐、聚硅盐酸、硼酸盐、硫酸盐、氢氧化物、碳酸盐、氨基甲酸盐、磷酸盐、多磷酸盐、焦磷酸盐、三磷酸盐、四磷酸盐、氨、氢氧化物、单乙醇胺、单丙醇胺、二乙醇胺、二丙醇胺、三乙醇胺和2-氨基-2-甲基丙醇的碱金属和碱土金属盐。其它适合的缓冲物包括氨基甲酸铵、柠檬酸和乙酸。任何上述的混合物也是可接受的。有用的无机缓冲物/碱性源包括氨、碱金属碳酸盐和碱金属磷酸盐，例如碳酸钠、多磷酸钠。对于其它缓冲物，参见WO 95/07971，该文献引入本文供参考。其它优选的pH值调节剂包括氢氧化钠或钾。术语硅酸盐是指涵盖硅酸盐、偏硅酸盐、多硅酸盐、硅铝酸盐和相似的化合物。固态层状组合物的第一和第二部分都优选的缓冲物包括碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物。
水溶性聚合物
组合物可以含有水溶性聚合物。在一个实施方案中，固态层状组合物的第一部分可以含有水溶性聚合物。在另一个实施方案中，固态层状组合物的第二部分可以含有水溶性聚合物。在另一个实施方案中，固态层状组合物的第一和第二部分可以含有水溶性聚合物。水溶性聚合物的实例包括，但不限于，聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮(″PVP″)和它们的混合物。
聚羧酸盐的实例包括，但不限于，具有足以达到水溶性的羧酸根离子的聚合物。羧酸根离子可以衍生自各种单体，包括丙烯酸、马来酸和马来酸酐。不同的含羧酸根的单体的共聚物也是适合的，以及与含非羧酸根的单体例如甲基丙烯酸酯、丙烯腈、苯乙烯、乙烯、丙烯和许多其它的共聚物。也可以使用含羧酸根的聚合物的混合物。
合适地，水溶性聚合物的分子量可以在大约1,000-大约10,000道尔顿，大约1,000-大约8,000道尔顿，大约1,000-大约6,000道尔顿，大约1,000-大约5,000道尔顿，大约1,000-大约4,000道尔顿，大约1,000-大约2,000道尔顿，大约2,000-大约10,000道尔顿，大约2,000-大约8,000道尔顿，大约2,000-大约6,000道尔顿，大约2,000-大约5,000道尔顿，大约2,000-大约4,000道尔顿，大约3,000-大约10,000道尔顿，大约3,000-大约8,000道尔顿，大约3,000-大约6,000道尔顿，大约3,000-大约5,000道尔顿，大约3,000-大约5,000道尔顿，大约4,000-大约10,000道尔顿，大约4,000-大约8,000道尔顿，大约4,000-大约6,000道尔顿，大约5,000-大约10,000道尔顿，大约5,000-大约7,500道尔顿和大约7,500-大约10,000道尔顿之间。
合适地，水溶性聚合物按大约0.1％-大约60％，大约0.1％-大约50％，大约0.1％-大约40％，大约0.1％-大约30％，大约0.1％-大约20％，大约0.1％-大约15％，大约0.1％-大约10％，大约5％-大约60％，大约5％-大约50％，大约5％-大约40％，大约5％-大约30％，大约5％-大约20％，大约5％-大约10％，大约10％-大约60％，大约10％-大约50％，大约10％-大约40％，大约10％-大约30％，大约10％-20％，大约20％-大约60％，大约20％-大约50％，大约20％-大约40％，大约20％-大约30％，大约30％-大约60％，大约30％-大约50％，大约30％-大约40％，大约40％-大约60％的量存在。
酸
组合物可以含有酸。在一个实施方案中，固态层状组合物的两部分包含酸。在另一个实施方案中，固态层状组合物的第一部分仅包含酸。在另一个实施方案中，固态层状组合物的第二部分仅包含酸。可以用于本发明的酸的实例包括，但不限于，磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物。酸的具体实例包括但不限于，琥珀酸、戊二酸、3-吡啶磺酸、十二烷基苯磺酸和它们的混合物。
组合物的第一部分不含有具有一个或多个羟基结构部分的羧酸。待用于组合物的酸的实例包括，但不限于柠檬酸、酒石酸。组合物的第一部分也不含有具有与氮结构部分共价键接的质子的脂族或芳族胺。不将用于组合物的酸的实例包括，但不限于丙氨酸。
合适地，酸按大约0.1％-大约50％，大约0.1％-大约40％，大约0.1％-大约30％，大约0.1％-大约20％，大约0.1％-大约15％，大约0.1％-大约10％，大约5％-大约50％，大约5％-大约40％，大约5％-大约30％，大约5％-大约20％，大约5％-大约10％，大约10％-大约50％，大约10％-大约40％，大约10％-大约30％，大约10％-20％，大约20％-大约50％，大约20％-大约40％，大约20％-大约30％，大约30％-大约50％，大约30％-大约40％，大约40％-大约50％的量存在。
交联的水可溶胀聚合物
组合物可以任选地含有交联的水可溶胀聚合物。在一个实施方案中，固态层状组合物的第一部分仅含有交联的水可溶胀聚合物。在一个实施方案中，固态层状组合物的第二部分仅含有交联的水可溶胀聚合物。在一个实施方案中，固态层状组合物的第一和第二部分含有交联的水可溶胀聚合物。水可溶胀聚合物的实例包括，但不限于，交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、交联的PVP、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物。
合适地，水可溶胀聚合物的分子量可以在大约1,000-大约10,000道尔顿，大约1,000-大约8,000道尔顿，大约1,000-大约6,000道尔顿，大约1,000-大约5,000道尔顿，大约1,000-大约4,000道尔顿，大约1,000-大约2,000道尔顿，大约2,000-大约10,000道尔顿，大约2,000-大约8,000道尔顿，大约2,000-大约6,000道尔顿，大约2,000-大约5,000道尔顿，大约2,000-大约4,000道尔顿，大约3,000-大约10,000道尔顿，大约3,000-大约8,000道尔顿，大约3,000-大约6,000道尔顿，大约3,000-大约5,000道尔顿，大约3,000-大约5,000道尔顿，大约4,000-大约10,000道尔顿，大约4,000-大约8,000道尔顿，大约4,000-大约6,000道尔顿，大约5,000-大约10,000道尔顿，大约5,000-大约7,500道尔顿和大约7,500-大约10,000道尔顿之间。
合适地，水可溶胀聚合物任选地按大约0.1％-大约60％，大约0.1％-大约50％，大约0.1％-大约40％，大约0.1％-大约30％，大约0.1％-大约20％，大约0.1％-大约15％，大约0.1％-大约10％，大约5％-大约60％，大约5％-大约50％，大约5％-大约40％，大约5％-大约30％，大约5％-大约20％，大约5％-大约10％，大约10％-大约60％，大约10％-大约50％，大约10％-大约40％，大约10％-大约30％，大约10％-20％，大约20％-大约60％，大约20％-大约50％，大约20％-大约40％，大约20％-大约30％，大约30％-大约60％，大约30％-大约50％，大约30％-大约40％，大约40％-大约60％的量存在。
表面活性剂
组合物可以含有选自非离子、阴离子、阳离子、两性(ampholytic)、两性(amphoteric)和两性离子表面活性剂和它们的混合物的一种或多种表面活性剂。优选地，表面活性剂存在于固态层状组合物的第二部分中。授予Laughlin和Heuring的美国专利号3,929,678中给出了阴离子、两性和两性离子类的典型列表和这些表面活性剂的物质。授予Murphy的美国专利号4,259,217中给出了适合的阳离子表面活性剂的列表。表面活性剂可以按大约0.1％-大约25％，或大约0.1％-大约20％，或大约0.1％-大约15％，或大约0.1％-大约10％，或大约0.1％-大约5％，或大约5％-大约20％，或大约5％-大约15％，或大约5％-大约10％，或大约10％-大约20％，或大约10％-大约15％，或大约15％-大约20％的水平存在。
组合物可以包含阴离子表面活性剂。可用于去污目的的基本上任何阴离子表面活性剂可以用于清洁组合物。它们可以包括阴离子硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐和肌氨酸盐表面活性剂的盐(包括，例如，钠、钾、铵和取代的铵盐例如单、二和三-乙醇胺盐)。阴离子表面活性剂可以包含磺酸盐或硫酸盐表面活性剂。阴离子表面活性剂可以包含烷基硫酸盐、直链或支链烷基苯磺酸盐或烷基二苯醚二磺酸盐，如本文所述。
其它阴离子表面活性剂包括羟乙基磺酸盐例如酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、甲基牛磺酸的脂肪酸酰胺、烷基琥珀酸盐和磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸酯的单酯(例如饱和和不饱和C12-C18单酯)、磺基琥珀酸酯的二酯(例如饱和和不饱和C6-C14二酯)、N-酰基肌氨酸盐。树脂酸和氢化树脂酸也适合，例如松香、氢化松香，以及存在于动物脂油或来自动物脂油的树脂酸和氢化树脂酸。适合于在此使用的阴离子硫酸盐表面活性剂包括直链和支链的伯和仲烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐、脂肪油基甘油硫酸盐、烷基酚氧乙烯醚硫酸盐、C5-C17酰基-N-(C1-C4烷基)和-N-(C1-C2羟烷基)葡糖胺硫酸盐，以及烷基多糖的硫酸酯，例如烷基聚葡糖苷的硫酸酯(这里描述的是非离子非硫酸化的化合物)。烷基硫酸盐表面活性剂可以选自直链和支链伯C10-C18烷基硫酸盐，C11-C15支链烷基硫酸盐或C12-C14直链烷基硫酸盐。
烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂可以选自C10-C18烷基硫酸盐，它们已经用0.5-20摩尔环氧乙烷/分子加以乙氧基化。烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂可以是C11-C18，或C11-C15烷基硫酸盐，其已经被0.5-7，或1-5摩尔环氧乙烷/分子加以乙氧基化。本发明的一个方面采用烷基硫酸盐和/或磺酸盐和烷基乙氧基硫酸盐表面活性剂的混合物。此类混合物已经公开在PCT专利申请号WO 93/18124中。
适合于本文所使用的阴离子磺酸盐表面活性剂包括C5-C20直链烷基苯磺酸盐、烷基酯磺酸盐、C6-C22伯或仲烷烃磺酸盐、C6-C24烯烃磺酸盐、磺化多元羧酸、烷基甘油磺酸盐、脂肪酰基甘油磺酸盐、脂肪油烯基甘油磺酸盐和它们的任何混合物的盐。适合的阴离子羧酸盐表面活性剂包括烷基乙氧基羧酸盐、烷基多乙氧基多羧酸盐表面活性剂和皂(″烷基羧基″)，特别是本文描述的某些仲皂。适合的烷基乙氧基羧酸盐包括具有通式RO(CH2CH2O)xCH2COO-M+的那些，其中R是C6-C18烷基，x为0-10，乙氧基化物分布满足，按重量计，其中x是0的材料的量小于20％，M是阳离子。适合的烷基多乙氧基多羧酸盐表面活性剂包括具有通式RO-(CHR1-CHR2-O)-R3的那些，其中R是C6-C18烷基，x是1-25，R1和R2选自氢、甲基酸基、琥珀酸基、羟基琥珀酸基和它们的混合物，R3选自氢、含1-8个碳原子的取代或未取代的烃，和它们的混合物。
适合的皂表面活性剂包括仲皂表面活性剂，它们含有与仲碳连接的羧基单元。本文所使用的适合的仲皂表面活性剂是选自2-甲基-1-十一烷酸、2-乙基-1-癸酸、2-丙基-1-壬酸、2-丁基-1-辛酸和2-戊基-1-庚酸的水溶盐的水溶性成员。还可以包括某些皂作为抑泡剂。
其它适合的阴离子表面活性剂是通式R-CON(R1)CH-)COOM的碱金属肌氨酸盐，其中R是C5-C17直链或支链烷基或烯基，R1是C1-C4烷基，M是碱金属离子。实例是呈它们的钠盐形式的肉豆蔻基和油酰基甲基肌氨酸盐。
其它适合的表面活性剂包括脂肪酸肌氨酸盐，它们是衍生自脂肪酸和肌氨酸(氨基酸)的温和、可生物降解的阴离子表面活性剂。肌氨酸是甘氨酸的N-甲基衍生物。肌氨酸是肌肉及其它组织中发现的天然氨基酸。肌氨酸天然地发现为胆碱至甘氨酸的代谢中的中间体。在一个优选的实施方案中，肌氨酸是酰基肌氨酸。酰基肌氨酸的实例包括，但不限于可可基肌氨酸、月桂酰基肌氨酸、肉豆蔻酰基肌氨酸、油酰基肌氨酸、硬脂酰基肌氨酸，它们是改性脂肪酸。酰基肌氨酸的盐称作酰基肌氨酸盐。在此有用的酰基肌氨酸盐包括，例如，具有以下式的那些：
RCON(CH3)CH2COOX
其中R是含8-22个碳原子，优选12-18个碳原子，更优选12-14个碳原子的烷基或烯基；X是钠、钾、铵或三乙醇胺。
可以供本发明使用的酰基肌氨酸盐的实例包括但不限于，可可基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠和肉豆蔻酰基肌氨酸钠、油酰基肌氨酸钠、硬脂酰基肌氨酸钠、可可基肌氨酸铵、月桂酰基肌氨酸铵和肉豆蔻酰基肌氨酸铵、油酰基肌氨酸铵和硬脂酰基肌氨酸铵。可商购的优选酰基肌氨酸盐包括，但不限于，例如，可以从Hampshire Chemicals获得的具有商品名称
Figure BDA0000077037690000131
L30的月桂酰基肌氨酸钠和可以从HampshireChemicals获得的具有商品名称
Figure BDA0000077037690000132
C30的可可基肌氨酸钠。
其它适合的表面活性剂包括具有通常在10-18个碳原子范围内的高级醇或烷基的脂肪醇硫酸盐。所述阳离子几乎将总是钠或将包括钠，但是其它阳离子，例如三乙醇胺、钾、铵、镁和钙。优选的脂肪醇硫酸盐是其中脂肪醇是基本上饱和的并且具有在10-18个碳原子，优选10或12-14或16个碳原子，例如12-16个碳原子范围内的碳含量，或衍生自椰子油(椰油基)、棕榈油或棕榈仁油的那些。月桂基硫酸盐，尤其是月桂基硫酸钠是优选的主洗涤剂，但是此种名称还可以适用于这样的洗涤剂，其中醇的碳链长度不限于12个碳原子，而是主要(超过50％，通常超过70或75％)含12-14个碳原子。此类材料可以从天然源，例如椰子油和棕榈坚果油获得。在一个实施方案中，脂肪醇硫酸盐是C12-C18脂肪醇硫酸盐。在另一个实施方案中，脂肪醇硫酸盐是C12-C16脂肪醇硫酸盐。在另一个实施方案中，脂肪醇硫酸盐是C12-C14脂肪醇硫酸盐。在另一个实施方案中，脂肪醇是C12脂肪醇硫酸盐。在另一个实施方案中，脂肪醇硫酸盐是月桂基硫酸钠。在一个特定实施方案中，脂肪醇硫酸盐是椰油基脂肪醇硫酸钠。
本文所使用的适合的两性表面活性剂包括氧化胺表面活性剂和烷基两性羧酸。适合的胺氧化物包括具有通式R3(OR4)xNO(R5)2的那些化合物，其中R3选自含8-26个碳原子的烷基、羟烷基、酰基酰氨基丙基和烷基苯基，或它们的混合物；R4是含2-3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，或它们的混合物；x是0-5，优选0-3；且每个R5是含1-3的烷基或羟烷基，或含1-3个氧化乙烯基的聚氧化乙烯基。适合的胺氧化物是C10-C18烷基二甲胺氧化物，和C10-C18酰基酰氨基烷基二甲胺氧化物。烷基两性二羧酸的适合的实例是由Miranol，Inc.，Dayton，NJ制造的Miranol(TM)C2M Conc.。
两性离子表面活性剂也可以结合到清洁组合物中。这些表面活性剂可广义地描述为仲和叔胺的衍生物、杂环仲和叔胺的衍生物、或季铵、季磷翁或叔锍化合物的衍生物。甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂是在此使用的示例性两性离子表面活性剂。
适合的甜菜碱是具有通式R(R1)2N+R2COO-的那些化合物，其中R是C6-C18烃基，每个R1通常是C1-C3烷基，R2是C1-C5烃基。适合的甜菜碱是C12-18二甲基铵基己酸和C10-18酰基酰氨基丙烷(或乙烷)二甲基(或二乙基)甜菜碱。复合甜菜碱表面活性剂也适合于在此使用。
待在此使用的适合的阳离子表面活性剂包括季铵表面活性剂。季铵表面活性剂可以是单C6-C16，或C6-C10N-烷基或烯基铵表面活性剂，其中剩余的N位置被甲基、羟乙基或羟丙基取代。适合的还有单烷氧基化和双-烷氧基化胺表面活性剂。其它适合的阳离子表面活性剂包括椰油基脂肪酸二乙醇胺、氢化棕榈茶酯quat和阳离子乙氧基化物脂肪酸。
可以用于清洁组合物的另一组适合的阳离子表面活性剂是阳离子酯表面活性剂。阳离子酯表面活性剂是具有表面活性剂性能的包含至少一个酯(即-COO-)键和至少一个带阳离子电荷的基团的化合物。适合的阳离子酯表面活性剂(包括胆碱酯表面活性剂)例如已经公开在美国专利号4,228,042、4,239,660和4,260,529中。所述酯键和带阳离子电荷的基团可以在所述表面活性剂分子中彼此由间隔基团隔离，该间隔基团由包含至少3个原子(即具有3原子链长度)，或3-8个原子，或3-5个原子或3个原子的链构成。形成间隔基团链的原子选自碳、氮和氧原子和它们的任何混合物，条件是所述链中的任何氮或氧原子仅与链中的碳原子连接。因此，排除具有例如，-O-O-(即过氧化物)、-N-N-和-N-O-键的间隔基团，同时包括具有例如-CH2-O-、CH2-和-CH2-NH-CH2-键的间隔基团。间隔基团链可以仅包含碳原子，或所述链是烃基链。
清洁组合物可以包含例如，具有通式R1R2R3N+ApR4X-的阳离子单烷氧基化胺表面活性剂，其中R1是含大约6-大约18个碳原子，或6-大约16个碳原子，或大约6-大约14个碳原子的烷基或烯基结构部分；R2和R3各自独立地是含1-大约3个碳原子的烷基，例如，甲基，例如，R2和R3都是甲基；R4选自氢、甲基和乙基；X-是阴离子例如氯离子、溴离子、甲基硫酸根、硫酸根或类似物，以提供电中性；A是烷氧基，特别是乙氧基、丙氧基或丁氧基；p是0-大约30，或2-大约15，或2-大约8。通式中的ApR4基可以具有p＝1并且是羟烷基，具有至多6个碳原子，藉此-OH基通过至多3个碳原子与季铵氮原子隔离。适合的ApR4基团是-CH2CH2-OH、-CH2CH2CH2-OH、-CH2CH(CH3)-OH和-CH(CH3)CH2-OH。适合的R1基是直链烷基，例如，含8-14个碳原子的直链R1基。
在此使用的适合的阳离子单烷氧基化胺表面活性剂具有通式R1(CH3)(CH3)N+(CH2CH2O)2-5HX-其中R1是C10-C18烃基和它们的混合物，特别是C10-C14烷基，或C10和C12烷基，X是任何适宜的阴离子以提供电荷平衡，例如，氯离子或溴离子。
如所指出的那样，上述类型的化合物包括其中乙氧基(CH2CH2O)单元(EO)被丁氧基、异丙氧基[CH(CH3)CH2O]和[CH2CH(CH3)O]单元(i-Pr)或正丙氧基单元(Pr)或EO和/或Pr和/或i-Pr的混合物替代的那些。
阳离子双-烷氧基化胺表面活性剂可以具有通式：R1R2N+ApR3A′qR4X-其中R1是含大约8-大约18个碳原子，或10-大约16个碳原子，或大约10-大约14个碳原子的烷基或烯基结构部分；R2是含1-3个碳原子的烷基，例如，甲基；R3和R4可以独立地改变并选自氢、甲基和乙基，X-是足以提供电中性的阴离子例如氯离子、溴离子、甲基硫酸根、硫酸根或类似物。A和A′可以独立地改变并各自选自C1-C4烷氧基，例如，乙氧基(即，-CH2CH2O-)、丙氧基、丁氧基和它们的混合物，p是1-大约30，或1-大约4，q是1-大约30，或1-大约4，或p和q都是1。
在此使用的适合的阳离子双-烷氧基化胺表面活性剂具有通式R1CH3N+(CH2CH2OH)(CH2CH2OH)X-，其中R1是C10-C18烃基和它们的混合物，或C10、C12、C14烷基和它们的混合物，X-是任何适宜的阴离子以提供电荷平衡，例如，氯离子。至于上面指出的一般性阳离子双-烷氧基化胺结构，因为在一个实例中，化合物R1衍生自(椰子)C12-C14烷基级分脂肪酸，所以R2是甲基，ApR3和A′qR4各自是单乙氧基。
在此有用的其它阳离子双-烷氧基化胺包括通式：R1R2N+-(CH2CH2O)pH-(CH2CH2O)qHX-的化合物其中R1是C10-C18烃基，或C10-C14烷基，p独立地是1-大约3，q是1-大约3，R2是C1-C3烷基，例如，甲基，X-是阴离子，例如，氯离子或溴离子。
上述类型的其它化合物包括其中乙氧基(CH2CH2O)单元(EO)被丁氧基(Bu)、异丙氧基[CH(CH3)CH2O]和[CH2CH(CH3)O]单元(i-Pr)或正丙氧基单元(Pr)或EO和/或Pr和/或i-Pr的混合物替代的那些。
本发明组合物可以包括至少一种选自非离子含氟表面活性剂、阳离子含氟表面活性剂和它们的混合物的含氟表面活性剂，它们可溶或可分散在本文揭示的水性组合物(有时不包括其它去污表面活性剂，或其它有机溶剂或两者的组合物)中。适合的非离子含氟表面活性剂化合物发现在目前商业上以商品名称
Figure BDA0000077037690000171
(得自3M Corp.)销售的材料之中。示例性的含氟表面活性剂包括作为
Figure BDA0000077037690000172
FC-740(通常描述是氟化烷基酯)；
Figure BDA0000077037690000173
FC-430(通常描述是氟化烷基酯)；
Figure BDA0000077037690000174
FC-431(通常描述是氟化烷基酯)和
Figure BDA0000077037690000175
FC-170-C(通常描述为是氟化烷基聚氧乙烯乙醇)销售的那些。
适合的阳离子含氟表面活性剂化合物的实例具有以下结构：CnF2n+1SO2NHC3H6N+(CH3)3I-其中n～8。这种阳离子含氟表面活性剂可以商品名称
Figure BDA0000077037690000176
FC-135从3M获得。适合的阳离子含氟表面活性剂的另一个实例是
F3-(CF2)n-(CH2)mSCH2CHOH-CH2-N+R1R2R3Cl-
其中：n是5-9，m是2，R1、R2和R3是-CH3。这种阳离子含氟表面活性剂可以商品名称
Figure BDA0000077037690000177
FSD获得(可以从DuPont获得，描述为2-羟基-3-((γ-ω-全氟-C6-20-烷基)硫)-N，N，N-三甲基-1-丙基氯化铵)。适合用于本发明的其它阳离子含氟表面活性剂还描述在Leach和Niwata的EP 866,115中。选自非离子含氟表面活性剂、阳离子含氟表面活性剂和它们的混合物的含氟表面活性剂可以按0.001-5％wt.，优选0.01-1％wt.，更优选0.01-0.5％wt.的量存在。
清洁组合物可以包含非离子表面活性剂。基本上任何烷氧基化非离子表面活性剂在此是适合的，例如，乙氧基和丙氧基化非离子表面活性剂。烷氧基化表面活性剂可以选自以下类别：烷基酚的非离子缩合物、非离子乙氧基化醇、非离子乙氧基化/丙氧基化脂肪醇、含丙二醇的非离子乙氧基化物/丙氧基化物缩合物，和含氧化丙烯/亚乙基二胺加合物的非离子乙氧基化物缩合产物。
脂族醇与1-25摩尔氧化烯，尤其是氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合产物适合于在此使用。脂族醇的烷基链可以是直链或支化、伯或仲的，并一般含有6-22个碳原子。还适合的是具有含8-20个碳原子的烷基的醇与2-10摩尔氧化乙烯/摩尔醇的缩合产物。
适合于在此使用的多羟基脂肪酸酰胺是具有结构通式R2CONR1Z的那些，其中：R1是H、C1-C4烃基、2-羟乙基、2-羟丙基、乙氧基、丙氧基或它们的混合物，例如，C1-C4烷基，或C1或C2烷基；R2是C5-C31烃基，例如，直链C5-C19烷基或烯基，或直链C9-C17烷基或烯基，或直链C11-C17烷基或烯基，或它们的混合物，和Z是具有直链烃基链的多羟基烃基，或其烷氧基化衍生物(例如，乙氧基或丙氧基化衍生物)，所述直链烃基链上直接地连接了至少3个羟基。Z可以在还原胺化反应中衍生自还原糖，例如，Z是glycityl。
适合的脂肪酸酰胺表面活性剂包括具有通式：R1CON(R2)2的那些，其中R1是含7-21，或9-17个碳原子的烷基，每个R2选自氢、C1-C4烷基、C1-C4羟烷基，和-(C2H4O)xH，其中x在1-3的范围内。
在此使用的适合的烷基多糖苷公开在Llenado的美国专利号4,565,647中，其具有含6-30个碳原子的疏水性基团和含1.3-10个糖单元的多糖，例如多糖苷，亲水基团。烷基多糖苷可以具有通式：R2O(CnH2nO)t(糖基)x，其中R2选自烷基、烷基苯基、羟基烷基、羟基烷基苯基及其混合物，其中所述烷基含有10-18个碳原子；n是2或3；t是0-10，x是1.3-8。所述糖基可以衍生自葡萄糖。
其它适合的非离子表面活性剂是食品安全非离子表面活性剂。食品安全非离子表面活性剂的实例是蔗糖酯，例如可以从Croda获得的蔗糖可可酸酯，和脱水山梨糖醇酯，例如得自J.T.Baker的聚氧化乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯和得自Uniquema的聚氧化乙烯(20)单月桂酸山梨醇酐酯。食品安全非离子表面活性剂的其它实例给出在公认安全(GRAS)清单中，如下所述。
在一个优选的实施方案中，组合物可以特别含有烷基多糖苷(″APG″)表面活性剂。适合的烷基多糖苷表面活性剂是公开在Giret等的美国专利号5,776,872；Furman等的美国专利号5,883,059；Addison等的美国专利号5,883,062；和Ouzounis等的美国专利号5,906,973中的烷基多糖苷，这些文献都引入供参考。在此使用的适合的烷基多糖苷还公开在Llenado的美国专利号4,565,647中，该文献描述了具有含大约6-大约30个碳原子，或大约10-大约16个碳原子的疏水性基团和含大约1.3-大约10，或大约1.3-大约3，或大约1.3-大约2.7个糖单元的多糖，例如多糖苷亲水基团的烷基多糖苷。任选地，可以存在连接所述疏水结构部分和所述多糖结构部分的聚氧化烯链。适合的氧化烯是氧化乙烯。典型的疏水性基团包括含大约8-大约18，或大约10-大约16个碳原子的饱和或不饱和、支化或未支化的烷基。合适地，所述烷基可以含有至多约3个羟基和/或所述聚氧化烯链可以含有至多约10个，或少于约5个氧化烯结构部分。合适的烷基多糖是辛基、壬基癸基、十一烷基十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基、二-、三-、四-、五-和六-葡糖苷、半乳糖苷、乳糖苷、葡萄糖、果糖苷、果糖和/或半乳糖。合适的混合物包括椰油烷基(coconut alkyl)，二-、三-、四-和五-葡糖苷以及牛脂烷基四-、五-和六-葡糖苷。
合适的烷基多糖苷(或烷基多葡糖苷)具有下式：R2O(CnH2nO)t(葡糖基)x，其中R2选自烷基、烷基苯基、羟基烷基、羟基烷基苯基及其混合物，其中所述烷基含有大约10-大约18，优选大约12-大约14个碳原子；n是大约2或大约3，优选大约2；t是0-大约10，优选0；x是大约1.3-大约10，优选大约1.3-大约3，最优选大约1.3-大约2.7。糖基优选衍生自葡萄糖。为了制备这些化合物，首先形成醇或烷基聚乙氧基醇，然后与葡萄糖或葡萄糖源反应，形成所述葡糖苷(在1-位连接)。然后，附加的糖基单元可以在它们的1-位与在前的糖基单元2-、3-、4-和/或6-位(优选地主要是所述2-位)之间连接。
适用于本发明实践的一组烷基糖苷表面活性剂可以用下面的式I表示：
RO-(R2O)y-(G)xZb    I
其中R是含有大约6-大约30(优选大约8-大约18)个碳原子的一价有机基；R2是含有大约2-大约4个碳原子的二价烃基；O是氧原子；y是具有大约0-大约1的平均值的数，且优选是0；G是由含5或6个碳原子的还原糖衍生的结构部分；x是具有大约1-5(优选1.1-2)的平均值的数；Z是O2M1、O2CR3、O(CH2)、CO2M1、OSO3M1或O(CH2)SO3M1；R3是(CH2)CO2M1或CH＝CHCO2M1；(条件是，只有当Z代替伯羟基(其中带有伯羟基的碳原子-CH2OH被氧化形成-CO2M1基团)时，Z才可以是O2M1)；b是0至3x+1的数，优选0.5至2的平均数/糖基；p是1至10，M1是H+或有机或无机阳离子，例如，碱金属、铵、单乙醇胺或钙。如通式I中定义的那样，R通常是具有大约8至30或8至18个碳原子的脂肪醇的残基。适合的烷基糖苷包括，例如，
Figure BDA0000077037690000201
(可以从CognisCorporation获得的C9-C11烷基多糖苷)，
Figure BDA0000077037690000202
(可以从CognisCorporation获得的C10-C16烷基多糖苷)，
Figure BDA0000077037690000203
CG110(可以从Dow Chemical Company获得的C8-C10烷基多糖苷)，
Figure BDA0000077037690000204
(aC8 alkyl polyglycoside available from Akzo Nobel)
Figure BDA0000077037690000205
425N(可以从Cognis Corporation获得的C8-C16烷基多糖苷)，
Figure BDA0000077037690000206
215(可以从Cognis Corporation获得的C8-C10烷基多糖苷)，
Figure BDA0000077037690000207
225(可以从Cognis Corporation获得的C8-C10烷基多糖苷)和Alkadet
Figure BDA0000077037690000208
(可以从Huntsman Corporation获得的C8-C10烷基多糖苷)。C8-C10烷基多葡糖苷包括烷基多葡糖苷，其中所述烷基是实质上C8烷基，实质上C10烷基，或者实质上C8和C10烷基的混合物。此外，短链APG例如C4和/或C6或其混合物将适合于本发明。
其它助剂
组合物任选地含有以下助剂中的一种或多种：污迹和污物防护剂、润滑剂、气味控制剂、芳香剂、香料和香料释放剂、填料、干燥剂、染料、增稠剂、着色剂、酶、增白剂和萤光增白剂。其它助剂包括，但不限于，酸，电解质、染料和/或着色剂，增溶性材料，稳定剂，增稠剂，防腐抑制剂、消泡剂，水溶助剂，浊点改进剂，固态加工助剂、粘结剂、防腐剂及其它聚合物。当使用时，粘结剂包括，但不限于纤维素、淀粉、胶质和合成聚合物。当使用时，增溶性材料包括，但不限于水溶助剂(例如低分子量有机酸的水溶性盐例如甲苯、枯烯和二甲苯磺酸的钠和/或钾盐)。当使用时，固态加工助剂包括，但不限于助流剂、润滑剂、抗静电剂和助流剂。电解质当使用时包括氯化钙、钠和钾。增稠剂当使用时包括但不限于，聚丙烯酸，黄原胶，碳酸钙，氧化铝，藻酸盐，瓜尔胶，甲基、乙基、粘土和/或丙基羟基纤维素。消泡剂当使用时包括，但不限于，硅酮、氨基硅酮、硅酮共混物和/或硅酮/烃共混物。
当使用时，防腐剂包括，但不限于，霉菌抑制剂或细菌抑制剂，羟苯甲酯、乙酯和丙酯，磷酸盐例如磷酸三钠，短链有机酸(例如乙酸、乳酸和/或乙醇酸)，双胍化合物(例如Dantagard和/或Glydant)和/或短链醇(例如乙醇和/或IPA)。抑霉剂或抑菌剂包括，但不限于，抑霉剂(其中包括非-异噻唑酮化合物)，其中包括Kathon GC，一种5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，KATHON ICP，一种2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，及其共混物，和KATHON 886，一种5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，所有均获自Rohm and Haas Company；BRONOPOL，一种2-溴-2-硝基丙-1，3-二醇，其获自Boots Company Ltd.；PROXEL CRL，一种丙基-对羟基苯甲酸酯，其获自ICI PLC；NIPASOL M，一种对苯基苯酚，Na+盐，其获自Nipa Laboratories Ltd.；DOWICIDE A，一种1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，其获自Dow Chemical Co.，Nipacides，其获自Clariant和IRGASAN DP 200，一种2，4，4′-三氯-2-羟基二苯醚，其获自Ciba-GeigyA.G.。
第三部分
本发明组合物任选地可以包括第三部分。在一个实施方案中，第三部分位于固态层状组合物的第一和第二部分之间。第三部分可以包括但不限于，以下化合物，粘结剂、填料、着色剂、干燥剂、固态加工助剂、氯化钠、硅酸钠、硫酸钠、氧化镁、硫酸镁、碳酸镁、氢氧化镁、碳酸钙、氢氧化钙、氧化钙、氧化镁、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、倍半碳酸钠、倍半碳酸钾、硼酸钠、硼酸、氢氧化铝、氧化硅和它们的混合物。
剂型和应用
本发明的组合物可以用于以下非限制性实例：硬表面清洁剂、抽水马桶清洁剂、洗涤剂、洗碗洗涤剂。本发明的组合物可以呈粉末、片剂或颗粒形式。本发明涉及组合物权利要求和使用组合物权利要求的方法。本发明可以在硬表面或软表面(即织物)上使用。一般而言，使用组合物的方法步骤包括a)提供特定表面b)让该表面与所要求的组合物接触和c)用所述组合物清洁该表面。
实施例
下述组合物是包含至少两部分的样品固态层状组合物。所述组合物可用于清洁、消毒或杀菌软或硬表面。
实施例I举例说明本发明的样品三部分固态层状组合物。
实施例I
Figure BDA0000077037690000221
实施例2举例说明本发明的样品三部分固态层状组合物。
实施例2
Figure BDA0000077037690000222
Figure BDA0000077037690000231
实施例3举例说明本发明的样品三部分固态层状组合物。
实施例3
Figure BDA0000077037690000232
实施例4举例说明本发明的样品三部分固态层状组合物。
实施例4
Figure BDA0000077037690000233
Figure BDA0000077037690000241
实施例5举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例5
Figure BDA0000077037690000242
实施例6举例说明本发明的样品三部分固态层状组合物。
实施例6
Figure BDA0000077037690000251
实施例7举例说明本发明的样品三部分固态层状组合物。
实施例7
Figure BDA0000077037690000252
实施例8举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例8
Figure BDA0000077037690000261
实施例9举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例9
Figure BDA0000077037690000262
实施例10举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例10
Figure BDA0000077037690000271
实施例11举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例11
Figure BDA0000077037690000272
实施例12举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例12
Figure BDA0000077037690000281
实施例13举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例13
Figure BDA0000077037690000282
Figure BDA0000077037690000291
实施例14举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例14
实施例15举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例15
实施例16举例说明本发明的样品两部分固态层状组合物。
实施例16
Figure BDA0000077037690000302
在没有脱离本发明的精神和范围的情况下，本领域的技术人员可对本发明作出各种变化和改进，使之适合于各种用途和条件。因而，这些变化和改进合适地、同等地且意图在下述权利要求的等价范围的全部范围内。

Claims (20)

1.具有至少两部分的固态层状漂白剂组合物，所述至少两部分包括第一部分和第二部分：
其中所述第一部分包含：
a）0.1%-50%选自次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物的次氯酸盐；
b）20%-60%选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；
c）0.1%-60%水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；
d）1%-50%选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；
e）任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、着色剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和
f）其中所述第一部分不含次氯酸钠，次氯酸锂，次氯酸钾，乙内酰脲，异氰脲酸酯，具有一个或多个羟基结构部分的羧酸，具有与氮结构部分共价键接的质子的脂族或芳族胺和它们的混合物；和
其中所述第二部分包含
a）0.01%-25%选自阴离子、阳离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂；
b）10-90%选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；
c）1-50%选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；
d）任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、香料、防腐剂、着色剂、防腐抑制剂和它们的混合物；和
e）其中所述第二部分不含任何氧化剂，其中所述氧化剂包含次氯酸盐、N-卤化合物、过酸、过氧漂白剂和它们的混合物。
2.权利要求1的组合物，其中所述组合物呈片剂形式。
3.权利要求1的组合物，其中所述组合物呈颗粒形式。
4.权利要求1的组合物，其中所述次氯酸盐是次氯酸钙。
5.权利要求4的组合物，其中所述水溶性聚合物是聚羧酸盐。
6.权利要求5的组合物，其中所述聚羧酸盐选自丙烯酸系、甲基丙烯酸系、马来酸系和它们的混合物。
7.权利要求6的组合物，其中所述聚羧酸盐的分子量在1,000-6,000道尔顿之间。
8.权利要求6的组合物，其中第一部分和第二部分中的酸是二元羧酸。
9.权利要求8的组合物，其中第一部分要求水可溶胀聚合物。
10.权利要求8的组合物，其中所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
11.权利要求10的组合物，其中所述第二部分还要求水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物。
12.权利要求11的组合物，其中所述组合物要求第三部分，其中所述第三部分位于第一部分和第二部分之间且所述第三部分包含选自以下的组分：粘结剂、填料、着色剂、干燥剂、固态加工助剂、氯化钠、硅酸钠、硫酸钠、硫酸镁、碳酸镁、碳酸钙、氢氧化钙、氧化钙、氧化镁、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、倍半碳酸钠、倍半碳酸钾、硼酸钠、硼酸、氢氧化铝、氧化硅和它们的混合物。
13.具有至少两部分的固态层状组合物，所述至少两部分主要由第一部分和第二部分构成：其中所述第一部分主要由以下物质构成：
a）0.1%-50%选自次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物的次氯酸盐；
b）20%-60%选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；
c）0.1%-60%水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；
d）1%-50%选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；
e）任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、着色剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和
f）其中所述第一部分不含次氯酸钠，次氯酸锂，次氯酸钾，乙内酰脲，异氰脲酸酯，具有一个或多个羟基结构部分的羧酸，具有与氮结构部分共价键接的质子的脂族或芳族胺和它们的混合物；和
其中所述第二部分主要由以下物质构成：
a）0.01%-25%选自阴离子、阳离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂；
b）10-90%选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；
c）1-50%选自磺酸、二元羧酸、一元羧酸、氨基羧酸和它们的混合物的酸；
d）任选地，水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；
e）任选地，水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；
f）任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、香料、防腐剂、着色剂、防腐抑制剂和它们的混合物；和
g）其中所述第二部分不含任何氧化剂，其中所述氧化剂包含次氯酸盐、N-卤化合物、过酸、过氧漂白剂和它们的混合物。
14.权利要求13的组合物，其中所述水溶性聚合物是聚羧酸盐且所述第一和第二部分中的酸是二元羧酸。
15.权利要求14的组合物，其中所述次氯酸盐是次氯酸钙且所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
16.权利要求15的组合物，其中第一部分要求水可溶胀聚合物。
17.权利要求16的组合物，其中所述第二部分要求水溶性聚合物。
18.权利要求17的组合物，其中所述第二部分要求水可溶胀聚合物。
19.权利要求18的组合物，其中所述组合物要求第三部分，其中所述第三部分位于第一部分和第二部分之间且所述第三部分包含选自以下的组分：粘结剂、填料、着色剂、干燥剂、氯化钠、硅酸钠、硫酸钠、硫酸镁、碳酸镁、碳酸钙、氢氧化钙、氧化钙、氧化镁、氢氧化镁、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、倍半碳酸钠、倍半碳酸钾、硼酸钠、硼酸、氢氧化铝、氧化硅和它们的混合物。
20.具有至少两部分的固态层状组合物，所述至少两部分由第一部分和第二部分构成：
其中所述第一部分由以下物质构成：
a）0.1%-50%选自次氯酸钙、次氯酸镁和它们的混合物的次氯酸盐；
b）20%-60%选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；
c）0.1%-60%水溶性聚合物，其中所述水溶性聚合物选自聚羧酸盐、磺化羧酸盐、聚磺酸盐、聚乙烯吡咯烷酮、它们的共聚物和混合物；
d）任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、着色剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和
e）其中所述第一部分不含次氯酸钠，次氯酸锂，次氯酸钾，乙内酰脲，异氰脲酸酯，具有一个或多个羟基结构部分的羧酸，具有与氮结构部分共价键接的质子的脂族或芳族胺和它们的混合物；和
其中所述第二部分由以下物质构成：
a）0.01%-25%选自阴离子、阳离子、非离子、两性、两性离子表面活性剂和它们的混合物的表面活性剂；
b）10-90%选自碳酸盐、碳酸氢盐、倍半碳酸盐和它们的混合物的助洗剂；
c）任选地，填料、干燥剂、固态加工助剂、香料、防腐剂、着色剂、防腐抑制剂、水可溶胀聚合物，其中所述水可溶胀聚合物选自交联的聚羧酸盐、交联的聚磺酸盐、交联的羧甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素钠和它们的混合物；和
d）其中所述第二部分不含任何氧化剂，其中所述氧化剂包含次氯酸盐、N-卤化合物、过氧漂白剂和它们的混合物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8361945B2 (en) 2008-12-09 2013-01-29 The Clorox Company Solid-layered bleach compositions and methods of use
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US8361942B2 (en) 2008-12-09 2013-01-29 The Clorox Company Hypochlorite denture compositions and methods of use
US8287755B2 (en) 2008-12-09 2012-10-16 The Clorox Company Solid-layered bleach compositions
AR078608A1 (es) * 2009-11-18 2011-11-23 Clorox Co Composiciones de hipoclorito para dentaduras y metodos de uso
DE102010051226A1 (de) 2010-11-12 2012-05-31 Dental Care Innovation Gmbh Ausspültablete mit abrasiven Bestandteilen
CN103614896B (zh) * 2013-09-17 2018-03-09 浙江理工大学 脏衣篮
WO2016150482A1 (en) * 2015-03-23 2016-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Solid detergents with chlorine bleach
CA3051863C (en) 2017-02-02 2023-12-19 Water Pik, Inc. Dental cleaning tablets comprising glycine as abrasive
CN110846137B (zh) * 2019-11-22 2021-04-30 北京市家荣保洁服务有限公司 一种洁厕组合物及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4256599A (en) * 1976-10-20 1981-03-17 Werner Krisp Denture cleansing tablet and process for making
US4671972A (en) * 1984-03-16 1987-06-09 Warner-Lambert Company Controlled release encapsulated hypochlorite deactivator for use in denture cleansers
US5133892A (en) * 1990-10-17 1992-07-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Machine dishwashing detergent tablets
US20040266650A1 (en) * 2001-12-04 2004-12-30 Alexander Lambotte Washing and/or cleaning article
CN101175845A (zh) * 2005-05-13 2008-05-07 宝洁公司 漂白产品

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7309444B2 (en) * 2002-08-29 2007-12-18 Stellar Technology Company Layered tablet water treatment compositions and method of use
WO2008045435A1 (en) * 2006-10-09 2008-04-17 The Procter & Gamble Company Calcium hypochlorite for use in a laundry washing process

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4256599A (en) * 1976-10-20 1981-03-17 Werner Krisp Denture cleansing tablet and process for making
US4671972A (en) * 1984-03-16 1987-06-09 Warner-Lambert Company Controlled release encapsulated hypochlorite deactivator for use in denture cleansers
US5133892A (en) * 1990-10-17 1992-07-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Machine dishwashing detergent tablets
US20040266650A1 (en) * 2001-12-04 2004-12-30 Alexander Lambotte Washing and/or cleaning article
CN101175845A (zh) * 2005-05-13 2008-05-07 宝洁公司 漂白产品

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