CN102770073A - 分析装置、分析方法以及分析系统 - Google Patents

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Abstract

提供一种技术，当进行与试样中的特定物质相关的数值信息的测量时，即便在环境温度的变动大的情况下，也能够获得可靠性高的测量结果。分析装置具备：信号检测步部，其连续地检测从第1试样中检测出的信号值；测量部，其测量与第2试样中的特定物质相关的数值信息；第1温度检测部，其捕捉与所述第1试样相关的温度信息即第1温度值；第2温度检测部，其捕捉与所述第2试样相关的温度信息即第2温度值；以及计算部，其根据所述第2温度值和所述第2温度值，参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。

Description

分析装置、分析方法以及分析系统
技术领域
本发明涉及计算关于试样中的特定成分的数值信息的分析装置、分析方法以及分析系统。
背景技术
以往，存在以下方法作为血糖值的测量方法：使用载置了含有酶的干燥试剂的一次性试片，对使用穿刺器具从指尖等采取的血液进行测量（例如专利文献1）。存在利用插入到皮下的传感器，对血液之外的细胞外液（组织间液）中的葡萄糖浓度进行测量的方法（例如专利文献2）。
有时使用电化学传感器作为用于对葡萄糖浓度进行测量的传感器，在该电化学传感器中将酶固定于留置在皮下的传感器部，利用酶反应来检测试样中的特定成分。电化学传感器通常具备工作电极和反电极，在工作电极上固定有酶（例如，葡萄糖氧化酶）。基于在工作电极与反电极之间连续地施加恒定电压（例如，0.3V～0.6V左右）而得到的响应电流，来测量葡萄糖浓度。
血糖值（血液中的葡萄糖浓度的值）与组织间液中的葡萄糖浓度的值不同，因此需要对组织间液中的葡萄糖浓度的值进行修正。存在以下方法作为修正组织间液中的葡萄糖浓度值的方法：使用对所采取的血液进行测量而得到的血液中的葡萄糖浓度值，从组织间液与酶的反应得到的响应电流值校正为血液中的葡萄糖浓度的值。
酶因反应温度不同，酶活性发生变动。皮下的温度会因被检者的生活环境（例如外界温度）、生活事件（例如洗澡、运动）等被检者周围的冷热条件的变化而发生变动。在通过皮下留置型的电化学传感器来持续地测量葡萄糖浓度的情况下，皮下温度的变动有时会影响到测量结果。此外，在使用采取的血液来测量血液中的葡萄糖浓度的情况下，皮下温度的变动有时也会影响测量结果。
在先技术文献
专利文献
【专利文献1】美国专利第6560471号说明书
【专利文献2】日本特公平6-58338号公报
发明内容
发明所要解决的问题
在使用皮下留置型的电化学传感器来测量响应电流时的环境温度与采取血液来测量血液中的葡萄糖浓度时的环境温度一致的情况下，可以适当地修正组织间液中的葡萄糖浓度值。但是，在使用皮下留置型的电化学传感器来测量响应电流时的环境温度与采取血液来测量血液中的葡萄糖浓度使的环境温度之差超过容许范围的情况下，很难适当地修正组织间液中的葡萄糖浓度值。本发明正是鉴于上述情况而作出的，其目的在于提供一种在对关于试样中的特定物质的数值信息进行测量时，即便在环境温度的变动较大的情况下也能够获得较高可靠性的测量结果的技术。
解决问题的手段
在本发明中，为了解决上述课题采用以下手段。即，本发明的分析装置具备：信号检测部，其连续地检测从第1试样检测出的信号值；测量部，其测量关于第2试样中的特定物质的数值信息；第1温度检测部，其捕捉关于所述第1试样的温度信息即第1温度值；第2温度检测部，其捕捉关于所述第2试样的温度信息即第2温度值；以及计算部，其根据所述第1温度值和所述第2温度值，参照关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从所述信号值校正为关于所述第1试样中的所述特定物质的数值信息。
计算部根据所述第1温度值和所述第2温度值，参照关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从检测自所述第1试样的信号值校正为关于所述第1试样中的特定物质的数值信息。因此，即便在与第1试样相关的温度的变动较大的情况下，或者在与第2试样相关的温度的变动较大的情况下，也能够提高关于第1试样中的特定物质的数值信息的可靠性。
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值在规定的阈值以下的情况下，所述计算部可以参照关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从所述信号值校正为关于所述第1试样中的所述特定物质的数值信息。因此，即便在与第1试样相关的温度的变动较大的情况下，或者在与第2试样相关的温度的变动较大的情况下，也能够提高关于第1试样中的特定物质的数值信息的可靠性。
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部可以变更所述第1温度值，在根据所述第2温度值和变更后的所述第1温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，参照关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从修正后的所述信号值校正为关于所述第1试样中的所述特定物质的数值信息。因此，即便在关于第1试样的温度的变动较大的情况下，或者在关于第2试样的温度的变动较大的情况下，通过变更关于第1试样的温度信息即第1温度值，也能够提高关于第1试样中的特定物质的数值信息的可靠性。
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部可以变更所述第2温度值，在根据所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第2温度值，对关于所述第2试样中的所述特定物质的数值信息进行修正，参照修正后的关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从所述信号值校正为关于所述第1试样中的所述特定物质的数值信息。因此，即便在关于第1试样的温度的变动较大的情况下，或者在关于第2试样的温度的变动较大的情况下，通过变更关于第2试样的温度信息即第2温度值，也能够提高关于第1试样中的特定物质的数值信息的可靠性。
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部可以变更所述第1温度值和所述第2温度值，在根据变更后的所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，基于变更后的所述第2温度值，对关于所述第2试样中的所述特定物质的数值信息进行修正，参照修正后的关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从修正后的所述信号值校正为关于所述第1试样中的所述特定物质数值信息。因此，即便在关于第1试样的温度的变动较大的情况下，或者在关于第2试样的温度的变动较大的情况下，通过变更关于第1试样的温度信息即第1温度值并且变更关于第2试样的温度信息即第2温度值，也能够提高关于第1试样中的特定物质的数值信息的可靠性。
此外，本发明的分析装置还可以具备报知部，该报知部在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，报知规定的信息。进而，本发明的分析装置还可以具备显示部，该显示部显示关于所述第1试样中的所述特定成分的数值信息。在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述显示部可以显示修正后的关于所述第1试样中的所述特定成分的数值信息。所述信号检测部也可以留置在体内。所述第1温度检测部可以配置在所述信号检测部与皮肤表面之间。在所述计算部中，根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值可以是所述第1温度值与所述第2温度值的差分。在所述计算部中，根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值可以是所述第1温度值的每单位时间的变化量与所述第2温度值的每单位时间的变化量之间的差分和所述第1温度值的平均值与所述第2温度值的平均值之间的差分中较大一方的值。
此外，本发明可以实施为分析方法或者分析系统。即，本发明的分析方法具备：信号检测步骤，连续地检测从第1试样中检测出的信号值；测量步骤，测量关于第2试样中的特定物质的数值信息；第1温度检测步骤，捕捉关于所述第1试样的温度信息即第1温度值；第2温度检测步骤，捕捉关于所述第2试样的温度信息即第2温度值；以及计算步骤，根据所述第1温度值和所述第2温度值，参照关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从所述信号值校正为关于所述第1试样中的所述特定物质的数值信息。
此外，本发明的分析方法还可以具备报知步骤，在该报知步骤中，在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，报知规定的信息。进而，本发明的分析方法还可以具备显示步骤，在该显示步骤中，显示关于所述第1试样中的所述特定成分的数值信息。在所述显示步骤中，在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，可以不显示修正后的关于所述第1试样中的所述特定成分的数值信息。可以通过留置在体内的信号检测部来执行所述信号检测步骤。可以通过配置在所述信号检测部与皮肤表面之间的第1温度检测部来执行所述第1温度检测步骤。在所述计算步骤中，根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值可以是所述第1温度值与所述第2温度值的差分。在所述计算步骤中，根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值可以是所述第1温度值的每单位时间的变化量与所述第2温度值的每单位时间的变化量之间的差分和所述第1温度值的平均值与所述第2温度值的平均值之间的差分中较大一方的值。
本发明的分析系统由检测装置、分析装置和显示装置构成，其中所述检测装置具有连续地检测从第1试样中检测出的信号值的信号检测部和捕捉关于所述第1试样的温度信息即第1温度值的第1温度检测部，所述分析装置具有测量关于第2试样中的特定成分的数值信息的测量部，所述显示装置具有显示关于所述第1试样中的所述特定成分的数值信息的显示部。而且，本发明的分析系统具备：第2温度检测部，其捕捉关于所述第2试样的温度信息即第2温度；以及计算部，其根据所述第1温度值和所述第2温度值，参照关于所述第2试样中的特定成分的数值信息，从检测自所述第1试样的信号值校正为关于所述第1试样中的特定成分的数值信息。所述信号检测部可以留置在体内。所述第1温度检测部可以配置在所述信号检测部与皮肤表面之间。在所述计算部中，根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值可以是所述第1温度值与所述第2温度值的差分。在所述计算部中，根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值可以是所述第1温度值的每单位时间的变化量与所述第2温度值的每单位时间的变化量之间的差分和所述第1温度值的平均值与所述第2温度值的平均值之间的差分中较大一方的值。
本发明的程序使计算机执行以下步骤：信号检测步骤，连续地检测从第1试样中检测出的信号值；测量步骤，测量关于第2试样中的特定物质的数值信息；第1温度检测步骤，捕捉关于所述第1试样的温度信息即第1温度值；第2温度检测步骤，捕捉关于所述第2试样的温度信息即第2温度值；以及计算步骤，根据所述第2温度值和所述第2温度值，参照关于所述第2试样中的特定物质的数值信息，从所述信号值校正为关于所述第1试样中的所述特定物质的数值信息。本发明的计算机可读记录介质可以是记录有上述程序的介质。
在本发明的分析系统中，所述分析装置和所述显示装置可以构成为一体的装置或单独的装置。此外，在本发明的分析系统中，所述第2温度检测部可以设置在所述分析装置和所述显示装置中的任意一方中，或者设置在两方中。此外，本发明也可以是使计算机以外的装置、设备等实现以上的任意功能的程序。此外，本发明也可以将那样的程序记录到计算机等可读的记录介质中后的物品。
发明的效果
当进行关于试样中的特定物质的数值信息的测量时，即便在环境温度的变动较大的情况下，也能够获得可靠性较高的测量结果。
附图说明
图1是实施例1的分析系统的概略结构图。
图2是实施例1的检测装置2的概略结构图。
图3是实施例1的电化学传感器12的整体立体图和信号检测部13的放大图。
图4是实施例1的电化学传感器12的整体立体图和要部放大图。
图5是实施例1的检测装置2的功能结构图。
图6A是示出由信号检测部13连续地检测到的响应电流值的变化的图表数据。
图6B是示出由温度检测部14检测到的第1温度值的变化的图表数据。
图7是实施例1的显示装置3的概略结构图。
图8是实施例1的显示装置3的概略结构图。
图9是实施例1的测量装置4的概略结构图。
图10是实施例1的测量装置4的部分剖面图。
图11是实施例1的生物传感器60的整体立体图。
图12是实施例1的测量装置4的功能结构图。
图13是示出第1试样的测量结果的校正处理的流程的图。
图14是示出第1试样的测量结果的校正处理的流程的图。
图15是示出第1试样的测量结果的校正处理的流程的图。
图16是实施例2的检测装置16的概略结构图。
图17是实施例3的显示装置3的概略结构图。
具体实施方式
以下，参照附图对本实施方式的分析系统进行说明。以下的实施例的结构是例示，本实施方式的分析系统不仅限于实施例的结构。
【实施例1】
现在对本实施方式的分析系统的第1实施例进行说明。图1是实施例1的分析系统1的概略结构图。图1所示的分析系统1具备检测装置2、显示装置3以及测量装置4。
检测装置2可以连续地测量体内的试样中的特定物质的浓度。作为试样，例如存在血液、组织间液等体液和体液以外的基质含有液。作为特定物质，例如存在葡萄糖、乳酸、胆汁酸等。在本说明书中，将体内的试样记为第1试样。检测装置2例如可以佩戴在人体的腹部或肩膀的皮肤上而使用。显示装置3可以显示检测装置2的测量结果。检测装置2和显示装置3可以通过无线或有线的方式进行数据通信。
测量装置4可以测量取出到体外的试样中的特定物质的浓度。作为试样，例如存在血液、组织间液等体液和体液以外的基质含有液。作为特定物质，例如存在葡萄糖、乳酸、胆汁酸等。在本说明书中，将取出到体外的试样记为第2试样。测量装置4构成为可携带的便携型，显示装置3和测量装置4可以通过无线或有线的方式进行数据通信。
图2是实施例1的检测装置2的概略结构图。检测装置2具备框体10、电路板11、电化学传感器12、信号检测部13以及温度检测部14。框体10具有盖15和基板16。在由盖15和基板16规定的空间中收纳有电路板11。优选框体10具有防水性或耐水性。盖15和基板16可以使用金属或聚丙烯树脂等透水性极低的材料。
基板16是供电化学传感器12贯插的部分，固定着电化学传感器12的一部分。在基板16上固定着粘接膜17。粘接膜17用于将检测装置2固定于皮肤18。可以使用两面均具有粘性的带作为粘接膜17。
在电路板11上搭载有进行检测装置2的规定的动作（例如，施加电压或与外部通信等）所需的CPU（Central Processing Unit：中央处理器）、RAM（Random AccessMemory：随机存取存储器）、ROM（Read Only Memory：只读存储器）等电子部件。电路板11具备用于与电化学传感器12电连接的端子19。端子19用于向信号检测部13施加电压，并从信号检测部13取得信号值（例如响应电流值）。
在电化学传感器12的末端部设置有信号检测部13以及温度检测部14。电化学传感器12的一部分从皮肤18突出而与电路板11的端子19接触，电化学传感器的一部分与信号检测部13和温度检测部14一起留置在体内（皮肤18内）。
图3是实施例1的电化学传感器12的整体立体图和信号检测部13的放大图。图4是实施例1的电化学传感器12的整体立体图和要部放大图。电化学传感器12具备信号检测部13、温度检测部14、基板20、导线21、22以及端子23、24。基板20具有绝缘性和挠性。基板20的端部20A收纳在框体10的内部。基板20的端部20B插入皮肤18。可以将基板20的端部20B形成为尖锐的形状。通过将基板20的端部20B形成为尖锐的形状，可以容易地将电化学传感器12插入皮肤18，可以减少电化学传感器12插入的对象者的疼痛。
基板20可以使用具有生物适合性的材料。例如，可以使用聚丙烯、聚酰亚胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚醚醚酮、以及聚萘二甲酸乙二醇酯等树脂作为基板20。
信号检测部13具有电极25和试剂层26。电极25形成于基板20的上表面，包括工作电极25A和反电极25B。工作电极25A是与第1试样中的特定物质进行电子交换的部分。反电极25B与工作电极25A一起用于施加电压。电极25例如可以通过使用了炭墨的丝网印刷而形成。
试剂层26例如包含电子传递物质和氧化还原酶。试剂层26可以通过在基板20的上表面中，将试剂层26固定在工作电极25A上而形成。在测量第1试样中的葡萄糖的浓度的情况下，可以使用葡萄糖氧化酶（GOD）或者葡萄糖脱氢酶（GDH）来作为氧化还原酶。在测量第1试样中的乳酸的浓度的情况下，可以使用乳酸氧化酶来作为氧化还原酶。可以采用公知的各种方法，例如利用聚合性凝胶、聚丙烯酰胺或含磷等的高分子物质、将硅烷偶联剂导入磷脂聚合物中而得的MPC聚合体或者蛋白质膜的方法，作为氧化还原酶的固定方法。
导线21的一个端部与工作电极25A和反电极25B连接，导线21的另一端部与端子23连接。导线21将信号检测部13中检测的信息传递到电路板11。基板20的端子23与电路板11的端子19接触。
当第1试样与试剂层26接触，试剂层26被第1试样溶解时，酶反应开始。如果在工作电极25A与反电极25B之间施加电压，则第1试样中的特定物质被氧化还原酶还原。即，从第1试样中的特定物质中取出电子。经由电子介质物质将所取出的电子提供给工作电极25A。通过信号检测部13，作为响应电流而检测提供给工作电极25A的电子的电荷量。在本说明书中，将通过信号检测部13检测到的响应电流记为第1电流。第1电流值被经由导线21连续地传到电路板11。
温度检测部14是用于检测信号检测部13附近的环境温度的传感器，其被设置在基板20的下表面中的信号检测部13附近的位置。此外，也可以将温度检测部14设置在基板20的上表面中的信号检测部13附近的位置。由于第1试样中的特定物质在试剂层26中进行酶反应，因此信号检测部13附近的环境温度也可以称为与第1试样相关的温度。在本说明书中，将与第1试样相关的温度信息记为第1温度值。导线22的一个端部与温度检测部14连接，导线22的另一端部与端子24连接。导线22将信号检测部14中连续地检测出的第1温度值传递到电路板11。例如除了热敏电阻以外还可以使用公知的各种传感器作为温度检测部14。
在实施例1中，示出了将温度检测部14设置在信号检测部13附近的位置的例子，但本实施方式不仅限于此。也可以将温度检测部14设置在信号检测部13与皮肤18的表面之间。信号检测部13与皮肤18的表面之间包括关于皮肤18的深度方向与信号检测部13的设置位置相同的位置。因此，也可以将温度检测部14设置在关于皮肤18的深度方向与信号检测部13的设置位置相同的位置处。此外，信号检测部13与皮肤18的表面之间包括皮肤18的表面上。因此，也可以将温度检测部14设置在皮肤18的表面上。在将温度检测部14设置在皮肤18的表面上的情况下，温度检测部14检测到的温度与皮肤18的表面温度基本一致。
在实施例1中，示出了将温度检测部14设置在电化学传感器12中的例子，但本实施方式不仅限于此。例如，也可以将温度检测部14配置在基板16的切口部分、框体10的上表面或下表面、电路板11的上表面或下表面、基板16的上表面或下表面等。即，可以不将温度检测部14设置在配置于检测装置2的外部的电化学传感器12上，而是将温度检测部14设置在检测装置2内部的任意位置。
对检测装置2具备的各功能进行说明。图5是实施例1的检测装置2的功能结构图。检测装置2具备通信部30、电源部31、控制部32、存储部33、信号测量部34以及温度测量部35。
通信部30在检测装置2与显示装置3之间进行数据通信。数据通信可以使用例如无线通信手段（使用红外线的IrDA或者使用2.4GHz频带的蓝牙）。此外，也可以经由USB（Universal Serial Bus：通用串行总线）等电缆来连接检测装置2和显示装置3，由此以有线的方式进行数据通信。电源部31提供用于驱动检测装置2的电力。例如，可以使用电源电压为1V～3V的纽扣电池来实现电源部31的功能。
控制部32例如对施加电压的定时、施加电压值、响应电流的采样、或者与显示装置3的通信进行控制。存储部33存储各种运算所需的程序和各种数据（例如，与电压施加模式相关的数据）等。信号测量部34将与信号检测部13连续地检测到的响应电流值的变化相关的信息与经过时刻信息一起存储在存储部33中。图6A是示出由信号检测部13连续地检测到的响应电流值的变化的图表数据。图6A的纵轴示出响应电流值，图6A的横轴示出经过时刻。信号测量部34可以将图6A所示的图表数据存储在存储部33中。在本说明书中，将与信号检测部13连续地检测到的响应电流值的变化相关的信息表述为第1电流值的变化信息。
温度测量部35将与温度检测部14检测到的第1温度值的变化相关的信息与经过时刻信息一起存储在存储部33中。图6B是示出由温度检测部14检测到的第1温度值的变化的图表数据。图6B的纵轴示出第1温度值，图6B的横轴示出经过时刻。温度测量部35可以将图6B所示的图表数据存储在存储部33中。在本说明书中，将与温度检测部14检测到的第1温度值的变化相关的信息表述为第1温度值的变化信息。
可以通过包含CPU、RAM以及ROM等的计算机、各装置以及在计算机上执行的程序等来实现控制部32、存储部33、信号测量部34以及温度测量部35。
图7是实施例1的显示装置3的概略结构图。显示装置3具有通过执行计算机程序来控制显示装置3的CPU 40、存储CPU 40执行的计算机程序和CPU 40处理的数据的存储器41、连接CPU 40与各种装置的接口42、输入装置43以及输出装置44。
存储器41例如是RAM和ROM等。接口42可以是通用串行总线（USB）等串行接口、或者外部设备互联（PCI）等并行接口中的任意一种。输入装置43例如是操作按钮，但也可以是接触式的触摸面板。输出装置44例如是液晶显示装置、等离子显示器、阴极射线管（CRT）或电致发光面板等。
现在对显示装置3具备的各功能进行说明。图8是实施例1的显示装置3的功能结构图。显示装置3具备通信部50、电源部51、控制部52、计算部53、显示部54、报知部55以及存储部56。
通信部50在检测装置2与显示装置3之间进行数据通信。此外，通信部50在显示装置3与测量装置4之间进行数据通信。数据通信可以使用例如无线通信手段（使用红外线的IrDA或者使用2.4GHz频带的蓝牙）。此外，也可以经由USB（UniversalSerial Bus：通用串行总线）等电缆来连接检测装置2和显示装置3，由此以有线的方式进行数据通信。
电源部51提供用于驱动显示装置3的电力。例如，可以使用电源电压为1V～3V的纽扣电池来实现电源部51的功能。控制部52例如控制与检测装置2之间的通信。计算部53例如将从检测装置2取得的各种数据与从测量装置4取得的各种数据进行比较，计算规定的结果。
显示部54显示关于第1试样中的特定物质的数值信息或关于第2试样中的特定物质的数值信息等各种信息。在关于特定物质的数值信息中，例如包含如特定物质的浓度、量等那样的用于定量地评价特定物质的数值信息和用于定性地评价特定物质的数值信息。可以通过包含CPU 40、存储器41以及输出装置44等的计算机、各装置以及在计算机上执行的程序等来实现显示部54。报知部55报知规定的信息。
存储部56存储各种运算所需的程序、各种数据（例如，从检测装置2取得的各种数据和从测量装置4取得的各种数据）。存储部56中存储着检量线数据，该检量线数据示出第1电流值与第1试样中的特定物质的浓度之间的对应关系。检量线数据例如作为算式或对应表而存储在存储部56中。此外，对应于第1温度值准备了多个检量线数据，在存储部56中，对应于第1温度值存储着多个检量线数据。可以通过包含CPU 40和存储器41等的计算机、各装置以及在计算机上执行的程序等来实现控制部52、计算部53、报知部55以及存储部56。
图9是实施例1的测量装置4的概略结构图。图10是实施例1的测量装置4的部分剖面图。测量装置4使用生物传感器60，通过电化学法来进行第2试样的测量。测量装置4具备框体61、显示面板62、操作按钮63、连接器部64、端子65、温度检测部66、导线67以及传感器插入口68。此外，虽然省略了图示，但测量装置4具有电路板，该电路板上搭载有进行测量装置4的规定的动作（例如，施加电压或与外部通信等）所需的CPU、RAM、ROM等电子部件。
如图9所示，在框体61上设置有显示面板62和多个操作按钮63。多个操作按钮63用于各种设定（测量条件的设定和被检者ID的输入等）和测量的开始、结束等动作。多个操作按钮63例如可以是接触式的触摸面板。显示面板62显示测量结果或错误，并且显示设定时的操作步骤或操作状况等。显示面板62例如是液晶显示装置、等离子显示器、阴极射线管（CRT）或电致发光面板等。
图11是实施例1的生物传感器60的整体立体图。生物传感器60具有基板70、隔板71、电路板72、电极73A～73D以及试剂层74。可以使用例如绝缘树脂材料作为基板70。电极73A～73D形成于基板70的上表面，包括工作电极和反电极。工作电极是与第2试样中的特定物质进行电子交换的部分。反电极与工作电极一起用于施加电压。电极73A～73D例如可以通过使用了炭墨的丝网印刷来形成。在生物传感器60的内部形成有毛细管75。在毛细管75上设置有试剂层74。盖板72具有用于将毛细管75内部的气体排出到外部的排气口72A。毛细管75利用毛细管现象，使所导入的第2试样朝向盖板72的排气口72A移动。此外，在毛细管75中保持所导入的第2试样。
试剂层74例如包含电子传递物质和氧化还原酶。可以通过在基板70的上表面，将试剂层74固定在工作电极上而形成试剂层74。在测量第2试样中的葡萄糖的浓度的情况下，可以使用葡萄糖氧化酶（GOD）或者葡萄糖脱氢酶（GDH）来作为氧化还原酶。在测量第2试样中的乳酸的浓度的情况下，可以使用乳酸氧化酶来作为氧化还原酶。可以采用公知的各种方法，例如利用聚合性凝胶、聚丙烯酰胺或含磷等的高分子、将硅烷偶联剂导入磷脂聚合物中而得的MPC聚合体或者蛋白质膜的方法，作为氧化还原酶的固定化方法。
温度检测部66是用于测量生物传感器60中的试剂层74附近的环境温度的传感器。如图10所示，温度检测部66设置在生物传感器中的基板70的下表面中试剂层74附近的位置。由于导入到毛细管75的第2试样中的特定物质在试剂层74中进行酶反应，因此试剂层74附近的环境温度也可以称为与第2试样相关的温度。在本说明书中，将与第2试样相关的温度信息记为第2温度值。导线67的一个端部与温度检测部66连接，导线67的另一端部与电路板连接。导线67将温度检测部66中检测到的第2温度值传递到电路板。例如除了热敏电阻以外还可以使用公知的各种传感器作为温度检测部66。
现在对测量装置4具备的各功能进行说明。图12是实施例1的测量装置4的功能结构图。测量装置4具备通信部80、电源部81、控制部82、测量部83以及存储部84。
通信部80在显示装置3与测量装置4之间进行数据通信。数据通信可以使用例如无线通信手段（使用红外线的IrDA或者使用2.4GHz频带的蓝牙）。此外，也可以经由USB（Universal Serial Bus：通用串行总线）等电缆来连接显示装置3和测量装置4，由此以有线的方式进行数据通信。电源部81提供用于驱动测量装置4的电力。例如，可以使用电源电压为1V～3V的纽扣电池来实现电源部81的功能。控制部82例如控制与检测装置2之间的通信。
测量部83测量在对生物传感器60的电极73A～73D施加了电压时的响应电流。当导入到生物传感器60的毛细管75中的第2试样与毛细管75中设置的试剂层74接触，试剂层74被导入到毛细管75中的第2试样溶解时，酶反应开始。
如图10所示，在连接器64中装有生物传感器60的情况下，生物传感器60的电极73A～73D与端子65接触，电压被施加到电极73A～73D。如果在工作电极与反电极之间施加电压，则第2试样中的特定物质被氧化还原酶还原。即，从导入到毛细管75中的第2试样中的特定物质取出电子。经由电子介质物质将所取出的电子提供给工作电极。测量部83测量提供给工作电极的电子的电荷量作为响应电流。在本说明书中，将通过测量部83测量到的响应电流记为第2电流。测量部83将第2电流值存储在存储部84中。该情况下，测量部83将第2电流值与测量第2电流时的时刻信息关联起来存储在存储部84中。
测量部83将温度检测部66检测到的第2温度值存储在存储部84中。该情况下，测量部83将第2温度值与测量第2电流时的时刻信息关联起来存储在存储部84中。即，测量部83将测量到第2电流的时刻的第2温度值存储在存储部84中。
存储部84中存储着检量线数据，该检量线数据示出第2电流值与第2试样中的特定物质的浓度之间的对应关系。检量线数据例如作为算式或对应表存储在存储部84中。此外，对应于第2温度值准备了多个检量线数据，在存储部84中，对应于第2温度值存储着多个检量线数据。
测量部83从存储部84中存储的多个检量线数据中，选择与测量到第2电流的时刻的第2温度值对应的检量线数据。然后，测量部83对所选择的检量线数据应用第2电流值，由此，测量第2试样中的特定物质的浓度值。
<校正处理>
系统的使用者使用检测装置2进行第1试样的测量，使用测量装置4进行第2试样的测量。基于第2试样的测量结果，实施第1试样的测量结果的校正。在通过检测装置2对第1试样进行初始测量时，或者在通过检测装置2对第1试样进行连续测量的过程中，实施第1试样的测量结果的校正。考虑到通过检测装置2得到的第1试样的测量结果与通过测量装置4得到的第2试样的测量结果之间的偏差，最好在1天中最少实施1次第1试样的测量结果的校正。由系统的使用者操作测量装置4，从测量装置4向显示装置3发送校正开始信号，由此开始第1试样的测量结果的校正。此外，测量装置4也可以在将第2试样导入到生物传感器60的毛细管75中而测量了第2电流值的情况下，向显示装置3发送校正开始信号。
图13是示出第1试样的测量结果的校正处理的流程的图。显示装置3从测量装置4接收校正开始信号，由此开始图13所示的流程。在图13的步骤S01中，计算部53经由通信部50，从测量装置4接收测量第2电流时的时刻信息、测量到第2电流的时刻的第2温度值以及第2试样中的特定物质的浓度值。然后，计算部53将测量第2电流时的时刻信息、测量到第2电流的时刻的第2温度值以及第2试样中的特定物质的浓度值存储在存储部56中。
在图13的步骤S02中，计算部53经由通信部50，将测量第2电流时的时刻信息发送到检测装置2。检测装置2接收测量第2电流时的时刻信息。检测装置2从存储部33中存储的第1电流值的变化信息中，提取出测量到第2电流的时刻的第1电流值。此外，检测装置2从存储部33中存储的第1温度值的变化信息中，提取出测量到第2电流的时刻的第1温度值。检测装置2将测量到第2电流的时刻的第1电流值和测量到第2电流的时刻的第1温度值发送到显示装置3。
在图13的步骤S03中，计算部53经由通信部50，从检测装置2接收测量到第2电流的时刻的第1电流值和测量到第2电流的时刻的第1温度值。然后，计算部53将测量到第2电流的时刻的第1电流值和测量到第2电流的时刻的第1温度值存储在存储部56中。
在图13的步骤S04中，计算部53基于测量到第2电流的时刻的第1温度值和测量到第2电流的时刻的第2温度值来计算差分信息。计算部53可以计算测量到第2电流的时刻的第1温度值和测量到第2电流的时刻的第2温度值之间的差分的绝对值来作为差分信息。在本说明书中，将测量到第2电流的时刻的第1温度值和测量到第2电流的时刻的第2温度值之间的差分的绝对值记为第1差分值。
此外，计算部53从检测装置2接收第1温度值的每单位时间的变化量，从测量装置4接收第2温度值的每单位时间的变化量，由此，可以计算第1温度值的每单位时间的变化量与第2温度值的每单位时间的变化量之间的差分的绝对值作为差分信息。在本说明书中，将第1温度值的每单位时间的变化量与第2温度值的每单位时间的变化量之间的差分的绝对值记为第2差分值。
进而，计算部53从检测装置2接收第1温度值的平均值，从测量装置4接收第2温度值的平均值，由此，可以计算第1温度值的平均值与第2温度值的平均值之间的差分的绝对值作为差分信息。第1温度值的平均值和第2温度值的平均值可以是以分为单位或者以小时为单位计算出的值。在本说明书中，将第1温度值的平均值与第2温度值的平均值之间的差分的绝对值记为第3差分值。
此外，计算部53可以将第2差分值与第3差分值进行比较。然后，计算部53可以计算第2差分值和第3差分值中较大的一方的值作为差分信息。即，计算部53可以选择第2差分值和第3差分值中较大的一方的值，将选择的值计算为差分信息。
在图13的步骤S05中，计算部53判定差分信息是否在规定的阈值以下。规定的阈值存储在存储部56中。规定的阈值是可以任意变更的值，作为规定的阈值例如可以设定为5℃、10℃或20℃等，但不仅限于该值。
在差分信息在规定的阈值以下的情况下（在图13的步骤S05中为是），计算部53进入图13的步骤S06的处理。在图13的步骤S06中，计算部53参照第2试样中的特定物质的浓度值，从测量到第2电流的时刻的第1电流值校正为第1试样中的特定物质的浓度值。换言之，计算部53参照第2试样中的特定物质的浓度值，将测量到第2电流的时刻的第1电流值换算为第1试样中的特定物质的浓度值。
此处对图13的步骤S06中的计算部53的校正处理进行详细说明。首先，计算部53从存储部56中存储的多个检量线数据中，选择与测量到第2电流的时刻的第1温度值对应的检量线数据。然后，计算部53对所选择的检量线数据应用测量到第2电流的时刻的第1电流值，由此运算第1试样中的特定物质的浓度值。
接着，计算部53参照第2试样中的特定物质的浓度值来修正运算后的第1试样中的特定物质的浓度值。将第1试样中的特定物质的浓度值作为取出到体外的试样中的特定物质的浓度值而示出的值，是修正后的第1试样中的特定物质的浓度值。这是因为第1试样中的特定物质的浓度值表示体内的试样中的特定物质的浓度值，需要将第1试样中的特定物质的浓度值表示为取出到体外的试样中的特定物质的浓度值。在图13的步骤S06的处理结束的情况下，图13所示的处理流程结束。
另一方面，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图13的步骤S05中为否），计算部53进入图13的步骤S07的处理。在图13的步骤S07中，计算部53变更测量到第2电流的时刻的第1温度值。该情况下，计算部53变更测量到第2电流的时刻的第1温度值，使得变更后的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值之间的差分的绝对值在规定的阈值以下。
例如，在测量到第2电流的时刻的第1温度值为+30℃、测量到第2电流的时刻的第2温度值为+20℃、规定的阈值为8℃的情况下，测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值之间的差分的绝对值（10℃）超过规定的阈值。该情况下，计算部53将测量到第2电流的时刻的第1温度值（+30℃）变更为例如+26℃。变更后的第1温度值（+26℃）与测量到第2电流的时刻的第2温度值（+20℃）之间的差分的绝对值（6℃）在规定的阈值（8℃）以下。另外，只要变更后的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值之间的差分的绝对值在规定的阈值以下，变更后的第1温度值也可以是+26℃以外的值。
在图13的步骤S08中，计算部53基于变更后的第1温度值，对测量到第2电流的时刻的第1电流值进行修正。此处，对测量到第2电流的时刻的第1电流值的修正进行说明。存储部56中存储着示出第1温度值与第1电流值的对应关系的数据。计算部53从示出第1温度值与第1电流值的对应关系的数据中提取出与变更后的第1温度值对应的第1电流值。计算部53将提取出的第1电流值用作为变更后的第1电流值。
在图13的步骤S09中，计算部53参照第2试样中的特定物质的浓度值，从变更后的第1电流值校正为第1试样中的特定物质的浓度值。此处对图13的步骤S09中的处理进行详细说明。首先，计算部53从存储部56中存储的多个检量线数据中，选择与变更后的第1温度值对应的检量线数据。然后，计算部53对所选择的检量线数据应用变更后的第1电流值，由此运算第1试样中的特定物质的浓度值。接着，计算部53参照第2试样中的特定物质的浓度值来修正运算后的第1试样中的特定物质的浓度值。在图13的步骤S09的处理结束的情况下，图13所示的处理流程结束。在本说明书中，将从图13的步骤S07到步骤S09的处理记为计算部53的校正处理。
以上示出了这样的例子：在图13所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图13的步骤S05中为否），计算部53进入图13的步骤S07的处理。也可以取而代之，在图13所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图13的步骤S05中为否），计算部53不进入图13的步骤S07的处理，而结束图13所示的处理流程。即，在图13所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图13的步骤S05中为否），也可以不进行计算部53的校正处理。
<校正处理的变形例1>
可以对图13所示的处理流程的步骤S07、步骤S08以及步骤S09进行如下变形。图14是示出第1试样的测量结果的校正处理的流程的图。在图14所示的处理流程中，在步骤S07A、步骤S08A以及步骤S09A中，进行与图13所示的处理流程不同的处理。因此，对图13与图14的不同点进行说明，对于与图13所示的处理流程相同的处理标注与图13相同的标号，省略其详细说明。以下，计算部53进行图14所示的处理流程的步骤S01至S05的处理，计算部53处于进入到图14的步骤S07A的处理的状态。
在图14的步骤S07A中，计算部53变更测量到第2电流的时刻的第2温度值。该情况下，计算部53变更测量到第2电流的时刻的第2温度值，使得测量到第2电流的时刻的第1温度值与变更后的第2温度值之间的差分的绝对值在规定的阈值以下。
例如，在测量到第2电流的时刻的第1温度值为+22℃、测量到第2电流的时刻的第2温度值为+32℃、规定的阈值为8℃的情况下，测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值之间的差分的绝对值（10℃）超过规定的阈值。该情况下，计算部53将测量到第2电流的时刻的第2温度值（+32℃）变更为例如+20℃。测量到第2电流的时刻的第1温度值（+22℃）与变更后的第2温度值（+20℃）之间的差分的绝对值（2℃）在规定的阈值（8℃）以下。另外，只要测量到第2电流的时刻的第1温度值与变更后的第2温度值之间的差分的绝对值在规定的阈值以下，变更后的第2温度值也可以是+20℃以外的值。
在图14的步骤S08A中，计算部53基于变更后的第2温度值，对第2试样中的特定物质的浓度值进行修正。此处对第2试样中的特定物质的浓度值的修正进行说明。存储部56中存储着检量线数据，该检量线数据示出第2电流值与第2试样中的特定物质的浓度之间的对应关系。检量线数据例如作为算式或对应表存储在存储部56中。此外，对应于第2温度值准备了多个检量线数据，在存储部56中，对应于第2温度值存储着多个检量线数据。
计算部53从多个检量线数据中，选择与变更后的第2温度值对应的检量线数据。然后，计算部53对所选择的检量线数据应用第2电流值，由此运算第2试样中的特定物质的浓度。计算部53把运算出的第2试样中的特定物质的浓度用作为修正后的第2试样中的特定物质的浓度。
在图14的步骤S09A中，计算部53参照修正后的第2试样中的特定物质的浓度值，将测量到第2电流的时刻的第1电流值校正为第1试样中的特定物质的浓度值。此处对图14的步骤S09A中的处理进行详细说明。首先，计算部53从存储部56中存储的多个检量线数据中，选择与测量到第2电流的时刻的第1温度值对应的检量线数据。然后，计算部53对所选择的检量线数据应用测量到第2电流的时刻的第1电流值，由此运算第1试样中的特定物质的浓度值。
接着，计算部53参照第2试样中的特定物质的浓度值来修正运算后的第1试样中的特定物质的浓度值。在图14的步骤S09A的处理结束的情况下，图14所示的计算部53的处理流程结束。在本说明书中，将从图14的步骤S07A到步骤S09A的处理记为计算部53的校正处理。
以上示出了这样的例子：在图14所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图14的步骤S05中为否），计算部53进入图14的步骤S07A的处理。也可以取而代之，在图14所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图14的步骤S05中为否），计算部53不进入图14的步骤S07A的处理，而结束图14所示的处理流程。即，在图14所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图14的步骤S05中为否），也可以不进行计算部53的校正处理。
<校正处理的变形例2>
可以对图13所示的处理流程的步骤S07、步骤S08以及步骤S09进行如下变形。图15是示出第1试样的测量结果的校正处理的流程的图。在图15所示的处理流程中，在步骤S07B、步骤S08B以及步骤S09B中，进行与图13所示的处理流程不同的处理。因此，对图13与图15的不同点进行说明，对于与图13所示的处理流程相同的处理标注与图13相同的标号，省略其详细说明。以下，计算部53进行图15所示的处理流程的步骤S01至S05的处理，计算部53处于进入到图15的步骤S07B的处理的状态。
在图15的步骤S07B中，计算部53变更测量到第2电流的时刻的第1温度值和测量到第2电流的时刻的第2温度值。该情况下，计算部53变更测量到第2电流的时刻的第1温度值和测量到第2电流的时刻的第2温度值，使得变更后的第1温度值与变更后的第2温度值之间的差分的绝对值在规定的阈值以下。
例如，在测量到第2电流的时刻的第1温度值为+22℃、测量到第2电流的时刻的第2温度值为+34℃、规定的阈值为8℃的情况下，测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值之间的差分的绝对值（12℃）超过规定的阈值。该情况下，计算部53将测量到第2电流的时刻的第1温度值（+22℃）变更为例如+24℃，将测量到第2电流的时刻的第2温度值（+34℃）变更为例如+30℃。变更后的第1温度值（+24℃）与变更后的第2温度值（+30℃）之间的差分的绝对值（6℃）在规定的阈值（8℃）以下。另外，只要变更后的第1温度值与变更后的第2温度值之间的差分的绝对值在规定的阈值以下，变更后的第1温度值可以是+24℃以外的值，变更后的第21温度值可以是+30℃以外的值。
在图15的步骤S08B中，计算部53基于变更后的第1温度值来修正测量到第2电流的时刻的第1电流值，并且，基于变更后的第2温度值来修正第2试样中的特定物质的浓度值。关于测量到第2电流的时刻的第1电流值的修正的说明，与图13所示的处理流程的步骤S08的说明相同。此外，关于第2试样中的特定物质的浓度值的修正的说明，与图14所示的处理流程的步骤S08A的说明相同。
在图15的步骤S09B中，计算部53参照修正后的第2试样中的特定物质的浓度值，将修正后的第1电流值校正为第1试样中的特定物质的浓度值。此处对图15的步骤S09B中的处理进行详细说明。首先，计算部53从存储部56中存储的多个检量线数据中，选择与变更后的第1温度值对应的检量线数据。然后，计算部53对所选择的检量线数据应用修正后的第1电流值，由此运算第1试样中的特定物质的浓度值。
接着，计算部53参照修正后的第2试样中的特定物质的浓度值来修正运算后的第1试样中的特定物质的浓度值。在图15的步骤S09B的处理结束的情况下，图15所示的计算部53的处理流程结束。在本说明书中，将从图15的步骤S07B到步骤S09B的处理记为计算部53的校正处理。
以上示出了这样的例子：在图15所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图15的步骤S05中为否），计算部53进入图15的步骤S07B的处理。也可以取而代之，在图15所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图15的步骤S05中为否），计算部53不进入图15的步骤S07B的处理，而结束图15所示的处理流程。即，在图15所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图15的步骤S05中为否），也可以不进行计算部53的校正处理。
<显示处理>
计算部53连续地从检测装置3接收第1电流值，并且，计算部53将第1电流值存储到存储部56中。计算部53基于测量到第2电流的时刻的第1电流值和校正后的第1试样中的特定物质的浓度值，从测量到第2电流的时刻以后的第1电流值校正为第1试样中的特定物质的浓度值。然后，计算部53将校正后的第1试样中的特定物质的浓度值作为示出血糖值或取出到体外的试样中的特定物质的浓度值的值，显示在显示部54上。即，显示部54显示校正后的第1试样中的特定物质的浓度值，作为示出血糖值或取出到体外的试样中的特定物质的浓度值的值。显示装置4的显示部54显示检测装置2的测量结果，由此，使系统的使用者和被检者能够容易地识别被检者的血糖值。
此外，在图13、图14或图15所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图13、图14或图15的步骤S05中为否），计算部53也可以不将校正后的第1试样中的特定物质的浓度值显示在显示部54上。即，在图13、图14或图15所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图13、图14或图15的步骤S05中为否），显示部54也可以不显示校正后的第1试样中的特定物质的浓度值。
<报知处理>
下面对报知部55的报知处理的条件、即报知部55报知规定的信息的时机进行说明此外，对规定的信息的具体内容进行说明。首先，对报知部55的报知处理的条件进行说明。例如，在图13、图14或图15所示的处理流程中，在差分信息超过规定的阈值的情况下（在图13、图14或图15的步骤S05中为否），报知部55报知规定的信息。报知部55可以在显示部54上显示规定的信息。此外，报知部55也可以使用声音输出装置，作为声音来报知规定的信息。
接着，对规定的信息的具体内容进行说明。作为规定的信息，有测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值大为不同的信息。在本说明书中，将测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值大为不同的信息记为第1信息。报知部55报知第1信息，由此，能够使分析系统的使用者和被检者认识到测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值大为不同。该情况下，通过报知部55来报知第1信息，并且进行计算部53的校正处理。
此外，作为规定的信息，还有因测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值大为不同而无法进行校正的信息。在本说明书中，将因测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值大为不同而无法进行校正的信息记为第2信息。报知部55报知第2信息，由此，能够使分析系统的使用者和被检者认识到无法进行校正。该情况下，通过报知部55来报知第2信息，但不进行计算部55的校正处理。
进而，作为规定的信息，还有因测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值大为不同而催促再次实施第2试样的测量的信息。在本说明书中，将因测量到第2电流的时刻的第1温度值与测量到第2电流的时刻的第2温度值大为不同而催促再次实施第2试样的测量的信息记为第3信息。报知部55报知第3信息，由此，能够使分析系统的使用者和被检者再次实施第2试样的测量。该情况下，通过报知部55来报知第3信息，但不进行计算部55的校正处理。
在实施例1中，示出了将显示装置3和测量装置4构成为单独的装置的例子。不限于此，本实施方式也可以将显示装置3和测量装置4构成为一体的装置。该情况下，可以构成为显示装置3包含在测量装置4的一部分中，也可以构成为测量装置4包含在显示装置3的一部分中。
【实施例2】
现在对本实施方式的分析系统的第2实施例进行说明。在实施例1中，示出了在检测装置2的电化学传感器12中设置温度检测部14的例子。在实施例2中，示出了在检测装置2的电化学传感器12中设置温度检测部14，并在检测装置2的内部设置温度检测部90的例子。图16是实施例2的检测装置2的概略结构图。另外，对于与实施例1相同的构成要素标注与实施例1相同的标号，并省略其说明。
检测装置2具备框体10、电路板11、电化学传感器12、信号检测部13以及温度检测部14，还具备温度检测部90。与实施例1同样，框体10具有盖15和基板16。温度检测部90设置在基板16的切口部分。在将温度检测部90设置于基板16的切口部分的情况下，温度检测部90检测到的温度与皮肤18的表面温度大体一致。配置温度检测部90的位置不仅限于基板16的切口部分，例如也可以是框体10的上表面或下表面、电路板11的上表面或下表面、基板16的上表面或下表面。即，可以将温度检测部90设置在检测装置2内部的任意位置。
温度检测部90经由导线与电路板11连接。将在信号检测部90中连续地检测到的温度值传递到电路板11。例如除了热敏电阻以外还可以使用公知的各种传感器作为温度检测部90。
检测装置2具备的温度测量部35将由温度检测部14检测到的第1温度值与由温度检测部90检测到的温度值进行比较。然后，温度测量部35判定由温度检测部14检测到的第1温度值与由温度检测部90检测到的温度值之间的差分的绝对值是否包含在规定的范围内。规定的范围存储在存储部33中。规定的范围是可以任意变更的值，作为规定的范围，例如可以设定为1.0℃～3.0℃或者1.5℃～2.0℃等，但不仅限于该值。
在由温度检测部14检测到的第1温度值与由温度检测部90检测到的温度值之间的差分的绝对值未包含在规定的范围内的情况下，温度测量部35将警告信息传达到报知部55。例如，在规定的范围是1.5℃～2.0℃且由温度检测部14检测到的第1温度值与由温度检测部90检测到的温度值之间的差分的绝对值为4.0℃或0.5℃的情况下，温度测量部35将警告信息传达到报知部55。接收到警告信息的报知部55报知警告信息。报知部55可以在显示部54上显示警告信息。此外，报知部55也可以使用声音输出装置，作为声音而报知警告信息。进而，报知部55也可以使用警告灯等光输出装置，作为光而报知警告信息。
温度测量部35能够检测到由温度检测部14检测到的第1温度值与由温度检测部90检测到的温度值之间的差分的绝对值未包含在规定的范围内的情况。即，温度测量部35能够检测到电化学传感器12从插入的皮肤18中脱离、或电化学传感器12相对于皮肤18的插入不良。而且，报知部55报知警报信息，由此，能够使分析系统的使用者和被检者发现电化学传感器12从插入的皮肤18中脱离、或电化学传感器12相对于皮肤18的插入不良。
【实施例3】
现在对本实施方式的分析系统的第3实施例进行说明。在实施例1和实施例2中，示出了在测量装置4中设置温度检测部66的例子。在实施例3中，示出了在测量装置4中设置温度检测部66，并在显示装置3中设置温度检测部100的例子。图17是实施例3的显示装置3的概略结构图。另外，对于与实施例1和实施例2相同的构成要素标注与实施例1和实施例2相同的标号，并省略其说明。
显示装置3具有CPU 40、存储器41、接口42、输入装置43以及输出装置44，还具有温度检测部100。将在信号检测部100中连续地检测到的温度值传递到CPU 40。例如除了热敏电阻以外还可以使用公知的各种传感器作为温度检测部100。
显示装置3的计算部53将关于由温度检测部100检测到的温度值的变化的信息与经过时刻信息一起存储在存储部56中。显示装置3的计算部53可以使用在温度检测部100中检测到的温度值来代替第2温度值，由此校正检测装置2得到的第1试样的测量结果。
此外，在实施例3中，示出了在测量装置4中设置温度检测部66，并在显示装置3中设置温度检测部100的例子，但本实施方式不仅限于此。在本实施方式中，也可以在显示装置3中设置温度检测部100，在测量装置4中不设置温度检测部66。
在实施例1至实施例3中，示出了显示装置3的计算部53对检测装置2得到的第1试样的测量结果进行校正的例子，但本实施方式不仅限于此。检测装置2也可以具有与显示装置3的计算部53同样的计算部。而且，检测装置2的计算部也可以对检测装置2得到的第1试样的测量结果进行校正。可以通过检测装置2的电路板11上搭载的包含CPU、RAM以及ROM等的计算机、各装置以及在计算机上执行的程序等来实现检测装置2的计算部。此外，测量装置4也可以具有与显示装置3的计算部53同样的计算部。而且，测量装置4的计算部也可以对检测装置2得到的第1试样的测量结果进行校正。可以通过测量装置4所具有的包含CPU 40和存储器41等的计算机、各装置以及在计算机上执行的程序等来实现测量装置4的计算部。进而，也可以在检测装置2和测量装置4之间以无线或有线的方式进行数据通信。
在实施例1至实施例3中，例示并说明了具备检测装置2、显示装置3以及测量装置4的分析系统，但本实施方式不仅限于此。也可以构成为具备检测装置2、显示装置3以及测量装置4的分析装置。此外，也可以构成为检测装置2、显示装置3以及测量装置4成为一体的装置。
在本实施方式中，使用电化学传感器12来测量第1试样，使用电化学法来测量第2试样。不限于此，例如，也可以采用通过检测反射光来检测与第1试样或第2试样中的特定物质的量或浓度相关的信号值的传感器或光学方法。此外，在本实施方式中，对以人（被检者）的体液和体液以外的基质含有液等作为试样的例子进行了说明，但也可以将其他的对象（例如人以外的动物）的体液或体液以外的基质含有液等作为试样。
<本实施方式的效果>
当实施第1试样的测量的环境温度与实施第2试样的测量的环境温度之间的差别没有达到规定的值以上时，进行第1试样的测量结果的校正。因此，在实施第1试样的测量的环境温度的变动较大的情况下，以及在实施第2试样的测量的环境温度的变动较大的情况下，都可以在进行第1试样的测量时获得可靠性高的测量结果。
当实施第1试样的测量的环境温度与实施第2试样的测量的环境温度之间的差别达到了规定的值以上时，对与第1试样相关的温度值和与第2试样相关的温度值中的一方或者双方进行变更来进行第1试样的测量结果的校正。因此，在实施第1试样的测量的环境温度的变动较大的情况下，以及在实施第2试样的测量的环境温度的变动较大的情况下，都可以在进行第1试样的测量时获得可靠性高的测量结果。
《关于计算机可读介质的说明》
以上说明的本实施方式中的任意功能都可以被代码化而存储在计算机可读介质的存储区域中。该情况下，可以经由该计算机可读介质将用于实现其功能的程序提供给计算机或者内建在设备或装置中的计算机。计算机或内建在设备或者装置中的计算机从计算机可读介质的存储区域中读取并执行该程序，由此能够实现其功能。
此处，计算机可读介质是指通过电、磁、光学、化学、物理或机械的作用来存储程序和数据等信息，并且以计算机可以读取的状态保持该信息的记录介质。在这种记录介质中，作为可以从计算机卸除的记录介质，有例如软盘、磁光盘、CD-ROM、CD-R/W、DVD、DAT、8毫米磁带、存储卡等。此外，作为固定在计算机上的记录介质，有硬盘、ROM等。
【标号说明】
1：分析系统
2：检测装置
3：显示装置
4：测量装置
12：电化学传感器
13：信号检测部
14、66、90、100：温度检测部
30、50、80：通信部
31、51、81：电源部
32、52、82：控制部
33、56、84：存储部
53：计算部
54：显示部
55：报知部
83：测量部

Claims (15)

1.一种分析装置，该分析装置具备：
信号检测部，其连续地检测从第1试样检测出的信号值；
测量部，其测量与第2试样中的特定物质相关的数值信息；
第1温度检测部，其捕捉与所述第1试样相关的温度信息即第1温度值；
第2温度检测部，其捕捉与所述第2试样相关的温度信息即第2温度值；
计算部，其根据所述第1温度值和所述第2温度值，参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
2.根据权利要求1所述的分析装置，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值在规定的阈值以下的情况下，所述计算部参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
3.根据权利要求1或2所述的分析装置，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部变更所述第1温度值，在根据所述第2温度值和变更后的所述第1温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从修正后的所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
4.根据权利要求1或2所述的分析装置，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部变更所述第2温度值，在根据所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第2温度值，对与所述第2试样中的所述特定物质相关的数值信息进行修正，参照修正后的与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
5.根据权利要求1或2所述的分析装置，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部变更所述第1温度值和所述第2温度值，在根据变更后的所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，基于变更后的所述第2温度值，对与所述第2试样中的所述特定物质相关的数值信息进行修正，参照修正后的与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从修正后的所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
6.一种分析方法，该分析方法包括以下步骤：
信号检测步骤，连续地检测从第1试样检测出的信号值；
测量步骤，测量与第2试样中的特定物质相关的数值信息；
第1温度检测步骤，捕捉与所述第1试样相关的温度信息即第1温度值；
第2温度检测步骤，捕捉与所述第2试样相关的温度信息即第2温度值；
计算步骤，根据所述第1温度值和所述第2温度值，参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
7.根据权利要求6所述的分析方法，其中，
在所述计算步骤中，在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值在规定的阈值以下的情况下，参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
8.根据权利要求6或7所述的分析方法，其中，
在所述计算步骤中，在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，变更所述第1温度值，在根据所述第2温度值和变更后的所述第1温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从修正后的所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
9.根据权利要求6或7所述的分析方法，其中，
在所述计算步骤中，在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，变更所述第2温度值，在根据所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第2温度值，对与所述第2试样中的所述特定物质相关的数值信息进行修正，参照修正后的与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
10.根据权利要求6或7所述的分析方法，其中，
在所述计算步骤中，在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，变更所述第1温度值和所述第2温度值，在根据变更后的所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，基于变更后的所述第2温度值，对与所述第2试样中的所述特定物质相关的数值信息进行修正，参照修正后的与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从修正后的所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
11.一种分析系统，该分析系统包括：
检测装置，其具有连续地检测从第1试样中检测出的信号值的信号检测部和捕捉关于所述第1试样的温度信息即第1温度值的第1温度检测部；
分析装置，其具有测量与第2试样中的特定成分相关的数值信息的测量部；以及
显示装置，其具有显示与所述第1试样中的所述特定成分相关的数值信息的显示部，
所述分析系统具备：
第2温度检测部，其捕捉与所述第2试样相关的温度信息即第2温度值；
计算部，其根据所述第1温度值和所述第2温度值，参照与所述第2试样中的特定成分相关的数值信息，从检测自所述第1试样的信号值校正为与所述第1试样中的所述特定成分相关的数值信息。
12.根据权利要求11所述的分析系统，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值在规定的阈值以下的情况下，所述计算部参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
13.根据权利要求11或12所述的分析系统，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部变更所述第1温度值，在根据所述第2温度值和变更后的所述第1温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，参照与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从修正后的所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
14.根据权利要求11或12所述的分析系统，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部变更所述第2温度值，在根据所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第2温度值，对与所述第2试样中的所述特定物质相关的数值信息进行修正，参照修正后的与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
15.根据权利要求11或12所述的分析系统，其中，
在根据所述第1温度值和所述第2温度值计算出的值超过了所述规定的阈值的情况下，所述计算部变更所述第1温度值和所述第2温度值，在根据变更后的所述第1温度值和变更后的所述第2温度值计算出的值在所述规定的阈值以下的情况下，基于变更后的所述第1温度值，对从所述第1试样中检测出的信号值进行修正，基于变更后的所述第2温度值，对与所述第2试样中的所述特定物质相关的数值信息进行修正，参照修正后的与所述第2试样中的特定物质相关的数值信息，从修正后的所述信号值校正为与所述第1试样中的所述特定物质相关的数值信息。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104750132A (zh) * 2015-04-21 2015-07-01 三诺生物传感股份有限公司 一种测试温度校正方法、控制器与测试温度校正系统
CN108120693A (zh) * 2016-11-29 2018-06-05 株式会社堀场制作所 气体分析装置和气体分析方法
CN108693084A (zh) * 2017-04-06 2018-10-23 富士电机株式会社 产生源分析装置以及产生源分析系统
CN109199402A (zh) * 2017-07-04 2019-01-15 爱科来株式会社 测定装置和显示装置
CN109199403A (zh) * 2017-07-04 2019-01-15 爱科来株式会社 测定装置、计算机可读取的记录介质以及测定方法
CN119948331A (zh) * 2023-10-03 2025-05-06 天野有限公司 浓度测定装置的测定温度的校正方法以及浓度测定装置

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9823214B2 (en) * 2011-11-01 2017-11-21 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Biological sample measuring apparatus
US9619080B2 (en) * 2014-01-23 2017-04-11 Kabushiki Kaisha Toshiba Electronic apparatus and control method of electronic apparatus
WO2015141510A1 (ja) 2014-03-20 2015-09-24 パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社 生体情報測定装置および生体情報測定装置の制御方法
JP6781951B2 (ja) * 2016-10-28 2020-11-11 大日本印刷株式会社 微生物夾雑物検出装置
JP7216489B2 (ja) * 2017-07-04 2023-02-01 アークレイ株式会社 測定装置、測定プログラム及び測定方法
US12016684B2 (en) 2018-11-02 2024-06-25 Senseonics, Incorporated Environmental detection and/or temperature compensation in an analyte monitoring system
EP4201326A1 (en) * 2021-12-22 2023-06-28 F. Hoffmann-La Roche AG Body wearable analyte sensor system with noncontact temperature sensor

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000078210A1 (en) * 1999-06-17 2000-12-28 Minimed Inc. Characteristic monitor system for use with analyte sensor
JP2005095317A (ja) * 2003-09-24 2005-04-14 Hitachi Ltd 光学測定装置及びそれを用いた血糖値測定装置
CN1660012A (zh) * 2004-02-27 2005-08-31 株式会社日立制作所 血糖值测定装置
CN1908668A (zh) * 2006-08-11 2007-02-07 上海博维康讯信息科技发展有限公司 一种便携式无线血糖检测仪和血糖水平医疗监测系统
JP2007203092A (ja) * 2001-01-02 2007-08-16 Therasense Inc 挿入キット
JP2009258129A (ja) * 2009-08-04 2009-11-05 Panasonic Corp バイオセンサ、バイオセンサ用測定装置及び基質の定量方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0658338B2 (ja) 1988-05-18 1994-08-03 松下電器産業株式会社 バイオセンサ
JPH06258129A (ja) 1993-03-05 1994-09-16 Nisshin Steel Co Ltd スラグ下の湯面レベル測定方法
DE69914319T2 (de) * 1998-05-13 2004-11-18 Cygnus, Inc., Redwood City Signalverarbeitung zur messung von physiologischen analyten
WO1999060391A1 (fr) * 1998-05-20 1999-11-25 Arkray, Inc. Procede et appareil de mesures electrochimiques recourant a des methodes statistiques
US6554798B1 (en) 1998-08-18 2003-04-29 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities
US6558320B1 (en) 2000-01-20 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Handheld personal data assistant (PDA) with a medical device and method of using the same
US6248067B1 (en) 1999-02-05 2001-06-19 Minimed Inc. Analyte sensor and holter-type monitor system and method of using the same
CA2666429A1 (en) 1998-10-08 2000-04-13 Medtronic Minimed, Inc. Telemetered characteristic monitor system
US20060202859A1 (en) 1998-10-08 2006-09-14 Mastrototaro John J Telemetered characteristic monitor system and method of using the same
US6895263B2 (en) * 2000-02-23 2005-05-17 Medtronic Minimed, Inc. Real time self-adjusting calibration algorithm
JP3709919B2 (ja) * 2000-08-01 2005-10-26 日本電気株式会社 液体試料中の成分の測定装置
EP2388587B1 (en) * 2000-11-30 2018-01-10 Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. Method of quantifying substrate
JP3972063B2 (ja) * 2001-01-17 2007-09-05 アークレイ株式会社 センサを用いる定量分析方法および定量分析装置
JP4505837B2 (ja) * 2002-01-18 2010-07-21 アークレイ株式会社 温度検出部を備えた分析装置
US20040253736A1 (en) * 2003-06-06 2004-12-16 Phil Stout Analytical device with prediction module and related methods
US7299082B2 (en) * 2003-10-31 2007-11-20 Abbott Diabetes Care, Inc. Method of calibrating an analyte-measurement device, and associated methods, devices and systems
CN101176099B (zh) * 2005-05-17 2010-10-13 霍夫曼-拉罗奇有限公司 在测量过程中向使用耗材试剂的测量设备提供校准和试剂信息的主机设备和方法
CA2620586A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Boris P. Kovatchev Improving the accuracy of continuous glucose sensors
US7749371B2 (en) * 2005-09-30 2010-07-06 Lifescan, Inc. Method and apparatus for rapid electrochemical analysis
GB0523832D0 (en) * 2005-11-23 2006-01-04 Univ City Non-invasive optical monitoring of glucose using an adaptive modelling scheme
US8078244B2 (en) * 2005-12-14 2011-12-13 Newton Photonics, Inc. Interferometric method and instrument for measurement and monitoring blood glucose through measurement of tissue refractive index
JP5017652B2 (ja) * 2007-03-26 2012-09-05 国立大学法人東京海洋大学 魚類生体内のグルコース濃度を測定する方法及びこれに使用するバイオセンサ
JP2010526646A (ja) * 2007-05-11 2010-08-05 シグメッド，インコーポレーティッド 生理学的パラメータの非侵襲的特徴決定
JP2009250806A (ja) * 2008-04-07 2009-10-29 Panasonic Corp バイオセンサシステム、センサチップおよび血液試料中の分析物濃度の測定方法
US8551320B2 (en) * 2008-06-09 2013-10-08 Lifescan, Inc. System and method for measuring an analyte in a sample
JP5487467B2 (ja) * 2008-06-16 2014-05-07 パナソニックヘルスケア株式会社 分析対象物の測定方法、バイオセンサおよび測定器
JP5369551B2 (ja) * 2008-09-04 2013-12-18 パナソニック株式会社 生体情報測定装置
EP2450699A4 (en) 2009-06-30 2017-05-17 ARKRAY, Inc. Analysis device and analysis method
JP5462776B2 (ja) 2010-01-19 2014-04-02 アークレイ株式会社 測定装置及び測定方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000078210A1 (en) * 1999-06-17 2000-12-28 Minimed Inc. Characteristic monitor system for use with analyte sensor
JP2007203092A (ja) * 2001-01-02 2007-08-16 Therasense Inc 挿入キット
JP2005095317A (ja) * 2003-09-24 2005-04-14 Hitachi Ltd 光学測定装置及びそれを用いた血糖値測定装置
CN1660012A (zh) * 2004-02-27 2005-08-31 株式会社日立制作所 血糖值测定装置
CN1908668A (zh) * 2006-08-11 2007-02-07 上海博维康讯信息科技发展有限公司 一种便携式无线血糖检测仪和血糖水平医疗监测系统
JP2009258129A (ja) * 2009-08-04 2009-11-05 Panasonic Corp バイオセンサ、バイオセンサ用測定装置及び基質の定量方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104750132A (zh) * 2015-04-21 2015-07-01 三诺生物传感股份有限公司 一种测试温度校正方法、控制器与测试温度校正系统
CN108120693A (zh) * 2016-11-29 2018-06-05 株式会社堀场制作所 气体分析装置和气体分析方法
CN108693084A (zh) * 2017-04-06 2018-10-23 富士电机株式会社 产生源分析装置以及产生源分析系统
CN109199402A (zh) * 2017-07-04 2019-01-15 爱科来株式会社 测定装置和显示装置
CN109199403A (zh) * 2017-07-04 2019-01-15 爱科来株式会社 测定装置、计算机可读取的记录介质以及测定方法
US11246512B2 (en) 2017-07-04 2022-02-15 Arkray, Inc. Measuring apparatus, computer readable medium storing measuring program and measuring method
CN119948331A (zh) * 2023-10-03 2025-05-06 天野有限公司 浓度测定装置的测定温度的校正方法以及浓度测定装置
CN119948331B (zh) * 2023-10-03 2025-10-14 天野有限公司 浓度测定装置的测定温度的校正方法以及浓度测定装置

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