CN103494792B - 一种复方间苯三酚冻干口腔崩解片及制备方法 - Google Patents
一种复方间苯三酚冻干口腔崩解片及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103494792B CN103494792B CN201310377383.XA CN201310377383A CN103494792B CN 103494792 B CN103494792 B CN 103494792B CN 201310377383 A CN201310377383 A CN 201310377383A CN 103494792 B CN103494792 B CN 103494792B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- freeze
- phloroglucinol
- disintegrating tablet
- orally disintegrating
- weight portions
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 title claims abstract description 57
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 239000006191 orally-disintegrating tablet Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 108010055615 Zein Proteins 0.000 claims description 15
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 claims description 15
- MNBSXKSWDLYJHN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=C(O)C(C)=C1O MNBSXKSWDLYJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940030049 trimethylphloroglucinol Drugs 0.000 claims description 13
- 239000005019 zein Substances 0.000 claims description 13
- 229940093612 zein Drugs 0.000 claims description 13
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 12
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 claims description 10
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 claims description 10
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000003000 phloroglucinols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 4
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 abstract description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- ZZZVQFULIMCMEP-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethoxybenzene-1,3,5-triol Chemical compound COC1=C(C(=C(C(=C1O)OC)O)OC)O ZZZVQFULIMCMEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 abstract 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 11
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 6
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 5
- -1 phloroglucinol compound Chemical class 0.000 description 4
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 4
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- LKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(OC)=C1 LKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 2
- 230000003153 cholinolytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 229940043653 phloroglucinol / trimethylphloroglucinol Drugs 0.000 description 2
- 125000002444 phloroglucinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C(O[H])=C(*)C(O[H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 2
- FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[3,4,5-trihydroxy-6-[[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyhexanal Chemical group OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- ADZXDFALMZGPTN-UHFFFAOYSA-M Diponium bromide Chemical compound [Br-].C1CCCC1C(C(=O)OCC[N+](CC)(CC)CC)C1CCCC1 ADZXDFALMZGPTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010070245 Foreign body Diseases 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 101000722185 Oryctolagus cuniculus Corticostatin-2 Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 206010038419 Renal colic Diseases 0.000 description 1
- 208000031320 Teratogenesis Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000009084 cardiovascular function Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000003640 drug residue Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000010579 first pass effect Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 231100001252 long-term toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000020442 loss of weight Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 231100000456 subacute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 210000002620 vena cava superior Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明的目的在于提供一种崩解时间控制在10秒内并不易碎的含有间苯三酚/三甲氧间苯三酚活性成分的冻干口腔崩解片及制备方法。本发明复方间苯三酚冻干口腔崩解片(又称复方间苯三酚冻干片)中由主药和辅料组成,其中辅料由四种原料组成,采用冷冻干燥法制成冻干片。优点是本发明制备的复方间苯三酚冻干口腔崩解片,片子的孔隙率高,具有入口即化的感觉,口感好,无沙跞感,辅料用量少,片重体积小,不易碎,可以在无水条件下服用并快速起效。在舌下10秒内即可崩解并释药,同时可以避免胃酸降解和肝首过效应,能够明显降低副作用,减少对消化道刺激等优点。
Description
技术领域
本发明属药剂领域,特别涉及一种复方间苯三酚冻干口腔崩解片及制备方法。
背景技术:
褐藻多酚是一类结构独特的天然产物,其基本结构单元是间苯三酚。间苯三酚又名根皮昔酚、藤黄酚,间苯三酚在法国和其他欧洲国家应用已有40多年,在我国也有近8年了。它的解痉作用迅速,效果显著以及没有毒副作用的特点已广泛地被人们认可。大量的临床试验结果充分肯定了间苯三酚在妇产科、泌尿科、肝-胃肠科等领域的应用价值。
间苯三酚/三甲基间苯三酚属于一种新型的解痉止疼药,它直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌,是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比,间苯三酚/三甲基间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用,在解除平滑肌痉挛的同时,不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚及三甲基间苯三酚都不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状,对心血管功能没有影响。动物药理试验显示,它只作用于痉挛平滑肌,对正常平滑肌影响极小。亚急性毒性和长期毒性试验显示,间苯三酚及三甲基间苯三酚对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指标没有不良影响:特殊毒性试验研究表明,间苯三酚、1,3,5-三甲氧苯没有致畸、致突变(致癌)性。
间苯三酚、三甲基间苯三酚给药后,在肝、肾和小肠组织分布浓度最高,脑组织最低,48小时后体内仅有少量的药物残留,该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用,经尿路和粪便排泄,药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。
该间苯三酚复方制剂适用于消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛。
间苯三酚在减轻产妇自然分娩痛苦方面具有广泛的应用前景。研究结果表明,间苯三酚注射液能显著缩短分娩时间,加速宫口扩张,缩短分娩时间,从而减轻产妇痛苦。
目前国内外市场上已有间苯三酚的剂型有注射液及冻干口腔崩解片。其注射液已有国内厂家生产;间苯三酚冻干口腔崩解片(又名间苯三酚口服冻干片)国内尚没有产品上市;在法国Laboratoire L.Lafon生产间苯三酚口服冻干片,商品名为斯帕丰(Spasfon-Lyoc),但其片的重量极大(约700毫克/片),体积大(直径约为16毫米),易掉粉的、易碎、生产成本高。冻干口崩解片的辅料为右旋糖酐70、甘露醇。其工艺为冷冻干燥工艺。溶出效果差。法国LaboratoireL.Lafon另外生产复方间苯三酚口服包衣片Spasfon-comprime(rose),活性成分为间苯三酚、三甲基间苯三酚,产品已经上市,该片显然比口腔崩解片吸收慢,起效慢。
口腔崩解制剂的最终技术目的是崩解迅速,口感良好,使患者易于接受,提高患者的依从性。根据研究,一般口腔内异物的停留时间超过15秒钟,人就有咀嚼异物的条件反射。崩解时间在15秒以内是个金标准。本发明的发明者在研究中发现,法国上市的间苯三酚口服冻干片,由于辅料加入量过多,崩解时间超过了30秒,而且该上市的冻干片易碎易掉粉。
目前无国内外采用冻干法制得复方间苯三酚冻干口腔崩解片的相关文献报道。
发明内容:
本发明针对现有产品的上述技术中存在的问题,把现有的复方间苯三酚普通包衣片改进成复方间苯三酚冻干口腔崩解片,新制剂的优点是:可以在无水条件下服用并快速起效,在舌下10秒钟内即可崩解并释药,然后通过口腔黏膜吸收,通过胃前黏膜,进入上腔静脉,这样吸收的药物起效快,生物利用度高,同时可以避免胃酸降解和肝首过效应,能够明显降低副作用,减少对消化道黏膜刺激性小等优点。
本发明制备的复方间苯三酚冻干口腔崩解片,片子的孔隙率高,具有入口即化的感觉,口感好、辅料用量少,片重体积小,不易碎。
本发明者通过对该冻干片制剂工艺的研究,发现在粘合剂海藻酸钠中加入一定量的低聚木糖醇,能大大缩短崩解释药时间,使得该冻干片能够在舌下10秒内即可崩解释药。
本发明者经过深入研究,出人意料地发现在该口腔崩解片的制备工艺中,加入少量的玉米朊,可以显著增加冻干片的韧性,使之不易破碎不易掉粉,解决了传统冻干片普遍存在的易碎易掉粉的问题。
本发明的目的在于提供一种间苯三酚复方制剂的冻干口腔崩解片;其包含活性成分间苯三酚和三甲基间苯三酚,以及主要辅料海藻酸钠、低聚木糖醇和玉米朊。
所述冻干口腔崩解片在舌下10秒内即可崩解释药,更优选小于等于8秒;更优选小于等于6秒;和/或所述冻干口腔崩解片的硬度小于等于1%,更优选小于等于0.6%;和/或所述的组合物单位剂量小于700mg,优选小于等于600mg,更优选小于等于500mg,小于等于400mg,小于等于300mg,最优选270-290mg。。
所述的间苯三酚复方制剂的冻干口腔崩解片,由:以二水合物计,80重量份的间苯三酚;80重量份的三甲基间苯三酚;60-80重量份的海藻酸钠;30重量份的低聚木糖醇;5重量份的玉米朊;和1重量份的甜菊甙组成。
优选地所述重量份单位为mg。
在一个优选的实施方式中,所述的间苯三酚复方制剂的冻干口腔崩解片,每片的组分组成为:
a主药:80毫克间苯三酚(按二水合物计)、80毫克三甲基间苯三酚。
b辅料:60-80毫克海藻酸钠、30毫克低聚木糖醇、5毫克玉米朊、1毫克甜菊甙。
本发明还提供了该冻干口腔崩解片的制备方法包括以下步骤:
将间苯三酚、三甲基间苯三酚溶解于水溶液中,加入海藻酸钠、低聚木糖、甜菊甙溶解,制成溶液A;将玉米朊加入适量的75%的乙醇水溶液中溶解,制成溶液A;将溶液A和溶液B混合,并加适量的水稀释,充分混均;分装至合适体积的模具中,经低温冻结,放入冻干机中抽真空,并升华至物料完全干燥,压封、包装,为冻干片。
具体实施方式:
以下通过实施例和比较例进一步详细地说明本发明。
根据表1所示的成分及其数量制备复方间苯三酚冻干口腔崩解片,其具体方法如下:
将间苯三酚、三甲基间苯三酚溶解于水溶液中,加入海藻酸钠、低聚木糖、甜菊甙溶解,制成溶液A;将玉米朊加入适量的75%的乙醇水溶液中溶解,制成溶液A;将溶液A和溶液B混合,并加适量的水稀释,充分混均;分装至合适体积的模具中,经低温冻结,放入冻干机中抽真空,并升华至物料完全干燥,压封、包装,为冻干片。
表1
为了更好的理解本发明,下面用制备的复方间苯三酚冻干口腔崩解片的口感实验、崩解时限测定、脆碎度测定来说明本发明的优点:
1、崩解时限:
取实验例1-3所制备的制剂以及甲比较例1-3、乙比较例1-3所制备的复方间苯三酚口腔崩解片,按照下述方法测定:取每个样品1片,分别置加有2m1水(37℃±1℃)的试管中,用秒表开始计时,直到药片完全崩解并能通过2号筛,必要时可加适量水快速冲洗筛网。按此方法每个样品各检查10片。
2、口感实验:
分别取实施例1-3所制备的复方间苯三酚冻干口腔崩解片,经10名健康志愿者口尝后,此制剂口感良好:置于舌上后崩解迅速、甜度适中,无苦,无沙跞感。
3、脆碎度试验:
把10片冻干片放入天津国铭医药有限公司的CS-II型脆碎度仪,25转/分钟,转动100转后,测定减重的百分比为脆碎度,不超过1%的为合格品。
根据实施例1-3和甲乙比较例1-3的配方制备的口腔崩解片剂的崩解时间、口感试验、脆碎度试验结果如表2所示(每个相同实施例和比较例制备的片剂均测定10片,取其平均值)。
表2各例平均崩解时限、口感实验、脆碎度结果
| 平均值(n=5) | 崩解时限 | 口感试验 | 脆碎度结果 |
| 实施例1 | 5秒 | 入口即化,口感好 | 0.6%,不易碎不掉粉 |
| 甲比较例1 | 5秒 | 入口即化,口感好 | 8%,有断裂易掉粉 |
| 乙比较例1 | 30秒 | 有咀嚼异物感 | 6%,有断裂易掉粉 |
| 实施例2 | 5秒 | 入口即化,口感好 | 0.5%,不易碎不掉粉 |
| 甲比较例2 | 6秒 | 入口即化,口感好 | 7%,有断裂 |
| 乙比较例2 | 35秒 | 有咀嚼异物感 | 5%,有断裂裂 |
| 实施例3 | 6秒. | 入口即化,口感好 | 0.4%,不易碎不掉粉 |
| 甲比较例3 | 7秒 | 入口即化,口感好 | 6%,有断裂 |
| 乙比较例3 | 36秒 | 有咀嚼异物感 | 5%,有断裂裂 |
从表2中可以看出,加入低聚木糖醇后的实施例1-3甲比较例1-3相比不加低聚木糖的乙比较例1-3崩解时间大大缩短在10秒以内。
从表2中可以看出,加入少量的玉米朊后的实施例1-3的冻干片的脆碎度均小于1%,属于合格范围。而不加入少量的玉米朊的甲比较例1-3和乙比较例1-3的冻干片的脆碎度均大于5%,属不合格范围,冻干片加入玉米朊的抗脆碎的效果令人吃惊。
本发明的实施例中制备的复方间苯三酚冻干口腔崩解片的片重体积也大大缩小,片重仅为280mg,相比市场上法国Laboratoire L.Lafon生产间苯三酚口服冻干片的片重700mg,片重体积缩小一半以上,辅料用料少。
本发明的复方间苯三酚冻干口腔崩解片通过舌下给药,能够避免法国Lafon生产的普通复方间苯三酚包衣片Spasfon-comprime(rose)存在着药物被胃酸破坏的风险。
应该注意的是,对于本发明的各种细节可以进行任意的修改,但毫无疑问,这些修改将落入本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种复方间苯三酚的冻干口腔崩解片,其特征在于所述的冻干口腔崩解片由以二水合物计,80重量份的间苯三酚;80重量份的三甲基间苯三酚;60-80重量份的海藻酸钠;30重量份的低聚木糖醇;5重量份的玉米朊;和1重量份的甜菊甙组成。
2. 根据权利要求1所述的冻干口腔崩解片,其特征在于所述冻干口腔崩解片在舌下10秒内即可崩解释药;所述冻干口腔崩解片的脆碎度小于等于1%;所述组合物单位剂量小于700mg。
3. 根据权利要求1或2所述的冻干口腔崩解片,其特征在于所述的冻干口腔崩解片由以二水合物计,80重量份的间苯三酚;80重量份的三甲基间苯三酚;60重量份的海藻酸钠;30重量份的低聚木糖醇;5重量份的玉米朊;和1重量份的甜菊甙组成;冻干口腔崩解片在舌下5秒即可崩解释药;冻干口腔崩解片的脆碎度为0.6%。
4. 根据权利要求1或2所述的冻干口腔崩解片,其特征在于所述所述的冻干口腔崩解片由以二水合物计,80重量份的间苯三酚;80重量份的三甲基间苯三酚;70重量份的海藻酸钠;30重量份的低聚木糖醇;5重量份的玉米朊;和1重量份的甜菊甙组成;冻干口腔崩解片在舌下5秒即可崩解释药;冻干口腔崩解片的脆碎度为0.5%。
5. 根据权利要求1或2所述的冻干口腔崩解片,其特征在于所述所述的冻干口腔崩解片由以二水合物计,80重量份的间苯三酚;80重量份的三甲基间苯三酚;80重量份的海藻酸钠;30重量份的低聚木糖醇;5重量份的玉米朊;和1重量份的甜菊甙组成;冻干口腔崩解片在舌下6秒即可崩解释药;冻干口腔崩解片的脆碎度为0.4%。
6. 根据权利要求1 所述的冻干口腔崩解片,其特征在于,所述的冻干口腔崩解片,每片的组分组成为:
a 主药:以二水合物计,80 毫克间苯三酚;80 毫克三甲基间苯三酚;
b 辅料:60-80 毫克海藻酸钠;30 毫克低聚木糖醇;5 毫克玉米朊;1 毫克甜菊甙。
7. 根据权利要求1 所述的冻干口腔崩解片,其特征在于所述冻干口腔崩解片的制备方法包括以下步骤:
将间苯三酚、三甲基间苯三酚溶解于水溶液中,加入海藻酸钠、低聚木糖醇、甜菊甙溶解,制成溶液A ;将玉米朊加入适量的75%的乙醇水溶液中溶解,制成溶液B ;将溶液A 和溶液B 混合,并加适量的水稀释,充分混均;分装至合适体积的模具中,经低温冻结,放入冻干机中抽真空,并升华至物料完全干燥,压封、包装,为冻干口腔崩解片。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310377383.XA CN103494792B (zh) | 2013-08-27 | 2013-08-27 | 一种复方间苯三酚冻干口腔崩解片及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310377383.XA CN103494792B (zh) | 2013-08-27 | 2013-08-27 | 一种复方间苯三酚冻干口腔崩解片及制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103494792A CN103494792A (zh) | 2014-01-08 |
| CN103494792B true CN103494792B (zh) | 2015-03-04 |
Family
ID=49860119
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310377383.XA Active CN103494792B (zh) | 2013-08-27 | 2013-08-27 | 一种复方间苯三酚冻干口腔崩解片及制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103494792B (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020510000A (ja) * | 2017-03-08 | 2020-04-02 | シンリックス ファーマ、エルエルシー | フロルグルシノールおよびトリメチルフロログルシノールの医薬製剤 |
| FR3107183A1 (fr) * | 2020-02-19 | 2021-08-20 | Jean-Paul AMSELLEM | Composition pour le traitement des vertiges |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109157520B (zh) * | 2018-09-07 | 2021-04-02 | 苏州科技城医院 | 他达拉非片剂及其制备方法 |
| CN119139277B (zh) * | 2024-09-30 | 2025-05-23 | 南京羚诺生物医药技术研究院有限公司 | 一种增稳间苯三酚冻干口服制剂及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101209249A (zh) * | 2006-12-26 | 2008-07-02 | 海南高升医药科技开发有限公司 | 间苯三酚口腔崩解片及其制备方法 |
-
2013
- 2013-08-27 CN CN201310377383.XA patent/CN103494792B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101209249A (zh) * | 2006-12-26 | 2008-07-02 | 海南高升医药科技开发有限公司 | 间苯三酚口腔崩解片及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 间苯三酚口服冻干制剂影响因素的考察;陈丹等;《中国医院药学杂志》;20130715(第16期);第1-4页 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020510000A (ja) * | 2017-03-08 | 2020-04-02 | シンリックス ファーマ、エルエルシー | フロルグルシノールおよびトリメチルフロログルシノールの医薬製剤 |
| JP7323451B2 (ja) | 2017-03-08 | 2023-08-08 | シンリックス ファーマ、エルエルシー | フロルグルシノールおよびトリメチルフロログルシノールの医薬製剤 |
| FR3107183A1 (fr) * | 2020-02-19 | 2021-08-20 | Jean-Paul AMSELLEM | Composition pour le traitement des vertiges |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103494792A (zh) | 2014-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aly et al. | Licorice: a possible anti-inflammatory and anti-ulcer drug | |
| ES2982045T3 (es) | Proceso para reducir la endotoxina presente en la gelatina | |
| RU2565410C2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОЙ АЗИАТИКОЗИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ ИЗ Centella asiatica И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ | |
| CN111040006B (zh) | 一种越橘苷的提取方法及越橘苷的应用 | |
| US6455077B2 (en) | Herbal composition and method of manufacturing such composition for the management of gynecological disorders | |
| CN103494792B (zh) | 一种复方间苯三酚冻干口腔崩解片及制备方法 | |
| CN102861116A (zh) | 一种制备治疗妇科炎症的石榴皮多酚凝胶剂的方法 | |
| WO2015081703A1 (zh) | 一种含有广金钱草总黄酮的固体分散体及其制备方法和用途 | |
| CN101461788A (zh) | 一种间苯三酚口腔崩解片及其制备方法 | |
| CN101417070B (zh) | 用于治疗便秘的药物组合物及其制备方法 | |
| CN103120652B (zh) | 间苯三酚口腔崩解片及其制备方法 | |
| CN104324125B (zh) | 一种治疗慢性咽炎的中药组合物及其制备方法 | |
| US20110091536A1 (en) | Compositions comprising euphorbia prostrata and process of preparation thereof | |
| CN105997909A (zh) | 一种奥贝胆酸口崩片及其制备方法 | |
| CN102204980A (zh) | 一种戊己胃滞留制剂及其制备方法 | |
| JP2008536922A (ja) | オランザピンの医薬用経口崩壊錠 | |
| CN120305305A (zh) | 一种消炎止痛外用组合物及其制备方法、应用和凝胶制剂 | |
| CN119868458A (zh) | 一种用于风湿类疾病的中药颗粒剂及其制备方法 | |
| CN102784157B (zh) | 纤细薯蓣皂苷的用途以及含有纤细薯蓣皂苷的药物组合物 | |
| CN102028825A (zh) | 一种含蒲公英的口腔溃疡贴片及其制备方法 | |
| CN101234094A (zh) | 双嘧达莫口崩片及制备方法 | |
| CN100348180C (zh) | 盐酸曲马多口腔崩解片剂及其制备方法 | |
| CN103893180A (zh) | 一种治疗失眠的药物组合物 | |
| CN101756946A (zh) | 一种治疗慢性支气管炎的口服固体制剂 | |
| CN112494598A (zh) | 一种用于治疗咽炎的有效部位组合物及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |