CN104459130B

CN104459130B - 基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器及其制备方法

Info

Publication number: CN104459130B
Application number: CN201410504740.9A
Authority: CN
Inventors: 黄加栋; 王虹智; 王玉; 刘素; 崔敏; 李�杰; 徐伟; 郭玉娜; 许颖; 崔杰; 邱婷婷
Original assignee: University of Jinan
Current assignee: University of Jinan
Priority date: 2014-09-26
Filing date: 2014-09-26
Publication date: 2016-06-29
Anticipated expiration: 2034-09-26
Also published as: CN104459130A

Abstract

本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，在电极上依次修饰有捕获探针层、HAP和MB探针层。制备方法：对电极进行预处理；将捕获探针层修饰到电极表面；将HAP和MB探针层修饰到电极表面。利用了核酸适配体的特异型识别，利用氨苄青霉素的适体作为识别物质实现了对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；利用聚合酶的聚合作用，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用。

Description

基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器及其制备方法

技术领域

本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，还涉及其制备方法。

背景技术

氨苄青霉素是一种广谱半合成青霉素，抗菌谱与青霉素相似。现已被广泛应用于医药和农业中来治疗细菌感染。他可以有效的治疗很多细菌，例如：流感嗜血杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏杆菌等。然而在畜牧业中滥用氨苄青霉素造成的食品和农产品中的药物残留以及由于这些残留引发的疾病，如：过敏反应，呼吸困难和癫痫发作等。因此，确定食品及农产品中的氨苄青霉素的残留量已经变得至关重要。目前包括美国食品和药物管理局（FDA），食品添加剂联合委员会（JECFA），日本健康与福利等机构都建立了确定食品中氨苄青霉素是否超标的检测体系。

目前，主要用来检测氨苄青霉素的方法包括微生物法和高效液相色谱法（HPLC）。但是这两种方法都存在自身不可避免的缺点与限制。微生物分析法的特异性和灵敏度都比较低，而HPLC需要较为昂贵的样品预处理。因此，目前急需建立一种快速，准确，灵敏且高特异性的检测方法来检测食品中氨苄青霉素的残留。

发明内容

为了解决以上现有技术中检测氨苄青霉素的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题，本发明提供了一种特异性和灵敏度高、成本低、检测速度快的基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器。还涉及其制备方法

本发明还提供了基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器的制备方法。

本发明是通过以下步骤得到的：

本发明中一共用到了3条DNA链，其序列分别是：

HAP:5’-GCGGGCGGTTGTATAGCGGTTTTTTTGGATCTTTTGTTCGCCCGC-3’

MBprobe:5’-Methyleneblue-GCGGGCGAAC-3’

captureprobe:5’-GTTCGCCCGC-SH-3’

其中发夹结构的序列HAP中，5’端画横线的部分为目标物氨苄青霉素的适配体，可以与目标物特异性的识别并紧密结合。由于该链两端的碱基是完全互补的，因此可以杂交形成稳定的发夹形二级结构。

MBprobe的5’端修饰有亚甲基蓝，他可以一定的电位下发生氧化还原反应，我们就是通过检测该氧化还原信号来达到定量的检测目标物的目的。

captureprobe的3’端修饰有巯基（-SH），可以与金电极形成稳定的Au-S键，从而将captureprobe固定在电极表面。

本发明中用到了两种酶：Phi29DNA聚合酶和Nt.AlwI内切酶。Phi29DNA聚合酶同时具有链延伸和置换功能，核酸内切酶可以在特异性位点实现对DNA双链的特异性切割，其特异性的切割识别序列是：GGATCNNNNN，切割位点是最后两个碱基之间。

本发明中氨苄青霉素的检测是在均相溶液中实现的，通过两步循环的方式来实现信号的放大，从而实现氨苄青霉素的高灵敏检测，并获得较低的检测下限。

均相中发生的反应主要有：发夹结构的DNA中有目标物的适配体，在有目标物存在的情况下，该适配体序列能够特异性的识别目标物并与之结合，发生构型转变，从而将发夹结构的DNA链打开。此时均相中的MBprobe就可以与打开的发夹结构的3’端发生互补配对，从而将MBprobe与HAP固定到一起。此时在Phi29DNA聚合酶与dNTP的共同作用下，以发夹DNA为模板、以MBprobe为引物发生链延长，最后长成一条完全杂交互补的双链，并释放目标物。此时目标物成游离的状态，并可进一步结合别的为打开的发夹结构，从而实现第一次循环放大，即目标物诱导的循环放大。在第二步循环放大中，利用了第一步产生的杂交双链，因为该链中含有核酸内切酶Nt.AlwI的识别切割位点，形成的双链可以被特异性的识别并切割，切断相邻两个碱基之间的磷酸二酯键。由于本发明中使用的聚合酶Phi29DNA具有链置换功能。因此在聚合酶与dNTP的共同作用下，被核酸内切酶切割的链会以原有的链为模板，继续生长成新的杂交双链，从而替换下amplificationprobe(酶切循环放大)：5’-GTTCGCCCGC-3’单链。该酶切循环放大探针的序列与MBprobe完全互补，因为可以形成杂交的双链。而经过链置换生成的新的双链中又包含了新的内切酶识别切割位点，从而继续新一轮的循环放大，即第二步的循环放大。

在均相反应中，两步放大的反应条件均为37℃，反应时间是2h。

一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，在电极上依次修饰有captureprobe层、HAP和MBprobe层；

captureprobe层中captureprobe:为5’-GTTCGCCCGC-SH-3’；

HAP和MBprobe层中含有HAP、MBprobe、聚合酶、核酸内切酶和dNTP，

HAP为5’-GCGGGCGGTTGTATAGCGGTTTTTTTGGATCTTTTGTTCGCCCGC-3’

MBprobe为5’-Methyleneblue-GCGGGCGAAC-3’。

所述的生物传感器，captureprobe层的厚度大约为10±2nm、HAP和MBprobe层的厚度约为15±2nm。

所述的生物传感器，HAP和MBprobe层中HAP（摩尔）、MBprobe（摩尔）、聚合酶（活性）、核酸内切酶（活性）和dNTP（活性）的摩尔与活性的比为1：1：250：250：250。

所述的生物传感器的制备方法，包括以下步骤：

（1）对电极进行预处理；

（2）将captureprobe层修饰到电极表面；

（3）将HAP和MBprobe层修饰到电极表面。

所述的制备方法，优选将captureprobe层修饰到电极表面的操作步骤如下：将10μM的captureprobe10μL滴加到经过预处理的电极表面，在25℃下孵育2h。

所述的制备方法，优选将HAP和MBprobe层修饰到电极表面的操作步骤如下：

（1）将灭菌水，10×的buffer缓冲液、HAP和待测目标物加入离心管中，震荡30s，放入37℃的恒温箱中孵育2h；

（2）向离心管中加入MBprobe、聚合酶、核酸内切酶和dNTP，震荡30s，放入37℃的恒温箱中孵育2h；

（3）将孵育好的混合溶液滴加到修饰好captureprobe层的电极上，将电极继续放在37℃的恒温箱中孵育2h，清洗。

所述的制备方法，优选对电极进行预处理操作为电极在0.3和0.05μm的氧化铝浆中进行抛光处理，直到呈镜面，用PBS和二次水冲洗。

所述的制备方法，优选所述电极为金电极。

该发明的检测方式是电化学检测，利用传统的三电极体系。Ag/AgCl为参比电极，铂丝为对电极，修饰的金电极为工作电极。在检测之前，先通过Au-S键将captureprobe固定到电极表面。然后将反应后的均相溶液修饰到电极表面，然后在37℃孵育2h使均相中的MBprobe与电极表面的captureprobe完成杂交反应，从而将MBprobe固定到电极表面。然后用三电极工作体系检测MB的氧化还原峰。以Ag/AgCl为参比电极，以Pt电极为对电极，电位设置为0到-0.5V，脉冲宽度0.05V，扫描速率为0.06S，采用差分脉冲伏安技术读取MB电信号的变化，检测待测目标物。

本发明基于核酸适配体与目标物的特异性识别，具有链置换功能的DNA聚合酶的链延伸和置换作用，核酸内切酶在特异性位点对核酸链的切割作用以及亚甲基蓝的氧化还原特性构建了适体生物传感器。该传感器具有检测速度快，检测限低，特异性高等优点，可以弥补氨苄青霉素现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。

本发明的有益效果：

1、利用了核酸适配体的特异型识别，利用氨苄青霉素的适体作为识别物质实现了对目标物氨苄青霉素的高特异性检测；

2、利用聚合酶的聚合作用，实现了目标物的循环利用，起到了信号放大的作用；

3、利用核限制性核酸内切酶对特异性序列的识别和切割作用，结合聚合酶的链置换作用，实现了第二步循环放大。信号的两次循环放大实现了对目标物的高敏检测，提高了检测的灵敏度；

4、该传感器的反应条件温和，反应速度快；

5、由于使用金电极，其电极简便、小型化、易携带、可多次使用；

6、检测原理的主要过程均是在均相中实现的，提高的反应速度，降低了操作的复杂程度，实现了目标物的快速，简单，灵敏的检测；

7、制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于食品安全中氨苄青霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用；

8、制作电极的工艺成本低，适用于产业化中价廉的要求。

附图说明

图1为该实验的原理图；

图2为实施例1HAP浓度优化检测结果图；

图3为实施例2MBprobe浓度优化检测结果图；

图4为实施例3captureprobe浓度优化检测结果图；

图5为实施例4检测不同浓度目标物的DPV图；

图6为基于图5做的该生物传感器的工作曲线，该图的横坐标为目标物的浓度，纵坐标为检测的电流值。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明进行进一步说明。

实施例1

电极修饰过程的主要步骤如下：

a、金电极首先在0.3和0.05μm的氧化铝浆中进行抛光处理，直到呈镜面，用PBS和二次水反复冲洗；

b、将10μL的captureprobe（10μM）滴加到电极表面，在室温下(25℃)孵育2h。通过Au-S键将巯基链固定到电极表面；

至此电极的修饰过程先告一段落，下面介绍一下均相溶液中发生的反应，均相反应中的主要步骤：

a、将灭菌水，10X的缓冲液（buffer），1μL发夹结构的DNA链（浓度分别为20μM，10μM，5μM，2μM，1μM）和目标物加入到预先准备好的灭菌的离心管中。震荡30s，然后将混匀的混合液放入37℃的恒温箱中孵育2h；

b、继续向a步的离心管中加入MBprobe（10μM），聚合酶（1μL），核酸内切酶（1μL）和dNTP（1μL）。震荡30s，然后将混匀的混合液继续放入37℃的恒温箱中孵育2h；

c、将b步反应后的溶液（10μL）滴加到预先修饰好captureprobe的电极上。然后将电极继续放在37℃的恒温箱中孵育2h；

d、用磁力搅拌器在PBS溶液中清洗电极，每次10min，共清洗3次。

以Ag/AgCl为参比电极，以Pt电极为对电极，电位设置为0到-0.5V，脉冲宽度0.05V，扫描速率0.06s，采用差分脉冲伏安技术读取MB电信号的变化，检测目标物。

结果见图2，从图中可以看出，检测到的电流信号随着HAP的浓度在0-10μM区间内增大而增大，当浓度超过10μM后，电流趋于稳定。所以HAP的最佳浓度为10μM。

上述过程中用到的溶液的制备方法：

1、PBS缓冲液是由方法配制：Na₂HPO₄(10mM)，NaH₂PO₄(10mM),NaCl(140mM),KCl(1mM),MgCl₂(1mM),CaCl₂(1mM),最终溶液的pH值为7.4。

2、10X的缓冲液（buffer）是随聚合酶一起买来的，可直接使用。

3、配置的PBS缓冲液与超纯水均需进行高温灭菌处理。具体方法是，将PBS和超纯水分别放置在不同的锥形瓶中，然后用锡箔纸和报纸进行封口。在高压灭菌锅中在120℃的温度下灭菌20min。

实施例2

一种本发明所述电化学生物传感器的制备方法：

电极修饰过程的主要步骤如下：

b、将10μL的captureprobe（10μM）滴加到电极表面，在室温下孵育2h。通过Au-S键将巯基链固定到电极表面；

a、将灭菌水，10X的缓冲液（buffer），发夹结构的DNA链（10μM）和目标物加入到预先准备好的灭菌的离心管中。震荡30s，然后将混匀的混合液放入37℃的恒温箱中孵育2h；

b、继续向a步的离心管中加入1μL不同浓度的MBprobe（浓度分别是20μM，10μM，5μM，2μM，1μM），聚合酶（1μL），核酸内切酶（1μL）和dNTP（1μL）。震荡30s，然后将混匀的混合液继续放入37℃的恒温箱中孵育2h；

以Ag/AgCl为参比电极，以Pt电极为对电极，电位设置为0到-0.5V，脉冲宽度0.05V，扫描速率为0.06s，采用差分脉冲伏安技术读取MB电信号的变化，检测目标物。

结果见图3，从图中可以看出，检测到的电流信号随着MBprobe的浓度在0-10μM区间内增大而增大，当浓度超过10μM后，电流趋于稳定。所以MBprobe的最佳浓度为10μM。

实施例3

一种本发明所述电化学生物传感器的制备方法：

b、将10μL的不同浓度的captureprobe（20μM，10μM，5μM，2μM，1μM）滴加到电极表面，在室温下孵育2h。通过Au-S键将巯基链固定到电极表面；

结果见图4，从图中可以看出，检测到的电流信号随着captureprobe的浓度在0-10μM区间内增大而增大，当浓度超过10μM后，电流趋于稳定。所以captureprobe的最佳浓度为10μM。

实施例4

一种本发明所述电化学生物传感器的制备方法：

a、将灭菌水，10X的缓冲液（buffer），发夹结构的DNA链（10μM）和1μL不同浓度的目标物（100pM，500pM，1nM，5nM，10nM，50nM，100nM，500nM，1μM）加入到预先准备好的灭菌的离心管中。震荡30s，然后将混匀的混合液放入37℃的恒温箱中孵育2h；

检测结果如图5所示，a到i为待测目标位浓度分别为100pM（1×10^-16mol，括号中为待测目标物的实际的量），500pM（5×10^-16mol），1nM（1×10^-15mol），5nM（5×10^-15mol），10nM（1×10^-14mol），50nM（5×10^-14mol），100nM（1×10^-13mol），500nM（5×10^-13mol），1μM（1×10^-12mol）。图中我们可以看到，在氨苄青霉素的浓度在100pM到1μM时，氨苄青霉素浓度的对数与电流大小成正比关系，拟合曲线：I=0.887+0.38lgC（I是电流，C是氨苄青霉素的浓度），同时，我们在100pM的浓度基础上继续向更低的浓度检测，经检测当浓度低于100pM时，电流与浓度的关系恰好不再符合拟合曲线规律，即图中的电流最低点因此可得到该方法的检测下限为1×10^-16mol。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受实施例的限制，其它任何未背离本发明的精神实质与原理下所做的改变、修饰、组合、替代、简化均应为等效替换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

<110>济南大学

<120>基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器及其制备方法

<140>2014105047409

<141>2014-9-26

<210>1

<211>45

<212>DNA

<213>人工合成

<220>

<223>

<400>1

GCGGGCGGTTGTATAGCGGTTTTTTTGGATCTTTTGTTCGCCCGC45

<210>2

<211>10

<212>DNA

<213>人工合成

<220>

<223>

<400>2

Methyleneblue-GCGGGCGAAC10

<210>3

<211>10

<212>DNA

<213>人工合成

<220>

<223>

<400>3

GTTCGCCCGC-SH10

Claims

1.一种基于核酸适配体检测氨苄青霉素的生物传感器，其特征在于在电极上依次修饰有捕获探针层、HAP和MB探针层；

捕获探针层中捕获探针:为5’-GTTCGCCCGC-SH-3’；

HAP和MB探针层中含有HAP、MB探针、聚合酶、核酸内切酶和dNTP，

HAP为5’-GCGGGCGGTTGTATAGCGGTTTTTTTGGATCTTTTGTTCGCCCGC-3’

MB探针为5’-Methyleneblue-GCGGGCGAAC-3’。

2.根据权利要求1所述的生物传感器，其特征在于捕获探针层的厚度为10±2nm、HAP和MB探针层的厚度为15±2nm。

3.根据权利要求1所述的生物传感器，其特征在于HAP和MB探针层中HAP、MB探针、聚合酶、核酸内切酶和dNTP的摩尔活性比为1：1：250：250：250。

4.一种权利要求1-3中任一项所述的生物传感器的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

（1）对电极进行预处理；

（2）将捕获探针层修饰到电极表面；

（3）将HAP和MB探针层修饰到电极表面。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于将捕获探针层修饰到电极表面的操作步骤如下：将10μM的捕获探针10μL滴加到经过预处理的电极表面，在25℃下孵育2h。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于将HAP和MB探针层修饰到电极表面的操作步骤如下：

（2）向离心管中加入10μM的MB探针、1μL的聚合酶、1μL的核酸内切酶和1μL的dNTP，震荡30s，放入37℃的恒温箱中孵育2h；

（3）将孵育好的混合溶液滴加到修饰好捕获探针层的电极上，将电极继续放在37℃的恒温箱中孵育2h，清洗。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述电极为金电极。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于以Ag/AgCl为参比电极，以Pt电极为对电极，电位设置为0到-0.5V，脉冲宽度0.05V，扫描速率为0.06s，采用差分脉冲伏安技术读取MB电信号的变化，检测待测目标物。