CN1047366C - 氨精制工艺 - Google Patents
氨精制工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1047366C CN1047366C CN96104976A CN96104976A CN1047366C CN 1047366 C CN1047366 C CN 1047366C CN 96104976 A CN96104976 A CN 96104976A CN 96104976 A CN96104976 A CN 96104976A CN 1047366 C CN1047366 C CN 1047366C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ammonia
- gas ammonia
- gas
- hydrogen sulfide
- crystallizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 180
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 89
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 14
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 8
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 3
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 41
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 32
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 11
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 8
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000521257 Hydrops Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N ammonium hydrosulfide Chemical compound [NH4+].[SH-] HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Industrial Gases (AREA)
Abstract
一种“洗涤-结晶-吸附-精脱硫”氨精制联合工艺,特别是在现有的“结晶-吸附-精脱硫”流程前加浓氨水洗涤流程。汽提出来的气氨经分凝冷却到40℃以下,使其硫化氢、水含量约1%(W),进入结晶罐、吸附塔进一步除去硫、水等杂质,最后经精脱硫得高纯液氨产品。本发明的液氨纯度高达99.8%,硫化氢含量低于1ppm;操作连续,运行平稳,结晶罐和吸附塔不需切换或再生;能耗低,无二次污染。
Description
本发明涉及氨精制工艺,尤其适用于炼油厂污水汽提出来的含硫含水等杂质的气氨回收精制。
污水汽提装置回收的气氨中,含有油、水、硫化氢、酚及其它有机化合物和固体粉尘。氨精制的任务是提高纯度、降低杂质,尤其要降低硫化氢含量。
现有的氨精制工艺中,浓氨水循环洗涤法是将汽提出来的含硫含水气氨经过洗涤塔,用循环泵将浓氨水打至塔顶,在10℃以下吸收氨中的硫化氢、水等杂质,以达到精制的目的。德国专利DD255720、美国专利US4060591采用浓氨水循环洗涤-液氨洗涤法精制,得液氨纯度高于99.5%,硫化氢含量可控制在10ppm以下,但生产流程复杂,所用的动设备多,操作困难,能耗高,硫化氢脱除不够完全。
现有技术的结晶-吸附-精脱硫法是将汽提出来的含硫含水气氨,先经液氨冷却结晶,脱去大部分硫化氢和水,再经γ-Al2O3或活性碳吸附、压缩,然后精制,以进一步脱除其中的硫化氢。《石油炼制与化工1995年第9期64页报道了实验室中采用结晶-精脱硫工艺对气氨进行精制,所得的液氨硫化氢含量可控在10ppm以下,该两种工艺的缺点是产品中硫化氢、水含量仍较高,质量欠稳定,纯度欠高。结晶罐的气氨中含硫含水较高(~1%),硫化氢和水的积聚速度快,切换和冲洗周期短,操作繁琐,劳动强度大。结晶后气氨中的硫化氢含量较高,且随时间的增长而增高,吸附剂负荷大,床层被穿透的时间短,再生频繁。
本发明的目的旨在克服现有技术的不足而提供的一种氨精工艺,称“洗涤-结晶-吸附-精脱硫”氨精制联合工艺。
本发明的目的是这样实现的:在现有的结晶-吸附-精脱硫工艺流程的前面加浓氨水洗涤流程,将污水汽提出来的气氨,经分凝、冷却至40℃以下,使气氨中的硫化氢、水含量稳定在1%(w)左右进入洗涤塔,保证洗涤塔平稳运转。在洗涤塔中,用浓氨水在10℃以下对含硫化氢和水约1%(w)的气氨进行洗涤,使其出口气氨中硫化氢和水的含量低于200ppm,大大降低结晶罐入口硫化氢和水浓度。由此,结晶罐液相中硫化氢和水的积聚速度慢,平衡气相中硫化氢的浓度可稳定在30ppm以下,同时结晶罐液相中硫氢化铵析出的可能性极小,只需简单地排出少量积液,不需切换和冲洗。由于进入吸附塔的气氨中硫化氢浓度能够稳定在30ppm以下的较低水平,吸附剂床层被穿透的时间长达一年以上,在一个生产周期中无需切换再生,同时吸附塔入口水汽含量低,吸附剂的机械强度损失小,床层不易板结,吸附剂不易失活。
本发明的氨精制联合工艺还对吸附塔出来的气氨经除尘器除去气氨所携带的微量吸附剂粉尘,并经分液罐除去气氨可能带有的液体,再经氨压机压缩,进入脱油罐脱除压缩时带入的润滑油,脱油后的气氨进入精脱硫罐底部,在90~130℃条件下将微量硫化氢进一步除去,最后经冷却器得高纯度液氨产品。
采用本发明的“洗涤-结晶-吸附-精脱硫”氨精制联合工艺,所得的液氨纯度可高达99.8%,硫化氢浓度可确保在1ppm以下;结晶罐的硫化氢、水负荷小,无需切换和冲洗:吸附塔切换再生周期长,吸附剂床层不易板结,吸附剂不易失活,再生次数少,使用寿命长;生产连续平稳,能耗低,无二次污染。
附图是本发明的“洗涤-结晶-吸附-精脱硫”氨精制联合工艺流程图。
下面结合实施例对本发明的技术方案作进一步的陈述。
见附图。从污水中汽提出来的含硫含水气氨,经第1级冷却器(1)冷至80℃左右进入第1级分离器(2),冷凝分离下来的液相部分作为氨汽提塔的吸收液,部分作为硫化氢汽提塔的吸收液,少量冷凝液返回原料污水罐。分离后的气氨经第2级冷却器(3)冷却至40℃以下,再经第2级分离器(4)分离,液相返回原料污水罐。
脱水后的气氨与适量的液氨混合冷却,进入浓氨水洗涤塔(5)下部。用浓氨水循环泵(6)将浓氨水打至洗涤塔(5)塔顶部作为洗涤剂。气氨与其逆流接触,洗涤脱除气氨中大部分的硫化氢和水,洗涤塔(5)塔顶温度控制在低于10℃,洗涤塔(5)塔底积聚的含硫浓氨水排回原料污水罐。
洗涤后的含硫气氨自压进入结晶罐(7)下部,经分布器均匀地分散至结晶罐(7)的液氨中,与液氨充分接触,发生物质交换,利用液氨自身气化而降温。在低温下氨与硫化氢反应生产硫氢化铵,大部分硫化氢被固定在液相中而被除去。硫化氢的脱除率与结晶罐(7)气氨入口硫化氢浓度、结晶罐(7)的操作温度、液位等因素有关。结晶罐(7)的温度控制在0℃以下,通过自动调节阀控制结晶罐(7)的液位在20~50%。
结晶罐(7)出来的气氨经吸附塔(8),用活性碳吸剂在温度低于20℃下吸附气氨中的硫化氢、水、酚、油及其它杂质。
吸附塔(8)出来的含少量硫化氢的气氨含有少量吸附剂粉尘,特别是开停工时,为防止极细的吸附剂粉尘对氨压机的磨损,经除尘器(9)除去气氨所携带的微量吸附剂粉尘。
为防氨压机进液,除尘后的气氨经分液罐(10)除去气氨可能带有的液体。气氨再经螺杆氨压机(11)压缩至1.5MPa左右。压缩后的气氨经稍稍降温,进入脱油罐(12)脱除压缩时带入的润滑油,以保液氨的纯度。
脱油后的气氨进入精脱硫罐(13)上部,在90~130℃条件下通过精脱硫催化剂的作用,将微量硫化氢进一步除去。该反应器同时还可除去氨中的微量氯、酚及其它杂质。
精脱硫后的气氨,经液氨冷却器(14)冷却,进入液氨罐(15)得高纯度液氨产品。
下表列出本实施例的原料、主要中间物流及产品的组成,可见经本发明的“洗涤-结晶-吸附-精脱硫”氨精制联合工艺后,氨的纯度高达99.8%以上,硫化氢含量低于1ppm,水、油酚含量也大大降低。
| 项目物流名称 | 温度℃ | 流量kg/h | 氨含量% | 硫化氢 | 水含量% |
| 原料氨水气 | 110 | 3500 | ~45 | ~5% | |
| 第1级分离后气氨 | <80 | 500 | 96.5 | ~2% | ~2 |
| 洗涤塔入口气氨 | <40 | 470 | 98.0 | ~1% | ~1 |
| 洗涤塔顶气氨 | 10 | 470 | 99.2 | 100ppm | ~0.8 |
| 洗涤塔底排液 | 10 | 30 | ~33 | 3% | <5 |
| 结晶罐出口气氨 | 0 | 500 | 99.5 | <30ppm | 0.5 |
| 吸附塔出口气氨 | 20 | 500 | 99.7 | <10ppm | <0.3 |
| 精脱硫罐入口氨 | 90~130 | 500 | 99.8 | <10ppm | <0.2 |
| 产品液氨 | <45 | 450 | 99.8 | <1ppm | <0.2 |
Claims (2)
1、一种氨精制工艺,其特征在于该工艺包括洗涤、结晶、吸附、精脱硫步骤,先将炼油厂污水汽提出来的气氨经冷凝分离温度降至40℃以下,再将脱水后的气氨与适量液氨混合后冷却,进入浓氨水洗涤塔(5)下部,气氨与来自塔顶的浓氨水在低于10℃的温度下逆流接触,经洗涤后的气氨自压进入结晶罐(7)底部,经分布器均匀地分散在结晶罐(7)的液氨中,结晶罐(7)的温度控制在0℃以下,液位控制在20-50%;结晶罐(7)出来的气氨经吸附塔(8),用活性碳吸附剂在低于20℃的温度下吸附氨中杂质;吸附塔(8)出来的气氨经除尘器(9)、分液罐(10)、氨压机(11)、脱油罐(12),然后进入精脱硫罐(13),在90-130℃温度下进行精脱硫,再经液氨冷却器(14)冷却,进入液氨罐(15)得产品液氨。
2、按权利要求1所述的氨精制工艺,其特征在于汽提出来的含硫含水气氨经第1级冷却器(1)冷至80℃以下进入第1级分离器(2),分离后的气氨经第2级冷却器(3)冷至40℃以下,再经第2级分离器(4)分离,进入浓氨水洗涤塔(5)。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN96104976A CN1047366C (zh) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | 氨精制工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN96104976A CN1047366C (zh) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | 氨精制工艺 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1167084A CN1167084A (zh) | 1997-12-10 |
| CN1047366C true CN1047366C (zh) | 1999-12-15 |
Family
ID=5118657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN96104976A Expired - Fee Related CN1047366C (zh) | 1996-05-14 | 1996-05-14 | 氨精制工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1047366C (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1298629C (zh) * | 2005-02-17 | 2007-02-07 | 昆明理工大学 | 一种褐煤加压气化污氨水回收利用方法 |
| JP5636261B2 (ja) * | 2010-11-02 | 2014-12-03 | 住友精化株式会社 | アンモニア精製システム |
| CN104326485A (zh) * | 2014-10-12 | 2015-02-04 | 陕西创联工业技术有限公司 | 一种氨精制处理工艺 |
| CN106395857A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-15 | 北方华锦化学工业集团有限公司 | 一种液氨精制脱色系统及方法 |
| CN109399666A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-03-01 | 南京新世纪江南环保科技发展有限公司 | 一种从酸性水中回收氨的方法及装置 |
| CN119186116B (zh) * | 2024-09-09 | 2025-11-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种氨精制装置及方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3054726A (en) * | 1959-10-29 | 1962-09-18 | United States Steel Corp | Method of recovering ammonia from aqueous ammonia vapors by a twostage steam distillation operation |
| US3383173A (en) * | 1965-12-30 | 1968-05-14 | Chevron Res | Ammonia purification |
| US4060591A (en) * | 1975-06-24 | 1977-11-29 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Continuous process for recovering pure, concentrated ammonia |
| CN1061389A (zh) * | 1990-11-12 | 1992-05-27 | 中国人民解放军第七○一八工厂 | 碳酸氢铵生产中氨的回收处理方法 |
-
1996
- 1996-05-14 CN CN96104976A patent/CN1047366C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3054726A (en) * | 1959-10-29 | 1962-09-18 | United States Steel Corp | Method of recovering ammonia from aqueous ammonia vapors by a twostage steam distillation operation |
| US3383173A (en) * | 1965-12-30 | 1968-05-14 | Chevron Res | Ammonia purification |
| US4060591A (en) * | 1975-06-24 | 1977-11-29 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Continuous process for recovering pure, concentrated ammonia |
| CN1061389A (zh) * | 1990-11-12 | 1992-05-27 | 中国人民解放军第七○一八工厂 | 碳酸氢铵生产中氨的回收处理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1167084A (zh) | 1997-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101637685B (zh) | 含硫烟气的综合处理方法 | |
| US3335071A (en) | Ammonia recovery process | |
| EP0959979A1 (en) | Gas absorption | |
| CN1354038A (zh) | 改良络合铁法脱除气体中硫化物 | |
| CN1047366C (zh) | 氨精制工艺 | |
| CN105126380A (zh) | 一种焦化尾气处理方法 | |
| CN1168525C (zh) | 一种节能型原料气净化甲醇洗方法 | |
| CN103980935A (zh) | 加氢处理的补硫工艺 | |
| CN101239272B (zh) | 污水储罐排放气的处理方法 | |
| US4499060A (en) | Process for removing hydrogen sulfide from gases, particularly coal distillation gases | |
| CN1043135C (zh) | 从炼油污水中回收高纯度液氨的方法 | |
| CN101239271B (zh) | 酸性污水储罐排放气的净化处理方法 | |
| CN105441140A (zh) | 一种焦炉煤气净化系统 | |
| KR100450224B1 (ko) | 코크스 오븐 가스의 황화수소 제거 방법 | |
| CN110791327A (zh) | 一种深度脱除低温甲醇洗系统净化气硫化物的装置及工艺 | |
| DE2753597A1 (de) | Verfahren zur abtrennung eines oder mehrerer gase mit einem verhaeltnismaessig hohen siedepunkt von einer auch gase mit einem niedrigen siedepunkt enthaltenden gasmischung | |
| EP0246403A1 (en) | Production of sulfur from sulfur dioxide obtained from flue gas | |
| CN112210407A (zh) | 一种荒煤气带压净化系统及工艺 | |
| CA1119779A (en) | Flue gas scrubbing system | |
| CN105567341A (zh) | 一种焦炉煤气的湿法净化装置 | |
| DE102009009753A1 (de) | Aminhaltige Waschmittelkombination und Verfahren zur chemisorptiven Reinigung von Bio- oder Klärgas | |
| CN114836246A (zh) | 焦炉煤气净化资源化回收高品质浓氨水和硫磺的工艺 | |
| CN114835118A (zh) | 二硫化碳去除硫化氢的方法 | |
| CN1294087C (zh) | 焦化厂精制苯废酸处理方法 | |
| CN1727449A (zh) | 一种对来自煤干馏制气炉的粗煤气的净化的工艺方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |