CN105816902A - 可吸收性止血粉及其制备方法、应用 - Google Patents
可吸收性止血粉及其制备方法、应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105816902A CN105816902A CN201510006937.4A CN201510006937A CN105816902A CN 105816902 A CN105816902 A CN 105816902A CN 201510006937 A CN201510006937 A CN 201510006937A CN 105816902 A CN105816902 A CN 105816902A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- starch
- powder
- mixing
- bleeding
- prepare
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 91
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 91
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 89
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims abstract description 33
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 62
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 48
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 34
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 24
- 238000013517 stratification Methods 0.000 claims description 24
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 claims description 23
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 14
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 14
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 claims description 13
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 claims description 12
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 12
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 9
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 claims description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 8
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 8
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 8
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 claims description 4
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 claims description 4
- 229940027278 hetastarch Drugs 0.000 claims description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- 206010053476 Traumatic haemorrhage Diseases 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 abstract description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract 3
- 241000658379 Manihot esculenta subsp. esculenta Species 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 12
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 206010071229 Procedural haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 231100000734 genotoxic potential Toxicity 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004917 polyol method Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种可吸收止血粉及其制备方法和应用，该止血粉具有良好的生物相容性，可直接作用于一般出血、深部出血及手术操作难以达到的部位出血，使用简单方便。同时提供了可吸收性止血粉的制备方法，以木薯淀粉和醚化淀粉为原料，先经球磨活化处理，再将处理得到的两种可溶性淀粉混合溶于水，经乳化交联，抽提洗涤，干燥灭菌即得。该止血粉选用淀粉为原材料，无毒、无刺激，来源广泛，成本低廉，工艺简单可行，具有广阔的临床应用前景。
Description
技术领域
本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种可吸收性止血粉及其制备方法、应用。
背景技术
急救、创伤等各种出血是外科手术中亟需解决的问题之一，正常人体均具有止血功能，缓慢少量的出血可以依靠自身机能止血，但是，对于各种突发性事故中人体动脉出血、脏器破裂的隐蔽性渗血等现象机体不能自行止血，也不能仅靠普通的止血绷带压迫止血，术中出血过多使得手术时间延长，可能会出现严重的并发症，如失血性休克，甚至会危及生命健康。目前常用的有效止血方法是采用生物相容性的可吸收性材料止血，在外科手术、急救等止血中提供一种安全有效，使用方便，成本低廉的止血材料显得尤为重要。
目前，临床上使用的止血材料主要有纤维蛋白胶、胶原蛋白、明胶海绵及纤维素止血材料，这些材料在动物实验及临床应用中都取得了不错的效果，但也都存在一些不足：胶原、明胶其原料来源于动物组织，是异种蛋白，容易出现排异性，具有潜在的致敏性，且吸收降解较慢，会增加伤口的感染风险；纤维素类，人体缺乏使其降解的酶，降解时间长，可能会给病人带来感染等副作用。
木薯淀粉是一种天然存在的植物多聚糖，其生物相容性好、无毒、无刺激、不易引起机体的过敏反应，可在体内被体液中的淀粉酶降解为单糖，在体内降解吸收。醚化淀粉是一类改性淀粉，是淀粉分子中的羟基与反应活性物质反应生成的淀粉取代基醚，提高了粘度稳定性，在碱性条件下稳定，具有较强的吸水性和膨胀性。目前具有代表性的淀粉止血材料是美国生产的Arista止血粉，虽然其止血效果好，但其采用表氯醇交联，存在潜在毒性，而且价格昂贵，限制了它的应用。
采用传统的滚筒干燥法、螺杆挤压法或喷雾干燥法生产的水溶性淀粉品质差，使用范围窄；近年来开发的高温高压醇法、常压多元醇法和酒精-碱法制备的水溶性淀粉需要用到大量的醇或碱，易产生对人体有害的物质。
发明内容
为了解决现有技术中存在的不足，本发明提供一种可吸收性止血粉及其制备方法、应用，该止血粉具有良好的生物相容性，能被机体降解吸收，降解产物安全无毒无刺激，制备工艺简单可行，可直接作用于一般出血、深部出血及手术操作难以达到的部位出血，使用简单方便。
一种可吸收性止血粉的制备方法，包括如下步骤：
将木薯淀粉和醚化淀粉先经球磨活化处理，再将处理后得到的两种可溶性淀粉混合溶于水中，经乳化交联，抽提洗涤，干燥灭菌即得该止血粉。
进一步地，所述将木薯淀粉和醚化淀粉进行球磨活化处理的步骤具体为：将含水量为5%-9%的木薯淀粉和醚化淀粉分别置于球磨装置中，球料比为(1-6):1，球磨机转速为350-500r/min，球磨温度为15±5℃，球磨处理4-8h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
更进一步地，所述将制得的经球磨活化处理的木薯淀粉和醚化淀粉混合溶于水中，经乳化交联，抽提洗涤，干燥灭菌即得可吸收性止血粉的步骤，具体包括：
制备混合淀粉悬液：按重量比为(0.1-100):(100-0.1)称取经球磨活化处理的木薯淀粉和醚化淀粉共混溶于20-40倍的蒸馏水中，搅拌均匀后用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至9-10；
制备混合淀粉乳化分散液：按重量比为1:1称取司班80和吐温80混合均匀，制得混合乳化剂，再加入植物油搅拌均匀，制得混合乳化分散剂，然后将其加入到混合淀粉中，55±5℃条件下搅拌10-30min至搅拌均匀，制得混合淀粉乳化分散液；植物油与混合淀粉的体积重量比为25-80:1，ml/g，混合乳化剂与混合淀粉的重量比为0.5-2.5:1，g/g；
交联反应：称取一定量的三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，搅拌均匀至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，然后将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应4-8h，制得交联反应液；三偏磷酸钠与混合淀粉的质量比为0.01-0.2:1，g/g；
制得可吸收性止血粉：将上述制得的交联反应液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入5-10倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入3-5倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入3-5倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得可吸收性止血粉。
特别的，所述醚化淀粉为羧甲基淀粉、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉及阳离子淀粉等中的一种或多种。
相应地，本发明还提供了一种采用上述制备方法制备得到的可吸收性止血粉。
本发明的制备方法通过球磨法在机械力作用下研磨淀粉，不需要添加其他物质，获得的淀粉具有颗粒小、冷水溶解性好等特点，具有很好的研究和应用前景，采用球磨法活化处理淀粉，可以使淀粉分子链断裂，产生新的还原性末端；可以使直链淀粉和支链淀粉的含量发生变化；颗粒形貌、粒度及表面性质发生变化，结晶结构受到破坏，从多晶结构转变为非结晶结构，提高淀粉的冷水溶解度，同时，提高其生物及化学反应活性；且工艺简单、操作方便、无污染，可用于各种外科手术的一般出血、深部出血及手术操作难以达到的部位出血，使用简单方便。
具体实施方式
为了更好的理解本发明的技术方案，通过以下具体的实施例作进一步的详细描述，但本发明的保护范围不仅限于下述实施例。
实施例1：
称取木薯淀粉100g、羧甲基淀粉100g调节含水量至5%，分别装入球磨罐中，在球料比为1:1，球磨机转速为350r/min，球磨温度为15℃条件下，球磨处理4h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
称取经球磨活化处理的木薯淀粉0.01g，羧甲基淀粉10g，混合溶于210ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀后，用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至10，制得混合淀粉悬液；
分别称取2.5g司班80和吐温80混合溶于260ml的植物油中，充分搅拌均匀，制得混合乳化分散液，再将其加入到所述的混合淀粉悬液中，50℃搅拌10min，制得混合淀粉乳化分散液；
称取0.15g三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，充分搅拌至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应4h，制得交联液；
将所制得的交联液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入5倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入3倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入3倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得该可吸收性止血粉。
实施例2：
称取木薯淀粉100g、羧甲基淀粉100g调节含水量至7%，分别装入球磨罐中，在球料比为3:1，球磨机转速为350r/min，球磨温度为15℃条件下，球磨处理4h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
称取经球磨活化处理的木薯淀粉1g，羧甲基淀粉10g，混合溶于240ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀后，用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至9，制得混合淀粉悬液；
分别称取5.5g司班80和吐温80混合溶于330ml的植物油中，充分搅拌均匀，制得混合乳化分散液，再将其加入到所述的混合淀粉悬液中，55℃搅拌20min，制得混合淀粉乳化分散液；
称取0.8g三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，充分搅拌至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应5h，制得交联液；
将所制得的交联液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入7倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入4倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入3倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得该可吸收性止血粉。
实施例3：
称取木薯淀粉100g、羧甲基淀粉100g调节含水量至7%，分别装入球磨罐中，在球料比为3:1，球磨机转速为400r/min，球磨温度为15℃条件下，球磨处理5h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
称取经球磨活化处理的木薯淀粉6g，羧甲基淀粉6g，混合溶于360ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀后，用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至9，制得混合淀粉悬液；
分别称取12g司班80和吐温80混合溶于600ml的植物油中，充分搅拌均匀，制得混合乳化分散液，再将其加入到所述的混合淀粉悬液中，55℃搅拌25min，制得混合淀粉乳化分散液；
称取1.2g三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，充分搅拌至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应5h，制得交联液；
将所制得的交联液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入7倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入5倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入3倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得该可吸收性止血粉。
实施例4：
称取木薯淀粉100g、羧甲基淀粉100g调节含水量至9%，分别装入球磨罐中，在球料比为3:1，球磨机转速为400r/min，球磨温度为20℃条件下，球磨处理6h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
称取经球磨活化处理的木薯淀粉10g，羧甲基淀粉3g，混合溶于400ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀后，用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至9，制得混合淀粉悬液；
分别称取10g司班80和吐温80混合溶于800ml的植物油中，充分搅拌均匀，制得混合乳化分散液，再将其加入到所述的混合淀粉悬液中，60℃搅拌25min，制得混合淀粉乳化分散液；
称取1.5g三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，充分搅拌至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应7h，制得交联液；
将所制得的交联液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入8倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入5倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入5倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得该可吸收性止血粉。
实施例5：
称取木薯淀粉100g、羧甲基淀粉100g调节含水量至7%，分别装入球磨罐中，在球料比为6:1，球磨机转速为450r/min，球磨温度为20℃条件下，球磨处理6h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
称取经球磨活化处理的木薯淀粉10g，羧甲基淀粉0.01g，混合溶于230ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀后，用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至9，制得混合淀粉悬液；
分别称取10g司班80和吐温80混合溶于650ml的植物油中，充分搅拌均匀，制得混合乳化分散液，再将其加入到所述的混合淀粉悬液中，60℃搅拌30min，制得混合淀粉乳化分散液；
称取2.0g三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，充分搅拌至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应8h，制得交联液；
将所制得的交联液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入10倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入5倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入5倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得该可吸收性止血粉。
实施例6：
称取木薯淀粉100g、羟乙基淀粉100g调节含水量至7%，分别装入球磨罐中，在球料比为6:1，球磨机转速为500r/min，球磨温度为20℃条件下，球磨处理8h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
称取经球磨活化处理的木薯淀粉10g，羟乙基淀粉5g，混合溶于360ml的蒸馏水中，充分搅拌均匀后，用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至9，制得混合淀粉悬液；
分别称取8g司班80和吐温80混合溶于900ml的植物油中，充分搅拌均匀，制得混合乳化分散液，再将其加入到所述的混合淀粉悬液中，60℃搅拌30min，制得混合淀粉乳化分散液；
称取1.6g三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，充分搅拌至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应8h，制得交联液；
将所制得的交联液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入10倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入5倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入5倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得该可吸收性止血粉。
Claims (6)
1.一种可吸收性止血粉的制备方法，其特征在于，以木薯淀粉和醚化淀粉为原料，先经球磨活化处理，再将处理得到的两种可溶性淀粉混合均匀，经乳化分散，交联，抽提洗涤，干燥灭菌即得。
2.如权利要求1所述可吸收性止血粉的制备方法，其特征在于，将木薯淀粉和醚化淀粉经球磨活化处理的步骤具体为：将含水量为5%-9%的木薯淀粉和醚化淀粉分别置于球磨装置中，球料比为(1-6):1，球磨机转速为350-500r/min，球磨温度为15±5℃，球磨处理4-8h，即得两种可溶性淀粉颗粒。
3.如权利要求书1所述的可吸收性止血粉的制备方法，其特征在于，所述将经球磨活化处理的木薯淀粉和醚化淀粉共混溶于水中，经乳化分散，交联，抽提洗涤，干燥灭菌即得可吸收性止血粉的步骤具体包括：
制备混合淀粉悬液：按重量比为(0.1-100):(100-0.1)称取经球磨活化处理的木薯淀粉和醚化淀粉共混溶于20-40倍的蒸馏水中，搅拌均匀后用NaCl和Na2CO3混合体系溶液调节pH至9-10；
制备混合淀粉乳化分散液：按重量比为1:1称取司班80和吐温80混合均匀，制得混合乳化剂，再加入植物油搅拌均匀，制得混合乳化分散剂，然后将其加入到混合淀粉中，55±5℃条件下搅拌10-30min至搅拌均匀，制得混合淀粉乳化分散液；植物油与混合淀粉的体积重量比为25-80:1，ml/g，混合乳化剂与混合淀粉的重量比为0.5-2.5:1，g/g；
交联反应：称取一定量的三偏磷酸钠溶于蒸馏水中，搅拌均匀至完全溶解，制得三偏磷酸钠溶液，然后将其加入到所述的混合淀粉乳化分散液中，搅拌，交联反应4-8h，制得交联反应液；三偏磷酸钠与混合淀粉的质量比为0.01-0.2:1，g/g；
制得止血粉：将上述制得的交联反应液静置分层，弃上清，向下层乳白色液体中加入5-10倍体积的乙酸乙酯，充分搅拌后静置分层，取下层乳白色液体，加入3-5倍体积的无水乙醇洗涤，真空抽干后加入3-5倍体积的蒸馏水洗涤，重复3次，将最后静置分层得到的下层乳白色液体进行恒温干燥，灭菌即得止血粉。
4.如权利要求1至3中任意一项所述的可吸收性止血粉的制备方法，其特征在于，所述醚化淀粉为羧甲基淀粉、羟乙基淀粉、羟丙基淀粉及阳离子淀粉等中的一种或多种。
5.如权利要求1至4所述的方法制备得到的可吸收性止血粉。
6.如权利要求5所述的可吸收性止血粉的应用，其特征在于，应用于各种外伤出血，外科手术创面出血、渗血，深部出血及手术操作难以达到的部位出血等的止血。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510006937.4A CN105816902A (zh) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | 可吸收性止血粉及其制备方法、应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510006937.4A CN105816902A (zh) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | 可吸收性止血粉及其制备方法、应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN105816902A true CN105816902A (zh) | 2016-08-03 |
Family
ID=56513914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510006937.4A Pending CN105816902A (zh) | 2015-01-08 | 2015-01-08 | 可吸收性止血粉及其制备方法、应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN105816902A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115154645A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-10-11 | 赛克赛斯生物科技股份有限公司 | 抑菌止血材料及其制备方法和应用、医用材料 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101121041A (zh) * | 2007-08-09 | 2008-02-13 | 美国淀粉医疗公司 | 变性淀粉可吸收性止血材料及其制备方法 |
| US20090068246A1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-03-12 | Kinney William A | Collagen-related peptides and uses thereof |
| CN101455857A (zh) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | 美国淀粉医疗公司 | 生物相容性变性淀粉海绵 |
| CN102134281A (zh) * | 2011-01-30 | 2011-07-27 | 广西大学 | 高流动性预胶化淀粉的生产方法 |
| CN102139123A (zh) * | 2011-03-25 | 2011-08-03 | 杜宝堂 | 利用植物淀粉经交叉乳化制备术中止血材料的方法 |
| CN102406956A (zh) * | 2011-03-09 | 2012-04-11 | 天津爱勒易医药材料有限公司 | 一种淀粉止血微球及其制备方法 |
| CN102408487A (zh) * | 2011-09-22 | 2012-04-11 | 哈尔滨工业大学 | 一种颗粒状冷水可溶淀粉的制备方法 |
-
2015
- 2015-01-08 CN CN201510006937.4A patent/CN105816902A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090068246A1 (en) * | 2007-08-01 | 2009-03-12 | Kinney William A | Collagen-related peptides and uses thereof |
| CN101121041A (zh) * | 2007-08-09 | 2008-02-13 | 美国淀粉医疗公司 | 变性淀粉可吸收性止血材料及其制备方法 |
| CN101455857A (zh) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | 美国淀粉医疗公司 | 生物相容性变性淀粉海绵 |
| CN102134281A (zh) * | 2011-01-30 | 2011-07-27 | 广西大学 | 高流动性预胶化淀粉的生产方法 |
| CN102406956A (zh) * | 2011-03-09 | 2012-04-11 | 天津爱勒易医药材料有限公司 | 一种淀粉止血微球及其制备方法 |
| CN102139123A (zh) * | 2011-03-25 | 2011-08-03 | 杜宝堂 | 利用植物淀粉经交叉乳化制备术中止血材料的方法 |
| CN102408487A (zh) * | 2011-09-22 | 2012-04-11 | 哈尔滨工业大学 | 一种颗粒状冷水可溶淀粉的制备方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115154645A (zh) * | 2022-08-23 | 2022-10-11 | 赛克赛斯生物科技股份有限公司 | 抑菌止血材料及其制备方法和应用、医用材料 |
| CN115154645B (zh) * | 2022-08-23 | 2023-09-26 | 赛克赛斯生物科技股份有限公司 | 抑菌止血材料及其制备方法和应用、医用材料 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101868183B1 (ko) | 가교된 겔의 제조 공정 | |
| CN104761738B (zh) | 一种淀粉止血粉及其制备方法和应用 | |
| CN102139123B (zh) | 利用植物淀粉经交叉乳化制备术中止血材料的方法 | |
| CN102989031B (zh) | 一种高膨胀性多糖医用材料及其应用 | |
| CN106589424A (zh) | 一种注射用交联透明质酸凝胶及其制备方法 | |
| CA2308537A1 (en) | Glass-like polysaccharide useful as absorbent for liquids | |
| CN113087935B (zh) | 一种抵抗透明质酸酶水解的复合透明质酸钠凝胶及其制备方法 | |
| US10875933B2 (en) | Hemostatic devices with improved properties and methods of making same | |
| CN104311870B (zh) | 一种医用止血多聚糖淀粉微球及其制备方法 | |
| JP2008505132A5 (zh) | ||
| CN106620824B (zh) | 一种高效抗菌复合止血海绵的制备方法 | |
| CN102036693A (zh) | 包含阳离子改性淀粉的吸收产品 | |
| CN104086788A (zh) | 一种注射用修饰透明质酸钠凝胶 | |
| CN104721874B (zh) | 一种多糖止血粉及其制备方法、应用 | |
| CN104606723B (zh) | 可吸收性淀粉止血粉及其制备方法、应用 | |
| CN101574538A (zh) | 一种可生物降解的复方粉体止血材料 | |
| CN104784198A (zh) | 一种复合淀粉止血粉及其制备方法 | |
| CN103550815A (zh) | 一种微孔多聚糖微球的制备方法 | |
| CN105727345A (zh) | 一种可吸收性止血膜材料及其制备方法 | |
| CN105770963A (zh) | 一种多糖止血粉及其制备方法、应用 | |
| CN105816902A (zh) | 可吸收性止血粉及其制备方法、应用 | |
| CN107213509A (zh) | 一种止血粉及其制备方法 | |
| JP2010536414A (ja) | イリドイド配糖体から誘導できるアグリコンを含む吸収性物品 | |
| LU501136B1 (en) | Method for preparing medical modified sodium hyaluronate and polycaprolactone gel | |
| CN105233326A (zh) | 一种可吸收的微孔真空多聚糖微粒球的制备方法与用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160803 |