CN106830990A - 一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法 - Google Patents
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106830990A CN106830990A CN201710025180.2A CN201710025180A CN106830990A CN 106830990 A CN106830990 A CN 106830990A CN 201710025180 A CN201710025180 A CN 201710025180A CN 106830990 A CN106830990 A CN 106830990A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- porous geological
- polymer
- geological polymer
- composite heat
- insulated material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 164
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 91
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 51
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 50
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 50
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical group [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 35
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 30
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000011240 wet gel Substances 0.000 claims description 26
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 24
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 21
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 14
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 13
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 8
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 8
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 8
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 8
- 238000007582 slurry-cast process Methods 0.000 claims description 8
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 7
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- 239000004965 Silica aerogel Substances 0.000 claims description 3
- 239000004567 concrete Substances 0.000 claims description 3
- IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N chlorotrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)Cl IJOOHPMOJXWVHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005051 trimethylchlorosilane Substances 0.000 claims 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 6
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 6
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000000352 supercritical drying Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 1
- 229910003978 SiClx Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000011494 foam glass Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/10—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by using foaming agents or by using mechanical means, e.g. adding preformed foam
- C04B38/106—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by using foaming agents or by using mechanical means, e.g. adding preformed foam by adding preformed foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/04—Silica-rich materials; Silicates
- C04B14/06—Quartz; Sand
- C04B14/064—Silica aerogel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/006—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mineral polymers, e.g. geopolymers of the Davidovits type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/49—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
- C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
- C04B41/4922—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as monomers, i.e. as organosilanes RnSiX4-n, e.g. alkyltrialkoxysilane, dialkyldialkoxysilane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/49—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
- C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
- C04B41/4922—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as monomers, i.e. as organosilanes RnSiX4-n, e.g. alkyltrialkoxysilane, dialkyldialkoxysilane
- C04B41/4933—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as monomers, i.e. as organosilanes RnSiX4-n, e.g. alkyltrialkoxysilane, dialkyldialkoxysilane containing halogens, i.e. organohalogen silanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/49—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes
- C04B41/4905—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon
- C04B41/4922—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as monomers, i.e. as organosilanes RnSiX4-n, e.g. alkyltrialkoxysilane, dialkyldialkoxysilane
- C04B41/4944—Compounds having one or more carbon-to-metal or carbon-to-silicon linkages ; Organo-clay compounds; Organo-silicates, i.e. ortho- or polysilicic acid esters ; Organo-phosphorus compounds; Organo-inorganic complexes containing silicon applied to the substrate as monomers, i.e. as organosilanes RnSiX4-n, e.g. alkyltrialkoxysilane, dialkyldialkoxysilane containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, silicon, alkali metals or halogens, e.g. N-silyldisilazane: Image
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/62—Coating or impregnation with organic materials
- C04B41/64—Compounds having one or more carbon-to-metal of carbon-to-silicon linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/20—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/30—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for heat transfer properties such as thermal insulation values, e.g. R-values
- C04B2201/32—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for heat transfer properties such as thermal insulation values, e.g. R-values for the thermal conductivity, e.g. K-factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2201/00—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values
- C04B2201/50—Mortars, concrete or artificial stone characterised by specific physical values for the mechanical strength
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料；本发明还公开了一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料的制备方法，采用物理发泡法制备多孔地质聚合物并以溶胶‑浸泽‑凝胶工艺制备多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。本发明兼顾了高强度、耐高温、容重低和低导热率、防水性能好的优点，满足是实际应用对隔热材料的性能要求，制备过程中溶剂和改性剂消耗量少，过程易控制，可连续化生产。
Description
技术领域
本发明涉及气凝胶复合隔热材料技术领域，尤其涉及一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法。
背景技术
我国建筑保温市场上的保温材料保温虽好，但易燃烧、并产生大量浓烟和毒气，而混凝土、泡沫玻璃、岩棉板等无机保温材料资源消耗大；以粉煤灰、高岭土等铝硅质材料制备的多孔地质聚合物具有高强度、耐高温、防火、耐腐蚀等优良特性，进一步拓展了建筑领域不燃保温材料的选择，但其相对的导热系数比较高，大多在0.1以上，且不耐水。
二氧化硅气凝胶是一种具有极高孔隙率和纳米孔的非晶体固体材料，在常温常压空气中导热系数为0.012-0.016W/(m·K)，低于静态空气的0.024W/(m·K)，同时具有较强的疏水性，与水的最大接触角可达158°，因此其具有很广泛的使用前景。专利CN201310301788.5提供了一种碳化硅纤维毡增强的二氧化硅气凝胶复合材料的制备方法，将静电纺碳化硅陶瓷纤维毡浸入气凝胶溶胶中，得到碳化硅纤维毡增强的二氧化硅气凝胶复合材料。虽然其复合材料密度低、比表面积大、热导率低，但其采用超临界干燥，成本较高、安全性差、设备工艺复杂；专利CN201510236100.9提供了一种以无机纤维为增强材料的复合气凝胶的制备方法，该方法主要是利用浸渗工艺将溶胶浸入无机纤维中，再通过改性修饰和通过超临界干燥得到复合材料。然而无机纤维，并且气凝胶与纤维的填充结合使复合气凝胶材料的结合强度有限；专利CN200910071845.9提供了一种陶瓷气凝胶，通过凝胶注模成型制备陶瓷气凝胶的方法。但由于陶瓷不耐水，且保温性差、容重高、成本高、产量低、生产过程中需要高温，高能耗，高污染。
近年来，随着对多孔地质聚合物的深入了解，其免烧结与独特的三维硅铝网状结构所吸引着越来越多的学者开始就这一课题进行研究。目前还没有将多孔地质聚合物应用在气凝胶复合材料中的报道。
发明内容
本发明提出了一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法，以多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体，采用溶胶-浸泽-凝胶方法将二氧化硅气凝胶嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，本发明兼顾了高强度、耐高温、容重低和低导热率、防水性能好的优点，满足是实际应用对隔热材料的性能要求，制备过程中溶剂和改性剂消耗量少，过程易控制，可连续化生产。
本发明提出的一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
优选地，二氧化硅气凝胶对多孔地质聚合物的孔隙的填充为物理填充，多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶之间没有发生化学反应。
优选地，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、碱性激发剂、泡沫。
优选地，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：6-11：6-8。
优选地，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：7：7。
优选地，碱性激发剂为水玻璃。
优选地，水玻璃的模数为3.3-3.8，美波度为30-35。
优选地，水玻璃的模数为3.55，美波度为32。
优选地，多孔地质聚合物原料还包括水，粉煤灰和水的重量比为4：0-1。
优选地，水为市供自来水。
优选地，泡沫由物理发泡制得。
优选地，泡沫由发泡剂加水经机械搅拌制得。
优选地，发泡剂为蛋白质发泡剂。
优选地，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料中二氧化硅气凝胶对多孔地质聚合物孔隙的填充率为88-92％。
优选地，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料进行了表面改性。
优选地，采用表面改性剂对多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料进行表面改性。
优选地，表面改性剂为六甲基氧二硅烷、六甲基二硅胺烷或三甲基氯硅烷。
优选地，表面改性剂为六甲基氧二硅烷。
优选地，粉煤灰为市售一级、二级粉煤灰中的任意一种或者两种任意混合物。
本发明提出的一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料的制备方法，包括如下步骤：
S1、多孔地质聚合物制备：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为650-800rpm条件下搅拌3-5min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化，脱模，在45-65℃下干燥养护得到多孔地质聚合物；
S2、二氧化硅溶胶制备：
将工业水玻璃加水混合搅拌，加入酸性催化剂进行水解反应，得到二氧化硅溶胶；
S3、多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备：
凝胶：在S2得到的二氧化硅溶胶中加入氨水调节pH至4-5，在即将形成凝胶之前放入多孔地质聚合物进行浸泽，经凝胶反应得到复合湿凝胶材料；
老化/溶剂置换：将复合湿凝胶材料置于室温下放置老化，将老化后的复合湿凝胶材料放入无水乙醇中进行置换，置换温度为40-50℃，置换时间为6-10h，置换次数为1-2次，然后放入正己烷中密封条件下进行二次置换，二次置换温度为40-50℃，二次置换时间为7-9h，二次置换次数为2-3次，得到复合材料；
表面改性：向复合材料中加入表面改性剂和正己烷的混合溶液，密封，在40-50℃下保温10-14h得到改性复合材料；
分级干燥：在常压条件下，将改性复合材料依次在60-80℃和110-130℃条件下进行干燥得到多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
优选地，S1中，泡沫由物理发泡制得，具体操作为：将蛋白质发泡剂加水进行机械搅拌得到泡沫，蛋白质发泡剂和水的重量比为1：8-12。
优选地，S1中，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：6-11：6-8。
优选地，S1中，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：7：7。
优选地，S1中，碱性激发剂为水玻璃。
优选地，水玻璃的模数为3.3-3.8，美波度为30-35。
优选地，水玻璃的模数为3.55，美波度为32。
优选地，S1中，转速为700rpm，搅拌时间为4min。
优选地，S1中，室温固化时间为24h以上。
优选地，S1中，干燥养护温度为55℃。
优选地，S1中，干燥养护时间为24h。
优选地，S2中，工业水玻璃和水的摩尔比为1：2-4。
优选地，S2中，工业水玻璃为普通工业钠水玻璃，模数为3.5-3.7，美波度为26.6％。
优选地，S2中，工业水玻璃和水的摩尔比为1：3。
优选地，S2中，工业水玻璃加水混合搅拌5-15min后加入酸性催化剂。
优选地，S2中，工业水玻璃加水混合搅拌10min后加入酸性催化剂。
优选地，S2中，酸性催化剂为盐酸、磷酸或氢氟酸。
优选地，盐酸浓度为36-38wt％，磷酸浓度为84-86wt％，氢氟酸浓度为40-70wt％。
优选地，S3中，在凝胶过程中，在pH调节至4-5后的4-5min内放入多孔地质聚合物。
优选地，S3中，在凝胶过程中，凝胶反应时间为0.5-1.5h。
优选地，S3中，在老化/溶剂置换过程中，无水乙醇中置换温度为45℃，置换时间为8h。
优选地，S3中，在老化/溶剂置换过程中，正己烷中二次置换温度为45℃。二次置时间为8h。
优选地，S3中，在老化/溶剂置换过程中，乙醇和正己烷的添加量为淹没复合湿凝胶材料1-2cm。
优选地，表面改性剂为六甲基氧二硅烷、六甲基二硅胺烷或三甲基氯硅烷。
优选地，表面改性剂为六甲基氧二硅烷。
优选地，S3中，在表面改性过程中，混合溶液中六甲基氧二硅烷和正己烷的体积比为1:1。
优选地，S3中，在表面改性过程中，混合溶液的用量为复合材料体积的2倍。
优选地，S3中，在表面改性过程中，在45℃下保温12h。
优选地，S3中，在分级干燥过程中，改性复合材料先在60-80℃下干燥2-4h，然后在温度110-130℃温度下干燥6-8h。
优选地，S3中，在分级干燥过程中，改性复合材料先在70℃下干燥3h，然后在温度120℃温度下干燥7h。
本发明在常温常压下利用溶胶-浸渍-凝胶法，将二氧化硅气凝胶嵌入多孔地质聚合物孔隙中，得到具有微-纳米孔结构的复合隔热材料，以廉价的工业水玻璃为硅源前驱体，制备溶胶，采用物理发泡法制备多孔地质聚合物，直接添加泡沫对浆料的酸碱性没有特殊要求，在没有添加发泡助剂和稳泡剂的情况下得到稳定的泡沫浆料，降低了生产成本，提高了多孔地质聚合物的力学性能，直接添加泡沫使得地质聚合物的固化速度适中，得到适中的孔隙率，有利于气凝胶的填充，提高了二氧化硅气凝胶和多孔地质聚合物的结合力，提高了复合隔热材料的物理性能和力学性能；采用无水乙醇溶液和溶剂正己烷溶剂置换后，湿凝胶在六甲基氧二硅烷和正己烷的混合溶液中进行表面改性，提高了复合隔热材料的防水性能，通过改变原料的添加顺序，来降低物理发泡过程中水用量，常压干燥制得复合隔热材料，降低了生产成本。本发明原料廉价，易获得，制备过程中溶剂和改性剂消耗量少，整个过程易控制，可连续化生产。
本发明与现有技术相比具由如下优点：
(1)在多孔地质聚合物中加入二氧化硅气凝胶，其中地质聚合物作为复合隔热材料的骨架，起着增强支撑作用，复合材料的主要强度由此来承担，提高了复合隔热材料的力学强度；二氧化硅气凝胶凭借其优越的隔热性能，在复合材料中起着隔热作用，本发明兼顾了复合隔热材料的物理性能和力学性能。
(2)采用物理发泡法制备多孔地质聚合物，省去烧结工艺，大大降低了低成本，具有低能耗、环保的优点。
(3)物理发泡法降低了地质聚合物制备过程中浆料对酸碱的敏感度，提高了泡沫浆料的稳定性，进一步提高了多孔地质聚合物的力学强度。
(4)利用废物粉煤灰、水玻璃等工业废料为主要原料，降低了生产成本，提高经济效益，有利于产业化。
附图说明
图1为多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备工艺流程图；
图2为对照例多孔地质聚合物材料形貌图；
图3为多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料形貌图。
具体实施方式
如图1、图2、图3所示，图1为多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备工艺流程图，图2为未添加气凝胶的多孔地质聚合物形貌图，图3为多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料形貌图。
实施例1
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
实施例2
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料；其中，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、碱性激发剂、泡沫。
实施例3
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料；其中，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、碱性激发剂、泡沫、水，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：6：6，粉煤灰和水的重量比为4：1。
实施例4
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料；其中，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、碱性激发剂、泡沫、水，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：7：7，粉煤灰和水的重量比为8：1，泡沫由物理发泡制得；
多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料由如下方法制得：
S1、多孔地质聚合物制备：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为650rpm条件下搅拌5min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化，脱模，在45℃下干燥养护得到多孔地质聚合物；
S2、二氧化硅溶胶制备：
将工业水玻璃加水混合搅拌，加入酸性催化剂调节pH至？进行水解反应，得到二氧化硅溶胶；
S3、多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备：
凝胶：在S2得到的二氧化硅溶胶中加入氨水调节pH至4，在即将形成凝胶之前放入多孔地质聚合物进行浸泽，经凝胶反应得到复合湿凝胶材料；
老化/溶剂置换：将复合湿凝胶材料置于室温下放置老化，将老化后的复合湿凝胶材料放入无水乙醇中进行置换，置换温度为40℃，置换时间为6h，置换次数为2次，然后放入正己烷中密封条件下进行二次置换，二次置换温度为40℃，二次置换时间为7h，二次置换次数为3次，得到复合材料；
表面改性：向复合材料中加入表面改性剂和正己烷的混合溶液，密封，在40℃下保温14h得到改性复合材料；
分级干燥：在常压条件下，将改性复合材料依次在60℃和110℃条件下进行干燥得到多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
实施例5
参照图1，一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料中二氧化硅气凝胶对多孔地质聚合物孔隙的填充率为88％，其中，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、水玻璃、泡沫、水，粉煤灰、水玻璃、泡沫的重量比为8：11：8，粉煤灰和水的重量比为8：1；粉煤灰为市售一级，水玻璃的模数为3.3，美波度为30，泡沫由发泡剂加水经机械搅拌制得；
多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料由如下方法制得：
S1、多孔地质聚合物制备：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为800rpm条件下搅拌3min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化24h以上，脱模，在65℃下干燥养护得到多孔地质聚合物；
S2、二氧化硅溶胶制备：
将工业水玻璃加水混合搅拌5min，工业水玻璃和水的摩尔比为1：2，加入盐酸进行水解反应，得到二氧化硅溶胶；
S3、多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备：
凝胶：在S2得到的二氧化硅溶胶中加入氨水调节pH至4，搅拌1min后放入多孔地质聚合物进行浸泽，凝胶反应0.5h后得到复合湿凝胶材料；
老化/溶剂置换：将复合湿凝胶材料置于室温下放置老化，将老化后的复合湿凝胶材料放入无水乙醇中进行置换，置换温度为50℃，置换时间为10h，置换次数为1次，然后放入正己烷中密封条件下进行二次置换，二次置换温度为50℃，二次置换时间为9h，二次置换次数为2次，乙醇和正己烷的添加量为淹没复合湿凝胶材料1cm，得到复合材料；
表面改性：向复合材料中加入六甲基二硅胺烷和正己烷的混合溶液，密封，在50℃下保温10h得到改性复合材料；
分级干燥：在常压条件下，将改性复合材料先在80℃下干燥2h，然后在温度130℃温度下干燥6h得到多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
实施例6
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料中二氧化硅气凝胶对多孔地质聚合物孔隙的填充率为92％，其中，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、水玻璃、泡沫、水，粉煤灰、水玻璃、泡沫的重量比为4：5：4，粉煤灰和水的重量比为8：1；粉煤灰为市售一级、二级粉煤灰混合物，水玻璃的模数为3.8，美波度为35，水为市供自来水，泡沫由蛋白质发泡剂加水经机械搅拌制得；
多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料由如下方法制得：
S1、多孔地质聚合物制备：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为800rpm条件下搅拌3min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化24h以上，脱模，在55℃下干燥养护得到多孔地质聚合物；
S2、二氧化硅溶胶制备：
将工业水玻璃加水混合搅拌15min，工业水玻璃和水的摩尔比为1：3，加入磷酸进行水解反应，得到二氧化硅溶胶；
S3、多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备：
凝胶：在S2得到的二氧化硅溶胶中加入氨水调节pH至4.2，搅拌2min后放入多孔地质聚合物进行浸泽，凝胶反应1.5h后得到复合湿凝胶材料；
老化/溶剂置换：将复合湿凝胶材料置于室温下放置老化，将老化后的复合湿凝胶材料放入无水乙醇中进行置换，置换温度为45℃，置换时间为8h，置换次数为2次，然后放入正己烷中密封条件下进行二次置换，二次置换温度为45℃，二次置换时间为8h，二次置换次数为3次，乙醇和正己烷的添加量为淹没复合湿凝胶材料2cm，得到复合材料；
表面改性：向复合材料中加入体积分数为三甲基氯硅烷和正己烷的混合溶液，密封，在45℃下保温12h得到改性复合材料；
分级干燥：在常压条件下，将改性复合材料先在60℃下干燥4h，然后在温度110℃温度下干燥8h得到多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
实施例7
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料中二氧化硅气凝胶对多孔地质聚合物孔隙的填充率为90％，其中，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、水玻璃、泡沫、水，粉煤灰、水玻璃、泡沫的重量比为8：7：7，粉煤灰和水的重量比为8：1；粉煤灰为市售一级、二级粉煤灰混合物，水玻璃的模数为3.55，美波度为32，水为市供自来水，泡沫将蛋白质发泡剂加水进行机械搅拌得到泡沫，蛋白质发泡剂和水的重量比为1：8；
多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料由如下方法制得：
S1、多孔地质聚合物制备：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为700rpm条件下搅拌4min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化24h以上，脱模，在55℃下干燥养护得到多孔地质聚合物；
S2、二氧化硅溶胶制备：
将工业水玻璃加水混合搅拌15min，工业水玻璃和水的摩尔比为1：4，加入磷酸进行水解反应，得到二氧化硅溶胶；
S3、多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备：
凝胶：在S2得到的二氧化硅溶胶中加入氨水调节pH至4.5，搅拌4min后放入多孔地质聚合物进行浸泽，凝胶反应0.5h后得到复合湿凝胶材料；
老化/溶剂置换：将复合湿凝胶材料置于室温下放置老化，将老化后的复合湿凝胶材料放入无水乙醇中进行置换，置换温度为45℃，置换时间为8h，置换次数为2次，然后放入正己烷中密封条件下进行二次置换，二次置换温度为45℃，二次置换时间为8h，二次置换次数为3次，乙醇和正己烷的添加量为淹没复合湿凝胶材料1.5cm，得到复合材料；
表面改性：向复合材料中加入体积分数为50％的六甲基氧二硅烷正己烷溶液，密封，在45℃下保温12h得到改性复合材料；
分级干燥：在常压条件下，将改性复合材料先在70℃下干燥3h，然后在温度120℃温度下干燥7h得到多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
实施例8
一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料中二氧化硅气凝胶对多孔地质聚合物孔隙的填充率为90％，其中，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、水玻璃、泡沫、水，粉煤灰、水玻璃、泡沫的重量比为8：7：7，粉煤灰和水的重量比为8：1；粉煤灰为市售一级、二级粉煤灰混合物，水玻璃的模数为3.55，美波度为32，水为市供自来水，泡沫将蛋白质发泡剂加水进行机械搅拌得到泡沫，蛋白质发泡剂和水的重量比为1：12；
多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料由如下方法制得：
S1、多孔地质聚合物制备：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为700rpm条件下搅拌4min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化24h以上，脱模，在55℃下干燥养护得到多孔地质聚合物；
S2、二氧化硅溶胶制备：
将工业水玻璃加水混合搅拌15min，工业水玻璃和水的摩尔比为1：2，加入磷酸进行水解反应，得到二氧化硅溶胶；
S3、多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备：
凝胶：在S2得到的二氧化硅溶胶中加入氨水调节pH至4.5，搅拌4min后放入多孔地质聚合物进行浸泽，凝胶反应0.5h后得到复合湿凝胶材料；
老化/溶剂置换：将复合湿凝胶材料置于室温下放置老化，将老化后的复合湿凝胶材料放入无水乙醇中进行置换，置换温度为45℃，置换时间为8h，置换次数为2次，然后放入正己烷中密封条件下进行二次置换，二次置换温度为45℃，二次置换时间为8h，二次置换次数为3次，乙醇和正己烷的添加量为淹没复合湿凝胶材料1.5cm，得到复合材料；
表面改性：向复合材料中加入体积分数为50％的六甲基氧二硅烷正己烷溶液，密封，在45℃下保温12h得到改性复合材料；
分级干燥：在常压条件下，将改性复合材料先在70℃下干燥3h，然后在温度120℃温度下干燥7h得到多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
实施例8制得的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料形貌图如图3所示。
对照例
一种多孔地质聚合物材料，其原料包括：粉煤灰、水玻璃、泡沫、水，粉煤灰、水玻璃、泡沫的重量比为8：7：7，粉煤灰和水的重量比为8：1；
多孔地质聚合物材料由如下方法制得：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为700rpm条件下搅拌4min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化24h以上，脱模，在55℃下干燥养护得到多孔地质聚合物材料。
对照例制得的多孔地质聚合物材料形貌图如图2所示。
对实施例4-8制得多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料进行物理性能和力学性能测试并与对照例进行对比，测试结果如下表所示：
从表中可以看出，多空地质聚合物与气凝胶形成的复合隔热材料具有很好的抗压强度，最高可达4.32MPa，而一般的多孔聚合物强度为2.5MPa左右，复合隔热材料具备较低的导热系数，说明气凝胶和地质多孔聚合物复合后大幅提高了复合材料的保温隔热性能，同时本发明的容重和吸水率均较小，具有质地轻、防水的优点，满足的隔热材料的实际应用要求。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，其特征在于，包括多孔地质聚合物和二氧化硅气凝胶；其中多孔地质聚合物为基体，二氧化硅气凝胶为填充体嵌入在多孔地质聚合物的孔隙中形成多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
2.根据权利要求1所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，其特征在于，多孔地质聚合物原料包括：粉煤灰、碱性激发剂、泡沫；
优选地，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：6-11：6-8；
优选地，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：7：7；优选地，碱性激发剂为水玻璃。
3.根据权利要求2所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，其特征在于，多孔地质聚合物原料还包括水，粉煤灰和水的重量比为4：0-1。
4.根据权利要求2所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，其特征在于，泡沫由发泡剂加水经机械搅拌制得；优选地，发泡剂为蛋白质发泡剂。
5.根据权利要求1所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，其特征在于，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料中二氧化硅气凝胶对多孔地质聚合物孔隙的填充率为88-92％。
6.根据权利要求1所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料，其特征在于，多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料进行了表面改性；
优选地，采用表面改性剂对多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料进行表面改性；优选地，表面改性剂为六甲基氧二硅烷、六甲基二硅胺烷或三甲基氯硅烷；优选地，表面改性剂为六甲基氧二硅烷。
7.一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、多孔地质聚合物制备：
将粉煤灰、碱性激发剂和水混合均匀，加入泡沫，在转速为650-800rpm条件下搅拌3-5min得到泡沫浆料，将泡沫浆料注模成型，室温下固化，脱模，在45-65℃下干燥养护得到多孔地质聚合物；
S2、二氧化硅溶胶制备：
将工业水玻璃加水混合搅拌，加入酸性催化剂进行水解反应，得到二氧化硅溶胶；
S3、多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料制备：
凝胶：在S2得到的二氧化硅溶胶中加入氨水调节pH至4-5，在即将形成凝胶之前放入多孔地质聚合物进行浸泽，经凝胶反应得到复合湿凝胶材料；
老化/溶剂置换：将复合湿凝胶材料置于室温下放置老化，将老化后的复合湿凝胶材料放入无水乙醇中进行置换，置换温度为40-50℃，置换时间为6-10h，置换次数为1-2次，然后放入正己烷中密封条件下进行二次置换，二次置换温度为40-50℃，二次置换时间为7-9h，二次置换次数为2-3次，得到复合材料；
表面改性：向复合材料中加入表面改性剂和正己烷的混合溶液，密封，在40-50℃下保温10-14h得到改性复合材料；
分级干燥：在常压条件下，将改性复合材料依次在60-80℃和110-130℃条件下进行干燥得到多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料。
8.根据权利要求7所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料的制备方法，其特征在于，S1中，泡沫由物理发泡制得，具体操作为：将蛋白质发泡剂加水进行机械搅拌得到泡沫，蛋白质发泡剂和水的重量比为1：8-12。
9.根据权利要求7所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料的制备方法，其特征在于，S1中，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：6-11：6-8；
优选地，S1中，粉煤灰、碱性激发剂、泡沫的重量比为8：7：7；
优选地，S1中，碱性激发剂为水玻璃；
优选地，S1中，粉煤灰和水的重量比为4：0-1。
10.根据权利要求7所述的多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料的制备方法，其特征在于，S3中，在表面改性过程中，表面改性剂为六甲基氧二硅烷、六甲基二硅胺烷或三甲基氯硅烷；优选地，表面改性剂为六甲基氧二硅烷。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710025180.2A CN106830990B (zh) | 2017-01-13 | 2017-01-13 | 一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710025180.2A CN106830990B (zh) | 2017-01-13 | 2017-01-13 | 一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106830990A true CN106830990A (zh) | 2017-06-13 |
| CN106830990B CN106830990B (zh) | 2020-04-10 |
Family
ID=59123557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710025180.2A Active CN106830990B (zh) | 2017-01-13 | 2017-01-13 | 一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106830990B (zh) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107344863A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-14 | 浙江大学 | 一种基于粉煤灰的地质聚合物多孔保温材料及其制备方法 |
| CN108314464A (zh) * | 2018-02-27 | 2018-07-24 | 南京工业大学 | 一种制备泡沫玻璃-气凝胶隔热材料的方法 |
| CN109265734A (zh) * | 2018-09-05 | 2019-01-25 | 哈尔滨工程大学 | 一种通过二氧化硅气凝胶绝热防火层提高聚合物泡沫阻燃性的方法 |
| CN109485315A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-03-19 | 深圳市地聚科技有限公司 | 一种SiO2气凝胶/多孔地聚物复合保温板的制备方法 |
| CN109701494A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-05-03 | 青岛海尔股份有限公司 | 气凝胶复合材料及其制备方法 |
| CN110395964A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-11-01 | 段耀祖 | 一种抗分散性跑道路面修复材料 |
| CN111233379A (zh) * | 2020-02-11 | 2020-06-05 | 中南大学 | 一种发泡地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及其制备方法 |
| CN111545136A (zh) * | 2020-04-05 | 2020-08-18 | 北京化工大学 | 一种高效光热转化的自悬浮聚合物气凝胶的制备方法及其应用 |
| CN112390576A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-02-23 | 武汉工程大学 | 基于钛酸钾晶须改性的高强度高疏水性多孔地质聚合物保温材料及其制备方法、应用 |
| CN112852196A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-05-28 | 中广核研究院有限公司 | 气凝胶涂料及其制备方法和气凝胶涂层及其制备方法 |
| CN114772992A (zh) * | 2022-06-22 | 2022-07-22 | 河北工业大学 | 一种含改性气凝胶的轻质保温地质聚合物及其制备方法 |
| CN114806240A (zh) * | 2022-05-30 | 2022-07-29 | 中广核研究院有限公司 | 保温隔热涂料及其制备方法与应用 |
| CN114853395A (zh) * | 2022-04-18 | 2022-08-05 | 武汉大学 | 一种气凝胶增强地聚物泡沫混凝土材料及制备方法 |
| CN116922991A (zh) * | 2023-07-13 | 2023-10-24 | 广州绿邦环境技术有限公司 | 一种大宗废弃尾矿渣生产制作装饰板的方法 |
| CN117362069A (zh) * | 2023-11-03 | 2024-01-09 | 三棵树(上海)新材料研究有限公司 | 一种气凝胶地质聚合物发泡保温材料及其制备方法 |
| CN117602892A (zh) * | 2023-12-06 | 2024-02-27 | 东北农业大学 | 一种轻质纳米改性微珠增强的地聚合物泡沫混凝土及其制备方法 |
| CN117623799A (zh) * | 2023-11-08 | 2024-03-01 | 射阳金港能源发展有限公司 | 一种气凝胶保温砖及其制备方法 |
| CN118164777A (zh) * | 2024-03-07 | 2024-06-11 | 中广核研究院有限公司 | 气凝胶复合材料及其制备方法和保温隔热材料 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102020285A (zh) * | 2009-09-16 | 2011-04-20 | 深圳大学 | 一种疏水性二氧化硅气凝胶的制备方法 |
| CN102701700A (zh) * | 2012-04-20 | 2012-10-03 | 大连工业大学 | 一种SiO2气凝胶/无机棉复合保温隔热毡及制备方法 |
| KR20120129320A (ko) * | 2011-05-19 | 2012-11-28 | 이동희 | 결합제로 지오폴리머를 이용한 무기 발포성형체의 제조방법 |
| CN103880363A (zh) * | 2014-02-20 | 2014-06-25 | 广西交通科学研究院 | 一种地质聚合物/废橡胶粉复合材料及其制备方法 |
| CN105645921A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-06-08 | 深圳中凝科技有限公司 | 一种制备复合SiO2气凝胶毡的方法 |
| CN105800972A (zh) * | 2016-03-07 | 2016-07-27 | 青海大学 | 一种粉煤灰地质聚合物多孔材料及其制造工艺 |
-
2017
- 2017-01-13 CN CN201710025180.2A patent/CN106830990B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102020285A (zh) * | 2009-09-16 | 2011-04-20 | 深圳大学 | 一种疏水性二氧化硅气凝胶的制备方法 |
| KR20120129320A (ko) * | 2011-05-19 | 2012-11-28 | 이동희 | 결합제로 지오폴리머를 이용한 무기 발포성형체의 제조방법 |
| CN102701700A (zh) * | 2012-04-20 | 2012-10-03 | 大连工业大学 | 一种SiO2气凝胶/无机棉复合保温隔热毡及制备方法 |
| CN103880363A (zh) * | 2014-02-20 | 2014-06-25 | 广西交通科学研究院 | 一种地质聚合物/废橡胶粉复合材料及其制备方法 |
| CN105800972A (zh) * | 2016-03-07 | 2016-07-27 | 青海大学 | 一种粉煤灰地质聚合物多孔材料及其制造工艺 |
| CN105645921A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-06-08 | 深圳中凝科技有限公司 | 一种制备复合SiO2气凝胶毡的方法 |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107344863A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-14 | 浙江大学 | 一种基于粉煤灰的地质聚合物多孔保温材料及其制备方法 |
| CN108314464A (zh) * | 2018-02-27 | 2018-07-24 | 南京工业大学 | 一种制备泡沫玻璃-气凝胶隔热材料的方法 |
| CN109265734A (zh) * | 2018-09-05 | 2019-01-25 | 哈尔滨工程大学 | 一种通过二氧化硅气凝胶绝热防火层提高聚合物泡沫阻燃性的方法 |
| CN109485315A (zh) * | 2018-12-14 | 2019-03-19 | 深圳市地聚科技有限公司 | 一种SiO2气凝胶/多孔地聚物复合保温板的制备方法 |
| CN109701494A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-05-03 | 青岛海尔股份有限公司 | 气凝胶复合材料及其制备方法 |
| CN110395964A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-11-01 | 段耀祖 | 一种抗分散性跑道路面修复材料 |
| CN111233379A (zh) * | 2020-02-11 | 2020-06-05 | 中南大学 | 一种发泡地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及其制备方法 |
| CN111545136A (zh) * | 2020-04-05 | 2020-08-18 | 北京化工大学 | 一种高效光热转化的自悬浮聚合物气凝胶的制备方法及其应用 |
| CN112390576A (zh) * | 2020-11-11 | 2021-02-23 | 武汉工程大学 | 基于钛酸钾晶须改性的高强度高疏水性多孔地质聚合物保温材料及其制备方法、应用 |
| CN112852196A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-05-28 | 中广核研究院有限公司 | 气凝胶涂料及其制备方法和气凝胶涂层及其制备方法 |
| CN114853395A (zh) * | 2022-04-18 | 2022-08-05 | 武汉大学 | 一种气凝胶增强地聚物泡沫混凝土材料及制备方法 |
| CN114806240A (zh) * | 2022-05-30 | 2022-07-29 | 中广核研究院有限公司 | 保温隔热涂料及其制备方法与应用 |
| CN114772992A (zh) * | 2022-06-22 | 2022-07-22 | 河北工业大学 | 一种含改性气凝胶的轻质保温地质聚合物及其制备方法 |
| CN114772992B (zh) * | 2022-06-22 | 2022-09-06 | 河北工业大学 | 一种含改性气凝胶的轻质保温地质聚合物及其制备方法 |
| CN116922991A (zh) * | 2023-07-13 | 2023-10-24 | 广州绿邦环境技术有限公司 | 一种大宗废弃尾矿渣生产制作装饰板的方法 |
| CN117362069A (zh) * | 2023-11-03 | 2024-01-09 | 三棵树(上海)新材料研究有限公司 | 一种气凝胶地质聚合物发泡保温材料及其制备方法 |
| CN117623799A (zh) * | 2023-11-08 | 2024-03-01 | 射阳金港能源发展有限公司 | 一种气凝胶保温砖及其制备方法 |
| CN117602892A (zh) * | 2023-12-06 | 2024-02-27 | 东北农业大学 | 一种轻质纳米改性微珠增强的地聚合物泡沫混凝土及其制备方法 |
| CN118164777A (zh) * | 2024-03-07 | 2024-06-11 | 中广核研究院有限公司 | 气凝胶复合材料及其制备方法和保温隔热材料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106830990B (zh) | 2020-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106830990A (zh) | 一种多孔地质聚合物/气凝胶复合隔热材料及制备方法 | |
| CN103203206B (zh) | 纤维素/二氧化钛/二氧化硅气凝胶及其制备方法 | |
| CN108658576B (zh) | 一种复合二氧化硅气凝胶毡的制备方法 | |
| CN108610000A (zh) | 一种防脱粉气凝胶复合保温毡的制备方法 | |
| CN105837244B (zh) | 一种环保型硅酸镁纤维毡增强二氧化硅气凝胶复合材料及其制备方法 | |
| CN104446305B (zh) | 一种硫酸钙晶须气凝胶隔热复合材料及其制备方法 | |
| CN107244882A (zh) | 一种二氧化硅气凝胶毡及其制备方法 | |
| CN107263948B (zh) | 一种防火保温装饰一体化板及其制备方法 | |
| CN105802318B (zh) | 一种膏状蓄能纳米绝热外墙腻子及制备方法 | |
| CN104086150A (zh) | 一种建筑保温隔热气凝胶材料及制备方法 | |
| CN102807326B (zh) | 一种聚合物改性的低温泡沫玻璃保温材料及其制备方法 | |
| Goryunova et al. | Insulating materials based on silica aerogel composites: synthesis, properties and application | |
| CN111692459A (zh) | 氟化二氧化硅纳米颗粒复合丝瓜络海绵真空绝热板芯材及其制备方法 | |
| CN109988396A (zh) | 一种SiO2气凝胶/双酚s环氧树脂隔热复合材料的制备方法 | |
| CN107344834A (zh) | 一种节能保温材料及其制备方法 | |
| CN109629707A (zh) | 用于抗震节能房屋的墙体结构 | |
| CN109020469A (zh) | 一种SiO2气凝胶/SiC泡沫复合绝热材料及其制备方法 | |
| CN100594197C (zh) | 气凝胶保温节能材料及其生产工艺 | |
| CN107141014A (zh) | 一种发泡陶瓷保温板及其制备方法 | |
| CN107089810B (zh) | 一种气凝胶改性膨胀珍珠岩保温板及其制备方法 | |
| CN104843723A (zh) | 一种硅气凝胶材料的制备方法 | |
| CN107879669A (zh) | 一种硅藻泥建筑保温材料 | |
| CN108129132B (zh) | 烧结煤废膨胀珍珠岩保温装饰一体化板及其制备方法 | |
| CN215974987U (zh) | 气凝胶制品 | |
| CN113754376B (zh) | 一种建筑保温透湿性抹面胶浆及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240614 Address after: 242000 No. 11, Qilin Avenue, Xuancheng high tech Industrial Development Zone, Xuanzhou District, Xuancheng City, Anhui Province Patentee after: Anhui Zhongke Heng'an Safety Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: Room 401, Building B, Building 2, No. 6 Yongchang Middle Road, Daxing District, Beijing, 100000 Patentee before: ECONANO TECH Ltd. (BEIJING) Country or region before: China |