CN106913563A - 多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用 - Google Patents

多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106913563A
CN106913563A CN201610008632.1A CN201610008632A CN106913563A CN 106913563 A CN106913563 A CN 106913563A CN 201610008632 A CN201610008632 A CN 201610008632A CN 106913563 A CN106913563 A CN 106913563A
Authority
CN
China
Prior art keywords
drug
pseudomonas aeruginosa
fatty acid
resistant
polyene fatty
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610008632.1A
Other languages
English (en)
Inventor
郑俊霞
郅慧
时伟朋
王珊
黄鹏
李鹏举
徐怀双
张焜
赵肃清
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangdong University of Technology
Original Assignee
Guangdong University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangdong University of Technology filed Critical Guangdong University of Technology
Priority to CN201610008632.1A priority Critical patent/CN106913563A/zh
Publication of CN106913563A publication Critical patent/CN106913563A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/25—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids with polyoxyalkylated alcohols, e.g. esters of polyethylene glycol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/485—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及多烯脂肪酸类化合物抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的用途，实验结果显示了本发明多烯脂肪酸类物对于铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的生物膜具有与阳性药物类似甚至更好的抑制效果，从而发挥其抑制抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的效果，有助于避免抗生素耐药问题。

Description

多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用
技术领域
本发明属于医药领域，具体涉及多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用。
背景技术
随着抗生素的广泛应用，微生物的耐药强度越来越高、耐药谱越来越广，耐药性形成的速度与抗菌素灭菌能力成比例上升。耐药性一旦产生，将会保持下去。抗生素的继续使用，只会为高耐药菌株继续提供选择压力，促进其复制、组构及共同享用耐药基因，导致多重耐药菌株的加快形成。目前，抗生素耐药性已经成为全球严重的公共卫生问题。
我国每年因抗生素滥用导致800亿元医疗费用增长，同时致使8万病人因其不良反应死亡。因为，不论疾患轻重、手术大小，都在使用抗生素、并且倾向于高效价抗生素和经常大量盲目长时间联合用药、个别甚至在短期内用到4种以上的抗生素而导致新的耐药菌株不断出现。有专家预言，我国可能率先进入“后抗生素时代”，即回到抗生素发现之前的时代。
我国拥有极其丰富的中药和天然药物资源，药用植物近万种，为新药发现提供了丰富的物质基础和来源。而且，用中成药替代抗生素进行抗菌、消炎，具有不良反应及副作用相对较小、不产生耐药性等优点。另一方面，世界医学界已有40年的时间里没有真正意义上的新型抗生素诞生。因此，许多科研工作者不由自主地把目光集中在天然药材“抗生素”上。从传统中药资源中找到同样有抗菌消炎疗效的抗生素替代性产品，将能很好地解决抗生素耐药性这一世界难题。
近年来，细菌群体感应(Quorum sensing,QS)系统已成为研究新型抗耐药菌药物的重要靶标。QS是细菌细胞内或细胞间信号传递的一种方式，通过监控某些信号分子(又称自体诱导分子)如高丝氨酸内酯(acyl-homoserine lactone,AHL)的浓度，来控制并协调整个细菌群体行为，共同对周围环境刺激做出反应，极大增强了整个细菌群体的生存能力。
铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)具有很强的在组织表面形成生物膜的能力，并且其QS系统研究得也最为透彻，因此铜绿假单胞菌被选做本项目研究的模式菌。铜绿假单胞菌是一种重要的条件致病菌，常常引起呼吸道感染、肺炎、泌尿道感染等医院内感染，被认为是病人在医院期间发生感染的第三大致病菌，严重危害着人类的健康与生命。铜绿假单胞菌高的内在抗药性与其群体感应系统密不可分，该QS系统控制着包括生物膜、外毒素、弹性蛋白酶、溶血素、绿脓菌素等几乎所有致病因子的表达。这些致病因子决定了铜绿假单胞菌对宿主的致病能力。其中，生物膜的形成和扩散是造成P.aeruginosa多重耐药的一个重要机制。美国国立卫生研究院(NIH)发布的一份权威调查报告指出，人类微生物感染有超过80％是通过细菌生物被膜(Biofilm,BF)介导的。BF作为一种细菌群体行为，其分化与发育与细菌群体感应密切相关。细菌群体感应系统完整的细菌可以形成发育和分化正常的、典型的能对抗杀菌剂的生物膜，而细菌群体感应系统残缺的的细菌则不能形成典型的生物膜，对抗生素的抵抗力显著下降，并且容易被冲洗掉以及对杀菌剂敏感。因此，通过猝灭控制细菌生物膜形成和病原菌毒力因子表达的QS系统，因不直接抑制细菌生长、不会对细菌产生选择性压力，将很有希望获得作用于新靶点、不会使细菌产生耐药性的群感抑制剂(QSinhibitors,QSI)。
当归为伞形科藁本植物当归Angelica sinensis(Oliv)Diels的干燥根茎，味甘，性辛、温，归肝、心、脾经，具补血和血、调经止痛之功效。始载于《神农本草经》，列为中品，其药效独特，历来是医家珍品，素有“十方九归”之称，当归提取物中包含多种化学成分，如多烯脂肪酸类化合物，系统查阅当归的文献发现，现代药理和临床研究也表明当归具有良好的抗菌抗炎作用，但是没有发现当归提取物中的多烯脂肪酸类化合物抗耐药菌及其抑制细菌群体感应系统的文献报道。
发明内容
本发明的首要目的在于提供多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用，具体的本发明涉及多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药铜绿假单胞菌药物中的应用，所述多烯脂肪酸类化合物通过抑制耐药铜绿假单胞菌生物膜发挥抗铜绿假单胞菌和耐药铜绿假单胞菌的作用。
所述的多烯脂肪酸类化合物具有以下结构：
本发明的另一目的在于提供一种抗耐药菌药物组合物，其包括10％-90％的本发明多烯脂肪酸类化合物及10％-90％的药学上可接受的辅料，所述药物组合物为口服药物，进一步的所述的口服药物组合物为片剂、胶囊剂、颗粒剂等。
本发明的有益效果：
本发明提供了多烯脂肪酸类化合物的一种新的用途，实验结果显示本发明的多烯脂肪酸类化合物均可以抑制铜绿假单胞菌9027、铜绿假单胞菌27853和耐药铜绿假单胞菌的生物膜，显示了本发明多烯脂肪酸类化合物对于铜绿假单胞菌的抑制效果，更突出的是本发明的多烯脂肪酸类化合物对于耐药铜绿假单胞菌同样显示了明显的抑制作用，从而提供了一种非抗生素类的抗耐药菌药物，并有助于避免抗生素耐药问题。
具体实施方式
下面将进一步的来举例说明本发明。需要指出的是，以下说明仅仅是对本发明要求保护的技术方案的举例说明，并非对这些技术方案的任何限制。本发明的保护范围以所附权利要求书记载的内容为准。
实施例1：多烯脂肪酸类化合物的生物膜抑制实验
测试化合物：以呋喃酮化合物(Z)-4-溴-5-(溴亚甲基)-2(5H)-呋喃酮为阳性对照，以DMSO为阴性对照，将阳性药物及本发明的式I-式II的多烯脂肪酸类化合物分别配制成32、64、128μg/mL。
实验方法：往孔板中分别加入100μL所准备的待测试化合物，接种100μL菌液。设置空白对照组(LB培养基200μL)和阴性对照组(LB培养基及菌液各100μL)。置于37摄氏度温箱中孵化。20h后，吸取孔内表层菌液，蒸馏水洗涤三次，洗去浮游细菌。干燥或者烘箱烘干后，加入220μL浓度为1％的结晶紫，室温放置30min，然后蒸馏水小心洗涤3次；加入230μL 95％乙醇溶解生物膜-结晶紫复合物，酶标仪630nm波长处测定孔板吸光度值，平行测定三次。
表1多烯脂肪酸类化合物对于三种铜绿假单胞菌生物膜的抑制作用
三种铜绿假单胞菌生物膜的抑制实验结果显示了本发明的多烯脂肪酸类化合物对于三种铜绿假单胞菌的生物膜均具有抑制效果，其中式I、式II化合物对于三种铜绿假单胞菌均具有突出的抑制效果，对耐药铜绿假单胞菌的生物膜均具有与阳性药物呋喃酮化合物相当或者更好的抑制效果，表明了本发明多烯脂肪酸类化合物对于绿假单胞菌和耐药绿假单胞菌的抑制效果。
实施例2抗铜绿假单胞菌胶囊剂
抗铜绿假单胞菌胶囊剂的制备步骤为：
(1)式I化合物首先与乳糖混合10-15分钟；
(2)再加入微晶纤维素后混合10-15分钟；
(3)再加入滑石粉后混合3-5分钟；
(4)混合物装入明胶胶囊壳，即得本发明抗铜绿假单胞菌胶囊。
实施例3抗耐药铜绿假单胞菌片剂
抗耐药铜绿假单胞菌片剂的制备步骤为：
(1)式II化合物首先与乳糖混合10-15分钟；
(2)加入10％淀粉浆制软材，过14目筛，制粒后干燥，过12目筛整粒；
(3)然后加入交联聚维酮和硬脂酸镁，混合3-5分钟；
(4)混合均匀后压片，即得本发明抗耐药铜绿假单胞菌片剂。
以上所述仅为本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原料的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.多烯脂肪酸类化合物在制备抗铜绿假单胞菌药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：铜绿假单胞菌为耐药铜绿假单胞菌。
3.根据1或2所述的用途，其特征在于：多烯脂肪酸类化合物通过抑制铜绿假单胞菌和/或耐药铜绿假单胞菌生物膜发挥抗铜绿假单胞菌和/或耐药铜绿假单胞菌的作用。
4.根据权利要求1-2任一项所述的用途，其特征在于：所述的多烯脂肪酸类化
5.根据权利要求1-2任一项所述的用途，其特征在于添加药学上可接受的辅料后制备成药学上可接受的制剂。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于所述药学上可接受的制剂为口服制剂。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述口服制剂为胶囊剂、片剂、颗粒剂。
CN201610008632.1A 2016-01-04 2016-01-04 多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用 Pending CN106913563A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610008632.1A CN106913563A (zh) 2016-01-04 2016-01-04 多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610008632.1A CN106913563A (zh) 2016-01-04 2016-01-04 多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106913563A true CN106913563A (zh) 2017-07-04

Family

ID=59456317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610008632.1A Pending CN106913563A (zh) 2016-01-04 2016-01-04 多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106913563A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109589350A (zh) * 2019-02-15 2019-04-09 广东工业大学 莲子心挥发油的新应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102639129A (zh) * 2009-11-17 2012-08-15 迈克尔·A·福兰 含游离脂肪酸的抗微生物组合物
CN102843921A (zh) * 2010-04-26 2012-12-26 酶学技术有限公司 用于促进肠道菌群发育的方法和脂质组合物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102639129A (zh) * 2009-11-17 2012-08-15 迈克尔·A·福兰 含游离脂肪酸的抗微生物组合物
CN102843921A (zh) * 2010-04-26 2012-12-26 酶学技术有限公司 用于促进肠道菌群发育的方法和脂质组合物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAE IL BYEON等: "Growth inhibition of foodborne and pathogenic bacteria by conjugated linoleic acid", 《J. AGRIC. FOOD CHEM》 *
金青哲主编: "《临床常见微生物鉴定指南》", 31 August 2013, 天津科技翻译出版有限公司 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109589350A (zh) * 2019-02-15 2019-04-09 广东工业大学 莲子心挥发油的新应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jiang et al. Anti-tumor and chemosensitization effects of Cryptotanshinone extracted from Salvia miltiorrhiza Bge. on ovarian cancer cells in vitro
AU2012343872B2 (en) Vicenin 2 and analogues thereof for use as an antispasmodic and/or prokinetic agent
Garcıa et al. Antifungal activities of nine traditional Mexican medicinal plants
Knox et al. A review of endothelium-dependent and-independent vasodilation induced by phytochemicals in isolated rat aorta
CN107951928A (zh) 莲子心提取物的新应用
CN106913569B (zh) 苯酞类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用
Liang et al. Suhuang antitussive capsule ameliorates post-infectious cough in mice through AhR-Nrf2 pathway
Lin et al. Effect and mechanism of Qingre Huashi decoction on drug-resistant Helicobacter pylori
Wang et al. Prediction of the active components and mechanism of forsythia suspensa leaf against respiratory syncytial virus based on network pharmacology
CN110151741A (zh) 原儿茶醛的新应用
CN106913563A (zh) 多烯脂肪酸类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用
CN109758441A (zh) N-脂肪酰基乙醇胺类化合物在制备抑制细菌群体感应系统的药物中的应用和药物
Murugan et al. 'In vitro'and'in silico'screening for Andrographis paniculata quorum sensing mimics: New therapeutic leads for cystic fibrosis Pseudomonas aeruginosa biofilms
Cheriyan et al. Anti-inflammatory activity of 7-methoxycoumarin isolated from Ayapana triplinervis Vahl (Compositae) via inhibition of inflammatory mediators–In-vivo, in-vitro and in-silico studies
CN105769831A (zh) 聚炔类化合物在制备抗耐药菌药物中的应用
CN109939098A (zh) 黄酮碳苷类化合物在制备抑制细菌群体感应的产品中的应用
CN108096249B (zh) 莲心碱类化合物的新应用
Mulaudzi Pharmacological evaluation of medicinal plants used by Venda people against venereal and related diseases
CN105687271B (zh) 酚酸类化合物在制备抗糖尿病足耐药菌感染药物中的应用
CN108003099A (zh) 一种双苄基四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用
CN105777520A (zh) 一种新型查尔酮化合物Chalcone-1203及其组合物、制备方法和应用
Yu et al. Advancement of natural compounds as anti-rheumatoid arthritis agents: A focus on their mechanism of actions
CN105726593B (zh) 中药当归提取物在制备抗耐药菌药物中的应用
Sharada et al. Sustained release matrix tablets of indomethacin using hibiscus rosa-sinensis as release retardant
Sunil et al. Evaluation of antibacterial activity of ethanolic extracts of Mimosa pudica leaves

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170704