CN1101183C - 丝裂霉素缓释体内植入药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种丝裂霉素缓释体内植入药物及其制备方法，本发明药物由丝裂霉素和聚合物，阻滞剂，致孔剂组成，是一种植入体内病灶部位的药棒或药粒，通过药物在体内缓慢释放，保持局部长效用药，可基本消除丝裂霉素的全身性毒副作用，丝裂霉素用药量只需正常化疗用量的5%左右。本发明方法是将丝裂霉素和其它组分混合，通过特定形状模具制备而成。
Description
本发明涉及一种抗肿瘤药物新制剂，更具体地说是一种丝裂霉素的新型剂及其制备方法。
丝裂霉素是抗肿瘤常用化疗药物，主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌，也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、卵巢癌及癌性腔内积液。
丝裂霉素为细胞周期非特异性药物，丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期，特别是晚G1期及早S期最敏感。在组织中经酶活化后，它的作用似双功能或三功能烷化剂，丝裂霉素可与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。
普通注射用丝裂霉素主要在肝脏中生物转化，不能透过血脑屏障，T1/2分别为5～10分钟及50分钟，主要通过肾脏排泄。丝裂霉素的主要毒付作用有骨髓抑制、恶心呕吐、肾功能损害等，且治疗剂量与中毒剂量相近。
本发明的目的是提供一种丝裂霉素缓释体内植入药物及其制备方法，丝裂霉素缓释药物植入体内后，能提高肿瘤部位有效药物浓度和延长药物与癌细胞作用时间，使临床化疗总用药量大幅度下降，基本消除现行化疗方法的全身性毒副作用。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种丝裂霉素缓释体内植入药物，它是一种由含有下述重量配比的原料制成的体内植入剂，
丝裂霉素 10～80％
聚合物 19～85％
阻滞剂 0～20％
致孔剂 0～15％
聚合物是指生物降解聚合物或非生物降解聚合物，阻滞剂和致孔剂不同时为零。
阻滞剂是指疏水性物质，
致孔剂是指水溶性的低分子或高分子化合物。
生物降解聚合物是选自乳酸类聚合物等，如
a、聚乳酸，其分子量峰值范围由GPC测得为8000～45000，
b、乳酸与乙醇酸的共聚物，其分子量峰值范围GPC测得为6000～50000，
c、(a)与(b)的混合物，其重量比为15/85～90/10，
d、甲壳素、明胶、海藻酸钠、葡聚糖、聚维酮。非生物降解聚合物是选自有机硅聚合物，如聚二甲基硅氧烷、聚甲基乙烯基硅氧烷；阻滞剂选自a、硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙，b、高级脂肪酸，高级脂肪醇，c、硬脂酸甘油酯、虫胶；致孔剂选自a、氯化钠、氯化钾，b、明胶、羧甲基纤维素、丙基甲基纤维素，c、聚乙二醇、低分子聚乙烯醇。体内植入剂是指体内病灶部位植入的药棒或药粒。各原料组分的较佳重量配比为：a、丝裂霉素 12～70％有机硅聚合物 25～80％阻滞剂 1～15％致孔剂 0～5％或b、丝裂霉素 15～75％聚乳酸 20～80％阻滞剂 1～10％致孔剂 0～5％各原料组分的较佳重量配比为：a、丝裂霉素 20～45％有机硅聚合物 50～75％阻滞剂 2～8％致孔剂 0.5～1％或
b、丝裂霉素 20～50％
聚乳酸 45～75％
阻滞剂 2～8％
致孔剂 0.5～1％
各原料组分的较佳重量配比为：
a、丝裂霉素 20～45％
有机硅聚合物 55～80％
或
b、丝裂霉素 20～40％
聚乳酸 60～80％
各原料组分的较佳重量配比为：
a、丝裂霉素 20～55％
聚二甲基硅氧烷 44～78％
三硬酯酸甘油酯 1～5％
或
b、丝裂霉素 15～50％
乳酸与乙醇酸的其聚物 48～80％
NaCl 2～6％
一种丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，是采用熔融法，按配比将各组分混合均匀，置入模具中熔融成型，冷却脱模。
一种丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，是采用溶剂法，在溶剂中，按配比将各组分混合均匀，置入模具中成型，除去溶剂后出模。
一种丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，是采用微球涂膜成型法，先制备药物微球，后涂膜，然后按配比在模具中组合成型。
一种丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，是采用混合成型法，按配比将各组分混合均匀，在模具中成型。
本发明选用乳酸聚合物、有机硅聚合物及阻滞剂、致孔剂作为辅料。乳酸聚合物植入体内后，在体液和酶等的作用下，可降解成为人体内已有的小分子化合物被人体吸收、代谢，然后排出体外，对人体无毒副作用。医用级硅橡胶有优异的生理特性，与人体生物相容性好，置入人体后无不良反应，对杀菌剂稳定，有良好的防霉性，藻类、霉菌不会滋生。阻滞剂系指硬脂酸类疏水性物质，致孔剂系指氯化钠等水溶性物质，进入人体内逐步释放后均可被组织吸收。
有机硅聚合物和乳酸聚合物均能有效地控制或延缓丝裂霉素的释放速度，释放时间能控制在2天至120天范围内。
有机硅聚合物和乳酸聚合物在配方中作为赋形剂，骨架材料和缓释料，起着粘结定形和缓释的作用。使制成的丝裂霉素缓释药物植入剂具有所需的形状、强度、韧性，释药特性和人体相溶性等多种特性。
阻滞剂和致孔剂在配方中可以减缓或增加丝裂霉素的释放速度，调节释药特性，有利于乳酸聚合物在体内的降介。
化学药物治疗肿瘤的疗效主要取决于肿瘤部位的有效药物浓度与作用时间的乘积。丝裂霉素缓释药物通过体内植入，直接在肿瘤位置或肿瘤内给药，在患癌部位或肿瘤内可形成有效的药物浓度并保持足够长的时间，实现局部长效用药。一个疗程化疗用药量可以大大减少，全身性毒副作用可望大幅度减少甚至基本消除，极可能在提高肿瘤病人的生存质量的同时，能提高肿瘤患者的治愈率，大大降低治疗费用，给只能采用姑息疗法的晚期肿瘤病人提供新的积极治疗手段。
以下通过实施例，对本发明作进一步的描述。
实施例1
在净化工作台上，用特制的包衣锅将5g丝裂霉素，0.75g三硬酯酸甘油酯造粒，粒径控制在φ0.2-0.5mm范围，再分次将含5g医用级聚二甲基硅氧烷溶液投入包衣锅中，形成以丝裂霉素微球为内核，硅橡胶为包膜的微胶囊，于50℃下干燥固化4小时，再投入含10g医用的聚二甲基硅氧烷拌和均匀，压入不锈钢模具中成型，静置固化24小时，再在40℃，0.09MPa下干燥4小时，检验，灭菌后封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡15天，释药量约80～86％。
实施例2
在净化工作台上，用研钵先将2g乳酸与乙醇酸共聚物，(分子量峰值GPC测为30000)研碎，过200目筛后投放到特制的不锈钢搅拌器中，再投入2g丝裂霉素，0.3g氯化钠后混合拌匀，出料。放入模具中，缓慢加热至60℃，维持12小时后冷却至常温，出模，检验后灭菌封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡15天，释药量96～99％
实施例3
在净化工作台上，用24g四氢呋喃溶剂将6g聚乳酸，(分子量峰值GPC测为25000)溶解，再加入5g丝裂霉素原药混合均匀后倒入特制的模具中，在5KPa，35℃下脱去溶剂，出模，检验后灭菌封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡15天，释药量97～98.5％
实施例4
在净化工作台上，取5g丝裂霉素，0.2g氯化钠，1g硬脂酸和10g医用级有机硅聚合物投入不锈钢搅拌机中，拌和均匀，压入不锈钢模具中成型，静置固化24小时，出模，再在40℃，5～50MPa下干燥2小时，检验，灭菌后封装。
在37℃恒温生理盐水中浸泡15天，释药量约85～90％。
不同实施例释药特性比较
| 实施例 | 在37℃生理盐水中累计释药百分数(平均数，％) |
| 1天 3天 5天 7天 9天 11天 13天 15天 | |
| 1234 | 20 31 42 51 60 70 78 8431 52 63 73 84 92 96 98.528 44 57 68 78 87 94 9824 36 47 56 66 75 82 87 |
Claims (10)
1、一种丝裂霉素缓释体内植入药物，其特征在于它是一种由含有下述重量配比的原料制成的体内植入剂，
丝裂霉素 10～80％
聚合物 19～85％
阻滞剂 0～20％
致孔剂 0～15％
阻滞剂和致孔剂不同时为零，
聚合物是指生物降解聚合物或有机硅聚合物，
阻滞剂选自
a、硬脂酸、硬脂酸镁、硬脂酸钙，
b、高级脂肪酸、高级脂肪醇，
c、硬脂酸甘油酯、虫胶；
致孔剂是指水溶性的低分子或高分子化合物。
2、根据权利要求1所述的一种丝裂霉素缓释体内植入药物，其特征在于：生物降解聚合物选自
a、聚乳酸，其分子量峰值范围由GPC测得为8000～45000，
b、乳酸与乙醇酸的共聚物，其分子量峰值范围GPC测得为6000～50000，
c、(a)与(b)的混合物，其重量比为15/85～90/10，
d、甲壳素、明胶、海藻酸钠、葡聚糖、聚维酮；
有机硅聚合物选自
聚二甲基硅氧烷、聚甲基乙烯基硅氧烷；
致孔剂选自
a、氯化钠、氯化钾，
b、明胶、羧甲基纤维素、丙基甲基纤维素，
c、聚乙二醇、低分子聚乙烯醇。
3、根据权利要求1所述的一种丝裂霉素缓释体内植入药物，其特征在于体内植入剂是指体内病灶部位植入的药棒或药粒。
4、根据权利要求1所述的一种丝裂霉素缓释体内植入药物，其特征在于各原料组分的较佳重量配比为：
a、丝裂霉素 12～70％
有机硅聚合物 25～80％
阻滞剂 1～15％
致孔剂 0～5％
或
b、丝裂霉素 15～75％
聚乳酸 20～80％
阻滞剂 1～10％
致孔剂 0～5％。
5、根据权利要求1所述的一种丝裂霉素缓释体内植入药物，其特征在于各原料组分的较佳重量配比为：
a、丝裂霉素 20～45％
有机硅聚合物 50～75％
阻滞剂 2～8％
致孔剂 0.5～1％
或
b、丝裂霉素 20～50％
聚乳酸 45～75％
阻滞剂 2～8％
致孔剂 0.5～1％
6、根据权利要求1所述的一种丝裂霉素缓释体内植入药物，其特征在于各原料组分的较佳重量配比为：
a、丝裂霉素 20～55％
聚二甲基硅氧烷 44～78％
三硬脂酸甘油酯 1～5％
或
b、丝裂霉素 15～50％
乳酸与乙醇酸的共聚物 48～80％
NaCl 2～6％
7、权利要求1～6所述的任一项丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于按配比将各组分混合均匀，在模具中成型。
8、根据权利要求7所述的丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于按配比将各组分混合均匀，置入模具中熔融成型，冷却脱模。
9、根据权利要求7所述的丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于在溶剂中，按配比将各组分混合均匀，置入模具中成型，除去溶剂后出模。
10、权利要求1～6所述的任一项丝裂霉素缓释体内植入药物的制备方法，其特征在于：在包衣锅中先将配比量的丝裂霉素和三硬脂酸甘油酯造粒，Φ0.2～0.5mm，后将1/3配比量的医用级聚二甲基硅氧烷分次投入包衣锅中，形成聚二甲基硅氧烷为包膜的微胶囊，干燥固化后投入余下2/3配比量的医用级聚二甲基硅氧烷拌和均匀，最后投入模具中固化成型、脱模、干燥。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CN97107075A CN1101183C (zh) | 1997-08-15 | 1997-08-15 | 丝裂霉素缓释体内植入药物及其制备方法 |
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|---|---|---|---|
| CN97107075A CN1101183C (zh) | 1997-08-15 | 1997-08-15 | 丝裂霉素缓释体内植入药物及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1208610A CN1208610A (zh) | 1999-02-24 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9498431B2 (en) | 2008-12-10 | 2016-11-22 | Jianjian Xu | Controlled releasing composition |
-
1997
- 1997-08-15 CN CN97107075A patent/CN1101183C/zh not_active Ceased
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| Title |
|---|
| 中国生物医学工程学报14-1 1995-03-01 王勤等 * |
| 中国肿瘤临床,13-4 1986-01-01 鲁格 聚乳酸-丝裂霉素C抗癌复合药剂的实验研究 * |
| 中国肿瘤临床,13-4 1986-01-01 鲁格 聚乳酸-丝裂霉素C抗癌复合药剂的实验研究;中国生物医学工程学报14-1 1995-03-01 王勤等 * |
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