CN112138079A - 一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊及其制备方法,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物20‑40,大蒜油30‑70,植物明胶30‑45,甘油10‑40,纯水30‑45,将上述组分经溶胶、配料、压丸、定型、干燥,制备得到具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。与现有技术相比,本发明有效保留三七中的有效成分,制得的三七皂甙含量明显提高,辅助降血脂效果更强,另外即保留了大蒜油中的有效成分又掩盖气味,服用方便。

Description

一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及保健品领域,尤其是涉及一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊及其制备方法。
背景技术
三七中所含的三七皂甙和黄酮类等有效成分,有明显的强心和扩张血管,增强冠状动脉血流量,降低动脉压,减少心肌耗氧量的作用,能有效地降低血脂和血清胆固醇,尤其能明显地降低三酸甘油脂的含量;大蒜油中大蒜素含量达20%,能增强血管弹性,减低血小板凝集而促进血液循环,辅助降血脂。目前市场上辅助降血脂类产品繁多,配料单一,标志性含量很低,无法达到保健作用,开发复合产品,市场需求巨大。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物20-40,大蒜油30-70,植物明胶30-45,甘油10-40,纯水 30-45。
作为优选的实施方式,采用以下组分及重量份含量:三七提取物30-35,大蒜油60-63,植物明胶35-38,甘油22-30,纯水40-44。
所述三七提取物采用超临界萃取,将植物三七切碎后与乙醇按体积比为 1:12-15置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32-35℃,压力为73-80bar进行超临界萃取得到三七提取物。
所述大蒜油采用超临界萃取,将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32-35℃,压力为73-80bar进行超临界萃取得到大蒜油。
将上述组分经溶胶、配料、压丸、定型、干燥,制备得到具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
溶胶处理采用以下步骤:
将植物明胶置于加热至90-95℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料。
将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为80-85℃进行压丸处理。
定型处理的时间控制为3-5h。
与现有技术相比,本发明具有以下优点:
1、采用超低温萃取技术,有效保留三七中的有效成分,制得的三七皂甙含量明显提高,辅助降血脂效果更强。
2、剂型选择植物软胶囊,即保留了大蒜油中的有效成分又掩盖气味,服用方便,且植物软胶囊是目前国外市场上非常流行的保健食品形态,易吞咽,携带安全,使用方便。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物20-40,大蒜油30-70,植物明胶30-45,甘油10-40,纯水30-45。
上述原料中,三七提取物采用超临界萃取:将植物三七切碎后与乙醇按体积比为1:12-15置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32-35℃,压力为73-80bar进行超临界萃取得到三七提取物。
大蒜油也采用超临界萃取制备得到:将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32-35℃,压力为73-80bar 进行超临界萃取得到大蒜油。
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊采用以下方法制备得到:
(1)溶胶处理:
将植物明胶置于加热至90-95℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
(2)在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料,将三七提取物、大蒜油加入到溶胶进行配料;
(3)将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为80-85℃进行压丸处理;
(4)将压制好的丸料定型处理3-5h,以保证产品功效;
(5)定型完成后的软胶囊经过干燥、挑拣、包装即制得具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
以下是更加详细的实施案例,通过以下实施案例进一步说明本发明的技术方案以及所能够获得的技术效果。
实施例1
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物20,大蒜油70,植物明胶30,甘油10,纯水30。
上述原料中,三七提取物采用超临界萃取:将植物三七切碎后与乙醇按体积比为1:12置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32℃,压力为73bar进行超临界萃取得到三七提取物。
大蒜油也采用超临界萃取制备得到:将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为31℃,压力为73bar进行超临界萃取得到大蒜油。
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊采用以下方法制备得到:
(1)溶胶处理:
将植物明胶置于加热至90℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
(2)在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料,将三七提取物、大蒜油加入到溶胶进行配料;
(3)将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为80-85℃进行压丸处理;
(4)将压制好的丸料定型处理3-5h,以保证产品功效;
(5)定型完成后的软胶囊经过干燥、挑拣、包装即制得具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
实施例2
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物37,大蒜油63,植物明胶35,甘油22,纯水40。
上述原料中,三七提取物采用超临界萃取:将植物三七切碎后与乙醇按体积比为1:14置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32℃,压力为75bar进行超临界萃取得到三七提取物。
大蒜油也采用超临界萃取制备得到:将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为33℃,压力为75bar进行超临界萃取得到大蒜油。
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊采用以下方法制备得到:
(1)溶胶处理:
将植物明胶置于加热至90℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
(2)在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料,将三七提取物、大蒜油加入到溶胶进行配料;
(3)将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为85℃进行压丸处理;
(4)将压制好的丸料定型处理4h,以保证产品功效;
(5)定型完成后的软胶囊经过干燥、挑拣、包装即制得具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
实施例3
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物30,大蒜油65,植物明胶38,甘油30,纯水40。
上述原料中,三七提取物采用超临界萃取:将植物三七切碎后与乙醇按体积比为1:15置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为35℃,压力为80bar进行超临界萃取得到三七提取物。
大蒜油也采用超临界萃取制备得到:将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为35℃,压力为80bar进行超临界萃取得到大蒜油。
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊采用以下方法制备得到:
(1)溶胶处理:
将植物明胶置于加热至92℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
(2)在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料,将三七提取物、大蒜油加入到溶胶进行配料;
(3)将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为85℃进行压丸处理;
(4)将压制好的丸料定型处理4h,以保证产品功效;
(5)定型完成后的软胶囊经过干燥、挑拣、包装即制得具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
实施例4
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物37,大蒜油63,植物明胶40,甘油40,纯水45。
上述原料中,三七提取物采用超临界萃取:将植物三七切碎后与乙醇按体积比为1:15置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为35℃,压力为78bar进行超临界萃取得到三七提取物。
大蒜油也采用超临界萃取制备得到:将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为35℃,压力为78bar进行超临界萃取得到大蒜油。
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊采用以下方法制备得到:
(1)溶胶处理:
将植物明胶置于加热至93℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
(2)在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料,将三七提取物、大蒜油加入到溶胶进行配料;
(3)将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为82℃进行压丸处理;
(4)将压制好的丸料定型处理5h,以保证产品功效;
(5)定型完成后的软胶囊经过干燥、挑拣、包装即制得具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
实施例5
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物40,大蒜油32,植物明胶33,甘油38,纯水40。
上述原料中,三七提取物采用超临界萃取:将植物三七切碎后与乙醇按体积比为1:15置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为33℃,压力为78bar进行超临界萃取得到三七提取物。
大蒜油也采用超临界萃取制备得到:将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为33℃,压力为78bar进行超临界萃取得到大蒜油。
具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊采用以下方法制备得到:
(1)溶胶处理:
将植物明胶置于加热至94℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
(2)在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料,将三七提取物、大蒜油加入到溶胶进行配料;
(3)将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为83℃进行压丸处理;
(4)将压制好的丸料定型处理5h,以保证产品功效;
(5)定型完成后的软胶囊经过干燥、挑拣、包装即制得具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
在本说明书的描述中,参考术语“实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
上述对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于上述实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,其特征在于,包括以下组分及重量份含量的原料:三七提取物20-40,大蒜油30-70,植物明胶30-45,甘油10-40,纯水30-45。
2.根据权利要求1所述的一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,其特征在于,优选以下组分及重量份含量:三七提取物30-35,大蒜油60-63,植物明胶35-38,甘油22-30,纯水40-44。
3.根据权利要求1或2所述的一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,其特征在于,所述三七提取物采用超临界萃取,将植物三七切碎后与乙醇按体积比为1:12-15置于容器内浸泡,然后置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32-35℃,压力为73-80bar进行超临界萃取得到三七提取物。
4.根据权利要求1或2所述的一种具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊,其特征在于,所述大蒜油采用超临界萃取,将大蒜去皮洗净后捣碎,置于超临界液体萃取槽,灌入高压液态二氧化碳,控制温度为32-35℃,压力为73-80bar进行超临界萃取得到大蒜油。
5.如权利要求1所述的具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊的制备方法,其特征在于,将上述组分经溶胶、配料、压丸、定型、干燥,制备得到具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊。
6.根据权利要求5所述的具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊的制备方法,其特征在于,溶胶处理采用以下步骤:
将植物明胶置于加热至90-95℃的溶胶单元中,然后进行抽真空处理;
按配方加入纯水并保证溶胶单元中的真空度;
按配方加入甘油并保证溶胶单元中的真空度;
对溶胶单元内的原料进行搅拌处理,形成明胶液;
抽出溶胶单元内产生的水蒸气,完成溶胶处理。
7.根据权利要求5所述的具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊的制备方法,其特征在于,在氮气压力为0.01Mpa的气氛下配料。
8.根据权利要求5所述的具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊的制备方法,其特征在于,将配好的原料置于压丸注射器中,控制温度为80-85℃进行压丸处理。
9.根据权利要求5所述的具有辅助降血脂的三七大蒜复合胶囊的制备方法,其特征在于,定型处理的时间控制为3-5h。
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20201229

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