CN112423716A - 气味控制吸收性材料和吸收性制品以及相关的使用方法和制造方法 - Google Patents
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Abstract
描述了配置成消减三甲胺(TMA)的吸收性材料、由其制成的吸收性制品、相关的使用方法、测量游离TMA的减少的方法、以及制造吸收性制品的相关方法。
Description
背景技术
三甲胺(TMA)是一种即使在低浓度下也具有强烈的鱼腥味的化学物质,可导致细菌性阴道病的鱼腥味症状。
在月经期间和之后,阴道环境的pH升高很常见。阴道pH通常为4-4.5;然而,在月经期间,阴道的pH可增至6.6。pH的这种增加可能会促使厌氧细菌过度生长,有时会导致从更碱性的阴道环境释放的TMA量增加。
女性卫生用品,例如卫生巾,是通常用于吸收月经流体、斑点和尿失禁泄漏的产品。由于这些产品吸收的流体(例如包含TMA的流体)可能是恶臭的,以最小的气流靠近身体,并穿戴几个小时,因此恶臭可能会在这些产品中聚集。因此,TMA是用于女性卫生产品的气味控制的高度关注的化学品。
当前,推广用于气味控制的吸收性卫生产品使用香料、抗菌特性、活性炭或″气味锁″技术来实现。然而,常规的吸收性卫生产品没有专门地解决与TMA相关的恶臭,例如通过消减TMA。
TMA也与肉类产品特别是鱼类产品相关。细菌和鱼类酶将鱼类中存在的TMA氧化物转化为TMA。肉类包装中包括的吸收垫可以吸收肉汁和与肉制品相关的其他液体。然而,用于肉类包装的常规吸收垫不会专门地消减TMA或以其他方式减少与肉类产品相关的TMA恶臭。
因此,长期需要吸收液体和消减TMA,从而减少TMA恶臭的吸收性产品。本公开试图满足这些需求并提供进一步的相关优点。
发明内容
提供本发明内容以简化形式介绍一些概念,所述概念将在下面的具体实施方式中进一步描述。该发明内容不旨在识别所要求保护的主题的关键特征,也不旨在用于帮助确定所要求保护的主题的范围。
在一方面,本公开提供了一种减少游离三甲胺(″TMA″)的方法,所述方法包括使TMA分子与吸收性材料接触,所述吸收性材料包括纤维素纤维基质和偶联到所述纤维素纤维基质的羧酸,其中所述游离TMA的减少相对于对照。
在另一方面,本公开提供了一种消减TMA分子的方法,所述方法包括使所述TMA分子与吸收性材料接触,所述吸收性材料包括纤维素纤维基质和偶联到所述纤维素纤维基质的羧酸。
在又一方面,本公开提供了一种包括吸收性材料的吸收性制品,其中所述吸收性材料包括纤维基质和偶联到所述纤维基质的羧酸,其中所述纤维基质包括选自纤维素纤维和纤维素基纤维的纤维,并且其中所述吸收性制品是女性卫生产品或肉类包装垫。
在另一方面,本公开提供了一种测量由吸收性材料消减的游离TMA的减少的方法,所述方法包括:使布置在容器中的所述吸收性材料与一定量的TMA接触;抽取所述容器的气体顶空的一部分;测量所述气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量;以及确定所述气体顶空中的游离TMA相对于对照的减少。
在又一方面,本公开提供了一种制造吸收性制品的方法,所述方法包括:制备吸收性材料,所述吸收性材料包括纤维基质和偶联到所述纤维基质的羧酸;以及将流体可渗透顶片和流体不可渗透底片偶联到所述吸收性材料。
附图说明
当结合附图时,通过参考下面的详细描述,将更容易地领会同时更好地理解所要求保护的主题的前述方面和许多附带的优点,其中:
图1图示了根据本公开的实施例的容纳吸收性材料的容器的气体顶空中的三甲胺(TMA)水平和对照,每个用不同浓度的TMA溶液污染。
具体实施方式
本文描述了配置成消减三甲胺(TMA)的吸收性材料、由其制成的吸收性制品、相关的使用方法、测量游离TMA的方法、测量游离TMA相对于对照的减少的方法、以及制造吸收性制品的相关方法。
结合附图,以下阐述的详细描述旨在作为所公开主题的各种实施例的描述,而并非旨在仅表示实施例。在本公开中描述的每个实施例仅被提供作为示例或说明,并且不应被解释为比其他实施例优选或有利。本文提供的说明性示例并非旨在穷举或将所要求保护的主题限制为所公开的精确形式。
在以下描述中,阐述了许多具体细节以便提供对本公开的一个或多个实施例的透彻理解。然而,对于本领域技术人员将显而易见的是,可以在没有一些或所有具体细节的情况下实践本公开的许多实施例。在一些情况下,未详细描述公知的处理步骤以免不必要地使本公开的各个方面不清楚。此外,将领会本公开的实施例可以采用本文描述的特征的任何组合。
吸收性材料
在一方面,本公开提供了一种配置成消减TMA的吸收性材料。如本文所用,″消减″是指吸收、吸附、减少、结合、中和和/或消除TMA。在这方面,本文所述的吸收性材料配置成通过消减TMA从例如与吸收性材料接触的气相和液相去除TMA。如本文进一步讨论的,这种消减减少了气相和液相中游离TMA的水平。
在实施例中,本文所述的吸收性材料包括纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸。如本文进一步描述,许多羧酸是水溶性的,并且因此可以适于基于水或其他基于溶液的处理以将羧酸偶联到纤维基质。某些常规的吸收性材料使用非羧酸组合物的粉末(例如活性炭和活性碳)来控制气味。在实践中,这样的粉状气味控制组分趋于结块,经常可燃,并且可能在空气中传播,造成污染和吸入风险。
另外,许多羧酸容易获得并且便宜,使得它们适合包含在包括吸收性材料的产品中。此外,许多羧酸也是无色的,因此可以包括在吸收性材料中而不改变例如吸收性材料的纤维基质的颜色。这与一些常规吸收性制品中使用的具有深色的某些常规气味控制组分(例如活性炭和活性碳)形成对比,所述深色组分使吸收性制品的颜色变深。
在实施例中,羧酸是多元羧酸。在实施例中,多元羧酸是部分或完全中和的盐。不受理论的束缚,并且如本文相对于图1和实施例1进一步讨论,据信羧酸的羧酸基团有助于消减TMA。因此,由于多元羧酸每个羧酸分子具有两个或更多个羧酸基团,因此据信每个多元羧酸分子配置成比例如单羧酸有助于消减更多的TMA分子。
在实施例中,羧酸选自苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。在又一实施例中,羧酸选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。在另一实施例中,羧酸选自柠檬酸、乳酸、其盐、及其组合。在实施例中,羧酸是柠檬酸或其盐。
在实施例中,羧酸盐包括选自钠盐、钾盐、铵盐、其他金属盐及其组合的羧酸盐。
在实施例中,吸收性材料包括约0.01wt%至约10wt%(在本文中也写作重量%)之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括约0.05重量%至约5重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括约0.1重量%至约1重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约0.01%、0.02%、0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%或0.09%的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%或0.9%的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%或9%的羧酸含量。
另外,由于本文所述的吸收性材料和吸收性制品消减TMA,因此掩盖TMA恶臭的组分(例如香料)对于减少TMA恶臭不是必需的。因此,在实施例中,本文所述的吸收性材料不包括香料。这种无香料的吸收性材料对于例如对香料具有敏感性或过敏性或不喜欢使用包括香料的产品的用户可能是有利的。还应注意,本文所述的吸收性材料和吸收性制品可以与其他具有恶臭的基本分子反应并消减。
在实施例中,纤维基质包括纤维素浆结构。在实施例中,纤维素浆结构包括纤维素纤维、纤维素基纤维或其组合的基质以及偶联到纤维基质的羧酸。在实施例中,纤维素基纤维选自粘胶纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维及其组合。在实施例中,纤维基质包含绒毛浆。在实施例中,纤维基质包括南方漂白软木牛皮浆。
在实施例中,纤维基质包括合成纤维。在实施例中,纤维基质包括非织造合成纤维。在实施例中,纤维基质包括合成纤维和天然纤维的混合物。
如本文中进一步讨论的,本文中描述的吸收性材料包括偶联到纤维基质的羧酸。在实施例中,将羧酸直接偶联到纤维基质,而在羧酸和纤维基质之间没有例如结合剂、连结剂或其他中间组合物或分子。在实施例中,偶联到纤维基质的羧酸包括共价结合至纤维基质的羧酸。在实施例中,偶联到纤维基质的羧酸包括非共价结合至纤维基质的羧酸。这种非共价偶联可以通过例如氢键、范德华力、离子键及其组合来发生。
在实施例中,本文所述的吸收性材料不包括偶联到羧酸并且使羧酸与纤维基质结合的结合剂,例如有机硅聚合物结合剂。不受理论的束缚,据信在某些实施例中羧酸配置成与纤维基质本身直接偶联,而无需结合剂。例如,在某些实施例中,纤维基质是包括羟基的天然纤维,羟基在没有结合剂,例如有机硅聚合物结合剂的情况下与羧酸偶联。
在这方面,包括直接偶联到纤维基质的羧酸的吸收性材料和由其制成的吸收性制品也不需要袋或其他密封容器,以便例如容纳可能会从吸收性材料或吸收性制品逸出的粉末(例如活性炭或活性碳)。
在实施例中,将羧酸以固体形式,例如以粉末或颗粒形式施加到纤维基质。在实施例中,固体羧酸通过粘合剂偶联到纤维基质。在实施例中,粘合剂是物理粘合剂。在实施例中,粘合剂是化学结合剂。
在实施例中,将固体羧酸施加到水含量等于或大于纤维饱和点(″FSP″)的纤维基质,所述水含量通常为按重量计约20%至约25%水。不受理论的束缚,据信在某些实施例中,固体羧酸在与湿纤维基质接触并偶联到湿纤维基质时至少部分地溶解。因此,在该实施例中,纤维基质的按重量计约20%至约99.9%水的水含量足以至少部分地溶解固体羧酸。
在实施例中,本文所述的吸收性材料没有或基本上没有无机过氧化物(在该情况下,应理解″基本上没有无机过氧化物″表示0wt%至1wt%之间的无机过氧化物的量,其受已知检测方法的限制)。
还可以通过利用氧化纤维素纤维来观察TMA消减作用,所述氧化纤维素纤维可以通过已知方法制造(参见,例如,通过引用整体并入本文的US 8,007,635)。
如上所述,本公开的吸收性材料配置成消减TMA。在实施例中,本公开的吸收性材料配置成在25℃的平衡状态下每约1g的吸收性材料消减大于或等于约6.15409x10-5g的TMA(在该情况下,应理解″平衡″是指进入测试设备的气体顶空的TMA达到稳定状态的时间点),其中吸收性材料用0.01重量%的羧酸处理,所述羧酸选自本文提供的组中的一种。在实施例中,吸收性材料配置成在25℃的平衡状态下每约1g的吸收性材料消减大于或等于约6.15409x10-5g的TMA,其中吸收性材料用0.01重量%的柠檬酸处理。
如本文关于本公开的方法进一步讨论的,在实施例中,通过测量容纳吸收性材料的密闭容器的气体顶空中的TMA的量和TMA的初始量来确定由本文所述的吸收性材料消减的TMA的量。在实施例中,在由吸收性材料消减TMA时确定游离TMA的量包括使布置在密闭容器中的已知量的吸收性材料与初始已知量的TMA接触;在吸收性材料已暴露于初始量的TMA并使其在气体顶空内达到平衡之后,从密闭容器抽取气体顶空的一部分;以及测量气体顶空的抽取部分中的TMA的气体浓度(例如,ppm)。
在实施例中,气体顶空具有小于1L的体积。在实施例中,气体顶空具有约0.5L的体积。在实施例中,容器是柔性容器。
如本文中进一步讨论的,在实施例中,相对于对照吸收性材料,例如不包括偶联到纤维基质的羧酸的对照吸收性材料,测量由吸收性材料消减的TMA的量,如本文中关于示例1进一步所述,或者替代地,对照样品可以用不包括任何吸收性材料的容器进行(即,空白对照)。
在实施例中,本文所述的吸收性材料配置成从与吸收性材料接触的溶液消减TMA,并且从与吸收性材料接触的气相消减TMA。在这方面,吸收性材料配置成通过消减气体的和溶解的或液体TMA来消除或减少TMA恶臭。
如本文中进一步讨论的,本公开的吸收性材料配置成消减TMA。在实施例中,通过量化TMA消减的能力,吸收性材料配置成相对于对照(参见上面适当对照的讨论)将测试装置(下面详细描述)的气体顶空内的游离TMA的气体浓度减少50%。在实施例中,吸收性材料配置成相对于对照将进入(或将以其他方式进入)气体顶空的游离TMA的量减少75%。在实施例中,吸收性材料配置成相对于对照将进入(或将以其他方式进入)气体顶空的游离TMA的量减少85%。在实施例中,吸收性材料配置成相对于对照将进入(或将以其他方式进入)气体顶空的游离TMA的量减少90%。在实施例中,吸收性材料配置成相对于对照将进入(或将以其他方式进入)气体顶空的游离TMA的量减少95%。在实施例中,吸收性材料配置成相对于对照将进入(或将以其他方式进入)气体顶空的游离TMA的量减少99%。在实施例中,吸收性材料配置成相对于对照将进入(或将以其他方式进入)气体顶空的TMA的量减少基本100%(在该情况下,″基本100%″应理解为表示99%至100%之间的量,其由本文所述的检测方法限制)。
如本文中进一步讨论的,在实施例中,吸收性材料的纤维素纤维基质能够通过消减TMA来减少来自气体顶空的游离TMA。在实施例中,当吸收性材料包括0.45重量%的柠檬酸,将TMA以约0.034重量%引入液体溶液中,并且对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,吸收性材料的纤维素纤维基质能够在约0.5L的气体顶空中将游离TMA减少至少约95ppm。在该情况下,″等量″应理解为表示质量为吸收性材料的质量的95%至105%的对照绒毛浆的量,其由已知的检测方法限制。
在实施例中,当吸收性材料包括0.45重量%的柠檬酸,将TMA以约0.027重量%引入液体溶液中,并且对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,纤维素纤维基质能够在约0.5L的气体顶空中将游离TMA减少至少约99%。在实施例中,当吸收性材料包括0.45重量%的柠檬酸,将TMA以约0.05重量%引入液体溶液中,并且对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,纤维素纤维基质能够在约0.5L的气体顶空中将游离TMA减少至少约50%。
如本文关于减少游离TMA的量的方法进一步讨论的,在实施例中,测量由本公开的吸收性材料消减的游离TMA的减少包括使布置在容器中的吸收性材料与一定量的TMA接触;抽取容器的气体顶空的一部分;测量气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量;以及确定气体顶空中的游离TMA相对于对照的减少。
在实施例中,本文所述的吸收性材料可以可选地还包括选自活性炭、活性碳、香料、沸石及其组合的添加剂。尽管本公开的吸收性材料配置成在没有这样的添加剂的情况下消减TMA,但是在某些实施例中,吸收性材料还包括例如配置成非选择性地吸收或掩盖某些其他恶臭或补充吸收性材料的其他TMA恶臭控制组分的材料,包括但不限于活性炭、活性碳、沸石或香料。
在实施例中,吸收性材料还包括超吸收性聚合物以帮助吸收流体。
吸收性制品
在另一方面,本公开提供了一种吸收性制品,其包括本公开的吸收性材料。如本文中进一步讨论的,在女性卫生产品和肉类包装产品中的气味控制和预防,特别是与TMA恶臭有关的气味控制和预防,是令人关注的。由于本公开的吸收性材料配置成消减TMA,因此它们特别适合应用于女性卫生产品和肉类包装产品。
因此,在实施例中,吸收性制品包括纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸。在实施例中,纤维基质包括选自纤维素纤维、纤维素基纤维及其组合的纤维。
在实施例中,吸收性制品包括流体可渗透顶片。流体可渗透顶片包括配置成将例如来自穿戴者的流体移动到吸收性材料的高度流体可渗透材料。在实施例中,流体可渗透顶片包括选自亲水性织造材料、亲水性非织造材料、气流成网片、湿成网片、包括孔的膜、开孔泡沫和棉絮的材料。
在实施例中,吸收性制品包括流体不可渗透底片。流体不可渗透底片配置成防止液体从吸收性材料通过流体不可渗透片移动到例如穿戴者的衣服。
在实施例中,吸收性材料形成吸收性制品的吸收芯的至少一部分。在实施例中,吸收性材料布置在流体可渗透顶片和流体不可渗透底片之间。在实施例中,流体可渗透顶片和流体不可渗透底片适当地密封以封闭吸收性材料。在实施例中,吸收性材料布置在流体可渗透顶片内。
在实施例中,吸收性制品是女性卫生产品。如本文进一步所述,在实施例中,本文所述的吸收性材料包括纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸。在这方面,不受理论的束缚,据信包括本公开的吸收性材料的吸收性制品以至少两种方式减少与阴道流体相关的TMA恶臭:(1)羧酸减小阴道pH,由此抑制厌氧细菌的生长,以及(2)羧酸消减TMA分子,由此减少游离TMA,如本文进一步讨论。
在实施例中,女性卫生产品选自护垫、卫生巾、产后吸收垫、轻度失禁垫、阴唇间垫、一次性月经保护内衣和卫生棉条。在实施例中,女性卫生产品选自护垫、卫生巾、产后吸收垫、轻度失禁垫、阴唇间垫和一次性月经保护内衣。在一些实施例中,本公开的吸收性制品不是卫生棉条的形式。女性卫生产品可以根据已知方法制造(参见例如整体通过引用并入本文的美国专利号9,717,817,以及其中引用的专利)。
在实施例中,女性卫生产品配置成在外部穿戴。如本文中所使用的,配置成在外部穿戴的女性卫生产品配置成在阴道的外部穿戴。在实施例中,女性卫生产品不配置成在内部穿戴。如本文中所使用的,配置成在内部穿戴的女性卫生产品是配置成至少部分地穿戴在阴道内的女性卫生产品。
在实施例中,女性卫生产品中的吸收性材料包括包含纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸的吸收性材料,其中吸收性材料包括约0.01wt%至约10wt%之间的羧酸含量。
在实施例中,吸收性制品是肉类包装垫。肉类包装垫可以包括本领域中已知并且可以根据已知方法制造的那些(参见例如美国专利号5,908,649和7,655,829,其全部内容通过引用并入本文)。如本文进一步所述,TMA恶臭从诸如鱼类制品的肉类制品散发,并且需要消减肉类包装产品中的TMA。由于本文所述的吸收性材料配置成消减TMA,因此它们特别适合用于肉类包装产品。在实施例中,肉类包装产品是肉类包装垫。在实施例中,肉类包装垫是鱼类包装垫。在实施例中,包括本公开的吸收性材料的肉类包装垫配置成吸收肉汁,例如鱼汁和其他液体,以及消减TMA。
在实施例中,肉类包装垫中的吸收性材料包括纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸,并且其中吸收性材料包括约0.01wt%至约10wt%之间的羧酸含量。在实施例中,肉类包装垫包括超吸收性聚合物以帮助吸收流体。在实施例中,超吸收性聚合物布置在吸收性材料内。
减少游离TMA的方法
如本文进一步所述,可以通过由本公开的吸收性材料或吸收性制品消减TMA来减少例如来自阴道流体或肉汁的TMA分子和由此产生的TMA恶臭。通过将TMA消减到吸收性材料或由吸收性材料制成的吸收性制品中,TMA恶臭相对于未消减TMA的类似情况减少,使得例如游离TMA以它不能被人的鼻子闻到或者它可以以大大减少的水平被人的鼻子闻到的水平存在。
因此,在另一方面,本公开提供了一种减少游离TMA的方法。如本文所用,″游离TMA″是指在气体顶空中或将平衡到气体顶空中并且能够被测量和/或能够被人的鼻子闻到的TMA的量。游离TMA与例如被吸收性材料或吸收性制品消减并且因此不可用于被人的鼻子测量或检测的TMA分子相反。
在实施例中,减小游离TMA的水平的方法包括使TMA分子与吸收性材料接触,所述吸收性材料包括纤维素纤维基质和偶联到纤维素纤维基质的羧酸。在实施例中,该方法还包括消减TMA分子。
如本文进一步所述,本公开的吸收性材料和由其制成的吸收性制品配置成从液相和/或气相中的任一者或两者消减TMA。因此,在实施例中,使TMA与吸收性材料或吸收性制品接触包括接触溶液相中的TMA,例如溶解在阴道流体、月经或肉汁中的TMA。在实施例中,TMA分子处于液体中。在实施例中,液体TMA是溶解在溶液或悬浮液中的TMA分子。在实施例中,液体TMA是纯净的TMA液体。在实施例中,使TMA与吸收性材料或吸收性制品接触包括使包含TMA的月经流体与吸收性材料或吸收性制品接触。在实施例中,使TMA与吸收性材料或吸收性制品接触包括使包含TMA的肉类流体,例如鱼类流体与吸收性材料或吸收性制品接触。
相应地,在实施例中,使TMA与吸收性材料或吸收性制品接触包括接触气相中的TMA,例如从阴道流体,月经或肉汁挥发的TMA。
在实施例中,吸收性材料是本文所述的任何吸收性材料。在实施例中,吸收性制品是本文所述的任何吸收性制品。在实施例中,纤维基质是纤维素纤维基质(参见下文)。
在实施例中,羧酸选自苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。在实施例中,羧酸选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。在实施例中,羧酸是柠檬酸或其盐。
在实施例中,吸收性材料包括约0.01重量%至约10重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括约0.05重量%至约5重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括约0.1重量%至约1重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约0.01%、0.02%、0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%或0.09%的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%或0.9%的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%或9%的羧酸含量。
在实施例中,纤维基质包括纤维素浆结构。在实施例中,纤维素浆结构包括纤维素纤维、纤维素基纤维或其组合的基质以及偶联到纤维基质的羧酸。在实施例中,纤维素基纤维选自粘胶纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维及其组合。在实施例中,纤维基质包括绒毛浆。在实施例中,纤维基质包括南方漂白软木牛皮浆。
在实施例中,纤维基质包括合成纤维。在实施例中,纤维基质包括非织造合成纤维。在实施例中,纤维基质包括合成纤维和天然纤维的混合物。
在实施例中,使TMA与吸收性材料或由吸收性材料制成的吸收性制品接触减少可作为气体化合物离开或重新进入吸收性材料或吸收性制品的游离TMA的至少50%。在实施例中,使TMA与吸收性材料或由吸收性材料制成的吸收性制品接触减少可作为气体化合物离开或重新进入吸收性材料或吸收性制品的游离TMA的至少75%。在实施例中,使TMA与吸收性材料或由吸收性材料制成的吸收性制品接触减少可离开或重新进入吸收性材料或吸收性制品的游离TMA的至少85%。在实施例中,使TMA与吸收性材料或由吸收性材料制成的吸收性制品接触减少可离开或重新进入吸收性材料或吸收性制品的游离TMA的至少95%。在实施例中,使TMA与吸收性材料或由吸收性材料制成的吸收性制品接触减少可离开或重新进入吸收性材料或吸收性制品的游离TMA的至少99%。
测量游离TMA的减少的方法
在另一方面,本公开提供了一种测量由吸收性材料(例如本公开的吸收性材料或由其制成的吸收性制品)消减的游离TMA的减少的方法。在实施例中,吸收性材料布置在密闭容器中并与一定量的TMA接触。在吸收性材料具有消减TMA量的至少一部分的机会,并且例如TMA的量已达到密闭容器的气体顶空和吸收性材料之间的平衡之后,从密闭容器抽取气体顶空的一部分。在实施例中,在从密闭容器抽取气体顶空的一部分之前,使一定量的TMA与吸收性材料接触足够的时间以达到平衡,由此也为在吸收性材料内消减TMA的初始量的至少一部分提供足够的时间。本领域普通技术人员将容易地知道如何生成平衡曲线或其他合适的工具以监视和识别平衡。
在实施例中,密闭容器是柔性容器,所述柔性容器配置成响应于抽取气体顶空的一部分而至少部分地塌陷。在这方面,用户更容易从密闭容器抽取气体顶空的一部分。
测定气体顶空的抽取部分以确定存在于顶空中的游离TMA的气体浓度。在实施例中,测量抽取部分中的游离TMA的量包括使气体顶空的抽取部分经过装载有比色标记物的固定相,所述比色标记物在与TMA接触时改变颜色;以及响应于使气体顶空的抽取部分经过固定相而测量固定相中的颜色变化量。在实施例中,测定气体顶空的抽取部分以测量游离TMA的气体浓度包括使用比色气体检测管,例如气体检测管系统。尽管描述了比色检测方法,但是将理解,可以使用与本公开的方法一致的其他TMA检测方法,例如但不限于气相色谱法。
相对于对照测量游离TMA的减少。在实施例中,对照是空白对照,其中空白对照包括不包括使TMA分子与吸收性材料接触的对照。在实施例中,对照是吸收性材料对照,其中吸收性材料对照是基本上没有或没有偶联到纤维基质的添加羧酸的吸收性材料(在该情况下,″基本上没有添加羧酸″或″基本上不合添加羧酸″应理解为表示没有添加羧酸或添加羧酸的量在0wt%至1wt%之间,其由已知的检测方法限制)。如本文所用,″添加羧酸″应理解为表示在处理或制造期间在未处理的吸收性材料中存在的任何羧酸之上或上方添加或以其他方式偶联到吸收性材料的羧酸的量。在实施例中,对照吸收性材料包括未用羧酸处理或以其他方式偶联到羧酸的绒毛浆,例如南方漂白软木牛皮浆。在这方面,用户可以确定相对于所选对照,通过偶联到本文所述的吸收性材料的纤维基质的羧酸产生的TMA减少量。
在实施例中,将未被吸收性材料消减并允许在气体顶空内平衡的TMA的量(TMAg)与在对照实验中未被允许在对照气体顶空内平衡的TMA的量(TMAc)进行比较。相对于对照,在吸收性材料上方的顶空中测量的游离TMA的气体浓度的减小可以表示为游离TMA的减小百分比(%TMAred)。减少百分比可以通过以下公式计算。
应当注意,驻留在密闭容器的侧面或其他部分上的包含TMA的流体(例如用于污染吸收性材料或吸收性制品的流体)可能会使TMA减少结果扭曲。不与吸收性材料或吸收性制品接触的这样的含有TMA的流体可能会导致TMA从包含TMA的溶液进入密闭容器的气体顶空的挥发增加。与将包含TMA的溶液直接污染到吸收性材料或吸收性制品上相比,这种增加的TMA挥发可以导致更高的相对气体TMA浓度,错误地指示吸收性材料或吸收性制品消减TMA的能力(或能力的缺乏)。
消减TMA的方法
如本文进一步所述,吸收性材料和由其制成的吸收性制品能够消减TMA。因此,在另一方面,本公开提供了一种消减TMA分子的方法。在实施例中,消减TMA的方法包括使TMA分子与吸收性材料或由其制成的吸收性制品接触,所述吸收性材料包括纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸。在实施例中,该方法还包括在吸收性材料或由其制成的吸收性制品中消减TMA分子。
在实施例中,吸收性材料是本文所述的任何吸收性材料。在实施例中,吸收性制品是本文所述的任何吸收性制品。在实施例中,纤维基质是纤维素纤维基质。在实施例中,纤维素纤维基质包括纤维素浆结构。在实施例中,纤维素纤维基质包括选自纤维素纤维和纤维素基纤维的纤维。在实施例中,纤维素基纤维选自粘胶纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维及其组合。
在实施例中,羧酸选自苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。在实施例中,羧酸选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。在实施例中,羧酸是柠檬酸或其盐。
在实施例中,吸收性材料包括约0.01重量%至约10重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括约0.05重量%至约5重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括约0.1重量%至约1重量%之间的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约0.01%、0.02%、0.03%、0.04%、0.05%、0.06%、0.07%、0.08%或0.09%的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%或0.9%的羧酸含量。在实施例中,吸收性材料包括按重量计约1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%或9%的羧酸含量。
在实施例中,使TMA分子与吸收性材料或吸收性制品接触包括使包含TMA的液体(例如月经流体)与吸收性材料或由其制成的吸收性制品接触。在实施例中,使TMA分子与吸收性材料接触包括使包含TMA分子的肉类流体与吸收性材料或由其制成的吸收性制品接触。在实施例中,TMA分子处于气相,其与吸收性材料或吸收性制品接触。
在实施例中,本公开的吸收性材料和由其制成的吸收性制品的纤维基质能够消减TMA分子,使得当吸收性材料包括0.45重量%的柠檬酸时,处于平衡的约0.5L的气体顶空包含小于约1ppm、2ppm、3ppm、4ppm、5ppm、10ppm、20ppm、30ppm、40ppm或50ppm的游离TMA。在实施例中,本公开的吸收性材料和由其制成的吸收性制品的纤维基质能够消减TMA分子,使得当吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸并且将TMA分子以约0.0005重量%至约0.034重量%之间引入液体溶液中时,处于平衡的约0.5L的气体顶空包含小于约50ppm的游离TMA。在实施例中,本公开的吸收性材料和由其制成的吸收性制品的纤维基质能够消减TMA分子,使得当吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸并且将TMA分子以约0.0005%,0.001%,0.005%,0.01%,0.015%,0.02%,0.025%,0.027%,0.03%,0.034%或0.035%引入液体溶液中时,处于平衡的约0.5L的气体顶空包含小于约50ppm的游离TMA。在实施例中,纤维素纤维基质能够消减TMA分子,使得当吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸并且将TMA分子以约0.034重量%引入液体溶液中时,处于平衡的约0.5L的气体顶空包含小于约10ppm的游离TMA。在实施例中,纤维素纤维基质能够消减TMA分子,使得当吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸并且将TMA分子以约0.027重量%引入液体溶液中时,处于平衡的约0.5L的气体顶空包含小于约5ppm的游离TMA。
在实施例中,当吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸,将TMA以约0.034重量%引入液体溶液中,并且对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,纤维素纤维基质能够在约0.5L的气体顶空中将游离TMA减少至少约95ppm。
在实施例中,其中当吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸,将TMA以约0.027重量%引入液体溶液中,并且对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,纤维素纤维基质能够在约0.5L的气体顶空中将游离TMA减少至少约99%。在实施例中,当吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸,将TMA以约0.05重量%引入液体溶液中,并且对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,纤维素纤维基质能够在约0.5L的气体顶空中将游离TMA减少至少约50%。
在实施例中,在本文所述的吸收性材料已消减TMA之后确定游离TMA的量包括使布置在容器中的吸收性材料与液体溶液中的初始量的TMA接触;抽取容器的气体顶空的一部分;测量气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量,例如以ppm为单位。可以以任何合适的方式执行测量步骤,包括本文所述的固相比色气体检测管,气相色谱法等。不受理论的束缚,据信与吸收性材料接触的液体溶液中的TMA将与羧酸反应并还原成RCOO-N+(Me)3的盐,因此通过降低可用于TMA挥发并平衡到实验容器装置的气体顶空中的TMA来消减TMA,由此消除TMA恶臭。
制造吸收性制品的方法
如本文进一步所述,本公开的吸收性材料和由其制成的吸收性制品由于其消减TMA的能力而适合用作例如吸收性制品(例如女性卫生产品)的吸收芯或其他吸收部分。因此,在另一方面,本公开提供了一种制造吸收性制品,例如女性卫生产品和肉类包装垫的方法,所述吸收性制品包括本公开的吸收性材料。在实施例中,该方法包括制备吸收性材料,所述吸收性材料包括纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸;以及将流体可渗透顶片和流体不可渗透底片偶联到吸收性材料。在实施例中,制备吸收性材料包括通过由纤维素浆形成纤维素浆片而形成纤维素浆结构,以及由纤维素浆片形成纤维素纤维的基质。在实施例中,通过将水性形式的酸施加到浆片而添加羧酸。还如本文进一步所述,在实施例中,以固体形式,例如与结合剂或粘合剂一起添加羧酸。
在实施例中,吸收性材料是本文所述的任何吸收性材料,包括纤维基质和偶联到纤维基质的羧酸。在实施例中,流体可渗透顶片是本文所述的任何流体可渗透顶片。在实施例中,流体不可渗透底片是本文所述的任何流体不可渗透底片。
在实施例中,流体可渗透顶片和流体不可渗透底片通过选自缝合、用粘合剂偶联、热封、超声焊接及其组合的偶联方法偶联到吸收性材料。
在实施例中,流体可渗透顶片和流体不可渗透底片围绕吸收性材料偶联,并且吸收性材料布置在流体可渗透顶片和流体不可渗透底片之间。在这方面,吸收性材料形成吸收性制品的吸收芯的至少一部分。在实施例中,吸收性材料布置在流体可渗透的顶片内。
在实施例中,女性卫生产品选自护垫、卫生巾、产后吸收垫、轻度失禁垫、阴唇间垫、一次性月经保护内衣和卫生棉条。在实施例中,女性卫生产品选自护垫、卫生巾、产后吸收垫、轻度失禁垫、阴唇间垫和一次性月经保护内衣。在一些实施例中,本公开的吸收性制品不是卫生棉条的形式。女性卫生产品可以根据已知方法制造(参见例如整体通过引用并入本文的美国专利号9,717,817)。
在实施例中,女性卫生产品配置成在外部穿戴。在实施例中,女性卫生产品不配置成在内部穿戴。
在实施例中,吸收性制品是肉类包装垫。在实施例中,肉类包装垫是鱼类包装垫。肉类包装垫可以包括本领域中已知并且可以根据已知方法制造的那些(参见例如美国专利号5,908,649和7,655,829,其全部内容通过引用并入本文)。
示例
示例1:用柠檬酸处理的绒毛浆消减TMA
将用柠檬酸(0.45wt%)处理的绒毛浆和未处理的绒毛浆纤维化,形成垫,放入密封容器中,并用TMA溶液污染。未处理的绒毛浆与柠檬酸处理过的绒毛浆来自同一制造厂,但不进行缓冲处理。
将绒毛浆片纤维化,然后将绒毛浆形成平均重量为0.94±0.02g的2英寸直径垫。这些垫在压机中被压缩至2000psi的压力。
测试容器由由于其可压缩性而被选择的500mL水瓶制成。将16号针头穿过水瓶的塑料盖,粘在适当位置,并用硅酮填缝剂密封。将橡胶管放置在针头的柄部周围,以便在柄部和测量装置之间进行气密密封。
将压缩的绒毛圆形物引入测试容器中,用15g溶液污染,密封,然后在2小时后测试上方的顶空的TMA。以四种浓度测试TMA溶液:0.0005%,0.027%,0.034%和0.05%(重量)。根据文献值,与细菌性阴道病无关的正常阴道流体的TMA水平为0.0005重量%。
表1.TMA溶液
测试总共25个样品:11个未处理的对照绒毛浆样品和14个用柠檬酸处理的测试绒毛浆样品。平均每个浓度至少两个样品。当前两个结果变化时,每个浓度测试三个或更多个样品。在测量容器气体顶空中的TMA之前,使25个样品与TMA污染物在25℃下相互作用约2小时以确保平衡。
针对用柠檬酸处理的测试绒毛浆和未处理的对照绒毛浆比较垫上方顶空中的TMA浓度。如表2和图1中总结,发现用柠檬酸处理的绒毛浆以不同的量减小TMA的顶空浓度。如图所示,发现柠檬酸处理的绒毛在健康阴道流体中的文献浓度下,在0.0005重量%下,以及在该浓度的60倍的0.027重量%下消除TMA挥发。在文献值的70倍的0.034重量%下,发现柠檬酸处理的绒毛平均减少了进入顶空的95%的气味挥发。柠檬酸处理的绒毛持续抑制TMA挥发进入顶空的能力未被抑制,直到在健康阴道流体中发现100倍的TMA浓度,处于0.05重量%。即使在该浓度下,柠檬酸处理的绒毛的顶空气味水平也比未处理的绒毛平均少71.1%。
表2.与经处理的和未处理的绒毛浆接触后顶空中的游离TMA的减少
在0.027%TMA溶液中,柠檬酸处理的绒毛垫在顶空中的TMA的平均浓度为0.33ppm。未处理的浆在顶空中的TMA的平均浓度为72ppm TMA。柠檬酸处理的绒毛使顶空中的TMA减少99.5%。
在0.034%TMA溶液中,柠檬酸处理的绒毛在顶空中的TMA平均浓度读数为5ppm;未处理的浆在气体顶空中的平均TMA水平为100ppm。应当注意,管的检测极限为100ppm。因此,气体顶空中的实际平均TMA水平可能已高于100ppm。柠檬酸处理的绒毛使顶空中的TMA读数减少至少95%。
在0.05%溶液中,柠檬酸处理的绒毛在顶空中的TMA平均浓度读数为26.8ppm。然而,在该浓度下柠檬酸处理的绒毛读数范围为10至51ppm。相比之下,在其他浓度下任何其他两个样品点之间的最大变化为7ppm(对于0.03%的未处理的纸浆,在68ppm至75ppm之间)。
对于所取的三个读数中的两个读数,未处理的绒毛上方的顶空中的TMA浓度高于传感器的最大读数。由于无法知道确切的浓度,因此这些数据已报告为100ppm传感器读数。可以基于传感器达到其最大值的速度,比色读数停止超过最大值多远,以及测试仪遇到的恶臭(TMA在低浓度下会产生鱼腥味,但在高浓度下会产生类似氨的气味)来估算实际浓度比最大读数高多少,但这只是估计。这些观察结果已记录在测试记录中。
应当注意的是,出于本公开的目的,诸如″上″,″下″,″竖直″,″水平″,″向内″,″向外″,″内″,″外″,″前″,″后″等的术语应被解释为描述性的,并且不限制所要求保护的主题的范围。此外,本文中″包括″,″包含″或″具有″及其变体的使用意味着涵盖其后列出的项目及其等同物以及附加项目。除非另有限制,否则本文中的术语″连接″,″联接″和″安装″及其变体被广义使用,并且涵盖直接和间接连接,联接和安装。术语″约″是指所述值的正负5%。
在前面的描述中已描述了本公开的原理,代表性实施例和操作模式。然而,本公开旨在保护的方面不应被解释为限于所公开的特定实施例。此外,本文描述的实施例应被认为是说明性的而不是限制性的。将理解的是,在不脱离本公开的精神的情况下,他人可以进行变化和改变,并且可以采用等同物。因此,明确地旨在所有这样的变化,改变和等同物都落入所要求保护的本公开的精神和范围内。
Claims (67)
1.一种减少游离三甲胺(″TMA″)的方法,所述方法包括使TMA分子与吸收性材料接触,所述吸收性材料包括纤维素纤维基质和偶联到所述纤维素纤维基质的羧酸,其中所述游离TMA的减少相对于对照。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述TMA分子在液体中。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述TMA分子在月经流体中。
4.根据权利要求2所述的方法,其中所述TMA分子在肉类流体中。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述TMA分子在气体中。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述对照是空白对照。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述对照是吸收性材料对照。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述纤维素纤维基质包括纤维素浆结构。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述纤维素纤维基质包括选自纤维素纤维和纤维素基纤维的纤维。
10.根据权利要求9所述的方法,其中所述纤维素基纤维选自粘胶纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维及其组合。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述羧酸选自苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。
12.根据权利要求1所述的方法,其中所述羧酸选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。
13.根据权利要求1所述的方法,其中所述羧酸是柠檬酸或其盐。
14.根据权利要求1-13中的任一项所述的方法,其中所述吸收性材料包括约0.01重量%至约10重量%之间的羧酸含量。
15.根据权利要求1所述的方法,其中当所述吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸,将所述TMA以约0.034重量%引入液体溶液中,并且所述对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,所述纤维素纤维基质能够在约0.5L的顶空中将游离TMA减少至少约95ppm。
16.根据权利要求15所述的方法,其中通过一种过程测量游离TMA的减少,所述过程包括:
使布置在容器中的所述吸收性材料与一定量的TMA接触;
抽取所述容器的气体顶空的一部分;
测量所述气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量;以及
确定所述气体顶空中的游离TMA相对于对照的减少。
17.根据权利要求1所述的方法,其中当所述吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸,将所述TMA以约0.027重量%引入液体溶液中,并且所述对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,所述纤维素纤维基质能够在约0.5L的顶空中将游离TMA减少至少约99%。
18.根据权利要求1所述的方法,其中当所述吸收性材料包括0.01重量%的柠檬酸,将所述TMA以约0.05重量%引入液体溶液中,并且所述对照是由等量的基本没有任何添加羧酸的南方漂白软木牛皮绒毛浆组成的吸收性材料时,所述纤维素纤维基质能够在约0.5L的顶空中将游离TMA减少至少约50%。
19.根据权利要求17和18中的任一项所述的方法,其中通过一种过程测量游离TMA的减少,所述过程包括:
使布置在容器中的所述吸收性材料与一定量的TMA接触;
抽取所述容器的气体顶空的一部分;
测量所述气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量;以及
确定所述气体顶空中的游离TMA相对于对照的减少。
20.一种消减TMA分子的方法,所述方法包括使所述TMA分子与吸收性材料接触,所述吸收性材料包括纤维素纤维基质和偶联到所述纤维素纤维基质的羧酸。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述TMA分子在液体中。
22.根据权利要求21所述的方法,其中所述TMA分子在月经流体中。
23.根据权利要求21所述的方法,其中所述TMA分子在肉类流体中。
24.根据权利要求20所述的方法,其中所述TMA分子在气体中。
25.根据权利要求20所述的方法,其中所述纤维素纤维基质包括纤维素浆结构。
26.根据权利要求20所述的方法,其中所述纤维素纤维基质包括选自纤维素纤维和纤维素基纤维的纤维。
27.根据权利要求26所述的方法,其中所述纤维素基纤维选自粘胶纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维及其组合。
28.根据权利要求20所述的方法,其中所述羧酸选自苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。
29.根据权利要求20所述的方法,其中所述羧酸选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。
30.根据权利要求20所述的方法,其中所述羧酸是柠檬酸或其盐。
31.根据权利要求20-30中的任一项所述的方法,其中所述吸收性材料包括约0.01重量%至约10重量%之间的羧酸含量。
32.根据权利要求20所述的方法,其中所述纤维素纤维基质能够消减所述TMA分子,使得当所述吸收性材料包括0.45重量%的柠檬酸并且将所述TMA分子以约0.05重量%引入液体溶液中时,处于平衡的约0.5L的顶空包含小于约50ppm的游离TMA。
33.根据权利要求20所述的方法,其中所述纤维素纤维基质能够消减所述TMA分子,使得当所述吸收性材料包括0.45重量%的柠檬酸并且将所述TMA分子以约0.034重量%引入液体溶液中时,处于平衡的约0.5L的顶空包含小于约10ppm的游离TMA。
34.根据权利要求20所述的方法,其中所述纤维素纤维基质能够消减所述TMA分子,使得当所述吸收性材料包括0.45重量%的柠檬酸并且将所述TMA分子以约0.027重量%引入液体溶液中时,处于平衡的约0.5L的顶空包含小于约5ppm的游离TMA。
35.根据权利要求32-34中的任一项所述的方法,其中通过一种过程测量游离TMA的量,所述过程包括:
使布置在容器中的所述吸收性材料与液体溶液中的一定量的TMA接触;
抽取所述容器的气体顶空的一部分;以及
测量所述气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量。
36.一种包括吸收性材料的吸收性制品,其中所述吸收性材料包括纤维基质和偶联到所述纤维基质的羧酸,其中所述纤维基质包括选自纤维素纤维和纤维素基纤维的纤维,并且其中所述吸收性制品是女性卫生产品或肉类包装垫。
37.根据权利要求36所述的吸收性制品,其中所述吸收性材料不包括偶联到所述羧酸的有机硅聚合物结合剂,并且其中所述吸收性材料不包括无机过氧化物。
38.根据权利要求36所述的吸收性制品,其中所述纤维素基纤维选自粘胶纤维、莫代尔纤维、莱赛尔纤维及其组合。
39.根据权利要求36所述的吸收性制品,其还包括:
流体可渗透顶片,以及
流体不可渗透底片;
其中所述吸收性材料布置在所述流体可渗透顶片和所述流体不可渗透底片之间。
40.根据权利要求36所述的吸收性制品,其还包括:
流体可渗透顶片;以及
流体不可渗透底片,
其中所述吸收性材料布置在所述流体可渗透顶片内。
41.根据权利要求36-40中的任一项所述的吸收性制品,其中所述吸收性材料形成所述吸收性制品的吸收芯的至少一部分。
42.根据权利要求36-41中的任一项所述的吸收性制品,其还包括超吸收性聚合物。
43.根据权利要求36-42中的任一项所述的吸收性制品,其中所述羧酸是多元羧酸。
44.根据权利要求43所述的吸收性制品,其中所述多元羧酸是部分或完全中和的盐。
45.根据权利要求36-42中的任一项所述的吸收性制品,其中所述羧酸选自苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。
46.根据权利要求36-42中的任一项所述的吸收性制品,其中所述羧酸选自柠檬酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸、琥珀酸、甲酸、丙酮酸、丙酸、丁酸、异丁酸、乙醇酸、其盐、及其组合。
47.根据权利要求36-42中的任一项所述的吸收性制品,其中所述羧酸是柠檬酸或其盐。
48.根据权利要求36-47中的任一项所述的吸收性制品,其中所述吸收性材料包括约0.01重量%至约10重量%之间的羧酸含量。
49.根据权利要求36-48中的任一项所述的吸收性制品,其中所述吸收性制品是女性卫生产品,并且所述女性卫生产品选自护垫、卫生巾、产后吸收垫、轻度失禁垫、阴唇间垫、卫生棉条和一次性月经保护内衣。
50.根据权利要求49所述的女性卫生产品,其中所述女性卫生产品配置成在外部穿戴。
51.根据权利要求49所述的女性卫生产品,其中所述女性卫生产品不配置成在内部穿戴。
52.根据权利要求36-48中的任一项所述的吸收性制品,其中所述吸收性制品是肉类包装垫,并且其中所述肉类包装垫是鱼肉类包装垫。
53.一种测量由吸收性材料消减的游离TMA的减少的方法,所述方法包括:
使布置在容器中的所述吸收性材料与一定量的TMA接触;
抽取所述容器的气体顶空的一部分;
测量所述气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量;以及
确定所述气体顶空中的游离TMA相对于对照的减少。
54.根据权利要求53所述的方法,其中所述吸收性材料包括纤维基质和偶联到所述纤维基质的羧酸。
55.根据权利要求53所述的方法,其中在所述游离TMA已达到平衡之后抽取所述顶空的所述部分。
56.根据权利要求53所述的方法,其中所述对照是空白对照。
57.根据权利要求53所述的方法,其中所述对照是吸收性材料对照。
58.根据权利要求53所述的方法,其中测量所述气体顶空的抽取部分中的游离TMA的量包括:
使所述气体顶空的抽取部分经过装载有比色标记物的固定相,所述比色标记物在与TMA接触时改变颜色;以及
响应于使所述气体顶空的抽取部分经过所述固定相而测量所述固定相中的颜色变化量。
59.一种制造吸收性制品的方法,所述方法包括:
制备吸收性材料,所述吸收性材料包括纤维基质和偶联到所述纤维基质的羧酸;以及
将流体可渗透顶片和流体不可渗透底片偶联到所述吸收性材料。
60.根据权利要求59所述的方法,其中所述吸收性材料布置在所述流体可渗透顶片和所述流体不可渗透底片之间。
61.根据权利要求59所述的方法,其中所述吸收性材料布置在所述流体可渗透顶片内。
62.根据权利要求59所述的方法,其中所述吸收性制品是女性卫生产品。
63.根据权利要求62所述的方法,其中所述女性卫生产品选自护垫,卫生巾,产后吸收垫,轻度失禁垫,阴唇间垫和一次性月经保护内衣。
64.根据权利要求62或63中的任一项所述的方法,其中所述女性卫生产品配置成在外部穿戴。
65.根据权利要求62-64中的任一项所述的方法,其中所述女性卫生产品不配置成在内部穿戴。
66.根据权利要求59所述的方法,其中所述吸收性制品是肉类包装垫。
67.根据权利要求59所述的方法,其中所述吸收性制品是根据权利要求36-52中的任一项所述的吸收性制品。
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