CN112760134A - 一种油气回收的方法和装置 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化工领域,具体公开了一种油气回收的方法和装置,本发明中在轻烃分离之前将汽油和C4以及C4以下组分提前分开,使得后续流程中无需再采用汽油吸收液化气组分,节省了吸收剂循环的消耗,同时,本发明中对在脱丁烷塔出口分别对气相和液相烃进行单独脱硫,轻烃分离过程中物流不再含H2S,降低了轻烃分离回收系统的材质要求,确保了整个工艺的安全性;同时本发明工艺流程简单,操作条件缓和,能量消耗少。
Description
技术领域
本发明属于化工领域,更具体地,涉及一种油气回收的方法和装置。
背景技术
轻烃是指将石油化工工艺中得到甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、碳四等组分,轻烃分离工艺一直是石油化工工艺关注的重点。现有催化裂化、加氢裂化和延迟焦化等气体收率较高的工艺常采用吸收稳定来回收液化气(C3/C4)组分,实现液化气组分与干气(H2/C1/C2)组分的分离,同时将汽油进行稳定,以保证汽油的蒸汽压合格。
吸收稳定工艺有主要是由四塔组成:吸收塔、再吸收塔、脱吸塔及稳定塔,其中液化气的回收率由吸收塔和再吸收塔来控制,液化气的规格由脱吸塔(控制碳二含量)和稳定塔(控制碳五含量)来保证。主要特点是在一定的压力(1.3MPaG~1.6MPaG)及常温下采用汽油作为吸收剂先将富气中大部分液化气组分及少量碳二等吸收下来,然后在合适的条件下将所吸收下来的碳二等轻组分脱吸。因此,采用吸收、脱吸的方法可以在较缓和的操作条件下实现碳二和碳三的分离,避免采用精馏的方法(压力较高、温度较低,需要制冷)来分离碳二和碳三,降低了投资和能耗;付出的代价是脱吸塔顶气体中除有碳二外,还有一定的液化气等组分,脱吸气重新返回吸收塔,造成液化气组分在吸收脱吸之间的循环,使吸收稳定系统的能耗增加。
经研究及分析,现有吸收稳定工艺方法存在以下不足:
(1)吸收稳定系统采用稳定汽油作为吸收剂,来回收液化气组分,常温下吸收,不制冷,为了确保液化气回收率,汽油循环量大。
(2)汽油在汽油吸收塔、脱吸塔和稳定塔之间进行循环,乙烷脱吸塔和稳定塔底温位较高,塔底重沸器热负荷较大,能耗较高。
(3)稳定塔(脱丁烷塔)设在末端,汽油所走过流程长,能耗较高;
(4)脱硫设在干气和液化气产品线上,吸收稳定系统含有H2S,对材质要求高,且正常操作中可能存在安全隐患。
为了解决现有技术中的上述问题,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的是一种工艺流程简单,操作条件缓和的轻烃分离回收液化气的装置及方法,通过该方法可实现碳三以及碳四组分的高效分离和回收,同时由于轻烃回收系统中不含H2S,降低轻烃回收系统的材质要求,操作上也更加安全。
为了实现上述目的,本发明提供一种油气回收的方法,该方法包括:
(1)分离:来自上游装置经过反应后的油气送至分馏塔进行分离,分馏塔塔底与侧线分别采出油浆、柴油以及回炼油,塔顶气相经冷却后送至一级气液分离罐,罐顶气相经再次冷凝后送至二级气液分离罐,罐底液相部分送回分馏塔塔顶,其余部分送至脱丁烷塔;二级气液分离罐罐顶气相经压缩后送至脱丁烷塔,罐底液相经升压后也送至脱丁烷塔;
(2)脱丁烷:来自步骤(1)的气相和液相进入脱丁烷塔,脱丁烷塔塔顶馏出气相经冷凝进入塔顶回流罐分离出气相与液相,然后分别进行除杂,至少部分脱丁烷塔塔底液相作为稳定汽油产品采出;
(3)气相除杂:脱丁烷塔塔顶回流罐罐顶气相依次在富气脱硫塔内以贫胺液为吸收剂脱H2S和CO2,在富气碱洗塔内以采用碱液脱除硫醇及少量H2S和CO2后再经增压冷却后送至后冷器;
(4)液相除杂:脱丁烷塔塔顶回流罐罐底液相依次在液态烃脱硫塔内脱除H2S和CO2,在液态烃脱硫醇反应器内采用碱液脱除硫醇及少量H2S和CO2后送至后冷器;
(5)后冷却:气相和液相在后冷器内进行初步混合及冷却后送至进料罐;
(6)进料:来自后冷器的混合物流在进料罐内进行混合及气液平衡后,罐顶气相送至液化气回收塔,罐底液相送至脱甲烷塔;
(7)脱甲烷:来自进料罐罐底的液相在脱甲烷塔内将甲烷进行脱除,同时脱除少部分C2及C2以上的组分,脱甲烷塔塔顶气相送至液化气回收塔,塔底液相送至脱乙烷塔;
(8)脱乙烷:来自脱甲烷塔底的液相在脱乙烷塔内分离C2组分,分离出来的混合C2组分从脱乙烷塔塔顶采出或送至液化气回收塔,塔底C3以及C3以上的液相组分送至脱丙烷塔;
(9)脱丙烷:来自脱乙烷塔塔底的液相组分在脱丙烷塔内进一步分离,分离出来的C3组分从脱丙烷塔上部作为碳三产品采出,塔底作为碳四产品采出;
(10)液化气回收:液化气回收塔内,以稳定汽油为吸收剂吸收塔内气相中的液化气组分,液化气回收塔塔顶气相作为干气产品采出,塔底液相返回至脱丁烷塔。
本发明使用范围广泛,石油化工生产中常见的催化裂化、催化裂解、延迟焦化、灵活焦化、浆态床加氢裂化等轻烃收益较高的工艺中的反应后的高温油气(包括组分H2、C1~C4轻烃、汽油、柴油和重油等)均可使用本发明的装置进行轻烃分离回收液化气。
作为本发明的一个优选方案,为了充分利用上游装置高温油气的过剩热,本发明首先使用分馏塔将上游装置的油气进一步分离,所述分馏塔塔顶的操作温度为100~140℃,压力为0.1~0.35MPaG。其中,本发明分馏塔塔顶设置两级气液分离,从分馏塔塔顶采出的气相依次经过冷却、气液分离、再冷却,再次气液分离的过程后,将较大部分汽油从第一级气液分离罐分离出来后直接送至脱丁烷塔,以避免汽油被多次冷却和加热,降低投资和能耗,油气经过两级气液分离后,气相再经升压送至脱丁烷塔,所述分馏塔塔顶一级气液分离罐的操作温度为60~80℃,压力为0.07~0.32MPaG;所述分馏塔塔顶二级气液分离罐的操作温度为35~50℃,压力为0.03~0.28MPaG。
作为本发明的一个优选方案,为了进一步分离汽油与碳四以及碳四以下的组分,所述脱丁烷塔塔顶操作温度为55~85℃,操作压力为1.0~1.3MPaG;塔底操作温度为160~210℃,所述脱丁烷塔塔顶回流罐的温度为35~45℃。
本发明中,为了满足相关产品回收的要求,需要在进行下一步分离之前,对气相和液相烃单独进行杂质脱除,主要包括胺洗脱H2S和CO2及碱洗脱硫醇。优选地,所述富气脱硫塔的操作温度为35~45℃,操作压力为0.95~1.25MPaG;所述液态烃脱硫塔的操作温度为35~45℃,操作压力为2.2~3.0MPaG;所述进料罐的操作温度为5~20℃,操作压力为2.0~2.8MPaG。
本发明中,胺洗脱H2S可以采用复合胺液溶剂(即以MDEA为基础的改性溶剂),同时进行H2S和CO2的脱除,其中,H2S可脱除至低于10ppmw,CO2的脱除效率可达到90~99wt%,胺洗部分实现对H2S和CO2的高效脱除后,可有效地气相烃和液相烃进入碱洗脱硫醇反应器物流中H2S和CO2的含量,进而降低碱液消耗。
由于本发明主要的回收目标为C3/C4组分,不必回收C2组分,故根据C3/C4组分饱和蒸汽压较低的原理,在本发明所采用的工艺操作条件下,直接采用一次气液分离就可将大部分C3/C4组分冷凝下来,然后依次对冷凝液进行脱甲烷、脱乙烷以及脱丙烷工艺。根据本发明,优选地,所述进料罐温度为5~20℃,压力为2.0~2.8MPaG。
对于未被冷凝下来的气相,本发明中将其送至液化气回收塔,回收其中夹带的液化气组分,优选地,所述所述液化气回收塔温度为5~20℃,压力为2.0~2.8MPaG;所述吸收剂为脱丁烷塔塔底采出的稳定汽油产品,无需从系统外补充。
本发明为了确保下游回收丙烯的产品质量,降低其中的C2组分含量,同时降低各组分的循环量,依次设置了脱甲烷塔和脱乙烷塔。
作为本发明的一个优选方案,所述脱甲烷塔塔顶温度为10~30℃,压力为2.2~3.0MPaG,塔底温度为60~100℃;所述脱乙烷塔塔顶温度为5~20℃,压力为2.6~3.2MPaG,塔底温度为95~120℃;所述脱丙烷塔塔顶温度为50~65℃,压力为1.6~2.0MPaG,塔底温度为95~120℃。由于脱甲烷塔以及脱乙烷塔塔底温位低,且各组分循环量小,塔底重沸器负荷可降低,更加节能。
作为本发明的一个优选方案,当需要回收碳二产品时,可以将脱乙烷塔顶得到的碳二产品直接引出,经过杂质脱除后送至下游乙烯装置进一步回收,碳二产品中主要为乙烯和乙烷,并含有约20v%丙烯,其中碳二组分的回收率在50~60wt%。
作为本发明的一个优选方案,为了进一步分离出纯度不低于99.6vol%的丙烯,还可以对混合C3组分进行精馏,具体为所述方法还包括:
(11)丙烯精馏:将脱丙烷塔上部采出的碳三产品送至丙烯精馏塔进一步精馏,丙烯精馏塔塔顶气相作为丙烯产品采出,塔底液相作为丙烷产品采出。其中,优选地,所述丙烯精馏塔温度为45~60℃,压力为1.7~2.0MPaG。
本发明另一方面提供一种油气回收的装置,该装置包括:油气进料管线、分馏塔、一级换热器、一级气液分离罐,二级换热器、二级气液分离罐、压缩机I、脱丁烷塔、富气脱硫塔、富气碱洗塔、液态烃脱硫塔、液态烃脱硫醇反应器、压缩机Ⅱ、冷却器、后冷器、进料罐、脱甲烷塔、脱乙烷塔、脱丙烷塔、液化气回收塔;
其中,油气进料管线与分馏塔连接,
分馏塔塔顶设置有一级换热器、一级气液分离罐,二级换热器以及二级气液分离罐,侧线设置有柴油采出管线和回炼油采出管线,塔底设置有油浆采出管线;分馏塔塔顶依次与一级换热器、一级气液分离罐串联,一级气液分离罐罐顶依次与二级换热器、二级气液分离罐串联,罐底分别与分馏塔以及脱丁烷塔连接;二级气液分离罐罐顶依次与压缩机I、脱丁烷塔串联,罐底与脱丁烷塔连接;
脱丁烷塔塔顶设置有回流罐,回流罐罐顶依次与富气脱硫塔、富气碱洗塔、压缩机Ⅱ、冷却器、后冷器连接;罐底依次与液态烃脱硫塔、液态烃脱硫醇反应器、后冷器连接;脱丁烷塔塔底设置稳定汽油采出管线;
后冷器通过管线直接与进料罐连接;
进料罐罐顶与液化气回收塔连接,罐底与脱甲烷塔连接;
脱甲烷塔塔顶与液化气回收塔连接,塔底与脱乙烷塔连接;
脱乙烷塔塔顶设置有碳二采出管线,所述碳二采出管线任选与液化气回收塔连接,塔底与脱丙烷塔连接;
脱丙烷塔上部设有C3产品采出管线,塔底设有C4产品采出管线;
液化气回收塔塔顶设有干气采出管线,塔底与脱丁烷塔连接,所述液化气回收塔上部设有吸收剂进料管线。
作为本发明的一个优选方案,所述装置还包括丙烯精馏塔,所述C3产品采出管线与丙烯精馏塔连接;所述丙烯精馏塔塔顶设有丙烯产品采出管线,塔底设有丙烷产品采出管线。
作为本发明的一个优选方案,所述稳定汽油采出管线分为两支,其中一支作为液化气回收塔的吸收剂进料管线;所述脱丁烷塔、脱甲烷塔以及脱乙烷塔塔底均设有重沸器;所述压缩机I分为多段,段间通过液相采出管线与所述脱丁烷塔连接。
与现有技术相比,本发明具有如下优点:
(1)本发明通过选用合适的工艺参数,大部分液化气组分通过直接冷凝被回收,而不是采用汽油作为吸收剂来回收液化气组分,汽油循环量大幅降低,从而大幅降低了能耗。
(2)本发明中脱丁烷塔设置在压缩机I出口,将汽油和C4以及C4以下组分提前分开,使得后续流程中无需再采用汽油吸收液化气组分,节省了吸收剂循环的消耗,同时,本发明中对脱丁烷塔顶回流罐出口的气体和液体单独进行了脱硫,轻烃分离过程中物流不再含H2S,降低了轻烃分离回收系统的材质要求,确保了工艺的安全性。
(3)本发明中由于脱甲烷塔以及脱乙烷塔塔底温位低,且各组分循环量小,塔底重沸器负荷大幅降低,更加节能。
(4)本发明中分馏塔顶采用两级冷凝冷却,将大部分汽油从一级气液分离出口在较高的温度下直接分离出来并送至轻重汽油分离塔,降低了轻重汽油分离所需能耗,同时避免大量汽油被反复冷却和加热,降低了投资和能耗。
本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
通过结合附图对本发明示例性实施方式进行更详细的描述,本发明的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显,其中,在本发明示例性实施方式中,相同的参考标号通常代表相同部件。
图1示出了本发明具体实施例1中催化裂化轻烃分离回收液化气的工艺流程图。
图2示出了本发明具体实施例2中催化裂化轻烃分离回收液化气的工艺流程图。
附图标记说明:
1、分馏塔;2、一级换热器;3、一级气液分离罐;4、二级换热器;5、二级气液分离罐;6、压缩机I一段;7、压缩机I二段;8、脱丁烷塔;9、富气脱硫塔;10、富气碱洗塔;11、液态烃脱硫塔;12、液态烃脱硫醇反应器;13、压缩机Ⅱ;14、冷却器;15、后冷器;16、进料罐;17、脱甲烷塔;18、脱乙烷塔;19、脱丙烷塔;20、丙烯精馏塔;21、液化气回收塔;
S1、来自上游装置的油气;S2、柴油;S3、回炼油;S4、油浆;S5、贫胺液;S6、富胺液;S7、碱液;S8、再生碱液;S9、干气产品;S10、丙烯产品;S11、碳四产品;S12、丙烷产品;S13、稳定汽油产品;S14、碳二产品。
具体实施方式
下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。虽然以下描述了本发明的优选实施方式,然而应该理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施方式所限制。
下列实施例中原料油气的性质如表1和表2所示:
表1分馏塔入口高温油气的流量
表2
实施例1
油气回收装置:
油气进料管线、分馏塔1、一级换热器2、一级气液分离罐3,二级换热器4、二级气液分离罐5、压缩机I、脱丁烷塔8、富气脱硫塔9、富气碱洗塔10、液态烃脱硫塔11、液态烃脱硫醇反应器12、压缩机Ⅱ13、冷却器14、后冷器15、进料罐16、脱甲烷塔17、脱乙烷塔18、脱丙烷塔19、丙烯精馏塔20、液化气回收塔21;
其中,油气进料管线与分馏塔1连接,
分馏塔1塔顶设置有一级换热器2、一级气液分离罐3,二级换热器4以及二级气液分离罐5,侧线设置有柴油采出管线和回炼油采出管线,塔底设置有油浆采出管线;分馏塔1塔顶依次与一级换热器2、一级气液分离罐3串联,一级气液分离罐3罐顶依次与二级换热器4、二级气液分离罐5串联,罐底分别与分馏塔1以及脱丁烷塔8连接;二级气液分离罐5罐顶依次与压缩机I、脱丁烷塔8串联,罐底与脱丁烷塔8连接;
脱丁烷塔8塔顶设置有回流罐,回流罐罐顶依次与富气脱硫塔9、富气碱洗塔10、压缩机Ⅱ13、冷却器14、后冷器15连接;罐底依次与液态烃脱硫塔11、液态烃脱硫醇反应器12、后冷器15连接;脱丁烷塔8塔底设置稳定汽油采出管线;
后冷器15通过管线直接与进料罐16连接;
进料罐16罐顶与液化气回收塔21连接,罐底与脱甲烷塔17连接;
脱甲烷塔17塔顶与液化气回收塔21连接,塔底与脱乙烷塔18连接,塔底设有重沸器;
脱乙烷塔18塔顶与液化气回收塔21连接,塔底与脱丙烷塔19连接,塔底设有重沸器;
脱丙烷塔19上部与丙烯精馏塔20连接,塔底设有C4产品采出管线;
丙烯精馏塔20塔顶设有丙烯产品采出管线,塔底设有丙烷产品采出管线;
液化气回收塔21塔顶设有干气采出管线,塔底与脱丁烷塔8连接,液化气回收塔21上部设有吸收剂进料管线,该吸收剂进料管线与稳定汽油采出管线的其中一支连接。
采用如图1所示的工艺流程进行油气回收,具体过程包括:
(1)分离:来自催化裂解上游装置反应器出口的油气(产品组成见表1)送至分馏塔进行分离,分馏塔1塔底与侧线分别采出油浆S4、柴油S2以及回炼油S3,塔顶气相经冷却后送至一级气液分离罐3,罐顶气相经再次冷凝后送至二级气液分离罐5,罐底液相部分送回分馏塔1塔顶,其余部分送至脱丁烷塔8;二级气液分离罐5罐顶气相经压缩后送至脱丁烷塔8,罐底液相经升压后也送至脱丁烷塔8;
(2)脱丁烷:来自步骤(1)的气相和液相进入脱丁烷塔8,脱丁烷塔8塔顶馏出气相经冷凝进入塔顶回流罐分离出气相与液相,然后分别进行除杂,部分脱丁烷塔塔底液相作为稳定汽油产品S13采出,其余部分作为吸收剂送至液化气回收塔21;
(3)气相除杂:脱丁烷塔8塔顶回流罐罐顶气相依次在富气脱硫塔9内以贫胺液S5为吸收剂脱H2S和CO2,在富气碱洗塔10内以碱液S7为吸收剂脱除硫醇后再增压冷却后送至后冷器15;
(4)液相除杂:脱丁烷塔8塔顶回流罐罐底液相依次在液态烃脱硫塔11内脱除H2S和CO2,在液态烃脱硫醇反应器12内脱除硫醇后送至后冷器15;
(5)后冷却:气相和液相在后冷器15内进行初步混合及冷却后送至进料罐16;
(6)进料:来自后冷器15的混合物流在进料罐16内进行混合及气液平衡后,罐顶气相送至液化气回收塔21,罐底液相送至脱甲烷塔17;
(7)脱甲烷:来自进料罐16罐底的液相在脱甲烷塔17内将甲烷进行脱除,同时脱除少部分C2及C2以上的组分,脱甲烷塔17塔顶气相送至液化气回收塔21,塔底液相送至脱乙烷塔18;
(8)脱乙烷:来自脱甲烷塔17底的液相在脱乙烷塔内分离C2组分,分离出来的混合C2组分从脱乙烷塔18塔顶采出后送至液化气回收塔21,塔底C3以及C3以上的液相组分送至脱丙烷塔19;
(9)脱丙烷:来自脱乙烷塔18塔底的液相组分在脱丙烷塔19内进一步分离,分离出来的C3组分从脱丙烷塔19上部采出后送至丙烯精馏塔20,塔底液相作为碳四产品S11采出;
(10)液化气回收:液化气回收塔21内,以稳定汽油为吸收剂吸收塔内气相中的液化气组分,液化气回收塔21塔顶气相作为干气产品S9采出,塔底液相返回至脱丁烷塔8。
(11)丙烯精馏:将脱丙烷塔19上部采出的碳三产品送至丙烯精馏塔20进一步精馏,丙烯精馏塔20塔顶气相作为丙烯产品S10采出,塔底液相作为丙烷产品S12采出。
通过上述方法分离出的产品性质如表3和表4所示。
表3
表4汽油、柴油及油浆产品的性质
实施例2
采用如图2所示的工艺流程进行油气回收,与实施例1仅存在的区别在于:
(8)脱乙烷:来自脱甲烷塔17塔底的液相在脱乙烷塔18内进一步分离C2组分,分离出来的混合C2组分从脱乙烷塔18塔顶采出,副产得到碳二产品S14,塔底C3以及C3以上的液相组分送至脱丙烷塔19。
通过上述方法分离催化裂化反应中的轻质烃,分离各产品组成及性质如表6和表7所示。
表6
表7汽油、柴油及油浆产品的性质
由上可知,本发明操作条件缓和,通过该方法可实现碳三以及碳四组分的高效分离和回收,同时由于轻烃回收系统中不含H2S,降低轻烃回收系统的材质要求,操作上也更加安全。且由实施例2可知,本发明还可以副产得到碳二产品,且碳二产品的回收率在50~60%。
以上已经描述了本发明的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。
Claims (10)
1.一种油气回收的方法,其特征在于,该方法包括:
(1)分离:来自上游装置的油气送至分馏塔进行分离,分馏塔塔底与侧线分别采出油浆、柴油以及回炼油,塔顶气相经冷却后送至一级气液分离罐,罐顶气相经再次冷凝后送至二级气液分离罐,罐底液相部分送回分馏塔塔顶,其余部分送至脱丁烷塔;二级气液分离罐罐顶气相经压缩后送至脱丁烷塔,罐底液相经升压后送至脱丁烷塔;
(2)脱丁烷:来自步骤(1)的气相和液相进入脱丁烷塔,脱丁烷塔塔顶馏出气相经冷凝进入塔顶回流罐分离出气相与液相,然后分别进行除杂,至少部分脱丁烷塔塔底液相作为稳定汽油产品采出;
(3)气相除杂:脱丁烷塔塔顶回流罐罐顶气相依次在富气脱硫塔内以贫胺液为吸收剂脱H2S和CO2,在富气碱洗塔内以碱液为吸收剂脱除硫醇后再增压冷却后送至后冷器;
(4)液相除杂:脱丁烷塔塔顶回流罐罐底液相依次在液态烃脱硫塔内脱除H2S和CO2,在液态烃脱硫醇反应器内脱除硫醇后送至后冷器;
(5)后冷却:气相和液相在后冷器内进行初步混合及冷却后送至进料罐;
(6)进料:来自后冷器的混合物流在进料罐内进行混合及气液平衡后,罐顶气相送至液化气回收塔,罐底液相送至脱甲烷塔;
(7)脱甲烷:来自进料罐罐底的液相在脱甲烷塔内将甲烷脱除,同时脱除少部分C2及C2以上的组分,脱甲烷塔塔顶气相送至液化气回收塔,塔底液相送至脱乙烷塔;
(8)脱乙烷:来自脱甲烷塔底的液相在脱乙烷塔内分离C2组分,分离出来的混合C2组分从脱乙烷塔塔顶采出或送至液化气回收塔,塔底C3以及C3以上的液相组分送至脱丙烷塔;
(9)脱丙烷:来自脱乙烷塔塔底的液相组分在脱丙烷塔内进一步分离,分离出来的C3组分从脱丙烷塔上部作为碳三产品采出,塔底作为碳四产品采出;
(10)液化气回收:液化气回收塔内,以稳定汽油为吸收剂吸收塔内气相中的液化气组分,液化气回收塔塔顶气相作为干气产品采出,塔底液相返回至脱丁烷塔。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
(11)丙烯精馏:将脱丙烷塔上部采出的碳三产品送至丙烯精馏塔进一步精馏,丙烯精馏塔塔顶气相作为丙烯产品采出,塔底液相作为丙烷产品采出。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述上游装置的油气含有H2、C1~C4轻烃、汽油、柴油和重油,所述上游装置为催化裂化、催化裂解和延迟焦化中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,
所述分馏塔塔顶的操作温度为100~140℃,压力为0.1~0.35MPaG;
所述一级气液分离罐的操作温度为60~80℃,压力为0.07~0.32MPaG;所述二级气液分离罐的操作温度为35~50℃,压力为0.03~0.28MPaG;
所述脱丁烷塔塔顶操作温度为55~85℃,操作压力为1.0~1.3MPaG;塔底操作温度为160~210℃,所述脱丁烷塔塔顶回流罐的温度为35~45℃;
所述富气脱硫塔的操作温度为35~45℃,操作压力为0.95~1.25MPaG;
所述液态烃脱硫塔的操作温度为35~45℃,操作压力为2.2~3.0MPaG;
所述进料罐的操作温度为5~20℃,操作压力为2.0~2.8MPaG。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述脱甲烷塔塔顶温度为10~30℃,压力为2.2~3.0MPaG,塔底温度为60~100℃;所述脱乙烷塔塔顶温度为5~20℃,压力为2.6~3.2MPaG,塔底温度为95~120℃;所述脱丙烷塔塔顶温度为50~65℃,压力为1.6~2.0MPaG,塔底温度为95~120℃。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述液化气回收塔温度为5~20℃,压力为2.0~2.8MPaG;所述吸收剂为脱丁烷塔塔底采出的稳定汽油产品,无需从系统外补充。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述丙烯精馏塔温度为45~60℃,压力为1.7~2.0MPaG。
8.一种油气回收的装置,其特征在于,该装置包括:油气进料管线、分馏塔、一级换热器、一级气液分离罐,二级换热器、二级气液分离罐、压缩机I、脱丁烷塔、富气脱硫塔、富气碱洗塔、液态烃脱硫塔、液态烃脱硫醇反应器、压缩机Ⅱ、冷却器、后冷器、进料罐、脱甲烷塔、脱乙烷塔、脱丙烷塔、液化气回收塔;
其中,油气进料管线与分馏塔连接,
分馏塔塔顶设置有一级换热器、一级气液分离罐,二级换热器以及二级气液分离罐,侧线设置有柴油采出管线和回炼油采出管线,塔底设置有油浆采出管线;分馏塔塔顶依次与一级换热器、一级气液分离罐串联,一级气液分离罐罐顶依次与二级换热器、二级气液分离罐串联,罐底分别与分馏塔以及脱丁烷塔连接;二级气液分离罐罐顶依次与压缩机I、脱丁烷塔串联,罐底与脱丁烷塔连接;
脱丁烷塔塔顶设置有回流罐,回流罐罐顶依次与富气脱硫塔、富气碱洗塔、压缩机Ⅱ、冷却器、后冷器连接;罐底依次与液态烃脱硫塔、液态烃脱硫醇反应器、后冷器连接;脱丁烷塔塔底设置稳定汽油采出管线;
后冷器通过管线直接与进料罐连接;
进料罐罐顶与液化气回收塔连接,罐底与脱甲烷塔连接;
脱甲烷塔塔顶与液化气回收塔连接,塔底与脱乙烷塔连接;
脱乙烷塔塔顶设置有碳二采出管线,所述碳二采出管线任选与液化气回收塔连接,塔底与脱丙烷塔连接;
脱丙烷塔上部设有C3产品采出管线,塔底设有C4产品采出管线;
液化气回收塔塔顶设有干气采出管线,塔底与脱丁烷塔连接,所述液化气回收塔上部设有吸收剂进料管线。
9.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述装置还包括丙烯精馏塔,所述C3产品采出管线与丙烯精馏塔连接;所述丙烯精馏塔塔顶设有丙烯产品采出管线,塔底设有丙烷产品采出管线。
10.根据权利要求8所述的装置,其特征在于,所述稳定汽油采出管线分为两支,其中一支作为液化气回收塔的吸收剂进料管线;
所述脱丁烷塔、脱甲烷塔以及脱乙烷塔塔底均设有重沸器;
所述压缩机I分为多段,段间通过液相采出管线与所述脱丁烷塔连接。
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|---|---|---|---|---|
| CN116351085A (zh) * | 2023-03-31 | 2023-06-30 | 宁夏润丰新材料科技有限公司 | 丙烷预处理系统 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5015364A (en) * | 1989-06-21 | 1991-05-14 | Mobil Oil Corporation | Method and means for refinery gas plant operation |
| CN102382680A (zh) * | 2010-08-30 | 2012-03-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化裂化吸收稳定系统和碳三中冷油吸收的组合工艺 |
| CN102503757A (zh) * | 2011-09-20 | 2012-06-20 | 王松汉 | 一种低碳烃类分离及甲醇制烯烃(m-os/mto)气体分离工艺流程 |
| CN106316752A (zh) * | 2015-06-24 | 2017-01-11 | 中石化广州工程有限公司 | 一种甲醇转化制丙烯反应产物的分离方法 |
-
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5015364A (en) * | 1989-06-21 | 1991-05-14 | Mobil Oil Corporation | Method and means for refinery gas plant operation |
| CN102382680A (zh) * | 2010-08-30 | 2012-03-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化裂化吸收稳定系统和碳三中冷油吸收的组合工艺 |
| CN102503757A (zh) * | 2011-09-20 | 2012-06-20 | 王松汉 | 一种低碳烃类分离及甲醇制烯烃(m-os/mto)气体分离工艺流程 |
| CN106316752A (zh) * | 2015-06-24 | 2017-01-11 | 中石化广州工程有限公司 | 一种甲醇转化制丙烯反应产物的分离方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116351085A (zh) * | 2023-03-31 | 2023-06-30 | 宁夏润丰新材料科技有限公司 | 丙烷预处理系统 |
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