CN112972756A - 一种重组角蛋白液体绷带及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种重组角蛋白液体绷带，包括重组角蛋白溶液、有机溶剂、高分子成膜剂、铝粉末和白色矿物油，按照质量份数计，包括重组角蛋白溶液20～30份，有机溶剂40～50份，高分子成膜剂18～32份，铝粉末15～25份，白色矿物油8～14份。本发明提供的液体绷带喷出后能够在创面形成一层均匀的高分子保护膜且能够与创面良好的贴合，形成致密的物理屏障，保护创面免受细菌和微生物的侵扰。形成的保护膜的防水性和透气性好，并且重组角蛋白能够促进细胞的迁移和增殖，加速创面的愈合。该液体绷带能够保持伤口愈合的润湿度，避免伤口易干性结痂导致伤口出现二次伤害，液体绷带的稳定性和实用性更好。

Description

一种重组角蛋白液体绷带及其制备方法

技术领域

本发明涉及液体绷带技术领域，尤其是涉及一种重组角蛋白液体绷带及其制备方法。

背景技术

皮肤伤口无论伤害程度大小，伤口都会造成体内电解质平衡的破坏，伤口若不能及时的愈合，可能会导致外界细菌入侵使得伤口感染导致伤口愈合速度慢，伤口感染甚至会导致败血症等严重血液疾病；因此，现在国内外出现了各种各样的医用创面伤口的液体绷带；液体绷带是一种由膜材料与溶剂组成的物质，通过喷涂在伤口处的皮肤表面使得伤口愈合，但是目前市场上的创伤液体绷带存在着一些不足：1)现有的液体绷带不能与创面皮肤良好的贴合，容易将受损皮肤表面暴露于空气之中，不仅无法起到快速愈合伤口的作用，还容易引起伤口受到外界细菌的感染；2)现有的液体绷带容易导致受损伤口部位长期处于干燥条件下，容易导致伤口出现易干性结痂的情形，造成液体绷带移除时对伤口造成二次机械伤害；3)现有的液体绷带不能很好的吸收创面渗出物，容易造成伤口泛白、致敏等伤害；4)现有的液体绷带防水透湿性差，不能给伤口恢复提供良好的润湿和透气环境；5)现有的液体绷带加工工艺复杂，产品的稳定性及使用性较差。

发明内容

针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种重组角蛋白液体绷带及其制备方法，解决了现有的液体绷带不能与创面良好贴合、容易移除液体绷带时造成二次机械伤害、防水性和透湿性以及加工工艺复杂、产品的稳定性较差等技术问题。

为了实现前述发明目的，本发明提供了一种重组角蛋白液体绷带，包括重组角蛋白溶液、有机溶剂、高分子成膜剂、铝粉末和白色矿物油，按照质量份数计，包括重组角蛋白溶液20～30份，有机溶剂40～50份，高分子成膜剂18～32份，铝粉末15～25份，白色矿物油8～14份。

优选地，包括重组角蛋白溶液24～26份，有机溶剂42～48份，高分子成膜剂20～30份，铝粉末18～22份，白色矿物油10～12份。

优选地，所述重组角蛋白溶液包括重组角蛋白原液、稳定剂、抑菌剂和去离子水。

优选地，按质量百分百计，所述重组角蛋白溶液包括重组角蛋白原液10％～20％、稳定剂14％～20％、抑菌剂0.1％～0.5％，其余部分为去离子水。这样使得制备的重组角蛋白溶液的稳定性和保存的时间更久，并且制备重组角蛋白溶液形成稳定的体系后这样避免液体绷带中其他添加的物质对重组角蛋白造成影响。

优选地，所述有机溶剂为乙酸乙酯或乙酸乙酯和无水乙醇的混合溶液。这样使得对高分子成膜剂的溶解性好，并且喷在皮肤上是挥发较快，方便快速成膜隔离伤口，并且安全性较好。

优选地，按质量百分百计，所述有机溶剂包括乙酸乙酯85％～90％，无水乙醇10％～15％。这样使得高分子成膜剂溶解更快，成膜更快，也能够对伤口进行杀菌，避免伤口被感染，并且少量的无水乙醇能够在成膜时让重组角蛋白溶液的水膜破裂，使得重组角蛋白能够对伤口较快的发挥作用，使得伤口的愈合效果更好。

优选地，所述高分子成膜剂为聚丙烯酸酯。使得液体绷带在伤口处成型的膜防水性好，与皮肤紧密贴合，不易脱落，甚至形成的膜具较好的韧性，不会因为在关节处的伤口由于关节活动造成膜不贴合的情形，并且伤口发痒时，人们不小心挠到膜时，也不会造成膜的剥落。

优选地，所述稳定剂包括甘油、NaCl、和蔗糖，甘油、NaCl、和蔗糖的质量比为4：1：2。这样使得重组角蛋白形成溶液体系的稳定性好，并且使得重组角蛋白的活性保持时间更长，使得液体绷带的伤口止血和愈合效果更好。

优选地，所述抑菌剂为叠氮钠。这样保证重组角蛋白的无菌性，使得液体绷带的安全性更高。

权利要求1-9所述的重组角蛋白液体绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将提取的重组角蛋白加入到去离子水中，连续搅拌20～30min，再加入稳定剂和抑菌剂，继续搅拌至均匀得到重组角蛋白溶液；

2)在有机溶剂中加入高分子成膜剂进行高速搅拌60～80min，再边搅拌边逐步加入铝粉末和白色矿物油进行搅拌至混合均匀后得到混合液体；

3)将重组角蛋白溶液加入步骤2)中混合液体中超声10～20min进行混合得到重组角蛋白液体绷带；

4)将重组角蛋白液体绷带灌装进高压喷雾器内，喷雾器采用丁烷作为推进剂。

与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：

1)本发明中提出了一种重组角蛋白液体绷带及其制备方法，本发明通过将重组角蛋白与去离子水混合快速吸水肿胀后再添加稳定剂和抑菌剂制成重组角蛋白溶液后；然后再与有机溶剂和高分子成膜剂等进行超声混合制得液体绷带，最后将液体绷带灌装入高压喷雾器内；这样使得出现伤口时按压喷雾器将液体绷带喷在伤口处快速覆盖伤口，重组角蛋白溶液接触伤口能够促进表皮细胞的有丝分裂和迁移，促进细胞的增殖和生长，能够与伤口进行快速止血和促进伤口愈合，通过实验证明根据伤口深度不同，使用本发明后1～2周能够明显看到伤口处长出新的肉芽；有机溶剂能够快速在皮肤表面上快速挥发，使得高分子成膜剂、铝粉末和白色矿物油能够快速在伤口处形成与皮肤完全贴合的保护膜，使得将伤口与外界环境隔绝，避免外界细菌造成感染。

2)本发明中由于重组角蛋白吸附大量的去离子水制备成重组角蛋白溶液，这样使得重组角蛋白在促进伤口生长时能够使得重组角蛋白溶液中的水慢慢浸出，使得伤口长期保持相对湿润的状态，一方面是方便伤口的愈合，更重要的是避免伤口出现易干性结痂的情形，避免了液体绷带移除时对伤口造成二次损伤。

3)本发明中的液体绷带中形成的保护膜透气性和防水性较好，并且能够吸收创面渗出物，避免造成伤口泛白、致敏等伤害，能够为伤口提供良好的润湿和透气环境，使得伤口的愈合效果更好，有利于减少伤口愈合后留下疤痕的情形。

4)本发明中提供的液体绷带的制备方法较为简单，产品的稳定性较好，使得重组角蛋白能够稳定对伤口愈合起到促进作用，产品的效果和使用性更好。

具体实施方式

下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。

需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本发明的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

本发明中的重组角蛋白原液是指专利号为201810123711.6公开的重组角蛋白的提取原液。

实施例1

一种重组角蛋白液体绷带，按照质量份数计，包括重组角蛋白原液3份，甘油2份，NaCl0.5份，蔗糖1份，叠氮钠0.1份，去离子水13.4份，乙酸乙酯40份，聚丙烯酸酯18份，铝粉末15份，白色矿物油8份。

一种重组角蛋白液体绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将提取的重组角蛋原液白加入到去离子水中，连续搅拌20min，再加入稳定剂和抑菌剂，继续搅拌至均匀得到重组角蛋白溶液；

2)在有机溶剂中加入高分子成膜剂进行高速搅拌60min，再边搅拌边逐步加入铝粉末和白色矿物油进行搅拌至混合均匀后得到混合液体；

3)将重组角蛋白溶液加入步骤2)中混合液体中超声10min进行混合得到重组角蛋白液体绷带；

4)将重组角蛋白液体绷带灌装进高压喷雾器内，喷雾器采用丁烷作为推进剂。

实施例2

一种重组角蛋白液体绷带，按照质量份数计，包括重组角蛋白原液4份，甘油2.6份，NaCl0.6份，蔗糖1.3份，叠氮钠0.1份，去离子水15.4份，乙酸乙酯37份，无水乙醇5份，聚丙烯酸酯20份，铝粉末18份，白色矿物油10份。

一种重组角蛋白液体绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将提取的重组角蛋白原液加入到去离子水中，连续搅拌22min，再加入稳定剂和抑菌剂，继续搅拌至均匀得到重组角蛋白溶液；

2)在有机溶剂中加入高分子成膜剂进行高速搅拌65min，再边搅拌边逐步加入铝粉末和白色矿物油进行搅拌至混合均匀后得到混合液体；

3)将重组角蛋白溶液加入步骤2)中混合液体中超声12min进行混合得到重组角蛋白液体绷带；

4)将重组角蛋白液体绷带灌装进高压喷雾器内，喷雾器采用丁烷作为推进剂。

实施例3

一种重组角蛋白液体绷带，按照质量份数计，包括重组角蛋白原液4.4份，甘油2.8份，NaCl0.7份，蔗糖1.4份，叠氮钠0.1份，去离子水15.6份，乙酸乙酯39份，无水乙醇6份，聚丙烯酸酯25份，铝粉末20份，白色矿物油11份。

一种重组角蛋白液体绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将提取的重组角蛋白原液加入到去离子水中，连续搅拌25min，再加入稳定剂和抑菌剂，继续搅拌至均匀得到重组角蛋白溶液；

2)在有机溶剂中加入高分子成膜剂进行高速搅拌70min，再边搅拌边逐步加入铝粉末和白色矿物油进行搅拌至混合均匀后得到混合液体；

3)将重组角蛋白溶液加入步骤2)中混合液体中超声15min进行混合得到重组角蛋白液体绷带；

4)将重组角蛋白液体绷带灌装进高压喷雾器内，喷雾器采用丁烷作为推进剂。

实施例4

一种重组角蛋白液体绷带，按照质量份数计，包括重组角蛋白原液4.8份，甘油2.9份，NaCl0.7份，蔗糖1.5份，叠氮钠0.1份，去离子水16份，乙酸乙酯40份,无水乙醇8份，聚丙烯酸酯30份，铝粉末22份，白色矿物油12份。

一种重组角蛋白液体绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将提取的重组角蛋白原液加入到去离子水中，连续搅拌28min，再加入稳定剂和抑菌剂，继续搅拌至均匀得到重组角蛋白溶液；

2)在有机溶剂中加入高分子成膜剂进行高速搅拌75min，再边搅拌边逐步加入铝粉末和白色矿物油进行搅拌至混合均匀后得到混合液体；

3)将重组角蛋白溶液加入步骤2)中混合液体中超声18min进行混合得到重组角蛋白液体绷带；

4)将重组角蛋白液体绷带灌装进高压喷雾器内，喷雾器采用丁烷作为推进剂。

实施例5

一种重组角蛋白液体绷带，按照质量份数计，包括重组角蛋白原液5份，甘油3.1份，NaCl0.8份，蔗糖1.5份，叠氮钠0.1份，去离子水19.5份，乙酸乙酯41份，无水乙醇9份，聚丙烯酸酯32份，铝粉末25份，白色矿物油14份。

一种重组角蛋白液体绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将提取的重组角蛋白原液加入到去离子水中，连续搅拌30min，再加入稳定剂和抑菌剂，继续搅拌至均匀得到重组角蛋白溶液；

2)在有机溶剂中加入高分子成膜剂进行高速搅拌80min，再边搅拌边逐步加入铝粉末和白色矿物油进行搅拌至混合均匀后得到混合液体；

3)将重组角蛋白溶液加入步骤2)中混合液体中超声20min进行混合得到重组角蛋白液体绷带；

4)将重组角蛋白液体绷带灌装进高压喷雾器内，喷雾器采用丁烷作为推进剂。

按照实施例1-5的配方和制备方法制备得到液体绷带样品1-5，然后在不同病人的伤口上喷洒液体绷带，样品1-5在伤口处喷出后都在10-20s成保护膜，其中样品3成膜速度最快；持续观察伤口的生长情形，喷涂样品1-5的伤口处5-10天均能肉眼观察到生长出肉芽组织，其中样品3喷涂的伤口第5天观察到新的肉芽组织；伤口创面生长良好，伤口未出现泛白等情形，保护膜完整性好，伤口长好后将液体绷带清洗之后观察，伤口愈合情况良好，并且伤口愈合较为平整，能够减少疤痕的形成；综上所述，本发明提出的液体绷带能够促进伤口止血和加快愈合的效果。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。

Claims (10)

1.一种重组角蛋白液体绷带，其特征在于，包括重组角蛋白溶液、有机溶剂、高分子成膜剂、铝粉末和白色矿物油，按照质量份数计，包括重组角蛋白溶液20～30份，有机溶剂40～50份，高分子成膜剂18～32份，铝粉末15～25份，白色矿物油8～14份。

2.根据权利要求1所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，包括重组角蛋白溶液24～26份，有机溶剂42～48份，高分子成膜剂20～30份，铝粉末18～22份，白色矿物油10～12份。

3.根据权利要求1或2任一所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，所述重组角蛋白溶液包括重组角蛋白原液、稳定剂、抑菌剂和去离子水。

4.根据权利要求3所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，按质量分数计，所述重组角蛋白溶液包括重组角蛋白原液10％～20％、稳定剂14％～20％、抑菌剂0.1％～0.5％，其余部分为去离子水。

5.根据权利要求1所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，所述有机溶剂为乙酸乙酯或乙酸乙酯和无水乙醇的混合溶液。

6.根据权利要求5所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，按质量百分百计，所述有机溶剂包括乙酸乙酯85％～90％，无水乙醇10％～15％。

7.根据权利要求1所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，所述高分子成膜剂为聚丙烯酸酯。

8.根据权利要求3所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，所述稳定剂包括甘油、NaCl、和蔗糖，甘油、NaCl、和蔗糖的质量比为4：1：2。

9.根据权利要求3所述的重组角蛋白液体绷带，其特征在于，所述抑菌剂为叠氮钠。

10.根据权利要求1-9所述的重组角蛋白液体绷带的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将提取的重组角蛋白原液加入到去离子水中，连续搅拌20～30min，再加入稳定剂和抑菌剂，继续搅拌至均匀得到重组角蛋白溶液；

2)在有机溶剂中加入高分子成膜剂进行高速搅拌60～80min，再边搅拌边逐步加入铝粉末和白色矿物油进行搅拌至混合均匀后得到混合液体；

3)将重组角蛋白溶液加入步骤2)中混合液体中超声10～20min进行混合得到重组角蛋白液体绷带；

4)将重组角蛋白液体绷带灌装进高压喷雾器内，喷雾器采用丁烷作为推进剂。