CN114315519A - 一种高纯有机溶剂甲醇的纯化方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开的一种高纯有机溶剂甲醇的纯化方法,其步骤是:(1)除杂:将原料的纯度为90%的甲醇原料通过纳米硅吸附除去杂质得到精制甲醇;(2)将步骤(1)得到的精制甲醇氧化打入反应釜,加入氧化剂及硫酸,回流2h~4h,蒸出甲醇;(3)还原精馏:将蒸出的甲醇打入还原精馏釜,加入还原剂进行还原精馏,利用导热油加热,控制导热油温度100℃~200℃,精馏釜中甲醇液体温度70℃~78℃,顶部温度64℃~67℃,控制回流比10∶4~5,除去初馏分,馏出液过滤,即得到高纯甲醇成品。发明使用含量为90%的甲醇为原料,降低了原料成本。
Description
技术领域
本发明属于化学试剂领域,涉及一种高纯有机溶剂的提纯制备方法,尤其是科研用高纯有机溶剂甲醇的纯化方法。
背景技术
制备农残级、梯度洗脱级色谱甲醇的方法在国内报导很少。农残试剂是在农药残留检测中使用的高纯度试剂,其纯度要求比普通的色谱纯试剂更高。由于农产品的生产对农药的严重依赖,导致农产品中的农药残留超标,影响了消费者的食用安全以及农产品的对外贸易。为此,国家加大了农药残留检测的力度,增加了农药的检测种类,提高了检测精确度。因此,对农产品中农药残留量及时、准确的检测是杜绝农产品中农药残留超标的关键一环。
目前,我国的农残级和梯度洗脱级试剂主要依靠进口,对这一领域的研究工作刻不容缓。因此,研究农残级、梯度洗脱级色谱甲醇试剂的制备及纯化方法具有重要意义。
为此,中国专利申请公布号CN101570467A公开一种科研用高纯有机溶剂甲醇的纯化方法,步骤是:氧化、还原精馏、过滤得到高纯甲醇成品。本发明以含量为99.5%的甲醇为原料,利用杂质性质上的差别,将其中含有少量不饱和烃及醇类杂质经过氧化、还原精馏除去杂质进而纯化,可获得纯度大于99.9%的农残级、梯度洗脱级色谱甲醇产品,收率大于95%,获得大于90%的农残级、梯度洗脱级的色谱纯甲醇。但是该专利申请须与高浓度的甲醇为原料,成本昂贵。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足之处,提供一种原料成本低、工艺简单、收率高、产品纯度高的高纯有机溶剂甲醇的纯化方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种高纯有机溶剂甲醇的纯化方法,步骤是:
(1)除杂:将原料的纯度为90%的甲醇原料通过纳米硅吸附除去杂质得到精制甲醇;
(2)将步骤(1)得到的精制甲醇氧化打入反应釜,加入过氧化氢或高锰酸钾及硫酸,所加入氧化剂的量为甲醇原料质量的0.5~1.0%,所加入硫酸的量为甲醇原料质量0.1~0.4%的,回流2h~4h,蒸出甲醇;
(3)还原精馏:将蒸出的甲醇打入还原精馏釜,加入还原剂氢化钙,还原剂的量为甲醇质量的0.2~0.8%,进行还原精馏,利用导热油加热,控制导热油温度100℃~200℃,精馏釜中甲醇液体温度70℃~78℃,顶部温度64℃~67℃,控制回流比10∶4~5,除去初馏分,馏出液过滤,即得到高纯甲醇成品。
本发明的优点和积极效果是:
1、本发明以含量为90%的甲醇为原料,首先采用纳米硅吸附杂质和水得到精制甲醇,然后利用精制甲醇杂质性质上的差别,将其中含有少量不饱和烃及醇类杂质经过氧化还原除去,再进行精馏纯化,即可获得纯度大于99.9%的色谱甲醇产品,收率大于95%,由此可获得大于90%的农残级、梯度洗脱级色谱甲醇产品。本发明使用含量为90%的甲醇为原料,降低了原料成本。
2、本发明采用过氧化氢或高锰酸钾作为氧化剂、氢化钙作为还原剂,进行氧化还原反应,采用蒸馏及精馏工艺对甲醇进行纯化,具有产品纯度高、操作简便、运行稳定、适于规模生产等优点。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
以下实施例所采用的纳米硅是采用CN201410306486.1公开的一种用稻壳生产纳米硅的方法所制备的。
实施例1:
一种高纯有机溶剂甲醇的纯化方法,纯化的步骤是:
(1)除杂:将原料的纯度为90%的甲醇原料15kg通过纳米硅吸附除去杂质得到精制甲醇;
(2)氧化:将步骤(1)制备的精制甲醇打入20L氧化釜,加入氧化剂过氧化氢75g、酸性介质硫酸15g,回流4h,迅速蒸出氧化后的甲醇;
(3)还原精馏:将氧化后的甲醇打入还原釜,加入还原剂氢化钙30g,进行还原精馏。用导热油加热,控制导热油温度100℃~150℃、精馏釜中甲醇液体温度70℃~78℃,顶部温度64℃~67℃,控制回流比10∶4~5(全部显示在仪表控制箱上),适当控制精馏温度和调节回流比,可以控制甲醇出液的水分。除去初馏分,检验合格后馏出液用0.45μmPVDF微孔滤膜过滤,得到高纯甲醇成品,装瓶,充氮气保存。
实施例2:
一种高纯有机溶剂甲醇的纯化方法,纯化的步骤是:
(1)除杂:将原料的纯度为90%的甲醇原料10kg通过纳米硅吸附除去杂质得到精制甲醇;
(2)氧化:将含量为99.5%原料色谱甲醇10kg打入20L氧化釜,加入氧化剂高锰酸钾100g、酸性介质硫酸4.5g,回流4h,迅速蒸出氧化后的甲醇;
(3)还原精馏:将氧化后的甲醇打入还原精馏釜,加入还原剂氢化钙80g,进行还原精馏,利用导热油加热,控制导热油温度150℃~200℃,精馏釜中甲醇液体温度70℃~78℃,顶部温度64℃~67℃,控制回流比10∶4~5(全部显示在仪表控制箱上)。适当控制精馏温度和调节回流比,可以控制甲醇出液的水分。除去初馏分,检验合格后馏出液用0.45μmPVDF微孔滤膜过滤,即得到高纯甲醇成品,装瓶,充氮气保存。
Claims (1)
1.一种高纯有机溶剂甲醇的纯化方法,其特征在于,其步骤是:
(1)除杂:将原料的纯度为90%的甲醇原料通过纳米硅吸附除去杂质得到精制甲醇;
(2)将步骤(1)得到的精制甲醇氧化打入反应釜,加入过氧化氢或高锰酸钾及硫酸,所加入氧化剂的量为甲醇原料质量的0.5~1.0%,所加入硫酸的量为甲醇原料质量0.1~0.4%的,回流2h~4h,蒸出甲醇;
(3)还原精馏:将蒸出的甲醇打入还原精馏釜,加入还原剂氢化钙,还原剂的量为甲醇质量的0.2~0.8%,进行还原精馏,利用导热油加热,控制导热油温度100℃~200℃,精馏釜中甲醇液体温度70℃~78℃,顶部温度64℃~67℃,控制回流比10∶4~5,除去初馏分,馏出液过滤,即得到高纯甲醇成品。
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Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101570468A (zh) * | 2009-06-15 | 2009-11-04 | 天津市康科德科技有限公司 | 农残级色谱乙醇的制备方法 |
| CN101570467A (zh) * | 2009-06-15 | 2009-11-04 | 天津市康科德科技有限公司 | 科研用高纯有机溶剂甲醇的纯化方法 |
| CN103342626A (zh) * | 2013-07-31 | 2013-10-09 | 北京旭阳化工技术研究院有限公司 | 一种色谱级甲醇的制备方法 |
| CN104693006A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-06-10 | 太仓沪试试剂有限公司 | 一种甲醇的纯化方法 |
| CN104744212A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-01 | 上海星可高纯溶剂有限公司 | 梯度洗脱溶剂甲醇的提纯方法 |
| CN105251439A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-01-20 | 唐山市宏林硅胶有限公司 | 无机硅纳米吸附剂及其制备方法 |
| CN110668919A (zh) * | 2019-10-29 | 2020-01-10 | 天津康科德医药化工有限公司 | 一种色谱纯甲醇的纯化方法 |
| CN110776400A (zh) * | 2019-10-29 | 2020-02-11 | 天津康科德医药化工有限公司 | 一种液质联用lc-ms级甲醇的纯化方法 |
| CN110937981A (zh) * | 2019-06-06 | 2020-03-31 | 太仓沪试试剂有限公司 | 一种甲醇的纯化方法 |
-
2020
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Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101570468A (zh) * | 2009-06-15 | 2009-11-04 | 天津市康科德科技有限公司 | 农残级色谱乙醇的制备方法 |
| CN101570467A (zh) * | 2009-06-15 | 2009-11-04 | 天津市康科德科技有限公司 | 科研用高纯有机溶剂甲醇的纯化方法 |
| CN103342626A (zh) * | 2013-07-31 | 2013-10-09 | 北京旭阳化工技术研究院有限公司 | 一种色谱级甲醇的制备方法 |
| CN104744212A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-01 | 上海星可高纯溶剂有限公司 | 梯度洗脱溶剂甲醇的提纯方法 |
| CN104693006A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-06-10 | 太仓沪试试剂有限公司 | 一种甲醇的纯化方法 |
| CN105251439A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-01-20 | 唐山市宏林硅胶有限公司 | 无机硅纳米吸附剂及其制备方法 |
| CN110937981A (zh) * | 2019-06-06 | 2020-03-31 | 太仓沪试试剂有限公司 | 一种甲醇的纯化方法 |
| CN110668919A (zh) * | 2019-10-29 | 2020-01-10 | 天津康科德医药化工有限公司 | 一种色谱纯甲醇的纯化方法 |
| CN110776400A (zh) * | 2019-10-29 | 2020-02-11 | 天津康科德医药化工有限公司 | 一种液质联用lc-ms级甲醇的纯化方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ZIHENG YANG等: "Effective removal of Cd(II) from aqueous solution based on multifunctional nanoporous silicon derived from solar kerf loss waste", JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS, vol. 385, pages 121522 * |
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