CN118043644A - 生物体试样测定装置 - Google Patents

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Abstract

本公开的目的在于提供一种在对容纳于粘贴有标签的容器中的、分离到多个成分区域的生物体试样进行测定时，能够不使用大型的拍摄机构而高精度地确定作为测定对象的对象部分的技术。本公开的生物体试样测定装置通过在从面光源到区域照相机的光路上配置反射镜，使从生物体试样透射的光折射并向所述区域照相机引导，在遮挡朝向所述生物体试样反射而返回的反射光的位置配置吸光材料(参照图1)。

Description

生物体试样测定装置
技术领域
本公开涉及测定被分离到多个成分区域的生物体试样的装置。
背景技术
以血液检查等临床检查的效率化为目的，要求使以往在目视确认中实施的开栓前(分注前)的生物体检体的液量确认作业自动化的技术。特别是，分注前的血液检体等生物体试样成为通过离心分离等分离为多层的结构，其中需要仅测定成为分析对象的试样的液量的技术。另外，分注前的生物体试样有时粘贴有识别用的条形码标签、粘贴于采血管而出厂的预标签(prelabel)，因此要求能够在粘贴有这些标签的状态下进行测定的技术。
作为这样的生物体试样测定装置，例如，专利文献1公开了如下技术：对分离为多层的试样分时地切换照射2波长的脉冲光，一边在铅垂方向上扫描试样一边测定透射光，由此检测分离为多层的试样的预定区域的高度。
专利文献2公开了一种液体检测装置，其对检体照射红外光，利用线性传感器检测透射光，基于其1次微分值求出标签的边界，测定检体的血清量。另外，在专利文献2中，通过改变光量来取得透射光的信号，能够与有无由标签引起的透射光的衰减无关地进行解析。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：US2012/0013889
专利文献2：日本特开2004-037322号公报
发明内容
发明所要解决的课题
专利文献1所公开的技术涉及如下的液量测定技术：对于由多个成分构成的生物体试样，根据针对测定对象吸收率不同的2个波长的透射光的信号，高精度地确定测定对象区域的边界来测定液量。然而，在专利文献1中，需要一边在长轴方向上对检体(采血管)进行铅垂扫描一边进行测定，存在因扫描机构而难以实现装置的小型化的课题。
专利文献2记载的技术通过基于微分的信号处理根据红外线透射光的信号检测血清的上表面和下表面来测定血清量。但是，若红外线被打印于采血管的文字、分离剂中的血球成分、标签的彩色文字等吸收或者散射而透射光衰减，则难以从血清的边界分离这些噪声，存在血清边界的确定和液量测定的精度降低的课题。
本公开是鉴于上述那样的课题而完成的，其目的在于，提供一种在测定收纳于粘贴有标签的容器中的、被分离到多个成分区域的生物体试样时，能够不使用大型的拍摄机构而高精度地确定作为测定对象的对象部分的技术。
用于解决课题的手段
本公开的生物体试样测定装置通过在从面光源到区域照相机的光路上配置反射镜，使从生物体试样透射的光折射并向所述区域照相机引导，在遮挡朝向所述生物体试样反射而返回的反射光的位置配置吸光材料。
发明效果
根据本公开的生物体试样测定装置，在测定收纳于粘贴有标签的容器的、被分离到多个成分区域的生物体试样时，能够不使用大型的拍摄机构而高精度地确定作为测定对象的对象部分。
附图说明
图1是表示实施方式1的生物体试样测定装置100的结构的平面图。
图2A是说明用于确定测定对象区域的原理的图。
图2B是说明用于确定测定对象区域的原理的图。
图3A示出了图像处理部108的结构。
图3B是说明图像处理部108根据透射图像确定测定对象区域109并计算其液量的处理的例子的流程图。
图4是说明区域照相机103的工作距离的图。
图5A示出了在生物体试样101的容器上粘贴有标签107的例子。
图5B示出了在生物体试样101的容器上粘贴有标签107的例子。
图6A是说明与再照明相关的课题的图。
图6B是说明与再照明相关的课题的图。
图7A是表示来自第二反射镜105的再照明光的图。
图7B是说明防止来自第二反射镜105的再照明光的方法的图。
图8表示吸收体106的变形例。
图9是表示来自标签107的散射光从区域照相机103反射而对生物体试样101进行再照明的图。
图10是表示来自面照明光源102的照明光从区域照相机103反射而对生物体试样101进行再照明的图。
图11A是表示面照明光源102直接对射出透射光的部位进行照明的图。
图11B是说明防止面照明光源102直接对拍摄范围进行照明的方法的图。
图12是表示实施方式2的生物体试样测定装置100的结构的平面图。
图13是表示实施方式3的生物体试样测定装置100的结构的平面图。
具体实施方式
＜实施方式1＞
在本公开的实施方式1中测定的生物体试样是粘贴有开栓前(分析前)的标签的检体，设想通过离心分离有无而分离为多个成分层(典型的是1层～3层)。作为测定对象的是分离为多层的检体中的例如血浆、血清等那样的成为生物化学分析装置等的分析对象的(成为分注对象的)部分。
图1是表示本公开的实施方式1的生物体试样测定装置100的结构的平面图。生物体试样测定装置100是测定生物体试样101的装置。生物体试样101是如上述那样构成的试样。生物体试样测定装置100确定生物体试样101的测定对象区域，测定其液量。生物体试样测定装置100具备面照明光源102、区域照相机103、第一反射镜104、第二反射镜105、吸收体106、图像处理部108。
面照明光源102构成为能够在2个波长之间切换射出的光的波长，利用该光对生物体试样101进行照明。面照明光源102射出的光能够同时(即，跨越2个以上的成分层)对构成生物体试样101的2个以上的成分层进行照明。另外，无论成分层如何，都能够照射最上部层的上表面(试样与空气层的边界)。切换光的波长不一定需要射出仅具有单一波长的光，只要能够切换强度最强的波长成分即可(波长λ1＝1550±100nm、波长λ2＝970±100nm等)。在成分层为1层或3层的生物体试样101中，在测定前已知成分层的层数的情况下，使用2个波长中的任一个即可，不需要切换波长。理由和波长的选择方法在后述的测定原理中进行说明。
区域照相机103拍摄从生物体试样101透射的面照明光，来生成生物体试样101的二维拍摄图像。区域照相机103具有能够检测面照明光源102射出的波段的光的灵敏度特性。区域照相机103例如能够由InGaAs照相机等构成。
第一反射镜104将从生物体试样101透射的透射光向第二反射镜105反射。第二反射镜105将从第一反射镜104反射来的透射光朝向区域照相机103反射。由此，透射光从生物体试样101透射后至到达区域照相机103为止反射2次，随着该反射，光路折射2次。
吸收体106具有通过至少部分地吸收从生物体试样101透射的透射光而使其光量衰减的特性。对于吸收体106的尺寸和配置进行后述。
图像处理部108从由区域照相机103取得的拍摄图像中提取测定对象区域(检体的图像区域)。对于提取原理进行后述。
图2A和图2B是说明用于确定测定对象区域的原理的图。在图1的结构中，区域照相机103拍摄如图2A和图2B所示那样的生物体试样101的二维透射图像。
图2A表示生物体试样101被分离为3层的例子。图2B表示生物体试样101被分离为2层的例子。血块202在将生物体试样101离心分离时成为下层。分离剂201是为了将血块202与测定对象区域109分离而混入的物质。
若对面照明光源102射出的第一波长(波长1)与第二波长(波长2)进行比较，则波长1从血块202透射时的透射率与波长2从血块202透射时的透射率大致相同。因此，使用波长1取得的血块202的拍摄图像与使用波长2取得的血块202的拍摄图像之间的差分极小。同样地，对于分离剂201，波长1的透射率与波长2的透射率大致相同，因此两图像间的差分极小。
与此相对，波长1从测定对象区域109透射时的透射率与波长2从测定对象区域109透射时的透射率大不相同。因此，使用波长1取得的测定对象区域109的拍摄图像与使用波长2取得的测定对象区域109的拍摄图像之间的差分显著。通过识别该差分，能够从拍摄图像中提取测定对象区域109。
如图2A和图2B所例示的那样，作为波长1和波长2而采用的波段需要预先选择，使得在测定对象区域109在波长间产生显著的差分，但在除此以外的部分几乎不产生差分。只要满足该条件，具体的波长的数值可以是任意的。即，至少波长1从测定对象区域109透射时的透射率与波长2从测定对象区域109透射时的透射率之间的差分大于波长1从测定对象区域109以外透射时的透射率与波长2从测定对象区域109以外透射时的透射率之间的差分即可。
通过使用上述测定原理，在生物体试样101被分离为多个成分层的情况下，能够确定测定对象区域109。图像处理部108按照该原理，确定测定对象区域109。成分层的数量没有限制，在血浆、血清等典型的生物体试样中，分离为1层～3层。在任一情况下都能够高精度地确定测定对象区域109。
对于成分层为1层的生物体试样101和成分层为3层的生物体试样101，在成分层的数量预先在测定前已知的情况下，能够使用仅1波长的透射图像进行测定。在如图2A那样成为3层的情况下，选择位于测定对象区域109的上下的分离剂201、空气层与测定对象区域109之间的吸收率存在差的波长即可。在1层的情况下，选择在测定对象区域109的上部的空气层与测定对象区域109的吸收率之间存在差的波长即可。
图3A表示图像处理部108的结构。图像处理部108对区域照相机103取得的各波长的拍摄图像进行解析。图像处理部108具备图像取得部1081、测定对象区域确定部1082、液量计算部1083。图像取得部1081分别取得区域照相机103拍摄的2波长的透射图像。测定对象区域确定部1082通过比较各波长的拍摄图像来确定测定对象区域109。液量计算部1083计算测定对象区域109的液量。
图3B是说明图像处理部108根据透射图像确定测定对象区域109并计算其液量的处理的例子的流程图。以下，对图3B的各步骤进行说明。
(图3B：步骤S301)
测定对象区域确定部1082取得波长1和波长2各自的拍摄图像。在本流程图中，只要能够按照图2A～图2B中说明的步骤来确定测定对象区域109即可，因此曝光时间例如使用作为规定值而预先决定的曝光时间即可。
(图3B：步骤S302)
测定对象区域确定部1082计算波长1下的拍摄图像与波长2下的拍摄图像之间的差分图像。本步骤中，计算图2A～图2B中说明的差分图像，通过计算各图像的像素值的差分，能够取得差分图像。作为计算步骤，例如可举出以下步骤：(a)波长1图像﹣波长2图像；(b)波长2图像﹣波长1图像；(c)(波长1图像﹣波长2图像)/(波长1图像+波长2图像)。
(图3B：步骤S302：补充)
在生物体试样101的成分层的数量为1层或3层的情况下，在不切换波长而解析1波长的透射图像的情况下，省略本步骤，使用S305的边缘检测等处理来确定各层的边界。
(图3B：步骤S303)
测定对象区域确定部1082设定用于检测测定对象区域109的阈值。阈值例如可以设为像素值＝0，也可以对每个试样设定适当的阈值。
(图3B：步骤S304)
测定对象区域确定部1082提取差分图像中的像素值为阈值以上的部分作为测定对象区域109。
(图3B：步骤S305：其一)
测定对象区域确定部1082检测测定对象区域109的边缘(高度)。作为边缘检测方法，例如能够使用以下方法：(a)以铅垂方向的亮度梯度(斜率)、微分值等为基础的边缘检测算法；(b)将提取出的测定对象区域109的像素值在水平方向上累计而一维化，使用垂直方向上的信号的斜率、微分值、方差值等来确定垂直方向上的边缘。确定结果能够保存为拍摄图像上的坐标值。即，计算水平方向上的像素值的统计作为水平方向的特征量，沿着铅垂方向比较该特征量，由此能够确定测定对象区域109的上下边缘。
(图3B：步骤S305：其二)
液量计算部1083能够使用本步骤的结果来计算测定对象区域109的液量。例如，在确定了各层的边界之后，使用像素间距、提取出的像素数、生物体试样101的容器内径的信息，计算相应的区域的液量。
图4是说明区域照相机103的工作距离的图。如图2所示，为了根据生物体试样101的透射图像测定液量，需要确保能够拍摄生物体试样101的各层的边界的长轴方向的视野。为此，需要充分确保工作距离(从生物体试样101到区域照相机103的透镜的距离)。
所需的工作距离使用透镜的焦距、所需的视野、传感器尺寸来求出。若将所需的视野设为采血管(检体容器)的长度即100mm，将焦距设为8mm，将传感器尺寸设为6.4mm(长边)，则工作距离为125m。即，为了拍摄生物体试样整体，需要将生物体试样101和区域照相机103分开125mm配置。
在图1中，使用2片反射镜，使透射光的光路折返。通过设为这样使光路折射的结构，能够抑制生物体试样测定装置100的区域尺寸，并且确保充分的工作距离。另外，通过反射镜的配置，能够根据用途改变生物体试样测定装置100的尺寸。
面照明光源102优选具有由连结生物体试样101的最外形和区域照相机103的中心的线夹着的区域的尺寸。因此，图4的纸面上下方向上的面照明光源102的尺寸优选确保由图4所示的连结最外形的线夹着的区域的尺寸。例如，当工作距离为125mm、采血管的长度为100mm、照明与区域照相机的距离为150mm时，根据三角形的相似关系，面照明光源102的高度(图4的纸面上下方向的尺寸)优选为120mm。
图5A和图5B表示在生物体试样101的容器上贴有标签107的例子。图5A是容器的侧视图，图5B是俯视图。有时在生物体试样101的容器(例如，采血管)上粘贴有条形码标签或预标签等。即使在这样的情况下，也要求高精度地确定测定对象区域109。
在不具有控制生物体试样101的朝向的结构的情况下，存在标签位于照明侧的情况(图5B的(1))和位于照明的相反侧的情况(图5B的(2))。无论在哪种情况下都要求以相同的精度确定测定对象区域。
图6A和图6B是说明与再照明相关的课题的图。在图5那样的标签的条件下，产生与透射光的再照明相关的课题。如图1所示，在使用2片反射镜实现小型化的情况下，从生物体试样101散射、透射的光从第二反射镜105反射，经由图6A实线所示的光路，产生对面照明光源102的相反侧的试样面进行照明的再照明光。
此时，如图5B的(1)所示，在标签107位于照明侧且在第一反射镜104侧没有标签107的情况下，得到图6B的(1)所示的透射图像。在这样的条件下，能够得到足以确定测定对象区域的边界的对比度。另一方面，在如图5B的(2)那样标签107位于第一反射镜104侧的情况下，再照明光被标签107反射，生物体试样101的透射光和标签107的反射光双方被拍摄。在白色等反射率高的标签107的情况下，当存在被标签107反射的光时，如图6B的(2)那样得到标签像。这样的标签107的反射光使确定测定对象区域109所需的透射光的对比度降低。
同样的与再照明相关的课题也因面照明光源102直接照射区域照相机103(从图6A的面照明光源102朝向区域照相机103的箭头)、从区域照相机103反射的光对生物体试样101进行照明(从图6A的区域照相机103朝向生物体试样101的箭头)而产生。
这样，即使是同一生物体试样101，通过生物体试样101的朝向(标签107的朝向)改变而得到的图像也不同。而且，在由再照明光引起的对比度的降低显著的情况下，测定对象区域109的确定精度降低。即，根据生物体试样101的朝向，解析精度降低。为了解决这样的课题，在本实施方式1中，如下那样构成吸收体106的尺寸和配置。
图7A是表示来自第二反射镜105的再照明光的图。虚线表示区域照相机103取得生物体试样101的图像所需的有效光束的光路。单点划线表示第二反射镜105的法线与生物体试样101重叠的线。若单点划线的路径有效(即，透射光能够经由该路径到达生物体试样101)，则在标签107散射的光从第二反射镜105反射而产生对标签107进行再照明的再照明光。
图7B是说明防止来自第二反射镜105的再照明光的方法的图。如上所述，由于根据解析所需的视野和区域照相机103的传感器尺寸以及透镜的焦距来决定工作距离，所以无法通过改变区域照相机103与生物体试样101之间的距离来防止再照明光。因此，在维持工作距离的状态下，使第一反射镜104和第二反射镜105从生物体试样101离开，并且缩短区域照相机103与第二反射镜105之间的间隔。由此，在维持工作距离的状态下，成为图7B那样的配置关系。
在图7B中，通过在单点划线的光路上配置吸收体106，吸收体106切断再照明光。即，吸收体106的尺寸和配置位置构成为以从第二反射镜105反射的透射光不对生物体试样101(更具体而言，标签107)进行再照明的方式进行遮挡。由此，能够消除图6A中说明的再照明的课题。
吸收体106优选配置为不遮挡从第一反射镜104朝向第二反射镜105反射的透射光。在图7B中，吸收体106被配置成使得吸收体106的右端不与连接第一反射镜104的左端和第二反射镜105的左端的直线重叠。由此，吸收体106能够不妨碍有效光束的虚线的路径而仅切断再照明光的单点划线的路径。
图7B的配置还具有以下优点。在图4那样的以往的面照明光源102与区域照相机103的配置关系中，对面照明光源102供给电力的布线朝向附图的左侧延伸，对区域照相机103供给电力的布线朝向附图的右侧延伸，因此用于收容它们的空间尺寸变大。与此相对，在图7B的配置关系中，由于任意的布线都朝向附图的左侧延伸，因此能够抑制用于收容它们的空间尺寸。换言之，优选以面照明光源102射出光的方向与区域照相机103接收光时的光的方向相互平行且朝向相同方向的方式配置面照明光源102和区域照相机103。
图8表示吸收体106的变形例。吸收体106的形状也可以不必是平面状，例如也可以如图8所示那样成为通过在一处以上折射而弯曲的形状(即，也可以具有遮挡单点划线的光路的2个以上的部分)。在将吸收体106弯曲的情况下，容易隔开有效光束的虚线的路径与吸收体106之间的间隔。这是因为，即使隔开间隔，只要弯曲的部分中的至少任一个遮挡单点划线即可。由此，能够得到考虑了部件的位置偏移等的产品设计变得容易的效果。
图9是表示来自标签107的散射光从区域照相机103反射而对生物体试样101进行再照明的图。单点划线表示将生物体试样101的最外形与区域照相机103的最外形相互连结的路径。若该路径有效(即，来自标签107的散射光在区域照相机103中反射，能够经由该路径到达生物体试样101)，则在标签107散射的光对生物体试样101进行再照明。吸收体106可以配置成阻碍该路径。
具体而言，只要配置成吸收体106切断图9中的(a)与生物体试样101(检体容器)的左侧侧面(第一侧面)和区域照相机103的左侧侧面(第二侧面)这两者相切的切线(左侧的单点划线)、(b)与生物体试样101的右侧侧面(第三侧面)和区域照相机103的右侧侧面(第四侧面)这两者相切的切线(右侧的单点划线)所夹的区域即可。
图10是表示来自面照明光源102的照明光从区域照相机103反射而对生物体试样101进行再照明的图。单点划线表示将面照明光源102的发光面的两端与区域照相机103的最外形状相互连结的路径。如果该路径有效(即，来自面照明光源102的照明光能够直接入射到区域照相机103)，则从区域照相机103反射的照明光有可能对生物体试样101进行再照明。
该反射光的光量比在吸收体106中散射的光强，因此优选在该路径中也配备吸收体106。如果能够切断图9的单点划线的路径，则在图10中生物体试样101不会被照明光再次照明，但有可能通过保持光学部件的机构部件多次反射而对标签107进行再次照明。通过完全排除图10的单点划线的路径，也能够防止这样的多次反射的路径。
具体而言，只要将图10中的、由(a)与面照明光源102的发光面的一端和区域照相机103的左侧侧面(第五侧面)双方相切的切线(左侧的单点划线)、(b)与面照明光源102的发光面的另一端和区域照相机103的右侧侧面(第六侧面)双方相切的切线(右侧的单点划线)夹着的区域配置成吸收体106切断即可。
图11A是表示面照明光源102对射出透射光的部位进行直接照明的图。在面照明光源102的发光面大的情况下，区域照相机103拍摄的生物体试样101上的区域被面照明光源102直接照射。即，面照明光源102直接对来自生物体试样101的透射光从生物体试样101射出的部位进行照明。单点划线表示这样的直接照明的路径。该路径也与再照明光相同，成为使测定对象区域109的对比度降低的主要原因。
图11B是说明防止面照明光源102直接对拍摄范围进行照明的方法的图。在面照明光源102的发光面为与生物体试样101相同的尺寸的情况下，能够防止直接照射区域照相机103拍摄的生物体试样101上的区域。因此，面照明光源102的发光面优选形成为与生物体试样101同等的尺寸。
但是，考虑到部件的位置偏移，有时使面照明光源102的发光面比生物体试样101增大与位置偏移对应的量。在该情况下，发光面如图11B那样比生物体试样101稍大，因此产生与图11A的单点划线同样的直接照明路径。因此，优选的是，考虑到部件位置偏移而使发光面的尺寸比生物体试样101稍大，并且限定于由区域照相机103拍摄到的图像中的、照明光不直接进入的范围而由图像处理部108对拍摄图像进行解析等。
另一方面，面照明光源102的发光面的平面尺寸(图11A的上下方向上的尺寸或图4的进深方向上的尺寸)需要一定程度的尺寸。具体而言，如图4中说明的那样，优选具有由连接生物体试样101的最外侧形状和区域照相机103的中心的线夹着的区域的尺寸。例如，如果设工作距离为1mm、检体容器的宽度为16mm、从面照明光源102到区域照相机103的距离为150mm，则根据三角形的相似关系，发光面的平面尺寸为19.2mm。
如图11A所示，若发光面比检体容器大，则照明光直接照射到检体容器的边缘，因此将该部分从图像处理部108的解析范围排除。由此，能够将发光面的宽度如上述计算那样设定为19.2mm。因此，能够兼顾从直接照明光的防止和工作距离的观点出发所需的发光面尺寸。如上所述，如果假定区域照相机103的工作距离为125mm，则可以说，发光面的外形最好设定为120×19.2mm左右。
＜实施方式1：总结＞
本实施方式1的生物体试样测定装置100具备通过区域照相机103(拍摄生物体试样101的二维图像的照相机)拍摄从生物体试样101透射的透射光，并且使透射光折射并导向区域照相机103的第一反射镜104和第二反射镜105。通过使用区域照相机103的光学系统，能够不需要生物体试样101的铅垂方向扫描等那样的大型的机构。并且，通过使用了2个反射镜的光学系统，能够维持工作距离，并且提高生物体试样测定装置100的尺寸、布线方向的设计自由度。由此，能够使生物体试样测定装置100小型化。例如能够将生物体试样测定装置100作为选项而追加搭载于现有的离心机等产品。生物体试样测定装置100当然不仅可以作为选项搭载，也可以作为独立的装置使用。
本实施方式1的生物体试样测定装置100通过吸收体106切断(a)从第二反射镜105反射而朝向生物体试样101的光、(b)从生物体试样101散射而入射到区域照相机103，并且从区域照相机103反射而返回到生物体试样101的光、(c)面照明光源102直接照射区域照相机103，并且从区域照相机103反射而朝向生物体试样101的光等。由此，能够防止测定对象区域109的图像对比度由于再照明而降低。特别是在贴有标签107的生物体试样101中，能够显著地发挥该防止效果。
＜实施方式2＞
图12是表示本公开的实施方式2的生物体试样测定装置100的结构的平面图。通过采用在实施方式1中说明的结构，能够使生物体试样测定装置100充分小型化，作为追加选项而能够对现有的离心分离机等装置搭载生物体试样测定装置100。即，能够在比较小型的壳体1202内部搭载生物体试样测定装置100的各部件。另外，通过调整第一反射镜104和第二反射镜105的配置，也能够调整生物体试样测定装置100的各部件的配置、尺寸，以便能够搭载于壳体1202内。
生物体试样测定装置100也可以具备用于导入生物体试样101的搬入口1201。也可以根据生物体试样101的搬入路径改变第一反射镜104和第二反射镜105的配置。
作为搬入路径，有如图12那样在装置侧面准备搬入口(开口)而取出放入检体的方法、在装置上部准备开口而从上部取出放入检体的方法等。作为握持、移动生物体试样101的方法，有通过握持容器的盖区域的握持机构握持、移动的方法、将容器载置于保持器并以传送带方式移动的方法等。
＜实施方式3＞
图13是表示本公开的实施方式3的生物体试样测定装置100的结构的平面图。本实施方式3的生物体试样测定装置100不具备第二反射镜105。因此，第一反射镜104使透射光直接朝向区域照相机103反射。确定测定对象区域109的方法与实施方式1～2相同。在本实施方式3中，也优选通过吸收体106切断再照明光等。
单点划线表示在生物体试样101中散射的光照射区域照相机103的路径。双点划线表示面照明光源102直接照射区域照相机103的路径。任一路径都在区域照相机103中散射反射而对生物体试样101进行再照明。关于单点划线，通过如图9中说明的那样配置吸收体106，能够切断再照明光。关于双点划线，通过如图10中说明的那样配置吸收体106，能够切断反射光。
在本实施方式3中，也优选以吸收体106不遮挡从第一反射镜104反射而朝向区域照相机103的有效光束的方式配置吸收体106。因此，图13中的吸收体106的右端以不与连接第一反射镜104的左端和区域照相机103的拍摄面左端的直线重叠的方式配置。
本实施方式3的生物体试样测定装置100与在实施方式1中说明的2个反射镜的情况相比能够成为简单的结构。通过将反射镜设为1个，与反射镜为2个的情况相比，生物体试样测定装置100的尺寸变大，但在空间有富余的情况下，本实施方式3的结构也有用。
＜本公开的变形例＞
本公开的生物体试样测定装置100既能够如在实施方式2中说明的那样作为现有装置的追加选项搭载于现有装置内，也能够单独使用生物体试样测定装置100。
符号说明
100：生物体试样测定装置
101：生物体试样
102：面照明光源
103：区域照相机
104：第一反射镜
105：第二反射镜
106：吸收体
107：标签
108：图像处理部
109：测定对象区域
201：分离剂
202：血块。

Claims (15)

1.一种生物体试样测定装置，其对被分离到多个成分区域的生物体试样进行测定，其特征在于，
所述生物体试样测定装置具备：
面光源，其对所述生物体试样照射光；
拍摄器，其使用从所述生物体试样透射的所述光来生成所述生物体试样的二维的拍摄图像；
第一反射镜，其对从所述生物体试样透射的所述光进行反射；
第二反射镜，其将从所述第一反射镜反射的所述光朝向所述拍摄器反射；以及
吸收体，其吸收所述光，
所述吸收体配置于在被所述第二反射镜反射的所述光朝向所述生物体试样返回的反射路径上遮挡所述光的位置。
2.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述吸收体被配置于在所述第一反射镜与所述第二反射镜之间的所述光的路径上不会妨碍从所述第一反射镜朝向所述第二反射镜反射的所述光的位置。
3.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述吸收体具备通过具有在至少1个部位弯曲的形状而遮挡所述光的第一部分和遮挡所述光的第二部分。
4.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述吸收体配置于在所述生物体试样与所述拍摄器之间的空间中的至少第一范围内切断所述光的位置，
所述第一范围是由第一切线和第二切线夹着的区域，所述第一切线与收纳有所述生物体试样的容器的第一侧面和所述拍摄器的第二侧面相切，所述第二切线与所述容器的所述第一侧面的相反侧的第三侧面和所述拍摄器的所述第二侧面的相反侧的第四侧面相切。
5.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述吸收体配置于在所述面光源与所述拍摄器之间的空间中的至少第二范围内切断所述光的位置，
所述第二范围是由第三切线和第四切线夹着的区域，所述第三切线与所述面光源的发光面的一端和所述拍摄器的第五侧面相切，所述第四切线与所述发光面的另一端和所述拍摄器的所述第五侧面的相反侧的第六侧面相切。
6.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述生物体试样测定装置还具备：图像处理部，其根据所述拍摄图像确定所述成分区域中的作为测定对象的对象部分，
所述面光源具有能够直接照射从所述生物体试样透射的所述光从所述生物体试样射出的部位中的至少一部分的面尺寸，
所述图像处理部不使用所述拍摄图像中的根据从所述一部分透射的所述光生成的部分而确定所述对象部分。
7.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述生物体试样测定装置还具备：图像处理部，其根据所述拍摄图像确定所述成分区域中的作为测定对象的对象部分，
所述拍摄器使用从所述生物体试样透射的所述光所具有的第一波长成分，生成所述生物体试样的第一拍摄图像，
所述拍摄器使用从所述生物体试样透射的所述光所具有的第二波长成分，生成所述生物体试样的第二拍摄图像，
所述图像处理部计算所述第一拍摄图像中的使用所述第一波长成分生成的部分与所述第二拍摄图像中的使用所述第二波长成分生成的部分之间的差分，
所述图像处理部通过确定所述差分为阈值以上的部分，确定所述对象部分的范围。
8.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述生物体试样测定装置还具备：搬入口，其将所述生物体试样导入至所述生物体试样测定装置。
9.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述面光源的发光方向与所述拍摄器的受光方向相互平行，
所述面光源射出所述光的朝向与所述拍摄器接收所述光时的所述光的朝向相互相反。
10.根据权利要求1所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述生物体试样测定装置对收纳于粘贴有标签的容器中的所述生物体试样进行测定。
11.一种生物体试样测定方法，对收纳于粘贴有标签的容器且被分离到多个成分区域的生物体试样进行测定，其特征在于，所述生物体试样测定方法具有如下步骤：
从面照明光源对所述生物体试样照射光；
使用从所述生物体试样透射的所述光并通过拍摄器生成所述生物体试样的二维的拍摄图像；
通过第一反射镜对从所述生物体试样透射的所述光进行反射；
通过第二反射镜将从所述第一反射镜反射的所述光朝向所述拍摄器反射；以及
通过吸收所述光的吸收体吸收所述光，
所述吸收体配置于在被所述第二反射镜反射的所述光朝向所述生物体试样返回的反射路径上遮挡所述光的位置。
12.一种生物体试样测定装置，其对被分离到多个成分区域的生物体试样进行测定，其特征在于，
所述生物体试样测定装置具备：
面光源，其对所述生物体试样照射光；
拍摄器，其使用从所述生物体试样透射的所述光来生成所述生物体试样的二维的拍摄图像；
反射镜，其将从所述生物体试样透射的所述光朝向所述拍摄器反射；以及
吸收体，其吸收所述光，
所述吸收体配置于在从所述生物体试样散射或者透射的所述光从所述拍摄器反射而朝向所述生物体试样返回的反射路径上切断所述光的位置。
13.根据权利要求12所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述吸收体配置于在所述反射镜与所述拍摄器之间的所述光的路径上不会妨碍从所述反射镜朝向所述拍摄器反射的所述光的位置。
14.根据权利要求12所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述吸收体配置于在所述生物体试样与所述拍摄器之间的空间中的至少第一范围内切断所述光的位置，
所述第一范围是由第一切线和第二切线夹着的区域，所述第一切线与收纳有所述生物体试样的容器的第一侧面和所述拍摄器的第二侧面相切，所述第二切线与所述容器的所述第一侧面的相反侧的第三侧面和所述拍摄器的所述第二侧面的相反侧的第四侧面相切。
15.根据权利要求12所述的生物体试样测定装置，其特征在于，
所述吸收体配置于在所述面光源与所述拍摄器之间的空间中的至少第二范围内切断所述光的位置，
所述第二范围是由第三切线和第四切线夹着的区域，所述第三切线与所述面光源的发光面的一端和所述拍摄器的第五侧面相切，所述第四切线与所述发光面的另一端和所述拍摄器的所述第五侧面的相反侧的第六侧面相切。
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