CN121925191A - 用作用于气溶胶供应制品的组件的材料 - Google Patents

用作用于气溶胶供应制品的组件的材料

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Abstract

本发明涉及用作气溶胶供应制品中的组件的材料。该材料包含含有再生纤维素的多根纤维。该材料具有在约0.1 g/cm3至约0.4 g/cm3范围内的堆密度。本发明还涉及用于在气溶胶供应制品中使用的组件。该组件包括该材料。本发明还涉及包括该组件的制品、涉及包括该制品的气溶胶供应系统、以及用于形成该材料的方法。

Description

用作用于气溶胶供应制品的组件的材料
技术领域
本发明涉及用作用于气溶胶供应制品的组件的材料。
背景技术
受欢迎的气溶胶生成(aerosol generating,生成气溶胶的)制品可以具有大体圆柱形的棒状结构,并且可以包括由包装纸围绕(surround,包围)的可抽吸的(smokable,可发烟的)材料(诸如切碎的烟草(例如,以切割填料的形式))的装料(charge,负载,填充)、卷或柱,从而形成可气溶胶化材料棒。通常,气溶胶生成制品具有与可气溶胶化材料棒以端到端关系对齐(align,对准)的过滤器(filter,滤嘴)元件。通常,过滤器元件包括被纸质材料围绕的增塑乙酸纤维素丝束棒,该纸质材料被称为成型纸(plug wrap,滤棒成型纸),并且使用称为接装(tipping,接嘴)材料的围绕包裹材料将过滤器附接到可气溶胶化材料棒的一端。
发明内容
在本发明的一个方面,提供了用于在气溶胶供应制品中作为组件使用的材料。该材料包含含有再生纤维素的多根纤维,其中该材料具有在约0.1 g/cm3至约0.4 g/cm3范围内的堆密度。
在一些实施方式中,该多根纤维可以具有在约0.1 g/cm3至约0.3 g/cm3范围内的堆密度。在一些实施方式中,该多根纤维可以具有在约0.13 g/cm3至约0.18 g/cm3范围内的堆密度。
在一些实施方式中,该多根纤维可以是不连续的。在一些实施方式中,多根纤维可为水刺的(hydroentangled,水刺缠结的)。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维可以具有在约1 dpf和约30 dpf之间的范围内的单丝旦尼尔数(denier per filament,旦尼尔/长丝)。在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维可以具有在约1dpf和约20dpf之间的范围内的单丝旦尼尔数。在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维可以具有约1 dpf至约10 dpf的范围内的单丝旦尼尔数。
在一些实施方式中,多根纤维可由再生纤维素组成并且占按重量计的在该材料中包含的纤维的90 wt%和100 wt%之间。
在一些实施方式中,多根纤维可包含第一多根再生纤维素纤维和第二多根再生纤维素纤维,其中第一多根再生纤维素纤维具有大于第二多根再生纤维素纤维的单丝旦尼尔数。在一些实施方式中,所述第一多根再生纤维素纤维可以具有约10 dpf至约30 dpf范围内的单丝旦尼尔数,第二多根再生纤维素纤维可以具有约1 dpf至约10 dpf范围内的单丝旦尼尔数。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维可包含按重量计约60 wt%至约90 wt%范围内的第一多根再生纤维素纤维和按重量计约10 wt%至40 wt%的范围内的第二多根再生纤维素纤维。
在一些实施方式中,多根纤维可以具有约30 mm至约60 mm范围内的纤维长度。
在一些实施方式中,每根丝的横截面的最大尺寸可大于10 um。
在一些实施方式中,该材料可以是卷曲的(crimped,褶皱的,压折的)。在一些实施方式中,该材料可具有约1 um至约800 um的卷曲深度。
在一些实施方式中,该材料可以为片材或长形(elongate,细长)材料本体(body,体)的形式。在一些实施方式中,该材料可以为具有30至150 g/m2、30至120 g/m2或40至100g/m2的重量的片材的形式。
在一些实施方式中,该材料可以为具有在60和500 µm之间或在150和350 µm之间的厚度的片材的形式。在一些实施方式中,该材料可以为具有0.2至0.3 g/cm3或0.22至0.28 g/cm3的堆密度的片材的形式。
在一些实施方式中,该材料可以为非织造(non-woven,非织物)片材的形式,该非织造片材聚集(gather,打褶)以形成棒状元件,任选地其中,当聚集以形成该棒状元件时,该非织造片材是非卷曲的且非打褶的(non-pleated,非打褶的,未压褶的)。
在一些实施方式中,该材料可以为多个非织造片材的形式,该非织造片材聚集以形成棒状元件,任选地其中,当聚集以形成棒状元件时,多个非织造片材是非卷曲的且非打褶的。
在一些实施方式中,该材料为片材的形式。在一些实施方式中,该材料可以为非织造片材的形式。在一些实施方式中,该材料可以为打褶的片材的形式、任选地为非织造片材。在一些实施方式中,该材料可以为打褶的非织造片材的形式。在一些实施方式中,该材料可以为打褶的非织造片材的形式。
在一些实施方式中,片材可以具有在约30 gsm至约120 gsm范围内的基重。在一些实施方式中,片材可以具有约50 mm至约200 mm范围内的宽度。在一些实施方式中,片材具有在约50 mm至约200 mm范围内、任选地在约50 mm至约120 mm范围内的宽度。
在一些实施方式中,材料可以为具有0.1至0.3 g/cm3或0.14至0.22 g/cm3的堆密度的长形材料本体的形式。在一些实施方式中,该长形材料本体可包括多根纤维,该多根纤维从本体的第一端纵向延伸穿过该本体至该本体的第二端。
在一些实施方式中,该长形材料本体可以包括具有在约16 mm和约25 mm之间、或在约18 mm和约23 mm之间的周长的棒状元件。
在一些实施方式中,该材料可以进一步包含增塑剂。
在一些实施方式中,再生纤维素的多根纤维可包括粘胶纤维、莱赛尔、人造丝、粘胶人造丝、铜氨纤维和莫代尔中的至少一种。
在一些实施方式中,所述多根再生纤维素纤维由莱赛尔纤维组成。在一些实施方式中,莱赛尔纤维可为材料内所包含的仅有的纤维。在一些实施方式中,多根再生纤维素由粘胶人造丝纤维组成。在一些实施方式中,粘胶纤维是材料内所包含的仅有的纤维。
在一些实施方式中,该材料可以包括基于干重计算的约5 wt%至约60 wt%的气溶胶形成剂材料,或基于干重计算的约15 wt%和约50 wt%之间的气溶胶形成剂。
在一些实施方式中,该材料可以包括活性物质和/或调味剂(flavour)。
在本发明的另一方面,提供了用于在气溶胶供应制品中使用的组件。该组件包含根据权利要求1至权利要求32中任一项所述的材料。
在一些实施方式中,该组件可以是棒状的。在一些实施方式中,该棒状组件可以具有约80%或更高的硬度。
在一些实施方式中,该组件可以表现出在每mm组件长度约1 mmWG至每mm组件长度约6.5 mmWG的范围内的压降。
在一些实施方式中,该组件可以是过滤器段(filter segment,过滤段)。在一些实施方式中,该组件是气溶胶生成段。
在本发明的另一个方面中,提供了气溶胶供应制品,该气溶胶供应制品包括根据权利要求33至38中任一项所述的组件。
在一些实施方式中,制品可以是用于在不可燃气溶胶供应系统中使用的制品。
在本发明的另一方面中,提供了气溶胶供应系统,该气溶胶供应系统包括根据权利要求39或权利要求40所述的气溶胶供应制品、以及不可燃气溶胶供应装置。
在本发明的另一方面,提供了用于形成适合作为气溶胶供应制品中的组件使用的材料的方法。该方法包括:提供包含再生纤维素的多根纤维;以及处理该多根纤维以提供适合用于作为气溶胶供应制品的组件使用的材料,其中,该材料具有在约0.1 g/cm3至约0.4g/cm范围内的堆密度。
在一些实施方式中,提供多根纤维可以包括以丝束形式提供多个连续纤维,并且其中,处理多根纤维包括聚集该多根纤维以形成长形材料本体。
在一些实施方式中,提供多根纤维可以包括以片材形式提供多根纤维,并且其中,处理该多根纤维包括聚集该片材以形成长形材料本体。
附图说明
现在将参考附图仅通过实例的方式来描述本发明的实施方式,其中:
图1示出了用于作为组件使用的材料的示意性透视图;
图2示出了用于在气溶胶供应制品中使用的组件的示意性透视图;
图3示出了气溶胶供应制品的示意性透视图;
图4示出了气溶胶供应制品的示意性分解图;
图5示出了气溶胶递送装置的示意图;
图6示出了组件的示意性透视剖视图;
图7示出了材料的示意性透视图;
图8示出了用于气溶胶供应制品的组件;
图9示出了组件的示意性截面图;
图10示出了气溶胶供应制品的截面图;
图11示出了气溶胶供应制品的截面图;
图12示出了气溶胶供应制品的截面图;
图13示出了气溶胶供应制品的透视图;
图14示出了组件制造设备的示意图;
图15示出了气溶胶供应制品的示意图;
图16示出了气溶胶供应制品的示意图;
图17示出了气溶胶供应制品的示意图;
图18示出了气溶胶供应制品的示意图;
图19示出了气溶胶供应制品的示意图;
图20示出了气溶胶供应制品的示意图;以及
图21示出了用于气溶胶供应制品的组件的材料的示意图。
具体实施方式
现参见图1,示出了材料1,材料1用于在气溶胶供应制品3(如图3所示)中作为组件2(如图2所示)使用。在本发明的一个方面,提供了包括多根纤维5的材料1。多根纤维5包括再生纤维素的纤维。材料1具有在约0.1 g/cm3至约0.40 g/cm3范围内的堆密度。
多根再生纤维素纤维5可以是非连续纤维。多根纤维可以为水刺的。
可计算再生纤维素的多根纤维5的堆密度,而不考虑当材料1形成为组件2或制品3时材料1或组件2或制品3的任何其他特征,诸如包裹材料、气溶胶生成材料、气溶胶改性组件或其他组件。
如上所述,材料1可以具有在约0.10 g/cm3至约0.40 g/cm3范围内的堆密度。在一些实施方式中,材料1可以具有在约0.10 g/cm3至约0.30 g/cm3范围内的堆密度。在一些实施方式中,材料1可以具有在约0.13 g/cm3至约0.18 g/cm3范围内的堆密度。在一些实施方式中,材料1可以具有约0.15 g/cm3至约0.17 g/cm3的堆密度。
材料1的堆密度可以被定制(tailored,特制)成当材料形成为用于作为制品3使用或在制品3中使用的组件2时,为用户提供令人满意的压降。此外,材料1的堆密度的减少改善了成本效率和材料使用,并且因此降低了对环境的制造影响。
应当理解,虽然先前已将多根纤维5描述为包含再生纤维素,但可能的情况是形成材料1的多根纤维5由再生纤维素纤维组成或基本上由再生纤维素纤维组成。
在一些实施方式中,由再生纤维素的纤维5形成的过滤材料1形成的组件2可以是过滤组件。在这个意义上,材料1可以被认为是过滤材料。在一些实施方式中,由再生纤维素的纤维5形成的材料1形成的组件2可以是不同于过滤组件的组件。例如,由材料1形成的组件2可以包括在气溶胶供应制品3中,以有助于在气溶胶供应制品2上实现所需的压降。
在一些实施方式中,材料1可以以非织造片材状材料的形式提供。非织造片材可以在其中包含多根非连续纤维5。材料1可以被聚集成任何所需的形式以形成组件2。组件2可形成制品3的过滤器段和/或气溶胶生成部分,其可被构造成通过例如气溶胶生成装置加热以释放气溶胶。当与通常在例如常规香烟的过滤器段中使用的纤维类型(例如诸如乙酸纤维素)相比时,多根再生纤维素纤维5可有利地提供提高的生物可降解性。
多根再生纤维素纤维5可以是材料1中存在的纤维的唯一类型。即,材料1中的多根纤维5可由再生纤维素纤维组成。如本文所使用的,术语“纤维”可以定义为纺织品的基本单元(element,要素,成分,元件)。应注意的是,本发明的过滤材料可以单独地或与一个或多个其他纤维输入物组合地包括公开的纤维5中的任一个。纤维可以是绳状或线状单元的形式。术语“纤维”旨在包括纤维、丝等。
再生纤维素可以被认为是一类通过将天然纤维素转化成可溶性纤维素衍生物或直接溶解纤维素纸浆并且随后经由湿纺丝工艺再生制造的材料。因此,再生纤维素纤维可被认为是一类通过将天然纤维素转化成可溶性纤维素衍生物或直接溶解纤维素纸浆并随后以纤维形式再生制造的材料。再生纤维素纤维与用于过滤器的已知材料(诸如乙酸纤维素)之间的主要区别在于再生纤维素纤维是纯的纤维素形式,而乙酸纤维素纤维是通过向纤维素聚合物中添加乙酰基而改性的纤维素的改性形式。
再生纤维素纤维通常通过以下制备:从木材提取非纤维素化合物,使提取的木材与苛性钠接触,随后与二硫化碳,并且然后与氢氧化钠接触,通过使用NMMO直接溶解高纯度纤维素纸浆得到粘性溶液。随后溶液被强制通过喷丝头以产生再生纤维的粘性线(thread,细丝,线状物)。制备再生纤维素的方式被认为不会限制本发明的范围。多根再生纤维素纤维5可以是,例如但不限于,粘胶纤维、莱赛尔、人造丝、粘胶人造丝、铜氨纤维和莫代尔。
在一些实施方式中,多根纤维5可由再生纤维素组成。在一些实施方式中,该多根纤维5可以占该材料内包含的纤维的按重量计90%至100%。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5由莱赛尔纤维组成并且是材料1内包括的仅有的纤维。在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5由粘胶纤维组成并且是材料1内包含的仅有的纤维。
多根再生纤维素纤维5的单丝旦尼尔数可以在1至30单丝旦尼尔数(dpf)的范围内。单丝旦尼尔数或单纤维旦尼尔数是对纤维的单根丝的每单位长度的重量的度量。再生纤维素纤维的单丝旦尼尔数以克/9000米为单位表示。可以对单丝旦尼尔数进行操纵或选择以实现材料1上或由材料1形成的组件2(诸如由多根再生纤维素纤维5形成的过滤器元件)上的所期望的压降。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5的单丝旦尼尔数可以在约1 dpf至约20dpf的范围内。在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5的单丝旦尼尔数可以在约1 dpf至约10 dpf的范围内。
在一些实施方式中,对于多根再生纤维素纤维5的单丝旦尼尔数的范围可以为约1dpf至约8 dpf、或约1 dpf至约6 dpf、或约1 dpf至约5 dpf、或约1 dpf至约4 dpf、或约1dpf至约3 dpf。在一些实施方式中,对于多根再生纤维素纤维5的单丝旦尼尔数的范围可以为约1.5 dpf至约10 dpf、或约1.5 dpf至约6 dpf、或约1.5 dpf至约5 dpf、或约1.5 dpf至约4 dpf、或约1.5 dpf至约3 dpf。
在一些实施方式中,材料1的多根再生纤维素纤维5可包含第一多根再生纤维素纤维和第二多根再生纤维素纤维。第一多根再生纤维素纤维可以具有大于第二多根再生纤维素纤维的dpf。第一多根再生纤维素纤维可以由具有约10 dpf至约30 dpf范围内的单丝旦尼尔数的再生纤维素纤维形成。第二多根再生纤维素纤维可以由具有约1 dpf至约10 dpf范围内的单丝旦尼尔数的再生纤维素纤维形成。
在一些实施方式中,第一多根再生纤维素纤维5可以由单丝旦尼尔数为约15 dpf至约30 dpf的范围内的再生纤维素纤维形成,并且第二多根再生纤维素纤维5可以由单丝旦尼尔数为约1 dpf至约6 dpf的范围内的再生纤维素纤维形成。
在一些实施方式中,第一多根再生纤维素纤维5可以由单丝旦尼尔数为约18 dpf至27 dpf的范围内的再生纤维素纤维形成。在一些实施方式中,第一多根再生的纤维素纤维5可以由单丝旦尼尔数为约20 dpf至约25 dpf的范围内的再生纤维素纤维形成。
在一些实施方式中,第二多根再生纤维素纤维5可以由单丝旦尼尔数为约1 dpf至约5 dpf、约1 dpf至约4 dpf、约1 dpf至约3 dpf、或约1 dpf至约2 dpf的范围内的再生纤维素纤维形成。
在一些实施方式中,第一多根再生纤维素纤维与第二多根再生纤维素纤维的比率可在按重量计约90 : 10至约60 : 40的范围内。在一些实施方式中,多根纤维5可包含按重量计约60%至约90%范围内的第一多根再生纤维素纤维以及按重量计约10%至约40%范围内的第二多根再生纤维素纤维。例如,材料1可以由约20%的1.5 dpf的再生纤维素纤维和80%的25 dpf的再生纤维素纤维形成。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5可包含多于两组具有不同单丝旦尼尔数的纤维。在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5可以包含具有约5 dpf至约10 dpf的单丝旦尼尔数的第一多根再生纤维素纤维、具有约2 dpf至约5 dpf的单丝旦尼尔数的第二多根再生纤维素纤维和具有小于约2 dpf的单丝旦尼尔数的第三多根再生纤维素纤维。
第一多根再生纤维素纤维5可占材料1的按重量计的约30%至约60%。第二多根再生纤维素纤维5可占材料1的按重量计的约25%至约30%。第三多根再生纤维素纤维5可占材料1的按重量计的约5%至20%。
例如,在一个实施方式中,多根再生纤维素纤维5可包含具有约5.4 dpf单丝旦尼尔数的第一多根再生纤维素纤维、具有约2.7 dpf单丝旦尼尔数的第二多根再生纤维素纤维和具有约1.4 dpf单丝旦尼尔数的第三多根再生纤维素纤维。三组再生纤维素纤维可以以按重量计40 : 40 : 20的比率存在。
在另一实施方式中,多根再生纤维素纤维5可包含具有约5.4 dpf单丝旦尼尔数的第一多根再生纤维素纤维和具有约2.7 dpf单丝旦尼尔数的第二多根再生纤维素纤维。两组再生纤维素纤维可以以按重量计40 : 60的比率存在。
在另一实施方式中,多根再生纤维素纤维5可包含具有约5.4 dpf单丝旦尼尔数的第一多根再生纤维素纤维、具有约2.7 dpf单丝旦尼尔数的第二多根再生纤维素纤维和具有约1.4 dpf单丝旦尼尔数的第三多根再生纤维素纤维。三组再生纤维素纤维可以以按重量计60 : 30 : 10的比率存在。
已经发现具有不同单丝旦尼尔数的第一和第二、以及任选另外的多根再生纤维素纤维的组合改善了材料的拉伸强度,这改善了材料1在制造设备诸如例如过滤器制造机中的可运行性。此外,具有不同单丝旦尼尔数的第一多根再生纤维素纤维和第二多根再生纤维素纤维的组合允许定制由材料1形成的组件2上的过滤效率和压降以及非织造材料的刚度(stiffness,硬度)和弹性。
通过定制材料1的刚度和弹性,可以减小材料1的可变性(variability,易变性),这使得材料1能够以更一致的方式被聚集,这进而提供了由材料1形成的组件2上的更一致的压降。与水刺的再生纤维素材料相关的更高的柔韧性使得由该水刺的再生纤维素材料形成的组件中的空隙率更低。通常,材料刚度越大,空隙率越高。
空隙率可以被认为是当材料聚集成为组件时,材料之间的空间与组件的截面积相比的量。当聚集成为组件时,材料的空隙率可以在约5%至约30%的范围内,这取决于纤维的dpf。
对于在约1 dpf至约5 dpf范围内的dpf,空隙率可以在约5%至约10%的范围内。对于在约15 dpf至约25 dpf范围内的dpf,空隙率可以在约20%至约30%的范围内。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5可以是短纤维。即,多根再生纤维素纤维5可以是不连续的。换言之,当形成纤维时,它们可形成为特定长度的离散纤维。这与用于递送系统的丝束的形成相反,丝束通过拉伸工艺(drawing process)被制造为长的连续纤维。在一些实施方式中,多根短再生纤维素短纤维5的长度可以在约30 mm至约60 mm的范围内。再生纤维素短纤维的长度可被认为是再生纤维素纤维的伸展长度或预卷曲长度。
在一些实施方式中,纤维在垂直于其长度的方向上的截面形状可以基本上是圆形的。在这样的实施方式中,多根再生纤维素纤维5的每根的直径可以大于10 um。具有该尺寸的再生纤维素纤维可有助于防止纤维5从材料1脱落并降低吸入风险。在一些实施方式中,当材料1在具有位于由材料1形成的段的下游的精细过滤材料段的制品中使用时,多根再生纤维素纤维5的至少一些或每根的直径可小于10 um。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5中的每一根的横截面可以是不同于基本上为圆形的形状,例如但不限于“Y”形。不规则形状的纤维,诸如“Y”形的纤维具有以下优势:它们具有更大的表面积,并且因此能够提供更好的过滤和更高的压降。在这样的实施方式中,在形状的外周(perimeter,外周长,周长)上的点之间的最大尺寸可以大于10 um。
在一些实施方式中,多根再生纤维素纤维5可具有在约(60 mm/100 um)600 : 1至约(30 mm/10 um)3000 : 1范围内的纤维长度与直径比。
在一些实施方式中,材料1可以片材或长形材料本体的形式提供。材料1可以是具有30至150 g/m2、30至120 g/m2或40至100 g/m2的重量的片材的形式。片材形式的材料可以具有在60和500 µm之间或在150和350 µm之间的厚度。
在一些实施方式中,材料1可以以由多根再生纤维素纤维5形成的非织造片材的形式提供。术语“非织造”在本申请的上下文中用于指纤维材料、网(web,纤维网,幅材)、垫(matt,纤维垫)或片材,其中多根再生纤维素纤维以未定义或随机的取向排列。
为了形成材料1,多根非织造再生纤维素纤维最初呈现为未结合的纤维或丝。然后可将多根非织造再生纤维素纤维或丝结合(bound,束缚,包覆)在一起。
在本实施方式中,可以通过水刺多根再生纤维素纤维5来生产多根非织造再生纤维素纤维5形式的材料1。多根再生纤维素纤维5可水刺以产生具有所需物理性能的材料1。
本发明还提供形成适合用于作为气溶胶供应制品3中的组件2使用的材料1的方法。该方法包括挤出包含再生纤维素的多根纤维,水刺该纤维以形成非织造片材,以及加工该非织造片材以提供适合用于作为用于气溶胶供应制品的组件使用的材料。由水刺纤维形成的非织造材料具有的好处是其刚度比其他非织造材料低。这导致材料更容易聚集成棒状组件,并且因此最终形成的组件展现出更少的并且更小的空隙。
可以对包括多根非织造再生纤维素纤维5的材料1进行加工以提供适合用于在气溶胶供应制品3的组件2(例如但不限于可消耗制品的过滤器组件)中使用的材料1。例如,由多根再生纤维素纤维5形成的材料1的非织造网可穿过片材预成型单元并且打褶以形成包括多个褶的棒状组件。
棒状组件2然后可被包裹材料围绕,从而形成连续棒,该连续棒可用作气溶胶供应制品3中的组件2,例如过滤器组件。片材状材料1的宽度可以变化。通常,材料1片材的宽度是能够被打褶以形成组件2的宽度。
用于形成组件2的材料1片材的总宽度可以取决于多个因素,诸如材料1片材的厚度、所需的褶的数量、所产生的褶的特性、材料的表面特性(即,纤维表面或平滑表面)、材料的孔隙率、材料的含水量、材料的润滑特性、网预成形装置相对于材料1片材的摩擦特性、以及其他此类因素。
在一些实施方式中,材料1的非织造片材可以具有在约5 mm至约200 mm范围内的宽度。在一些实施方式中,材料1的非织造片材可以具有在约50 mm至约200 mm范围内的宽度。在一些实施方式中,材料1的非织造片材可以具有在约50 mm至约120 mm范围内的宽度。在一些实施方式中,材料1的非织造片材可以具有在约60 mm至约80 mm范围内的宽度。
在一些实施方式中,材料1的非织造片材可以包括至少一个狭缝。在一些实施方式中,材料1的非织造片材可以包括多个狭缝。至少一个狭缝可以纵向延伸穿过材料1。不希望受理论束缚,认为当材料1聚集时,该狭缝允许材料1在组件2内更一致且均匀地排列,这改善了组件2上的压降。材料1的片材的切缝使得材料1膨胀或“开花”,提供增强的过滤性能。
在一些实施方式中,材料1的非织造片材可经受卷曲步骤。卷曲可被认为是指代单根再生纤维素纤维5的质地或波纹度的参数,或作为指代材料1的非织造片材整体的质地或波纹度的参数。单个卷曲的幅度或深度可以以微米测量。单个卷曲的幅度或深度是施加至材料1的非织造片材上的卷曲程度的间接量度。
在一些实施方式中,使材料1的非织造片材卷曲可涉及使材料1的非织造片材穿过一个或多个卷曲辊和/或压花辊,其被构造成使材料1的非织造片材弯曲,由此提供卷曲的材料1的非织造片材。通常,使材料1的非织造片材通过具有特定深度的卷曲辊和/或压花辊,以便在卷曲的材料1的非织造片材中获得期望的卷曲幅度或深度。也就是说,卷曲辊和/或压花辊可以包括具有特定幅度或深度的特征,该特征被构造成在卷曲的材料1的非织造片材中实现期望的卷曲幅度或深度。
在一些实施方式中,卷曲辊可以是电解抛光卷曲辊。已经发现电解抛光的卷曲辊允许材料1的片材被压卷曲至更大的深度,同时对多根再生纤维素纤维造成更小的损坏。
在一些实施方式中,卷曲幅度或卷曲深度可在约1微米至约1000微米的范围内。卷曲幅度或卷曲深度可以在约1微米至约800微米的范围内。发明人已发现,小于800微米的卷曲幅度或卷曲深度可开始导致获得的压降减小。在一些实施方式中,卷曲幅度或卷曲深度可在约1微米至约600微米的范围内。在一些实施方式中,卷曲幅度或卷曲深度可以在约1微米至约400微米、或约1微米至约300微米、或约1微米至约200微米的范围内。在一些实施方式中,卷曲幅度或卷曲深度可以在约1微米至约180微米、或约1微米至约150微米、或约75微米至约150微米、或约50微米至约100微米的范围内。
可替代地或除了上述特征和参数之外,几种其他特征可用于表征由多根再生纤维素纤维5形成的材料1的非织造片材。此类特征之一是基重。在一些实施方式中,材料1的非织造片材的基重可在约30 g/m2至约120 g/m2的范围内。在一些实施方式中,材料1的非织造片材的基重可以在约50 g/m2至约90 g/m2的范围内。在一些实施方式中,材料1的非织造片材的基重可以在约30 g/m2至约50 g/m2、或约35 g/m2至约45 g/m2的范围内。另一个此类特征是材料1的非织造片材的厚度(calliper,卡尺厚度)。材料1的非织造片材的厚度可以在约0.01密耳(0.00025 mm)至约4密耳(0.1 mm)、或约0.01密耳(0.00025 mm)至约1密耳(0.025 mm)、或约0.01密耳(0.00025 mm)至约0.5密耳(0.127 mm)的范围内。
在一些实施方式中,由多根再生纤维素纤维5形成的非织造片材材料1可以是薄的并且可以具有合理高的拉伸强度、高回弹性、以及相对良好的柔韧性。在一些实施方式中,可以期望材料1的非织造片材在折叠、卷曲或打褶过程期间可以能够保持折叠但不撕裂、破碎或以其他方式破裂。
在一些实施方式中,材料1可以为具有0.1至0.3 g/cm3或0.14至0.22 g/cm3的堆密度的长形材料本体的形式。在一些实施方式中,长形材料本体可包括从本体的第一端纵向延伸穿过所述本体至第二端的多根纤维。在一些实施方式中,该长形材料本体可以包括棒状元件,该棒状元件具有在约16 mm和约25 mm之间、或在约18 mm和约23 mm之间的周长。
在一些实施方式中,材料1可作为再生纤维素丝束提供。材料1可以具有本文讨论的任何特性或特征。例如,再生纤维素丝束材料1可以由3 dpf连续纤维(也称为丝)形成。再生纤维素丝束材料1可具有至少1.5 km的长度。形成再生纤维素丝束材料1的再生纤维素纤维的横截面可以是“Y”形。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可以不含二氧化钛。再生纤维素丝束材料1还可包含无卤素的纺丝油剂(spin finish oil)。
在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可具有至少12000的总旦尼尔数。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可具有至少20000的总旦尼尔数。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可具有至少25000的总旦尼尔数。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可具有至少30000的总旦尼尔数。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可具有至少35000的总旦尼尔数。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可具有35000的总旦尼尔数。即,再生纤维素丝束材料1的质量可以是至少35000克/9000米的再生纤维素丝束。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可具有小于或等于80000的总旦尼尔数。在一些实施方式中,再生纤维素丝束材料1可以以捆的形式提供。
在一些实施方式中,可以在材料1的非织造片材形成之前、期间或之后将添加剂施加至该材料1的非织造片材上。在一些实施方式中,可以在组件形成期间将添加剂添加至材料1的打褶的非织造片材,以提供期望的感官特征和/或改善气溶胶化学性质。在一些实施方式中,添加剂可以包括三乙酸甘油酯和/或聚乙二醇,该添加剂可以使用已知技术以传统量施加至材料1的非织造片材。该添加剂可以是增塑剂。
在一些实施方式中,添加剂可以基于材料1的非织造片材的总重量以按重量计约0.1%至约20%的量施加至材料1的非织造片材。在一些实施方式中,添加剂可以按重量计约3%至约15%、或按重量计约6%至约12%的量施加至材料1的非织造片材。例如,添加剂可以基于材料1的非织造片材的总重量以按重量计至少约2%、至少约4%、至少约6%、至少约8%、至少约10%、至少约12%、至少约14%、至少约16%或至少约18%的量施加至材料1的非织造片材。
简要参见图2,示出了由本发明的材料1形成的组件2。如前所述,由多根再生纤维素纤维5形成的材料1的非织造片材形成的组件2可以是过滤器组件。因此,即使材料1在气溶胶供应制品3中不是用作过滤,材料1也可以被认为是过滤材料。包含由材料1形成的组件2的气溶胶供应制品3可以使用传统的方法和技术来制造,材料1包括多根非织造的再生纤维素纤维5。
简要参见图3,示出了包括由本发明的材料1形成的组件2的气溶胶供应制品3。根据本发明的代表性气溶胶供应制品3的尺寸可以变化。在一些实施方式中,气溶胶供应制品3可以是棒状的。气溶胶供应制品3可以具有约7.5 mm的直径和约23.5 mm的周长。在一些实施方式中,气溶胶供应制品3可以具有约3.1 mm至约11.2 mm范围内的直径和约10 mm至约35 mm的周长。在一些实施方式中,气溶胶供应制品3可以具有约5 mm至约7.7 mm范围内的直径和约16 mm至约24 mm范围内的周长。
在一些实施方式中,气溶胶供应制品3可以具有在约60 mm至约150 mm范围内的总长。在一些实施方式中,气溶胶供应制品3可以具有约80 mm至约144 mm范围内的总长。然而,气溶胶供应制品3的长度可以变化。在一些实施方式中,例如,气溶胶供应制品3可以具有约140 mm或更小、约100 mm或更小、约80 mm或更小、约60 mm或更小、或约40 mm或更小的总长。由材料1形成的组件2的长度也可以变化。当由材料1形成的组件2是过滤器组件时,组件2可以具有在约15 mm至约40 mm范围内、通常在约20 mm至约35 mm范围内的总长。
图2和图3中所示的由包含多根再生纤维素纤维5的材料1形成的组件2可以表现出所需的抽吸阻力。即,当从一侧向另一侧抽吸气体时,组件2可以在其长度上表现出期望的压降。在一些实施方式中,压降可以在约40 mmWG和约650 mmWG之间的范围内。在一些实施方式中,压降可以在约100 mmWG和约350 mmWG之间、约150 mmWG至约325 mmWG、或约200mmWG至约300 mmWG、或约250 mmWG至约200 mmWG的范围内。
可替代地,组件2的压降可以在组件2的纵向方向上以每mm组件mm/WG来测量。组件2可以是标准周长组件,即,约23 mm至约25 mm。压降可以在每mm组件长度约1 mm/WG至每mm组件2长度约6.5 mm/WG的范围内。在一些实施方式中,压降可以在每mm组件2长度约2 mm/WG至每mm组件2长度约4.5 mm/WG的范围内。在一些实施方式中,压降可以在每mm组件2长度约4.5 mm/WG至每mm组件2长度约6.5 mm/WG的范围内。
此外,由包含多根再生纤维素纤维5的材料1形成的组件2可以表现出期望的硬度。在一些实施方式中,组件2可以具有约70%至约99%的范围内的硬度。在一些实施方式中,本发明的组件2可以表现出约75%或更高、约80%或更高、约85%或更高、或约90%或更高的硬度。在一些实施方式中,组件2的硬度可以在约85%至约93%的范围内。在一些实施方式中,组件可包括具有60 gsm或更高基重的包围材料1的成型纸或其他包裹材料。被具有60 gsm或更高基重的包裹材料包围的组件有助于增加组件的硬度。
可以根据以下方案测量组件的硬度。当在本文中提及段的硬度时,该硬度是通过以下测量过程测定的硬度。任何合适的装置都可用于进行测量,诸如Borgwaldt硬度测试仪H10。
硬度被定义为在限定的负载下本体的高度h0与本体的高度h1之间的比率,表示为h0的百分比。硬度可以表示为:
硬度=(h1/h0)× 100
对于个体本体、或包含在多节段棒中的本体,在本体或多节段棒的纵向中心点(如所指定的)处进行硬度测量。
负载棒用于将限定的负载施加至本体。负载棒的长度应显著大于待测样品的长度。在硬度测量之前,待测量的本体根据ISO 3402:2023调节至少48小时,并且在测量过程中根据ISO 3402:2023维持在环境条件下。
为了进行硬度测量,将本体放入硬度测试仪H10中,向本体施加2 g的预负载,并且在1 s之后,记录本体在2 g预负载下的初始高度h0。然后移去预负载,并且将承受150 g负载的负载棒以0.6 mm/s的速率降至样品上,在5 s之后,测量在150 g负载下本体的高度h1。
组件的硬度被确定为根据该方案测量的至少20个组件的平均硬度。
用于参考,以上描述的组件2的实施方式仅以实例在以下给出。以下实例中的组件2的参考是对于给定长度的基棒给出的。该基棒组件可以被切割成更小的段并且用于制品中的过滤器中或用作制品中的过滤器。
在一个实例中,组件2可以由水刺的非织造材料片材形成。组件2可以由包含多根具有约3的dpf的再生纤维素纤维的材料1的片材形成。再生纤维素纤维5可由莱赛尔形成。组件2可由重量在50至60 gsm范围内的材料1的片材形成。组件2可以由宽度在约70 mm至约90 mm范围内的材料的片材形成。
由具有60 gsm的重量的材料片材形成的组件2可以具有在约75 mm至85 mm范围内的长度。组件可以具有约80 mm的长度。组件可以具有约20 mm至约21 mm的周长。组件2可以具有在约0.44 g至约0.58 g范围内的重量。组件可以具有在约0.45 g至约0.51 g范围内的重量。组件2上的压降可以在约200 mmWG至约375 mmWG的范围内。组件上的压降可以在约210 mmWG至约300 mmWG的范围内。组件可以具有大于80%的硬度。组件可以具有83%至88%范围内的硬度。组件2可被具有60 gsm重量的成型纸包裹。
由具有50 gsm的重量的材料片材形成的组件2可以具有在约75 mm至85 mm范围内的长度。组件可以具有约80 mm的长度。组件可以具有约20 mm至约21 mm的周长。组件2可以具有在约0.39 g至约0.47 g范围内的重量。组件可以具有在约0.42 g至约0.45 g范围内的重量。组件2上的压降可以在约150 mmWG至约240 mmWG的范围内。组件上的压降可以在约170 mmWG至约210 mmWG的范围内。组件可以具有大于80%的硬度。组件2可由具有60 gsm重量的成型纸包裹。
所描述的基棒组件可以被切割成8个段,这样使得用于制品的过滤器部分中或用作制品的过滤器部分的每个段为约10 mm长。因此,上面给出的参数可以除以8以获得单段组件的参数。10 mm组件2上的压降可以在约42 mmWG至约55 mmWG的范围内。
在一个实例中,组件2可以由水刺的非织造材料1片材形成。组件2可以由包含多根具有2.5至3范围内的dpf的再生纤维素纤维5的材料1的片材形成。再生纤维素纤维5可由莱赛尔形成。组件2可以由包含多根3 dpf再生纤维素纤维的材料1的片材形成。组件2可由具有60 gsm的重量的材料1的片材形成。组件2可以由具有约130 mm宽度的材料1的片材形成。
组件2可以具有在约105至110 mm范围内的长度。组件可以具有约108 mm的长度。组件2可以具有在约0.94 g至约1.05 g范围内的重量。组件可以具有在约0.98 g至约1.02g范围内的重量。组件2的周长可以是约24 mm。组件2上的压降可以在约250 mmWG至约310mmWG的范围内。组件2上的压降可以在约265 mmWG至约295 mmWG的范围内。组件2可以具有约86%至约93%范围内的硬度。组件2可以具有约88%至约92%范围内的硬度。组件2可以被切割成4个段,每个段约27 mm长,其可以用于制品的过滤器部分中或用作制品的过滤器部分。由此,以上给出的参数可以除以4以获得单个段组件的参数。
现参见图4,示出了示例性气溶胶供应制品10的分解图。示例性气溶胶供应制品10被示出为大致圆柱形。然而,应当理解,在其他实施方式中,气溶胶供应制品10可以是,例如但不限于,立方形和任选地大体平坦的。
气溶胶供应制品10包括大致圆柱形棒12。大致圆柱形棒12包含气溶胶生成材料13。气溶胶生成材料13可以作为气溶胶生成材料13装料或卷而提供。气溶胶生成材料13可以是,例如但不限于,烟草衍生物、膨胀烟草、再造烟草、烟草替代物、或其他可吸烟的材料、非烟草材料、或无定形固体材料。
气溶胶生成材料13的棒12可以容纳在围绕的包裹材料14中。棒12的端部可以是开放的以暴露气溶胶生成材料13。
在气溶胶生成材料13的棒12的一端设置有远端18。如果气溶胶供应制品10是可燃气溶胶供应制品,则远端18可以是在使用期间被点燃的气溶胶供应制品10的端部。如果气溶胶供应制品10是不可燃气溶胶供应制品,则远端18可以是气溶胶供应制品10的首先插入到气溶胶供应装置(未示出)中的端部。
在气溶胶生成材料13的棒12的另一端设置有近端19。棒12的近端19可以是棒12的在使用期间更靠近消费者的嘴的端部。在本实施方式中,过滤器元件22邻近棒12的近端19定位。过滤器元件22可包括由包含多根如本文所述的非织造再生纤维素纤维5的材料1形成的组件2。
过滤器元件22可以具有大致圆柱形的形状。过滤器元件22的直径可以基本上等于气溶胶生成材料13的棒12的直径。过滤器元件22可沿其外周长或纵向周边被外成型纸24层围绕,以形成过滤器元件22。过滤器元件22可以邻近气溶胶生成材料13的棒12的一端(即,近端19)定位,使得过滤器元件22和气溶胶生成材料13的棒12轴向对齐。气溶胶生成材料13的棒12和过滤器元件22可以以端对端的关系轴向对齐。在一些实施方式中,气溶胶生成材料13的棒12和过滤器元件22可以以端对端邻接关系轴向对齐。过滤器元件22的末端可以允许空气和气溶胶穿过其中。
气溶胶供应制品10还可以包括接装包裹物25。接装包裹物25可以围绕过滤器元件22的外成型纸24的外周的至少一部分和气溶胶生成材料13的棒12的包裹材料14的至少一部分。因此,接装包裹物25可以被配置成用于将过滤器元件22附接至气溶胶生成材料13的棒12上。
接装包裹物25可以是不透气的。在一些实施方式中,接装包裹物25可以围绕过滤器元件22的整个长度和气溶胶生成材料13的棒12的相邻区域两者。接装包裹物25的内表面可以牢固地固定至成型纸24的外表面和气溶胶生成材料13的棒12的包裹材料14的外表面。可以使用合适的粘合剂将接装包裹物25牢固地固定至成型纸24和包裹材料14。因此,过滤器元件22和气溶胶生成材料13的棒12可以彼此连接以形成气溶胶供应制品10。
在一些实施方式中,诸如图4所示的实施方式,气溶胶供应制品10可以是通风或空气稀释的吸烟制品10。因此,气溶胶供应制品10可包括空气稀释装置26。空气稀释装置26可以是,例如但不限于,一系列穿孔27。每个穿孔27可以延伸穿过接装包裹物25和包裹材料14。一系列穿孔27可通过本领域已知的各种技术(诸如激光穿孔)制成。可替代地,可使用离线空气稀释技术,诸如,例如但不限于使用多孔纸成型纸和/或预穿孔接装包裹物。
对于通风的气溶胶供应制品10,空气稀释或通风的量或程度可以变化。例如,在一些实施方式中,气溶胶供应制品10的空气稀释或通风的量可以大于约10%。在一些实施方式中,气溶胶供应制品10的空气稀释或通风的量可以大于约20%,有时大于30%,并且有时可以大于40%。通常,用于空气稀释的气溶胶供应制品10的空气稀释的上限水平可以小于80%,并且通常小于约70%。如在本文中使用的,术语“空气稀释”是通过空气稀释装置26抽吸的空气的体积与通过气溶胶供应制品10抽吸并且离开气溶胶供应制品10的极端嘴端部分的空气和气溶胶的总体积的比率。
过滤器元件22可以包括嘴端29。嘴端29可以是气溶胶供应制品10的极端。嘴端29可以被构造成放置在用户的口中,以供用户在使用期间抽吸。
应当理解,前述和本文所述的气溶胶供应制品10不旨在限制本发明。特别地,本发明的材料1和组件2可以结合到各种不同的气溶胶供应制品10中,包括但不限于常规的香烟、加热不燃烧装置、烟草加热产品、电子烟制品、气溶胶递送设备等,以及可包括来自先前提及的气溶胶供应制品的类别中的每种的特征的气溶胶供应制品。
在一些实施方式中,本发明的气溶胶供应制品和/或气溶胶供应系统可以提供常规香烟的许多感觉,而没有其任何组件的任何实质性程度的燃烧。所提供的感觉可包括吸入和呼出仪式、口味或风味的类型、感官效应、物理感觉、使用仪式、视觉暗示(如由可见气溶胶所提供的那些)等。例如,一些本实施方式的气溶胶供应制品和/或气溶胶供应系统的用户可以以与吸烟者使用传统香烟类似的方式握持和使用该组件。即,用户可以握持该组件并且在该组件的一端上抽吸用于吸入由该组件产生的气溶胶,并且然后在选定的时间间隔下进行吸烟或抽吸烟。
现参见图5,示出了示例性气溶胶递送装置30。示例性气溶胶供应装置30可以包括本体32。本体32可以被配置成接纳如前所述的气溶胶供应制品3、10。可以使用各种机械装置将气溶胶供应制品3、10连接至气溶胶供应装置30的本体32。此类机械装置可以包括但不限于螺纹接合、压配合接合、过盈配合、滑动配合、磁性接合等。
在各种实施方式中,气溶胶供应装置30可以具有多种整体形状,包括,例如但不限于,可被限定为大致棒状或大致管状或大致圆柱形的总体形状,诸如图5中所示。即,图5所示的气溶胶供应装置30具有大致圆形的横截面。然而,应当理解,在可替代的实施方式中,气溶胶供应装置30的本体32可以具有不同的横截面,诸如但不限于大致矩形形状,诸如大致矩形立方形形状。在一些实施方式中,气溶胶供应装置30的本体32或其任何其他组件可以具有其他手持形状。例如,气溶胶供应装置30可以具有小盒形状、各种pd模型形状或钥匙扣形状。
气溶胶供应制品10在气溶胶供应装置30内的对齐可以不同。在一些实施方式中,基材部分可以定位在热源附近,以便最大化到用户的气溶胶递送。通常,热源可以充分靠近气溶胶生成材料13的棒12定位,使得来自热源的热量可以使气溶胶生成材料13以及存在的任何其他物质(诸如一种或多种风味剂(flavourant)、活性成分等)挥发,并且形成用于递送至用户的气溶胶。当热源加热基材部分时,气溶胶以适于消费者吸入的物理形式形成、释放或生成。
气溶胶供应装置30可以结合电池和/或其他电源,以提供足以向气溶胶递送装置提供各种功能的电流,例如热源的供电、控制系统的供电、指示器的供电等,如下文更详细描述的。在一些实施方式中,电源可以能够递送足够的功率以快速激活热源,以提供用于气溶胶形成并且通过使用持续期望的持续时间向气溶胶供应装置30供电。在一些实施方式中,电源可以设计成方便地装配在气溶胶供应装置30的本体32内,使得气溶胶供应装置30可以被容易地操作。电源可以是可更换的电池或可再充电的电池、固态电池、薄膜固态电池、或可再充电的超级电容器等,并且可以与任何合适类型的再充电技术组合。
气溶胶供应制品10可以包括加热部分16。加热部分16通常可以是气溶胶供应制品20的包括气溶胶生成材料13的棒12或其至少一部分的段。加热部分16可配置成插入到气溶胶供应装置30的本体32中。
已对本发明的材料1进行测试以评估由包含多根非织造再生纤维素纤维5的材料1形成的组件2的各种特性。
在本发明的一个方面,提供了材料1(如图1所示),材料1用于在气溶胶供应制品3(如图3所示)中作为组件(如图2所示)使用。材料1包含多根包含再生纤维素的纤维5和粘合剂。该材料具有在约0.1 g/cm3至约0.4 g/cm3范围内的堆密度。
多根纤维5可以是不连续的。多根纤维可以具有在约10 mm至约60 mm范围内的纤维长度。多根纤维可以是湿法成网的。在一些实施方式中,多根纤维可以是气流成网的。粘合剂6可以被构造成将多根纤维5粘合在一起。多根再生纤维素纤维5具有约0.12 g/cm3至约0.3 g/cm3的堆密度。多根再生纤维素纤维5具有约0.15 g/cm3至约0.25 g/cm3的堆密度。多根再生纤维素纤维5可以具有在约1 dpf和约10 dpf之间的单丝旦尼尔数。
本发明的本方面的材料1和由该材料1形成的组件2类似于先前描述的方面的组件2,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留它们的术语和参考数字。此外,应当理解,前述材料1和组件2的特征和组件可以结合到本方面的材料1和组件2中,反之亦然。
材料1的非织造片材可通过诸如湿法成网工艺的常规成形方法来生产。工业上已知的是,术语湿法成网的含义是广泛的,并且它可以结合各种设备、方法、以及手段。术语湿法成网的使用不是限制性的,并且不限定制造手段的单一工艺。
多根纤维5可以是湿法成网的。如本文所用,术语“湿法成网”通常是指通过类似于造纸的手段生产材料1的纤维片材的方法,其中纤维悬浮在水性介质中,并且片材通过在传送带或穿孔滚筒上过滤悬浮液而形成。可以引入粘合剂以在材料1的湿法成网的非织造片材中实现所期望的最终特性。
在一些实施方式中,粘合剂6可以是,例如但不限于,聚乙烯醇(PVOH)、果胶、淀粉、微纤化纤维素(MFC)、多糖、虫胶、以及它们的组合。在一些实施方式中,粘合剂6可以是未在前述列表中提及的可替代的天然聚合物。
可以在不考虑当将材料1形成为组件2或制品3时,材料1、组件2或制品3的任何其他特征的情况下,计算再生纤维素的多根纤维5的堆密度。
如上所述,再生纤维素材料的多根纤维5可具有在约0.10 g/cm3至约0.40 g/cm3范围内的堆密度。在一些实施方式中,再生纤维素材料的多根纤维5可具有在约0.12 g/cm3至约0.30 g/cm3范围内的堆密度。在一些实施方式中,再生纤维素材料的多根纤维5可具有在约0.15 g/cm3至约0.25 g/cm3范围内的堆密度。
材料1的堆密度可以被定制成当材料形成为用于用作制品3或在制品3中使用的组件2时为用户提供令人满意的压降。此外,材料1的堆密度的减少改善了成本效率和材料使用,并且因此降低了对环境的制造影响。
应当理解,虽然先前已将多根纤维5描述为包含再生纤维素,但可能的情况是形成材料1的多根纤维5由再生纤维素纤维组成或基本上由再生纤维素纤维组成。
在一些实施方式中,材料1可以包括一种或多种涂层、填料、添加剂、和/或其他组分。在一些实施方式中,材料1可以包括多根纤维和一个或多个涂层、填料、添加剂、表面处理剂、或施加至它们上或结合在它们中的其他材料。一种这样的涂层可以是例如增塑剂,诸如三乙酸甘油酯,它通常使用已知的技术以传统的量施加至常规的过滤材料。
在一些实施方式中,施加至或结合到材料1中的其他材料可以液体形式施加。其他材料可以包含这样的物质,例如但不限于,三乙酸甘油酯、聚乙二醇、调味剂化合物、丙二醇、柠檬酸三乙酯或任何其他合适的物质。此外,施加至材料1的涂层、填料或其他组分中的每个都可以对材料1形成为的组件2贡献一些功能性或特性。例如,涂层、填料、或其他组分中的每个都可以有助于过滤气溶胶、改进气溶胶味道、水分散性、生物降解性、和/或堆肥性。
在一些实施方式中,粘合剂6可在其形成之前、期间或之后被施加至材料1的非织造片材。在一些实施方式中,可以在组件形成过程中将粘合剂添加至材料1的打褶的非织造片材,以提供所期望的感官特征和/或改进气溶胶化学性质。可使用已知技术以传统量将粘合剂(在一些实施方式中可包含果胶)施加至材料1的非织造片材。
在一些实施方式中,基于材料1的非织造片材的总重量,粘合剂可以按重量计约0.1%至约30%的量施加至材料1的非织造片材。在一些实施方式中,粘合剂可以按重量计约5%至约30%的量施加至材料1的非织造片材。粘合剂可以是例如果胶或淀粉。粘合剂的量可以基于纤维的dpf和材料1的片材的重量来确定。已经确定,太多的粘合剂使得材料太硬并且难以在制造设备上运行。
在一些实施方式中,粘合剂可以按重量计约3%至约15%、或按重量计约6%至约12%的量施加至材料1的非织造片材。例如,基于材料1的非织造片材的总重量,粘合剂可以按重量计至少约2%、至少约4%、至少约6%、至少约8%、至少约10%、至少约12%、至少约14%、至少约16%或至少约18%的量施加至材料1的非织造片材。
在一些实施方式中,粘合剂占用于气溶胶供应制品2的组件2的按重量计2%至20%。在一些实施方式中,粘合剂可以按重量计4%的量施加至材料1的非织造片材。已发现,将粘合剂以按重量计约4%的量施加至材料1的非织造幅材是有利的。粘合剂可以包含果胶。粘合剂可包含组件52的按重量计约4%的果胶。
在本发明的一个方面,提供了用于气溶胶供应制品3的组件2。组件2包含气溶胶生成材料1,该气溶胶生成材料1包含由再生纤维素形成的多根纤维5。组件2的气溶胶生成材料1进一步包含气溶胶生成材料1的按重量计在约5%至约60%的范围内的气溶胶形成剂材料。
本发明的本方面的组件2类似于先前描述的方面的组件2,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留它们的术语和参考数字。此外,应当理解,前述组件2的特征和组件可以结合到本方面的组件2中,反之亦然。
气溶胶形成剂材料可以包括能够形成气溶胶的一种或多种成分(constituent,组成)。在一些实施方式中,气溶胶形成剂材料可以包含丙三醇(glycerine,甘油)、甘油、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1,3-丁二醇、赤藓糖醇、内消旋赤藓糖醇、香草酸乙酯、月桂酸乙酯、辛二酸二乙酯(diethyl suberate)、柠檬酸三乙酯、三乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯(diacetin,二醋精)混合物、苯甲酸苄酯、苯乙酸苄酯、三丁酸甘油酯、乙酸月桂酯、月桂酸、肉豆蔻酸和碳酸丙烯酯中的一种或多种。在一些实施方式中,气溶胶形成剂材料包含一种或多种多元醇,诸如丙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和甘油;多元醇的酯,诸如单乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯或三乙酸甘油酯;和/或一元羧酸、二元羧酸或多元羧酸的脂肪族酯,诸如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。不希望受理论束缚,据认为在该组件中包括三乙酸甘油酯促进了在使用过程中尼古丁从组件2到用户的更好的转移。
气溶胶形成剂材料可包含酸。不希望受理论束缚,据认为包含酸降低了生成的气溶胶的感知刺激性。
材料1可以包含气溶胶形成剂材料。在一些实施方式中,材料1的气溶胶形成剂材料可以是甘油、丙二醇、或甘油与丙二醇的混合物。甘油可以按材料1的重量计10至20%的量存在,例如按组合物的重量计13至16%的量存在、或按组合物的重量计约14%或15%的量存在。如果存在丙二醇,其可以按组合物的重量计0.1至0.3%的量存在。
气溶胶形成剂材料可包括在由包含多根再生纤维素纤维5的材料1形成的任何组件2中,例如任何过滤器组件和/或任何塞子组件,和或可构造成被加热的任何气溶胶生成段(如果存在的话)。在任一情况下,材料1中气溶胶形成剂材料的总量均可以如本文所定义的。
在一个实例中,气溶胶形成剂材料可以包含无定形固体材料,该无定形固体材料包含40%的薄荷醇、16%的甘油、20%的粘合剂(海藻酸盐/果胶混合物)、以及20%的纤维(木浆)。
在一些实施方式中,该无定形固体包括:1-60 wt%的胶凝剂;0.1-50 wt%的气溶胶形成剂;和0.1-80 wt%的调味剂;其中,这些重量是基于干重计算的。
在一些另外的实施方式中,该无定形固体包括:1-50 wt%的胶凝剂;0.1-50 wt%的气溶胶形成剂;和30-60 wt%的调味剂;其中,这些重量是基于干重计算的。
在一些实施方式中,气溶胶形成剂材料可以占材料的按重量计60%。例如,由莱赛尔纤维形成的被配置成被加热的组件,可包含按重量计至高达约60%的丙二醇、或植物甘油、或丙二醇和植物甘油的组合。
在一些实施方式中,该组件可以包含尼古丁。该组件可以包含尼古丁,其中至多达5%的尼古丁通过使用苯甲酸以1 : 1的比率进行中和。在一些实施方式中,可以使用乙酰丙酸和苯甲酸的组合。
在一些进一步的实施方式中,无定形固体包含:气溶胶形成剂材料,占无定形固体的约40至80 wt%;胶凝剂和任选的填料(即,在一些实例中,填料存在于无定形固体中,在其他实例中,填料不存在于无定形固体中),其中胶凝剂和填料一起的量是该无定形固体的从约10至60 wt%(即,该胶凝剂和填料一起占无定形固体的约10至60 wt%);以及任选地,活性物质和/或风味剂,占无定形固体的至多达约20 wt%(即,无定形固体包含≤ 20 wt%活性物质)。
无定形固体材料可以由干燥凝胶形成。已发现,使用以上讨论的组件比例意味着由于凝胶凝固,调味剂化合物稳定存在凝胶基质中,使得实现比在非凝胶组合物中更高的调味剂负载。调味剂(例如薄荷醇)在高浓度下稳定,并且产物具有良好的保质期。
在一些情况下,无定形固体可以具有约0.015 mm至约1.5 mm的厚度。适合地,该厚度可以是在约0.05 mm、0.1 mm或0.15 mm至约0.5 mm、0.3 mm或1 mm的范围内。在一些实施方式中,具有0.2 mm厚度的材料是特别适合的。该无定形固体可以包括多于一个层,并且本文所描述的厚度是指那些层的聚集体厚度。
如果无定形固体太厚,则加热效率受到损害。这对使用中的功耗有不利影响。相反,如果无定形固体太薄,则难以制造和操作;非常薄的材料更难铸造并且可能是易碎的,从而损害使用中的气溶胶形成。
适合地,无定形固体可以包含从约1 wt%、5 wt%、10 wt%、15 wt%、20 wt%、25 wt%、30 wt%或35 wt%至约60 wt%、55 wt%、50 wt%、45 wt%、40 wt%或35 wt%的胶凝剂(全部基于干重计算)。例如,无定形固体可以包含1-60 wt%、5-60 wt%、20-60 wt%、25-55 wt%、30-50wt%、35-45 wt%、5-45 wt%、10-40 wt%或20-35 wt%的胶凝剂。
无定形固体可以包含胶凝剂。胶凝剂可以包括选自纤维素胶凝剂、非纤维素胶凝剂、瓜尔胶、阿拉伯树胶以及它们的混合物的一种或多种化合物。
在一些实施方式中,胶凝剂包含水胶体。在一些实施方式中,该胶凝剂包含一种或多种选自包括以下的组的化合物:海藻酸盐、果胶、淀粉(以及衍生物)、纤维素(以及衍生物)、树胶、二氧化硅或硅酮类化合物、粘土、聚乙烯醇以及它们的组合。例如,在一些实施方式中,该胶凝剂包含海藻酸盐、果胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、普鲁兰多糖、黄原胶瓜尔胶、角叉菜胶、琼脂糖、阿拉伯树胶、气相二氧化硅、聚二甲基硅氧烷(PDMS)、硅酸钠、高岭土以及聚乙烯醇中的一种或多种。在一些情况下,胶凝剂包含海藻酸盐和/或果胶,并且可以在无定形固体的形成过程中与硬化剂(诸如钙源)组合。在一些情况下,无定形固体可以包括钙交联的海藻酸盐和/或钙交联的果胶。
该纤维素胶凝剂可以选自由以下组成的组:羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素、乙基纤维素、乙酸丁酸纤维素(CAB)、乙酸丙酸纤维素(CAP)以及它们的组合。
在一些实施方式中,胶凝剂包含(或是)羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素、瓜尔胶、或阿拉伯胶中的一种或多种。
在一些实施方式中,胶凝剂包含(或是)一种或多种非纤维素胶凝剂,包括但不限于琼脂、黄原胶、阿拉伯胶、瓜尔胶、槐豆胶、果胶、角叉菜胶、淀粉、海藻酸盐、以及它们的组合。在优选的实施方式中,非纤维素基胶凝剂是海藻酸盐或琼脂。
在一些实施方式中,该无定形固体包含海藻酸盐和果胶,并且海藻酸盐与果胶的比率是从1 : 1至10 : 1。海藻酸盐与果胶的比率通常 1 : 1,即,海藻酸盐以大于果胶的量存在。在实例中,海藻酸盐与果胶的比率为约2 : 1至8 : 1,或约3 : 1至6 : 1,或为约4 : 1。
在一些实施方式中,无定形固体以该无定形固体的从1至30 wt%,诸如5至25 wt%、或10至20 wt%的量包含填料。在实例中,无定形固体以大于该无定形固体的1 wt%、5 wt%、或8 wt%的量包含填料。在实例中,无定形固体以该无定形固体的小于40 wt%、30 wt%、20wt%、15 wt%、12 wt%、10 wt%、5 wt%、或1 wt%的量包含填料。在其他实例中,无定形固体不包含填料。
在实例中,无定形固体包含胶凝剂和填料,合计为约10 wt%、20 wt%、25 wt%、30wt%、35 wt%、40 wt%、45 wt%、50 wt%、55 wt%或约60 wt%的量。在实例中,胶凝剂和填料的量合计为该无定形固体的不大于85 wt%、80 wt%、75 wt%、70 wt%、65 wt%、或不大于60wt%。在实例中,无定形固体包含胶凝剂和填料,合计为该无定形固体的约20至60 wt%、25至55 wt%、30至50 wt%、或35至45 wt%的量。
填料(如果存在)可以包含一种或多种无机填料材料,诸如碳酸钙、珍珠岩、蛭石、硅藻土、胶态二氧化硅、氧化镁、硫酸镁、碳酸镁,以及合适的无机附着剂(sorbent,吸附剂),诸如分子筛。填料可以包含一种或多种有机填料材料,诸如木浆、纤维素和纤维素衍生物。在特定情况下,无定形固体不包含碳酸钙,诸如白垩。
在包含填料的一些实例中,填料可以是纤维状的。例如,填料可以是纤维有机填料,诸如木浆、麻纤维、纤维素或纤维素衍生物。不希望受理论束缚,据认为在无定形固体中包含纤维填料可以增加材料的拉伸强度。
在一些实例中,无定形固体不包含烟草纤维。在特定的实例中,无定形固体不包含纤维材料。
在一些实施方式中,无定形固体可以包括从约0.1 wt%、0.5 wt%、1 wt%、3 wt%、5wt%、7 wt%或10 wt%至约80 wt%、50 wt%、45 wt%、40 wt%、35 wt%、30 wt%或25 wt%的气溶胶形成剂材料(全部基于干重计算)。例如,无定形固体可以包含0.5-40 wt%、3-35 wt%或10-25 wt%的气溶胶形成剂材料。
气溶胶形成剂材料可用作增塑剂。如果增塑剂的含量太高,则无定形固体可能吸收水,导致材料在使用中不能产生适宜的吸食体验。如果增塑剂含量太低,无定形固体可能是脆的并且容易破裂。
在一些实施方式中,包含在无定形固体中的气溶胶形成剂包含一种或多种多元醇,诸如丙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和甘油;多元醇的酯,诸如单乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯或三乙酸甘油酯;和/或一元羧酸、二元羧酸或多元羧酸的脂肪族酯,如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。
在一些情况下,气溶胶形成剂材料包含选自以下的一种或多种化合物:赤藓糖醇、丙二醇、甘油、三乙酸甘油酯、山梨糖醇和木糖醇。包含三乙酸甘油酯可以降低所生成的气溶胶的感知刺激性。在一些情况下,气溶胶形成剂材料包含甘油、基本上由甘油组成或由甘油组成。
无定形固体材料可以包含阻燃盐。本文使用的阻燃盐是由阳离子和阴离子的离子组合组成的化合物。本文使用的盐是其阴离子和/或阳离子可以有效地阻燃的那些。在一些实施方式中,盐是无机盐。
在一些实施方式中,盐是卤化物盐,即具有卤化物阴离子。在一些实施方式中,盐是氯化物盐或溴化物盐。高浓度的氯化物或溴化物的存在已经显示出阻燃性。
在一些实施方式中,盐可以是碱金属盐,即,具有碱金属阳离子。在一些实施方式中,盐具有碱土金属阳离子。在一些实施方式中,盐具有锌阳离子或铁阳离子,诸如铁或亚铁阳离子。在一些实施方式中,盐具有铵阳离子或磷鎓阳离子(phosphonium cation,鏻阳离子)。
在一些实施方式中,盐可以是碱金属卤化物,诸如氯化钠或氯化钾。盐可以是碱土金属卤化物,诸如氯化镁、氯化钙。盐可以是另一种金属卤化物,诸如氯化锌或溴化钠。
在一些实施方式中,盐具有羧酸根阴离子。例如,盐可以是碱金属羧酸盐,诸如柠檬酸钾、琥珀酸钾、苹果酸钾、乙酸钾、酒石酸钾、草酸钾、柠檬酸钠、琥珀酸钠、乙酸钠或苹果酸钠。
在其他实施方式中,该盐具有选自以下的阴离子:硼酸根、碳酸根、磷酸根、硫酸根、或氨基磺酸根。
可影响盐的选择的因素包括例如熔点,其优选为至少450°C。在一些实施方式中,盐可溶于水中。在一些实施方式中,选择该盐以对其所加入的材料提供所期望的pH。在一些实施方式中,盐不会显著改变材料的pH。
在一些实施方式中,选择的阻燃盐可以具有一种或多种有利特性,诸如:惰性、在前体液体中的溶解度、在无定形固体材料或无定形固体材料的前体材料中的溶解度或分散性、密度或本领域中已知的其他特性。
在一些实施方式中,阻燃盐包括以下、基本上由以下组成、或者由以下组成:氯化钠、氯化钾、溴化钠和/或溴化钾。
取决于所期望的阻燃或其他物理特性,盐的组分可以是游离碱形式、盐形式、或作为络合物、或作为溶剂化物。阻燃盐可以具有任何密度和任何晶体结构。
在一些实施方式中,阻燃盐被结合到或添加到溶解在溶剂或液体载体中的无定形固体材料中。在一些实施方式中,阻燃盐悬浮在液体载体中。取决于其适合的应用,该溶剂或液体载体可以是水性或有机液体,并且可以是极性的或非极性的。
液体载体或36前体溶剂可以有利地被选择以在制造阻燃材料的过程中容易地去除以便将该阻燃盐留在该无定形固体材料之中或之上。
在一些实施方式中,液体载体是液体的混合物,包括水性液体(水)和非水性液体(例如甘油)。在施用盐之后去除水时,甘油将保留在无定形固体材料中,其中它提供了柔韧性并且在加热时有助于气溶胶的形成。
在一些实施方式中,所描述的组件2可以在气溶胶供应制品中使用,在一些情况下在不可燃气溶胶供应制品3(通常如图3所示)中使用。气溶胶供应制品3可以用作气溶胶供应系统或作为其一部分。气溶胶供应制品3包括气溶胶生成材料13和组件。组件2包括多根由再生纤维素形成的纤维5和约5%至约60%气溶胶形成剂材料。
在一些实施方式中,如上所述的组件2可以进一步包含活性物质。活性物质可以是待递送至用户的物质。如本文中使用的活性物质可以是生理活性物质,其是旨在实现或增强生理反应的材料,如在下文中更详细描述的。活性物质可以例如选自营养品、益智药、精神活性物质。活性物质可以是天然存在的或合成获得的。活性物质可以包括例如尼古丁、咖啡因、牛磺酸、咖啡碱、维生素(诸如B6或B12或C)、褪黑激素、或它们的成分、衍生物或组合。活性物质可以包括烟草或其他植物材料(botanical)的一种或多种成分、衍生物或提取物。在一些实施方式中,活性物质是法律允许的娱乐性药物。在一些实施方式中,活性物质包括尼古丁。在一些实施方式中,活性物质包括咖啡因、褪黑激素或维生素B12。
在一些实施方式中,活性物质可以包括或衍生自一种或多种植物材料或其成分、衍生物或提取物。术语“植物材料”包括衍生自植物的任何材料,包括但不限于提取物、叶、树皮、纤维、茎、根、种子、花、果实、花粉、外壳、果壳等。可替代地,该材料可以包括天然存在于植物材料中的活性化合物,其通过合成获得。该材料可以是液体、气体、固体、粉末、粉尘、压碎颗粒、细粒、小球、碎片、条带、片材等的形式。此类植物材料的实例可以在下文公开的清单中找到。
在一些实施方式中,待递送的物质可以包括调味剂。此类调味剂的实例可以在下文概述的清单中找到。
应当理解,在一些实施方式中,当在使用期间加热时材料1中的活性物质或物质可以形成气溶胶,并且因此可以被认为是气溶胶形成剂材料。
现参见图6,组件的透视剖视图。在本发明的一个方面中,提供了用于气溶胶供应制品3的组件2,该气溶胶供应制品3用于在气溶胶供应装置30中使用。用于气溶胶供应制品3的组件2可以用于在不可燃气溶胶供应装置30中使用。组件2包含材料1,材料1包含含有再生纤维素的多根纤维5。该组件还包括气溶胶改性剂释放组件40。气溶胶改性剂释放组件40可被多根再生纤维素纤维5围绕。
图6中所示的本发明的本方面的组件2类似于图1至图5中所示的组件的先前描述的方面的组件2,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留它们的术语和参考数字。此外,应当理解,前述组件2的特征和组件可以结合到本方面的组件2中,反之亦然。
气溶胶改性剂释放组件40可以设置在组件2内的材料1的本体内。在本实施方式中,气溶胶改性剂释放组件40可以为胶囊41形式的添加剂释放组件的形式。在提供胶囊41的实施方式中,成型纸24可以包括耐油成型纸。然而,在其他实施方式中,气溶胶改性剂释放组件40可以以其他形式提供,诸如注入组件2的材料1的本体中的材料或设置在线上(例如载有风味剂或其他气溶胶改性剂的线),该线也可以布置在组件2的材料1的本体内。
气溶胶改性剂释放组件40可以是胶囊41。胶囊41可以是可破裂胶囊。例如,可破裂胶囊41可以具有围绕液体有效负荷43的固体易碎壳体42。在图6所示的实施方式中,组件2包括单个胶囊41。然而,在一些实施方式中,组件2可以包括多个胶囊41。例如,组件2可以包括两个、或三个、或更多个胶囊41。
胶囊41可完全嵌入组件2的材料1的本体内。换言之,胶囊41可被形成组件2的材料1完全围绕。组件2的材料1的本体可以是足够均匀的,使得从组件2的端部看不到胶囊41。在包括多个胶囊41的实施方式中,可以增加组件2的长度,并且因此可以增加材料1的本体的长度,以容纳所包括的胶囊41的数量。
在使用多个胶囊41的实施方式中,单个胶囊41可以彼此相同,或者可以在尺寸和/或胶囊有效负荷42方面彼此不同。
胶囊41可以具有核-壳结构。换言之,胶囊41可包括封装液体有效负荷43的壳体42。液体有效负荷43可以是液体试剂,例如风味剂或其他试剂,其可以是本文描述的风味剂或气溶胶改性剂中的任一种。胶囊41的壳体42可被用户断裂(ruptured,破裂),以将风味剂或其他试剂释放到形成组件2的本体的材料1中。
在本实施方式中,胶囊41可以是大致球状。球状胶囊41可以具有约3 mm的直径。在可替代的实施方式中,可以使用不同形状和尺寸的胶囊41。例如,在一些实施方式中,气溶胶改性剂释放组件40可以是基本上圆柱形的形状。在一些实施方式中,胶囊41可以具有小于4 mm、或小于3.5 mm、或小于3.25 mm的直径。在可替代的实施方式中,胶囊41可以具有大于约3.25 mm,例如大于3.5 mm或大于4 mm的直径。胶囊41的总重量可以在约10 mg至约50mg的范围内。
在本实施方式中,胶囊41可以位于组件2的材料1内的纵向中心位置处。然而,在一些实施方式中,胶囊41可以位于组件2的材料1内的非纵向中心位置处。即,胶囊41可以更靠近组件2的上游端而不是组件2的下游端。
例如,在12 mm长的组件中,胶囊41可以被定位成使得其中心距离组件2的上游端5mm并且距离组件2的下游端7 mm。胶囊41的这种定位可有助于确保从气溶胶供应制品3的下游端看不到胶囊41。
在一些实施方式中,壳体42由阻隔材料形成。该阻隔材料可以是易碎的。胶囊41可以被用户压碎或以其他方式压裂(fractured,断裂)或破裂以释放包封的气溶胶改性剂有效负荷。通常,胶囊41在使用前立即破裂,但用户可选择何时释放气溶胶改性剂。术语“可破裂胶囊”是指胶囊41,其中壳体42可通过压力被破裂以释放芯中的液体有效负荷43。更具体地,当用户想要释放胶囊41的芯中的液体有效负荷43时,壳体42可在由用户的手指施加的压力下断裂。
在一些实施方式中,形成壳体42的阻隔材料可以是耐热的。也就是说,在一些实施方式中,在气溶胶供应制品3的操作期间,壳体42在胶囊41的位置处达到的温度下不会断裂、熔化或以其他方式失效。
在可替代的实施方式中,胶囊41可以是可降解胶囊。即,胶囊41可构造成在施加超过预定阈值的温度时降解以释放气溶胶改性剂。在一些实施方式中,胶囊41可以被配置成在施加超过预定阈值的水分时降解以释放气溶胶改性剂。
包含气溶胶改性剂释放组件40的组件2可通过以下步骤形成:挤出包含再生纤维素的多根纤维5,对纤维5进行水刺以形成材料1的非织造片材,接收材料1的非织造片材并将气溶胶改性剂释放组件40插到材料1的非织造片材上,并且加工材料1的非织造片材,使得气溶胶改性剂释放组件40被材料1的非织造片材围绕。
在一些实施方式中,所描述的组件2可以在不可燃气溶胶供应制品3中使用,如图3中大体示出的。气溶胶供应制品3可以用于作为气溶胶供应系统使用或作为气溶胶供应系统的一部分。气溶胶供应制品3包含气溶胶生成材料13。气溶胶生成材料13包含至少一种气溶胶形成材料。气溶胶供应制品3进一步包括组件2,该组件2包括气溶胶改性剂释放组件40,如上所述。
在一些实施方式中,气溶胶供应制品3可以包括多个组件2。所提供的每个组件2可以包括一个或多个气溶胶改性释放组件40。可替代地,多个组件2中仅一个或一些可以包括一种或多种气溶胶改性释放组件40。
现参见图7,示出了材料71的示意性透视图。在本发明的一个方面,提供了一种用于作为气溶胶供应制品3中的组件2使用的材料71。材料71包括彼此层叠的多个基材片材72、73。多个基材片材72、73中的至少一个由以下中的任一个形成:多根再生纤维素纤维;或纸。
图6中所示的本发明的本方面的材料71类似于图1至5中所示的材料1的先前描述的方面的组件2,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留它们的术语和参考数字。此外,应当理解,前述材料1的特征和组件可以结合到本方面的材料71中,反之亦然。
在一些实施方式中,本发明的材料71可以是包含多根再生纤维素纤维5的材料71的非织造片材,如前所述。即,多个基材片材72、73中的每一个都可以由包含多根再生纤维素纤维的材料1的非织造片材形成。再生纤维素纤维可以是粘胶纤维或莱赛尔或两者的组合。在其他实施方式中,本发明的材料71可以是纸质材料。即,多个基材片材72、73中的每一个都可以由包括纸的材料1的片材形成。
然而,应当理解,在一些实施方式中,设想多个基材片材72中的至少一个可以由包含多根再生纤维素纤维的材料1非织造片材形成,并且多个基材片材73中的至少一个可以由包含纸的材料片材形成。
还应当理解,在一些实施方式中,多个基材片材72、73中的至少一个可以由非再生纤维素材料和非纸材料形成。例如,多个基材片材72、73中的至少一个可以由气溶胶生成材料形成,诸如例如,但不限于,烟草材料、植物再造材料、无定形固体材料或炭纸。在一些实施方式中,非再生纤维素材料和非纸材料的基材片材73可以位于再生纤维素材料和/或纸材料72、74的外部基材片材72、74之间。
在一些实施方式中,多个基材片材72、73的总重量可以在约40 gsm至约90 gsm的范围内。在一些实施方式中,多个基材片材72、73可以具有相同的重量。例如,材料71可以包括三个基材片材72、73、74,并且基材片材72、73、74中的每一个都可以具有约15 gsm的重量。
在一些实施方式中,多个基材片材72、73、74中的至少一个可以具有与多个基材片材72、73、74中的至少另一个不同的重量。例如,材料71可以包括三个基材片材72、73、74。基材片材72、74两者可以具有约20 gsm的重量,并且另一个基材片材73可以具有约10 gsm的重量。
在一些实施方式中,其中多个基材片材73中的至少一个具有与多个基材片材72、74中的其他基材片材不同的重量,具有较低重量的基材片材可以位于具有较高重量的基材片材72、74之间。这种布置产生具有通过制造设备(未示出)的更好的运行性的材料71,因为该设备仅接触结构更强的具有更高重量的基材片材。
在一些实施方式中,多个材料片材中的一个或多个但少于全部可以包含气溶胶改性添加剂。气溶胶改性添加剂可以例如是气溶胶形成剂材料或活性物质,或气溶胶形成剂材料和活性物质两者。即,在一些实施方式中,多个基材片材中的至少一个可以包括气溶胶改性添加剂。在一些实施方式中,多个基材片材中的至少一个可以不含气溶胶改性添加剂。
在一些实施方式中,可以用气溶胶改性添加剂(诸如调味剂)、吸附剂(adsorbent)(诸如炭颗粒)、如本文定义的气溶胶形成剂材料和/或如本文定义的活性物质(诸如尼古丁)来处理片材材料中的至少一个的一个或多个部分。有利地,处理该部分中的一个或多个但少于全部可以使得该气溶胶改性剂的位置能够定位至该材料本体内的特定位置,或有助于限制其在该材料本体内的迁移。即,在一些实施方式中。
现参见图8,示出了用于气溶胶供应制品3的组件75,如图3所示。组件2由先前描述的材料71形成。组件2包括多个聚集成大致棱柱形的基材片材72、73、74。该形状可以大体上是圆柱形的。多个基材片材72、73、74中的至少一个由再生纤维素或纸形成。
通过由再生纤维素或纸的多个基材片材72、73、74形成组件75,可提高组件75的过滤效率。即,通过使用具有较低重量(gsm)的多个基材片材72、73、74,材料71可以以更均匀的方式聚集。这是由于单个基材片材72、73、74的较低强度,使得它们更加柔韧。组件75可包括由基材片材72、73、74的折叠之间的间隙形成的多个通道76。因此,组件75的通道76尺寸(即,材料71的折叠之间的间隙)的可变性较小。
通道76可变性的这种减小减少了以下的可能性:穿过组件75的路径具有比其他路径低得多的阻力。因此,气溶胶不太可能主要沿着更低阻力的路径流动。这意味着穿过该组件的流动是更均匀的并且在每个通道76中存在更大的流动体积。随着气溶胶更均匀地流动,这意味着每个通道76都具有更均匀的流经它们的气溶胶的量。因此,过滤效率得到改进,因为当使用单个更重的片材时通常不接收更大流量的组件75的区域现在可以过滤更大量的气溶胶。
本发明的本方面还提供了形成组件75的方法。该方法包括提供材料71,该材料71包括层叠在彼此上的多个基材片材72、73、74,并且将该材料聚集成棱柱形组件75。多个基材片材72、73、74中的至少一个由再生纤维素或纸形成。
现参见图9,示出了组件52的示意性截面图。在本发明的一个方面,提供了用于气溶胶供应制品的组件52。组件52可用于不可燃气溶胶供应制品3,该不可燃气溶胶供应制品3用于在不可燃气溶胶供应装置30中使用。组件52包括具有环形截面的材料本体54。环形材料本体54包括由再生纤维素形成的多根纤维5。
环形材料本体54可形成组件52的外部部分54。环形材料本体54可以纵向延伸穿过组件52。组件52可以进一步包括纵向延伸的芯部分53。外部部分54可以纵向地延伸并且围绕芯部分53。外部部分54由材料1形成,材料1包含由再生纤维素形成的多根纤维5。
图9中所示的本发明的本方面的组件52类似于图1至7中所示的组件的先前描述的方面的组件2,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留它们的术语和参考数字。此外,应当理解,先前描述的组件2的特征和组件可以结合到本方面的组件52中,反之亦然。
组件52的芯部分53可以沿着组件52的纵向轴线X的长度纵向延伸。在本实施方式中,芯部分53可以延伸组件52的长度。外部部分54可以沿组件52的纵向轴线X的长度纵向延伸。在本实施方式中,外部部分54可以延伸组件52的长度。在一些实施方式中,组件2可以具有在约4 mm至约12 mm范围内的长度。在一些实施方式中,组件2可以具有在约6 mm至约8mm范围内的长度。
外部部分54可以包括第一端表面56和相对的第二端表面57。在本实施方式中,第一端表面56可以在与组件52的近端相同的平面中延伸,并且第二端表面57可以在与组件52的远端相同的平面中延伸。在本实施方式中,第一和第二端表面56、57可以是全等的。
外部部分54可以围绕芯部分53。因此,芯部分53可以位于外部部分54的径向内侧。外部部分54由包含多根再生纤维素纤维5的材料1形成。即,如先前描述的,材料1可以被处理以形成组件52的外部部分54。形成组件52的外部部分54的材料1可以是具有或不具有纵向狭缝并具有先前讨论的实施方式的任何特征的非织造片材材料1。
在一些实施方式中,芯部分53可以包括第一材料61。第一材料61可由例如但不限于纸或再生纤维素材料形成,诸如粘胶纤维、莱赛尔、人造丝、粘胶人造丝、铜氨纤维和莫代尔。芯部分53可以采取中空管状元件62的形式。即,形成芯部分53的材料可形成为中空管状元件,诸如管62。中空管状元件62可包括腔体64。腔体64可以位于芯部分53的中心。
在一些实施方式中,中空管状元件62可具有在约0.5 mm至约3 mm范围内的壁厚。在一些实施方式中,中空管状元件62可具有在约1 mm至约2.5 mm范围内的壁厚。在一些实施方式中,中空管状元件62可具有约1.2 mm至约1.82 mm范围内的壁厚。在一些实施方式中,中空管状元件62可以具有在约1 mm至约1.5 mm范围内的壁厚。在一些实施方式中,腔体64可以具有在约2.5 mm至约5 mm范围内的直径。在一些实施方式中,腔体64可以具有在约3mm至约4.5 mm范围内的直径。
在本实施方式中,组件52的芯部分53和外部部分54可以同轴地形成。即,延伸穿过组件52的芯部分53的中心的纵向轴线可以与延伸穿过组件52的外部部分54的中心的纵向轴线重合。
在一些实施方式中,外部部分54可具有在垂直于其纵向轴线的平面中在形状上为环形的截面。因此,第一和第二端表面56、57可以具有环形截面。中空管62还可以具有在垂直于其纵向轴线的平面中在形状上为环形的截面。腔体64可以在垂直于其纵向轴线的平面中具有大体圆形的截面。然而,应当理解,在可替代的实施方式中,外部部分54、中空管状元件62和腔体64的横截面形状可以不是环形和圆形。
在一些实施方式中,芯部分53可以仅由腔体64形成。即,芯部分53可以由环形外部部分54的内表面限定的腔体64形成,并且可以省略中空管状元件62。更具体地,芯部分53可以不是由第一材料形成的,并且替代地可以由外部部分54内不存在的材料形成。
在一些实施方式中,环形材料本体54还可以由成型纸围绕。成型纸可具有大于50gsm或大于60 gsm的重量。
在一些实施方式中,组件52可以具有在约85%至约97%范围内的硬度。在一些实施方式中,组件52可以具有在约88%至约96%范围内的硬度。
在一些实施方式中,组件52的内周表面可以包括至少部分无定形固体材料层,如本文之前所描述的。部分或完整的层可以被施加至外部部分54的内周表面上。因此,无定形固体材料可以形成芯部分。可替代地,无定形固体材料可以被涂覆在芯部分53的内周表面上。
应当理解,上述组件52可以以各种方式使用于根据本发明的制品中,如图10、图11和图12中所示。例如,组件52可用作制品的过滤器元件的嘴端段,如图10所示,或者过滤器元件中的上游过滤器段,如图11所示,或者用作下游气溶胶生成组件,如图12所示。
在一些实施方式中,形成组件52的环形材料本体54可包含由再生纤维素形成的多根纤维5和粘合剂,如本文先前所述。再生纤维素纤维和粘合剂的环形材料本体54可以具有在约0.7 g/cm3至约0.9 g/cm3范围内、优选约0.8 g/cm3的堆密度。再生纤维素纤维和粘合剂的环形材料本体54的硬度对于未包裹的材料可以在约75%至约98%的范围内,而对于包裹的材料可以在约85%至约99%的范围内。围绕环形材料本体54的包裹物可具有大于约60 gsm的重量。
此外,应当理解,如先前公开的,环形材料本体54可以由彼此层叠的多个基材片材形成,如关于图7所描述的。在一些实施方式中,该多个基材片材中的每一个都可以由多根再生纤维素纤维形成。在一些实施方式中,多个基材片材中的至少一个可以由纸形成。
参见图10,示出了气溶胶供应制品10’的横截面图。气溶胶供应制品10’包括气溶胶生成材料13的棒12和过滤器元件22。过滤器元件包括由第一组件2形成的第一段和由第二组件52形成的第二段。第一组件2位于第二组件52的上游。因此,第二组件52形成气溶胶供应制品10’的嘴端部,并且第一组件2邻接气溶胶生成材料13的棒12。第一组件2可以是如关于图1至8中任一项所描述的组件2。可替代地,该第一段可以由已知的过滤器段形成。组件52可以是如关于图9所描述的组件。
参见图11,示出了气溶胶供应制品10’’的截面图。气溶胶供应制品10’’包括气溶胶生成材料13的棒12和过滤器元件22。过滤器元件包括由第一组件52形成的第一段和由第二组件2形成的第二段。第一组件52位于第二组件2的上游。因此,第二组件2形成气溶胶供应制品10’’的嘴端部,并且第一组件52邻接气溶胶生成材料13的棒12。第一组件52可以是如关于图9所描述的组件。在这种配置中,组件52可以被称为冷却段或冷却段。第二组件2可以是如关于图1至8中任一项所描述的组件2。可替代地,该第二段可以由已知的过滤器段形成。
参见图12,示出了气溶胶供应制品10’’’的截面图。气溶胶供应制品10’’’包括气溶胶生成材料13的棒12和过滤器元件22。过滤器元件22包括由如关于图1至8中任一项所描述的组件2形成的段。可替代地,该过滤器元件可以由已知的过滤器段形成。如参考图9描述的,气溶胶生成材料13的棒12由组件52形成。因此,组件52形成气溶胶供应制品10’’’的上游端。组件52可以包括当在使用期间加热时用于生成气溶胶的气溶胶形成剂材料。组件52的腔体56可以被构造成接收气溶胶供应装置(未示出)的加热元件。
现参见图13,示出了包括由材料1形成的组件91、92的气溶胶供应制品83的透视图。在本发明的一个方面,提供了用于气溶胶供应制品83的组件91、92,该组件包括材料1的本体,该材料的本体包含多根包含再生纤维素的纤维5。材料1的本体进一步包含吸附材料84。吸附材料84可以包括炭、二氧化硅、以及CR20中的至少一种。
图13中所示的本发明的本方面的组件91、92类似于图1至9中所示的组件的先前描述的方面的组件2、52,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留它们的术语和参考数字。此外,应当理解,先前描述的组件2、52的特征和组件可并入到本方面的组件91、92中,且反之亦然。
图13所示的气溶胶供应制品83可以是规则的、大号规格,即,具有在约75 mm至约91 mm范围内的长度和在约23 mm至约25 mm范围内的周长。气溶胶供应制品83可包括包裹在包裹材料87中的气溶胶生成材料86的棒85,棒85通过接装材料89纵向地连接至过滤器88。
过滤器88可以包括第一段91和第二段92。第一段91可以与本文先前描述的组件2、52相同。第一段91可以位于过滤器88的嘴端处并且可以包裹在第一成型纸93中。
第二段92可以大体与本文之前描述的组件2、52相同。第二段92可以位于过滤器88的气溶胶生成材料端处。第二段92可包含为多根再生纤维素纤维5形式的吸收(absorbant)材料,如本文先前所述,具有分散于其中的吸附材料84。第二段92可以包裹在第二成型纸94中。
吸附材料84可以包括活性炭颗粒。活性炭颗粒可以是,例如,但不限于,以30/70目尺寸提供的椰壳碳。然而,可以使用其他碳和/或尺寸。例如,可以使用直径在约0.1 mm至约1.0 mm、或约0.2 mm至约0.9 mm、或约0.2 mm至约0.8 mm、或约0.2 mm至约0.7 mm、或约0.2mm至约0.6 mm、或约0.3 mm至约0.9 mm,或约0.3 mm至约0.8 mm、或约0.3 mm至约0.7 mm、或约0.3 mm至约0.6 mm范围内的颗粒。
第二段92可以具有每毫米长度约12 mg的吸附材料84。第二段92可以具有每毫米长度约4 mg的吸收材料,即,再生纤维素纤维5。然而,在可替代的实施例中,吸附材料84的量可以是平均每mm长度从6 mg至16 mg,或每mm长度从7 mg至16 mg、8 mg至16 mg、9 mg至16 mg、10 mg至16 mg、11 mg至16 mg、12 mg至16 mg、或13 mg至16 mg范围内的任何值。吸收材料(即,再生纤维素纤维5)的量可以是平均每mm长度约1.5 mg至约8 mg、或1.5 mg至7mg、1.5 mg至6 mg、1.5 mg至5 mg、或1.5 mg至4 mg。上文给出的范围中的每一个都可用于规则规格的过滤器88,即,具有约23 mm至25 mm的周长。
已发现,这些参数使得过滤器88对于消费者可接受的气溶胶供应制品83能够表现出期望的压降和硬度水平,同时相比已知的过滤器,增加过滤器88中的吸附材料84或其他颗粒添加剂的水平。
由过滤器88的组件92中每mm吸附剂量的增加所引起的压降和/或硬度百分比的增加,可以通过减少每mm吸收剂(即,再生纤维素纤维5)量来抵消。而且,由过滤器88的组件92中每mm吸收剂的量的增加引起的压降和/或硬度百分比的增加可以通过减少每mm吸附材料84的量来抵消。特别地,本发明人已经发现,对于规则规格的气溶胶供应制品83,每mm长度的吸附材料84的量Cw(以mg计)以及对于规则规格的气溶胶供应制品83,每mm长度的吸收材料(即再生纤维素纤维5)的量Tw(以mg计)可以根据以下范围来确定:
10 ≤(Cw+Tw)≤ 20,
这些值使得过滤器88的组件92能够展现适当的过滤器压降和硬度水平,如之前本文讨论的那些。
如果对于规则周长气溶胶供应制品83,每mm长度的吸附材料84的量和吸收材料的量(以mg计)落入以下范围内,能够获得特别的优势:
11 ≤(Cw+Tw)≤ 18,
或更具体地在以下范围内:
12 ≤(Cw+Tw)≤ 17,
对于规则周长气溶胶供应制品,使用每mm长度的吸附剂和吸收剂重量(以mg计)在其他范围内也可以实现优势,包括10 ≤(Cw+Tw)≤ 19、10 ≤(Cw+Tw)≤ 18、10 ≤(Cw+Tw)≤17、11 ≤(Cw+Tw)≤ 20、12 ≤(Cw+Tw)≤ 20、13 ≤(Cw+Tw)≤ 20和14 ≤(Cw+Tw)≤ 20。
除了每mm的选择的吸附材料84和吸收剂重量落入以上范围内之外,吸附材料84和吸收剂重量Cw、Tw中的至少一个可以大于最低水平。例如,在本发明的一些实施方式中,吸收剂水平可以等于或大于约1.5 mg/mm。例如,在本发明的一些实施方式中,吸附材料84的水平可以等于或大于6 mg/mm。两个最低水平适用于约23 mm至约25 mm的规则周长的气溶胶供应制品84。
上述范围也可应用于除吸附剂以外的颗粒添加剂,诸如某些风味剂。
第二段92可使用过滤器制造设备制造,诸如来自德国的Hauni Maschinenbau AG的Turmalin设备。
在其中,每mm吸收剂重量小于3.5 mg/mm和/或每mm吸附材料84重量小于9 mg/mm(两者均用于规则周长气溶胶供应制品83)的情况下,和/或每mm吸附材料84和吸收剂组合重量在上述范围的下限,例如12 mg/mm或更低的情况下,发明人已经确定,由这些低重量引起的硬度降低可以通过使用以下来抵消,例如,围绕该组件的更刚性的成型纸和/或更刚性的接装材料。例如,成型纸和/或接装材料可以具有大于30 g/m2、大于40 g/m2、大于50 g/m2、大于60 g/m2、大于70 g/m2、或大于80 g/m2的基重。可替代地,可以使用多层成型纸和/或接装材料。
已知的过滤器(包含分散在根据所需段长度切割的连续乙酸纤维素丝束中的碳颗粒)在规则规格中通常具有5 mg/mm的碳负载量上限,以便将压降保持在消费者所期望的水平。较高的负载量可能导致压降过高。如果希望具有更高的负载量,则通常必须使用空腔三重过滤器(cavity triple filter,空腔三段式滤嘴),该空腔三重过滤器具有嘴端和气溶胶生成材料端乙酸纤维素丝束段,在它们之间具有碳填充的腔体。此类腔体过滤器导致对于给定的纤维长度去除一定量的乙酸纤维素,并且因此这可以例如对过滤和苯酚敏感性的特定方面具有负面影响。因此,能够增加添加剂的负载量而不引起过大的压降并且不去除再生纤维素纤维的过滤材料具有明显优势。
本发明人已认识到,通过使用随机取向的离散短长度再生纤维素纤维来形成使用过滤器制造设备(诸如Turmalin)制造的组件82(诸如过滤器段92),并且通过选择吸附材料84的量在平均每mm约6 mg至约16 mg的范围内,吸收剂(即再生纤维素纤维5)的量为平均约1.5 mg至约8 mg/mm(或在先前概述的其他范围和限制内),对于规则的周长气溶胶供应制品83,可以提供改进的过滤器组件92,同时保持可接受的压降和过滤器硬度参数。
参见图14,是用于制造过滤器的组件制造设备100(诸如,Turmalin设备)的示意图。在组件制造设备100中形成的组件可以用作过滤器段。参照图14,将多根再生纤维素纤维5的源101供应至包括多个模块102-106的过滤器制造设备。进料器模块102接收再生纤维素纤维5的供应,在将再生纤维素纤维丝束供应至设备100的实施方式中,将其送入切割器和随机器23中。切割器和随机器23可如前所述将再生纤维素纤维5切割成短纤长度。在将包含多根经水刺或湿法成网的再生纤维素纤维5的材料1供应至设备100的实施方式中,可省略切割器和随机器23。过滤成带器(filter bander,过滤器成带器)104包括真空带,再生纤维素纤维5设置在该真空带上。将其进料至成棒器105中,用于将再生纤维素纤维5的带形成为用成型纸包裹的棒。最后,组件切割器106用于将棒切割成期望长度的组件。
过滤成带器104可包括梳理单元和多个料斗,该梳理单元将材料1分配到真空带上,该多个料斗用于施加例如颗粒或附加纤维形式的添加剂。还可以有回加系统(add-backsystem,再添加系统),如果需要,该回加系统可用于将第三添加剂进料至再生纤维素纤维5的带中。回加系统可替代地用于将任何松散切割的过滤器材料进料回至进料器模块102中以减少浪费。过滤成带器104可包括计量辊(metering roller,定量辊),该计量辊可调节以允许控制添加剂负载量并确保再生纤维素纤维带的均匀性。过滤成带器24还可包括喷射插入器,用于使诸如风味剂的液体能够直接注入组件82中。
在使用中,Turmalin设备100可如下操作:进料器模块102将再生纤维素纤维丝束5进料到切割器和随机器103中。在使用如上所述的材料1的情况下,可省略切割器和随机器103。再生纤维素纤维5转移至过滤成带器104的梳理单元,再生纤维素纤维5从该梳理单元被抽吸到真空带上。将添加剂进料至载有再生纤维素纤维5的气流中,并且成棒器(rodformer,棒材成形器)25将带形成为连续组件92,该连续组件被过滤器成型纸所束缚。段切割器106将包含再生纤维素纤维5的连续段切割成所需长度的段。
Turmalin设备100的公认的(appreciated)优势包括:包含较高负载量的添加剂,例如碳;碳添加剂活性的保留,因为没有增塑剂诸如三乙酸甘油酯,没有炭中毒;以及更长的产品寿命。在下文中描述的由发明人产生的过滤器设计和制造发展导致进一步的优势和改进。
虽然在先前描述的实施方式中的添加剂已经被描述为可以使用吸附材料84的颗粒,特别是活性炭、其他吸附材料84、或其他添加剂。例如,吸附剂可以是离子交换树脂,诸如CR20,或其他材料,诸如沸石、硅胶、海泡石(meerschaum,海泡石烟斗)、氧化铝(活化的或未活化的)、碳质树脂、硅酸镁,包括海泡石(Sepiolite)(Mg4Si6O13(OH)2 6H2O)或其具有或不具有活性炭的组合。此外,可以使用改变通过组件84抽吸的烟雾的其他添加剂,诸如风味剂,例如薄荷醇晶体,或保湿剂颗粒。
先前已知制造包含随机取向的离散乙酸纤维素纤维的过滤器。然而,类似于常规的乙酸纤维素丝束过滤器,制造技术也可能需要使用增塑剂,例如三乙酸甘油酯,以使随机取向的纤维内粘合成牢固的结构。然而,Turmalin设备的优施是它不需要使用增塑剂。在将再生纤维素纤维丝束进料至设备的实施方式中,Turmalin设备100可在切割纤维内引起机械粘合,使得不再需要增塑剂。因此消除了由使用产品如三乙酸甘油酯引起的任何不期望的效果。
除了上述优势之外,发明人已经认识到,Turmalin设备或类似设备使得能够进行提供附加改进和优势的各种组件设计。
现参见图15,示出了气溶胶供应制品111的示意图。示出的气溶胶供应制品111类似于图13中示出的并且在此先前描述的气溶胶供应制品111。第一段91可以是如之前参照图2至图13中的任一个所描述的包含再生纤维素纤维5的段2。
第二段92可以包括包裹在第二成型纸94中的第一吸收材料113和第二吸收材料114。第二吸收材料114可以分散在第一吸收材料113内。第一吸收材料113可以包含具有在约1至约10范围内的单丝旦尼尔数的多根再生纤维素纤维5。第二吸收材料114可包含具有在约20至约30的范围内的单丝旦尼尔数的多根再生纤维素纤维5。
第二段92可以使用Turmalin设备100来制造。第二段92可通过将第一吸收材料113进料至进料器102并且经由过滤成带器104中的一个添加剂料斗添加第二吸收材料114来制造。可替代地,第一和第二吸收材料113、114的供应可以各自被提供至设备100的进料器102。
虽然第二吸收材料114先前已经描述为多根再生纤维素纤维5,但也可以使用可替代的材料。例如,第二吸收材料114的纤维可以包括聚乙烯醇(PVOH)、聚乳酸(PLA)、聚(ε-己内酯)(PCL)、聚(1,4丁二醇丁二酸酯)(poly(1-4 butanediol succinate))(PBS)、聚(己二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)、淀粉基材料、纸、脂肪族聚酯材料、以及多糖聚合物、或它们的组合。
通过使用纳米纤维材料作为催化物质的基底以增强过滤性能可实现进一步的优势。纳米纤维具有足够高的表面积与体积的比率以具有催化活性的潜力。这种纳米纤维可以使用图14的设备添加至过滤器,例如通过在过滤成带器104中的一个或多个料斗进行添加剂负载时,使得纳米纤维在过滤成带器104内计量进入气流。
图16示出了气溶胶供应制品111的示意图,该气溶胶供应制品111具有包括纳米纤维115的组件92,该纳米纤维115载有添加剂,该添加剂用于在使用时增强或实现通过气溶胶供应制品111抽吸的主流气溶胶的至少一个成分的减少。图16中示出的气溶胶供应制品111与图13中示出的气溶胶供应制品111基本上相同,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留相同的术语和参考数字。
纳米纤维115可包含负载氧化锌(ZnO)颗粒的碳纳米纤维115a,氧化锌颗粒充当催化剂115b,例如增强气溶胶中HCN的减少。在可替代的实施方式中,可以单独地或组合地使用其他纳米纤维材料和/或其他催化试剂(包括与碳和/或ZnO组合),诸如金(Au),用于减少气溶胶中的一氧化碳(CO)。纳米纤维115a可以使用先前描述的设备100作为添加剂添加到多根再生纤维素纤维5中。
纳米纤维115可以具有用于包含在组件92中的任何适合的长度,例如在1 mm和15mm之间、或从5 mm至12 mm。所使用的纳米纤维115的直径可以是从25 nm至900 nm、或从50nm至500 nm、或从100 nm至300 nm。
现参见图17,示出了包含多根再生纤维素纤维5的气溶胶供应制品111的示意图,线116延伸穿过多根再生纤维素纤维5。图17中示出的气溶胶供应制品111与图13中示出的气溶胶供应制品111基本上相同,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留相同的术语和参考数字。
可以使用线116作为载体来实现向组件82添加调味剂。线插入装置(未示出)可安装在过滤器真空带的中心部分中,其中在组件82形成时,线插入针将线携带到组件82的轴向区域中。本文所描述的涉及将线116插入到组件82中的实施方式在细(slim,细支)和超细的形式(即,低于22 mm)中是特别有利的。线11可以轴向地延伸穿过第二段92。
现参见图18,示出了包含多根再生纤维素纤维5的气溶胶供应制品111的示意图,该再生纤维素纤维具有设置在其中的胶囊形式的气溶胶改性剂释放组件117。图18中示出的气溶胶供应制品111与图13中示出的气溶胶供应制品111基本上相同,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留相同的术语和参考数字。
发明人还认识到,Turmalin设备100或类似设备可布置成允许胶囊117包含在多根再生纤维素纤维5中,同时确保胶囊内容物(诸如调味剂)的均匀分布。在一些实施方式中,胶囊117可以是微胶囊或其他封装材料。
以与关于碳负载所描述的类似的方式,有可能以较高水平添加此类材料以便递送更多调味剂。通过将胶囊117通过管导入至过滤成带器104的下游端处的再生纤维素纤维5中,可以将胶囊(无论是较大的胶囊,诸如直径在3 mm与8 mm之间的胶囊、微胶囊、或其他封装材料)推入设备100(诸如Turmalin装置)中的多根再生纤维素纤维5中。胶囊117可例如使用高压气体以与过滤成带器104的速度对应的频率吹入再生纤维素纤维5中,使得胶囊117以适当的间隔位于所得组件82、92中,并且从连续棒切割的组件82、92包含期望数量的胶囊117。可替代地,可以使用先前描述的添加剂料斗之一,以与添加剂类似的方式将微胶囊计量到过滤器带上。
具有封装的风味剂的气溶胶改性剂释放组件,在本实施方式中为胶囊117的形式,可以布置在第二段92内。简要参见图19,示出了包含多根再生纤维素纤维5的气溶胶供应制品83的示意图,该再生纤维素纤维具有设置在其中的微胶囊形式的气溶胶改性剂释放组件117。具有封装的风味剂的气溶胶改性剂释放组件,在本实施方式中为微胶囊118的形式,可以布置在第二段92内。
参见图20,示出了包含多根再生纤维素纤维5的气溶胶供应制品83的示意图,该再生纤维素纤维具有设置在其中的切碎的材料119。图20中示出的气溶胶供应制品83与图13中示出的气溶胶供应制品83基本上相同,并且因此本文将省略其详细描述。此外,类似的特征和组件将保留相同的术语和参考数字。
除了封装的风味剂之外,可以将其他形式的调味剂添加剂添加到包含多根再生纤维素纤维5的过滤器中。例如,调味剂添加剂可以以植物材料形式添加,诸如薄荷或烟草叶或其他植物叶、植物种子、或植物果皮等,如先前在本文中描述并在下文中更详细地概述的。此类添加剂可添加至设备100的成带机中的添加剂料斗,并且因此在形成过滤器带时或在形成组件时计量至再生纤维素纤维空气流中。在一些实施方式中,因为不使用增塑剂,所以可以增强从植物材料添加剂中的调味剂释放。
在一些实施方式中,切碎的材料119可包含在由多根包含再生纤维素纤维5形成的材料内。此类片材材料可以包括由植物材料诸如薄荷或薄荷醇、烟草或再造烟草形成的片材材料。本领域技术人员将认识到,所提供的清单不是限制性的,并且可以使用任何适合的片材材料。以切碎的形式使用此类材料的益处是它们可以改进材料在组件82、92内的可分散性并且还改进组件82、92的可降解性。此外,新材料的使用可以用于改进组件82、92的性能和/或改变抽吸穿过组件82、92的气溶胶的特征。
切碎的材料119可以包括由以下的纤维形成的材料:聚乙烯醇(PVOH)、聚乳酸(PLA)、聚(ε-己内酯)(PCL)、聚(1,4丁二醇丁二酸酯)(PBS)、聚(己二酸丁二醇酯-共-对苯二甲酸丁二醇酯)(PBAT)、淀粉基材料、纸、脂肪族聚酯材料、以及多糖聚合物、或它们的组合。
发明人还已经认识到对于将可降解的或另外的可替代的纤维(诸如PVOH纤维)与再生纤维素纤维5组合的潜力。PVOH通常不用于传统的过滤器制造中,因为PVOH通常不能是卷曲的。然而,将PVOH或其他非卷曲纤维与再生纤维素纤维包括在一起意味着可以克服这个问题。使用此类材料可以导致具有改进的可降解性和水溶性的组件。
在一些实施方式中,为了将PVOH或其他非卷曲纤维添加到组件中,或者将PLA或其他卷曲纤维添加到组件中,设备100的进料器模块102可以被安排成将两根原材料绳进料至切割器和随机器23中。因此,通过不首先将材料转变成片材材料,而是将材料拉直作为丝束来减少处理步骤的数量。
另外,如果省略将材料转变成丝束材料的步骤,则可以进一步减少处理步骤的数量。在此类实施方式中,进一步无需对纤维进行进料、切割或随机化。相反,原料纤维形式的材料可与直接刺入设备100中的多根再生纤维素纤维5直接混合。
在其他实施方式中,可使用上述添加剂料斗之一将非卷曲纤维或其他卷曲纤维在过滤成带器104中被计量进入再生纤维素纤维5中。
在本发明的一个方面,提供了用于气溶胶供应制品3的组件2的材料121,如图21所示。材料121包括第一多根纤维122和第二多根纤维123。第一多根纤维122由第一材料形成。第二多根纤维123由第二材料形成。第一材料不同于第二材料。
在一些实施方式中,第一多根纤维122可由再生纤维素形成。再生纤维素纤维122可以与本申请先前描述的再生纤维素纤维相同。
在一些实施方式中,第二多根纤维123可由再生纤维素形成。再生纤维素纤维122可以与本申请先前描述的再生纤维素纤维相同。然而,第一多根纤维122可由例如粘胶纤维、人造丝、粘胶人造丝和莱赛尔中的一种形成,而第二多根纤维123可由例如粘胶纤维、人造丝、粘胶人造丝和莱赛尔中的另一种形成。
在一些实施方式中,第二多根纤维123可由非再生纤维素材料形成。例如,第二多根纤维123可由乙酸纤维素、聚乳酸和纸中的至少一种形成。
材料121可以进一步包括如先前关于先前描述的实施方式的材料1和组件2所描述的任何气溶胶形成剂材料、粘合剂、增塑剂、添加剂、活性物质或组分。
此外,提供了包含材料121(如图21所示)的组件(如图2所示)。该组件可以是棒状的。此外,组件可以包括如先前关于先前描述的实施方式的组件所描述的配置中的任一个。
例如,在一些实施方式中,由材料121形成的组件2可以包括由材料121围绕的气溶胶改性剂释放组件40,如关于图6所描述的。
在一些实施方式中,由材料121形成的组件2可以由彼此层叠的多个材料121的片材形成并形成为组件,如关于图7和图8所描述的。
在一些实施方式中,由材料121形成的组件2可以包括纵向延伸的芯部分53和围绕芯部分53纵向延伸的外部部分54,其中外部部分54由材料121形成,如关于图9所描述的。
如在本文中使用的,术语“递送系统”旨在包括向用户递送至少一种物质的系统,并且包括:
可燃气溶胶供应系统,例如,香烟、小雪茄、雪茄、以及用于烟斗或用于自卷或自制香烟的烟草(无论是基于烟草、烟草衍生物、膨胀烟草、再造烟草、烟草替代物或其它可抽吸的材料);以及
从气溶胶生成材料释放化合物而不燃烧气溶胶生成材料的不可燃气溶胶供应系统,诸如电子烟、烟草加热产品和使用气溶胶生成材料的组合生成气溶胶的混合系统。
根据本公开,“可燃”气溶胶供应系统是其中气溶胶供应系统(或其组件)的成分气溶胶生成材料在使用期间燃烧或灼烧,以便于促进将至少一种物质递送给用户的气溶胶供应系统。
在一些实施方式中,递送系统是可燃气溶胶供应系统,诸如选自由香烟、小雪茄和雪茄组成的组的系统。
在一些实施方式中,本公开涉及一种用于在可燃气溶胶供应系统中使用的组件,诸如过滤器、滤棒、过滤器段、烟草棒、小塞子(spill,溢出物)、气溶胶改性剂释放组件(诸如胶囊、线或珠)、或纸(诸如成型纸、接装纸或卷烟纸)。
根据本公开,“不可燃”气溶胶供应系统是其中气溶胶供应系统(或其组件)的成分气溶胶生成材料不被燃烧或灼烧以便于促进将至少一种物质递送给用户的气溶胶供应系统。
在一些实施方式中,递送系统为不可燃气溶胶供应系统,诸如动力式不可燃气溶胶供应系统。
在一些实施方式中,不可燃气溶胶供应系统是电子香烟,也称为蒸气烟装置或电子尼古丁递送系统(END),但是应当注意,气溶胶生成材料中尼古丁的存在不是必需的。
在一些实施方式中,不可燃气溶胶供应系统是气溶胶生成材料加热系统,也称为加热不燃烧系统。这样的系统的实例是烟草加热系统。
在一些实施方式中,不可燃气溶胶供应系统是用于使用气溶胶生成材料的组合来生成气溶胶的混合系统,该气溶胶生成材料中的一种或多种可以被加热。气溶胶生成材料中的每一种均可以例如呈固体、液体或凝胶的形式,并且可以包含或可以不包含尼古丁。在一些实施方式中,混合系统包括液体或凝胶气溶胶生成材料和固体气溶胶生成材料。固体气溶胶生成材料可以包括例如烟草或非烟草产品。
通常,不可燃气溶胶供应系统可以包括不可燃气溶胶供应装置以及与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品。
在一些实施方式中,本公开涉及包括气溶胶生成材料并且被构造成与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品。这些消耗品有时在本公开中被称为制品。
在一些实施方式中,不可燃气溶胶供应系统(诸如其不可燃气溶胶供应装置)可以包括动力源和控制器。动力源可以是例如电动动力源或放热动力源。在一些实施方式中,放热动力源包括碳基体,该碳基体可以被供能以便将热量形式的功率分配到靠近放热动力源的气溶胶生成材料或热传递材料。
在一些实施方式中,不可燃气溶胶供应系统可以包括用于接收消耗品的区域、气溶胶生成器、气溶胶生成区域、壳体、嘴件、过滤器和/或气溶胶改性剂。
在一些实施方式中,用于与不可燃气溶胶供应装置一起使用的消耗品可以包括气溶胶生成材料、气溶胶生成材料存储区域、气溶胶生成材料传送组件、气溶胶生成器、气溶胶生成区域、壳体、包裹物、过滤器、嘴件和/或气溶胶改性剂。
在一些实施方式中,待递送的物质包括活性物质。
如本文中所使用的活性物质可以是生理活性材料,该生理活性材料是旨在实现或增强生理反应的材料。活性物质可以例如选自营养品、益智药、精神活性物质。活性物质可以是天然存在的或合成获得的。活性物质可以包括例如尼古丁、咖啡因、牛磺酸、咖啡碱、维生素(诸如B6或B12或C)、褪黑激素、或者其成分、衍生物或组合。活性物质可以包括烟草或另一种植物材料的一种或多种成分、衍生物或提取物。
在一个实施方式中,活性物质是法律允许的娱乐性药物。
在一些实施方式中,活性物质包括尼古丁。在一些实施方式中,活性物质包括咖啡因、褪黑激素或维生素B12。
如本文指出的,活性物质可以包括或衍生自一种或多种植物材料或其成分、衍生物或提取物。如本文中所使用的,术语“植物材料”包括衍生自植物的任何材料,包括但不限于提取物、叶、树皮、纤维、茎、根、种子、花、果实、花粉、外壳、果壳等。可替代地,该材料可以包括天然存在于植物材料中的活性化合物,其通过合成获得。该材料可以是液体、气体、固体、粉末、粉尘、压碎颗粒、细粒、小球、碎片、条带、片材等的形式。示例性植物材料是烟草、桉树、八角(star anise,星形茴香,八角茴香)、可可、茴香、柠檬草、胡椒薄荷、留兰香、路易波士茶(rooibos,洛依柏丝)、甘菊、亚麻、姜、银杏、榛子、木槿、月桂、甘草(licorice)(甘草(liquorice))、抹茶、马黛茶、橘皮、木瓜、玫瑰、鼠尾草、茶(诸如绿茶或红茶)、百里香、丁香、肉桂、咖啡、茴芹籽(aniseed)(大茴香(anise))、罗勒、月桂叶、小豆蔻、芫荽、土茴香、豆蔻(nutmeg)、牛至、红辣椒、迷迭香、藏红花、薰衣草、柠檬皮、薄荷、刺柏、接骨木花(elderflower)、香草、冬青、紫苏植物、姜黄、姜黄根粉、檀香、香菜叶、香柠檬、橙花、桃金娘、黑醋栗、缬草、西班牙甜椒、肉豆蔻(mace)、披散时钟花(damien)、墨角兰、橄榄、香蜂叶、柠檬罗勒、香葱、香芹、马鞭草、龙蒿、天竺葵、桑椹、人参、茶氨酸、苦茶碱(theacrine)、玛卡、南非醉茄、达米阿那、冠纳茶、叶绿素、猴面包树或它们的任何组合。该薄荷可以选自以下薄荷品种:野薄荷(Mentha Arventis)、栽培薄荷(Mentha c.v.)、埃及薄荷(Menthaniliaca)、胡椒薄荷(Mentha piperita)、栽培柠檬胡椒薄荷(Mentha piperita citratac.v.)、栽培胡椒薄荷(Mentha piperita c.v.)、留兰香薄荷(Mentha spicata crispa)、心叶薄荷(Mentha cardifolia)、长叶薄荷(Memtha longifolia)、凤梨薄荷(Menthasuaveolens variegata)、唇萼薄荷(Mentha pulegium)、栽培留兰香薄荷(Mentha spicatac.v.)以及圆叶薄荷(Mentha suaveolens)。
在一些实施方式中,活性物质包括或衍生自一种或多种植物材料或其成分、衍生物或提取物,并且植物材料是烟草。
在一些实施方式中,活性物质包括或衍生自一种或多种植物材料或其成分、衍生物或提取物,并且植物材料选自桉树、八角和可可。
在一些实施方式中,活性物质包括或衍生自一种或多种植物材料或其成分、衍生物或提取物,并且植物材料选自路易波士茶和茴香。
在一些实施方式中,待递送的物质包括调味剂。
如在本文中使用的,术语“调味剂”和“风味剂”是指在当地法规允许的情况下,可以用于在产品中产生成人消费者所需的味道、香味或其他躯体感觉的材料。它们可以包括天然存在的调味剂材料、植物材料、植物材料的提取物、合成获得的材料,或它们的组合(例如烟草、甘草(licorice)(甘草(liquorice))、绣球花(hydrangea)、丁香酚、日本白皮木兰叶(Japanese white bark magnolia leaf)、甘菊、胡芦巴、丁香、枫树、抹茶、薄荷醇、日本薄荷、茴芹籽(大茴香)、肉桂、姜黄、印度香料、亚洲香料、药草、冬青、樱桃、浆果、红莓、蔓越莓、桃、苹果、橙、芒果、克莱门氏小柑橘(clementine)、柠檬、酸橙、热带水果、番木瓜、大黄、葡萄、榴莲、火龙果、黄瓜、蓝莓、桑葚、柑橘类水果、杜林标酒、波旁威士忌、苏格兰威士忌、威士忌、杜松子酒、龙舌兰酒、朗姆酒、留兰香、胡椒薄荷、薰衣草、芦荟、小豆蔻、芹菜、苦豆皮、豆蔻、檀香、佛手柑、天竺葵、阿拉伯茶叶、高粱、槟榔叶、香菜、松树、蜂蜜精华、玫瑰油、香草、柠檬油、橙油、橙花、樱桃花、桂皮、香菜、干邑、茉莉、依兰树(ylang-ylang)、鼠尾草、茴香、芥末、青椒、生姜、芫荽、咖啡、来自任何种类的薄荷属植物的薄荷油、桉树、八角、可可、柠檬草、路易波士茶、亚麻、银杏叶、榛子、木槿、月桂、马黛茶、橘皮、玫瑰、茶(诸如绿茶或红茶)、百里香、刺柏、接骨木花、罗勒、月桂叶、土茴香、牛至、辣椒、迷迭香、藏红花、柠檬皮、薄荷、紫苏植物、姜黄、香菜、桃金娘、黑醋栗、缬草、西班牙甜椒、肉豆蔻、披散时钟花、墨角兰、橄榄、香蜂叶、柠檬罗勒、香葱、香芹、马鞭草、龙蒿、柠檬烯、百里酚、莰烯),风味增强剂、苦味受体位点阻断剂、感觉受体位点激活剂或刺激剂、糖和/或糖替代品(例如三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜、糖精、环己氨基磺酸盐(cyclamate)、乳糖、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨糖醇或甘露糖醇),以及其他添加剂,诸如木炭、叶绿素、矿物质、植物材料,或口气清新剂。它们可以是仿制的、合成的或天然的成分或它们的共混物。它们可以呈任何合适的形式,例如液体(诸如油)、固体(诸如粉末)、或气体。
在一些实施方式中,调味剂包括薄荷醇、留兰香和/或胡椒薄荷。在一些实施方式中,调味剂包括黄瓜、蓝莓、柑橘类水果和/或红莓的调味剂组分。在一些实施方式中,调味剂包括丁香酚。在一些实施方式中,调味剂包括从烟草提取的调味剂组分。
在一些实施方式中,除了或代替芳香或味觉神经,调味剂可以包括感觉剂(sensate,体感剂),感觉剂旨在实现通常化学诱导和由第五脑神经(三叉神经)的刺激感知的躯体感觉,并且这些可以包括提供加热、冷却、麻刺感、麻木效果的试剂。合适的热效应试剂可以是但不限于香草基乙醚,并且合适的冷却剂可以是但不限于桉树脑,WS-3。
气溶胶生成材料是例如当加热、照射或以任何其他方式供能时能够生成气溶胶的材料。气溶胶生成材料可以例如是固体、液体或半固体(诸如凝胶)的形式,该气溶胶生成材料可以包含或可以不包含活性物质和/或风味剂。
气溶胶生成材料可以包括一种或多种活性物质和/或调味剂、一种或多种气溶胶形成剂材料、以及任选地一种或多种其他功能材料。
气溶胶生成材料可包括粘合剂(诸如胶凝剂)和气溶胶形成剂材料。任选地,还可以存在待递送的物质和/或填料。任选地,还存在溶剂(诸如水),并且气溶胶生成材料的一种或多种其他组分可以溶于溶剂或可以不溶于溶剂。在一些实施方式中,气溶胶生成材料基本上不含植物材料。特别地,在一些实施方式中,气溶胶生成材料基本上不含烟草。
气溶胶生成材料可包括气溶胶生成膜或是气溶胶生成膜的形式。气溶胶生成膜可以包括粘合剂(诸如胶凝剂)和气溶胶形成剂材料。任选地,还可以存在待递送的物质和/或填料。气溶胶生成膜可以基本上不含植物材料。特别地,在一些实施方式中,气溶胶生成材料基本上不含烟草。
气溶胶生成膜可以具有约0.015 mm至约1 mm的厚度。例如,厚度可在约0.05 mm、0.1 mm或0.15 mm至约0.5 mm或0.3 mm的范围内。
气溶胶生成膜可以是连续的。例如,膜可以包括或可以是连续的材料片材。该片材可以是包裹物的形式,片材可以聚集起来形成聚集的片材,或者可以切碎形成切碎的片材。切碎的片材可以包括气溶胶生成材料的一个或多个股或条带。
气溶胶生成膜可以是不连续的。例如,气溶胶生成膜可以包括气溶胶生成材料的一个或多个离散部分或区域,诸如可以支撑在支撑件上的点、条带或线。在这样的实施方式中,支撑件可以是平面的或非平面的。
气溶胶生成膜可以通过以下方式来形成:将粘合剂(诸如胶凝剂)与溶剂(诸如水)、气溶胶形成剂材料以及一种或多种其他组分(诸如待递送的一种或多种物质)组合以形成浆料,并且然后加热浆料以使至少一些溶剂挥发以形成气溶胶生成膜。
可以加热浆料以移除至少约60 wt%、70 wt%、80 wt%、85 wt%或90 wt%的溶剂。
气溶胶生成材料可以包括或可以是“无定形固体”。在一些实施方式中,气溶胶生成材料包括气溶胶生成膜,该气溶胶生成膜是无定形固体。无定形固体可以是“整体固体(monolithic solid)”。无定形固体可以是基本上非纤维的。在一些实施方式中,无定形固体可以是干燥的凝胶。无定形固体是可以在其内部保留一些流体(诸如液体)的固体材料。在一些实施方式中,无定形固体可以例如包括从约50 wt%、60 wt%或70 wt%的无定形固体至约90 wt%、95 wt%或100 wt%的无定形固体。
无定形固体可以基本上不含植物材料。无定形固体可以基本上不含烟草。
气溶胶形成剂材料可以包括能够形成气溶胶的一种或多种成分。在一些实施方式中,气溶胶形成剂材料可以包含甘油、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1,3-丁二醇、赤藓糖醇、内消旋赤藓糖醇、香草酸乙酯、月桂酸乙酯、辛二酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、三乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯混合物、苯甲酸苄酯、苯乙酸苄酯、三丁酸甘油酯、乙酸月桂酯、月桂酸、肉豆蔻酸和碳酸丙烯酯中的一种或多种。
一种或多种其他功能材料可以包括pH调节剂、着色剂、防腐剂、粘合剂、填料、稳定剂、和/或抗氧化剂中的一种或多种。
材料可以存在于支撑件上或支撑件中,以形成基体。支撑件可以例如是或可以包括纸、卡纸、纸板、硬纸板、再造材料、塑料材料、陶瓷材料、复合材料、玻璃、金属或金属合金。在一些实施方式中,支撑件包括感受器。在一些实施方式中,感受器嵌入在材料内。在一些可替代的实施方式中,感受器位于材料的一侧或任一侧上。
消耗品是包括气溶胶生成材料或由气溶胶生成材料组成的制品,该气溶胶生成材料的部分或全部旨在使用期间由用户消耗。消耗品可以包括一个或多个其他组件,诸如气溶胶生成材料储存区域、气溶胶生成材料传送组件、气溶胶生成区域、壳体、包裹物、嘴件、过滤器和/或气溶胶改性剂。消耗品还可以包括气溶胶生成器,诸如加热器,气溶胶生成器在使用时释放热量以使气溶胶生成材料生成气溶胶。例如,加热器可以包括可燃材料、能通过电传导加热的材料或感受器。
感受器是可通过利用变化的磁场(诸如,交变磁场)的穿透而加热的材料。感受器可以是导电材料,使得感受器利用变化的磁场的穿透引起加热材料的感应加热。加热材料可以是磁性材料,使得加热材料利用变化的磁场的穿透引起加热材料的磁滞加热。感受器可以兼具导电性和磁性,使得感受器能通过两种加热机制加热。在本文中,被构造成生成变化的磁场的装置被称为磁场生成器。
气溶胶改性剂是通常位于气溶胶生成区域下游的物质,该物质被构造成例如通过改变气溶胶的味道、风味、酸度或另一特性来使所生成的气溶胶改性。气溶胶改性剂可以设置在气溶胶改性剂释放组件中,该释放组件能操作以选择性地释放气溶胶改性剂。
例如,气溶胶改性剂可以是添加剂或吸附剂。例如,气溶胶改性剂可以包括风味剂、着色剂、水和碳吸附剂中的一种或多种。例如,气溶胶改性剂可以是固体、液体或凝胶。气溶胶改性剂可以是粉末、线或颗粒形式。气溶胶改性剂可以不含过滤材料。
气溶胶生成器是被构造成使得从气溶胶生成材料生成气溶胶的装置。在一些实施方式中,气溶胶生成器是加热器,该加热器被配置成使气溶胶生成材料经受热能,以便从气溶胶生成材料释放一种或多种挥发物以形成气溶胶。在一些实施方式中,气溶胶生成器被构造成使得在不加热的情况下从气溶胶生成材料生成气溶胶。例如,气溶胶生成器可被构造成使气溶胶生成材料经受振动、增加的压力或静电能量中的一种或多种。
应当理解,本文描述的优势、实施方式、实例、功能、特征、结构、和/或其他方面不应被认为是对如权利要求所限定的本发明的范围的限制或对权利要求的等同物的限制,并且在不脱离所要求保护的发明的范围的情况下,可以利用其他实施方式并且可以进行修改。除本文中具体描述的那些之外,本发明的各个实施方式可以适当地包括所公开的元件、组件、特征、部分、步骤、装置等的适当组合,由所公开的元件、组件、特征、部分、步骤、装置等的适当组合组成,或基本上由所公开的元件、组件、特征、部分、步骤、装置等的适当组合组成。另外,本公开可以包括当前未要求保护但将来可能要求保护的其他发明。

Claims (44)

1.一种用于在气溶胶供应制品中使用或在气溶胶供应制品中作为组件使用的材料,所述材料包括:
包含再生纤维素的多根纤维,
其中,所述材料具有在约0.1 g/cm3至约0.4 g/cm3范围内的堆密度。
2.根据权利要求1所述的材料,其中,所述材料具有在约0.1 g/cm3至约0.3 g/cm3范围内的堆密度。
3.根据权利要求1或2所述的材料,其中,所述多根纤维是不连续的,任选地其中,所述多根纤维为水刺的。
4.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,所述多根纤维具有在约1 dpf和约30dpf之间的范围内的单丝旦尼尔数。
5.根据权利要求4所述的材料,其中,所述多根纤维具有在约1 dpf和约20 dpf之间的范围内的单丝旦尼尔数。
6.根据权利要求5所述的材料,其中,所述多根纤维具有在约1 dpf至约10 dpf范围内的单丝旦尼尔数。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的材料,其中,所述多根纤维由再生纤维素组成并且所述多根纤维占所述材料中包含的纤维的按重量计90%和100%之间。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的材料,其中,所述多根纤维包含第一多根再生纤维素纤维和第二多根再生纤维素纤维,其中,所述第一多根再生纤维素纤维具有大于所述第二多根再生纤维素纤维的单丝旦尼尔数,任选地其中,所述第一多根再生纤维素纤维具有在约10 dpf至约30 dpf范围内的单丝旦尼尔数,并且所述第二多根再生纤维素纤维具有在约1 dpf至约10 dpf范围内的单丝旦尼尔数。
9.根据权利要求8所述的材料,其中,多根纤维包含按重量计在约60%至约90%范围内的所述第一多根再生纤维素纤维和按重量计在约10%至40%范围内的所述第二多根再生纤维素纤维。
10.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,所述多根纤维具有在约30 mm至约60 mm范围内的纤维长度。
11.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,每根丝的横截面的最大尺寸大于10um。
12.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,所述材料是卷曲的。
13.根据权利要求12所述的材料,其中,所述材料具有在约1 um至约800 um范围内的卷曲深度。
14.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,所述材料为片材的形式或长形材料本体的形式。
15.根据权利要求14所述的材料,其中,所述材料为具有30至150 g/m2、30至120 g/m2或40至100 g/m2的重量的片材的形式。
16.根据权利要求14或15所述的材料,其中,所述材料为具有在60和500 µm之间或在150和350 µm之间的厚度的片材的形式。
17.根据权利要求14、15或16所述的材料,其中,所述材料为具有0.2至0.3 g/cm3或0.22至0.28 g/cm3的堆密度的片材的形式。
18.根据权利要求14至17中任一项所述的材料,其中,所述材料为聚集以形成棒状元件的非织造片材的形式,任选地其中,当聚集以形成所述棒状元件时,所述非织造片材是非卷曲的且非打褶的。
19.根据权利要求14至18中任一项所述的材料,其中,所述材料为聚集以形成棒状元件的多个非织造片材的形式,任选地其中,当聚集以形成所述棒状元件时,所述多个非织造片材是非卷曲的且非打褶的。
20.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,材料为非织造片材的形式。
21.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,所述材料为打褶的非织造片材的形式。
22.根据权利要求20所述的材料,其中,所述非织造片材为非打褶的非织造片材的形式。
23.根据权利要求20至22中任一项所述的材料,其中,所述非织造片材具有在约5 mm至约200 mm范围内、任选地在约50 mm至约200 mm范围内、任选地在约50 mm至约120 mm范围内的宽度。
24.根据权利要求14所述的材料,其中,所述材料为具有0.1至0.3 g/cm3或0.14至0.22g/cm3的堆密度的长形材料本体的形式。
25.根据权利要求24所述的材料,其中,所述长形材料本体包含所述多根纤维,所述多根纤维从所述本体的第一端纵向延伸穿过所述本体至所述本体的第二端。
26.根据权利要求14、24或25所述的材料,其中,所述长形材料本体包括棒状元件,所述棒状元件具有在约16 mm和约25 mm之间、或在约18 mm和约23 mm之间的周长。
27.根据前述权利要求中任一项所述的材料,进一步包含增塑剂。
28.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,多根再生纤维素纤维包括粘胶纤维、莱赛尔、人造丝、粘胶人造丝、铜氨纤维和莫代尔中的至少一种。
29.根据权利要求28所述的材料,其中,所述多根再生纤维素纤维由莱赛尔纤维组成并且是在所述材料内包含的仅有的纤维。
30.根据权利要求28所述的材料,其中,所述多根再生纤维素纤维由粘胶纤维组成并且是在所述材料内包含的仅有的纤维。
31.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,所述材料包括基于干重计算的约5至约60 wt%的气溶胶形成剂材料、或基于干重计算的在约15和约50 wt%之间的气溶胶形成剂。
32.根据前述权利要求中任一项所述的材料,其中,所述材料包括活性物质和/或调味剂。
33.一种用于在气溶胶供应制品中使用的组件,所述组件包含根据前述权利要求中任一项所述的材料。
34.根据权利要求33所述的组件,其中,所述组件是棒状的。
35.根据权利要求34所述的组件,其中,棒状组件具有约80%或更高的硬度。
36.根据权利要求33至35中任一项所述的组件,其中,所述组件表现出在每mm组件长度约1 mmWG至每mm组件长度约6.5 mmWG的范围内的压降。
37.根据权利要求33至36中任一项所述的组件,其中,所述组件是过滤器段。
38.根据权利要求33至37中任一项所述的组件,其中,所述组件是气溶胶生成段。
39.一种气溶胶供应制品,包括根据权利要求33至38中任一项所述的组件。
40.根据权利要求39所述的气溶胶供应制品,其中,所述制品是用于在不可燃气溶胶供应系统中使用的制品。
41.一种气溶胶供应系统,包括根据权利要求39或40所述的气溶胶供应制品以及不可燃气溶胶供应装置。
42.一种用于形成适合用作气溶胶供应制品中的组件的材料的方法,所述方法包括:
提供包含再生纤维素的多根纤维;以及
处理所述多根纤维以提供适合用作用于气溶胶供应制品的组件的材料,其中,所述材料具有在约0.1 g/cm3至约0.4 g/cm3范围内的堆密度。
43.根据权利要求42所述的方法,其中,提供多根纤维包括以丝束形式提供多根连续纤维,并且其中,处理所述多根纤维包括聚集所述多根纤维以形成长形材料本体。
44.根据权利要求42所述的方法,其中,提供多根纤维包括以片材形式提供多根纤维,并且其中,处理所述多根纤维包括聚集所述片材以形成长形材料本体。
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