CN1523028A - 一种新型的膦酸酯－核苷酸化合物 - Google Patents

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CN1523028A
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田镇华
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SHANGHAI SHUMENG CHEMICAL SCI-TECH Co Ltd
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Abstract

本发明涉及化学领域，尤其是一种新型膦酸酯－核苷酸化合物及其盐类、水合物和其溶剂合物。其主要技术特征是它们的结构式为：式中：R1、R2可为H或烷基，所述烷基可为C1－C6的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基等；X1、X2可分别为O、NH、S等。这些化合物、其盐类、水合物、溶剂合物或制剂，具有广谱的、高的抗病毒活性，特别是对拉米夫定抵抗的HBV感染有效，它们对机体有良好的安全性，同时，又具有很高的口服吸收性。它们可用作治疗乙型肝炎、人免疫缺陷综合症、疱疹等疾病的抗病毒药物，也可作为抗肿瘤药物。

Description

一种新型的膦酸酯-核苷酸化合物
本发明涉及化学领域，尤其是一种新型膦酸酯-核苷酸化合物，特别涉及具有抗病毒活性的、用作医药的膦酸酯-核苷酸化合物、其盐类、水合物或其溶剂合物，以及它们的药物组合物。
目前，HBV感染是人类健康的一大威胁，与严重的肝脏疾病有必然的联系，包括肝硬化和肝细胞癌。全世界有超过20亿人口感染HBV，约占世界总人口的1/3。其中，3亿5千万人是慢性病毒携带者，且有约1/4的人死于HBV感染。为此，发明一种具有较强的抗病毒活性且对正常细胞的生长无抑制作用的药物，用于治疗HBV感染及其它疾病，将会为人类的健康作出巨大的贡献。虽然拉米夫定(3TC)可用来治疗HBV感染，但它有抗药性和低血清转化率。而9-(2-膦酰甲氧基)乙基腺嘌呤PMEA、9-(2-膦酰甲氧基)丙基腺嘌呤PMPA、9-(2-膦酰甲氧基)乙基-2，6-二氨基嘌呤PMDAP等膦酸酯—核苷酸化合物，由于口服不能吸收，为发挥药效而达到必要的血药浓度，只能用静脉和肌肉注射等非经口给药方式。这对于非住院患者或需长期治疗的患者来说是困难的。
本发明的目的是为克服上述问题，提供一种新的膦酸酯-核苷酸化合物，它们具有高的抗病毒活性，特别是对拉米夫定抵抗的HBV感染有效，它们对机体有良好的安全性，同时，又具有很高的口服吸收性。
本发明所提供的技术方案是：新型化合物包括下面通式(I)所示的膦酸酯-核苷酸化合物、其盐类、水合物或其溶剂合物，和含这类化合物的药物组合物，它们可用作抗病毒药物。
Figure A0311544500031
式中：R1、R2可为H或烷基，所述烷基可为C1-C6的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基等，R1、R2可以相同也可以不同。X1、X2可分别为O、NH、S等，X1、X2可以相同也可以不同。
上述通式(I)所示的膦酸酯核苷酸化合物可形成药用盐。例如当有酸性基团存在时，这种盐可为锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐等金属盐，铵盐、甲胺盐、二甲胺盐、三甲胺盐、二环己胺盐等胺盐；当有碱性基团存在时，可形成盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等无机酸盐，或形成如甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、乙酸盐、丙酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、杏仁酸盐、桂皮酸盐、乳酸盐等有机酸盐。
上述通式(I)所示的膦酸酯核苷酸化合物或其盐，可以以水合物或溶剂合物形式存在，形成溶剂合物的溶剂例如有甲醇，乙醇，异丙醇，丙酮、乙酸乙酯，二氯甲烷等。
本发明产品具有广谱的、高的抗病毒活性，如抗乙型肝炎病毒HBV、免疫缺陷病毒(人免疫缺陷病毒HIV、猿免疫缺陷病毒SIV、猫免疫缺陷病毒FIV等)、疱疹病毒(单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、细胞巨化病毒等)、劳舍尔氏鼠白血病病毒(R-MuLV)、鼠细胞巨化病毒(MCMV)、痘病毒、腺病毒等。特别是对拉米夫定抵抗的HBV感染有效，它们对机体有良好的安全性，同时，又具有很高的口服吸收性。它们可用作治疗乙型肝炎、人免疫缺陷综合症、疱疹等疾病的抗病毒药物，也可作为抗肿瘤药物。
本发明膦酸酯核苷酸化合物的具体实例列于表-1中。表中Me为甲基，Et为乙基，n-Pr为正丙基，i-Pr为异丙基，c-Pr为环丙基，n-Bu为正丁基，i-Bu为异丁基，s-Bu为仲丁基，t-Bu为叔丁基，n-Pen为正戊基，n-Hex为正己基，o-表示邻位，p-表示对位等等。
                  表-1
化合物序号  R1  R2  X1  X2
 1  H  H  O  O
 2  Me  H  O  O
 3  Et  H  O  O
 4  n-Pr  H  O  O
 5  i-Pr  H  O  O
 6  c-Pr  H  O  O
 7  n-Bu  H  O  O
 8  i-Bu  H  O  O
 9  s-Bu  H  O  O
 10  t-Bu  H  O  O
 11  n-Pen  H  O  O
 12  n-Hex  H  O  O
 13  H  Me  O  O
 14  Me  Me  O  O
 15  Et  Me  O  O
 16  n-Pr  Me  O  O
 17  i-Pr  Me  O  O
 18  c-Pr  Me  O  O
 19  n-Bu  Me  O  O
 20  i-Bu  Me  O  O
 21  s-Bu  Me  O  O
 22  t-Bu  Me  O  O
 23  n-Pen  Me  O  O
 24  n-Hex  Me  O  O
 25  H  Et  O  O
 26  Me  Et  O  O
 27  Et  Et  O  O
 28  n-Pr  Et  O  O
 29  i-Pr  Et  O  O
 30  c-Pr  Et  O  O
 31  n-Bu  Et  O  O
 32  i-Bu  Et  O  O
 33  s-Bu  Et  O  O
 34  t-Bu  Et  O  O
 35  n-Pen  Et  O  O
 36  n-Hex  Et  O  O
 37  H  n-Pr  O  O
 38  Me  n-Pr  O  O
 39  Et  n-Pr  O  O
 40  n-Pr  n-Pr  O  O
 41  i-Pr  n-Pr  O  O
 42  c-Pr  n-Pr  O  O
 43  n-Bu  n-Pr  O  O
 44  i-Bu  n-Pr  O  O
 45  s-Bu  n-Pr  O  O
 46  t-Bu  n-Pr  O  O
 47  n-Pen  n-Pr  O  O
 48  n-Hex  n-Pr  O  O
 49  H  i-Pr  O  O
 50  Me  i-Pr  O  O
 51  Et  i-Pr  O  O
 52  n-Pr  i-Pr  O  O
 53  i-Pr  i-Pr  O  O
 54  c-Pr  i-Pr  O  O
 55  n-Bu  i-Pr  O  O
 56  i-Bu  i-Pr  O  O
 57  s-Bu  i-Pr  O  O
 58  t-Bu  i-Pr  O  O
 59  n-Pen  i-Pr  O  O
 60  n-Hex  i-Pr  O  O
 61  H  c-Pr  O  O
 62  Me  c-Pr  O  O
 63  Et  c-Pr  O  O
 64  n-Pr  c-Pr  O  O
 65  i-Pr  c-Pr  O  O
 66  c-Pr  c-Pr  O  O
 67  n-Bu  c-Pr  O  O
 68  i-Bu  c-Pr  O  O
 69  s-Bu  c-Pr  O  O
 70  t-Bu  c-Pr  O  O
 71  n-Pen  c-Pr  O  O
 72  n-Hex  c-Pr  O  O
 73  H  n-Bu  O  O
 74  Me  n-Bu  O  O
 75  Et  n-Bu  O  O
 76  n-Pr  n-Bu  O  O
 77  i-Pr  n-Bu  O  O
 78  c-Pr  n-Bu  O  O
 79  n-Bu  n-Bu  O  O
 80  i-Bu  n-Bu  O  O
 81  s-Bu  n-Bu  O  O
 82  t-Bu  n-Bu  O  O
 83  n-Pen  n-Bu  O  O
 84  n-Hex  n-Bu  O  O
 85  H  i-Bu  O  O
 86  Me  i-Bu  O  O
 87  Et  i-Bu  O  O
 88  n-Pr  i-Bu  O  O
 89  i-Pr  i-Bu  O  O
 90  c-Pr  i-Bu  O  O
 91  n-Bu  i-Bu  O  O
 92  i-Bu  i-Bu  O  O
 93  s-Bu  i-Bu  O  O
 94  t-Bu  i-Bu  O  O
 95  n-Pen  i-Bu  O  O
 96  n-Hex  i-Bu  O  O
 97  H  s-Bu  O  O
 98  Me  s-Bu  O  O
 99  Et  s-Bu  O  O
 100  n-Pr  s-Bu  O  O
 101  i-Pr  s-Bu  O  O
 102  c-Pr  s-Bu  O  O
 103  n-Bu  s-Bu  O  O
 103  i-Bu  s-Bu  O  O
 105  s-Bu  s-Bu  O  O
 106  t-Bu  s-Bu  O  O
 107  n-Pen  s-Bu  O  O
 108  n-Hex  s-Bu  O  O
 109  H  t-Bu  O  O
 110  Me  t-Bu  O  O
 111  Et  t-Bu  O  O
 112  n-Pr  t-Bu  O  O
 113  i-Pr  t-Bu  O  O
 114  c-Pr  t-Bu  O  O
 115  n-Bu  t-Bu  O  O
 116  i-Bu  t-Bu  O  O
 117  s-Bu  t-Bu  O  O
 118  t-Bu  t-Bu  O  O
 119  n-Pen  t-Bu  O  O
 120  n-Hex  t-Bu  O  O
 121  H  n-Pen  O  O
  122   Me   n-Pen   O   O
  123   Et   n-Pen   O   O
  124   n-Pr   n-Pen   O   O
  125   i-Pr   n-Pen   O   O
  126   c-Pr   n-Pen   O   O
  127   n-Bu   n-Pen   O   O
  128   i-Bu   n-Pen   O   O
  129   s-Bu   n-Pen   O   O
  130   t-Bu   n-Pen   O   O
  131   n-Pen   n-Pen   O   O
  132   n-Hex   n-Pen   O   O
  133   H   n-Hex   O   O
  134   Me   n-Hex   O   O
  135   Et   n-Hex   O   O
  136   n-Pr   n-Hex   O   O
  137   i-Pr   n-Hex   O   O
  138   c-Pr   n-Hex   O   O
  139   n-Bu   n-Hex   O   O
  140   i-Bu   n-Hex   O   O
  141   s-Bu   n-Hex   O   O
  142   t-Bu   n-Hex   O   O
  143   n-Pen   n-Hex   O   O
  144   n-Hex   n-Hex   O   O
  145   H   H   NH   O
  146   Me   H   NH   O
  147   Et   H   NH   O
  148   n-Pr   H   NH   O
  149   i-Pr   H   NH   O
  150   c-Pr   H   NH   O
  151   n-Bu   H   NH   O
  152   i-Bu   H   NH   O
  153   s-Bu   H   NH   O
  154   t-Bu   H   NH   O
  155   n-Pen   H   NH   O
  156   n-Hex   H   NH   O
  157   H   Me   NH   O
  158   Me   Me   NH   O
  159   Et   Me   NH   O
  160   n-Pr   Me   NH   O
  161   i-Pr   Me   NH   O
  162   c-Pr   Me   NH   O
  163   n-Bu   Me   NH   O
  164   i-Bu   Me   NH   O
  165   s-Bu   Me   NH   O
  166   t-Bu   Me   NH   O
  167   n-Pen   Me   NH   O
  168   n-Hex   Me   NH   O
  169   H   Et   NH   O
 170   Me   Et   NH  O
 171   Et   Et   NH  O
 172   n-Pr   Et   NH  O
 173   i-Pr   Et   NH  O
 174   c-Pr   Et   NH  O
 175   n-Bu   Et   NH  O
 176   i-Bu   Et   NH  O
 177   s-Bu   Et   NH  O
 178   t-Bu   Et   NH  O
 179   n-Pen   Et   NH  O
 180   n-Hex   Et   NH  O
 181   H   n-Pr   NH  O
 182   Me   n-Pr   NH  O
 183   Et   n-Pr   NH  O
 184   n-Pr   n-Pr   NH  O
 185   i-Pr   n-Pr   NH  O
 186   c-Pr   n-Pr   NH  O
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 192   n-Hex   n-Pr   NH  O
 193   H   i-Pr   NH  O
 194   Me   i-Pr   NH  O
 195   Et   i-Pr   NH  O
 196   n-Pr   i-Pr   NH  O
 197   i-Pr   i-Pr   NH  O
 198   c-Pr   i-Pr   NH  O
 199   n-Bu   i-Pr   NH  O
 200   i-Bu   i-Pr   NH  O
 201   s-Bu   i-Pr   NH  O
 202   t-Bu   i-Pr   NH  O
 203   n-Pen   i-Pr   NH  O
 204   n-Hex   i-Pr   NH  O
 205   H   c-Pr   NH  O
 206   Me   c-Pr   NH  O
 207   Et   c-Pr   NH  O
 208   n-Pr   c-Pr   NH  O
 209   i-Pr   c-Pr   NH  O
 210   c-Pr   c-Pr   NH  O
 211   n-Bu   c-Pr   NH  O
 212   i-Bu   c-Pr   NH  O
 213   s-Bu   c-Pr   NH  O
 214   t-Bu   c-Pr   NH  O
 215   n-Pen   c-Pr   NH  O
 216   n-Hex   c-Pr   NH  O
 217   H   n-Bu   NH  O
 218  Me  n-Bu  NH  O
 219  Et  n-Bu  NH  O
 220  n-Pr  n-Bu  NH  O
 221  i-Pr  n-Bu  NH  O
 222  c-Pr  n-Bu  NH  O
 223  n-Bu  n-Bu  NH  O
 224  i-Bu  n-Bu  NH  O
 225  s-Bu  n-Bu  NH  O
 226  t-Bu  n-Bu  NH  O
 227  n-Pen  n-Bu  NH  O
 228  n-Hex  n-Bu  NH  O
 229  H  i-Bu  NH  O
 230  Me  i-Bu  NH  O
 231  Et  i-Bu  NH  O
 232  n-Pr  i-Bu  NH  O
 233  i-Pr  i-Bu  NH  O
 234  c-Pr  i-Bu  NH  O
 235  n-Bu  i-Bu  NH  O
 236  i-Bu  i-Bu  NH  O
 237  s-Bu  i-Bu  NH  O
 238  t-Bu  i-Bu  NH  O
 239  n-Pen  i-Bu  NH  O
 240  n-Hex  i-Bu  NH  O
 241  H  s-Bu  NH  O
 242  Me  s-Bu  NH  O
 243  Et  s-Bu  NH  O
 244  n-Pr  s-Bu  NH  O
 245  i-Pr  s-Bu  NH  O
 246  c-Pr  s-Bu  NH  O
 247  n-Bu  s-Bu  NH  O
 248  i-Bu  s-Bu  NH  O
 249  s-Bu  s-Bu  NH  O
 250  t-Bu  s-Bu  NH  O
 251  n-Pen  s-Bu  NH  O
 252  n-Hex  s-Bu  NH  O
 253  H  t-Bu  NH  O
 254  Me  t-Bu  NH  O
 255  Et  t-Bu  NH  O
 256  n-Pr  t-Bu  NH  O
 257  i-Pr  t-Bu  NH  O
 258  c-Pr  t-Bu  NH  O
 259  n-Bu  t-Bu  NH  O
 260  i-Bu  t-Bu  NH  O
 261  s-Bu  t-Bu  NH  O
 262  t-Bu  t-Bu  NH  O
 263  n-Pen  t-Bu  NH  O
 264  n-Hex  t-Bu  NH  O
 265  H  n-Pen  NH  O
 266  Me  n-Pen  NH  O
 267  Et  n-Pen  NH  O
 268  n-Pr  n-Pen  NH O
 269  i-Pr  n-Pen  NH  O
 270  c-Pr  n-Pen  NH  O
 271  n-Bu  n-Pen  NH  O
 272  i-Bu  n-Pen  NH  O
 273  s-Bu  n-Pen  NH  O
 274  t-Bu  n-Pen  NH  O
 275  n-Pen  n-Pen  NH  O
 276  n-Hex  n-Pen  NH  O
 277  H  n-Hex  NH  O
 278  Me  n-Hex  NH  O
 279  Et  n-Hex  NH  O
 280  n-Pr  n-Hex  NH  O
 281  i-Pr  n-Hex  NH  O
 282  c-Pr  n-Hex  NH  O
 283  n-Bu  n-Hex  NH  O
 284  i-Bu  n-Hex  NH  O
 285  s-Bu  n-Hex  NH  O
 286  t-Bu  n-Hex  NH  O
 287  n-Pen  n-Hex  NH  O
 288  n-Hex  n-Hex  NH  O
 289  H  H  S  O
 290  Me  H  S  O
 291  Et  H  S  O
 292  n-Pr  H  S  O
 293  i-Pr  H  S  O
 294  c-Pr  H  S  O
 295  n-Bu  H  S  O
 296  i-Bu  H  S  O
 297  s-Bu  H  S  O
 298  t-Bu  H  S  O
 299  n-Pen  H  S  O
 300  n-Hex  H  S  O
 301  H  Me  S  O
 302  Me  Me  S  O
 303  Et  Me  S  O
 304  n-Pr  Me  S  O
 305  i-Pr  Me  S  O
 306  c-Pr  Me  S  O
 307  n-Bu  Me  S  O
 308  i-Bu  Me  S  O
 309  s-Bu  Me  S  O
 310  t-Bu  Me  S  O
 311  n-Pen  Me  S  O
 312  n-Hex  Me  S  O
 313  H  Et  S  O
 314  Me  Et  S  O
 315  Et  Et  S  O
 316  n-Pr  Et  S  O
 317  i-Pr  Et  S  O
 318  c-Pr  Et  S  O
 319  n-Bu  Et  S  O
 320  i-Bu  Et  S  O
 321  s-Bu  Et  S  O
 322  t-Bu  Et  S  O
 323  n-Pen  Et  S  O
 324  n-Hex  Et  S  O
 325  H  n-Pr  S  O
 326  Me  n-Pr  S  O
 327  Et  n-Pr  S  O
 328  n-Pr  n-Pr  S  O
 329  i-Pr  n-Pr  S  O
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 336  n-Hex  n-Pr  S  O
 337  H  i-Pr  S  O
 338  Me  i-Pr  S  O
 339  Et  i-Pr  S  O
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 346  t-Bu  i-Pr  S  O
 347  n-Pen  i-Pr  S  O
 348  n-Hex  i-Pr  S  O
 349  H  c-Pr  S  O
 350  Me  c-Pr  S  O
 351  Et  c-Pr  S  O
 352  n-Pr  c-Pr  S  O
 353  i-Pr  c-Pr  S  O
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 355  n-Bu  c-Pr  S  O
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    1249  H  s-Bu  S  NH
    1250  Me  s-Bu  S  NH
    1251  Et  s-Bu  S  NH
    1252  n-Pr  s-Bu  S  NH
    1253  i-Pr  s-Bu  S  NH
    1254  c-Pr  s-Bu  S  NH
    1255  n-Bu  s-Bu  S  NH
    1256  i-Bu  s-Bu  S  NH
    1257  s-Bu  s-Bu  S  NH
    1258  t-Bu  s-Bu  S  NH
    1259  n-Pen  s-Bu  S  NH
    1260  n-Hex  s-Bu  S  NH
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    1266  c-Pr  t-Bu  S  NH
    1267  n-Bu  t-Bu  S  NH
    1268  i-Bu  t-Bu  S  NH
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    1281  s-Bu  n-Pen  S  NH
    1282  t-Bu  n-Pen  S  NH
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    1293  s-Bu  n-Hex  S  NH
    1294  t-Bu  n-Hex  S  NH
    1295  n-Pen  n-Hex  S  NH
    1296  n-Hex  n-Hex  S  NH
上述通式(I)的膦酸酯核苷酸化合物的合成方法可通过本发明的下述合成路线加以合成：
Figure A0311544500321
通式(II)、(III)、(VI)的化合物的来源没有限定，它们可以作为试剂买到，或通过已知的方法进行合成。
合成通式(IV)的化合物的方法是：将通式(II)和(III)的化合物在惰性有机溶剂中，在碱性催化剂的存在下，通过加入缩合剂脱去一分子水的方法，得到通式(IV)的化合物。有效的缩合剂可选用三苯磷-多卤代甲烷、三苯磷-二硫化物、亚磷酸酯-吡啶-卤素、亚磷酸酯-吡啶-汞盐、二氯氧化苯基膦、O，O-二乙基磷酰氰、二苯基磷酰叠氮、四氯化硅、四氯化钛、硼酸三乙酯、三氟化硼-乙醚、双环己基碳双亚酰胺(DCC)、N，N’-羰基双咪唑、碘化-1-甲基-2-卤吡啶盐等，有机溶剂可选用二甲基亚砜、吡啶、乙腈、乙醚、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1-甲基-2-吡咯烷酮、二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、二甲苯等，碱性催化剂可选用碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢化钠、氢化钾、三乙胺、二氮杂双环十一碳烯、N，N-二氯己基-4-吗啉羧酸等。反应温度可为20-200℃，优选50-150℃。反应时间可为0.5-72小时，优选6-48小时。化合物(II)和(III)的摩尔比可为0.5-3，优选1-2。得到的通式(IV)的化合物必要时可通过常用的分离纯化手段如萃取、沉淀、蒸馏、结晶、层析等进行分离纯化。或者直接用于下一步反应。
合成通式(V)的化合物的方法是：将通式(IV)的化合物与酰氯化反应试剂反应形成通式(V)的酰氯。反应可在惰性溶剂的存在下进行，或者不加入惰性溶剂直接酰氯化。酰氯化反应试剂可为三氯化磷、五氯化磷、氯化亚砜等，如加入惰性溶剂，可为二甲基亚砜、吡啶、乙腈、乙醚、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1-甲基-2-吡咯烷酮、二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、二甲苯等。反应温度可为20-200℃，优选50-150℃。反应时间可为5min-24小时，优选10min-12小时。得到的通式(V)的化合物必要时可通过常用的分离纯化手段如萃取、沉淀、蒸馏、结晶、层析等进行分离纯化。或者直接用于下一步反应。
合成通式(I)的化合物的方法是：将通式(V)和(VI)的化合物在惰性有机溶剂中，在碱性催化剂的存在下进行反应，得到本发明的通式(I)的膦酸酯核苷酸化合物。有机溶剂可选用二甲基亚砜、吡啶、乙腈、乙醚、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、1-甲基-2-吡咯烷酮、二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、二甲苯等，碱性催化剂可选用碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢化钠、氢化钾、三乙胺、三甲胺、喹啉、吡啶、二氮杂双环十一碳烯、N，N-二氯己基-4-吗啉羧酸等。反应温度可为-100-100℃，优选-50-50℃。反应时间可为0.5-24小时，优选1-12小时。化合物(V)和(VI)的摩尔比可为0.5-4，优选1-3。最后得到的通式(I)的膦酸酯核苷酸化合物可通过常用的分离纯化手段如萃取、沉淀、蒸馏、结晶、层析等进一步分离纯化，最后可得到纯度＞90％的通式(I)的膦酸酯核苷酸化合物。
本发明的通式(I)的膦酸酯核苷酸化合物可作为抗病毒药物，也可作为抗肿瘤药物。作为靶点的病毒类型无特殊的限定，被处理病毒的具体实例包括乙型肝炎病毒HBV、丙型肝炎病毒、免疫缺陷病毒(人免疫缺陷病毒HIV、猿免疫缺陷病毒SIV、猫免疫缺陷病毒FIV等)、疱疹病毒(单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、细胞巨化病毒等)、劳舍尔氏鼠白血病病毒(R-MuLV)、鼠细胞巨化病毒(MCMV)、痘病毒、腺病毒等。优选是对人免疫缺陷病毒HIV、乙型肝炎病毒HBV。
本发明通式(I)的化合物作为医药品可以单独使用，也可与药用载体组成药物组合物而应用，还可与其它抗病毒药形成组合药物而应用。它们可以是含这些化合物的各种剂型，如片剂、颗粒剂、微粉剂、散剂、糖锭剂、乳剂、凝胶剂、糊剂、溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂、注射剂、胶囊剂、滴丸剂、微丸、糖浆剂、膜剂、栓剂、气雾剂、喷雾剂、滴剂、脂质体、微球、透皮制剂等，也可为缓控释制剂、靶向制剂等。可用各种可适给药方式给药，如口服、吸入、注射、透皮、腔道及粘膜给药等。
药用载体用于经口、经肠、非经肠或局部用药时，可用各种适用的有机或无机固体或液体载体。制备固体剂型所用的固体载体例如有乳糖、蔗糖、淀粉、滑石粉、纤维素、糊精、高岭土、碳酸钙、琼脂、果胶、硬脂酸、硬脂酸镁、卵磷脂、氯化钠等。口服用液体剂型所用的液体载体例如有甘油、花生油、聚乙烯吡咯烷酮、橄榄油、乙醇、苯甲醇、丙二醇、生理盐水、水等，在制备制剂时除上述载体外，还可加入辅料，例如湿润剂、悬浮剂、增甜剂、香料、色素或防腐剂。而液体剂型置于胶囊内时，胶囊要用可吸附物质如用明胶制成。非经口给药的注射剂所用的溶剂或悬浮剂可用例如水、丙二醇、聚乙二醇、苯甲醇、油酸乙酯、卵磷脂等。上述各种制剂可按常规方法制备。
在各种药物剂型中，口服给药由于给药方法简单，因而应用最为普遍，种类和数量占各种剂型之首。由于本发明的化合物具有很高的口服吸收性，所以正符合口服给药的要求。
临床用量，成人口服本发明化合物一般是每日1-500mg，优选为5-100mg，根据年龄、病情、症状，是否同时用其它药而适当增减，每日服用1次或分成2次或多次，或者间隔用药。
下面对本发明以实施例形式加以具体地说明，但本发明并不限于下述实施例。
实施例1：表一中化合物No.3的合成
在反应器中加入9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(PMEA)10g，苯酚7g，三乙胺5g和四氢呋喃30g，加热回流。然后加入N，N’-羰基双咪唑15g。继续回流反应24小时。将反应液冷却至25℃。在减压下将反应液浓缩成黄褐色的浆状物，然后加水18g，并用25％的NaOH溶液调节PH值为11。悬浮固体通过1.5g硅藻土过滤除去，接着用3g水淋洗。混合滤液用乙酸乙酯萃取。水相用37％的HCl溶液调节至PH3.1，9-(2-苯氧膦酰甲氧乙基)腺嘌呤沉淀被过滤分离，并用甲醇10g洗涤。产品在40g甲醇中成浆状，然后被过滤分离，再用6g甲醇洗涤，在减压下干燥得到白色固体状的9-(2-苯氧膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(6.4g，产率50％)。
在反应器中加入9-(2-苯氧膦酰甲氧乙基)腺嘌呤9g、DMF30g。保持混合物温度＜50℃下，加入亚硫酰氯6g。将混合物加热，回流反应2小时。在常压下蒸馏收集挥发物12g。残余物被冷却至25℃，用40g二氯甲烷稀释，并冷至-10℃。然后加入乳酸乙酯7g的二氯甲烷(35g)溶液。接着在-10-0℃下加入三乙胺88g。反应混合物加温至室温并用10％浓度的二氢磷酸钠溶液洗涤三次，每次用量20g。有机溶液用20g无水硫酸钠干燥、过滤，并用30g二氯甲烷淋洗，在减压下浓缩成一油状物。将20g丙酮加入油状物中。将丙酮溶液通过柱层析(230到400硅胶60)进行分离纯化。层析柱用500g丙酮进行洗脱。纯化后的产品在减压下浓缩成油状。在油状物中加入乙腈20g，混合物在减压下浓缩。再加入70g乙腈，溶液被冷却至0-5℃20h。固体被过滤除去。滤液在减压下浓缩得到纯的化合物表一NO.3(5.8g，产率50％)。
实施例2：表一中化合物No.5的合成
按照实施例1同样的方法，在反应器中加入9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(PMEA)10g，苯酚7g，三乙胺5g和四氢呋喃30g，加热回流。然后加入N，N’-羰基双咪唑15g。继续回流反应24小时。将反应液冷却至25℃。在减压下将反应液浓缩成黄褐色的浆状物，然后加水18g，并用25％的NaOH溶液调节PH值为11。悬浮固体通过1.5g硅藻土过滤除去，接着用3g水淋洗。混合滤液用乙酸乙酯萃取。水相用37％的HCl溶液调节至PH3.1，9-(2-苯氧膦酰甲氧乙基)腺嘌呤沉淀被过滤分离，并用甲醇10g洗涤。产品在40g甲醇中成浆状，然后被过滤分离，再用6g甲醇洗涤，在减压下干燥得到白色固体状的9-(2-苯氧膦酰甲氧乙基)腺嘌呤(6.4g，产率50％)。
在反应器中加入9-(2-苯氧膦酰甲氧乙基)腺嘌呤9g、DMF30g。保持混合物温度＜50℃下，加入亚硫酰氯6g。将混合物加热，回流反应2小时。在常压下蒸馏收集挥发物12g。残余物被冷却至25℃，用40g二氯甲烷稀释，并冷至-10℃。然后加入乳酸异丙酯7.8g的二氯甲烷(35g)溶液。接着在-10-0℃下加入三乙胺8g。反应混合物加温至室温并用10％浓度的二氢磷酸钠溶液洗涤三次，每次用量20g。有机溶液用20g无水硫酸钠干燥、过滤，并用30g二氯甲烷淋洗，在减压下浓缩成一油状物。将20g丙酮加入油状物中。将丙酮溶液通过柱层析(230到400硅胶60)进行分离纯化。层析柱用500g丙酮进行洗脱。纯化后的产品在减压下浓缩成油状。在油状物中加入乙腈20g，混合物在减压下浓缩。再加入70g乙腈，溶液被冷却至0-5℃20h。固体被过滤除去。滤液在减压下浓缩得到纯的化合物表一NO.5(6.0g，产率50％)。
 试验例1：抗HBV体外实验研究
利用乙型肝炎病毒HBV DNA转染的人肝癌细胞株Hep G2 2.2.15细胞，检测药物的体外抗HBV效果(HBV DNA定量采用荧光定量PCR法)。以四甲基偶氮唑盐(MTT)比色分析法检测药物的细胞毒性，结果如下：
化合物种类 HBV-DNA50％合成抑制浓度(μM) 50％细胞毒性浓度(μM)
 No.3     0.8     ＞500
 No.5     0.8     ＞500
 PMEA     5.4     ＞500
总之，本发明的膦酸酯-核苷酸化合物具有优良的抗病毒活性和较低的毒性，且口服吸收良好，它将会成为有效的药物。

Claims (5)

1、一种新型的膦酸酯—核苷酸化合物，其特征在于它们的结构式为：
Figure A031154450002C1
式中：R1、R2分别为H或烷基，所述烷基为C1-C6的烷基即：甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基等；X1、X2分别为O、NH、S等。
2、根据权利要求1所述的一种新型的膦酸酯—核苷酸化合物，其特征在于其盐是：锂盐、钠盐、钾盐、镁盐、钙盐等金属盐，铵盐、甲胺盐、二甲胺盐、三甲胺盐、二环己胺盐等胺盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐等无机酸盐；或甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、乙酸盐、丙酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、草酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、杏仁酸盐、桂皮酸盐、乳酸盐等有机酸盐。
3、根据权利要求1和2所述的一种新型的膦酸酯—核苷酸化合物，其特征在于其和其盐可制成片剂、颗粒剂、微粉剂、散剂、糖锭剂、乳剂、凝胶剂、糊剂、悬浮剂、注射剂、胶囊剂、糖浆剂、膜剂、喷雾剂、脂质体、微球、透皮制剂，也可制成缓控释制剂、靶向制剂等。
4、含权利要求1-3中任一化合物及药用载体的药物组合物。
5、含权利要求1-3中任一化合物的抗病毒药物。
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