CN85103128A - 厚朴酚及和厚朴酚的提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明是一项从厚朴和凹叶厚朴等植物中提取厚朴酚及和厚朴酚的工艺。工艺采用碱液提取、酸液酸化沉淀，再用环己烷等溶剂处理，得到厚朴酚及和厚朴酚结晶的新工艺。
Description
本发明属于植物药用有效成分提取领域。
一项用于从植物中，尤其适用于从厚朴(Magnolia offic-inalis)或凹叶厚朴，(Magnolia biloba)中提取厚朴酚及和厚朴酚的方法。
厚朴酚C18H18O2 mp105°和厚朴酚G18H18O2 mp87.5°
厚朴酚及和厚朴酚是同分异构体，常存在于同一植物中，在木兰科植物中尤其为多见，可用不同的提取方法获得。
药理与临床实验证明，这两种物质有很强的抑菌作用，对主要致龋菌——变形链球菌的MIC(最低抑菌浓度)均为7ug/ml，因此是临床上极有效，而又急需的一种强抗龋剂。
现有技术是根据厚朴酚及和厚朴酚易溶于有机溶剂，而难溶于水的特点，采用醚醇类溶剂直接从原料中提取，再用不同的溶剂结晶的方法，得到二者混合结晶。由于这种方法选择范围大，提取液中混有大量的杂质，分离比较困难。此外，因多次使用有机溶剂，工艺流程长，存在三废污染和成本高等问题，不宜于工业生产。
本发明的任务是克服现有技术的不足，提供一条适合工业化生产的提取方法。
本发明是以如下方式完成的：
根据酚类化合物能与某些无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾生成溶于水的盐的特性，本发明先用上述无机碱的溶液直接从原料中提取厚朴酚及和厚朴酚，然后在提取液中加一种无机酸如盐酸、硝酸或硫酸使它们在酸性溶液中游离析出，再用一种有机溶剂精制，得到厚朴酚及和厚朴酚混合结晶。有机溶剂最好用环己烷，也可用苯、氯仿或乙酸乙脂。
本发明由于采用了针对性很强的提取方法，使工艺流程大为简化，而且以水作为提取溶剂，大大减少了三废污染、降低了成本，得率比现在技术提高5至10倍，具有较大的实用价值。
本发明实例：
称取厚朴根皮15.5公斤，切成0.1～0.5cm宽的条状，装入渗漉桶，以0.3～0.5％的氢氧化钠溶液渗漉至无色，渗漉液用6N盐酸调PH至1～2，析出絮状沉淀，离心过滤一沉淀物，干燥后研细，用环己烷迴流提取，提取液放置12小时，析出结晶，滤得结晶，母液浓缩至小体积，又有结晶析出，滤取结晶，合并二次给晶，共得1542克，得率为9.95％，含量为98.86％
Claims (4)
1.一项用于从植物中，尤其适用于从厚朴或凹叶厚朴中提取厚朴酚及和厚朴酚混合结晶的方法，其特征是先用一种无机碱的水溶液从原料中直接提取以上物质；然后用一种无机酸酸化提取液，析出粗品；再用一种有机溶剂精制粗品，得到厚朴酚及和厚朴酚的混合结晶。
2.按权利要求1中所述的无机碱为氢氯化钠或氢氯化钾。
3.按权利要求1中所述的无机酸为盐酸、硝酸或硫酸。
4.按权利要求1中所述的有机溶剂为环己烷、苯、氯仿或乙酸乙脂，其中以环己烷为好。
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