CR20160042A - ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE - Google Patents
ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASEInfo
- Publication number
- CR20160042A CR20160042A CR20160042A CR20160042A CR20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A
- Authority
- CR
- Costa Rica
- Prior art keywords
- phase change
- sleep disorders
- antagonists
- relates
- treat sleep
- Prior art date
Links
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 title abstract 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
- A61K31/5517—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Dermatology (AREA)
Abstract
Esta invención se refiere a un nuevo uso médico para determinados compuestos químicos y a composiciones que los contienen. La invención se refiere a compuestos que son antagonistas selectivos de V1a para su uso en el tratamiento de trastornos del sueño por cambio de fase, en particular, descompensación horaria. En otro aspecto, la invención se refiere a una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de trastornos del sueño por cambio de fase que comprende un compuesto de acuerdo con la invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13180836 | 2013-08-19 | ||
| PCT/EP2014/067264 WO2015024819A1 (en) | 2013-08-19 | 2014-08-12 | V1a antagonists to treat phase shift sleep disorders |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CR20160042A true CR20160042A (es) | 2016-04-01 |
Family
ID=48985673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CR20160042A CR20160042A (es) | 2013-08-19 | 2016-01-21 | ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10265327B2 (es) |
| EP (1) | EP3035939B1 (es) |
| JP (1) | JP6427192B2 (es) |
| KR (1) | KR20160042903A (es) |
| CN (1) | CN105492010B (es) |
| AU (1) | AU2014310733A1 (es) |
| BR (1) | BR112016001948A2 (es) |
| CA (1) | CA2919738A1 (es) |
| CL (1) | CL2016000325A1 (es) |
| CR (1) | CR20160042A (es) |
| EA (1) | EA201690179A1 (es) |
| ES (1) | ES2793929T3 (es) |
| IL (1) | IL243387A0 (es) |
| MA (1) | MA38867A1 (es) |
| MX (1) | MX2016001940A (es) |
| PE (1) | PE20160203A1 (es) |
| PH (1) | PH12016500124A1 (es) |
| PL (1) | PL3035939T3 (es) |
| SG (1) | SG11201600991QA (es) |
| WO (1) | WO2015024819A1 (es) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3077396B1 (en) * | 2013-12-05 | 2021-04-21 | F. Hoffmann-La Roche AG | Synthesis of trans-8-chloro-5-methyl-1 -[4-(pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4h-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene and crytalline forms thereof |
| WO2017191117A1 (en) | 2016-05-03 | 2017-11-09 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | V1a receptor antagonists for use in the treatment of renal diseases |
| WO2018133835A1 (en) * | 2017-01-20 | 2018-07-26 | National Institute Of Biological Sciences, Beijing | Nucleoside analogue regulating mammalian circadian rhythm |
| WO2019110723A1 (en) * | 2017-12-08 | 2019-06-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pharmaceutical formulation |
| JP7688692B2 (ja) * | 2020-07-23 | 2025-06-04 | エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー | バソプレシン受容体v1aアンタゴニストとしてのヘテロアリール-メチル置換トリアゾール |
| WO2022018121A1 (en) * | 2020-07-23 | 2022-01-27 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Cyclohexyl substituted triazoles as vasopressin receptor v1 a antagonists |
| WO2024197124A2 (en) * | 2023-03-21 | 2024-09-26 | University Of Miami | Arginine vasopressin receptor (avpr) antagonists and methods of using thereof |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE384711T1 (de) * | 2000-10-27 | 2008-02-15 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Substituierte benzimidazol-2-one als vasopressin receptor antagonisten und neuropeptide y modulatoren |
| CA2469790A1 (en) * | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Merck & Co., Inc. | Method for treating circadian rhythm disruptions |
| GB0303852D0 (en) * | 2003-02-19 | 2003-03-26 | Pfizer Ltd | Triazole compounds useful in therapy |
| MX2007002248A (es) * | 2004-08-25 | 2008-10-02 | Pfizer | Triazolobenzodiazepinas y su uso como antagonistas de vasopresina. |
| BRPI0922303B1 (pt) * | 2008-11-28 | 2019-11-12 | Hoffmann La Roche | arilciclo-hexiléteres de di-hidrotetra-azabenzoazulenos, seu processo de preparação, composição farmacêutica que os compreende e uso |
| WO2013176220A1 (ja) * | 2012-05-25 | 2013-11-28 | 国立大学法人京都大学 | 概日リズム調整 |
-
2014
- 2014-08-12 PL PL14750486T patent/PL3035939T3/pl unknown
- 2014-08-12 AU AU2014310733A patent/AU2014310733A1/en not_active Abandoned
- 2014-08-12 MX MX2016001940A patent/MX2016001940A/es unknown
- 2014-08-12 EA EA201690179A patent/EA201690179A1/ru unknown
- 2014-08-12 SG SG11201600991QA patent/SG11201600991QA/en unknown
- 2014-08-12 EP EP14750486.4A patent/EP3035939B1/en active Active
- 2014-08-12 ES ES14750486T patent/ES2793929T3/es active Active
- 2014-08-12 CN CN201480045811.1A patent/CN105492010B/zh active Active
- 2014-08-12 WO PCT/EP2014/067264 patent/WO2015024819A1/en not_active Ceased
- 2014-08-12 PE PE2016000225A patent/PE20160203A1/es not_active Application Discontinuation
- 2014-08-12 BR BR112016001948A patent/BR112016001948A2/pt active Search and Examination
- 2014-08-12 JP JP2016535416A patent/JP6427192B2/ja active Active
- 2014-08-12 CA CA2919738A patent/CA2919738A1/en active Pending
- 2014-08-12 KR KR1020167003917A patent/KR20160042903A/ko not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-12-28 IL IL243387A patent/IL243387A0/en unknown
-
2016
- 2016-01-19 PH PH12016500124A patent/PH12016500124A1/en unknown
- 2016-01-21 CR CR20160042A patent/CR20160042A/es unknown
- 2016-02-11 CL CL2016000325A patent/CL2016000325A1/es unknown
- 2016-02-23 MA MA38867A patent/MA38867A1/fr unknown
- 2016-03-09 US US15/065,574 patent/US10265327B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2016001940A (es) | 2016-06-02 |
| MA38867A1 (fr) | 2018-01-31 |
| EP3035939A1 (en) | 2016-06-29 |
| CA2919738A1 (en) | 2015-02-26 |
| AU2014310733A1 (en) | 2016-02-04 |
| JP2016528266A (ja) | 2016-09-15 |
| IL243387A0 (en) | 2016-02-29 |
| US10265327B2 (en) | 2019-04-23 |
| WO2015024819A1 (en) | 2015-02-26 |
| US20180064727A1 (en) | 2018-03-08 |
| HK1217171A1 (zh) | 2016-12-30 |
| PH12016500124A1 (en) | 2016-04-25 |
| JP6427192B2 (ja) | 2018-11-21 |
| BR112016001948A2 (pt) | 2017-08-01 |
| CL2016000325A1 (es) | 2016-09-30 |
| EA201690179A1 (ru) | 2016-06-30 |
| PL3035939T3 (pl) | 2020-07-27 |
| SG11201600991QA (en) | 2016-03-30 |
| CN105492010A (zh) | 2016-04-13 |
| CN105492010B (zh) | 2020-01-03 |
| KR20160042903A (ko) | 2016-04-20 |
| ES2793929T3 (es) | 2020-11-17 |
| EP3035939B1 (en) | 2020-03-25 |
| PE20160203A1 (es) | 2016-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CR20160042A (es) | ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE | |
| UY35663A (es) | Derivados de piperidinil-indol como inhibidores del factor de complemento b y usos de los mismos | |
| GT201300174A (es) | Compuestos de indol o análogos de los mismos útiles para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (dme) | |
| NI201600058A (es) | Compuestos derivados de piridilo bicíclicos fusionados a anillo como inhibidores de fgfr4 | |
| DOP2014000115A (es) | Uso de 4-fenil-piridinas sustituidas para la fabricación de medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor de nk1 | |
| CL2015002767A1 (es) | Compuestos terapéuticos y composiciones | |
| CL2015003280A1 (es) | Derivados de benzimidazol como inhibidores de bromodominio | |
| UY35590A (es) | Nuevos compuestos para el tratamiento del cáncer | |
| UY35210A (es) | Inhibidores de autotaxina | |
| SV2015005115A (es) | Derivados de la pirazolopirrolidina y su uso en el tratamiento de enfermedades | |
| UY36342A (es) | Nuevos derivados de aminoalquilbenzotiazepinas y usos de los mismos | |
| UY34750A (es) | ?compuestos para el tratamiento del hiv, composiciones,métodos de preparación, intermediarios y métodos terapéuticos?. | |
| CR20140508A (es) | Moduladores de la ruta del complemento y usos de los mismos | |
| CL2014002915A1 (es) | Compuestos derivados de imidazotiadiazol e imidazopirazina, como inhibidores del receptor activado de proteasa 4 (par4); composicion farmaceutica que los comprende; y su uso para inhibir o prevenir la agregacion plaquetaria y por lo tanto utiles en el tratamiento de un trastorno tromboembolico o para la profilaxis primaria o secundaria de un trastorno tromboembolico. | |
| UY35040A (es) | Pirrolopirimidinilamino-benzotiazolonas sustituidas | |
| GT201600269A (es) | Derivados de indano e indolina y el uso de los mismos como activadores de la guanilato ciclasa soluble | |
| SV2018005760A (es) | Derivados de aminotiazol utiles como agentes antiviricos | |
| CL2015001279A1 (es) | Compuestos derivados de piridina, inhibidores del transportador de uratos urat 1; composicion farmaceutica que los comprende; uso para el tratamiento o prevencion de enfermedades tales como gota, hiperuricemia, hipertensión, enfermedades renales, entre otras. | |
| DOP2017000107A (es) | Diamino-quinoleina 2,4 sustituida como nuevos agentes anticancerigenos | |
| SV2017005466A (es) | Pirazolpiridinaminas como inhibidores de mknk1 y mknk2 | |
| DOP2016000007A (es) | Pirazolpiridinas sustituidas | |
| PE20150167A1 (es) | (r)-nifuratel, su uso para el tratamiento de las infecciones y sintesis de (r) y (s)-nifuratel | |
| CL2014001862A1 (es) | Compuestos derivados de morofolinilo sustituido, útiles como inhibidores de mogat-2; composicion farmaceutica que los comprende; uso en el tratamiento de hipertrigliceridemia. | |
| UY35158A (es) | ?moduladores selectivos del receptor de andrógenos novedosos?. | |
| UY35785A (es) | Derivados de piperazina sustituidos como moduladores del transportador de la glicina-1 (glyt1) |