CR20160042A - ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE - Google Patents

ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE

Info

Publication number
CR20160042A
CR20160042A CR20160042A CR20160042A CR20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A CR 20160042 A CR20160042 A CR 20160042A
Authority
CR
Costa Rica
Prior art keywords
phase change
sleep disorders
antagonists
relates
treat sleep
Prior art date
Application number
CR20160042A
Other languages
English (en)
Inventor
Patrick Schnider
Christophe Grundschober
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CR20160042A publication Critical patent/CR20160042A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/55131,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A61K31/55171,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine condensed with five-membered rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. imidazobenzodiazepines, triazolam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

Esta invención se refiere a un nuevo uso médico para determinados compuestos químicos y a composiciones que los contienen. La invención se refiere a compuestos que son antagonistas selectivos de V1a para su uso en el tratamiento de trastornos del sueño por cambio de fase, en particular, descompensación horaria. En otro aspecto, la invención se refiere a una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de trastornos del sueño por cambio de fase que comprende un compuesto de acuerdo con la invención y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
CR20160042A 2013-08-19 2016-01-21 ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE CR20160042A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13180836 2013-08-19
PCT/EP2014/067264 WO2015024819A1 (en) 2013-08-19 2014-08-12 V1a antagonists to treat phase shift sleep disorders

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CR20160042A true CR20160042A (es) 2016-04-01

Family

ID=48985673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CR20160042A CR20160042A (es) 2013-08-19 2016-01-21 ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10265327B2 (es)
EP (1) EP3035939B1 (es)
JP (1) JP6427192B2 (es)
KR (1) KR20160042903A (es)
CN (1) CN105492010B (es)
AU (1) AU2014310733A1 (es)
BR (1) BR112016001948A2 (es)
CA (1) CA2919738A1 (es)
CL (1) CL2016000325A1 (es)
CR (1) CR20160042A (es)
EA (1) EA201690179A1 (es)
ES (1) ES2793929T3 (es)
IL (1) IL243387A0 (es)
MA (1) MA38867A1 (es)
MX (1) MX2016001940A (es)
PE (1) PE20160203A1 (es)
PH (1) PH12016500124A1 (es)
PL (1) PL3035939T3 (es)
SG (1) SG11201600991QA (es)
WO (1) WO2015024819A1 (es)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3077396B1 (en) * 2013-12-05 2021-04-21 F. Hoffmann-La Roche AG Synthesis of trans-8-chloro-5-methyl-1 -[4-(pyridin-2-yloxy)-cyclohexyl]-5,6-dihydro-4h-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene and crytalline forms thereof
WO2017191117A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft V1a receptor antagonists for use in the treatment of renal diseases
WO2018133835A1 (en) * 2017-01-20 2018-07-26 National Institute Of Biological Sciences, Beijing Nucleoside analogue regulating mammalian circadian rhythm
WO2019110723A1 (en) * 2017-12-08 2019-06-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical formulation
JP7688692B2 (ja) * 2020-07-23 2025-06-04 エフ. ホフマン-ラ ロシュ アーゲー バソプレシン受容体v1aアンタゴニストとしてのヘテロアリール-メチル置換トリアゾール
WO2022018121A1 (en) * 2020-07-23 2022-01-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Cyclohexyl substituted triazoles as vasopressin receptor v1 a antagonists
WO2024197124A2 (en) * 2023-03-21 2024-09-26 University Of Miami Arginine vasopressin receptor (avpr) antagonists and methods of using thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE384711T1 (de) * 2000-10-27 2008-02-15 Ortho Mcneil Pharm Inc Substituierte benzimidazol-2-one als vasopressin receptor antagonisten und neuropeptide y modulatoren
CA2469790A1 (en) * 2001-12-17 2003-06-26 Merck & Co., Inc. Method for treating circadian rhythm disruptions
GB0303852D0 (en) * 2003-02-19 2003-03-26 Pfizer Ltd Triazole compounds useful in therapy
MX2007002248A (es) * 2004-08-25 2008-10-02 Pfizer Triazolobenzodiazepinas y su uso como antagonistas de vasopresina.
BRPI0922303B1 (pt) * 2008-11-28 2019-11-12 Hoffmann La Roche arilciclo-hexiléteres de di-hidrotetra-azabenzoazulenos, seu processo de preparação, composição farmacêutica que os compreende e uso
WO2013176220A1 (ja) * 2012-05-25 2013-11-28 国立大学法人京都大学 概日リズム調整

Also Published As

Publication number Publication date
MX2016001940A (es) 2016-06-02
MA38867A1 (fr) 2018-01-31
EP3035939A1 (en) 2016-06-29
CA2919738A1 (en) 2015-02-26
AU2014310733A1 (en) 2016-02-04
JP2016528266A (ja) 2016-09-15
IL243387A0 (en) 2016-02-29
US10265327B2 (en) 2019-04-23
WO2015024819A1 (en) 2015-02-26
US20180064727A1 (en) 2018-03-08
HK1217171A1 (zh) 2016-12-30
PH12016500124A1 (en) 2016-04-25
JP6427192B2 (ja) 2018-11-21
BR112016001948A2 (pt) 2017-08-01
CL2016000325A1 (es) 2016-09-30
EA201690179A1 (ru) 2016-06-30
PL3035939T3 (pl) 2020-07-27
SG11201600991QA (en) 2016-03-30
CN105492010A (zh) 2016-04-13
CN105492010B (zh) 2020-01-03
KR20160042903A (ko) 2016-04-20
ES2793929T3 (es) 2020-11-17
EP3035939B1 (en) 2020-03-25
PE20160203A1 (es) 2016-04-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CR20160042A (es) ANTAGONISTAS DE V1a PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SUEÑO POR CAMBIO DE FASE
UY35663A (es) Derivados de piperidinil-indol como inhibidores del factor de complemento b y usos de los mismos
GT201300174A (es) Compuestos de indol o análogos de los mismos útiles para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (dme)
NI201600058A (es) Compuestos derivados de piridilo bicíclicos fusionados a anillo como inhibidores de fgfr4
DOP2014000115A (es) Uso de 4-fenil-piridinas sustituidas para la fabricación de medicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades relacionadas con el receptor de nk1
CL2015002767A1 (es) Compuestos terapéuticos y composiciones
CL2015003280A1 (es) Derivados de benzimidazol como inhibidores de bromodominio
UY35590A (es) Nuevos compuestos para el tratamiento del cáncer
UY35210A (es) Inhibidores de autotaxina
SV2015005115A (es) Derivados de la pirazolopirrolidina y su uso en el tratamiento de enfermedades
UY36342A (es) Nuevos derivados de aminoalquilbenzotiazepinas y usos de los mismos
UY34750A (es) ?compuestos para el tratamiento del hiv, composiciones,métodos de preparación, intermediarios y métodos terapéuticos?.
CR20140508A (es) Moduladores de la ruta del complemento y usos de los mismos
CL2014002915A1 (es) Compuestos derivados de imidazotiadiazol e imidazopirazina, como inhibidores del receptor activado de proteasa 4 (par4); composicion farmaceutica que los comprende; y su uso para inhibir o prevenir la agregacion plaquetaria y por lo tanto utiles en el tratamiento de un trastorno tromboembolico o para la profilaxis primaria o secundaria de un trastorno tromboembolico.
UY35040A (es) Pirrolopirimidinilamino-benzotiazolonas sustituidas
GT201600269A (es) Derivados de indano e indolina y el uso de los mismos como activadores de la guanilato ciclasa soluble
SV2018005760A (es) Derivados de aminotiazol utiles como agentes antiviricos
CL2015001279A1 (es) Compuestos derivados de piridina, inhibidores del transportador de uratos urat 1; composicion farmaceutica que los comprende; uso para el tratamiento o prevencion de enfermedades tales como gota, hiperuricemia, hipertensión, enfermedades renales, entre otras.
DOP2017000107A (es) Diamino-quinoleina 2,4 sustituida como nuevos agentes anticancerigenos
SV2017005466A (es) Pirazolpiridinaminas como inhibidores de mknk1 y mknk2
DOP2016000007A (es) Pirazolpiridinas sustituidas
PE20150167A1 (es) (r)-nifuratel, su uso para el tratamiento de las infecciones y sintesis de (r) y (s)-nifuratel
CL2014001862A1 (es) Compuestos derivados de morofolinilo sustituido, útiles como inhibidores de mogat-2; composicion farmaceutica que los comprende; uso en el tratamiento de hipertrigliceridemia.
UY35158A (es) ?moduladores selectivos del receptor de andrógenos novedosos?.
UY35785A (es) Derivados de piperazina sustituidos como moduladores del transportador de la glicina-1 (glyt1)