CS104491A3 - Process for combined working up of waste materials - Google Patents

Process for combined working up of waste materials Download PDF

Info

Publication number
CS104491A3
CS104491A3 CS911044A CS104491A CS104491A3 CS 104491 A3 CS104491 A3 CS 104491A3 CS 911044 A CS911044 A CS 911044A CS 104491 A CS104491 A CS 104491A CS 104491 A3 CS104491 A3 CS 104491A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
less
mixture
baking
pyrolysis
Prior art date
Application number
CS911044A
Other languages
English (en)
Inventor
Marinus Pieter Quaak
Johannes Bouman
Original Assignee
Ecotechniek Bv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ecotechniek Bv filed Critical Ecotechniek Bv
Publication of CS104491A3 publication Critical patent/CS104491A3/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09CRECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C1/00Reclamation of contaminated soil
    • B09C1/06Reclamation of contaminated soil thermally
    • B09C1/065Reclamation of contaminated soil thermally by pyrolysis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09CRECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C1/00Reclamation of contaminated soil
    • B09C1/06Reclamation of contaminated soil thermally
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/40Valorisation of by-products of wastewater, sewage or sludge processing

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)

Description

-1-
Způsob kombinovaného zpracovávání
Oblast techniky
Tento vynález pojednává o způsobu kombinovanéhozpracováváni odpadových, materiálů dvou druhů A a B,kdeA je odpadový materiál s vysokým energetickým obsahemB je odpadový materiál obsahující vodu s relativně nízkýmenergetickým obsahem.
Současny stav techniky
Ze spisu DE-A 363 5068 je známý rozklad materiálů zavysokých teplot, tzv. pyrolýza, zejména půdy, znečištěnéropnými produkty. Tento způsob je prováděn za teploty400-800 °C. Plynové složky, produkované při pyrolýze, jsoupoužívány jako topné plyny. Je přiznáno, že tak mohou býtzpracovávány ne jen odpadové materiály a kaly z očištovacíchzařízení, ale také odpadové oleje a ropné produktya znečištěná půda. Zmíněné materiály jsou nejprve sušeny,plyn je odstraněn při teplotě kolem 600 °C a při teplotěnad 1200 °C jsou spáleny a přeměněny do keramické formy.Vyrobený plyn je nejprve redukován obecně užitím koksovéholože, potom je promýván a následně užíván jako palivo.Zbytky po pyrolýze obsahují koks, který pohlcuje škodlivélátky, jako např.těžké kovy. Tímto pohlcením jsou zbytky r neškodné pro životní prostředí. Po pyrolýze mohou býtpřidány hořlavé materiály nebo popílek, aby vznikl inertnínebo keramický produkt.
Spisy EP-A-0 168 532 a EP-A-0 217 433 přiznávají metodypro zpracování kalů, jakými jsou např.bagrovaná bahna,eventuelně smíšená s průmyslovými kaly, kaly po čištěnia podobné materiály nebo s práškovými zbytky po spalování,např. s popílkem, které se vyznačují tím, že je kal přeměněnna plastickou hmotu sušením a/nebo smíšením, řečená hmota jepotom vytvarována do jednotlivých kusů, které jsou potomsušením a pečením zkeramizovány. Toto sušení a pečeni jeprováděno při oxidačních podmínkách a při zvláštním 8443 -2- postupném zvyšování teploty. Po sušení jsou kusy (tablety)nejprve zahřívány na teplotu v rozmezí 500-900°C, např.700°C a potom na teplotu okolo 1100°C, např. 1100-1160°C.Tento způsob poskytuje zdravotně nezávadný keramickývýrobek.
Problém výše zmíněného způsobu je v tom, že musí býtdodáno podstatné množství energie, zvláště pro spékání.
Podstata vynálezu
Jak ale bylo zjištěno, může být tento problém vyřešenkombinovaným zpracováním odpadových materiálů dvou druhů A aB, kda A je odpadový materiál o relativně vysokémenergetickém obsahu a B je odpadový máterál. obsahující.vodus relativně nízkým energetickým obsahem.
Podle tohoto vynálezu toto zpracovávání zahrnujenásledující kroky : 1. pyrolýza materiálu A pro vytvoření plynu a/nebo oleje auhlíkatého zbytku
2. smíšení řečeného uhlíkatého zbytku s materiálem B abybyla vytvořena vodu obsahující směs C 3. zformování řečené směsi C do jednotlivých kusů 4. sušeni a spečení řečeného kusu na keramickou hmotu, kde uhlíkaté zbytky v kroku 2 jsou použity v takovémmnožství,že méně než cca 80 % celkem požadované energie propečení je obsaženo ve směsi C. ",
Ve způsobu podle vynálezu obsahuje materiál A s výhodouvíce než 40 hmotnostních % , zejména více než cca 60 hmotnostních % , organických látek v sušině. Rysem odpadových kalů je přítomnost organických látek ve tvaru, vláknité hmoty. Ta může představovat např. 20-60 hmot,% bahna v sušině. Při způsobu podle vynálezu obsahuje materiál Bpřednostně méně než cca 30 hmotnostních % zejména míň než 20hmotnostních % organického materiálu, řečená procenta jsouzaložena na sušině. Materiál B může být například znečištěnáornice, bagrované bahno např. z přístavů, ale takéz řek 8443 -3- a jezer. Obecně obsahuji materiály tohoto typu okolo 2-30hmot.% organického materiálu v sušině. Oproti kalům typu A,bagrované bahno a znečištěná ornice obsahuji "krátké"hmoty a ne vláknité hmoty.
Pyrolýza v 1.kroku způsobu podle vynálezu je přednostněprováděna při teplotách v rozsahu kolem 450-725 °C, zejména- okolo 450-600 ?C, přednostně okolo 450-725 °C . pro olejnaté produkty pyrolýzy a okolo 600-725 °C, přednostně okolo 670-700 °C pro plynné produkty pyrolýzy, a ' při tlaku okolí zvýšeném až o 15 kPa, přednostně 10-12 kPapro olejnaté produkty nebo 3-3,5 kPa pro plynné produkty.
Upřednostněná je pyrolýza pro výrobu hlavně plynu. Přiteplotě nad 825°C se výroba plynu podstatně snižujea pyrolyzovaný materiál karbonizuje. K pyrolyzovanému materiálu je možné přidat látky srelativně vysokým energetickým obsahem. Příklademdodatečného materiálu jsou dřevěné piliny. Pyrolýza jeprováděna při podmínkách chudých na kyslík nebo úplně bezpřítomnosti kyslíku. Obecně by přesáhnout 1 % .Tento kyslík pyrolyzovaném materiálu anutnosti .může být přinapř. nytrogen. obsah kyslíku nemělmůže být obsažen vuvolněn při ohřívání. V případěpyrolýze dodán inertní plyn,
Plyny, uvolněné při, pyrolýze, se hodí velmi dobře jakopalivo např. pro sušení nebo pečení v kroku 4 způsobu podlevynálezu. Výhřevná hodnota uvolněného plynu je obecně mezi19000-22500 kJ/Nm . Všeobecně je pyrolýza prováděna takovýmzpůsobem a v průběhu takového údobí, že se v pyrolytickémzbytku vytvoří okolo 5-20, přednostně 8-12 hmotnostních dílůuhlíkatých zbytků. Ukázalo se, že zbytky s takovým obsahemuhlíkatých látek jsou velmi vhodné pro vlastnosti směsi připečeni. V průběhu pečení se mohou pyrolytické plyny přímozavádět do topného zařízení, jinak řečeno mohou být tytoplyny přímo vstřikovány do ohně. „ Před tím, než jsou uhlíkaté zbytky smíseny s materiálemB, aby vytvořily vodu obsahující smés C, je doporučenomletí těchto zbytků. Toto mleti zlepší pozdější homogenizaci ,ίι 8443 -4- v 2.kroku způsobu podle vynálezu.
Provedení materiálu B může být samozřejmě taky takové, že může být přímo použit v směšovacím kroku 2 způsobu podle vynálezu. Ačkoliv může být v mnohých případech nutné materiál B dehydrovat na přijatelné množství vody.
Dehydratace počátečního materiálu B s příliš velkým obsahem vody může být provedena podle spisu EP-A- 0 168 532. Všeobecně je vhodný obsah vody v materiálu B při kroku 2 - způsobu podle vynálezu 40-60 hmotnostních % .
Jak dále vyplyne, v případě že materiál A obsahuje příliš í mnoho vody předchází pyrolýze krok dehydratace. Před vstupem ; materiálu A do 1. kroku pyrolýzy podle vynálezu by měl tento í: materiál obsahovat méně než 50 % vody. -í 7.
Ve směšovacím kroku 2 způsobu podle vynálezu by mělo býtužito ná 100 hmotnostních dílů materiálu B 1-50, raději však ji 10-50 hmotnostních dílů uhlíkatých zbytků. Tento význak je i:
Z velmi důležitý a význačný vzhledem k dříve zmíněnému spisu ϊ DE-A-3635068, protože známý způsob používá větší množstvíkalů s relativně velkým energetickým obsahem a menší | množství převážně neorganických přísad. Podle tohoto nového £ b vynálezu je použito velkého množství převážně neorganických κ kalů typu B. . . · ' . ' . · ' v V průběhu směšovacího kroku 2 způsobu podle vynálezu £ mohou být přidáný i materiály, které nespadají do typu A ani | B. Důležitou přísadou může být i sušený kal, který může i & sloužit pro snížení obsahu vody ve směsi. ?
Způsob podle vynálezu je velmi vhodný pro zpracování ϊ katalytických odpadových materiálů, např. zeolitů, které (; jsou používány v petrochemickém průmyslu. Všeobecně může být v tento zvláštní odpadový materiál přidán ve směšovacím kroku í 2 způsobu podle vynálezu.
Bylo zjištěno, že maximální velikost částic materiálu,přítomného v kroku 2 způsobu podle vynálezu by mělo býtpřednostně menší než 0,5mm. Všeobecně však krok mletímateriálu B není nezbytný. Na druhé straně jsou pyrolytickézbytky ve tvaru hrubšího struskovitého materiálu, který byměl být rozmělněn před směšovacím krokem 2. Je postačující 8443 -5- zmenšení tohoto hrubého materiálu na maximální velikost zrn0,5 mm, s výhodou 0,1, mm. V principu mohou mít uhlíkatézbytky a materiál B ve směšovacím kroku 2 přibližně stejnouvelikost částic. Pro . vytvoření homogenního a mechanickyodolného individuálního kusu se přisuzuje zvláštní velikost 'i částic a následná přeměna na keramickou hmotu dodá „ stejnoměrný vzhled. -
Tvarovaci krok 3 způsobu podle vynálezu může býtproveden v souladu se spisem EP-A-0 168 532 nebo EP-A-0 239683, Toto platí i pro sušící/pečící krok 4.
Krok 4 způsobu podle vynálezu zahrnuje s výhodouohřívací krok za přítomnosti kyslíku při teplotě 500-900°C,zvláště kolem 600-800°C, např.700°c, a · spékaci krok při teplotě kolem 1050-1250°C, přednostně 1100-1200°C.
Velmi důležité je, aby při spékání nebylo ve směsi Cobsaženo více než 80 % celkově potřebné energie pro pečení.Vyšší hodnota než 80 % by mohla způsobit samovolné hořeníspékaného materiálu, což by způsobilo špatnou keramickoukvalitu výsledného výrobku.
Upřednostněný obsah z celkově potřebné energie propečení ve směsi C je 60 %, zvláště kolem 10-40 % . Přehled obrázků na výkresech
Vynález je dále objasněn na schématu zobrazeném na výkrese. Příklad provedeni vynálezu
Na tomto výkrese je materiál s relativně vysokýmenergetickým obsahem, např. kal z čistícího zařízení,označen vztahovou značkou 1 . Odpadový materiál 1 je $ pyrolyzován na 2 . To má za následek uhlíkaté zbytky 3 a plynnou nebo olejnatou fázi 4 . Optimální podmínky pro * výrobu plynu nebo oleje nebo obojího jsou dány výše.
Na druhé straně, odpadový materiál, obsahující vodu, snízkým energetickým obsahem, např.bagrované bahno, je označenvztahovou značkou 6, je prosát v místě 7. Hrubý materiál 8,např.s velikostí částic nad 2 mm, je odloučen. Po tomtoponěkud hrubém prosáti mohou být odloučeny menší částice 8443 (není na schématu zobrazeno).
Obsah vody v bahně je zredukován v místě 9 na hodnotu30-50 hmotnostních % v sušině. Dehydratační krok může býtproveden fyzikálním stárnutím v dekantačních bazénech.
Po dehydrataci na požadovanou hodnotu je odvodněné bahnoz místa 9, stejně jako uhlíkaté zbytky 3, přivedeny dosměšovací zóny 11, kde je připravena homogenní směs. Tatohomogenizace je provedena hnětením, mletím nebo prosetímnebo jejich kombinací.
Po smísení a/nebo homogenizaci následuje dehydratace,které může být dosaženo bud mechanickými nebo tepelnýmimetodami, a je provedena na požadovanou hodnotu, např. 65-75hmotnostních % v sušině (na schématu není zobrazeno).
Po homogenizaci je směs vytvarována v místě 12, např.protlačením do pramence, který je rozřezán na kousky. Veskutečnosti mohou být pro toto další zpracování dojednotlivých kousků použity principy ze spisů EP-A-0 168 532nebo EP-A-0 217 433.
Po tvarovacím kroku 12 jsou jednotlivé kusy přivedeny dosušícího/pečíčího místa 13. Ačkoliv mohou být použitaoddělená místa pro obě zpracovávání, je postačující provádětsušení a spékání ve stejné peci. Zvláštní podmínky pro krokv místě 13 jsou uvedeny dříve v popisu.
Po ochlazení v místě 14 je výsledkem keramický výrobek15. Ochlazování v místě 14 poskytuje energii např. ve forměteplého vzduchu 16, který je znovu použit v procesu, jak jeznázorněno na výkresu.
Spaliny, získané v průběhu kroku v místě 13, jsou ozna-čeny vztahovou značkou 17. V dohořovaci zóně 18 jsou spalinyohřátý na maximum 1200°C. Potom procházejí spaliny výměníkemtepla 19, který poskytuje energii např. ve formě horkéhovzduchu 20, který je použit v procesu, zobrazeném na výkresu.
Ochlazené spaliny jsou dále zpracovávány v čistící zóně21 pro výrobu očištěných spalin 22. Na druhé straně mohoubýt plyny, zpracované v místě 21, zavedené např. dokroku pyrolýzy 2, jak je zobrazeno na výkresu.

Claims (8)

  1. -7- PATENTOVÉ
    1. Způsob kombinovaného zpracovávání odpadových materiálůσ -trodvou druhů A a B, kde A je odpadový materiál s relativně vysokým energetickýmobsahem a B je odpadový materiál, obsahující vodu, s relativně, malým energetickým obsahem, přičemž řečený způsob zahrnuje následující kroky 1. pyrolýza materiálu A pro výrobu plynu a/nebo oleje auhlíkatých zbytků, 2. smísení řečených uhlíkatých zbytků s materiálem B provytvoření vodu obsahující směsi C, 3. tvarování řečené směsi C na jednotlivé kusy, 4. sušení a pečení řečených kusů na keramickou hmotu,vyznačující se tím , že uhlíkaté zbytkyjsou v kroku 2 použity v takovém množství, že méně než80 % celkové energie, potřebné pro pečení, je obsaženove směsi C.
  2. 2. Způsob podle bodu 1,vyznačující se tím ,že materiál A obsahuje více než 40 hmotnostních %,s výhodou více než 60 hmotnostních % organických látek,řečená procenta jsou založena na sušině, jakým je např.kal z čističek nebo ropné kaly.
  3. 3. Způsob podle bodu 1 nebo 2,vyznačující setím , že materiál B obsahuje méně než 30 hmotnostních%, s výhodou méně než 20 hmotnostních % organickýchlátek, řečená procenta jsou založena na sušině, jakým jenapř. bagrované bahno nebo znečištěná půda.
  4. 4. Způsob podle kteréhokoliv bodu laž 3, vyznaču j í-císe tím , že pyrolýza podle kroku 1 nároku 1 jeprováděna při teplotě 450-600 °C, s výhodou 470-725 °C,zejména 450-600, s výhodou 470-520 °C pro olejnatévýrobky pyrolýzy a 600-725 °C, s výhodou 670-700 °C proplynné výrobky pyrolýzy, a pod okolním tlakem zvýšeným 8443 -8- až o 15 kPa, s výhodou 10-12 kPa, pro olejnaté výrobky,nebo 5 kPa, s výhodou 3-3,5 kPa, pro plynné výrobky.
  5. 5. Způsob podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, vyznaču-jí c í se tím , že ve směšovacím kroku 2 nároku A 1 je použito na 100 hmotnostních dílů materiálu B 1-50, svýhodou 10-25 hmotnostních dílů uhlíkatých zbytků. Λ
  6. 6. Metoda podle kteréhokliv z nároků 1-5, vyznačují-cí setím , že směšovací krok 2 nároku 1 předcházíkrok, omezující velikost částic v dehydrovaném materiáluB, poskytující rozmělněný nebo granulovaný materiáls maximální velikostí částic menší než 0,5 mm, a krokmleti, poskytující rozmělněný nebo granulovaný materiáls maximální velikostí částic menší než 0,1 mm
  7. 7. Způsob podle kteréhokoliv z bodů 1-6, vyznačují- cí setím, že pečicí krok 4 nároku 1 zahrnujeohřívací krok za přítomnosti kyslíku a při teplotě 500-900 °C, s výhodou 600-800 °C, a spékací krok při teplotě 1050-1250 °C, s Výhodou 1100-1200 °C.
  8. 8. Způsob podle kteréhokoliv nároku 1-7, vyznačují-cí se tím , že v kroku 2 nároku 1 jsou uhlíkatézbytky použity v takovém množství,že méně než 60 %,s výhodou 10- 40 %, celkově potřebné energie pro pečení,je obsaženo ve směsi C.
CS911044A 1990-04-12 1991-04-12 Process for combined working up of waste materials CS104491A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9000868A NL9000868A (nl) 1990-04-12 1990-04-12 Werkwijze voor het verwerken van organische stof bevattende afvalstoffen, zoals zuiveringsslib en dergelijke.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS104491A3 true CS104491A3 (en) 1992-01-15

Family

ID=19856919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS911044A CS104491A3 (en) 1990-04-12 1991-04-12 Process for combined working up of waste materials

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5297496A (cs)
EP (1) EP0524241B1 (cs)
JP (1) JPH05506610A (cs)
AT (1) ATE102507T1 (cs)
AU (1) AU644436B2 (cs)
CA (1) CA2080471C (cs)
CS (1) CS104491A3 (cs)
DE (1) DE69101377T2 (cs)
DK (1) DK0524241T3 (cs)
ES (1) ES2050537T3 (cs)
NL (1) NL9000868A (cs)
NO (1) NO177339C (cs)
PL (1) PL293027A1 (cs)
RU (1) RU2082512C1 (cs)
WO (1) WO1991016154A1 (cs)
ZA (1) ZA912757B (cs)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9113674D0 (en) * 1991-06-25 1991-08-14 Unilever Plc Detergent compositions
FR2715327B1 (fr) * 1994-01-26 1996-04-19 Omnium Traitement Valorisa Système d'injection de boues à incinérer dans un four d'incinération, procédé de fonctionnement, utilisation et four correspondants.
NL1015444C2 (nl) 2000-06-15 2001-12-19 Xrg Excellent Res And Engineer Werkwijze voor het omzetten van verontreinigd slib of baggerspecie tot een keramisch product.
RU2215771C2 (ru) * 2001-11-13 2003-11-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Тюменский государственный нефтегазовый университет Способ переработки твердых бытовых отходов
US7767903B2 (en) * 2003-11-10 2010-08-03 Marshall Robert A System and method for thermal to electric conversion
RU2309129C1 (ru) * 2006-07-17 2007-10-27 Государственное Унитарное Предприятие "Водоканал Санкт-Петербурга" Система переработки осадка сточных вод

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8302478A (nl) * 1983-07-12 1985-02-01 Bert Cool Werkwijze voor het behandelen van baggerspecie zoals havenslib en dergelijke.
NL8400652A (nl) * 1984-02-29 1985-09-16 Ecotechniek Bv Werkwijze en inrichting voor het reinigen van met giftige stoffen verontreinigde grond.
US4599954A (en) * 1985-02-22 1986-07-15 Williams Patent Crusher And Pulverizer Company Sewage sludge disposal process and apparatus therefor
DE3635068A1 (de) * 1986-10-15 1988-04-21 Kloeckner Humboldt Deutz Ag Verfahren und anlage zur kombinierten thermischen entsorgung von kontaminiertem boden, muell, sonderabfall, klaerschlamm und altoel
US4762527A (en) * 1986-12-16 1988-08-09 Electric Fuels Corporation Slurry fuel comprised of a heat treated, partially dewatered sludge with a particulate solid fuel and its method of manufacture
DE3728487C2 (de) * 1987-08-26 1993-10-28 Siemens Ag Verfahren zur pyrolytischen Behandlung von Abfall- oder Schadstoffen
DE3729376A1 (de) * 1987-09-03 1989-03-16 Haessler Andreas Verfahren zur entsorgung von mit oelen, teeren oder kohlenwasserstoffen verseuchten boeden
US4938155A (en) * 1989-05-01 1990-07-03 Williams Robert M Fluidized bed combustion apparatus for generating environmentally-innocent ash
US5035189A (en) * 1990-08-03 1991-07-30 Lunsford T J Refuse recycling system

Also Published As

Publication number Publication date
WO1991016154A1 (en) 1991-10-31
RU2082512C1 (ru) 1997-06-27
ATE102507T1 (de) 1994-03-15
NO923928D0 (no) 1992-10-09
PL293027A1 (en) 1992-09-07
ZA912757B (en) 1992-01-29
CA2080471C (en) 1998-07-28
NO923928L (no) 1992-10-09
NO177339B (no) 1995-05-22
DK0524241T3 (da) 1994-05-09
AU644436B2 (en) 1993-12-09
CA2080471A1 (en) 1991-10-13
JPH05506610A (ja) 1993-09-30
DE69101377T2 (de) 1994-10-06
EP0524241A1 (en) 1993-01-27
AU7696991A (en) 1991-11-11
ES2050537T3 (es) 1994-05-16
NO177339C (no) 1995-08-30
US5297496A (en) 1994-03-29
EP0524241B1 (en) 1994-03-09
NL9000868A (nl) 1991-11-01
DE69101377D1 (de) 1994-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2008280722B2 (en) Disposal method for entirely recycling solid refuse
JP4130826B2 (ja) 燃料用成形木炭の製造方法
JP4785633B2 (ja) 燃料用成形木炭の製造方法
JPH07112940B2 (ja) セメント製造法
EP0245295A1 (de) Verwertung heizwerthaltiger abfallstoffe bei der zementherstellung
CS104491A3 (en) Process for combined working up of waste materials
EP0347808B1 (de) Verfahren zur Behandlung von Klärschlamm
CN103936311B (zh) 一种有机污染土与城市废弃物联合处理与水泥窑结合的方法
DE4026272A1 (de) Verfahren und einrichtung zur thermischen behandlung von stoffen nach dem wirbelschichtverfahren
DE3807249C1 (en) A process for the thermal utilisation of organic wastes
KR101247944B1 (ko) 음식물 쓰레기를 이용한 숯불구이용 갈탄
KR20030076814A (ko) 음식물쓰레기 재활용 시스템
KR102315534B1 (ko) 고체 연료 조성물 및 그의 제조방법
KR101530552B1 (ko) 왕겨분말과 제지슬러지를 혼합하여 제조된 고형연료
KR100284525B1 (ko) 생활쓰레기의 소각처리방법과 그 소각재를 이용한 무기질 성형물의 제조방법
KR100367127B1 (ko) 폐기식품 숯과 그 제조방법 및 제조 장치
JP3246377U (ja) 廃プラスチック連続ガス化燃焼装置
KR100760478B1 (ko) 하수 또는 분뇨 슬러지 처리에 의한 셀 제조 방법
DE102006007457B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen von Gas aus kohlenstoffhaltigem Material
JPS5796084A (en) Process for continuous carbonization of sawdust, bark and other industrial vegetable waste, etc. having high water-content and salt-content, without using auxiliary fuel
DE4341820C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Biomassen und anorganische Bestandteile enthaltenden Schlämmen
JPS61221288A (ja) 産業廃棄物を利用した炭素質固体燃料である乾留炭の製造方法
KR800000948B1 (ko) 연탄재를 함유한 쓰레기를 이용하여 벽돌류를 제조하는 방법
GB2277527A (en) Organic waste treatment method and apparatus
JP2003334527A (ja) 高含水廃棄物の炭化方法