CS119290A3 - Process for removing deposits from sensitive substrates and cleaning mediaused therefor - Google Patents

Process for removing deposits from sensitive substrates and cleaning mediaused therefor Download PDF

Info

Publication number
CS119290A3
CS119290A3 CS901192A CS119290A CS119290A3 CS 119290 A3 CS119290 A3 CS 119290A3 CS 901192 A CS901192 A CS 901192A CS 119290 A CS119290 A CS 119290A CS 119290 A3 CS119290 A3 CS 119290A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bicarbonate
sodium bicarbonate
hydrophobic
removing deposits
blasting
Prior art date
Application number
CS901192A
Other languages
English (en)
Inventor
Lawrence Kirschner
Original Assignee
Church & Dwight Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23259102&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CS119290(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Church & Dwight Co Inc filed Critical Church & Dwight Co Inc
Publication of CS119290A3 publication Critical patent/CS119290A3/cs
Publication of CZ283650B6 publication Critical patent/CZ283650B6/cs

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24CABRASIVE OR RELATED BLASTING WITH PARTICULATE MATERIAL
    • B24C1/00Methods for use of abrasive blasting for producing particular effects; Use of auxiliary equipment in connection with such methods
    • B24C1/08Methods for use of abrasive blasting for producing particular effects; Use of auxiliary equipment in connection with such methods for polishing surfaces, e.g. smoothing a surface by making use of liquid-borne abrasives
    • B24C1/086Descaling; Removing coating films
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24CABRASIVE OR RELATED BLASTING WITH PARTICULATE MATERIAL
    • B24C1/00Methods for use of abrasive blasting for producing particular effects; Use of auxiliary equipment in connection with such methods
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24CABRASIVE OR RELATED BLASTING WITH PARTICULATE MATERIAL
    • B24C1/00Methods for use of abrasive blasting for producing particular effects; Use of auxiliary equipment in connection with such methods
    • B24C1/003Methods for use of abrasive blasting for producing particular effects; Use of auxiliary equipment in connection with such methods using material which dissolves or changes phase after the treatment, e.g. ice, CO2
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24CABRASIVE OR RELATED BLASTING WITH PARTICULATE MATERIAL
    • B24C11/00Selection of abrasive materials or additives for abrasive blasts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D7/00Carbonates of sodium, potassium or alkali metals in general

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu odstraňování nánosů z citlivýchkovových a kompozitních povrchů a podobných substrátů a pou-žívaných čistících médií. Často Je žádoucí čistit povrchy nebo odstraňovat nánosykonstrukcí z různých typů staveb a zařízení od budov po průmyslová zaří-zení. K těmto účelům Jsou známy četné postupy od mechanickýcha.brasních technik po aplikaci chemikálii pro čištění neboodstraňování povrchových, povlaků, Jako Jsou nátěry * těsněni,laky apod. Tvrdé trvanlivé povrchy, Jako Jsou Žulové stěnynebo tlusté ocelové plechy, je možno čistit nebo stahovatintenzivními abrasními metodami, jako Je ošlehévání pískem.Jemnější povrchy často vyžaduji méně agresivní působeni, aby Z* nedošla k poškození substrátů. J' Civilní i. vojenské letecké společnosti vydávají velkésumy na periodické stahování nebo obrušování. nátěrů a Jinýchpovlaků z, vnějšího povrchu moderních letadel. Mezi tyto po-vrchy patří lehké slitiny hliníku nebo Jiných kovů nebo kom-pozity, které Jsou relativně měkké a z nichž Je nutno nátěrnebo Jiný povlak odstraňovat opatrně, aby nedošlo k příliš-nému oděru nebo chemickému poškození. Toto poškození, by mo-hla v extrémním případě vést k mechanickému selhání. K· odstraňování nánosů z citlivých kovových a kompozit-* nich povrchů letadel apod. se navrhují různé zlepšené metodystahování, podobné ošlehévání ibiškem. Ošlehávaci média protyto účely by měla výhodně splňovat tato kriteria: 1. Měla by být relativně neagresivní /Mohsova tvrdostasi 2,0 až 3,0/. 2. Měla by být dostupná s různou distribucí velikostíČástic pro ošetření různých substrátů. 3. Měla by být volně tekoucí za podmínek vysoké vlhkos-ti a v širokém rozmezí tlaku vzduchu a průtokové rychlostimédia. 4. Měla by být rozpustná ve vodě a neznečišťující a u-snadňovat alstranění ze stahovaných nátěrů a pryskyřic přizpracování odpadu. - Garrův patent USA č. 4 -731 125, udělený 15.3.1988, po-pisuje použití plastových médií pro čištění citlivých kovo-vých a kompozitních povrchů ošleháváním. -Tato média Jsouvšak poměrně drahá a mohou komplikovat odstraňování odpadu.
Jako ošlehávací médium pro odstraňováni povlaků z cit-livých substrátů, Jako Jsou části letadel, byl rovněž navr-žen hydrogenuhličitan sodný. Tato sloučenina Je Jako médiumIdeální, neboť snadno splňuje výše uvedená kriteria 1,2a » ř · ' 4. Je totiž relativně neagresivní /Mohsova tvrdost asi 2,5/,Je dostupná v různých velikostech částic a Je Jednak roz-pustná ve vodě a Jednak používaná vazařízeních pro zpracováníodpadních vod k regulací alkalinity a pH. Mírné abrázivnívlastností hydrogenuhličitanu sodného Již byly dříve využitynapříklad v prostředcích pro čištění 2ubů, vi2 například pa-tenty USA č. 3 8Θ2 638, 3 972 123, 4 174 571, 4 412 402, - 3 4 214 971, 4 462 803, 4 482 322, 4 487 582, 4 492 575, 4 494 932 a 4 522 597.
Hlavní nevýhodou, doprovázející použití hýdrógěňúhlíčl- 'tanu sodného Jako ošlehávácího média, Je Jeho tendence ke ’ spékání při stlačení nebo, což Je významnější, při vystavenípodmínkám vysoké vlhkosti. To Je zvláěí akutní v piJ^adě prů-myslového ošlehávání, pro něž Je stlačený vzduch v podstatěnasycen vlhkosti, tj. má relativní vlhkost 90 % nebo vyšší,a obsahuje olejovité Znečištující příměsi ze vzduchovýchkompresorů. Vlastní tokové vlastnosti obchodně dostupnéhohydrogenuhličítanu sodného jsou navíc špatné v důsledku běž-né .distribuce velikosti částic a tvaru krystalů.
Je známo přidávat k hydrogenuhličítanu sodnému pomocnéprostředky ke zlepšení takových vlastností a prostředky -/_proti spékání. Bylo například navrženo přidávat k hydrogen-uhličitanu sodnému fosforečnan vápenatý /tríkalciumfosfát, TCP/ do prášků do pečivá a profylaktických prostředků prozubolékařské vzdušné trysky. Přídavek této látky podstatnězlepšuje tokové vlastnosti hydxogenuhllčitanu a Jeho odolnostproti spékání. Životnost hydrogenuhličítanu sodného s přísa-dou TCP při podmínkách místnosti Je však omezena na 3 až 6měsíců, poněvadž TCP absorbuje vlhkost a po nasycení se pro- ,dukt spéká. Předmětem vynálezu Je způsob odstraňování nánosů z cit-livých substrátů, při němž Je povrch subsťSJptu ošleháyán v podstatě nasyceným proudem vzduchu pod tlakem asi 69 až1035 kPa a Jako ošlehávacího média se použije vodorazpustné-ho hydrogenuhličitanu sadRsba o velikosti částic v rozmezíasi 10 až 500/um ve směsi s alespoň 0,2 % hmotnostních, vý-hodně asi 0,2 až 3 % hmotnostních, prostředku pro zlepšenitokových vlastností a proti spékání na bází hydrofobní sili- ky, vztaženo na hmotnost hydrogenuhličitanu sodného. Tatoω médi^, obsahující hydrofobní siliku, vykazují významně lep-ší toj^cové charakteristiky než srovnatelná média, která buáneobsahují přísady pro zlepšení tokových vlastností nebo kte-rá obsahují běžné přísady pro zlepšení tokových vlastností, .....-—.Jako Je TCP nebo hydrofilní silika· Ošleháv.áací média na bázi hydrogauhliSitanu sodného a obsahující podle vynálezu hydro-fobní siliku Jako prostředek pro zlepšení tokových vlastnos-tí mají navíc; delší, téměř neomezenou životnost a vykazujivyšší odolnost vůči komerčně používaným proudům vzduchu ovysoké relativní vlhkosti· V ošlehávacích médiích podle vynálezu Je výhodně použí-vat Jako abrazivní materiál hydrogeuhličitan sodný· V rámcivynálezu Je však možno používat 1 ostatní vodorozpustné hyd-rogenuhličitany, například hydrogenuhličltany alkalickýchkovů, Jako Je hydrogenuhličitan draselný nebo hydrogenuhlí-čitan amonný· Jestliže se tedy následující popis vztahujepřevážně na výhodná ošlehávací média s hydrogpnuhličitanemsodným, Je nutno mít na zřeteli, že vynález se stejně vzta-huje i na ošlehávací média, obsahující Jako abraziva Jiné vodorozpustné hydrogenuhličltany. ___ Hydrofobní slllka již byla .použita , ve směsi s hydrofil- ní silikon Jako prostředek pro zlepšení tokových vlastnosti | v prafýlaktických zubolékařskýeh leštících prostředcích. Ty-to prostředky Jsou však používány v podmínkách, které sediametrálně liší od průmyslových ošlehávacích médií. Zubolé-kařské profylaktické prostředky totiž obsahují hydrogenuhll-čitanové částice o velikosti asi S5 až 70yum a Jsou apliko-vány rychlostí asi 3 g/min tryskami o průměru 7,9 mm až 15,9mm poď tlakem čistého, laboratorně stlačeného vzduchu podtlakem asi 345 až 690 kP«. Nejzávažnější Je, že tento vzduch není v podstatě'nasycen vlhkostí a představuje zcela.,.odlišné' - ' .;- . - . .. .' ' · . · . · · ·'.. " —problémy"toku a spékání než Jsou ty, které se vyskytují'při vaplikaci, průmyslových ošlehávacích médií při vysokých 'výko-nech proudů stlačeného nasyceného vzduchu. ' . : Qšlehávací média podle vynálezu sestávají, v podstatěz vodorozpustného hydrogenuhličltanuip například hydrogenuhli-čitanu sodného, ve směsi s částicemi hydrofobní siliky. Hyd-rofobní silika, na rozdíl od známých hydroflíních sillk,v podstatě neobsahuje silanolové skupiny nevázané -ne vodíkůadsorbovanou vodu.
Je_dnim z výhodných produktů, který Je možno použít Jakohydrofobní siliku v ošlehávacích médiích podle vynálezu, Je
Aerosil R 972, produkt fy Degussa AG. Tento materiál Je tvo-řen aerosolem čistého koagulovaného oxidu křemičitého, v němž asi 75 % sllanolových skupin na Jeho povrchu Je che-micky zreagováno s dimethyldlchlorsilanem a výsledný produktobsahuje asi 0,7 mmol chemicky vázaných methylových skupinna 100 m povrchu a obsahuje asi 1 % uhlíku. Průměr Jeho čás-tic se pohybuje mezi asi 10 a 40 nm a specifický povrch čás-tic Je asi 110 m /g· Je možno ho připravit plamenovou hydro-lýzou hydrofllní sillky, Jak Je podrobně popsáno v Angew.Chem. 72,744 /1960/, F-PS 1 368 765 a DT-A5 1 163 784. Oalšípodrobnosti ohledně tohoto materiálu Jsou obsaženy v tech-nlském bulletinu o názvu "Basic Characterlsltcs and Applica-tions of AER05IL", Degussa AG, srpen 1986. - Částice hydrofobní slliky se mísí s oŠleháváaeím pro-středkem na bázi hydrogenuhličltanu sodného v poměru alespoň asi 0,2 a až asi 3 % hmotnostní, vztaženo na Jeho hmotnost. u Částice hydrogenuhličltanu mohou mít Jakokoli požadovanouvelikost- v rozmezí asi 10 až 500/Um. Výhodně, pokud se ošle-hávací médium používá pro odstraňování nátěrů z vnějších po-vrchů letadel, se dává přednost použití částic hydrogenuhli-čltanu o průměrné velikosti asi 250 až 300/Um.
Takto tvořená ošlehávací média Jsou vhodná pro čištěnínebo stahování citlivých kovů, například hliníku nebo Jehoslitin, nebo kompozitních substrátů, například Jaké se pou-žívají na vnější povrch letadel, bez oděru nebo jiného po-škození substrátu. Rlezi kompozity, které mohou být ošetřová-ny ošlehávacíml médii podle vynálezu, patří matrice, napří-klad epoxypryskyřice, které mohou obsahovat vlákna pro vyztu- žení, například svazky skleněných vláfcen, grafit apod.
Takto tvořené ošlehávací médium se používá v průmyslově stlačeném proudu vzduchu, tj. v proudech, které jsou v pod- ' | 1! , r statě nasyceny vlhkostí /relativní vlhkost 90 % nebo vyšší/ *a obsahují oe^Jovité znečišiující příměsi z kompresorů. Ošle-háeací médium hydrogenuhličitan/hydrofobní silika může býtpoužíváno při průtokových rychlostech asi 0,4 až 4,5 kg/mina pod tlakem vzduchu asi 69 až 1035 kPa z ošlehávacích try-sek o průměru 63,5 mm nebo větších. Jak Je výše uvedeno a ’dále plně doloženo, bylo v souvislosti s vynálezem zjištěno, Že takto tvořená a používaná ošlehávací mádla se nespékají,mají výbornou životnost a Jsou volně tekoucí. Slohou tedy býtsnadno používána v průmyslových ošlehávacích provazech proodstraňování nánosů z citlivých kovových a kompozitních po-vrchů · · · ·. Dále Jsou pro bližší ilustraci nespékavých a volně te-koucích charakteristik ošlehávacích médií, padle vynálezu u-vedeny příklady. Všechny uváděné dály a procentické podílyJsou hmotnostní, pokud není uvedeno Jinak. Příklady 1 a 2 - laboratorní zkoušky protispékavých vlast-ností ošlehávacích médií podle vynálezu
Relativní spékavé vlastnosti se hodnotí u těchto formu-lací, obsahujících hydrogenuhličitan sodný o průměrné veli-kosti částic asi TQyUm: - a - Příklad Iz.NaHCO^ + 0,2 % hydrofobní síliky /Aerosil R972/Kontrola A: " " hydrofllní siliky /Sylox 15/
Kontrola Bí " ” " TCP Příklad 2: NaHCOg + 0,5 % hydrafobní siliky /Aerasil R972/
Kontrola C: " " " hydrofllní siliky /Sylox 15/
Kontrola 0: " " " TCP
Kontrola E: ** bez prostředku pro zlepšení takových vlastností
Formulace byly testovány na odolnost vůči spékání při100% relativní vlhkosti v uzavřených lepenkových nádobáchpo zkušební dobu 3 dní· Každá zkoušená formulace byla nalitana zkušební síto 2Q mesh podle normy USA a lehce poklepávánadoprojltí veškerého produktu /vyjma spečeného pedílu/. Pro-dukty prošlé sítem pak byly nality do prázdných krabic apětkrát pevně otřepány z výšky 25^ mm. Pak byly krabice těs-ně uzavřeny.
Ztrojené vzorky každé formulace byly umístěny náhodnědo povětrnostní komory o teplotě místnosti,'v níž Je udržo-vána relativní vlhkost 100%, a mezi Jednotlivými vzorkybyl ponechán prostor alespoň 12,7 mm. Po třech dnech stárnu-tí v povětrnostní komoře byly vzorky vyjmuty a ekvilibroványdalších 24- h při vlhkosti a teplotě místnosti, načež bylohodnoceno spékání.
Pa stárnutí a ekvilibraci byly krabice se vzorky otevře-ny a byly stanovenyhmotnosti celkového obsahu hydrogenuhli-čltanu a zbylého spečeného podílu /po'lehkém patřepání/.
Pak byly stanoveny podíly Jednotlivých vzorků, které, se.. . spekly,, a uvedeny Jako průměr.28 tří vzorků pro každou for-____: mulaci. Byly získány tyto výsledky: f í příklad prostř. pro zlepš. tok, vlastností podíl spečeného'_______________________ vzorku 0,2 % Aerosil R 972
kontrola A 0,2 % Sylox 15kontrola B 0,2 % TCP 12,3 % 39.7 % 35.8 % '2 0,5 % Aerosil R 972 0,6 % kontrola C 0,5 Sylox 15 ' 22,0 % kontrola D 0,5 % TCP 31,7 % — kontrola E ne 32,1 % -Z uvedených výsledků Je zřejmé, že formulace, obsahují- -- ýcí"prostředek proti spékání na bázi hydrofobní dliky /Aero-sil R 972, příklady 1 a 2/, vykazují značně lepší odolnost ' proti spékání orpotl formulacím obsahujícím Jiný prostředek -lr/kontroly A až 0/ nebo žádný prostředek /kontrola E/. Přiklad 3 - provozní zkoušky ošlehávacího média obsahujícíhobydrogenuhličitan,sodný
Dva vzorky hydrogenuhličitanu sodného o průměrné velí- -kosti částic asi 250 až 300/Um, z toho Jeden s příměsí 0,5 %hydrofobní siliky Aerosil R 972, byly použity Jako média vestandardním ošlehávacím zařízení. Bylo použito zařízeníSchmidt Aceustrip System, vyrobené fou Schmidt fflanufacturing,inc. Hpuston, Texas, s průměrem trysky 12,7 mm, Thompsonovým 10 - 2 ventilem, spojeným se zásobníkem o objemu 0,17 m a kompre- 3 sorem.o výkonu 22řS m /min. Zásobník Je opatřen stupnicí,aby bylo možno zjlšlovat průtokovou rychlost médii.
Jednotlivé hydrogenuhličitanavé formulace byly proháně-ny tryskou pod tlakem 414 kPa a použitím stlačeného okolníhovzduchu, který byl při průchodu ošlehávacím médiem v zásob-níku nasycen vlhkostí. částice hydrogenuhličitanu sodného bez hydrofobní dlikyJako prostředku pro zlepšení tekutosti procházely systémempřerušovaně, rychle ucpávaly trysku a bránily dalšímu průto-ku. Nebylo možno dodržet ustálený tok. , Formulace hydrogenuhldičitan - hydrofobní slllka prochá-zela systémem po dobu vícé než 55 h řiditelnou rychlostí po-hybující se od průtoku 0,4 kg/mln do průtoku 3,3 kg/min.Nevyskytly se žádné tokové problémy. Z uvedeného vyplývá, že vynález se týká zlepšeného způ·sobu stahování nebo odstraňování nátěrů nebo Jiných nánosů2 povrchů citlivých substrátů a příslušných ošlehávacích mé-dií s obsahem hydrogenuhličitanu sodného. V rámci vynálezuJe možno různě obměňovat ošlehávací postup a ošlehávací mé-dia, uvedená příkladně v popisech výhodných proveéní, kterávšak rozsah vynálezu nijak neomezují.

Claims (4)

  1. PATENTOVÉ Ν Á '/ΊΊΖ-^01_ - 11 - o > ° o < C‘CD ' » > m>-oT-Ci.fn v 'O; X y> θ' c. o βϊ σϊ —j co o,
    1. Způsob odstraňování nánosů z citlivých kovových akompozitních povrchů, vyznačující se tím, že se uvedený po-vrch ošlehává pod tlakem S9 až 1035 kPa v podstatě nasycenýmproudem vzduchu, obsahujícím Jako ošlehávací médium částicevodorozpustného hydrogenuhličítanu vybraného ze skupiny, za-hrnující hydrogenuhličitany alkalických kovů a hydrogenuhli-Čitan amonný, Jehož, velikost částic Je v rozmezí 250 až 300/Um, ve směsi s 0,2 až 3 % prostředku pro zlepšení‘tekutostía proti spékání, tvořeného hydrofobní sllikou, vztažena nahmotnost hydrogenuhličítanu. — 2. Způsob podle nároku 1 , vyznačující se tím, že hydro-genuhličítanem Je hydrogenuhličitan sodný a hydrofobní šili-ka v podstatě neobsahuje silanolové skupiny nevázané vodíko-vou.,vazbou a adsorbovanou vodu.
  2. 3. Způsob podle nároku 1, vyznačující se tím, že ošle-hávací proud se aplikuje na povrch, ošetřovaný 0,4 až 4,5 kgčástic hydrogenuhličítanu sodného za minutu.
  3. 4. Ošlehávací médium pro odstraňování nánosů z citli- vých kovových a kompozitních povrchů, vyznačující se tím, žev podstatě sestává z částic vodorozpustného hydrogenuhliči-tanu vybraného ze skupiny,, zahrnující hydrogenuhličitany al-kalických kovů a hydrogenuhličitan amonný, Jehož velikost > částic Je v rozmezí 250 až 300 ^urn, ve směsi s 0,2 až 3 % “ prostředku pro zlepšení tekutosti a proti spékání, tvořeného * hydrofobní sllkou, vztaženo na hmotnost hydrogenuhličítanu.
  4. 5. Ošlehávací médium podle nároku 4, vyznačující se tím,že hydrogenuhličitanem Je hydrogenuhličitan.sodný a hydro-fabni silika v podstatě neobsahuje silanolové skupiny nevá-zané vodíkovou vazbou a adsorbovanou vadu.
CS901192A 1989-03-14 1990-03-12 Způsob odstraňování nánosů z citlivých substrátů a používaná čistící média CZ283650B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32341289A 1989-03-14 1989-03-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS119290A3 true CS119290A3 (en) 1992-11-18
CZ283650B6 CZ283650B6 (cs) 1998-05-13

Family

ID=23259102

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP0463121B1 (cs)
JP (1) JPH0755451B2 (cs)
KR (1) KR920700847A (cs)
CN (1) CN1021892C (cs)
AR (1) AR243787A1 (cs)
AT (1) ATE111003T1 (cs)
AU (1) AU642424B2 (cs)
BR (1) BR9007216A (cs)
CA (1) CA2050321A1 (cs)
CZ (1) CZ283650B6 (cs)
DE (1) DE69012319T2 (cs)
DK (1) DK173347B1 (cs)
ES (1) ES2021230A6 (cs)
FI (1) FI94847C (cs)
GR (1) GR1000759B (cs)
HU (1) HU212485B (cs)
IL (1) IL93572A (cs)
NZ (1) NZ232857A (cs)
PT (1) PT93417B (cs)
WO (1) WO1990011163A2 (cs)
ZA (1) ZA901878B (cs)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ237596A (en) * 1990-04-06 1993-03-26 Church & Dwight Co Inc Method of removing coatings by blasting with high velocity crystalline bicarbonate particles in a fluid stream
TR25648A (tr) * 1990-04-13 1993-07-01 Church & Dwight Co Inc Hassas alt tabakalardan kaplamalari cikarmak icin proses ve bunun icin faydali kumlama ortami
NO175807C (no) * 1992-09-25 1994-12-14 Norsk Hydro As Fremgangsmåte for fjerning av belegg samt blåsemiddel for fjerning av belegg
US5593339A (en) * 1993-08-12 1997-01-14 Church & Dwight Co., Inc. Slurry cleaning process
US5569410A (en) * 1994-11-17 1996-10-29 Elf Atochem North America, Inc. Ammonium bicarbonate/ammonium carbamate activated benzyl alcohol paint stripper
US6010546A (en) * 1997-07-24 2000-01-04 Asahi Glass Company, Ltd. Blasting medium and blasting method employing such medium
JP2000343435A (ja) 1999-03-29 2000-12-12 Asahi Glass Co Ltd ブラストメディア及びブラスト方法
CN101422776A (zh) * 2001-10-26 2009-05-06 康奈可压缩机株式会社 涂覆碳氟树脂的方法
US7805822B2 (en) 2003-12-15 2010-10-05 Turbocombustor Technology, Inc. Process for removing thermal barrier coatings
DE102008022649A1 (de) 2008-05-07 2009-11-12 Airbus Deutschland Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Vorbereitung von Oberflächen kohlestofffaserverstärkter Kunststoffe
US9272391B2 (en) * 2011-05-25 2016-03-01 Nike, Inc. Sodium bicarbonate puck cleaning and painting
CN105016363B (zh) * 2015-07-22 2017-04-05 江苏井神盐化股份有限公司 小苏打生产防结块工艺和装置
US10538686B2 (en) 2017-09-27 2020-01-21 Honda Motor Co., Ltd. Multi-material assembly and methods of making thereof
CN111843849B (zh) * 2020-08-05 2022-03-01 江苏佰健环保科技有限公司 安全环保型飞机蒙皮漆层的物理清除工艺及清除系统

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA532346A (en) * 1956-10-30 D. Smith Rowland Method of cleaning glass-working tools
US2710286A (en) * 1953-02-25 1955-06-07 Rca Corp Method of removing and salvaging adherent materials
US2948967A (en) * 1959-03-02 1960-08-16 Diamond Alkali Co Process for treating alkali metal carbonates
FR1368765A (fr) * 1963-03-30 1964-08-07 Degussa Procédé pour hydrofuger des oxydes finement dispersés et installation pour sa mise en oeuvre
US3963627A (en) * 1970-02-16 1976-06-15 Imperial Chemical Industries Limited Surface treatment of particulate solids
GB1407997A (en) * 1972-08-01 1975-10-01 Procter & Gamble Controlled sudsing detergent compositions
GB1538433A (en) * 1976-04-23 1979-01-17 Long & Co Ltd A Wet abrasion blasting
GB1603085A (en) * 1977-06-03 1981-11-18 Ciba Geigy Uk Ltd Fire protection means
US4174571A (en) * 1978-07-28 1979-11-20 Dentron, Inc. Method for cleaning teeth
US4412402A (en) * 1978-07-28 1983-11-01 Cavitron Inc. Equipment and method for delivering an abrasive-laden gas stream
ATE33267T1 (de) * 1981-09-25 1988-04-15 Procter & Gamble Aminosilanen enthaltende koernige reinigungsmittelgemische.
GB2119298B (en) * 1982-05-04 1985-11-27 Brent Chemicals Int Method of abrading surfaces
SE455265B (sv) * 1984-03-27 1988-07-04 Arne Alvemarker Blesterkroppar av kompositmaterial for att rengora diskgods
US4731125A (en) * 1984-04-19 1988-03-15 Carr Lawrence S Media blast paint removal system
GB2159387B (en) * 1984-06-01 1987-10-28 Pan Britannica Ind Ltd Preservation of silage
US4652392A (en) * 1985-07-30 1987-03-24 The Procter & Gamble Company Controlled sudsing detergent compositions
US4878320A (en) * 1987-12-04 1989-11-07 Whitemetal, Inc. Abrasive feed system

Also Published As

Publication number Publication date
WO1990011163A2 (en) 1990-10-04
EP0463121A4 (en) 1992-10-07
IL93572A0 (en) 1990-11-29
DK160291D0 (da) 1991-09-13
GR900100181A (en) 1990-07-31
KR920700847A (ko) 1992-08-10
ATE111003T1 (de) 1994-09-15
DK173347B1 (da) 2000-08-07
HU906785D0 (en) 1992-02-28
ES2021230A6 (es) 1991-10-16
CN1047046A (zh) 1990-11-21
CN1021892C (zh) 1993-08-25
FI94847C (fi) 1995-11-10
DE69012319D1 (de) 1994-10-13
GR1000759B (el) 1992-12-30
IL93572A (en) 1993-06-10
BR9007216A (pt) 1992-02-18
WO1990011163A3 (en) 1990-11-15
AU642424B2 (en) 1993-10-21
JPH0755451B2 (ja) 1995-06-14
EP0463121A1 (en) 1992-01-02
PT93417A (pt) 1990-11-07
CA2050321A1 (en) 1990-09-15
HUT61686A (en) 1993-03-01
ZA901878B (en) 1990-12-28
PT93417B (pt) 1999-12-31
DK160291A (da) 1991-09-13
FI914200A0 (fi) 1991-09-05
EP0463121B1 (en) 1994-09-07
AU6147290A (en) 1990-10-22
JPH04504824A (ja) 1992-08-27
FI94847B (fi) 1995-07-31
CZ283650B6 (cs) 1998-05-13
NZ232857A (en) 1992-05-26
HU212485B (en) 1996-07-29
DE69012319T2 (de) 1994-12-22
AR243787A1 (es) 1993-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS119290A3 (en) Process for removing deposits from sensitive substrates and cleaning mediaused therefor
US5505749A (en) Abrasive coating remover
US7037969B2 (en) Polymer composition and method of making the same
US5112406A (en) Process for removing coatings from sensitive substrates, and sodium sulfate-containing blasting media useful therein
AU643039B2 (en) Improved process for removing coatings from sensitive substrates, and blasting media useful therein
RU2002601C1 (ru) Способ удалени покрытий с чувствительных металлических и композитных поверхностей и среда дл струйной очистки
IL97705A (en) Process for removing coatings from sensitive surfaces and sodium bicarbonate preparations for its use

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic