CS167592A3 - Stabilization of polymer organic materials by making use of synergisticmixtures containing steric-inhibited cyclic amines and derivatives of3-pyrazolidinone or 1,2,4-triazoline-3,5-dione - Google Patents
Stabilization of polymer organic materials by making use of synergisticmixtures containing steric-inhibited cyclic amines and derivatives of3-pyrazolidinone or 1,2,4-triazoline-3,5-dione Download PDFInfo
- Publication number
- CS167592A3 CS167592A3 CS921675A CS167592A CS167592A3 CS 167592 A3 CS167592 A3 CS 167592A3 CS 921675 A CS921675 A CS 921675A CS 167592 A CS167592 A CS 167592A CS 167592 A3 CS167592 A3 CS 167592A3
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- alkyl
- formula
- alkylene
- Prior art date
Links
- 239000011368 organic material Substances 0.000 title claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 14
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 4
- IICQXOJPUDICND-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazole-3,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N=N1 IICQXOJPUDICND-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 332
- -1 cycloaliphatic Chemical group 0.000 claims description 222
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 158
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 124
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 114
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 99
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 88
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 87
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 87
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 84
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 83
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 68
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 55
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 47
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 46
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims description 45
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 32
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 32
- 125000006839 xylylene group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 29
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 24
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 23
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 15
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 12
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 claims description 12
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 11
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 8
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N pyrazolidin-3-one Chemical compound O=C1CCNN1 NDGRWYRVNANFNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UDATXMIGEVPXTR-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazolidine-3,5-dione Chemical class O=C1NNC(=O)N1 UDATXMIGEVPXTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003341 7 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HJMBCNJTGVMDOA-KQYNXXCUSA-N adenosine-5'-phosphate-2',3'-cyclic phosphate Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2[C@H]1[C@@H]2OP(O)(=O)O[C@@H]2[C@@H](COP(O)(O)=O)O1 HJMBCNJTGVMDOA-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 claims description 3
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 3
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical group [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001721 carboxyacetyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 6
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 44
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 11
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 9
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 7
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 5
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 5
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 5
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol Chemical compound C1OP2OCC1(CO)CO2 YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 125000003452 oxalyl group Chemical group *C(=O)C(*)=O 0.000 description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920013636 polyphenyl ether polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 3
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- LQUPKVMEAATBSL-UHFFFAOYSA-L zinc;2,3,4-trichlorophenolate Chemical compound [Zn+2].[O-]C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl.[O-]C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LQUPKVMEAATBSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 2
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 2
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 2-Hexene Natural products CCCC=CC RYPKRALMXUUNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(C(C)(C)C)C(O)=C1 XOUQAVYLRNOXDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O YEXOWHQZWLCHHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJRKLHTZAIFUTB-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-2-(2-phenylethylamino)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1NCCC1=CC=CC=C1 IJRKLHTZAIFUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] Chemical compound C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 2
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 2
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical class NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJFKUJDRGJSAQB-UHFFFAOYSA-N TAK-632 Chemical compound C1=C(NC(=O)CC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(F)=CC=C1OC(C(=C1S2)C#N)=CC=C1N=C2NC(=O)C1CC1 OJFKUJDRGJSAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 2
- GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylhydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(O)CC1=CC=CC=C1 GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N tricarballylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OUBISKKOUYNDML-UHFFFAOYSA-N (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) 2-[bis[2-oxo-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxyethyl]amino]acetate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CN(CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1)CC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 OUBISKKOUYNDML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-ethoxyphosphinic acid Chemical compound CCOP(O)(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPGVYAWOBDLQHL-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O LPGVYAWOBDLQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006833 (C1-C5) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006701 (C1-C7) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AJBVYFDLZLWDMI-TWGQIWQCSA-N (z)-3-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]but-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)NC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 AJBVYFDLZLWDMI-TWGQIWQCSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLZHXQRNOOAOFF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione;zinc Chemical compound [Zn].C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 LLZHXQRNOOAOFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYDDMTACDYIWEI-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxaspiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(C(=O)O)OC11CCCCC1 VYDDMTACDYIWEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPUGXZMKBZIQZ-UHFFFAOYSA-N 1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid Chemical compound O1CC(C(=O)O)(C(O)=O)COC11CCCCC1 NJPUGXZMKBZIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXMHRESHCLVZAX-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione Chemical class OCCN1NC(=O)NC1=O MXMHRESHCLVZAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N2CN(CN(C2)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMKOFRJSULQZRM-UHFFFAOYSA-N 1-bromooctane Chemical compound CCCCCCCCBr VMKOFRJSULQZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCOJSGVXOMWKK-UHFFFAOYSA-N 10-(2,2-diphenylhydrazinyl)-10-oxodecanoic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N(NC(CCCCCCCCC(=O)O)=O)C1=CC=CC=C1 WGCOJSGVXOMWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethylpropanedioic acid Chemical compound CCC(CC)(C(O)=O)C(O)=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=2)=C1 OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZSSKAQAXMTSHT-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-(dimethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound COP(=O)(OC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C HZSSKAQAXMTSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(dodecylsulfanylmethyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(CSCCCCCCCCCCCC)=C1O RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAJFQHPVIYPPEY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(dioctadecoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SAJFQHPVIYPPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CSCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenol Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNDBNJXOAGAAMM-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)benzoic acid Chemical compound C1C(C)(C)N(O)C(C)(C)CC1C1=CC=CC=C1C(O)=O JNDBNJXOAGAAMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)acetic acid Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O QLMGIWHWWWXXME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methyl-3-nonylphenyl)methyl]-4-methyl-6-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(CCCCCCCCC)C=C(C)C=2)O)=C1O XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTMAZYGAVHCKKX-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-amino-5-bromopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methoxy]propane-1,3-diol Chemical compound NC1=NC=NC2=C1C(Br)=CN2COC(CO)CO QTMAZYGAVHCKKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-5-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical class CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)O)=C1 WQYFETFRIRDUPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUQNLOIVFHUMTR-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-hydroxy-5-nonyl-3-(1-phenylethyl)phenyl]methyl]-4-nonyl-6-(1-phenylethyl)phenol Chemical compound OC=1C(C(C)C=2C=CC=CC=2)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1CC(C=1O)=CC(CCCCCCCCC)=CC=1C(C)C1=CC=CC=C1 XUQNLOIVFHUMTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N 2-[carboxymethyl(methyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(C)CC(O)=O XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidenepropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)=CC1=CC=CC=C1 KXTAOXNYQGASTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAEJSNFTJMYIEF-UHFFFAOYSA-N 2-benzylpropanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 JAEJSNFTJMYIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOTYDHBOKPPXRB-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)(C(O)=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 DOTYDHBOKPPXRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CC)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(1h-imidazol-5-ylmethyl)benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(CC=2NC=NC=2)=C1O RLHGFJMGWQXPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYFBLIAPFJXCBF-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(dioctadecoxyphosphorylmethyl)-6-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WYFBLIAPFJXCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOOLTXVOHPAOAP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-3-methyl-1-sulfanylpentadecyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(S)(CC(C)CCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C MOOLTXVOHPAOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBWODAZKDAZKEL-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-sulfanyl-4-[1,5,5-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-sulfanylphenyl)pentyl]phenol Chemical compound C(C)(C)(C)C=1C(=CC(=C(C1)C(CCCC(C1=C(C=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)S)C1=C(C=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)S)C1=C(C=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)S)S)O RBWODAZKDAZKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O BKZXZGWHTRCFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(O)=O ZDFKSZDMHJHQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPHYTSVGZMPBE-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethylpiperazin-1-yl)ethyl]piperazine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 AOPHYTSVGZMPBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethylpiperazin-2-one Chemical class CC1(C)CNC(=O)C(C)(C)N1 HNTWDNMNGNBFEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMAGCVWUISAHAP-UHFFFAOYSA-N 3,5-ditert-butyl-2-(2,4-ditert-butylphenyl)-4-hydroxybenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=C(C(O)=O)C=C(C(C)(C)C)C(O)=C1C(C)(C)C NMAGCVWUISAHAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSCJVACANQOSOG-UHFFFAOYSA-N 3-(2-butyl-4-methoxyphenyl)-2-cyanobut-2-enoic acid Chemical compound CCCCC1=CC(OC)=CC=C1C(C)=C(C#N)C(O)=O LSCJVACANQOSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJEKRODBOPOEGG-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n-[3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoylamino]propyl]propanamide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 KJEKRODBOPOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-M 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC([O-])=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(N2CCOCC2)=N1 UQAMDAUJTXFNAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4,6-bis[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazin-2-yl]ethyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC=2N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=2)=C1 VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 4-hydroxybenzoate Chemical compound OC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-M 4-methoxybenzoate Chemical compound COC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylphenyl Salicylate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWYDXBOXIIZVSP-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21OC(C(O)=O)C(C(O)=O)O2 QWYDXBOXIIZVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCCNBKFJYUWLEX-UHFFFAOYSA-N 7-(6-methoxypyridin-3-yl)-1-(2-propoxyethyl)-3-(pyrazin-2-ylmethylamino)pyrido[3,4-b]pyrazin-2-one Chemical compound O=C1N(CCOCCC)C2=CC(C=3C=NC(OC)=CC=3)=NC=C2N=C1NCC1=CN=CC=N1 HCCNBKFJYUWLEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXTCIMVHFKHEGJ-UHFFFAOYSA-N 8,8,10,10-tetramethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21OCC(C(O)=O)(C(O)=O)CO2 WXTCIMVHFKHEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDZVKPXKLLLOOA-UHFFFAOYSA-N Allylmalonic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)CC=C ZDZVKPXKLLLOOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HQGHUKWFPYHBTN-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C(=CC(=C1)C)C(CCCCCCCCCCC)CC)O Chemical compound CC1=C(C(=CC(=C1)C)C(CCCCCCCCCCC)CC)O HQGHUKWFPYHBTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O Chemical compound CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038916 Caspase-5 Human genes 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 101100112336 Homo sapiens CASP5 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100273286 Mus musculus Casp4 gene Proteins 0.000 description 1
- 241001611408 Nebo Species 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000572 Nylon 6/12 Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N Pyroglutamic acid Natural products OC(=O)[C@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000005085 alkoxycarbonylalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001462 antimony Chemical class 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYNGLDZGXGSGLA-UHFFFAOYSA-N benzene;magnesium Chemical compound [Mg].C1=CC=CC=C1 LYNGLDZGXGSGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- MJMDMGXKEGBVKR-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1OC(=O)C(C(=O)OC1C(N(C)C(C)(C)CC1)(C)C)(CCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 MJMDMGXKEGBVKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMISHRXKWQZCCQ-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)N(C)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1 SMISHRXKWQZCCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVOKYUTWUYETLQ-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1OC(=O)CCC(=O)ON1C(C)(C)CCCC1(C)C XVOKYUTWUYETLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWDBZVIHZORXHG-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)ON1C(C)(C)CCCC1(C)C YWDBZVIHZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)CCCCC(=O)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- LNQMUHQVKMATKD-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine;nickel Chemical compound [Ni].CCCCN LNQMUHQVKMATKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JODNECOOAJMIKX-UHFFFAOYSA-N butane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C(C(O)=O)CC(O)=O JODNECOOAJMIKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 125000004744 butyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N calcium;octadecanoic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 229940126545 compound 53 Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004410 cyclooctyloxy group Chemical group C1(CCCCCCC1)O* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005805 dimethoxy phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- JMFYZMAVUHNCPW-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]propanedioate Chemical compound COC(=O)C(C(=O)OC)=CC1=CC=C(OC)C=C1 JMFYZMAVUHNCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-benzylidenepropanedioate Chemical compound COC(=O)C(C(=O)OC)=CC1=CC=CC=C1 HPLVTKYRGZZXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N dioxaphosphocine Chemical compound C=1C=COOP=CC=1 JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- XWENCHGJOCJZQO-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)C(C(O)=O)C(O)=O XWENCHGJOCJZQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLDAJMGAVDXSH-UHFFFAOYSA-N ethane-1,1,2-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)C(O)=O RWLDAJMGAVDXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N ethylmalonic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C(O)=O UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- DNXDYHALMANNEJ-UHFFFAOYSA-N furan-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1C=COC=1C(O)=O DNXDYHALMANNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000268 heptanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005935 hexyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N iminodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCC(O)=O NBZBKCUXIYYUSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000346 malonyl group Chemical group C(CC(=O)*)(=O)* 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- JHBMISUKDUJSNY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-cyano-3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C#N)=C(OC)C1=CC=C(OC)C=C1 JHBMISUKDUJSNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIYVHBGGAOATLY-UHFFFAOYSA-N methylmalonic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C(O)=O ZIYVHBGGAOATLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCN(O)CCCCCCCC WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- IXVLEAZXSJJKFR-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 IXVLEAZXSJJKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N ortho-methoxybenzoic acid Natural products COC1=CC=CC=C1C(O)=O ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N phenidone Chemical compound N1C(=O)CCN1C1=CC=CC=C1 CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N pivalic acid Chemical compound CC(C)(C)C(O)=O IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;styrene Chemical group CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- NJEVMKZODGWUQT-UHFFFAOYSA-N propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)CC(C(O)=O)C(O)=O NJEVMKZODGWUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXHDZGPVOXKUSI-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,2,3-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O JXHDZGPVOXKUSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003151 propanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- WWYDYZMNFQIYPT-UHFFFAOYSA-N ru78191 Chemical compound OC(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 WWYDYZMNFQIYPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UJJLJRQIPMGXEZ-UHFFFAOYSA-N tetrahydro-2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCO1 UJJLJRQIPMGXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005591 trimellitate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001680 trimethoxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3445—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3472—Five-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Printing Methods (AREA)
Description
/67-4 ΰί 5 Γ Ό□3ΐ» Οο 5 C·>> m >c r-.«η cz>
Stabilizace polymerních organických mateři ίίύΐ zaí použití ~synergických směsí obsahujících stericky-bráněné-cyklické™aminy a deriváty 3-pyrazolidinonu nebo l,2,4-triazolin-3,5--dionu
Oblast techniky
Tento vynález se týká synergických směsí prostabilizaci polymerních organických materiálů proti působenísvětla, tepla a oxidace. Tyto synergické směsi obsahujístericky bráněné cyklické aminy a zvláště deriváty 3-pyrazolidinonu nebo l,2,4-triazolidin-3,5-dionu. Kromě tohose tento vynález týká určitých nových derivátů 3-pyrazolidi-nonu nebo l,2,4-triazolidin-3,5-dionu.
Dosavadní stav techniky
Na použití derivátů 2,2,6,6-tetramethylpiperidinua 3,3,5,5-tetramethylpiperazinonu jako stabilizačníchprostředků pro syntetické polymery proti účinku světla bylapublikována řada patentů, zvláště US patenty č. 3 640 928, 3 684 765, 3 840 494, 3 904 581, 3 925 376, 3 941 744, 3 975 462, 4 021 432, 4 102 858, 4 118 369, 4 136 081, 4 190 571, 4 198 334, 4 279 804, 4 316 025, 4 336 183, 4 356 307, 4 480 092, 4 695 599, 4 798 836 a 4 816 585 , evropské patenty Č. 27 620, 127 356, 141 502, 162 524, 172 413, 219 331, 219 332, 220 034, 243 319, 263 561, 300 160 a 343 717, DE patenty č. 2 353 538, 2 606 026 a 2 933patentový spis č. 61-241 335. 732 a japonský V japonském patentu č. 56-86 165 a v britském patentu ó. 2 073 734 je popsána výroba a použití některých derivátů4-hydroxymethyl-4-methyl-l-fenyl-3-pyrazolidinu v oblastifotografie. 2 V DE patentu č. 3 112 795 se uvádějí některéhydroxybenzylové deriváty l,2,4-triazolidin-3,5-dionu ajejich použití pro úpravu melaminových pryskyřic, močovino-vých pryskyřic a fenolových pryskyřic. V DE patentu č. 3 200 433 jsou nárokovány derivátyhydroxyethyl-l,2,4-triazolidin-3,5-dionu, jako stabilizátoryproti terraooxidační degradaci a degradaci aktinické organic-kých materiálů. V evropském patentu č. 390 026 je popsáno použitíněkterých derivátů l,2,4-triazolidin-3,5-dionu jako iniciá-toru radikálové polymerace. US patent č. 4 396 735 nárokuje použití synergickésměsi sestávající z 2,2,6,6-tetramethylpiperidinua cyklických hydrazinů jako stabilizátoru syntetickýchpolymerů proti účinku světla.
Japonský patent č. 54-95 649 uvádí použitísynergických směsí sestávajících z derivátů 2,2,6,6-tetraměthylpiperidinu a heterocyklických sloučenin obsahu-jících skupiny vzorce -NH-N=C<,
O
I II -NH-C=N- nebo -NH - C - N <.
Podstata vynálezu
Tento vynález se týká synergické směsi, která sestáváz A) jedné nebo většího počtu sloučenin, které obsahujískupiny otíecných vzorců Ia až Ic
H3C ch3 0<h^7^ch3 (Ic) kde R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom 0·, hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s l až12 atomy uhlíku, cykloalkyloxyskupinu s 5 až 8 atomyuhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku neboznamená acylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku,s výhodou znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, B) jednoho nebo většího počtu derivátů 3-pyrazolidinonu nebo 1,2,4-triazolidin-3,5-dionu, které jsousubstituovány v poloze 1.
Jednotlivé sloučeniny A obsahující skupiny obecnýchvzorců Ia až Ic, které se mohou používat podle tohoto vynále-zu, jsou sloučeniny obecných vzorců Ila až lid
*l
(Db) r4 (Ha) 4
h3c ch3 7~\ - -Η, A% H3C · ch3 (Hd) kde X znamená skupinu vzorce -0- nebo -N-, ve kterém R7 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomyuhlíku, která není substituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy • uhlíku, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo znamená skupinu vzorce III H3C A zn-r8 (m) h3c ch3 ve kterém
Rg má význam vymezený pro R, 5 m znamená číslo 1,2,3 nebo 4 a pokud m představuje 1,
Rx znamená alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou, arylalifatickou nebo heterocyklickou acylovou skupinuobsahující nejvýše 22 atomů uhlíku, nebo pokud X představuje skupinu vzorce -0-,
Rx také znamená skupinu vzorce IV —íArx>
ve kterém χχ znamená skupinu vzorce -0Rg nebo -N-Rxl,
I
Rio kde R9, R10 a R1X, které mohou být stejné nebo rozdílné, mají význam uvedený výše pro R? nebo znamenají alkenylovouskupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, nebo skupina vzorce
- N- R1X
I R10 znamená pětičlennou až sedmičlennou heterocyklickouskupinu nebo
Χχ znamená také skupinu vzorce V 6 H3C.
N — R CH3
O ch3
.ch3 ‘ch3
R (V) ve kterém R12 představuje alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylalkylovou skupinuse 7 až 9 atomy uhlíku, která není substituována neboje monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, nebo znamená skupinu vzorce IIIa R13 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku,cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethylenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu nebo alkylenovou skupinu se 4 až12 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíkunebo 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce -N- , ve kterém
R14 znamená skupinu vzorce VI
znamená skupinu vzorce VII
--N- I "<CH2)2-3 r~\ -N N- \_y — (CH2)2-3-N-1 1 L r12 q L r12J
(VID nebo skupina vzorce -n-r13-n- I · I. R12 R12 ve kterém R12 má význam uvedený výše a q a r, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají nulunebo l, nebo skupina vzorce -X-R-L znamená také jednu ze skupin vzorců Vlila až VlIIe o
o (Vlila) (VHIb) i •N^N —Rló
Hac ch3 •N —R19-N— r18 r18 H3CCH3
(vmd) kde R15 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku neboalkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku,
R16 má význam uvedený výše pro R12 nebo znamená fenylovouskupinu nebo skupinu vzorce IX
(IX) ve kterém R21 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku,cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethylenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu, skupinu
fenylenovou skupinu, methylfenylenovou skupinu,xylylenovou skupinu, methylendifenylenovou skupinunebo hydroxydifenylenovou skupinu, R17 . znamená alkylidenovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku, benzylidenovou skupinu, karbonylovou skupinu,oxalylovou skupinu, malonylovou skupinu, ethylenovou 9 skupinu nebo skupinu vzorce -CH2CO-, R1S představuje acylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu s l až 8 atomy uhlíkuv alkoxylové části, R19 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku,cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethylenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu,xylylenovou skupinu nebo nebo alkylenovou skupinu se4 až 12 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomykyslíku nebo 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce -N- , f R18 kde R18 má význam uvedený výše a R20 znamená jednu ze skupin vzorců-CH2 CH2- -ch-CH-
a pokud m představuje 2, R^ znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku přerušenou1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovou skupinu,cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendi-cyklohexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu, skupinuvzorce -CH2CO- nebo 10 ch3
I -c-co-
I ch3 nebo alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou,arylalifatickou nebo heterocyklickou diacylovou sku-pinu obsahující nejvýše 22 atomů uhlíku a pokud m představuje 3, R^ ’ znamená alifatickou, aromatickou nebo heterocyklickoutriacylovou skupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíkua pokud m představuje 4, R^ znamená alifatickou nebo aromatickou tetraacylovouskupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíku, R2 znamená alkylovou skupinu s l až 4 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxysku-pinu, n znamená číslo od 1 do 50, p představuje číslo od 0 do 30, R3 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce (CH3)3SiO-, R4 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomyuhlíku nebo skupinu vzorce (CH3)3Si-, a pokud součet n + p znamená číslo od 3 do 10, R3 a R4 tvoří také přímou vazbu, 11 znamená jednu ze skupin vzorce Xa až Xc — CO—N—Rot í —O-—C —R23 —'CO—N—-R25 -0 1 —N—CO 1 ’ 1 / r24 r26 —0 (Xa) (Xb) (Xc) kde r22' r25 a r26' které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznamy vymezené výše pro R7, r23 a r24 které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenajíalkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku nebo r23 a r24 tv°ři dohromady s atomem uhlíku, ke kterému jsouvázány, cykloalkylidenovou skupinu s 5 až 12 atomyuhlíku a R27 znamená jednu ze skupin vzorců Xla až Xlf
(Xla), •CH2 ^CH2—O-CH2 CH2-0
ch2 ^ch2oh hoch2^ ^CH2-O ΗΔ/Η3 h3c ch3 (Xlb) 12
(Xld) -CH2\ /CH3 -CHj^ ^C^dOC—CrC17 alkyl ’ -CH2"" *^COO-CpCjg alkyl (Xle) (Xlf)
Rg znamená skupinu vzorce Xlla nebo Xllb H3C ch3/\
R™—N N — R tí^7\ ,r28—N —
I R29 zl< όΤΐ
N N
h3c ch3
rX
—N N-R h3c ch3 h3c ch3 N- r28“ R29 (XHa) (XHb) kde R28 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku a R29 . má význam uvedený výše pro R?, B) sloučeniny B, použitelné podle tohoto vynálezu, kterou jsou sloučeniny obecných vzorců Xllla až XIIIc - 13
(xma)
(XHfc) kde
Aj. znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinous 1 až 4 atomy uhlíku a/nebo je monosubstituovánahydroxyskupinou, fenylalkylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku a/neboje monosubstituována hydroxyskupinou nebo skupinuvzorce -A-^3-COOA14, ve kterém A13 znamená alkylenovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a 14 - A14 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se3 až 18 atomy uhlíku nebo fenylalkylovou skupinu se7 až 9 atomy uhlíku, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, Αβ, A4, Ag a Ag, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu a znamená 1 nebo 2 a pokud s představuje 1, A2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíkunebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, neboskupinu vzorce -A^3-COOA14, jak je definována výše, a pokud A2 znamená atom vodíku,
A^ může také znamenat skupinu vzorce XIV
— A j 3— COO— A j 3— OOC- A, 3— N /-^A3 a5 a4 ve kterém
(XIV) 15 A3, A4, A5, A6 a A13 mají významy uvedené výše a A15 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíkupřerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovouskupinu, cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo iso-propylidendicyklohexylenovou skupinu a pokud s představuje 2, A2 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíkunebo xylylenovou skupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinous 1 až 4 atomy uhlíku a/nebo je monosubstituovánahydroxyskupinou, Αθ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylové . části alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, neboskupinu vzorce -A13-COOA14, jak je definována výše, t představuje 1, 2, 3 nebo 4 a pokud t znamená 1, A9 znamená alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou, arylalifatickou nebo heterocyklickou acylovou skupinuobsahující nejvýše 22 atomů uhlíku nebo jednu zeskupin vzorců XVa až XVc 16 -COOA1Ó (XVa)
kde A16 má význam vymezený výše pro A14, A17 a A18, které mohou být stejné nebo rozdílné, mají významvymezený výše pro A14 nebo znamenají atom vodíku nebofenylovou skupinu, nebo skupina vzorce-N-Aig A17 znamená pětičlennou až sedmičlennou heterocyklickouskupinu, X2 a X3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenáskupinu -0-A19 nebo -N-A21,
I A20 kde A19, A20 a A21, které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznamy vymezené výše pro A17 a A18, a pokud t představuje 2,
Ag znamená karbonylovou, alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou nebo heterocyklickou diacylovou skupinuobsahující nejvýše 22 atomů uhlíku nebo skupinu vzorceXVIa až XVIc 17 — COO—“A22'"'" "*"" 00c— CONH-A23-NHCO—
(XVIa) (XVIb) (XVIc) kde A22 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíkupřerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovouskupinu, cyklohexylendiméthylenovou skupinu,isopropylidendicyklohexylenovou skupinu, fenylenovouskupinu, xylylenovou skupinu nebo isopropyliden-difenylenovou skupinu, A23 má význam uvedený výše pro R21 a X4 má význam uvedený výše pro X2 a X3, a pokud t představuje 3,
Ag znamená alifatickou, aromatickou nebo heterocyklickoutriacylovou skupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíkunebo l,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu a pokud t představuje 4,
Ag znamená alifatickou nebo aromatickou tetraacylovouskupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíku, A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 18 3 až 18 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinous l až 4 atomy uhlíku a/nebo monosubstituovánahydroxyskupinou, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9atomy uhlíku, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku a/nebo monosubstituovánahydroxyskupinou, A^ má význam vymezený pro Αθ, u znamená 1, 2 nebo 3 a pokud u představuje 1, A12 má význam vymezený pro A10 nebo znamená skupinu vzorce . -n-a25' a24 a a25' mohou být stejné nebo rozdílné, mají význam vymezený pro A10 nebo a24 znamená také atom vodíku nebo alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou, arylalifatickou neboheterocyklickou acylovou skupinu obsahující nejvýše22 atomů uhlíku nebo skupinu vzorce -COOA26, A2g má význam vymezený pro A14 a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený pro R21 nebo představuje skupinuvzorce XVIIa nebo XVIIb N-A7Q-N— -í I I ’ (-COO—— A29-OOC—N- 1 1 A27 A27 Ai7 A27 (XVHa) (XVlib) kde
I A27 má význam vymezený pro A10, A28 znamená alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou nebo heterocyklickou diacylovou skupinu obsahujícínejvýše 22 atomů uhlíku a A2g má význam vymezený výše pro A15 a pokud u představuje 3,
A12 představuje skupinu vzorce XVIII — (CH2), -A_ (CH2)v— (CH2)v-
(XVHD ve kterém v představuje celé číslo od 2 do 6. Příklady alkylové skupiny obsahující ne více než 18atomů uhlíku je methylová skupina, ethylová skupina,propylová skupina, isopropylová skupina, butylová skupina, 2-butylová skupina, isobutylová skupina, terč.-butylováskupina, pentylová skupina, 2-pentylová skupina, hexylováskupina, heptylová skupina, oktylová skupina, 2-ethyl-hexylová skupina, terč.-oktylová skupina, nonylová skupina, 20 decylová skupina, undecylová skupina, dodecylová skupina,tridecylová skupina, tetradecylová skupina, pentadecylováskupina, hexadecylová skupina, heptadecylová skupina aoktadecylová skupina. Příklady alkoxyskupiny obsahující ne více než 18 atomůuhlíku je methoxyskupina, ethoxyskupina, propoxyskupina,isopropoxyskupina, butoxyskupina, isobutoxyskupina,pentyloxyskupina, isopentyloxyskupina, hexyloxyskupina,heptyloxyskupina, oktyloxyskupina, nonyloxyskupina,decylóxyskupina, dodecyloxyskupina, tetradecyloxyskupina,hexadecyloxyskupina a oktadecyloxyskupina. Příklady cykloalkylových skupin obsahujících 5 až 12atomů uhlíku, které nejsou substituovány nebo jsoumonosubstituovány, disubstituovány nebo trisubstituoványalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, jsou cyklopentylováskupina, methylcyklopentylová skupina, dimethylcyklopentylováskupina, cyklohexylová skupina, methylcyklohexylová skupina,dimethylcyklohexylová skupina, trimethylcyklohexylováskupina, terč.-butylcyklohexylová skupina, cyklooktylováskupina, cyklodecylová skupina a cyklododecylová skupina.Cyklohexylová skupina, která není substituována nebo která jesubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku jevýhodná.
Reprezentativními příklady cykloalkyloxyskupinobsahujících 5 až 8 atomů uhlíku R a Rg jsou cyklopentyl-oxyskupina, cyklohexyloxyskupina, cykloheptyloxyskupinaa cyklooktyloxyskupina. Cyklopentyloxyskupina a cyklohexyl-oxyskupina jsou výhodné. Příklady alkenylové skupiny obsahující nejvýše 18atomů uhlíku jsou allylová skupina, 2-methylallylová skupina,butenylová skupina, hexenylová skupina, undecenylová skupina 21 a oktadecenylová skupina. Atom uhlíku v poloze 1 je s výhodounasycen. Příklady substituentu R a R18 jako acylové skupinyobsahující 1 až 8 atomů uhlíku jsou formylová skupina,acetylová skupina, propionylová skupina, butyrylová skupina,pentanoylová skupina, hexanoylová skupina, heptanoylováskupina, oktanoylová skupina, benzoylová skupina, akryloylováskupina a krotonylová skupina. Alkanoylová skupina obsahující1 až 8 atomů uhlíku, alkenoylová skupina obsahující 3 až 8atomů uhlíku a benzoylová skupina jsou výhodné. Acetylováskupina je obzvláště výhodná. . Příklady alkoxykarbonylové skupiny obsahující 1 až 8atomů uhlíku v alkoxylové části jsou methoxykarbonylováskupina, ethoxykarbonylová skupina, propoxykarbonylováskupina, butoxykarbonylová skupina, hexyloxykarbonylováskupina, heptyloxykarbonylová skupina a oktyloxykarbonylováskupina. Příklady fenylalkylové skupiny se 7 až 9 atomy uhlíku,která neni substituována nebo je substituována na fenylovémzbytku, představuje benzylová skupina, methylbenzylová sku-pina, dimethylbenzylová skupina, trimethylbenzylová skupina,terč.-butylbenzylová skupina, 2-fenylethylová skupina a 3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzylová skupina.
Reprezentativními příklady substituované fenylovéskupiny je methylfenylová skupina, dimethylfenylová skupina,trimethylfenylová skupina, 3,5-di-terc.-butyl-4-methyl-fenylová skupina, methoxyfenylová skupina, ethoxyfenylováskupina, dimethoxyfenylová skupina, trimethoxyfenylováskupina, hydroxyfenylová skupina a 3,5-di-terc.-butyl-4--hydroxyfenylová skupina. 22
. 1 1 I r19 a17 a20 jako reprezentativní příklady pětičlenné až sedmičlenné heterocyklické skupiny znamenají1-pyrrolidylovou skupinu, 1-piperidylovou skupinu,4-morfolinylovou skupinu, 4-methyl-l-piperazinylovou skupinua 1-hexahydroazepinylovou skupinu. 4-Morfolinylová skupina jevýhodná. Příklady alifatické, cykloalifatické, aromatické,arylalifatické nebo heterocyklické acylové skupiny obsahujícínejvýše 22 atomů uhlíku jsou zbytky odvozené od kyselinymravenčí, kyseliny octové, kyseliny propionové, kyselinymáselné, kyseliny isomáselné, kyseliny valerové, kyselinypivalové, kyseliny hexanové, kyseliny heptanové, kyselinyoktanové, kyseliny 2-ethylhexanové, kyseliny nonanové,kyseliny děkanové, kyseliny undekanové, kyseliny dodekanové,kyseliny tetradekanové, kyseliny hexadekanové, kyselinyoktadekanové, kyseliny eikosanové, kyseliny dokosanové,kyseliny akrylové, kyšelimy methakrylové, kyseliny krotonové,kyseliny undecenové, kyseliny oktadecenové, kyselinycyklohexankarboxylové, kyseliny cyklohexanoctové, kyselinybenzoové, kyseliny methylbenzoové, kyseliny terc.-butyl-benzoové, kyseliny methoxybenzoové, kyseliny hydroxybenzoové,kyseliny 3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzoové, kyselinyfenyloctové, kyseliny fenoxyoctové, kyseliny 3-fenylpropionové, kyseliny 3-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxy-fenyl)propionové, kyseliny pyroslizové, kyselinytetrahydrofurankarboxylové, kyseliny nikotinové, kyselinyisonikotinové, kyseliny pyroglutamové nebo kyseliny 3--(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamino)krotonové. Výhodnéjsou alkanoylové skupiny s 1 až 22 atomy uhlíku, alkenoylovéskupiny se 3 až 22 atomy uhlíku a nesubstituovaná nebosubstituovaná benzoylová skupina. 23 Příklady alkylenové skupiny obsahující nejvýše 12atomů uhlíku jsou methylenová skupina, ethylenová skupina,propylenová skupina, trimethylenová skupina, tetramethylenováskupina, pentamethylenová skupina, 2,2-dimethyltrimethylenováskupina, hexamethylenová skupina, heptamethylenová skupina,oktaméthylenová skupina, trimethylhexamethylenová skupina,dekamethylenová skupina a dodekamethylenová skupina. Příklady álkylenové skupiny se 4 až 12 atomy uhlíku,která je přerušena 1, 2 nebo 3 atomy uhlíku je 3-oxapentan--1,5-diylová skupina, 4-oxaheptan-l,7-diylová skupina, 3,6-dioxaoktan-l,8—diylová skupina, 4,7-dioxadekan-l,10--diylová skupina, 4,9-dioxydodekan-l,12-diylová skupina, 3,6,9-trioxaundekan-l,ll-diylová skupina a 4,7,10-trioxatri-dekan-l,13-diylová skupina.
Reprezentativními příklady álkylenové skupiny se 4 až12 atomy uhlíku ve významu substituent 1*13, která jepřerušena 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce >N-R14 jsou skupinyvzorců (CH2h-^N-(CH2>33 R14 R14 r14 N— <CH2
r14
Reprezentativními příklady alkylidenové skupiny s 1 až12 atomy uhlíku ve významu substituentu R17 jsou methylenováskupina, ethylidenová skupina, propylidenová skupina,butylidenová skupina, isobutylidenová skupina, pentylidenováskupina, hexylidenová skupina, heptylidenová skupina,oktylidenová skupina, 2-ethylhexylidenová skupina, decylide- 24 nová skupina a dodecylidenová skupina. Příklady alifatické, cykloalifatické, aromatické,arylalifatické nebo heterocyklické diacylové skupinyobsahující nejvýše 22 atomů uhlíku jsou zbytky odvozené odkyseliny oxalové, kyseliny malonové, kyseliny jantarové,kyseliny methylmalonové, kyseliny allylmalonové, kyselinyglutarové, kyseliny ethylmalonové, kyseliny adipové, kyselinypimelové, kyseliny diethylmalonové, kyseliny seberové,kyseliny azeleové, kyseliny sebakové, kyseliny1,12-dodekandoové, kyseliny glykolové, kyselinyiminodioctové, kyseliny methyliminodioctové, kyselinymaleinové, kyseliny fumarové, kyseliny itakonové, kyselinycitrakonové, kyseliny cyklohexandikarboxylové, kyselinycyklohexendikarboxylové, kyseliny bicykloheptendikarboxylové,kyseliny ftalové, kyseliny isoftalové, kyseliny tereftalové,kyseliny fenylmalonové, kyseliny benzylidenmalonové, kyselinybenzylmalonové, kyseliny butyl-3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxy-benzylmalonové, kyseliny furandikarboxylové, kyselinypyridindikarboxylové, kyseliny 1,4-dioxaspiro[4,5]děkan-2,3-dikarboxylové, kyseliny l,5-dioxaspiro[5,5]undekan-3,3--dikarboxylové, kyseliny 7,7,9,9-tetramethyl-l,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]dekan-2,3-dikarboxylové, kyseliny 8,8,10,10--tetramethyl-1,5-dioxa-9-azaspiro[5,5]undekan-3,3--dikarboxylové a kyseliny N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pipe-ridyl)iminodioctové. Alkandioylové skupiny se 2 až 22 atomyuhlíku a alkendioylové skupiny se 4 až 22 atomy uhlíku jsouvýhodné.
Representativní příklady cykloalkylidenové skupinys 5 až 22 atomy uhlíku ve významu substituentů R23 a R24,dohromady s atomem uhlíku, ke kterému jsou vázány, jsoucyklopentylidenová skupina, cyklohexylidenová skupina,methylcyklohexylidenová skupina, dimethylcyklohexylidenováskupina, trimethylcyklohexylidenová skupina, terc.-butyl- 25 cyklohexylidenová skupina, cyklooktylidenová skupina,cyklodecylidenová skupina a cyklododecylidenová skupina. Příklady alifatické, aromatické nebo heterocyklickétriacylové skupiny obsahující nejvýše 18 atomů uhlíku jsouskupiny odvozené od kyseliny methantrikarboxylové, kyseliny 1,1,2-ethantrikarboxylové, kyseliny 1,2,3-propantrikarbo-xylové, kyseliny 1,2,3-butantrikarboxylové, kyselinycitrónové, kyseliny nitrilotrioctové a kyselin benzentrikar-boxylových nebo od kyseliny vzorce o Ϊ HOOC-— (CH2), 2— N""N-(CH2)i_2-
•COOH
'K "O(CH2)1-2- COOH
Alkantrioylové skupiny se 4 až 18 atomy uhlíku jsou výhodné. Příklady alifatických nebo aromatických tetraacylovýchskupin obsahujících nejvýše 18 atomů uhlíku jsou skupinyodvozené od kyseliny 1,1,2,2-ethantetrakarboxylové, kyseliny 1,1,3,3-propantetrakarboxylové, kyseliny 1,2,2,3-propan-tetrakarboxylové, kyseliny 1,2,3,4-butantetrakarboxylové,kyseliny ethylendiamintetraoctové nebo kyseliny pyromellito-vé. Alkantetraoylové skupiny se 6 až 18 atomy uhlíku jsouvýhodné. Výhodné sloučeniny, které se mohou používat podletohoto vynálezu jsou: A) sloučeniny obecného vzorce Ha až lid, ve kterýchR představuje atom vodíku, methylovou skupinu,hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 6 až 9 atomy uhlíku,cykloalkyloxyskupinu s 5 až 7 atomy uhlíku, allylovou skupinu, 26 benzylovou skupinu nebo acetylovou skupinu, X znamená skupinuvzorce -O- nebo -N-,
I R? ve kterém R? představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1až 12 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomyuhlíku, která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s 1 až4 atomy uhlíku, nebo znamená skupinu vzorce III, ve kterémR8 má význam vymezený pro R, m znamená číslo 1, 2, 3 nebo4 a pokud m představuje 1, R1 znamená alifatickou acylovouskupinu se 2 až 22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovouskupinu se 7 až 15 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinuse 7 až 15 atomy uhlíku, arylalifatickou acylovou skupinus 8 až 20 atomy uhlíku nebo heterocyklickou acylovou skupinus 5 až 15 atomy uhlíku, nebo pokud X představuje skupinuvzorce -0-, R^ také znamená skupinu vzorce IV, ve kterém X-^znamená skupinu vzorce -ORg nebo “N-R-^,
I
Rio kde Rg, R10 a R^l' které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznamy uvedené výše pro R7 nebo znamenají alkenylovou skupinuse 3 až 12 atomy uhlíku, nebo skupina vzorce -N-R·^
I
Rio znamená 1-pyrrolidylovou skupinu, 1-piperidylovou skupinu,4-morfolinylovou skupinu nebo 1-hexahydroazepinylovou skupinunebo X^ znamená také skupinu vzorce V, ve kterém R12představuje alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, 27 - benzylovou skupinu, která není substituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována nafenylóvé části alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, neboznamená skupinu vzorce III a R13 znamená alkylenovou skupinuse 2 až 10 atomy uhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu,methylendicyklohexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu neboalkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1, 2nebo 3 atomy kyslíku nebo i, 2 nebo 3 skupinami vzorce -N-, r14 ve kterém R14 znamená skupinu vzorce VI, nebo skupina vzorce -N-R13-N· R12 R12 znamená skupinu vzorce VII, ve kterém.q a r, které mohou býtstejné nebo rozdílné, znamenají nulu nebo 1, nebo skupinavzorce -X-Rj^ znamená také jednu ze skupin vzorce Vlila ažVHIe, kde R15 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku nebo alkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, Rlgmá význam uvedený výše pro R12 nebo znamená skupinu vzorceIX, ve kterém R21 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10atomy uhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylen-dicyklohexylenovou skupinu, skupinu vzorce h3c ch3 h3c ch2- fenylenovou skupinu, methylfenylenovou skupinu, methylendifenylenovou skupinu nebo hydroxydifenylenovouskupinu, R17 znamená alkylidenovou skupinu s 1 až 8 atomyuhlíku, karbonylovou skupinu, oxalylovou skupinu, malonylovouskupinu, ethylenovou skupinu nebo skupinu vzorce -CH2CO-, R1S představuje acylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku nebo 28 - alkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku v alkoxylovéčásti, Rig znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomyuhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu nebonebo alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou1, 2 nebo 3 atomy kyslíku nebo 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce-N-, 1 R18 ve kterém R18 má význam uvedený výše a R20 znamená jednu zeskupin vzorců
p pneboJLO -CH-CH- a pokud m představuje 2, R^ znamená alkylenovou skupinu se2 až 10 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomyuhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklo-hexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu, skupinu vzorceCH2CO- nebo CH3 -C-CO- nebo alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 14 atomy uhlíku,cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 14 atomy uhlíku,aromatickou diacylovou skupinu s 8 až 14 atomy uhlíku,arylalifatickou diacylovou skupinu s 9 až 22 atomy uhlíkunebo heterocyklickou diacylovou skupinu s 6 až 18 atomyuhlíku a pokud m představuje 3, R-|_ znamená alifatickoutriacylovou skupinu se 4 až 15 atomy uhlíku, aromatickoutriacylovou skupinu s 9 až 12 atomy uhlíku nebo 29 heterocyklickou triacylovou skupinu se 7 až 12 atomy uhlíkua pokud m představuje 4, R^ znamená alifatickou tetraacylovouskupinu se 6 až 12 atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupinu s 10 až 12 atomy uhlíku, R2 znamenáalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo hydroxyskupinu, n znamená číslo od 1 do50, p představuje číslo od 0 do 25, R3 znamenáhydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku neboskupinu vzorce (CH3)3SiO-, R4 znamená atom vodíku, alkylovouskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce (CH3)3Si-,a pokud součet n + p znamená číslo od 3 do 10, R3 a R4 tvořítaké přímou vazbu, R5 znamená jednu ze skupin vzorce Xa ažXc, kde R22, r25 a R26' kter® mohou být stejné nebo rozdílné,představuji atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována, disubstituovánanebo trisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomyuhlíku, nebo benzylovou skupinu, která není substituovánanebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, R23 a R24 které mohou být stejné neborozdílné, znamenají alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíkunebo R23 a R24 tvoři dohromady s atomem uhlíku, ke kterémujsou vázány, cykloalkylidenovou skupinu se 6 až 12 atomyuhlíku a R27 znamená jednu ze skupin vzorců Xla až Xlf a Rgznamená skupinu vzorce Xlla nebo Xllb, ve kterém R28 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku a R2g má významuvedený výše pro R7 a B) sloučeniny obecných vzorců XHIa až XIIIc, kde A-^znamená alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,fenylovou skupinu, která není substituována nebo je 30 monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituovánaalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinous 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s 1 až4 atomy uhlíku, nebo znamená skupinu vzorce -A13-COOA14, vekterém A13 znamená alkylenovou skupinu s 1 až 5 atomy uhlíkua A14 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,allylovou skupinu, undecylovou skupinu, oleylovou skupinunebo benzylovou skupinu, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována nafenylové části alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, A3,A4, Ag a Ag, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenajíatom vodíku nebo methylovou skupinu, s znamená l nebo 2a pokud s představuje 1, A2 znamená atom vodíku, alkylovouskupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, allylovou skupinu, benzylovouskupinu, která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylové částialkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo skupinu vzorce-A13-COOA14, jak je definována výše, a pokud A2 znamená atomvodíku, Ajl může také znamenat skupinu vzorce XIV, ve kterémA15 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku,alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1, 2nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu neboisopropylidendicyklohexylenovou skupinu a pokud s představuje2, A2 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíkunebo xylylenovou skupinu, A7 představuje fenylovou skupinu,která není substituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomyuhlíku, Αθ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 12atomy uhlíku, allylovou skupinu, benzylovou skupinu, která 31 není substituována nebo je monosubstituována, disubstituovánanebo trisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, nebo skupinu vzorce -A13-COOA14, jakje definována výše, t představuje 1, 2, 3 nebo 4 a pokudt znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovou skupinu se 2 až22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až15 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinu se 7 až 15atomy uhlíku nebo arylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 20atomy uhlíku nebo jednu ze skupin vzorců XVa až XVc, kde Algmá význam vymezený výše pro A14 a A17 a A18, které mohou býtstejné nebo rozdílné, mají význam vymezený výše pro A14 neboznamenají atom vodíku nebo fenylovou skupinu nebo skupinavzorce -N-Alg
. I A17 znamená l-pyrrolidylovou skupinu, 1-piperidylovou skupinu,4-morfolinylovou skupinu nebo 1-hexahydroazepinylovouskupinu, X2 a X3, které mohou být stejné nebo rozdílné,znamenají skupinu vzorce -O-Aig nebo -N-A21, . -IA20 kde Aig, A20 a A21, které mohou být stejné nebo rozdílné,mají význam vymezený výše pro A17 a A18, a pokudt představuje 2, Ag znamená alifatickou diacylovou skupinu se2 až 14 atomy uhlíku, cykloalifatickou diacylovou skupinus 8 až 14 atomy uhlíku, aromatickou diacylovou skupinu s 8 až14 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 9až 22 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVIa až XVIc, kde A22představuje alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku,alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1, 2nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu,isopropylidendicyklohexylenovou skupinu, fenylenovou skupinunebo isopropylidendifenylenovou skupinu, A23 má významuvedený výše pro R2i a x4 ma význam uvedený výše pro X2a X3, a pokud t představuje 3, Ag znamená alifatickou 32 triacylovou skupinu se 4 až 15 atomy uhlíku nebo aromatickoutriacylovou skupinu s 9 až 12 atomy uhlíku nebol,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu a pokud t představuje4, Ag znamená alifatickou tetraacylovou skupinu se 6 až 12atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupinu s 10 až12 atomy uhlíku,. A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až 12atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 12 atomyuhlíku, fenylovou skupinu, která neni substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebo trisubstituovánaalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy úhlíku nebo alkoxyskupinous 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s 1 až4 atomy uhlíku a/nebo monosubstituována hydroxyskupinou, A^jmá význam vymezený pro A8, u znamená 1, 2 nebo 3 a pokudu představuje 1, A12 má význam vymezený pro A10 nebo znamenáskupinu vzorce -N-A25,
I A24 kde A24 a A25, které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznam vymezený pro Alo nebo A24 znamená také atom vodíkunebo alifatickou acylovou skupinu se 2 až 22 atomy uhlíku,cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až 15 atomy uhlíku,aromatickou acylovou skupinu 7 až 15 atomy uhlíku neboarylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 20 atomy uhlíku neboskupinu vzorce -COOA26, kde A26 má význam vymezený pro A14,a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený pro R21 nebopředstavuje skupinu vzorce XVIIa nebo XVIIb, kde A27 má významvymezený pro A10, A28 znamená alifatickou diacylovou skupinuse 2 až 14 atomy uhlíku, cykloalifatickou diacylovou skupinus 8 až 14 atomy uhlíku, aromatickou diacylovou skupinu s 8 až14 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 9 33 - až 22 atomy uhlíku a Α2θ má význam vemezený výše pro A15,a pokud u představuje 3, A12 představuje skupinu vzorce XVIIIve kterém v představuje celé číslo od 4 do 6.
Zvláště výhodné sloučeniny, které se mohou použitpodle tohoto vynálezu, jsou: A) sloučeniny obecného vzorce Ha až lid, vekterých R představuje atom vodíku, methylovou skupinu,alkoxyskupinu s 6 až 8 atomy uhlíku, cyklohexyloxyskupinu,allylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo acetylovouskupinu, X znamená skupinu vzorce -O- nebo -N-,
I r7 ve kterém R7 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s laž 10 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,benzylovou skupinu nebo skupinu vzorce III, ve kterém Rg mávýznam vymezený pro R, m znamená číslo 1, 2,3 nebo 4 a pokudm představuje 1, R-j_ znamená alifatickou acylovou skupinu se4 až 22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovou skupinu se7 až 12 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinu se 7 až12 atomy uhlíku, arylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 18atomy uhlíku nebo heterocyklickou acylovou skupinu s 5 až 14atomy uhlíku, nebo pokud X představuje skupinu vzorce -o-, také znamená skupinu vzorce IV, ve kterém Χχ znamenáskupinu vzorce -OR9 nebo -N-Rilř
I R10 ve kterém R9, R10 a RX1, které mohou být stejné nebo rozdílné, mají význam uvedený výše pro R? nebo znamenajíalkenylovou skupinu se 3 až 11 atomy uhlíku, nebo skupina 34 vzorce -N- RX1
I R10 znamená 4-morfolinylovou skupinu nebo X-^ znamená také skupinuvzorce V, ve kterém R12 představuje alkylovou skupinu s 1 až10 atomy skupinu nebo cyklohexylovou skupinu, která nenisubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,benzylovou skupinu nebo znamená skupinu vzorce III a R13znamená alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklohexyleno-vou skupinu nebo alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíkupřerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku nebo 1 nebo 2 skupinamivzorce -N-,
I R14 ve kterém R14 znamená skupinu vzorce VI, nebo skupina vzorce -n-r13-n- R12 R12 znamená 1,4-piperazindiylovou skupinu nebo jedna ze skupinvzorce / \ í—\ -n-ích2)2— n n- nebo -n—(CH2)3-n n—<ch2)3-n- J | \_? | R12 Rl2 R12 kde R12 význam uvedený výše, nebo skupina -X-R^ znamenátaké jednu ze skupin vzorců Vlila až VlIIe, kde R15 znamenáalkylovou skupinu se 4 až 18 atomy uhlíku nebo alkenylovouskupinu se 4 až 18 atomy uhlíku, R16 má význam uvedený výšepro R12 nebo znamená skupinu vzorce IX, ve kterém R21 znamenáalkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, cyklohexylendi- 35 methylenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu,skupinu vzorce H3c ch3 h3c ch2- methylfenylenovou skupinu, methylendifenylenovou skupinu nebohydroxydifenylertovou skupinu, R17 znamená alkylidenovouskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, karbonylovou skupinu,oxalylovou skupinu, ethylenovou skupinu nebo skupinu vzorce-CH2CO-, Rig představuje acylovou skupinu s 1 až 4 atomyuhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíkuv alkoxylové části, Rig znamená alkylenovou skupinu se 2 až8 atomy uhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu nebo alkylenovou skupinu « se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíkunebo 1 nebo 2 skupinami vzorce -N-,
I R18 kde R18 má význam uvedený výše a R20 znamená skupinu vzorce-ch2 ch2- -CH-CH- a pokud m představuje 2, R1 znamená alkylenovou skupinu se2 až 8 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomyuhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylen-dimethy lenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu,xylylenovou skupinu, skupinu vzorce -CH2CO- nebo ch3
C-CO nebo alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, 36 cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíku,aromatickou diacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíku,arylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkunebo heterocyklickou diacylovou skupinu s 6 až 16 atomyuhlíku a pokud m představuje 3, R^ znamená alifatickoutriacylovou skupinu se 5 až 14 atomy uhlíku nebo aromatickoutriacylovou skupinu s 9 nebo 10 atomy uhlíku a pokudm představuje 4, Rj_ znamená alifatickou tetraacylovou skupinus 8 až 12 atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupinus 10 až 12 atomy uhlíku, R2 znamená methylovou skupinu,methoxyskupinu, ethoxyskupinu nebo hydroxyskupinu, n znamenáčíslo od 5 do 40, p představuje číslo od 0 do 20, R3 znamenáhydroxyskupinu, methoxyskupinu, ethoxyskupinu nebo skupinuvzorce (CH3)3SiO-, R4 znamená atom vodíku, methylovouskupinu, ethylovou skupinu nebo skupinu vzorce (CH3)3Si-,a pokud součet n + p znamená číslo od 3 do 10, R3 a R4 tvořitaké přímou vazbu, Rg znamená jednu ze skupin vzorců Xa ažXc, kde R22 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinus 1 až 12 atomy uhlíku, R23 a R24, kter® mohou být stejnénebo rozdílné, znamenají alkylovou skupinu s 1 až 10 atomyuhlíku nebo R23 a R24 tvoří dohromady s atomem uhlíku, kekterému jsou vázány, cykloalkylidenovou skupinu se 6 až 12atomy uhlíku, R25 znamená alkylovou skupinu se 4 až 18 atomyuhlíku, R26 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinus 1 až 12 atomy uhlíku a R27 znamená jednu ze skupin vzorcůXla až Xlf a Rg znamená skupinu vzorce Xlla nebo Xllb, kdeR28 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku a R2gmá význam uvedený výše pro R7, B) sloučeniny obecných vzorců XlIIa až XIIIc, kde A^_ znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebo trisubstituovánaalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu,která není substituována nebo je monosubstituována, 37 disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomyuhlíku, benzylovou skupinu nebo skupinu vzorce -A13~COOA14,ve kterém A13 znamená alkylenovou skupinu s 1 až 4 atomyuhlíku a A14 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku, cyklohexylovou skupinu, která neni substituována neboje monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituovánaalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo benzylovouskupinu, A3, A4, A5 a Ag, které mohou být stejné neborozdílné, znamenají atom vodíku nebo methylovou skupinu,s znamená 1 nebo 2 a pokud s představuje 1, A2 znamená atomvodíku, alkylovou skupinu s 1 až 16 atomy uhlíku, allylovouskupinu, benzylovou skupinu nebo skupinu vzorce -A13-COOA14,jak je definována výše, a pokud A2 znamená atom vodíku, Ajmůže také znamenat skupinu vzorce XIV, ve kterém A15představuje alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo isopropylidendicyklo-hexylenovou skupinu a pokud s představuje 2, A2 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku nebo xylylenovouskupinu, Αγ představuje fenylovou skupinu, která nenisubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíkunebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, Ag znamená atomvodíku, alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, allylovouskupinu nebo benzylovou skupinu, t představuje 1, 2, 3 nebo4 a pokud t znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovouskupinu se 4 až 22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovouskupinu se 7 až 12 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinuse 7 až 12 atomy uhlíku nebo arylalifatickou acylovou skupinus 8 až 18 atomy uhlíku nebo jednu ze skupin vzorců XVa ažXVc, kde A^g má význam vymezený výše pro A14, a A·^ a A18,které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají atom vodíku,alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhlíku, cyklohexylovouskupinu, která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinou 38 s 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovou skupinu nebo fenylovouskupinu nebo skupina vzorce -N-Alg
I A17 znamená 4-morfolinylovou skupinu a X2 a X3, které mohou býtstejné nebo rozdílné, znamenají skupinu vzorce -O-Aig nebo-N-A21,
I A20 kde Aig, A20 a A21, které mohou být stejné nebo rozdílné,mají význam vymezený výše pro A17 a Alg, a pokudt představuje 2, Ag znamená alifatickou diacylovou skupinu se2 až 12 atomy uhlíku, cykloalifatickou diacylovou skupinus 8 až 12 atomy uhlíku, aromatickou diacylovou skupinu s 8 až12 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 10až 22 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVIa až XVIc, kde A22představuje alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu, isopropylidendicyklo-hexylenovou skupinu nebo isopropylidendifenylenovou skupinu,A23 má význam uvedený výše pro R21 a X4 má význam uvedenývýše pro X2 a X3, a pokud t představuje 3, Ag znamenáalifatickou triacylovou skupinu se 5 až 14 atomy uhlíku neboaromatickou triacylovou skupinu s 9 nebo 10 atomy uhlíku nebol,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu a pokud t představuje4, Ag znamená alifatickou tetraacylovou skupinu s 8 až 12atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupinu s 10 až12 atomy uhlíku, A10 znamená alkylovou skupinu s l až 10atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,allylovou skupinu, fenylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíkunebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo znamenábenzylovou skupinu, A^j má význam vymezený výše pro Ag, 39 u znamená 1, 2 nebo 3 a pokud u představuje 1, A-j_2 má významvymezený pro Alo nebo znamená skupinu vzorce -N-A25, A24 kde A24 a A25, které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznam vymezený pro A10 nebo A24 znamená také atom vodíkunebo alifatickou acylovou skupinu se 4 až 22 atomy uhlíku,cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až 12 atomy uhlíku,aromatickou acylovou skupinu 7 až 12 atomy uhlíku neboarylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 18 atomy uhlíku neboskupinu vzorce -COOA26, kde A26 má význam vymezený výše proA14, a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený výše proR21 hebo představuje skupinu vzorce XVIIa nebo XVIIb, kde A27má význam vymezený výše pro A10, A28 znamená alifatickoudiacylovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, cykloalifatickoudiacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíku, aromatickoudiacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkua A29 má význam vymezený výše pro A15, a pokud u představuje3, A^2 představuje skupinu vzorce XVIII, ve kterém vpředstavuje 6.
Obzvláště zajímavé sloučeniny, které se mohou použítpodle tohoto vynálezu, jsou: A) sloučeniny obecného vzorce. Ha až lid, vekterých R představuje atom vodíku, methylovou skupinu neboacetylovou skupinu, X znamená skupinu vzorce -o- nebo -N-, ve kterém R7 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1až 8 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu, 2.2.6.6- tetramethyl-4-piperidylovou skupinu, 1.2.2.6.6- pentamethyl-4-piperidylovou skupinu nebo l-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylovou skupinu, 40 m znamená číslo 1, 2, 3 nebo 4 a pokud m představuje 1, Rxznamená alifatickou acylovou skupinu s 8 až 22 atomy uhlíku,cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až 11 atomy uhlíku,aromatickou acylovou skupinu se 7 až 11 atomy uhlíku neboarylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 17 atomy uhlíkua pokud X představuje skupinu vzorce -0-, Rx také znamenáskupinu vzorce IV, ve kterém Χχ znamená skupinu vzorce -ORgnebo -N-Rllz
I
Rio
kde Rg, R10 a Rllz které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznam uvedený výše pro R7 nebo skupina vzorce “N-R1;L
I
Rio znamená 4-morfolinylovou· skupinu nebo X-j_ znamená také skupinuvzorce V, ve kterém R12 představuje 2,2,6,6-tetramethyl--4-piperidylovou skupinu, l,2,2,6,6-pentamethyl-4--piperidylovou skupinu nebo l-acetyl-2,2,6,6- -tetramethyl-4--piperidylovou skupinu a R13 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkylenovouskupinu se 6 až 10 atomy uhlíku přerušenou 2 nebo 3 atomykyslíku nebo 1 nebo 2 skupinami vzorce -N- ,
I R14 ve kterém R14 znamená skupinu vzorce VI nebo skupina -X-Rxznamená také jednu ze skupin vzorců Vlila až Vllle, kdeR15 znamená alkylovou skupinu s 8 až 18 atomy uhlíku, Rlgznamená alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu nebo skupinu vzorce IX, ve kterém R21znamená alkylenovou skupinu se 4 až 9 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklohexyleno-vou skupinu, skupinu vzorce 41 H3C ch3 h3c ch2- methylfenylenovou skupinu nebo methylendifenylenovou skupinu,R17 znamená methylenovou skupinu, karbonylovou skupinu,oxalylovou skupinu nebo ethylenovou skupinu, R18 představujeacetylovou skupinu, methoxykarbonylovou skupinu neboethoxykarbonylovou skupinu, R19 znamená alkylenovou skupinuse 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkylenovou skupinu se 6 až 10atomy uhlíku přerušenou 2 nebo 3 atomy kyslíku nebo 1 nebo2 skupinami vzorce -N-,
I R18 kde R18 má význam uvedený výše a R20 znamená skupinu vzorce-ch2 ch2- -CH-CH- a pokud m představuje 2, Rx znamená alkylenovou skupinu se2 až 6 atomy uhlíku, xylylenovou skupinu, skupinu vzorce-CH2CO- nebo CH3 -C-CO- ch3 nebo alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku,cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku,aromatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku,arylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkunebo heterocyklickou diacylovou skupinu s 10 až 15 atomyuhlíku a pokud m představuje 3, Rx znamená alifatickoutriacylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku a pokud m představuje 4, R^ znamená alifatickou tetraacylovou skupinu 42 s 8 až 10 atomy uhlíku, R2 znamená methylovou skupinu nebohydroxyskupinu, n znamená číslo od 5 do 35, p představuječíslo od 0 do 15, R3 znamená hydroxyskupinu nebo skupinuvzorce (CH3)3SiO-, R4 znamená atom vodíku nebo skupinu vzorce(CH3)3Si-, Rg znamená jednu ze skupin vzorců Xa až Xc, kdeR22 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s l až 8atomy uhlíku, R23 a R24 tvoří dohromady s atomem uhlíku, kekterému jsou vázány, cykloalkylidenovou skupinu se 6 až 12atomy uhlíku, R25 znamená alkylovou skupinu s 8 až 18 atomyuhlíku, R2g představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinus 1 až 8 atomy uhlíku a R27 znamená jednu ze skupin vzorcůXla až Xld, a Rg znamená skupinu vzorce Xlla, ve kterém R28znamená alkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, B) sloučeniny obecných vzorců XlIIa až XIIIc, kde Αχznamená alkylovou skupinu s l až 8 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu, fenylovou skupinu, benzylovou skupinunebo skupinu vzorce -A13-COOA14, ve kterém A13 znamenáalkylenovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a A14 znamenáalkylovou skupinu s 8 až 18 atomy uhlíku, A3, A4, A5 a Agznamenají atom vodíku, s znamená 1 nebo 2 a pokuds představuje 1, A2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinus 1 až 14 atomy uhlíku, benzylovou skupinu nebo skupinuvzorce -A13-COOA14, jak je definována výše, a pokud A2znamená atom vodíku, A-j_ může také znamenat skupinu vzorceXIV, ve kterém A^g představuje alkylenovou skupinu se 2 až6 atomy uhlíku, a pokud s představuje 2, A2 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo xylylenovouskupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, Αθ znamená atomvodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebobenzylovou skupinu, t představuje 1, 2 nebo 3 a pokudt znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovou skupinu s 8 až22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až11 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinu se 7 až 11atomy uhlíku nebo arylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 17 43 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVa nebo XVb, kde Algznamená alkylovou skupinu·s 8 až 18 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu nebo terč.-butylcyklohexylovouskupinu, A17 znamená atom vodíku, Alg znamená alkylovouskupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu nebobenzylovou skupinu a pokud t představuje 2, Ag znamenáalifatickou diacylovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku,cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku,aromatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku neboarylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkunebo skupinu vzorce XVIa nebo XVIb, kde A22 představujealkylenovou skupinu se 4 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylendiraethylenovou skupinu nebo isopropyliden-dicyklohexylenovou skupinu a A23 má význam uvedený výše proR21' a P°kud Představuj® 3, a9 znamená alifatickoutriacylovou skupinu se 5 až 8 atomy uhlíku nebo benzentri-karbonylovou skupinu, A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až8 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu,. fenylovou skupinunebo benzylovou skupinu, Αχ1 má význam vymezený pro Ag,u znamená 1 nebo 2 a pokud u představuje l, A12 má významvymezený pro Α^θ nebo znamená skupinu vzorce -N-A25,
I A24 kde A24 znamená atom vodíku a A25 má význam svrchu vymezenýpro A10 a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený pror21.
Zvláště zajímavé sloučeniny, které se mohou používatpodle tohoto vynálezu, jsou: A) sloučeniny obecného vzorce Ila až lid, ve kterých R představuje atom vodíku nebo methylovou skupinu, X znamenáskupinu vzorce -0-, m znamená číslo 1, 2, 3 nebo 4 a pokudm představuje 1, Rj znamená alifatickou acylovou skupinus 12 až 22 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu nebo skupinu 44 vzorce IV, ve kterém X^ znamená skupinu vzorce -N-R^,
I
Rio ve kterém R10 a Rj_p které mohou být stejné nebo rozdílné,představují alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylovouskupinu nebo l,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidylovou skupinunebo R10 znamená také atom vodíku nebo X1 znamená takéskupinu vzorce V, ve kterém R12 představuje 2.2.6.6- tetramethyl-4-piperidylovou skupinu nebo 1.2.2.6.6- pentamethyl-4-piperidylovou skupinu a R13 znamenáskupinu vzorce · (CH2) 2-6“ nebo skupina -X-R-j. znamená takéjednu ze skupin vzorců Vlila až VlIId, kde R15 znamenáalkylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku, R16 znamenáskupinu vzorce IX, ve kterém R21 znamená alkylenovou skupinuse 6 až 9 atomy uhlíku, methylendicyklohexylenovou skupinunebo skupinu vzorce H3c ch3 h3c ch2- R17 znamená karbonylovou skupinu, R18 představuje methoxykarbonylovou skupinu nebo ethoxykarbonylovou skupinua R19 znamená skupinu vzorce -(CH2)2_6- a pokud m představuje2, R-l znamená jednu ze skupin vzorců
co-I CHj— C — C^jH^n) 1CO- ocG-ax a pokud m představuje 3, R-j. znamená triacylovou skupinu 45 odvozenou od kyseliny citrónové nebo kyseliny nitrilotrioctové a pokud m představuje 4, R-j. znamená 1,2,3,4-butantetrakarbonylovou skupinu, R2 znamená methylovouskupinu, n znamená číslo od 5 do 30, p znamená nulu, R3znamená hydroxyskupinu, R4 znamená atom vodíku, R5 znamenáskupinu vzorce Xa nebo Xb, kde R22 představuje atom vodíkunebo methylovou skupinu, R23 a R24 tvoří dohromady s atomemuhlíku, ke kterému jsou váhány, cyklododecylidenovou skupinu,R25 znamená alkylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku a R26představuje atom vodíku nebo methylovou skupinu, a Rg znamenáskupinu vzorce Xlla, ve kterém R28 znamená ethylenovouskupinu, B) sloučenin obecných vzorců XlIIa až XIIIc, kde A^_znamená fenylovou skupinu nebo skupinu vzorce-CH-(CH2)1-2-COOA14,
I ch3 ve kterém A14 znamená alkylovou skupinu s 12 až 18 atomyuhlíku, A3, A4, A5 a A6 znamenají atom vodíku, s znamená 1nebo 2 a pokud s představuje 1, A2 znamená atom vodíku,alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku nebo benzylovouskupinu, a pokud s představuje 2, A2 znamená xylylenovouskupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, Αθ znamená atomvodíku nebo methylovou skupinu, t představuje 1 nebo 2a pokud t znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovou skupinus 10 až 22 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu nebo skupinuvzorce XVa nebo XVb, kde A16 znamená alkylovou skupinu s 12až 18 atomy uhlíku, A17 znamená atom vodíku, A18 znamenáalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo cyklohexylovouskupinu, a pokud t představuje 2, Ag znamená skupinu vzorce-CO-(CH2)2_g~C0- nebo skupinu vzorce XVIa nebo XVIb, kde A22představuje alkylenovou skupinu se 4 až 6 atomy uhlíkua A23 má význam uvedený výše pro R21, A10 znamená alkylovouskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, A·^ 46 znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, u znamená 1 nebo2 a pokud u představuje 1, A12 znamená alkylovou skupinus 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo cyklohexylovouskupinu a pokud u představuje 2, A12 význam vymezený pro 21’ Příklady zvláště výhodných sloučenin A jsou: 47
OOC-C17H33(n) (sloučenina 1A)
(sloučenina 2A)
h3c ch3 h3c ch3 (sloučenina 3A) (sloučenina 4A) (sloučenina 5A)
OH (sloučenina 6A) 48
(sloučenina 7A)
(sloučenina 8A)
h3c ch3 3 (sloučenina 9A) (sloučenina 10A) (sloučenina 11A). 49
ch3 ch3 h3c h3c ch3 ch3 h3c ch3 _ HN /~~“H3C ch3
(sloučenina 12A) V” (sloučenina 13A) '·
h3c ch3 <3“ U3C CH3( Sloučenina 14A)
h3c ch3 »0— N-(CH2)3—N- h3c ch3 cooch3 cooch3 (sloučenina 15A) h3c ch3 A\
VH h3c ch3 (sloučenina 16A) 50
(sloučenina 17A)
(sloučenina 18A) h3c ch3 o Ύ" \ Cj2H25<d) HN X N' h3c ch3 h -4=0 h3c ch3 h3c ch3 >s HN N-CH2CH2-N NH O^A h3c ch3 h3c ch3 (sloučenina 19A) (sloučenina 20A) Příklady zvláště výhodných
sloučenin B jsou: (sloučenina 13) 51
(sloučenina 23) m=° \ ^Ň-CgH^n)
(sloučenina 3B) (sloučenina 4B) (sloučenina 53) CH3—CH— CH2— CH2 COOC18H37(n)
O (sloučenina 6B) 52
(sloučenina 7B) (sloučenina 8B)
(sloučenina 9B) (sloučenina 10B)
o
II NH-C-OCH2 ch3 r=° x^K-CHs (sloučenina 113) 53 CH3
O O
11 II CH2O— C -<CH2)8 — c -och2
ch3
o o
II II ch2o- c - nh-<ch2)6 -nh - c -och2 ch3 F=0 \ xn-ch3 N (sloučenina 133)
ch3
h3c—c—ch3 h3c—c—ch3 (sloučenina 143) (sloučenina 153) (sloučenina 163) ch3 ch3 54
h3c—c—ch3 h3c—c—ch3 (sloučenina 173) ch3 ch3
(sloučenina 183)
Sloučeniny A, které jsou také zajímavé, jsou takovésloučeniny obecného vzorce Ha, ve kterém R znamená atomvodíku nebo methylovou skupinu, X představuje skupinu vzorce-0-, m značí 1 nebo 2 a pokud m představuje 1, -X-Rj^ znamenáskupinu vzorce VUId, kde R má význam uvedený výše, R18znamená alkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíkuv alkoxylové části a R19 znamená alkylenovou skupinu se 2 až12 atomy uhlíku a pokud m představuje 2, Rx znamená skupinuvzorce -CO-(CH2)2-8-co-·
Sloučeniny B, které jsou rovněž zajímavé, jsou takovésloučeniny obecného vzorce XHIa, XlIIb nebo XIIIc, kdes znamená 1, A-j_ znamená fenylovou skupinu, A2, A3, A4, A5a A6 znamenají atomy vodíku, t představuje 1, A7 znamenáfenylovou skupinu, Ag znamená atom vodíku nebo methylovouskupinu, Ag představuje alifatickou acylovou skupinu s 10 až22 atomy uhlíku, u představuje 2, A10 znamená alkylovouskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, Αχι znamená atom vodíku nebomethylovou skupinu a A12 znamená alkylenovou skupinu se 6 až9 atomy uhlíku. 55
Kromě toho výhodné sloučeniny A jsou takové sloučeninyobecného vzorce Ha, ve kterém R znamená atom vodíku nebomethylovou skupinu, X znamená skupinu -0-, m představuje 2 aRx znamená skupinu vzorce -CO-(CH2)2-8"CO··· Výhodné sloučeniny B jsou také ty sloučeniny obecnéhovzorce XHIb nebo XIIIc, kde t značí 1, A7 znamená fenylovouskupinu, Ag znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, A9znamená alifatickou acylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku,u představuje 2, A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomyuhlíku, A^j znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu aAj2 znamená alkylenovou skupinu s 6 až 9 atomy uhlíku.
Sloučeniny obecných vzorců lla až lid jsou známé amohou se vyrábět obvyklými způsoby, které jsou popsány vcitovaném dosavadním stavu techniky.
Sloučeniny obecných vzorců XlIIa až XIIIc se mohouvyrábět známými způsoby, které jsou popsány v literatuře.
Jednotlivé sloučeniny obecného vzorce XlIIa se mohouvyrobit například jak je popsáno v Tetrahedron Letters 26.5663 /1985/ a v Z. Chem. 8, 273 /1968/. Sloučeniny obecnéhovzorce XHIb se mohou vyrobit podle japonského patentu č.56-86 165 a britského patentu č. 2 073 734. Sloučeninyobecného vzorce XIIIc se mohou vyrobit, jak se uvádínapříklad v DE patentu č. 1 200 825 a PCT patentovém spise WO87/07 892. Některé sloučeniny obecného vzorce XlIIa až XIIIc jsounové a tvoří další předmět tohoto vynálezu.
Nové sloučeniny jsou sloučeniny obecných vzorců XlIIaaž XIIIc 56.-
a12' — N- 0ΛΝ^Ν·Αη I ’ A10 (XHIc) kde Αχ fenylovou skupinu nebo skupinu vzorce -A13-COOA14, ve kterém A13 znamená alkylenovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a A14 znamená alkylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku nebo cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, A3, A4, Ag a A6 znamenají atomy vodíku, s představuje 1 nebo 2 a pokud s představuje 1, A2 znamená alkylovou skupinu se 2 až 18 atomy uhlíku neboskupinu vzorce -A13-COOA14 jak je vymezena výše a pokud Aj_ znamená skupinu vzorce -A13-COOA14 nebo skupinu vzorce 57 ’ ^13~ COO” Αΐ5~~ OOC- Ajj" Ν Α3 (XIV) α5 . α4 kde Α3, Α4, Α5, Ag a Α13 mají významy uvedené výše a A15 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku přerušenou1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovou skupinu,cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo isopropyliden-dicyklohexylenovou skupinu, A2 může také znamenat atom vodíku a pokud s představuje 2, A2 znamená xylylenovou skupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, Αθ znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, t znamená 1, 2 nebo 3 a pokud t představuje 1,
Ag znamená alifatickou acylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku nebo jednu ze skupin vzorců XVa až XVc 58 (XVa)
kde
Alg znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku nebocykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, l17 a18' které mohou být stejnévymezený výše pro Alg nebofenylovou skupinu, nebo rozdílné, mají významznamenají atom vodíku nebo X2 a X3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají skupinu vzorce -0A19 nebo -N-A21,
I A20 kde a19* a20 a a21' které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznam uvedený výše pro A17 a A18, a pokud t představuje 2, A9 znamená alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 14 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVIa až XVIc 59 —coo.....— A22 -OOC— •CONH- ’a23“ (XVIa) (XVIb) •NHCO—
ve kterém A22 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku,. • alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy uhlíku, cyklohexylenovou skupinu,cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo isopropyliden-dicyklohexylenovou skupinu, A23 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku,cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethylenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu, skupinuvzorce
h3c ch2- • nebo fenylenovou skupinu a X4 má významy uvedené výše pro X2 a X3 a pokud t představuje 3, A9 znamená 1,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu, A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, A3.1 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, u představuje 2a A12 má význam vymezený výše pro A23.
Jsou výhodné takové nové sloučeniny obecného vzorceXlIIa až XIIIc, kde A14 znamená alkylovou skupinu se 3 až 18atomy uhlíku, pokud s představuje l, A2 znamená alkylovouskupinu se 2 až 18 atomy uhlíku a pokud A·^ znamená skupinuvzorce -A13~COOA14, A2 znamená také atom vodíku, t představuje 1, Αθ znamená alifatickou acylovou skupinus 1 až 18 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVb, ve kterém A17a A18, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají atomvodíku nebo cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíkua A12 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku.
Také nové sloučeniny se mohou vyrobit analogickýmizpůsoby, jako jsou známé metody. Například nové sloučeninyobecného vzorce XlIIa, ve kterém A-j_ znamená fenylovou skupinua A2 znamená alkylovou skupinu se 2 až 18 atomy uhlíku neboxylylenonou skupinu, se mohou vyrobit reakcí sloučeninyobecného vzorce
ve kterém A3, A4, Ag a Ag mají významy uvedené výše, s příslušným alkylhalogenidem nebo xylylhalogenidem 61 .- (halogenidem je s výhodou chlorid nebo bromid), v polárnímrozpouštědle, jako je dimethylformamid, za použiti báze,například uhličitanu draselného nebo natriumhydridu.
Obdobně nové sloučeniny obecného vzorce XlIIb se mohouvyrobit například alkylácí sloučeniny obecného vzorce
ve kterém t a Ag mají významy uvedené výše.
Také nové sloučeniny obecného vzorce XIIIc se mohouvyrobit například alkylaci sloučeniny obecného vzorce A12"
x-C18alkyl ve kterém
Ajj má význam uvedený výše.
Nové sloučeniny obecného vzorce XlIIa, ve kterém A^znamená skupinu vzorce -A13-COOA14 nebo skupinu vzorce 62
—— Aj3“"COO- A15—OOC- Aj3_ N \ssO AJ-^-a3 A5 A4 ve kterém A3, A4, A5, Ag, A13, A14 a A15 máji významy uvedené výše, se mohou vyrobit například esterifikací sloučeniny obecnéhovzorce
ve kterém A3, A4, A5, Ag a A13 mají významy uvedené výše, jejíž výroba je popsána například v Z. Chem. 8, 273 /1968/,vhodným monoalkoholem obecného vzorce a14-oh nebo dialkoholem obecného vzorce
H0“A15“0H v kterýchžto vzorcích a14 a a15 mají významy uvedené výše.
Jak již bylo uvedeno svrchu, synergické směsisloučenin A a sloučenin B podle tohoto vynálezu jsou vysoceúčinné při zlepšování stability polymerních organických 63 materiálů na světle, za tepla a při vystaveni účinkůmoxidace. Příklady takových polymerních organických materiálů,které se mohou stabilizovat, jsou: 1. Polymery monoolefinů a diolefinů, napříkladpolypropylen, polyisobutylen, poly-l-buten, poly-(methyl-l-penten), polyisopren nebo polybutadien, stejně jakopolymery cykloolefinů, jako například cyklopentenu nebonorbornenu, dále polyethylen (který může být popřípadězesítěn), například polyethylen s vysokou hustotou (HDPE),polyethylen s nízkou hustotou (LDPE), lineární polyethylennízké hustoty (LLDPE) a rozvětvený polyethylen nízké hustoty(BLDPE). 2. Směsi polymerů uvedených v odstavci 1), napříkladsměsi polypropylenu s polyisobutylenem, směsi polypropylenus polyethylenem (například PP/HDPE, PP/LDPE) a směsi různýchtypů polyethylenu (například LDPE/HDPE). 3. Kopolymery monoolefinů a diolefinů navzájem nebos jinými vinylovými monomery, jako například kopolymeryethylenu a propylenu, lineární polyethylen nízké hustoty(LLDPE) a směsi tohoto lineárního polyethylenu nízké hustotys polyethylenem nízké hustoty (LDPE), kopolymery propylenu a l-butenu, kopolymery ethylenu a hexenu, kopolymery ethylenua ethylpentenu, kopolymery ethylenu a heptenu, kopolymeryethylenu a oktenu, kopolymery propylenu a isobutylenu,kopolymery ethylenu a l-butenu, kopolymery propylenua butadienu, kopolymery isobutylenu a isoprenu, kopolymeryethylenu a alkylakrylátů, kopolymery ethylenu a alkylmethakrylátů, kopolymery ethylenu a vinylacetátua jejich kopolymery s oxidem uhelnatým nebo kopolymeryethylenu a akrylové kyseliny a jejich soli (ionomery), jakož 64 i terpolymery ethylenu s propylenem a dienem, jako hexadienem, dicyklopentadienem nebo ethylidennorbornenem,dále směsi takových kopolymerů navzájem a jejich směsis polymery uvedenými ad 1) výše, například kopolymerypolypropylenu s ethylenem a propylenu, kopolymery LDPEs ethylenem a vinylacetátu (EVA), kopolymery LDPE s ethylenema kyseliny akrylové (EAA), kopolymery LLDPE s EVA,kopolymery LLDPE s EAA a statistické stejně jakoalternující kopolymery polyalkylenu s oxidem uhelnatým, jakoži jejich směsi s jinými polymery, například polyamidy. 3a. Uhlovodíkové pryskyřice (například z monomerůobsahujících 5 až 9 atomů uhlíku) včetně jejichhydrogenovaných modifikací (například pryskyřice způsobujícílepivost) a směsi polyalkylenů a škrobu. 4. Polystyren,'póly-(p-methylstyren), poly-(a--methylstyren). 5. Kopolymery styrenu nebo α-methylstyrenu s dienynebo s akrylovými deriváty, jako například kopolymery styrenua butadienu, kopolymery styrenu a akrylonitrilu, kopolymerystyrenu a alkylmethakrylátu, kopolymery styrenu a anhydridukyseliny maleinové, kopolymery styrenu, butadienu a kyselinyakrylové, kopolymery styrenu, butadienu a alkylmethakrylátu,kopolymery styrenu, akrylonitrilu a methylakrylátu, směsivysoké rázové houževnatosti z kopolymerů styrenu a dalšíhopolymeru, jako například polyakrylátu, dienového polymerunebo terpolymeru ethylenu, propylenu a dienu, jakož i blokovékopolymery styrenu, jako například styrenu, butadienu a styrenu, styrenu, isoprenu a styrenu, styrenu, ethylenus butylenem a styrenu nebo styrenu, ethylenu s propylenema styrenu. 6. Roubované kopolymery styrenu nebo α-methylstyrenu, 65 jako například styren na polybutadienu, styren na kopolymerůpolybutadienu a styrenu nebo styren na kopolymerůpolybutadienu a akrylonitrilu, styren a akrylonitril (nebomethakrylonitril) na polybutadienu, styren, anhydrid kyselinymaleinové na polybutadienu, styren, akrylonitril a anhydridkyseliny maleinové nebo imid kyseliny maleinové napolybutadienu, styren a imid kyseliny maleinové napolybutadienu, styren, akrylonitril a methylmethakrylát napolybutadienu, styren a alkylakryláty nebo methakryláty napolybutadienu, styren a akrylonitril na terpolymerechethylenu, propylenu a dienu, styren a akrylonitril napolyalkylakrylétech nebo polyalkylmethakrylátech, styrena akrylonitril na kopolymerech akrylátu a butadienu, jakoži jejich směsi s kopolymery uvedenými ad 5), například směsikopolymerů známé jako ABS-, MBS-, ASA- nebo AES-polymery. 7. Polymery obsahující halogen, jako napříkladpolychloropren, chlorkaučuk, chlorovaný nebochlorosulfonovaný polyethylen, kopolymery ethylenua chlorovaného ethylenu, homopolymery a kopolymeryepichlorhydrinu, zvláště polymery z vinylových sloučeninobsahujících halogen, jako například polyvinylchlorid,polyvinylidenchlorid, polyvinylfluorid, polyvinylidenfluorid,jakož i jejich kopolymery, jako kopolymer vinylchloridua vinylidenchloridu, kopolymer vinylchloridu a vinylacetátunebo kopolymer vinylidenchloridu a vinylacetátu. 8. Polymery, které se odvozují od α,β-nenasycenýchkyselin a jejich derivátů, jako polyakrylátya polymethakryláty, polymethylmethakrylát, polyakrylamida polýakrylonitril modifikované butylakrylátem ke zlepšenírázové houževnatosti. 9. Kopolymery monomerů uvedených pod 8) navzájem nebo s dalšími nenasycenými monomery, jako například kopolymery 66 akrylonitrilu a butadienu, kopolymery akrylonitrilu a alkylakrylátu, kopolymery akrylonitrilu a alkoxyalkylakrylátu, kopolymery akrylonitrilu a vinyl-halogenidu nebo terpolymery akrylonitrilu, alkylmethakrylátua butadienu. 10. Polymery, které se odvozuji od nenasycenýchalkoholů a aminů, popřípadě jejich acylových derivátů neboacetalů, jako polyvinylalkohol, polyvinylacetát, polyvinylstearát, polyvinylbenzoát, polyvinylmaleát,polyvinylbutyral, polyallylftalát nebo polyallylmelamin,stejně jako jejich kopolymery s olefiny uvedenými ad 1). 11. Homopolymery a kopolymery cyklických etherů, jakopolyalkylenglykoly, polyethylenoxidy, polypropylenoxidy nebojejich kopolymery s bis-glycidylethery. 12. Polyacetaly, jako polyoxymethylen, stejně jakopolyoxymethyleny, které obsahují ethylenoxid jako komonomer,polyacetaly modifikované termoplastickými polyurethany,akryláty nebo MBS. 13. Polyfenylenoxidy a polyfenylensulfidy a směsipolyfenylenoxidů s polystyrenem nebo s polyamidy. 14. Polyurethany, které se odvozují od polyetherů,polyesterů a polybutadienů s koncovými hydroxyskupinami nastraně jedné a alifatických nebo aromatických polyisokynátůna straně druhé, jakož i jejich meziprodukty (polyisokyanáty,polyoly nebo prepolymery). 15. Polyamidy a kopolyamidy, které se odvozují oddiaminů a dikarboxylových kyselin a/nebo aminokarboxylovýchkyselin nebo od odpovídajících laktamů, jako je polyamid 4,polyamid 6, polyamid 6/6, polyamid 6/10, polyamid 6/9, 67 polyamid 6/12, polyamid 4/6, polyamid 12/12, polyamid 11,polyamid 12, aromatické polyamidy, při jejichž výrobě sepodrobí kondenzaci m-xylen, diamin a kyselina adipová,polyamidy vyrobené z hexamethylendiaminu a kyselinyisoftalové a/nebo kyseliny tereftalové a popřípadě elastomerujako modifikátoru, například poly-2,4,4-trimethylhexamethy-lenteřeftalamid nebo poly-m-fenylenisoftalamid. Dále blokovékopolymery shora uvedených polyamidů s polyolefiny,kopolymery olefinu, ionomery nebo chemicky vázanými neboroubovanými elastomery, nebo s polyethery, jako napříklads polyethylenglykoly, polypropylenglykoly nebo polytetra-methylenglykoly. Dále pomoci EPDM nebo ABS modifikovanépolyamidy nebo kopolyamidy, jakož i polyamidy kondenzované vprůběhu zpracování (RIM-polyamidové systémy). 16. Polymočoviny, polyimidy, polyamidimidy. 17. Polyestery, které se odvozují od dikarboxylovýchkyselin a diolů a/nebo od hydroxykarboxylových kyselin nebood odpovídajících laktonů, jako polyethylentereftalát,polybutylentereftalát, poly-1,4-dimethylolcyklohexantere-ftalát, poly-[2,2-(4-hydroxyfenyl)propan]tereftalát a polyhydroxybenzoáty, jakož i blokové kopolymery esterů,které se odvozují od polyetherů s koncovými hydroxyskupinami. 18. Polykarbonáty a polyesterkarbonáty. 19. Polysulfony, polyethersulfony a polyetherketony. 20. Zesítované polymery, které se odvozují na stranějedné od aldehydů a na straně druhé od fenolů, močoviny nebomelaminů, jako fenolformaldehydové pryskyřice, močovinoformaldehydové pryskyřice a melaminformaldehydovépryskyřice. ' 68 21. Vysýchavé a nevysýchavé alkydové pryskyřice. 22. Nenasycené polyesterové pryskyřice, které seodvozuji od kopolyesterů nasycených a nenasycenýchdikarboxylových kyselin s vícemocnými alkoholy, jakož i vinylových sloučenin, jakožto zesilovacích prostředků,stejně jako jejich obtížně hořlavé modifikace, které obsahujíhalogen. 23. Akrylové termosety, které se odvozují odsubstituovaných esterů kyseliny akrylové, jako například odepoxyakrylátů, urethanakrylátů nebo polyesterakrylátů. 24. Alkydové pryskyřice, polyesterové pryskyřice a akrylátové pryskyřice, které jsou zesítěny melaminovýmipryskyřicemi, močovinovými pryskyřicemi, polyisokyanáty neboepoxidovými pryskyřicemi. 25. Zesilované epoxidové pryskyřice, které se odvozujíod polyepoxidů, například od bis-glycidyletherů nebo odcykloalifatických diepoxidů. 26. Přírodní polymery, jako celulóza, přírodní kaučuk,želatina, jakož i jejich polymer-homologické chemickyobměněné deriváty, jako acetáty celulózy, propionáty celulózya butyráty celulózy, nebo ethery celulózy, jakomethylcelulóza, jakož i kalafunové pryskyřice a derivátytěchto pryskyřic. 27. Směsi polymerů, které jsou zmíněny svrchu, jakonapříklad PP/EPDM, polyamid 6/EPDM, polyamid 6/ABS, PVC/EVA,PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE,PCV/akryláty, POM/termoplastická hmota PUR, PC/termoplastická hmota PUR, POM/akrylát, POM/MBS, PPE/HIPS, PPE/polyamid 6.6 a kopolymery, PA/HDPE, PA/PP a PA/PPE. 69 - 28. V přírodě se vyskytující a syntetickéorganické materiály, které jsou čisté monomernímisloučeninami nebo směsi takových sloučenin, napříkladminerální oleje, živočišné a rostlinné tuky, oleje a voskynebo oleje, tuky a vosky založené na syntetických esterech(například ftalátech, adipátech, fosfátech nebotrimellitátech), stejně jako směsi syntetických esterůs minerálními oleji v libovolném hmotnostním poměru, kteréžtomateriály se mohou používat jako plastifikátory pro polymerya textilní vřetenové oleje, jakož i vodné emulze takovýchmateriálů. 29. Vodné emulze z přírodních nebo syntetickýchkaučuků, například přírodního latexového mléka nebolatexových mlék na bázi kopolymerů karboxylovaného styrenus butadienem.
Směsi sloučenin A a B podle tohoto vynálezu jsouzvláště vhodné pro zlepšení stability syntetických polymerů,zvláště polyolefinů, především polyethylenu a polypropylenuproti působení světla, tepla a proti oxidačnímu působení.
Sloučeniny A a B se mohou používat ve směsíchs polymerními organickými materiály v různých poměrech,v závislosti na povaze materiálu určeného ke stabilizaci, najeho konečném použití a na přítomnosti jiných přísad.
Procento hmotnostní sloučeniny A a B, vztažené nahmotnost polymerního organického materiálu určeného kestabilizaci, činí od 0,025 do 2 %, s výhodou od 0,05 do 1 %sloučenin A a od 0,001 do 1 %, s výhodou od 0,01 do 0,5 %sloučenin B.
Sloučeniny A a B se mohou navzájem smíchat před jejich 70 přidáním k polymerním organickým materiálům nebo se mohoupřidávat odděleně, za použití libovolných známých způsobů. Z obecného hlediska se sloučeniny A a B mohou přidávatk polymerním materiálům před, během nebo po polymeraci nebozesítění těchto materiálů.
Sloučeniny A a B se mohou do polymerních organickýchmateriálů vnášet v čisté formě nebo zapracované do vosků,olejů nebo polymerů nebo ve formě roztoků nebo suspenzía také ve formě masterbače. Při takových pracovních krocíchse polymer může používat ve formě prášku, granulí, roztoků,suspenzí nebo ve formě latexů.
Materiály stabilizované sloučeninami A a B se mohoupoužívat pro výrobu odlitků, filmů, pásků, monofilamentů,vláken, povrchových povlaků a podobně.
Pokud je to žádoucí, ke směsím sloučenin A a Bs polymerními organickými materiály se mohou přidávat jinéobvyklé přísady pro polymerní organické materiály, jako jsouantioxidační prostředky, látky absorbující ultrafialovézáření, stabilizátory na bázi niklu, pigmenty, plniva,plastifikační přísady, antistatické prostředky, látkyzabraňující hoření, mazadla, inhibitory koroze a desaktivá-tory kovů.
Zvláštní příklady přísad, které se mohou používat vesměsích se sloučeninami A a B, se uvádějí dále. 1. Antioxidaní prostředky: 1.1. Alkylované monofenoly, například 2,6-di-terc.butyl-4-methylfenol, 2-terc.-butyl-4,6-dimethylfenol, 71 2.6- di-terc.-butyl-4-ethylfenol, 2.6- di-terc.-butyl-4-n-butylfenol, 2.6- di-terc.-butyl-4-isobutylfenol, 2.6- dicyklopentyl-4-methylfenol, 2-(α-methylcyklohexyl)-4,6-dimethylfenol, 2.6- dioktadecyl-4-methylfenol, 2.4.6- tricyklohexylfenol, 2.6- di-terc.-butyl-4-methoxymethylfenol, 2.6- dinonyl-4-methylfenol, 2,4-dimethyl-6- (1' -methyl-1' -undecyl) fenol, 2,4-dimethyl-6- (1' -methyl-1' -heptadecyl) fenol, 2.4- dimethyl-6- (1' -methyl-11 -tridecyl) fenol a jejich směsi. 1.2. Alkylthiomethylfenoly, například 2.4- dioktylthiomethyl-6-terc. -butylf enol, 2.4- dioktylthiomethyl-6-methylf enol, 2.4- dioktylthiomethyl-6-ethylfenol, 2.6- didodecylthiomethyl-4-nonylf enol. 1.3. Hydrochinony a alkylované hydrochinony, napří-klad 2.6- di-terc.-butyl-4-methoxyfenol, 2.5- di-terc.-butylhydrochinon, 2.5- di-terc.-amylhydrochinon, 2.6- difenyl-4-oktadecyloxyfenol, 2.6- di-terc.-butylhydrochinon, 2.5- di-terc.-butyl-4-hydroxyanisol, 3.5- di-terc.-butyl-4-hydroxyanisol, 3.5- di-terc.-butyl-4-hydroxyfenylstearát, bis- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxyf enyl)adipát. 1.4. Hydroxylované thiodifenylethery, například2,2'-thio-bis-(6-terc.-butyl-4-methylfenol), 2,2'-thio-bis-(4-oktylfenol), 72 4,4'-thio-bis-(6-terc.-butyl-3-methylfenol), 4,4'-thio-bis-(6-terc.-butyl-2-methylfenol), . 4,4'-thio-bis-(3,6-di-sek.-amylfenyl), 4,4'-bis-(2,6-dimethyl-4-hydroxyfenyl)disulfid. 1.5. Alkyliden-bisfenoly, například2,2'-methylen-bis-(6-terc.-butyl-4-methylfenol), 2,2'-methylen-bis-(6-terc.-butyl-4-ethylfenol), 2,2'-methylen-bis-/4-methyl-6-(α-methylcyklohexyl)fenol/, 2,2' -methylen-bis-(4-methyl-6-cyklohexylfenol), 2,2'-methylen-bis-(6-nonyl-4-methylfenol), 2,2'-methylen-bis-(4,6-di-terc.-butylfenol), 2,2'-ethyliden-bis-(4,6-di-terc.-butylfenol), 2,2'-ethyliden-bis-(6-terc.-butyl-4-isobutylfenol), 2,2'-methylen-bis-/6-(a-methylbenzyl)-4-nonylfenol/, 2,2'-methylen-bis-/6-(a,a-dimethylbenzyl)-4-nonylfenol/, 4,4'-methylen-bis-(2,6-di-terc.-butylfenol), 4,4'-methylen-bis-(6-terc.-butyl-2-methylfenol), 1.1- bis-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)butan, 2,6-di-(3-terc.-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylfenol,1,1,3-tris-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)butan, 1.1- bis-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)-3-n-dodecyl-merkaptobutan, ethylenglykol-[bis-/3,3-bis-(3'-terc.-butyl-4'-hydroxyfe-ny1)butyrát/], di-(3-terc.-butyl-4-hydroxy-5-methylfenylJdicyklopentadien,di-/2-(3'-terč.-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-terc.-bu- tyl-4-methylfenyl/tereftalát, 1.1- bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyfenyl)butan, 2.2- bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenyl)propan, 2.2- bis-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-methylfenyl)-4-n-dodecyl-merkaptobutan, 1,1,5,5-tetra-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-2-merkaptofenyl)pen-tan. 73 1.6. Ο-, Ν- a S-Benzylové sloučeniny, například3,5,3' , 5' -tetra-terc. -butyl-4,4 ' -dihydroxydihenzylether,oktadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzylmerkaptoacetát,tris- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxybenzyl) amin, di- (4-terc. -butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl Jdithiotere-ftalát, di- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxybenzyl) sulfid, isooktyl-3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxybenzylmerkaptoacetát. • 1.7. Hydroxybenzylované malonáty, napříkladdioktadecyl-2,2-bis- (3,5-di-terc. -butyl-2-hydroxybenzyl )ma-^ lonát, dioktadecyl-2- (3-terc. -butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl) malo-nát, di-dodecylmerkaptoethyl-2,2-bis- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydro-xybenzy1)malonát, di-/4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl) fenyl/-2,2-bis-(3,5-di-terč.butyl-4-hydroxybenzyl)malonát. 1.8. Hydroxybenzylované aromatické sloučeniny,například 1.3.5- tris-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trime-thylbenzen, 1.4- bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzen, 2.4.6- tris-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzyl)fenol. 1.9. Triazinové sloučeniny, například 2.4- bis-oktylmerkapto-6- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxyanili*·no)-1,3,5-triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyanili-no)-1,3,5-triazin, 2-oktylmerkapto-4,6-bis-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenoxy)-1,3,5-triazin, 2.4.6- tris-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenoxy)-1,2,3-tri- 74 azin, 1,3,5-tris- (3,5-di-terc. -buty 1-4-hydroxybenzyl) isokyanurát, 1.3.5- tris- (4-terc. -butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) iso-kyanurát , 2.4.6- tris-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenylethyl)-1,3,5--triazin, 1.3.5- tris-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hexa-hydro-1,3,5-triazin, 1.3.5- tris- (3,5-dicyklohexyl-4-hydroxybenzyl) isokyanurát. 1.10. Benzylfosfonáty, například dimethyl-(2,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzylfosfonát),diethyl-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzylfosfonát),dioktadecyl-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxybenzylfosfonát),dioktadecyl- (5-terc. -butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylfosfonát),vápenatá sůl monoethylesteru kyseliny 3,5-di-terc.-butyl-4- -hydroxybenzylfosfonové. 1.11. Acylaminofenoly, například4-hydroxyanilid kyseliny laurové, 4-hydroxyanilid kyseliny stearové, oktyl-/N-( 3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenyl)karbamát/. 1.12. Estery kyseliny p-(3,5-di-terc.-butyl-4--hydroxyfenyl)propionové s jednomocnými nebo vícemocnýmialkoholy, například s methanolem, ethanolem, oktadekanolem, 1.6- hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiethylenglykolem, 75 diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris(hydroxyethyl)isokyanurátem, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxaldiamidem, 3-thiaundekanolem, 3- thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, 4- hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktanem. 1.13. Estery kyseliny p-(5-terc.-butyl-4-hydroxy-3--methylfenyl)propionové s jednomocnými nebo vícemocnýmialkoholy, například s methanolem, ethanolem, oktadekanolem, 1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiethylenglykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris(hydroxyethyl)isokyanurátem, N,N’-bis(hydroxyethyl)oxaldiamidem, 3-thiaundekanolem, 3- thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, 4- hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktanem, 1.14. Estery kyseliny β-(3,5-dicyklohexyl- - 76 -4-hydroxyfenyl)propionové s jednomocnými nebo vícemocnými alkoholy, například s methanolem, ethanolem, oktadekanolem, 1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiethylenglykolem, diethylenglykolem, triethylenglykolem, pentaerythritolem, tr is(hydroxyethyl)isokyanurátem, N,N’-bis(hydroxyethyl)oxaldiamidem, 3-thiaundekanolem, 3- thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, 4- hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo [2,2,2] oktanem. 1.15. Estery kyseliny 3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxy-fenyloctové s jednomocnými nebo s vícemocnými alkoholy,například s methanolem, ethanolem, oktadekanolem, 1,6-hexandiolem, 1,9-nonandiolem, ethylenglykolem, 1,2-propandiolem, neopentylglykolem, thiodiethylenglykolem, diethylenglykolem, 77 triethylenglykolem, pentaerythritolem, tris(hydroxyethyl)isokyanurátem, N, N'-bis(hydroxyethyl)oxaldiamidem, 3-thiaundekanolem, 3- thiapentadekanolem, trimethylhexandiolem, trimethylolpropanem, 4- hydroxymethyl-l-fosfa-2,6,7-trioxabicyklo[2,2,2]oktanem. 1.16. Amidy kyseliny β-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxy-fenyl)propionové kyseliny, například N, N'-di-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hexame-thylendiamin, N, N ’-di-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)trime-thylendiamin, N, N'-di-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyfenylpropionyl)hydrazin 2. Absorbéry ultrafialového záření a stabilizátory protipůsobení světla • 2.1. 2-(2’-Hydroxyfenyl)benztriazoly, jako například5'-methyl-, 3',5'-di-terc.-butyl-, 5'-terc.-butyl-,5'-(l,l,3,3-tetramethylbutyl)-, 5-chlor-3',5'-di-terc.--butyl-, 5-chlor-3'-terč.-butyl-5'-methyl-, 3'-sek.--butyl-5'-terc.butyl-, 4'-oktyloxy-, 3',5'-di-terc.amyl- a^ 3 ' ,5'-bis-(α,α-dimethylbenzyl)derivát, směs 5-chlor-3'--terc.-butyl-5'-(2-oktyloxykarbonylethyl)- a 5-chlor-3'--terč.-butyl-5’-/2-(2-ethylhexyloxy)karbonylethyl/-, 5-chlor-3'-terč.-butyl-5'-(2-methoxykarbonylethyl)-, 3’-terč.-butyl-5'-(2-methoxykarbonylethyl)-, 3'-terč.-butyl--5'-(2-oktyloxykarbonylethyl)-, 3'-terč.-butyl-5'-/2-(2--ethylhexyloxy)karbonylethyl/-, 3'-dodecyl-5'-methyl-a 3'-terč.-butyl-5'-(2-isooktyloxykarbonylethyl)-2'-hydroxy-fenyl-2H-benztriazolu(2), 2,2'-methylen-bis-/4-(l,l,3,3- 78 -tetramethylbutyl) -6-benztriazol-2-ylfenolu/, produktreesterif ikace 2-/3 ’ -terč. -butyl-5' - (2-methoxykarbonylethyl)-2'-hydroxyfenyl/-2H-benztriazolu polyethylenglykolem 300, [R-CH2CH2-COO(CH2)3-]2- t s R/ které znamená 3’-terc.- -butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylfenylovou skupinu. 2.2. 2-Hydroxybenzofenony, jako například4-hydroxy-, 4-methoxy-, 4-oktyloxy-, 4-decyloxy-,4-dodecyloxy-, 4-benzyloxy-, 4,2',4'-trihydroxy-, 2'-hydro-xy-4,4'-dimethoxyderiváty. 2.3. Estery substituovaných nebo nesubstituovanýchbenzoových kyselin, jako například4-terc.-butylfenylsalicylát,fenylsalicylát, oktylfenylsalicylát, dibenzoylresorcin, bis-(4-terc.-butylbenzoyl)resorcin, benzoylresorcin, 2,4-di-terc.-butylfenyl-(3,5-di-terc.-butyl-4-hydroxyben-zoát), hexadecyl- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxybenzoát), oktadecyl- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxybenzoát), 2-methyl-4,6-di-terc. -butylf enyl- (3,5-di-terc. -butyl-4-hy-droxybenzoát). 2.4. Akryláty, jako napříkladethylester kyseliny a-kyan-β,β-difenylakrylové,isooktylester kyseliny a-kyan-β,β-difenylakrylové,methylester kyseliny α-methoxykarbonylskořicové,methylester kyseliny a-kyan^-methyl-p-methoxyskořicové,butylester kyseliny α-kyan-β-methyl-p-methoxyskořicové,methylester kyseliny a-methoxykarbonyl-p-methoxyskořicové,N—(β-methoxykarbonyl-β-kyanvinyl)-2-methylindolin. 79 2.5. Sloučeniny niklu, jako napříkladkomplexy 2,2'-thio-bis-/4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)fenolu/s niklem, jako komplex 1:1 nebo komplex 1:2, popřípaděs přidanými ligandy, jako s n-butylaminem, triethanolaminem!nebo N-cyklohexyldiethanolaminem, nikl-dibutyldithiokarbamát,soli monoalkylesterů kyseliny 4-hydroxy-3,5-di-terc.--butylbenzylfosfonové s niklem, jako methylesteru neboethylesteru, komplexy ketoximů s niklem, jako komplex2-hydroxy-4-methylfenylundecylketonoximu, komplexyl-fenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazolu s niklem a popřípaděs přidanými ligandy. 2.6. Stericky bráněné aminy, jako napříkladbis- (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) sebakát,bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sukcinát,bis- (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl) sebakát,bis- (1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-n-butyl-3,5-di-terc.- -butyl-4-hydroxybenzylmalonát,kondenzační produkt l-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethyl+ -4-hydroxypiperidinu s kyselinou jantarovou,kondenzační produkt N,Ν'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pi-peridyl)hexamethylendiaminu a 4-terc.-oktylamino-2,6-di- chlor-l,3,5-triaminu, tris- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)nitrilotriacetát,tetrakis- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl )-1,2,3,4-butante*· trakarboxylát, 1,1'-(1,2-ethandiyl)bis-(3,3,5,5-tetramethylpipera zinon), 4-benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin,bis-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-( 2-hydroxy- -3,5-di-terc.-butylbenzyl)malonát, 3-n-oktyl-7,7,9,9-tetramethyl-l, 3,8-triazaspiro [4,5]dekan-2, 4-dion, bis- (l-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) sebakát,bis-(1-oktyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sukcinát, 80 kondenzační produkt N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pi- peridyl)hexamethylendiaminu a 4-morfolino-2,6-dichlor-l,3, 5-triazinu, kondenzační produkt 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-2,2,6,6-te-tramethylpiperidyl)-l,3,5-triazinu a l,2-bis-(3-aminopropyl- amino)ethanu, kondenzační produkt 2-chlor-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6--pentamethylpiperidyl)-l,3,5-triazinu a l,2-bis-(3-aminopropyl-amino)ethanu, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-l,3,8-triazaspiro-[4,5]dekan-2,4-dion, 3-dodecyl-l-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5--dion, 3-dodecyl-l-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidin-2,5--dion. 2.7. Diamidy oxalové kyseliny, jako například4,4'-dioktyloxyoxanilid, 2,2’-dioktyloxy-5,5·-di-terc.-butyloxanilid, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-terc.-butyloxanilid, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilid, N, Ν'-bis-(3-dimethylaminopropyl)oxalamid, 2-ethoxy-5-terc.-butyl-2'-ethyloxanilid a jeho směss 2-ethoxy-2’-ethyl-5,41-di-terc.-butyloxanilidem, směsi ortho- a para-methoxydisubstituovaných oxanilidůa směsi ortho- a para-ethoxydisubstitovaných oxanilidů. 2.8. 2-(2-Hydroxyfenyl)-1,3,5-triaziny, jako například2,4,6-tris-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-1,3,5-triazin, 2-(2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis-(2,4-dimethylfenyl)--1,3,.5-triazin, 2-(2,4-dihydroxyfenyl)-4,6-bis-(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5--triazin, 2,4-bis-(2-hydroxy-4-propoxyfenyl)-6-(2,4-dimethyldifenyl)--1,3,5-triazin, 81 2- ( 2-hydroxy-4-oktyloxyfenyl)-4,6-bis-(4-methylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-( 2-hydroxy-4-dodecyloxyfenyl)-4,6-bis-(2,4-dimethylfenyl)-1,3,5-triazin, 2-/2-hydroxy-4-( 2-hydroxy-3-butoxypropoxy)fenyl/-4,6-bis--(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazin, 2- /2-hydroxy-4-( 2-hydroxy-3-oktyloxypropoxy)fenyl/-4,6-bis--(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazin. 3. Desaktivátory kovů, jako napříkladN,N·-difenyloxaldiamid, N-salicylal-N'-salioyloylhydrazin, N,Ν'-bis(salicyloyl)hidrazin, N, N ’ -bis- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxyfenylpropionyl) hydra-zin, 3- salicyloylamino-l,2,4-triazol, bis(benzyliden)oxaldihydrazid, oxanilid, dihydrazid kyseliny isoftalové, bis-fenylhydrazid kyseliny sebakové, dihydrazid kyseliny N,N'-diacetaladipové, dihydrazid kyseliny N,N’-bis-salicyloyloxalové, dihydrazid kyseliny N,N’-bis-salicyloylthiopropionové. 4. Fosfity a fosfonity, jako napříkladtrifenylfosfit, difenylalkylfosfity, fenyldialkylfosfity, tri(nonylfenyl)fosfit, trilaurylfosfit, trioktadecylfosfit, distearylpentaerythritdifosfit, tris-(2,4-di-terc.-butylfenyl)fosfit, diisodecylpentaerythritdifosfit, di-(2,4-di-terc.-butylfenyl)pentaerythritdifosfit, 82 di- (2,4-di-terc. -butyl-4-methylfenyl) pentaerythritdifosfit,bisisodecyloxypentaerythritdifosfit, di- (2,4-di-terc. -butyl-6-methylfenyl) pentaerythritdif osf it,di- (2,4,6-tri-terc.-butylfenyl)pentaerythritdifosfit,tristearylsorbittrifosfit, tetrakis- (2,4-di-terc. -butylfenyl) -4,4 ' -bif enylendif osfonit, 6-isooktyloxy-2,4,8,10-tetra-terc. -butyl-12H-dibenz [d,g]-1, 3,2-dioxafosfocin, 6-fluor-2,4,8,10-tetra-terc. -butyl-12-dibenz [d,g]-1,3,2-di-oxaf osf ocin. 4a.Hydroxylaminy, jako napříkladdibenzylhydroxylamin,dioktylhydroxylamin,didodecylhydroxylamin,ditetradecylhydroxylamin,dihexadecylhydroxylamin,dioktadecylhydroxylamin, l-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylbenzoát, bis-( l-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl Jsebakát. 5. Sloučeniny rozkládající peroxidy, jako napříkladestery kyseliny β-thiodipropionové, například laurylester, stearylester, rayristylester nebotridecylester, merkaptoben z imida z o1, zinečnatá sůl 2-merkaptobenzimidazolu, dibutyldithiokarbamát zinečnatý, dioktadecyldisulf id, pentaerythrit-tetrakis- (β-dodecylmerkapto) propionát. 6. Stabilizátory polyamidů, jako napříkladsoli mědi v kombinaci s jodidy nebo/a sloučeninami fosforua soli manganaté. 83 7. Bazické pomocné stabilizátory, jako napříkladmelanin, polyvinylpyrrolidon, dikyandiamid, triallylkyanurát, deriváty močoviny, deriváty hydrazinu, aminy, polyamidy, polyurethany, soli vyšších mastných kyselin s alkalickými kovy a kovyalkalických zemin, například vápenatá sůl kyseliny stearově,zinečnatá sůl kyseliny stearové, hořečnatá sůl kyselinybehenové, hořečnatá sůl kyseliny stearové, sodná sůl kyselenyricinolejové, draselná sůl kyseliny palmitové, antimonová jsůlpyrokatecholátu nebo zinečnatá sůl pyrokatecholátu. 8. Nukleátory, jako napříkladkyselina 4-terc.-butylbenzoová,kyselina adipová, kyselina difenyloctová. 9. Plniva a zpevňující prostředky, jako napříkladuhličitan vápenatý, křemičitany, skleněná vlákna, asbest,mastek, kaolin, slída, síran barnatý, oxidy kovů, hydroxidykovů, saze a grafit. 10. Jiné přísady, jako napříkladplastifikátory, mazadla, emulgačni činidla, pigmenty, optzjasňovadla, látky zabraňující hoření, antistaticképrostředky a činidla způsobující nadouvání. ická Příklady provedeni vynálezu Příklad 1 84
Způsob výroby sloučeniny vzorce 3B
(3B) Během jedné hodiny se vnese 23,8 g (0,12 mol) oktyl-bromidu do směsi obsahující 20 g (0,12 mol) l-fenyl-3--pyrazolidinonu a 23 g (0,16 mol) bezvodého uhličitanudraselného ve 100 ml dimethylformamidu zahřáté na teplotu60 °C. Vzniklá směs se míchá za teploty 60 °C po dobu jednéhodiny a poté se zředí 500 ml vody a 300 ml n-hexanu.
Organická fáze -se oddělí, promyje vodou a potom sezpracuje s 50 g oxidu křemičitého (Silikagel^ 60, rozměrčástic 0,062 až 0,038 mm).
Po filtraci se vyrobená sloučenina extrahuje zesilikagelu acetonem, který se odpaří za sníženého tlaku.
Odparek se destiluje a dostane se sloučenina, která máteplotu varu 158 °C/13,3 Pa.
Elementární analýza pro C^7H2gN20ž vypočteno: 74,4 % C, 9,5 % H, 10,2 % N, nalezeno: 73,6 % C, 9,4 % H, 10,12 % N. Příklady 2 až 5
Podle způsobu popsaného v příkladě 1 a za použitípříslušného halogenidu a vhodné výchozí sloučeniny se vyrobí 85 produkované sloučeniny, které jsou uvedeny v tabulce 1. 86
Tabulka 1 Výchozí sloučenina Vyrobená sloučenina t.t. (°C) (sloučenina 13)
(sloučenina 6B) o
II (n)C17H35 — C-OCH2
194-196 (sloučenina 7B)
(sloučenina 8B) 61-62 (sloučenina 10B)
(sloučenina 11B) 129-131 - 87
Tabulka 1 - pokračováni Výchozí sloučenina Vyrobená sloučenina ' t.t. (°C) (sloučenina 16B)
h3c—c—ch3
I ch3 h3c—c—ch3ch3 70-73 (sloučenina 17B) i 88 Příklad 6
Způsob výroby sloučeniny vzorce 5B r—r° S,-'™ · (5B) CH3— CH— CH2— CH2-COOC l8H37<n) I) ' Syntéza meziproduktu vzorce
CH3— CH— CH2— CH2-— COOH 62,8 g (0,73 mol) 3-pyrazolidinonu a 85,4 g (0,73 mol)kyseliny levulové ve 250 ml methanolu se zahřívá na teplotu45 °C po dobu jedné hodiny. Po ochlazení na teplotu místnostise sraženina odfiltruje a promyje methanolem.
Poté se pevná látka promyje 400 ml směsi vodya methanolu v poměru 1:1, přidá se 10 g platiny (5% na uhlí,s obsahem 50 % vody) a za teploty místnosti se provádíhydrogenace za tlaku 0,2 MPa. Po jejím ukončení se katalyzátor odstraní, rozpouštědlo se odpaří a odparek sekrystaluje z isopropanolu. II) 32 g (0,15 mol) sloučeniny získané podle stupně I) serozpustí ve 150 ml toluenu, k roztoku se přidá 49 g (0,17mol) stearylalkoholu a 0,3 g dibutylcínoxidu a získaná směsse zahřívá pod zpětným chladičem po dobu 8 hodin, za 89 azeotropického odstraňování vody vznikající při reakci.
Poté co je reakce ukončena, směs se promyje vodou,toluen se oddestiluje a odparek se krystaluje z n-oktanu. Získá se sloučenina, která má teplotu táni 54 až 57 °C.
Elementární analýza pro C26H50n2o3: vypočteno: 71,2 % C, 11,49 % H, 6,39 % N, nalezeno: 71,1 % C, 11,36 % H, 6,36 % N.
Použiti směsi stabilizátorů podle tohoto vynálezu jedoloženo v následujících přikladech, které jsou uvedenytoliko k ilustrativním účelům a neznamenají jakékoli omezení vynálezu. Příklady 7 až 12 1000 g polypropylenového prášku o indexu toku taveniny2 g za 10 minut (měřeno za teploty 230 °C a 2,16 kg) a 1g stearátu vápenatého se smíchá v pomaloběžném mísiči sesloučeninami A a B uvedenými v tabulce 2.
Směs se vytlačuje za teploty 200 až 220 °C, čímž sezískávají granule polymeru, které se potom zpracují nadloužený pásek o tlouštce 50 μη a šířce 2,5 mm za použitízařízení poloprovozního typu (Leonard(R), Sumirago /VA/,Itálie), které se provozuje za těchto podmínek:
extrudační teplota 210 až 230 °C
teplota hlavy 240 až 260 °C poměr dloužení 1:6 Pásky takto vyrobené se upevní na bílém štítku 90 a umísti v zařízení Wheather-O-Meter model 65 WR (podle normyASTM G 2565-85) s teplotou černého panelu 63 °C. Zbytkováhouževnatost se stanovuje na vzorcích odebraných po různédobě vystavení účinku světla pomocí tensometru s konstantnírychlostí. Poté se vypočítá doba expezice (T50) v hodinách,které je zapotřebí k dosažení poloviční hodnoty počátečníhouževnatosti.
Pro porovnání se zkušebním podmínkám vystaví páskyvyrobené za stejných podmínek jako jsou uvedeny svrchu, avšakbez přídavku stabilizátorů a kromě toho za jednotlivéhopoužiti sloučenin A a B.
Za účelem zajištění procesu stabilizace sev porovnávacích příkladech 2 a 4 přidává 0,5 g pentaerythriol-tetrakis [ 3- (3,5-di-terc. -butyl-4-hydroxyfenyl)propionátu] a1,0 g tris-(2,4-di-terc.-butylfenyl)fosfitu. 91
Tabulka 2 Příklad č. . Sloučenina A (g) Sloučenina B (g) T50 (h) srovnávací příklad 1 - - 540 srovnávací příklad 2 4A(1) - 2650 srovnávací příklad 3 - 7B(1) 270 srovnávací příklad 4 16A(1) - 2700 srovnávací příklad 5 - 16B(1) 320 7 4A(1) 7B(1) 4200 8 4A(1) 8B(1) 4200 9 4A(1) 16B(1) 4000 10 16A(1) 16B(1) 3400 11 4A(1) 7B(0,3) 4400 12 4A(1) 1B(O,5) 4400
Sloučeniny A a B z těchto prostředků ke stabilizaci(směsí stabilizátorů), stejně jako samotné prostředky kestabilizaci, se mohou kromě toho používat pro stabilizaciskoro všech materiálů známých v oboru fotografické reprodukcea jiných reprodukčních technik, jaké jsou například popsányv Research Disclosure 1990, 31 429 (str. 474 až 480).
Claims (14)
- 92 Γ ό I Χ« TJ 30 I > Ο ο < ο03 <m 3>* »»«1. Prostředek ke stabilizaci, vyznačujícíse t i m, že sestává z A) alespoň jedné sloučeniny, která obsahuje skupiny obecných vzorců Ia až Ic h3c ch3 . HaC ch3 H3ď <H3 '>r ( N-R( rX - xt M_i h3c ch3 h3c ch3 υ h3c ch3 Ca), db) dc) kde R znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, atom O’, hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až . 12 atomy uhlíku, cykloalkyloxyskupinu s 5 až 8 atomyuhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku neboznamená acylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, B) alespoň jednoho derivátu 3-pyrazolidinonu nebo 1,2,4-triazolidin-3,5-dionu, které jsou substituoványv poloze 1.
- 2. Prostředek ke stabilizaci podle nároku 1, v y -značujicí se tím, že obsahuje A) · alespoň jednu sloučeninu obecných vzorců Ha až lid93 -*4(Hb) H3Cx/CH3 /\ R-N N-Rx \ z A h3c ch3 ... (Hd) kde znamená skupinu vzorce -O- nebo -N-, R- ve kterém R7 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomyuhlíku, která není substituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomyuhlíku, fenylaikylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíkukterá není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, neboznamená skupinu vzorce III 94ve kterém R8 má význam vymezený pro R, m ' znamená 1, 2, 3 nebo 4 a pokud m představuje 1, Rj znamená alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou, arylalifatickou nebo heterocyklickou acylovou skupinuobsahující nejvýše 22 atomů uhlíku, nebo pokud X představuje skupinu vzorce -0-, Rx také znamená skupinu vzorce IVve kterém X-L znamená skupinu vzorce -0Rg nebo -N- Rll' R10 kde Rg, R10 a Rllz které mohou být stejné nebo rozdílné, mají 95 -· význam uvedený výše pro R7 nebo znamenají alkenylovoúskupinu se 3 až 18 atomy uhlíku, nebo skupina vzorce R10 znamená pětičlennou až sedmičlennou heterocyklickouskupinu nebo znamená také skupinu vzorce Vve kterém R12 představuje alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylalkylovou skupenu ' se 7 až 9 atomy uhlíku, která není substituována neboje monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, nebo znamená skupinu vzorce IIIa j R13 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, 96 ·- cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethy lenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu,xylylenovou skupinu nebo alkylenovou skupinu se 4 až12 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíkunebo 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce -N- , ς14 ve kterém r14 znamená skupinu vzorce VI(VI) nebo skupina vzorce -n-r13-n- I I r12 r12 znamená skupinu vzorce VII —N——(CH2)2-3 Γ~\ ·.—N N — \_i _(CH2)2_3-N- 1 1 L r12 J q L r12J (VE) ve kterém R12 má význam uvedený výše a q a r, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají nulu 97 - nebo 1, nebo skupina vzorce -X-Rx znamená také jednu ze skupin vzorců Vlila až VlIIe o (Vina) (Vfflb)HAzCH3N —R19~N—^Jn-Rr18 r18 H3C CH3 (Vffld)(Vffle) kde l15 znamená alkylovou skupinu salkenylovou skupinu se 3 až 1 až 18 atomy uhlíku nebo18 atomy uhlíku, Rlg má význam uvedený výše pro R12 nebo znamená fenylovóuskupinu nebo skupinu vzorce IX(K) ve kterém R2i znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku>cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethylenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu, skupinuvzorce 98 H3C ch3 h3c ch2- fenylenovou skupinu, methylfenylenovou skupinu,xylylenovou skupinu, methylendifenylenovou skupinunebo hydroxydifenylenovou skupinu, R17 znamená alkylidenovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku,benzylidenovou skupinu, karbonylovou skupinu,oxalylovou skupinu, malonylovou skupinu, ethylenovouskupinu nebo skupinu vzorce -CH2CO-, r18 představuje acylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíkuv alkoxylové části, Rig znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku,cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethylenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu,xylylenovou skupinu nebo nebo alkylenovou skupinu se4 až 12 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomykyslíku nebo 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce -N- , I R18 kde R18 má význam uvedený výše a R20 znamená jednu ze skupin vzorců 99a pokud m představuje 2, R-l_ znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku přerušenou1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovou skupinu,,cyklohexylěndimethylenovou skupinu, methylendi-cyklohexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu, skupihuvzorce -CH2CO- nebo CH3 -c-co- CH3 nebo alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou,arylalifatickou nebo heterocyklickou diacylovou sku-rpinu obsahující nejvýše 22 atomů uhlíku a pokud m představuje 3, Rx znamená alifatickou, aromatickou nebo heterocyklickoutriacylovou skupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíkua pokud m představuje 4, R^ znamená alifatickou nebo aromatickou tetraacylovouskupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíku, znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo hydroxysku-pinu, znamená číslo od 1 do 50, 100 10, p představuje číslo od 0 do 30, R3 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce (CH3)3Sio-, R4 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4 atomyuhlíku nebo skupinu vzorce (CH3)3Si-, a pokud součet n + p znamená číslo od 3 dor3 a R4 tvoří také přímou vazbu, Rg znamená jednu ze skupin vzorce Xa -CO—N—R^ -CO—N—RJ5 -o — C-R23 _n—co I · iR24 K26 (Xa) (Xb) (Xc) až Xc -o ,r27 kde r22' r25 a r26' mohou být stejné nebo rozdílné, mají významy vymezené výše pro R7, r23 a r24 ^ter® ®°hou být stejné nebo rozdílné, znamenajíalkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku nebo R23 a R24 tvoří dohromady s atomem uhlíku, ke kterému jsouvázány, cykloalkylidenovou skupinu s 5 až 12 atomyuhlíku a r27 znamená jednu ze skupin vzorců Xla až Xlf CIh ^ch2-o,/< ch2 ch2—-o H3C ch3h3c ch3 n-r (Xla), 101. - h3c ch3 CH2^ ^.CH2—0-CH2^ χ0Η2-Οχ CH^ ^ΟΗ2ΟΗ HOCHj^ xch2-oz < ,N’R (Xlb) h3c ch3(Xld) -CH2. .CH3 -CH2. .CH3 —'Ss‘CH2OOC—CpC17 alkyl ’ -CHjZ ^COO-Cj-C^ alkyl (Xle) (Xlf) znamená skupinu vzorce Xlla nebo Xllb 6 - 102 - R2g—- Ν· h3c ch3/ \ •R28“N N — R o^Xh3c ch3 r29 οΥ-'ΐ'-^ΓN?“' N 1 '29 h3c ch3 r\ —N N-R0<h"3c/^ch3 N- '28" (XHa) r29 (Mb). h3c ch3Z\ -N N-R 3^X J H,C CH, kde R28 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku a R29 má význam uvedený výše pro R7, přičemž B) alespoň jednu sloučeninu obecných vzorců XlIIa až XIIIc(XlIIa)(XIIIc) kde Αη znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, 103 cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu,která není substituována nebo je monosubstituována,idisubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinous 1 až 4 atomy uhlíku a/nebo je monosubstituovánahydroxyskupinou, fenylalkylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku a/neboje monosubstituována hydroxyskupinou nebo skupinuvzorce -A13-COOA14, ve kterém l13 znamená alkylenovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a a14 znamená alkylovou skupinu s l až 18 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou Hskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se3 až 18 atomy uhlíku nebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebo itrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, A3, a4, A5 a Ag, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 4atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu a znamená 1 nebo 2 a 104. - pokud s představuje 1, A2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíků, alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíkunebo fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, neboskupinu vzorce -A13-COOA14, jak je definována výše, a pokud A2 znamená atom vodíku, A^ může také znamenat skupinu vzorce XIV H Ň -~Aj3~ COO— Aj5~ OOC· Aj3~ N \=O aJ—|_a3 (XIV) a5 a4 ve kterém A3, A4, Ag, Ag a A13 mají významy uvedené výše a A-j_5 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíkupřerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovouskupinu, cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo iso-propylidendicyklohexylenovou skupinu a pokud s představuje 2, A2 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku nebo xylylenovou skupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s l až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinous 1 až 4 atomy uhlíku a/nebo je monosubstituována 105 - hydroxyskupinou, znamená atom- vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 3 až 6 atomy uhlíku,fenylalkylovou skupinu se 7 až 9 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylovéčásti alkylovou skupinou s l až 4 atomy uhlíku, neboznamená skupinu vzorce -A13-COOA^4, jak je definovánavýše, t představuje 1, 2, 3 nebo 4a pokud t znamená 1, Αθ znamená alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou, arylalifatickou nebo heterocyklickou acylovou skupinuobsahující nejvýše 22 atomů uhlíku nebo je,dnu zeskupin vzorců XVa až XVc*2 .(XVc) (XVa) (XVb) kde Alg má význam vymezený výše pro A14, a17 a Ai8' k-ter® mohou být stejné nebo rozdílné, mají významvymezený výše pro A14 nebo znamenají atom vodíku nebófenylovou skupinu, nebo skupina vzorce 106 -N-Ais A17 znamená pětičlennou až sedmičlennou heterocyklickouskupinu, X2 a X3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenáskupinu -O-A19 nebo -N-A21, I A20 kde a19' a20 a a21' ^teré mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznamy vymezené výše pro A17 a A18, a pokud t představuje 2, Ag znamená karbonylovou, alifatickou, cykloalifatickou,aromatickou nebo heterocyklickou diacylovou skupinuobsahující nejvýše 22 atomů uhlíku nebo skupinu vzorceXVIa až XVIc — COO— · A22~..... OOC— (XVIa) (XVIb) CONH—— A23-NHCÓ—kde A22 představuje alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíkupřerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovouskupinu, cyklohexylendimethylenovou skupinu,isopropylidendicyklohexylenovou skupinu, fenylenovou , skupinu, xylylenovou skupinu nebo isopropyliden-difenylenovou skupinu, 107 A23 význam uvedený výše pro R21 a X4 má význam uvedený výše pro X2 a X3, a pokud t představuje 3, ^9 znamená alifatickou, aromatickou nebo heterocylclickoutriacylovou skupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíkunebo l,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu a pokud t představuje 4, Ag znamená alifatickou nebo aromatickou tetraacylpvouskupinu obsahující nejvýše 18 atomů uhlíku, A10 A11 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovouskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se3 až 18 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována alkylovpu skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou i· s 1 až 4 atomy uhlíku a/nebo monosubstituovánahydroxyskupinou, fenylalkylovou skupinu se 7 až 9atomy uhlíku, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebo íf trisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku a/nebo monosubstituovánahydroxyskupinou, má význam vymezený pro Αθ, u znamená 1, 2 nebo 3 a 108· - pokud u představuje 1, A12 má význam vymezený pro A10 nebo znamená skupinu vzorce “n_a25'kde a24 a a25' kter® mohou být stejné nebo rozdílné, mají významvymezený pro Alo nebo A24 znamená také atom vodíku nebo alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou, arylalifatickou neboheterocyklickou acylovou skupinu obsahující nejvýše22 atomů uhlíku nebo skupinu vzorce -COOA26, A26 má význam vymezený pro A14 a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený pro R21 nebo představuje skupinuvzorce XVIIa nebo XVIIb -N-A28-N — -N-COO-A,o-OOC-N-- II’ I a27 a27 I *27 (XVIIa) (XVIIb) kde A27 má význam vymezený pro A10, Α2θ znamená alifatickou, cykloalifatickou, aromatickou nebo heterocyklickou diacylovou skupinu obsahujícínejvýše 22 atomů uhlíku a A2g má význam vymezený výše pro A15 a 109 pokud u představuje 3, A12 představuje skupinu vzorce XVIII(CH2)v— (xvm) ve kterém v představuje celé číslo od 2 do 6.
- 3. Prostředek ke stabilizaci podle nároku 1, vy -značujicí se tím, že obsahuje A) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce Ha až lid,kde R představuje atom vodíku, methylovou skupinu,hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 6 až 9 atomy uhlíku,cykloalkyloxyskupinu s 5 až 7 atomy uhlíku, allylovou skupinu,benzylovou skupinu nebo acetylovou skupinu, X znamená skupinuvzorce -O- nebo -N-, ve kterém R7 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s 1až 12 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomyuhlíku, která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupiftous 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovou skupinu, která není rsubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s l až4 atomy uhlíku, nebo znamená skupinu vzorce III, ve kterémR8 má význam vymezený pro R, m znamená číslo 1, 2, 3 nebo4 a pokud m představuje 1, R-j. znamená alifatickou acylovouskupinu se 2 až 22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovou 110 skupinu se 7 až 15 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinuse 7 až 15 atomy uhlíku, arylalifatickou acylovou skupinus 8 až 20 atomy uhlíku nebo heterocyklickou acylovou skupinus 5 až 15 atomy uhlíku, nebo pokud X představuje skupinuvzorce -0-, Rj také znamená skupinu vzorce IV, ve kterém X-|_znamená skupinu vzorce -ORg nebo -N-Rllř R10 kde Rg, R10 a Rn, které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznamy uvedené výše pro R7 nebo znamenají alkenylovou skupinuse 3 až 12 atomy uhlíku, nebo skupina vzorce -N-R-lj I Rio znamená 1-pyrrolidylovou skupinu, 1-piperidylovou skupinu, 4-morfolinylovou skupinu nebo 1-hexahydroazepinylovou skupinunebo Xj. znamená také skupinu vzorce V, ve kterém R12představuje alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku,cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,benzylovou skupinu, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována nafenylové části alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, neboznamená skupinu vzorce III a R13 znamená alkylenovou skupinuse 2 až 10 atomy uhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu,methylendicyklohexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu neboalkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1, 2nebo 3 atomy kyslíku nebo 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce -N-, I R14 ve kterém R14 znamená skupinu vzorce VI, nebo skupina vzorce -N-R13-N- I IR12 R12 znamená skupinu vzorce VII, ve kterém q a r, které mohou být - 111 - stejné nebo rozdílné, znamenají nulu nebo i, nebo skupina,vzorce -X-R-l znamená také jednu ze skupin vzorců .Vlila ažVlIIe, kde R1S znamená alkylovou skupinu s l až 18 atomyuhlíku nebo alkenylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku,má vyznám uvedený výše pro R12 nebo znamená skupinu vzorceIX, ve kterém R21 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10atomy uhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylen-dicyklohexylenovou skupinu, skupinu vzorce h3c ch3 h3c ch2- fenylenovou skupinu, methylfenylenovou skupinu, methylendifenylenovou skupinu nebo hydroxydifenylenovouskupinu, R17 znamená alkylidenovou skupinu s 1 až 8 atomyuhlíku, karbonylovou skupinu, oxalylovou skupinu, malonylovbuskupinu, ethylenovou skupinu nebo skupinu vzorce -CH2CO-(r18 Představuje acylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku neboalkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku v alkoxýlovéčásti, R19 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomyuhlíků, cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu nebonebo alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou1, 2 nebo 3 atomy kyslíku nebo 1, 2 nebo 3 skupinami vzorce!-N-, R18 ve kterém R18 má význam uvedený výše a R20 znamená jednuskupin vzorců ze - 112 -a pokud m představuje 2, R-j_ znamená alkylenovou skupinu se2 až io atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomyuhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklo-hexylenovou skupinu, xylylenovou skupinu, skupinu vzorceCH2CO- nebo CH3 -C-CO ch3 nebo alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 14 atomy uhlíku,cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 14 atomy uhlíku,aromatickou diacylovou skupinu s 8 až 14 atomy uhlíku,arylalifatickou diacylovou skupinu s 9 až 22 atomy uhlíkunebo heterocyklickou diacylovou skupinu s 6 až 18 atomyuhlíku, a pokud m představuje 3, Rj_ znamená alifatickoutriacýlovou skupinu se 4 až 15 atomy uhlíku, aromatickoutriacylovou skupinu s 9 až 12 atomy uhlíku nebo heterocyklickou triacylovou skupinu se 7 až 12 atomy uhlíkua pokud m představuje 4, Rx znamená alifatickou tetraacylovouskupinu se 6 až 12 atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupinu s 10 až 12 atomy uhlíku, R2 znamenáalkylovou skupinu s 1 až 3 atomy uhlíku, alkoxyskupinu s 1 až3 atomy uhlíku nebo hydroxyskupinu, n znamená číslo od 1 do50, p představuje číslo od 0 do 25, R3 znamená hydroxyskupinu, alkoxyskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku neboskupinu vzorce (CH3)3SiO-, R4 znamená atom vodíku, alkylovouskupinu s 1 až 3 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce (CH3)3Si-,a pokud součet n + p znamená číslo od 3 do 10, R3 a R4 tvoří 113 také přímou vazbu, R5 znamená jednu ze skupin vzorce Xa ažXo, kde ^22' r25 a R26' které mohou být stejné nebo rozdílné,představuji atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku, kteránení substituována nebo je monosubstituována, disubstituovánanebo trisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomyuhlíku, nebo benzylovou skupinu, která není substituována inebo je monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s 1 až4 atomy uhlíku, R23 a R24 které mohou být stejné neborozdílné, znamenají alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíkunebo R23 a R24 tvoři dohromady s atomem uhlíku, ke kterémujsou vázány, cykloalkylidenovou skupinu se 6 až 12 atomyuhlíku a R27 znamená jednu ze skupin vzorců Xla až Xlf a Rgznamená skupinu vzorce Xlla nebo Xllb, ve kterém R28 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku a R2g má významuvedený výše pro R7, B) alespoň jednu sloučeninu obecných vzorců XlIIa ®až XIIIc, kde Aj znamená alkylovou skupinu s 1 až 12atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíků,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinou :s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována h©hotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíkunebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovouskupinu, která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována na fenylové čási^ialkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, nebo znamenalskupinu vzorce -A13-COOA14, ve kterém A13 znamená alkylenovouskupinu s 1 až 5 atomy uhlíku a A14 znamená alkylovou skupinus 1 až 18 atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomyuhlíku, která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinou i 114 s 1 až 4 atomy uhlíku, allylovou skupinu, undecylovouskupinu, oleylovou skupinu nebo benzylovou skupinu, kteránení substituována nebo je monosubstituována, disubstituovánanebo trisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, A3, A4, A5 a Ag, které mohou býtstejné nebo rozdílné, znamenají atom vodíku nebo methylovouskupinu, s znamená 1 nebo 2 a pokud s představuje 1, A2znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku, allylovou skupinu, benzylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s 1 až4 atomy uhlíku, nebo skupinu vzorce -A13-COOA14, jak jedefinována výše, a pokud A2 znamená atom vodíku, A·^ může takéznamenat skupinu vzorce XIV, ve kterém A15 představujealkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku, alkylenovouskupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomykyslíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu neboisopropylidendicyklohexylenovou skupinu a pokud s představuje2, A2 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíkunebo xylylenovou skupinu, A7 představuje fenylovou skupinu,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomyuhlíku, Αθ znamená atom vodíku, alkylovou skupinu s 1 až 12atomy uhlíku, allylovou skupinu, benzylovou skupinu, kteránení substituována nebo je monosubstituována, disubstituovánanebo trisubstituována na fenylové části alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, nebo skupinu vzorce -A13-COOA14, jakje definována výše, t představuje 1, 2, 3 nebo 4 a pokudt znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovou skupinu se 2 až22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až15 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinu se 7 až 15atomy uhlíku nebo arylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 20atomy uhlíku nebo jednu ze skupin vzorců XVa až XVc, kde A16má význam vymezený výše pro A14, a A1? a A18, které mohou být 115 stejné nebo rozdílné, mají význam vymezený výše pro A14 neboznamenají atom vodíku nebo fenylovou skupinu nebo skupinavzorce -N-Aig a17 znamená 1-pyrrolidylovou skupinu, l-piperidylovou skupinu, 4-morfolinylovou skupinu nebo 1-hexahydroazepinylovouskupinu, X2 a X3, které mohou být stejné nebo rozdílné,znamenají skupinu vzorce -O-Aig nebo -N-A21, "20 kde Aig, A20 a A21, které mohou být stejné nebo rozdílné,mají význam vymezený výše pro A17 a Aig, a pokudt představuje 2, A9 znamená alifatickou diacylovou skupinu se2 až 14 atomy uhlíku, cykloalifatickou diacylovou skupinus 8 až 14 atomy uhlíku, aromatickou diacylovou skupinu s 8 až14 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 9až 22 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVIa až XVIc, kde A,22představuje alkylenovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku,alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1,nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylendimethylenovou skupihu,isopropylidendicyklohexylenovou skupinu, fenylenovou skupinunebo isopropylidendifenylenovou skupinu, A23 má významuvedený výše pro R21 a X4 má význam uvedený výše pro X2a X3, a pokud t představuje 3, Ag znamená alifatickoutriacylovou skupinu se 4 až 15 atomy uhlíku nebo aromatickoutriacylovou skupinu s 9 až 12 atomy uhlíku nebo l,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu a pokud t představuje4, Ag znamená alifatickou tetraacylovou skupinu se 6 až 1?atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupinu s 10 áž12 atomy uhlíku, A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až 12atomy uhlíku, cykloalkylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, alkenylovou skupinu se 3 až 12 atohy 116 uhlíku, fenylovou skupinu, která není substituována nebo jemonosubstituována, disubstituována nebo trisubstituovánaalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinous 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována na fenylové části alkylovou skupinou s 1 až4 atomy uhlíku a/nebo monosubstituována hydroxyskupinou, Α1χmá význam vymezený pro Ag, u znamená 1, 2 nebo 3 a pokudu představuje 1, A12 má význam vymezený pro A10 nebo znamenáskupinu vzorce -N-A25, I A24 kde A24 a A25, které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznam vymezený pro Alo nebo A24 znamená také atom vodíkunebo alifatickou acylovou skupinu se 2 až 22 atomy uhlíku,cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až 15 atomy uhlíku,aromatickou acylovou skupinu 7 až 15 atomy uhlíku neboarylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 20 atomy uhlíku neboskupinu vzorce -COOA2g, kde A26 má význam vymezený pro A14,a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený pro R21 nebopředstavuje skupinu vzorce XVIIa nebo XVIIb, kde A27 má významvymezený pro A10, A28 znamená alifatickou diacylovou skupinuse 2 až 14 atomy uhlíku, cykloalifatickou diacylovou skupinus 8 až 14 atomy uhlíku, aromatickou diacylovou skupinu s 8 až14 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 9až 22 atomy uhlíku a A29 má význam vemezený výše pro A·^,a pokud u představuje 3, A12 představuje skupinu vzorce XVIII,ve kterém v představuje celé číslo od 4 do 6.
- 4. Prostředek ke stabilizaci podle nároku 1, v y -značující se tím, že obsahuje A) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce Ha až lid, ve kterých R představuje atom vodíku, methylovou skupinu,alkoxyskupinu s 6 až 8 atomy uhlíku, cyklohexyloxyskupinu, 117 allylovou skupinu, benzylovou skupinu nebo acetylovouskupinu, X znamená skupinu vzorce -0- nebo -N-, R? ve kterém R7 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu s :až 10 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nitrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,benzylovou skupinu nebo skupinu vzorce III, ve kterém Rg mivýznam vymezený pro R, m znamená číslo 1, 2, 3 nebo 4 a po:m představuje 1, Rx znamená alifatickou acylovou skupinu s<4 až 22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovou skupinu se7 až 12 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinu se 7 až12 atomy uhlíku, arylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 1atomy uhlíku nebo heterocyklickou acylovou skupinu s 5 ažatomy uhlíku, nebo pokud X představuje skupinu vzorce -0-,Rx také znamená skupinu vzorce IV, ve kterém Χχ znamenáskupinu vzorce -ORg nebo -N-R·^, íbo cud L4 R10 ve kterém Rg, R10 a Ru, které mohou být stejné neborozdílné, mají význam uvedený výše pro R7 nebo znamenajíalkenylovou skupinu se 3 až 11 atomy uhlíku, nebo skupinavzorce -N- R13_ «10 znamená 4-morfolinylovou skupinu nebo X-j_ znamená také skupinuvzorce V, ve kterém R12 představuje alkylovou skupinu s 1 až10 atomy skupinu nebo cyklohexylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku,benzylovou skupinu nebo znamená skupinu vzorce III a R13znamená alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu nebo alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku 118- - přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku nebo 1 nebo 2 skupinamivzorce -N-, I R14 ve kterém R14 znamená skupinu vzorce VI, nebo skupina vzorce -n-R13-N- R12 R12 znamená 1,4-piperazindiylovou skupinu nebo jedna ze skupinvzorce /—λ *N-(CH2),—N N- J r12 nebo “Nkch2)3-n n-ích^-n- I I r12 r12 kde R12 má význam uvedený výše, nebo skupina znamená také jednu ze skupin vzorců Vlila až VlIIe, kde R15 znamenáalkylovou skupinu se 4 až 18 atomy uhlíku nebo alkenylovouskupinu se 4 až 18 atomy uhlíku, Rlg má význam uvedený výšepro R12 nebo znamená skupinu vzorce IX, ve kterém R21 znamenáalkylenovou skupinu se 4 až 10 atomy uhlíku, cyklohexylendi-methylenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu,skupinu vzorce h3c ch3 h3c ch2- methylfenylenovou skupinu, methylendifenylenovou skupinu nebohydroxydifenylenovou skupinu, R1? znamená alkylidenovouskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, karbonylovou skupinu,oxalylovou skupinu, ethylenovou skupinu nebo skupinu vzorce-CH2CO-, R18 představuje acylovou skupinu s 1 až 4 atomy 119 uhlíku nebo alkoxykarbonylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíkuv alkoxylové části, Rig znamená alkylenovou skupinu se 2 až8 atomy uhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu,methylendicyklohexylenovou skupinu nebo alkylenovou skupinuse 4 až 10 atomy uhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíkunebo 1 nebo 2 skupinami vzorce -N-, *18 kde R18 má význam uvedený výše a R20 znamená skupinu vzorcei-ch2 ch2- -CH-CH- a pokud m představuje 2, Rj znamená alkylenovou skupinu se2 až 8 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 10 atomyuhlíku přerušenou 1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylen-dimethy lenovou skupinu, methylendicyklohexylenovou skupinuxylylenovou skupinu, skupinu vzorce -CH2CO- nebo ch3 c-co ch3 nebo alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíků,cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíkuaromatickou diacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíku,arylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkunebo heterocyklickou diacylovou skupinu s 6 až 16 atomyuhlíku a pokud m představuje 3, R-j. znamená alifatickoutriacylovou skupinu se 5 až 14 atomy uhlíku nebo aromatickbutriacylovou skupinu s 9 nebo 10 atomy uhlíku a pokudm představuje 4, R^ znamená alifatickou tetraacylovou skupinus 8 až 12 atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupenus 10 až 12 atomy uhlíku, R2 znamená methylovou skupinu,methoxyskupinu, ethoxyskupinu nebo hydroxyskupinu, n znamejnáčíslo od 5 do 40, p představuje číslo od 0 do 20, R3 znamená 120 hydroxyskupinu, methoxyskupinu, ethoxyskupinu nebo skupinuvzorce (CH3)3SiO~, R4 znamená atom vodíku, methylovouskupinu, ethylovou skupinu nebo skupinu vzorce (CH3)3Si-,a pokud součet n + p znamená číslo od 3 do 10, R3 a R4 tvořítaké přímou vazbu, R5 znamená jednu ze skupin vzorců Xa ažXc, kde R22 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinus 1 až 12 atomy uhlíku, R23 a R24, které mohou být stejnénebo rozdílné, znamenají alkylovou skupinu s 1 až 10 atomyuhlíku nebo R23 a R24 tvoří dohromady s atomem uhlíku, kekterému jsou vázány, cykloalkylidenovou skupinu se 6 až 12atomy uhlíku, R25 znamená alkylovou skupinu se 4 až 18 atomyuhlíku, R26 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinus 1 až 12 atomy uhlíku a R27 znamená jednu ze skupin vzorcůXla až Xlf a R6 znamená skupinu vzorce Xlla nebo Xllb, kdeR28 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku a R2gmá význam uvedený výše pro R7, B) , alespoň jednu sloučeninu obecných vzorců XlIIa ažXIIIc, kde Aj_ znamená alkylovou skupinu s 1 až 10 atomyuhlíku, cyklohexylovou skupinu, která není substituována neboje monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituovánaalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu,která není substituována nebo je monosubstituována,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku nebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomyuhlíku, benzylovou skupinu nebo skupinu vzorce -A13-COOA14,ve kterém A13 znamená alkylenovou skupinu s 1 až 4 atomyuhlíku a A14 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku, cyklohexylovou skupinu, která není substituována neboje monosubstituována, disubstituována nebo trisubstituovánaalkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo benzylovouskupinu, A3, A4, Ag a Ag, které mohou být stejné neborozdílné, znamenají atom vodíku nebo methylovou skupinu,s znamená 1 nebo 2 a pokud s představuje 1, A2 znamená atomvodíku, alkylovou skupinu s 1 až 16 atomy uhlíku, allylovou 121 skupinu, benzylovou skupinu nebo skupinu vzorce "A13-COOA14jak je definována výše, a pokud A2 znamená atom vodíku, A^může také znamenat skupinu vzorce XIV, ve kterém A15představuje alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo isopropylidendicykljo-hexylenovou skupinu a pokud s představuje 2, A2 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku nebo xylylenovot.skupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, která nenísubstituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíkunebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku, A8 znamená atomvodíku, alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, allylovouskupinu nebo benzylovou skupinu, t představuje 1, 2, 3 nebo4 a pokud t znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovouskupinu se 4 až 22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovouskupinu se 7 až 12 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupenuse 7 až 12 atomy uhlíku nebo arylalifatickou acylovou skupinus 8 až 18 atomy uhliku nebo jednu ze skupin vzorců XVa ažXVc, kde A16 má význam vymezený výše pro A14, a A17 a A18,které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenají atom vodíku,alkylovou skupinu s 1 až 10 atomy uhliku, cyklohexylovouskupinu, která není substituována nebo je monosubstituováná,disubstituována nebo trisubstituována alkylovou skupinous 1 až 4 atomy uhlíku, benzylovou skupinu nebo fenylovouskupinu nebo skupina vzorce -N-A1S I A17 znamená 4-morfolinylovou skupinu a X2 a X3, které mohou býtstejné nebo rozdílné, znamenají skupinu vzorce -O-Aig nebo -N-A 21 a20 kde A 19 A20 a A2i' mohou být stejné nebo rozdílné, mají významy vymezené výše pro A17 a A1S, a pokud t představuje 2, Ag znamená alifatickou diacylovou skupinu se -122 2 až 12 atomy uhlíku, cykloalifatickou diacylovou skupinus 8 až 12 atomy uhlíku, aromatickou diacylovou skupinu s 8 až12 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 10až 22 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVIa až XVIc, kde A22představuje alkylenovou skupinu se 2 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu, isopropylidendicyklo-hexylenovou skupinu nebo isopropylidendifenylenovou skupinu,A23 má význam uvedený výše pro R21 a X4 má význam uvedenývýše pro X2 a X3, a pokud t představuje 3, Ag znamenáalifatickou triacylovou skupinu se 5 až 14 atomy uhlíku neboaromatickou triacylovou skupinu s 9 nebo 10 atomy uhlíku nebo 1,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu a pokud t představuje4, Ag znamená alifatickou tetraacylovou skupinu s 8 až 12atomy uhlíku nebo aromatickou tetraacylovou skupinu s 10 až12 atomy uhlíku, Alo znamená alkylovou skupinu s 1 až 10atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu, která není substituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s l až 4 atomy uhlíku,allylovou skupinu, fenylovou skupinu, která není substituována nebo je monosubstituována, disubstituována nebotrisubstituována alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíkunebo alkoxyskupinou s 1 až 4 atomy uhlíku nebo znamenábenzylovou skupinu, A·^ má význam vymezený výše pro Ag,u znamená 1, 2 nebo 3 a pokud u představuje 1, A12 má významvymezený pro A10 nebo znamená skupinu vzorce -N-A25, I A24 kde A24 a A25, které mohou být stejné nebo rozdílné, majívýznam vymezený pro A10 nebo A24 znamená také atom vodíkunebo alifatickou acylovou skupinu se 4 až 22 atomy uhlíku,cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až 12 atomy uhlíku,aromatickou acylovou skupinu 7 až 12 atomy uhlíku neboarylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 18 atomy uhlíku neboskupinu vzorce -COOA26, kde A26 má význam vymezený výše proAi4, a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený výše pro 123 R21 nebo představuje skupinu vzorce XVIIa nebo XVIIb, kde A27má význam vymezený výše pro A1(j, A28 znamená alifatickoudiacylovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, cykloalifatickoudiacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíku, aromatickoudiacylovou skupinu s 8 až 12 atomy uhlíku nebo arylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkua A29 má význam vymezený výše pro A15, a pokud u představuje3, A12 představuje skupinu vzorce XVIII, ve kterém vpředstavuje 6.
- 5. Prostředek ke stabilizaci podle nároku 1, v y -značující se tím, že obsahuje A) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce Ha až Ilji,ve kterých R představuje atom vodíku, methylovou skupinu neboacetylovou skupinu, X znamená skupinu vzorce -O- nebo -N-, ve kterém R7 představuje atom vodíku, alkylovou skupinu saž 8 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu, 2.2.6.6- tetramethyl-4-piperidylovou skupinu, 1.2.2.6.6- pentamethyl-4-piperidylovou skupinu nebo l-acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylovou skupinu,m znamená číslo 1, 2, 3 nebo 4 a pokud m představuje 1, Rjznamená alifatickou acylovou skupinu s 8 až 22 atomy uhlíku,cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až 11 atomy uhlíku,aromatickou acylovou skupinu se 7 až 11 atomy uhlíku neboarylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 17 atomy uhlíkua pokud X představuje skupinu vzorce -0-, Rx také znamenáskupinu vzorce IV, ve kterém Χχ znamená skupinu vzorce -QRg nebo -N-R 11' ‘10 kde Rg, R10 a R-jn, které mohou být stejné nebo rozdílné, mají 124 význam uvedený výše pro R7 nebo skupina vzorce -N-Rn znamená 4-morfolinylovou skupinu nebo X-j. znamená také skupinuvzorce V, ve kterém R12 představuje 2,2,6,6-tetramethyl--4-piperidylovou skupinu, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4--piperidylovou skupinu nebo l-acetyl-2,2,6,6- -tetramethyl-4-piperidylovou skupinu a R13 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkylenovouskupinu se 6 až 10 atomy uhlíku přerušenou 2 nebo 3 atomykyslíku nebo 1 nebo 2 skupinami vzorce -N- , ve kterém R14 znamená skupinu vzorce VI nebo skupina -X-R1znamená také jednu ze skupin vzorců Vlila až VlIIe, kdeR15 znamená alkylovou skupinu s 8 až 18 atomy uhlíku, R16znamená alkylovou skupinu s 1 až 8 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu nebo skupinu vzorce IX, ve kterém R21znamená alkylenovou skupinu se 4 až 9 atomy uhlíku,cyklohexylendimethylenovou skupinu, methylendicyklohexyleno-vou skupinu, skupinu vzorce h3c ch3 h3c ch2- methylfenylenovou skupinu nebo methylendifenylenovou skupinu,R17 znamená methylenovou skupinu, karbonylovou skupinu,oxalylovou skupinu nebo ethylenovou skupinu, R18 představujeacetylovou skupinu, methoxykarbonylovou skupinu nebo l ethoxykarbonylovou skupinu, Rig znamená alkylenovou skupinuse 2 až 6 atomy uhlíku nebo alkylenovou skupinu se 6 až 10atomy uhlíku přerušenou 2 nebo 3 atomy kyslíku nebo 1 nebo - 125 - 2 skupinami vzorce -N-, I R18 kde R18 má význam uvedený výše a R20 znamená skupinu vzorce;-ch2 ch2- I I -CH-CH- a pokud m představuje 2, Rx znamená alkylenovou skupinu se2 až 6 atomy uhlíku, xylylenovou skupinu, skupinu vzorce-CH2CO- nebo CH3 I -c-co- ch3 nebo alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku,cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku,aromatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku,arylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkunebo heterocyklickou diacylovou skupinu s 10 až 15 atomyuhlíku a pokud m představuje 3, Rx znamená alifatickoutriacylovou skupinu s 5 až 8 atomy uhlíku a pokud m představuje 4, Rj znamená alifatickou tetraacylovou skups 8 až 10 atomy uhlíku, R2 znamená methylovou skupinu nebehydroxyskupinu, n znamená číslo od 5 do 35, p představuječíslo od 0 do 15, r3 znamená hydroxyskupinu nebo skupinuvzorce (CH3)3SiO-, R4 znamená atom vodíku nebo skupinu vzorce(CH3)3Si-, R5 znamená jednu ze skupin vzorců Xa, až Xc, kdeR22 představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinu s 1 až 8atomy uhlíku, R23 a R24 tvoří dohromady s atomem uhlíku, kekterému jsou vázány, cykloalkylidenovou skupinu se 6 až 12atomy uhlíku, R25 znamená alkylovou skupinu s 8 až 18 atomyuhlíku, R2g představuje atom vodíku nebo alkylovou skupinus 1 až 8 atomy uhlíku a R27 znamená jednu ze skupin vzoreyXla až Xld, a Rg znamená skupinu vzorce Xlla, ve kterém R28znamená alkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku, mu 126 B) alespoň jednu sloučeninu obecných vzorců XHIa ažXIIIc, kde A^ znamená alkylovou skupinu s 1 až 8 atomyuhlíku, cyklohexylovou skupinu, fenylovou skupinu, benzylovouskupinu nebo skupinu vzorce -A13-COOA14, ve kterém A13znamená alkylenovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku a A14znamená alkylovou skupinu s 8 až 18 atomy uhlíku, A3, A4, A5a A6 znamenají atom vodíku, s znamená l nebo 2 a pokuds představuje 1, A2 znamená atom vodíku, alkylovou skupinus 1 až 14 atomy uhlíku, benzylovou skupinu nebo skupinuvzorce -A13-COOA14, jak je definována výše, a pokud A2znamená atom vodíku, Ay může také znamenat skupinu vzorceXIV, ve kterém A15 představuje alkylenovou skupinu se 2 až6 atomy uhlíku, a pokud s představuje 2, A2 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 6 atomy uhlíku nebo xylylehovouskupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, Αθ znamená atomvodíku, alkylovou skupinu s l až 4 atomy uhlíku nebobenzylovou skupinu, t představuje 1, 2 nebo 3 a pokudt znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovou skupinu s 8 až22 atomy uhlíku, cykloalifatickou acylovou skupinu se 7 až11 atomy uhlíku, aromatickou acylovou skupinu se 7 až 11atomy uhlíku nebo arylalifatickou acylovou skupinu s 8 až 17atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVa nebo XVb, kde A16znamená alkylovou skupinu s 8 až 18 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu nebo terč.-butylcyklohexylovouskupinu, A17 znamená atom vodíku, A1S znamená alkylovouskupinu s 1 až 8 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu nebobenzylovou skupinu a pokud t představuje 2, Ag znamenáalifatickou diacylovou skupinu se 2 až 10 atomy uhlíku,cykloalifatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku,aromatickou diacylovou skupinu s 8 až 10 atomy uhlíku neboarylalifatickou diacylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíkunebo skupinu vzorce XVIa nebo XVIb, kde A22 představujealkylenovou skupinu se 4 až 8 atomy uhlíku, cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo isopropyliden- 127 dicyklohexylenovou skupinu a A23 má význam uvedený výše pror21' a P°*ud představuje 3, Ag znamená alifatickoutriacylovou skupinu se 5 až 8 atomy uhlíku nebo benzentri-karbonylovou skupinu, Alo znamená alkylovou skupinu s 1 až8 atomy uhlíku, cyklohexylovou skupinu, fenylovou skupinunebo benzylovou skupinu, A·^ má význam vymezený pro As,u znamená 1 nebo 2 a pokud u představuje l, A12 má významvymezený pro A10 nebo znamená skupinu vzorce -N-A25, , A24 kde A24 znamená atom vodíku a A25 má význam svrchu vymezenýpro A10 a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený pro 21*
- 6. Prostředek ke stabilizaci podle nároku 1, v y -značující se tím, že obsahuje A) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce Ha až IXd,ve kterých R představuje atom vodíku nebo methylovou skupinu,X znamená skupinu vzorce -0-, m znamená 1, 2, 3 nebo4 a pokud m představuje 1, Rx znamená alifatickou acylovoúskupinu s 12 až 22 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu neboskupinu vzorce IV, ve kterém X^ znamená skupinu vzorce-N-RX1, Λ10 ve kterém Rlo a R1;l, které mohou být stejné nebo rozdílnépředstavují alkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku,cyklohexylovou skupinu, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylovóuskupinu nebo l,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidylovou skupinfinebo R10 znamená také atom vodíku nebo X-j. znamená takéskupinu vzorce V, ve kterém R12 představuje 2.2.6.6- tetramethyl-4-piperidylovou skupinu nebo 1.2.2.6.6- pentamethyl-4-piperidylovou skupinu a R13 znamelnaskupinu vzorce -(CH2)2_6- nebo skupina -X-R-, znamená také 128 jednu ze skupin vzorců Vlila až VlIId, kde R15 znamenáalkylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku, Rlg znamenáskupinu vzorce IX, ve kterém R21 znamená alkylenovou skupinuse 6 až 9 atomy uhlíku, methylendicyklohexylenovou skupinunebo skupinu vzorce h3c ch3 h3c ch2- R17 zriamená karbonylovou skupinu, R18 představuje methoxykarbonylovou skupinu nebo ethoxykarbonylovou skupinua R19 znamená skupinu vzorce -(CH2)2_g- a pokud m představuje2, R-j. znamená jednu ze skupin vzorců co- CO(CH2)2-íCO- , HC <o> • CHj— C — C4Hg(n) i CO- C4H9(t) σΡ·~ αχ co— a pokud m představuje 3, R-j_ znamená triacylovou skupinuodvozenou od kyseliny citrónové nebo kyselinynitrilotrioctové a pokud m představuje 4, R-j_ znamená 1,2,3,4-butantetrakarbonylovou skupinu, R2 znamená methylovouskupinu, n znamená číslo od 5 do 30, p znamená nulu, R3znamená hydroxyskupinu, R4 znamená atom vodíku, R5 znamenáskupinu vzorce Xa nebo Xb, kde R22 představuje atom vodíkunebo methylovou skupinu, R23 a R24 tvoří dohromady s atomemuhlíku, ke kterému jsou vázány, cyklododecylidenovou skupinu,R25 znamená alkylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku a R2gpředstavuje atom vodíku nebo methylovou skupinu, a Rg znamenáskupinu vzorce Xlla, ve kterém R2Q znamená ethylenovouskupinu, 129 B) alespo%n jednu sloučeninu obecných vzorců XHIa ažXIIIc, kde Ax znamená fenylovou skupinu nebo skupinu vzorce-CH-(CH2)1_2-COOA14, ch3 ve kterém A14 znamená alkylovou skupinu s 12 až 18 atomyuhlíku, A3, A4, A5 a A6 znamenají atom vodíku, s znamená 1nebo 2 a pokud s představuje 1, A2 znamená atom vodíku,alkylovou skupinu s 1 až 12 atomy uhlíku nebo benzylovouskupinu, a pokud s představuje 2, A2 znamená xylylenovouskupinu, A7 představuje fenylovou skupinu, Ag znamená atomvodíku nebo methylovou skupinu, t představuje 1 nebo 2,a pokud t znamená 1, Ag znamená alifatickou acylovou skupihus 10 až 22 atomy uhlíku, benzoylovou skupinu nebo skupinuvzorce XVa nebo XVb, kde a16 znamená alkylovou skupinu s 1až 18 atomy uhlíku, A17 znamená atom vodíku, A18 znamenáalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo cyklohexylovojuskupinu, a pokud t představuje 2, Ag znamená skupinu vzorce-CO-(CH2)2_g-C0- nebo skupinu vzorce XVIa nebo XVIb, kde A22představuje alkylenovou skupinu se 4 až 6 atomy uhlíkua A23 má význam uvedený výše pro R21, A10 znamená alkylovoskupinu s 1 až 4 atomy uhlíku nebo fenylovou skupinu, Aj^znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, u znamená 1 n2 a pokud u představuje 1, A12 znamená alkylovou skupinus 1 až 4 atomy uhlíku, fenylovou skupinu nebo cyklohexylovouskupinu a pokud u představuje 2, A12 má význam vymezený pxor21· Prostředek ke stabilizaci podle nároku 1, vy-značující se tím, že obsahuje ebo A) alespoň jednu sloučeninu vzorce 130OOC-C j yH3j(n)h3c ch3 h3c ch3 131OH132 -H3C h3c 1,0¾ N^CHo I ch3 h3c h3c LxCH3 N^CHo I ch3ΛV H3C 0¾ O Λν_ΛΝ. HN (CH2)6· H3C Oí3 o h3c ch3 Λ_ -N N-< NH HyCH3 133H3C CH3HN h3c ch3 N-íCHjfc—N- COOCH3 COOCH3 H,CH3C ch3 HO-(CH2)3 '5-30134 B) alespoň jednu sloučeninu vzorceCH3— CH— CH2— CH2 COOC^ř^Oi) 135ch3 (n)Cj4H2$ —-O — Č -OCHj j 11,1 < NH O- 136. -O II nh-c-cch2 ch3-J=0 ,n-ch3ch3 ch3 137 η ΗΝ <GH2)ó- N· Λ. —— A ,NH h3c—C—CH3ch3 O τ-.Γ| N H3"v.nA0 I h3c—c—ch3ch3 O" 'N‘ I H3C—c—ch3 I ch3 <ch2)6- •N· h3c—c—ch3 I ch3
- 8. Prostředek ke stabilizaci podle nárouk ^vy-značující se t i m, že obsahuje A) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce Ila, vekterém R znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, X představuje skupinu vzorce -0-, m značí 1 nebo 2 a pokudm představuje 1, -X-Rx znamená skupinu vzorce VlIId, kde R mávýznam uvedený výše, R18 znamená alkoxykarbonylovou skupinus 1 až 8 atomy uhlíku v alkoxylové části a R19 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku’ a pokudm představuje 2, R^ znamená skupinu vzorce -CO-(CH2)2_Q-cd- a B) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce XlIIa, XII Ib 138 nebo XIIIc, kde s znamená 1, A^ znamená fenylovou skupinu, A2, A3, A4, A5 a Ag znamenají atomy vodíku, t představuje 1,A? znamená fenylovou skupinu, Αθ znamená atom vodíku nebomethylovou skupinu, Ag představuje alifatickou acylovouskupinu s 10 až 22 atomy uhlíku, u představuje 2, Alo znamenáalkylovou skupinu s 1 až 4 atomy uhlíku, A-q znamená atomvodíku nebo methylovou skupinu a A12 znamená alkylenovouskupinu se 6 až 9 atomy uhlíku.
- 9. Prostředek ke stabilizaci podle nároku 1, v y -značující se tím, že obsahuje A) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce Ha, vekterém R znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, X znamená skupinu -0-, m představuje 2 a Rx znamená skupinuvzorce -C0-(CH2)2_8-C0- a B) alespoň jednu sloučeninu obecného vzorce XlIIb neboXIIIc, kde t značí 1, A7 znamená fenylovou skupinu, Agznamená atom vodíku nebo methylovou skupinu, Ag znamenáalifatickou acylovou skupinu s 10 až 22 atomy uhlíku, u představuje 2, A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až 4 atomyuhlíku, A^ znamená atom vodíku nebo methylovou skupinu a A12znamená alkylenovou skupinu s 6 až 9 atomy uhlíku.
- 10. Prostředek, vyznačující se tím,že obsahuje organický materiál citlivý k degradaci vyvolanépůsobením světla, tepla nebo oxidace a 0,025 až 2 %hmotnostní, vztaženo na hmotnost organického materiálu,složky A) vymezené v nároku 1 a 0,001 až 1 % hmotnostní,vztaženo na hmotnost organického materiálu, složky B),vymezené v nároku 1.
- 11. Prostředek podle nároku 10,vyznačujícíse t i m, že organickým materiálem je syntetický polymer. 139· -
- 12. Prostředek podlá nároku 10, vyznačuj icse t i m, že organickým materiálem je polyolefin.
- 13. Prostředek podle nároku 10, vyznačuj íc I se t i m, že organickým materiálem je polyethylen nebopolypropylen.
- 14. Způsob stabilizace organického materiálu protidegradaci vyvolané působením světla, tepla nebo oxidace,vyznačující se tím, že se do tohotomateriálu vpraví prostředek ke stabilizaci podle nároku 1.I (XmC) I u A10 kde A^ fenylovou skupinu nebo skupinu vzorce -A13-COOA14, ve kterém A13 znamená alkylenovou skupinu s 1 až 6 atomy uhlíku a 140·- A14 znamená alkylovou skupinu se 3 až 18 atomy uhlíku nebocykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, A3, A4, A5 a Ag znamenají atomy vodíku, s představuje 1 nebo 2 a pokud s představuje 1, A2 znamená alkylovou skupinu se 2 až 18 atomy uhlíku neboskupinu vzorce -A13-COOA14 jak je vymezena výše a pokud A-]_ znamená skupinu vzorce -A13-COOA14 nebo skupinuvzorce H N Ajj—COO—Aj^—OOC-Aj3~NZ \ssO aJ-4a3 «"Oa5 a4 kde A3, A4, A5, Ag a A13 mají významy uvedené výše a A1S znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku přerušenou1, 2 nebo 3 atomy kyslíku, cyklohexylenovou skupinu,cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo isopropyliden-dicyklohexylenovou skupinu, A2 může také znamenat atom vodíku a pokud s představuje 2, A2 znamená xylylenovou skupinu, A? představuje fenylovou skupinu, 141· - A8 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, t znamená 1, 2 nebo 3 a pokud t představuje l, A9 znamená alifatickou acylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku nebo jednu ze skupin vzorců XVa až XVc*2 (XVa) (XVb) (XVc) kde | A16 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku nebo cykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku, a17 a18· které mohou být stejnévymezený výše pro A16 nebofenylovou skupinu, nebo rozdílné, mají význámznamenají atom vodíku nebo X2 a X3, které mohou být stejné nebo rozdílné, znamenajískupinu vzorce -OA19 nebo -N-A21, k20 l20 21' které mohou být stejné nebo rozdílné, mají význam uvedený výše pro A17 a A18, a kde a19, pokud t představuje 2, Ag znamená alifatickou diacylovou skupinu se 2 až 14 atomy uhlíku nebo skupinu vzorce XVla až XVIc 142 - — COO····.....OOC- -CONH-A23-NHCO— (XVIa) (XVIb)ve kterém A22 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku, alkylenovou skupinu se 4 až 12 atomy uhlíku přerušenou1, 2 nebo 3 atomy uhlíku, cyklohexylenovou skupinu,cyklohexylendimethylenovou skupinu nebo isopropyliden- I dicyklohexylenovou skupinu, A23 znamená alkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhlíku,cyklohexylenovou skupinu, cyklohexylendimethylenovouskupinu, methylendicyklohexylenovou skupinu, skupinuvzorce* nebo fenylenovou skupinu a * X4 má významy uvedené výše pro X2 a X3 a pokud t představuje 3, Αθ znamená l,3,5-triazin-2,4,6-triylovou skupinu, A10 znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, A^ znamená alkylovou skupinu s 1 až 18 atomy uhlíku, 143 •představuje 2 a A12 má význam vymezený výše pro A23.
- 16. Sloučeniny obecných vzorců XlIIa až XIIIc, podlenároku 15, kde A14 znamená alkylovou skupinu se 3 až 18 atomyuhliku, pokud s představuje 1, A2 znamená alkylovou skupinůse 2 až 18 atomy uhliku a pokud A1 znamená skupinu vzorceA13-COOA14, A2 představuje také atom vodíku, t představuje1, Αθ znamená alifatickou acylovou skupinu s 1 až 18 atomyuhlíku nebo skupinu vzorce XVb, kde A17 a A18, které mohoubýt stejné nebo rozdílné, znamenají atom vodíku nebocykloalkylovou skupinu s 5 až 12 atomy uhlíku a A12 znamenáalkylenovou skupinu se 2 až 12 atomy uhliku.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ITMI911523A IT1247977B (it) | 1991-06-04 | 1991-06-04 | Stabilizzazione di materiali organici polimerici mediante l`impiego dimiscele sinergiche costituite da ammine cicliche stericamente impeditee derivati del 3-pirazolidinone o del 1,2,4,-triazolidin-3,5,-dione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS167592A3 true CS167592A3 (en) | 1992-12-16 |
| CZ284132B6 CZ284132B6 (cs) | 1998-08-12 |
Family
ID=11360043
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5457143A (cs) |
| EP (1) | EP0517658B1 (cs) |
| JP (1) | JP3326533B2 (cs) |
| KR (1) | KR100210259B1 (cs) |
| BR (1) | BR9202131A (cs) |
| CA (1) | CA2070193A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ284132B6 (cs) |
| DE (1) | DE69217125T2 (cs) |
| IT (1) | IT1247977B (cs) |
| TW (1) | TW213948B (cs) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19820157B4 (de) | 1997-05-13 | 2010-04-08 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Neue Verbindungen auf Basis von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen |
| US6077890A (en) * | 1997-12-04 | 2000-06-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Stabilizer formulation for thermoplastic polymers |
| KR100550224B1 (ko) * | 1998-12-14 | 2006-02-08 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 입체장애 아민 화합물 |
| ITMI992438A1 (it) * | 1999-11-23 | 2001-05-23 | Great Lakes Chemical Europ | Miscele stabilizzanti per polimeri organici |
| IT1318423B1 (it) * | 2000-03-24 | 2003-08-25 | Great Lakes Chemical Europ | Miscele stabilizzanti per polimeri organici. |
| US20030225191A1 (en) | 2002-04-12 | 2003-12-04 | Francois Gugumus | Stabilizer mixtures |
| JP5194789B2 (ja) * | 2005-04-18 | 2013-05-08 | コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 | セルロースエステルフィルムの製造方法 |
| DE102013012622A1 (de) * | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Clariant lnternational Ltd | Neue sterisch gehinderte cyclische Amine |
| EP3886854A4 (en) | 2018-11-30 | 2022-07-06 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
Family Cites Families (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3640928A (en) * | 1968-06-12 | 1972-02-08 | Sankyo Co | Stabilization of synthetic polymers |
| US3684765A (en) * | 1970-01-08 | 1972-08-15 | Sankyo Co | Stabilization of synthetic polymers |
| NL154241C (cs) * | 1971-01-29 | 1900-01-01 | ||
| US3941744A (en) * | 1971-06-05 | 1976-03-02 | Sankyo Company Limited | Piperidine derivatives and their use as stabilizers |
| US3975462A (en) * | 1971-07-02 | 1976-08-17 | Sankyo Company Limited | Piperidine-spiro-hydantoin derivatives and their use as stabilizers |
| US4021432A (en) * | 1971-11-30 | 1977-05-03 | Ciba-Geigy Corporation | Piperidine derivatives |
| GB1393551A (en) * | 1972-04-21 | 1975-05-07 | Ciba Geigy Ag | Piperidine derivatives |
| JPS557861B2 (cs) * | 1972-10-04 | 1980-02-28 | ||
| JPS5420977B2 (cs) * | 1972-10-26 | 1979-07-26 | ||
| DE2647452A1 (de) * | 1975-11-07 | 1977-05-18 | Ciba Geigy Ag | Neue hydroxybenzylmalonsaeure-derivate |
| JPS5263183A (en) * | 1975-11-19 | 1977-05-25 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilizer for organic materials |
| DE2606026C2 (de) * | 1976-02-14 | 1982-03-25 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 1-Oxa-3,8-diaza-spiro- [4,5] -decane, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Lichtstabilisatoren |
| US4118369A (en) * | 1976-07-28 | 1978-10-03 | Argus Chemical Corporation | 2,2,6,6-Tetrasubstituted-4-piperidyl carboxy heterocyclic compounds as stabilizers for synthetic polymers |
| US4102858A (en) * | 1976-09-20 | 1978-07-25 | Argus Chemical Corporation | 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl thiocarboxylates and aminocarboxylates and synthetic resin compositions containing the same |
| US4190571A (en) * | 1977-09-21 | 1980-02-26 | The B. F. Goodrich Company | Substituted 2-keto-1,4-diazacycloalkanes and UV-light-stabilized compositions containing them |
| JPS6017299B2 (ja) * | 1977-11-21 | 1985-05-02 | アデカ・ア−ガス化学株式会社 | 合成樹脂用光安定剤 |
| JPS5495649A (en) * | 1978-01-13 | 1979-07-28 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Light stabilizer for synthetic resin |
| IT1097753B (it) * | 1978-07-28 | 1985-08-31 | Chimosa Chimica Organica Spa | Compcsti piperidinici, processo per la loro preparazione e loro impiego come stabil izzanti per polimeri sintetici |
| IT7921841A0 (it) * | 1979-04-13 | 1979-04-13 | Chimosa Chimica Organica Spa | Nuovi composti piperidinici, processo per la loro preparazione e loro impiego come stabilizzanti per polimeri sintetici. |
| JPS5611932A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-05 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized polymer composition |
| DE2933732A1 (de) * | 1979-08-21 | 1981-03-26 | Hoechst Ag, 65929 Frankfurt | Alkylierte diazaspirodecane, ihre herstellung und verwendung als lichtschutzmittel |
| JPS5655438A (en) * | 1979-10-11 | 1981-05-16 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized polymer composition |
| JPS5686165A (en) * | 1979-12-14 | 1981-07-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | Pyrazolidin-3-one derivative and its preparation |
| DE3006272A1 (de) * | 1980-02-20 | 1981-08-27 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Cyclische imide, deren herstellung und verwendung |
| GB2073734B (en) * | 1980-04-10 | 1984-06-06 | Kodak Ltd | Blocked electron transfer agents |
| DE3176368D1 (en) * | 1980-11-10 | 1987-09-24 | Ciba Geigy Ag | Light stabilization of acid catalysed storing enamels |
| DE3112795A1 (de) * | 1981-03-31 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Hydroxybenzylsubstituierte 1,2,4-triazolidin-3,5-dione, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| JPS5850534A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 多層カラ−写真感光材料 |
| DE3200433A1 (de) * | 1982-01-09 | 1983-07-21 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phenolalkanoylgruppen enthaltende 1,2,4-triazolidin-3,5-dione und ihre verwendung als stabilisatoren |
| US4480092A (en) * | 1982-02-19 | 1984-10-30 | The B. F. Goodrich Company | Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines |
| IT1212735B (it) * | 1983-05-03 | 1989-11-30 | Chimosa Chimica Organica Spa | Impiego di composti piperidinici quali stalibizzati per polimeri sintetici. |
| CA1266272A (en) * | 1983-05-27 | 1990-02-27 | Masakatsu Yoshimura | A 2,2,6,6-tetramethylpiperidine derivative, its production and a stabilizer for synthetic resins containing the same |
| CA1267900A (en) * | 1983-09-05 | 1990-04-17 | Shinichi Yachigo | Piperidine derivatives, their production and stabilized polymer compositions containing same |
| IT1209543B (it) * | 1984-05-21 | 1989-08-30 | Anic Spa | Stabilizzazione di polimeri organici. |
| CA1279738C (en) * | 1984-07-24 | 1991-01-29 | Yuzo Maegawa | Resin compositions stabilized with piperidine derivatives |
| JPH0618927B2 (ja) * | 1985-04-17 | 1994-03-16 | 住友化学工業株式会社 | 合成樹脂用安定剤 |
| US4690963A (en) * | 1985-10-11 | 1987-09-01 | Ici Americas Inc. | Tartrate-based light stabilizers for plastics |
| US4701485A (en) * | 1985-10-11 | 1987-10-20 | Ici Americas Inc. | Malonate-based light stabilizers for plastics |
| US4687800A (en) * | 1985-10-11 | 1987-08-18 | Ici Americas Inc. | Tartrate-based light stabilizers for plastics |
| EP0243319A3 (de) * | 1986-04-25 | 1989-02-15 | Ciba-Geigy Ag | Gegen Lichteinwirkung stabilisierte Thermoplasten |
| IT1197491B (it) * | 1986-10-08 | 1988-11-30 | Enichem Sintesi | Stabilizzanti u.v. silitati contenenti ammine impedite terziarie |
| US4816585A (en) * | 1987-03-05 | 1989-03-28 | Olin Corporation | Tetraalkylpiperidinyl substituted uracil derivatives and their use as ultraviolet light stabilizers |
| DE3724222A1 (de) * | 1987-07-22 | 1989-02-02 | Huels Chemische Werke Ag | Lichtstabilisatoren |
| US4798836A (en) * | 1987-10-26 | 1989-01-17 | Adeka Argus Chemical Co., Ltd. | Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl) diimides as light stabilizers for synthetic polymers |
| IT1218004B (it) * | 1988-05-27 | 1990-03-30 | Enichem Sintesi | Stabilizzanti uv per poli eri organici |
| DE3910022A1 (de) * | 1989-03-28 | 1990-10-04 | Basf Ag | Urazolderivate als starter der radikalischen polymerisation |
| IT1248837B (it) * | 1990-06-13 | 1995-01-30 | Ciba Geigy Spa | Composizione stabilizzante per materiali sintetici termoplastici comprendente composti pirazolidinonici |
| US5079285A (en) * | 1990-08-08 | 1992-01-07 | Shell Oil Company | Stabilized compositions |
| IT1247835B (it) * | 1991-02-05 | 1995-01-02 | Ciba Geigy Spa | Composizione stabilizzante per materiali polimerici termoplastici comprendente derivati del 1,2,4-triazolidin-3,5-dione |
-
1991
- 1991-06-04 IT ITMI911523A patent/IT1247977B/it active IP Right Grant
-
1992
- 1992-05-25 TW TW081104064A patent/TW213948B/zh active
- 1992-05-26 EP EP92810401A patent/EP0517658B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-05-26 DE DE69217125T patent/DE69217125T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-02 CA CA002070193A patent/CA2070193A1/en not_active Abandoned
- 1992-06-03 JP JP16864992A patent/JP3326533B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-03 CZ CS921675A patent/CZ284132B6/cs unknown
- 1992-06-03 KR KR1019920009574A patent/KR100210259B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-04 BR BR929202131A patent/BR9202131A/pt not_active Application Discontinuation
-
1994
- 1994-03-28 US US08/218,994 patent/US5457143A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1247977B (it) | 1995-01-05 |
| ITMI911523A0 (it) | 1991-06-04 |
| CZ284132B6 (cs) | 1998-08-12 |
| BR9202131A (pt) | 1993-02-02 |
| US5457143A (en) | 1995-10-10 |
| JP3326533B2 (ja) | 2002-09-24 |
| KR100210259B1 (ko) | 1999-07-15 |
| DE69217125D1 (de) | 1997-03-13 |
| JPH05194950A (ja) | 1993-08-03 |
| CA2070193A1 (en) | 1992-12-05 |
| EP0517658B1 (en) | 1997-01-29 |
| DE69217125T2 (de) | 1997-08-28 |
| TW213948B (cs) | 1993-10-01 |
| ITMI911523A1 (it) | 1992-12-04 |
| EP0517658A1 (en) | 1992-12-09 |
| KR930000580A (ko) | 1993-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3062977B2 (ja) | ビスベンゾフラン−2−オン | |
| DE4220992A1 (de) | Thiomethylierte benzofuran-2-one | |
| DE3811117A1 (de) | Lichtschutzmittelgemisch | |
| DE69207370T2 (de) | Tetramethylpiperidinderivate und ihre Verwendung als Stabilisatoren für organische Materialien | |
| JPH08269233A (ja) | 相乗安定剤混合物 | |
| JP3090936B2 (ja) | 重合体のポリアルキル―1―オキサ―ジアザスピロデカン類 | |
| SK278485B6 (en) | The piperidine compound containing silane groups, a stabilised synthetic polymeric material with its content and a method of stabilisation of this material | |
| EP0502821A1 (de) | Silylierte 2-(2-Hydroxyphenyl)-4,6-diaryl-1,3,5-triazine | |
| JPH06321965A (ja) | 有機材料用の安定剤として使用するのに適当なシラン基を含む新規なポリメチルピペリジン化合物 | |
| EP0130945B1 (de) | N-Piperidyl-lactame als Lichtschutzmittel | |
| EP0709426B2 (de) | Synergistisches Stabilisatorgemisch | |
| DE4424706A1 (de) | Neue 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol-Derivate zur Verwendung als Lichtstabilisatoren, Wärmestabilisatoren und Oxidationsstabilisatoren für organische Materialien | |
| CS167592A3 (en) | Stabilization of polymer organic materials by making use of synergisticmixtures containing steric-inhibited cyclic amines and derivatives of3-pyrazolidinone or 1,2,4-triazoline-3,5-dione | |
| DE69221022T2 (de) | Substituierte 1-oxy-4-acyloxypiperidin und 1-oxy-4-acylaminopiperidin Stabilisatoren | |
| DE3852670T2 (de) | Piperidin-Verbindungen zur Verwendung als Licht-, Wärme- und Oxidationsstabilisatoren für organische Werkstoffe. | |
| NL1001605C2 (nl) | Nieuwe 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-derivaten voor toepassing als sta- biliseermiddelen voor organische materialen tegen licht, hitte en oxida- tie. | |
| JPH0770064A (ja) | 有機材料用の安定剤としての用途のための新規ポリアルキル−4−ピペリジノール誘導体 | |
| DE68927787T2 (de) | Substituierte Piperidinverbindungen und ihrer Verwendung als Stabilisatoren für organische Materialien | |
| DE69403936T2 (de) | Piperidinverbindungen als Stabilisatoren für organische Stoffe | |
| CS301791A3 (en) | Piperidino-triazine derivatives used for organic compounds stabilization | |
| DE3809628A1 (de) | Sich von 2,2,6,6-tetramethylpiperidin ableitende triazin-verbindungen | |
| EP0518807A1 (en) | Piperidine compounds for use as stabilisers for organic materials | |
| DE19513585A1 (de) | HALS-Phosphite und HALS-Phophoramide als Stabilisatoren | |
| JPH0723388B2 (ja) | 新規な環状ホスファイトのポリアルキルピペリジン誘導体及び該化合物からなる有機ポリマー用安定剤 | |
| DE3805786C2 (de) | Piperidin-Verbindungen |