CS205972B1 - Spdsob přípravy sieťovanej práškovej holocelulozy - Google Patents
Spdsob přípravy sieťovanej práškovej holocelulozy Download PDFInfo
- Publication number
- CS205972B1 CS205972B1 CS349579A CS349579A CS205972B1 CS 205972 B1 CS205972 B1 CS 205972B1 CS 349579 A CS349579 A CS 349579A CS 349579 A CS349579 A CS 349579A CS 205972 B1 CS205972 B1 CS 205972B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- holocellulose
- preparation
- sodium hydroxide
- sawdust
- isopropyl alcohol
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 title 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 23
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 claims 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 238000012435 analytical chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000021962 pH elevation Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- -1 polysaccharide ion Chemical class 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Vynález aa týká sieťovanie nového východiskového materiálu - holocelulozy dřevených pilin - na přípravu polysacharidových iónomeničov.
Doteraz aú známe spdsoby sieťovanie rdznyeh polysacharidových materiálov: mikrokryštalickej celulózy (Čs. pat. 136062), škrobu (Can. pat. 960652), pektínov (Ča. pat. 140713), amylózy (B. Pfannemuller, lú. Sperlich, Makromol. Chem. 1978, str. 1965), hemiceluloz (čs. pat. 161464, NSR-Offen. 1 924000) a polobuničín (NSR pat. 1 696233).
Východisková holocelulóza sa mdže pripraviť rdznymi postupmi delignifikácie dřevených pilin, ktoré sú sprevádzané len miernou degradáciou a atratami polysacharidových zložiek celulózy a hemiceluloz (Timell T. B.: Adv. Carbohydr. Chem. 19, 296 - 1964).
Podstata vynálezu spočívá v tom, že holocelulóza vytriedených dřevných pilin aa po alkalizácii v emulzii 25 až 30 % hydroxidu sodného a izopropylalkoholu pri teplote 20 až 25 °C po 1 hodině odfiltruje alebo odstředí na váhu 200 až 250 % jej pdvodnej navážky. Alkalická holocelulóza sa preneaie do nádoby s možnosťou miešania a ohrievania a sieťuje přidáním 0,5 až 1 mólu sieťovadla, 8 výhodou epichlórhydrínu, pri teplote 50 až 60 °C po dobu 1 až 2 hodin. Po premytí eieťovaného produktu vodou do neutrálnej reakoie a vytěsnění vody etanolom alebo acetónom sa voTne vysuší pri teplote miestnosti. Získá sa váhový prírastok 20 až 30 %, pričom sieťovaný produkt má rozpustnost v zriedených alkáliách do 5 %·
Výhodou navrhovaného spdsobu přípravy sieťovanej holocelulozy dřevených pilin je, že:
205 972
i.
205 972
- nevyžaduje výrobu buničiny, resp. mikrokryštalickej celulózy,
- v porovnaní s vláknitými polobuničinami má korpuskulárny charakter, pretože si zachová tvar pilin, ktorých velkost aa mOže meniť vhodným preeitkovaním dřevených pilin,
- ekonomicky využívá drevnú surovinu, pretože okrem celulózovej zložky sa zosietuje aj hemucelulózy, ktoré predstavujú přibližné 1/3 drevnej hmoty a při výrobě buničiny tvoria rozpustný odpad,
- ako surovinu je možné použit piliny rdznych dřevin, připadne ich zmesi,
- sietovaný produkt je stély v určitom rozmedzí pH, čo umožňuje jeho použitie ako východiskového materiálu pre přípravu iónomeničov,
- emulziu hydroxidu sodného v izopropylalkohole je možné po úpravě alkality znova použit pre alkalizéciu.
Příklad 1 kg vzduchosuchej holocelulózy vytriedených bukových pilin (velkost častíc 0,1 až 3 mm a obsah ligninu do 5 %). sa za mieéania vsype do emulzie 10 1 izopropylalkoholu a 1,0 1 30 % hydroxidu sodného. Zmes sa nechá za miešania alkalizovať pri teplote miestnosti 1 hodinu. Potom sa alkalizovaňá holocelulóza odfiltruje alebo odstředí ne váhu 2 až 2,5 kg a prenesie do nádoby s možnosťou miešania a ohrievania. Po přidaní 0,24 1 epichlorhydrínu aa při 60 °C nechá reagovat 1 hodinu. Po reakcii sa produkt premyje vodou do neutrálnej reakcie, etanolom alebo acetónom a vysuší volné na vzduchu. Získá sa 1,1 kg sieťovanej holocelulózy e rozpuetnostou v 5 % hydroxide sodnom - 5 %·
Příklad 2 kg vzduchosuchej holocelulózy vytriedených smrekových pilin (velkost častíc 0,1 až 3 mm a obsah ligninu do 5 %) sa za miešania vsype do emulzie 12 1 izopropylalkoholu a 1,2 1 25 % hydroxidu sodného. Zmes sa nechá za miešania alkalizovať při teplote mieetnosti 1 hodinu. Potom sa alkalizovaňá holocelulóza odfiltruje alebo odstředí na váhu 2 až 2,5 kg a prenesie do nádoby a možnosťou miešania a ohrievania. Po přidaní 0,48 1 epichlorhydrínu sa pri 50 °C nechá reagovat 2 hodiny. Po reakcii sa produkt premyje vodou do neutrálnej reakcie, etanolom alebo acetónom a vysuší volné na vzduchu. Zlska sa 1,3 kg sieťovanej holocelulózy s rozpustnosťou v 5 % hydroxide sodnom - 3,5 %·
Vynález má rozeiahle využitie na přípravu katexov a anexov na báze eieťovaných dřevených polysacharidov - holocelulózy, ktoré sú aplikovatelné v analytickej i preparačnej chro matografii.
Claims (1)
- PBBDMBT VYNÁLEZUSpdeob přípravy sieťovanej práškovej holocelulózy, vyznačujúci sa tým, že holoceluloza z vytriedených dřevených pilin sa po alkalizácii v emulzii hydroxidu sodného a izopropylalkoholu za použitia váhového poměru : holocelulóza - 25 až 30 % hydroxid sodný - izopropylalkohol, 1 : 1,5 až 1,8 : 10 až 12, pri teplote 20 až 25 °C po 1 hodině odfiltruje alebo20S 972 odstředí na váhu 200 až 250 % pCvodnej navážky a přidáním 0,5 až 1 molu aieťovadla, a výhodou epichlóřhydřínu, ea při teplote 50 až 60 °C po dobu 1 až 2 hodin sieťuje, potom sa sletovaný produkt premyje vodou, etanolom alebo acetónom a vysuší na vzduchu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS349579A CS205972B1 (cs) | 1979-05-21 | 1979-05-21 | Spdsob přípravy sieťovanej práškovej holocelulozy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS349579A CS205972B1 (cs) | 1979-05-21 | 1979-05-21 | Spdsob přípravy sieťovanej práškovej holocelulozy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS205972B1 true CS205972B1 (cs) | 1981-05-29 |
Family
ID=5375210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS349579A CS205972B1 (cs) | 1979-05-21 | 1979-05-21 | Spdsob přípravy sieťovanej práškovej holocelulozy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS205972B1 (sk) |
-
1979
- 1979-05-21 CS CS349579A patent/CS205972B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3965091A (en) | Process for the production of water-adsorbing but water-insoluble cellulose ethers | |
| US3520707A (en) | Water reducing and retarding admixtures for portland cement slurries | |
| US6531593B1 (en) | Method for production of cellulose derivatives and the resulting products | |
| CN108976440A (zh) | 一种甘蔗渣半纤维素制备水凝胶的方法 | |
| US4048435A (en) | Method for the preparation of highly substituted granular starches | |
| US4075279A (en) | Process for the manufacture of swellable cellulose ethers | |
| US3313641A (en) | Dispersions and process therefor | |
| Köhnke et al. | Adsorption of cationized barley husk xylan on kraft pulp fibres: influence of degree of cationization on adsorption characteristics | |
| RU2664513C2 (ru) | Стабилизированный проклеивающий состав | |
| US2791523A (en) | Carbohydrate foaming agent and process for its preparation | |
| US3332791A (en) | Process for producing portland cement compositions | |
| CS205972B1 (cs) | Spdsob přípravy sieťovanej práškovej holocelulozy | |
| CN108589405B (zh) | 一种纸用增强剂、纸张及其制备方法 | |
| US3223699A (en) | Process for preparing alkylated polysaccharide binding agents | |
| Hillestad et al. | Structural studies of water-soluble glycoproteins from Cannabis sativa L | |
| US3336292A (en) | Quaternary ammonium starch ethers and process of preparation | |
| US3213045A (en) | Phenolic adhesives and method | |
| RU2135517C1 (ru) | Способ карбоксиметилирования лигноуглеводных материалов | |
| US3418203A (en) | Process of forming water-laid products of cellulosic fibers and glass fiber containing ligno-sulfonic acid and sodium silicate and products thereof | |
| Procter et al. | The stabilization of cellulose to alkaline degradation by novel end unit modifications | |
| GB1082122A (en) | Starch modifiers | |
| US2862897A (en) | Adhesive composition comprising phenol aldehyde resin and hydroxyalkylcellulose and method of preparing same | |
| RU2096417C1 (ru) | Способ получения натрийкарбоксиметилцеллюлозы | |
| US2987434A (en) | Method of making pulp | |
| US2816889A (en) | Process for the preparation of high gel carboxyalkylated cellulose ethers |