CS207095B1 - Means for phosphating the heat zinced steels - Google Patents

Means for phosphating the heat zinced steels Download PDF

Info

Publication number
CS207095B1
CS207095B1 CS844479A CS844479A CS207095B1 CS 207095 B1 CS207095 B1 CS 207095B1 CS 844479 A CS844479 A CS 844479A CS 844479 A CS844479 A CS 844479A CS 207095 B1 CS207095 B1 CS 207095B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
zinc
alkali metal
bath
phosphoric acid
nickel
Prior art date
Application number
CS844479A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Zdenka Krizkova
Zdenka Marcanova
Jaroslav Dostal
Original Assignee
Zdenka Krizkova
Zdenka Marcanova
Jaroslav Dostal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenka Krizkova, Zdenka Marcanova, Jaroslav Dostal filed Critical Zdenka Krizkova
Priority to CS844479A priority Critical patent/CS207095B1/en
Publication of CS207095B1 publication Critical patent/CS207095B1/en

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA ( 1© ) POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ 207095 (11) (Bl) (22) Přihlášeno 05 12 79 (21) (PV 8444-79) i. (51) Int. Cl.3 C 23 F 7/10 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zveřejněno 15 09 80 (45) Vydáno Q1 07 84 (75)CZECHOSLOVAK SOCIALIST REPUBLIC (1 ©) DESCRIPTION FIXED TO COPYRIGHT CERTIFICATE 207095 (11) (Bl) (22) Registered 05 12 79 (21) (PV 8444-79) i. (51) Int. Cl.3 C 23 F 7/10 OFFICE AND DISCOVERY OFFICE (40) Published 15 09 80 (45) Published Q1 07 84 (75)

Autor vynálezu KŘÍŽKOVÁ ZDEŇKA dr., ŘÍČANY,The inventor KŘÍŽKOVÁ ZDEŇKA dr., ŘÍČANY,

MARČANOVÁ ZDEŇKA ing. a DOSTÁL JAROSLAV ing., PRAHA (54) Prostředek pro fosfátování žárově pozinkované oceliMARČANOVÁ ZDEŇKA ing. And DOSTÁL JAROSLAV ing., PRAGUE (54) Means for phosphating galvanized steel

Vynález se týká prostředku pro fosfátovánížárově pozinkované oceli na bázi sloučenin kyseli-ny fosforečné se zinkem, niklem, dusičnanů a chlo-fečnanů alkalických kovů.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for phosphating zinc-galvanized steels based on phosphoric acid compounds with zinc, nickel, nitrates and alkali metal chlorates.

Zinek a jeho slitiny se vyznačují dobrou odolnos-tí proti korozi, zejména proti korozivnímu působe-ní atmosféry. Proto se tohoto kovu používá k vy-tváření ochranných povlaků na železe a oceli.Dobrá odolnost zinku proti korozi se vysvětlujetím, že se na jeho povrchu vytváří působenímvnějšího prostředí přirozená ochranná vrstva kys-ličníků, která zabraňuje dalšímu napadení kovu.Avšak působením vzdušné vlhkosti, t. j. vody a v nírozpuštěných solí vznikají za určitých podmínek napovrchu zinku bělavé krystalické nálety zásaditýchsloučenin zinku, t. zv. bílá rez, která snižujekorozní odolnost zinku. Kromě toho bylo zjištěno,že nátěrové hmoty, nanesené přímo na čistýzinkový povrch, mají velmi špatnou přilnavost a pourčité době se odlupují. Těmto nepříznivým jevůmje však možno zabránit úpravou zinkového povr-chu konverzními povlaky, zejména fosfátovými,které jednak zlepšují přilnavost nanesené nátěrovéhmoty, jednak zvyšují korozní odolnost zinkovéhopovrchu.Zinc and its alloys are characterized by good corrosion resistance, especially against corrosive atmospheres. Therefore, this metal is used to form protective coatings on iron and steel. The good corrosion resistance of zinc is explained by the fact that a natural protective layer of oxides, which prevents further attack of the metal, is formed on its surface by the external environment. ie water and salts dissolved therein under certain conditions of zinc surface whitish crystalline airborne zinc alkaline compounds, i. white rust that reduces zinc corrosion resistance. In addition, it has been found that paints applied directly to the zinc surface have very poor adhesion and peel off. However, these unfavorable phenomena can be avoided by treating the zinc surface with conversion coatings, especially phosphate coatings, which both improve the adhesion of the applied coating and increase the corrosion resistance of the zinc surface.

Pro fosfátování zinku a jeho slitin i pro fosfátová-ní galvanicky pozinkované oceli je v některýchpřípadech možno použít běžné fosfatizační lázně 207095 na bázi kyselého fosforečnanu zinečnatého s obsa-hem dusičnanů, dusitanů a chlorečnanů, které seaplikují i při úpravě železa a oceli. Tímto způsobemvšak nelze upravovat žárově pozinkovanou ocel, najejímž povrchu je vyloučen hliník, který se používájako jeden z legujících prvků při žárovém zinková-ní. Hliník se totiž během fosfatizačního procesurozpouští ve fosfatizační lázni, váže na sebe jejívrstvotvorné složky, zejména kyselinu fosforečnouá tím snižuje její účinnost. Obšah 0,2 g hliníkuv litru lázně již značně zhoršuje průběh fosfatizač-ního procesu a při obsahu 0,3 g hliníku v litru láznějiž vytváření fosfátové vrstvy zcela ustává. Proto jenutno tento škodlivý vliv hliníku vyloučit. Je tohomožno dosáhnout buď mořením žárově pozinkova-né oceli v 10—40%-ním roztoku hydroxidu sodné-ho, což však není vhodné ani z hlediska hygienypracovního prostředí, neboť při tom vznikají škod-livé výpary, ani z hlediska možnosti korozníhonapadení povrchu, nebo je možno použít speciel-ních fosfatizačních lázní, které obsahují komplexo-tvorné látky schopné vázat uvolňující se hliník dopevných komplexů.For phosphating zinc and its alloys as well as for phosphating galvanized zinc steels, it is in some cases possible to use conventional phosphating baths 207095 based on zinc acid phosphate containing nitrates, nitrites and chlorates, which also apply to iron and steel treatment. In this way, however, it is not possible to treat hot-dip galvanized steel; aluminum is excluded at the surface, which is used as one of the alloying elements in hot-dip galvanizing. In fact, aluminum is dissolved in the phosphatizing bath during the phosphatizing process, it binds its layer-forming components, especially phosphoric acid, thereby reducing its effectiveness. The amount of 0.2 g of aluminum in a liter of bath is already considerably deteriorating in the phosphatization process, and at 0.3 g of aluminum in a liter of bath, the formation of the phosphate layer completely ceases. Therefore, this harmful effect of aluminum can be ruled out. This can be achieved either by pickling hot-dip galvanized steel in a 10-40% sodium hydroxide solution, but this is also not suitable in terms of the hygienic processing environment, as harmful vapors are formed, or in view of the possibility of corrosion of the surface, or special phosphatizing baths may be used which contain complexing agents capable of binding the release aluminum of the reinforcing complexes.

Jsou známy přípravky pro fosfátování žárověpozinkované oceli typu Rostschutz-Bonder 37nebo Bonderite 37, které obsahují přímo v základ-ních kapalných koncentrátech pro přípravu lázníkyselinu fluorovodíkovou a fluorokřemičitouRostschutz-Bonder 37 or Bonderite 37 phosphatizing agents for hot-dip galvanized steel are known to contain hydrofluoric acid and fluorosilicate in the base liquid concentrates for the preparation of baths.

Claims (2)

207095 v množství cca 40 g/1, které váží hliník do komple-xu. Při výrobě přípravků tohoto typu však vznikajíobtíže z hlediska bezpečnosti a hygieny práce,neboť při rozpouštění jednotlivých surovin zahorka dochází k uvolňování fluorovodíku doovzduší. Uvedené nevýhody omezuje prostředek dle vy-nálezu pro fosfátování žárově pozinkované ocelj, ina bázi sloučenin kyseliny fosforečné se zinkem,niklem, dusičnanů a chlorečnanů alkalických kovů,vyznačený tím, že obsahuje 8 až 12 g/1 kyselinyfosforečné, 1,5 až 4 g/1 zinku, 0,2 až 5 g/1 niklu, 0,5až 3 g/1 dusičnanových iontů, 2 až 6 g/1 chlorečna- ,nů alkalických kovů, 1 až 2 g/1 fluoridů alkalickýchkovů, 0,4 až 1 g/1 kyseliny borité a 960 až 987 g/1;vody, vše vztaženo na výslednou koncentraci lázně. ITento prostředek spolehlivě odstraňuje škodlivý , vliv hliníku na průběh fosfatizačního procesua zajišťuje tak prakticky neomezenou životnost , lázně. Fosfatizační prostředek dle vynálezu se 1i aplikuje ponorem nebo postřikem při teplotě 50 aži 60 %C po dobu í až 3 minuty. Během procesu se 1 na povrchu upravované žárově pozinkované ocelivytvoří šedá, stejnoměrná vrstva fosfátu o tloušťce !1 až 3 μηι. Průmyslově se prostředek dle vynálezu výhodně Ipřipraví tak, že se vyrobí ve dvou koncentrovanýchdílech, při čemž první díl se vyrobí smísením !kyseliny fosforečné se zinkem, niklem, dusičnany ia chlorečnany alkalických kovů, druhý díl paksmísením fluoridů alkalických kovů a kyselinyborité. Přednost způsobu výroby prostředku dle vynále-zu spočívá v tom, že přípravek je tím vhodný proprůmyslovou výrobu s možností kompletní kontro- PŘEDMĚT Prostředek pro fosfátování žárově pozinkovanéoceli na bázi sloučenin kyseliny fosforečné sezinkem, niklem, dusičnanů a chlorečnanů alkalic-kých kovů, vyznačený tím, že obsahuje 8 až 12g . Γ1 kyseliny fosforečné, 1,5 až 4 g . Γ1 zinku, ly jakosti a jeho doprava ke spotřebiteli nenínákladná. Z konfekčního balení si spotřebitelpodle potřeby připraví lázeň sám. Další velkou . výhodou způsobu výroby přípravku dle vynálezu jeskutečnost, že druhý díl, t. j. zdroj fluoridovýchiontů, se vyrábí separátně, smísením dvou práško-vitých látek, fluoridů alkalických kovů a kyselinyborité, přičemž nevznikají žádné škodlivé odpadnílátky ani výpary. Míchání těchto dvou látek probí-há v uzavřených homogenižátorech po dobu 20 až ; 30 minut. Předmět vynálezu je dále ozřejměn uvedenýmij příklady, které jej v žádném směru neomezují. , Příklad 1 Prostředek sestává z 9,7 g/1 kyseliny fosforečné,2,3 g/1 zinku, 1,4 g/1 dusičnanu nikelnatého,3,2 g/1 chlorečnanů sodného, 1,4 g/1 fluoridu sod-ného, 0,6 g/1 kyseliny borité a 982 g/1 vody, vševztaženo na výslednou koncentraci lázně. j Pracovní teplota lázně je 50 až 60 °C, expoziční [doba 1 až 3 minuty, způsob aplikace ponor nebo ípostřik. Příklad207095 in an amount of about 40 g / l, which binds aluminum to the complex. However, in the manufacture of this type of products, there are difficulties in terms of safety and hygiene, as the dissolution of the individual raw materials causes the release of hydrogen fluoride to dryness. The above-mentioned disadvantages are limited by the composition according to the invention for the phosphating of hot-dip galvanized steel, or the base of phosphoric acid compounds with zinc, nickel, nitrates and alkali metal chlorates, characterized in that it contains 8 to 12 g / l of phosphoric acid, 1.5 to 4 g / l. 1 zinc, 0.2 to 5 g / l of nickel, 0.5 to 3 g / l of nitrate ions, 2 to 6 g / l of alkali metal chlorates, 1 to 2 g / l of alkaline fluorides, 0.4 to 1 g / l boric acid and 960-987 g / l water, all based on the final bath concentration. ITento reliably removes harmful, the effect of aluminum on the course of the phosphatizing process and ensures virtually unlimited service life, bath. The phosphatizing agent according to the invention is applied by immersion or spraying at a temperature of 50 to 60% C for up to 3 minutes. During the process, 1 surface treated hot-dip galvanized steel forms a gray, uniform phosphate layer with a thickness of 1 to 3 μηι. The composition according to the invention is preferably prepared by making it in two concentrated portions, the first part being produced by mixing phosphoric acid with zinc, nickel, nitrates and chlorates of alkali metals, the second part by mixing alkali metal fluorides and acidborates. The advantage of the method of manufacturing the composition according to the invention is that the preparation is thus a suitable industrial production with the possibility of complete control. A composition for phosphating with hot-dip galvanized steel based on phosphoric acid compounds with seasoning, nickel, nitrates and alkali metal chlorates, characterized by that contains 8 to 12g. Γ1 phosphoric acid, 1.5 to 4 g. Inku1 zinc, quality and its transport to the consumer is not costly. Consumers can prepare the bath itself from the ready-made packaging. Another big one. The advantage of the method of manufacturing the composition according to the invention is the fact that the second part, i.e. the fluoride ion source, is produced separately by mixing two powders, alkali metal fluorides and acid borate, with no harmful waste products or vapors. Mixing of the two substances takes place in closed homogenizers for 20 to 20 minutes; 30 minutes. The invention is further illustrated by the following non-limiting examples. Example 1 The composition consists of 9.7 g / l phosphoric acid, 2.3 g / l zinc, 1.4 g / l nickel nitrate, 3.2 g / l sodium chlorate, 1.4 g / l sodium fluoride. of boric acid and 982 g / l of water, based on the final concentration of the bath. The working temperature of the bath is 50 to 60 ° C, exposure [time 1 to 3 minutes, method of application immersion or spray. Example 2 Prostředek se vyrábí ve dvou koncentrovaných !dílech, přičemž první díl obsahuje 31 % hmot. |kyseliny fosforečné, 7,4 % hmot. zinku, 4,5 %hmot. dusičnanu nikelnatého, 10,2 % hmot. chlo-rečnanu sodného a 46,9 % hmot. vody, druhí dílobsahuje 70 % hmot. fluoridu sodného a 30 %hmot. kyseliny borité. K přípravě 100 litrů lázně sepoužije 3120 g prvního dílu, 200 g druhého dílu ja doplní se vodou na objem 100 litrů. VYNÁLEZU 0,2 až 5 g . Γ1 dusičnanových iontů, 2 až 6 g . Γ1 ;chlorečnanů alkalických kovů, 1 až 2 g . I-1 fluori-dů alkalických kovů, 0,4 až 1 g . 1_1 kyseliny borité ía 960 až 987 g . I-1 vody, vše vztaženo na výsled- 'nou koncentraci lázně.2 The composition is made in two concentrated parts, the first part containing 31% by weight. phosphoric acid, 7.4 wt. % zinc, 4.5 wt. nickel nitrate, 10.2 wt. % sodium hypochlorite and 46.9 wt. water, the other containing 70 wt. % sodium fluoride and 30 wt. boric acid. To prepare 100 liters of bath, use 3120 g of the first part, make 200 g of the second part with water to 100 liters. OF THE INVENTION 0.2 to 5 g. Γ1 nitrate ions, 2 to 6 g. Alkali metal chlorates, 1 to 2 g. Alkali metal I-1 fluorides, 0.4 to 1 g. Boric acid 11a and 960 to 987 g. Water, all based on the resulting bath concentration.
CS844479A 1979-12-05 1979-12-05 Means for phosphating the heat zinced steels CS207095B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS844479A CS207095B1 (en) 1979-12-05 1979-12-05 Means for phosphating the heat zinced steels

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS844479A CS207095B1 (en) 1979-12-05 1979-12-05 Means for phosphating the heat zinced steels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207095B1 true CS207095B1 (en) 1981-07-31

Family

ID=5434949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS844479A CS207095B1 (en) 1979-12-05 1979-12-05 Means for phosphating the heat zinced steels

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207095B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3063920B2 (en) How to treat metal surfaces with phosphate
CA1200739A (en) Process for phosphating metal surfaces
JP2680618B2 (en) Metal phosphate treatment method
EP0839931A2 (en) Treating solution and treating method for forming protective coating films on metals
JPS6056429B2 (en) Phosphate film treatment method for metals
JPS6136588B2 (en)
EP0038122A1 (en) Forming corrosion-resistant coatings upon the surfaces of metals, especially zinc
JPH07505445A (en) Nickel-free phosphate treatment method
US4637838A (en) Process for phosphating metals
JPH11335865A (en) Processing agent for forming protective coating film on metal and its formation
JP2845246B2 (en) Method of forming phosphate film
GB2195359A (en) Process for producing phosphate coatings on metal surfaces
NO873904L (en) DISEASING PASSIVATION BY MULTIMETAL METAL PROGRESS.
US5268041A (en) Process for phosphating metal surfaces
JP5007469B2 (en) Green trivalent chromium conversion coating
US5516372A (en) Process for phosphating steel strip galvanized on one side
JP2992619B2 (en) Method of making phosphate coating on metal and uses of this method
JP2001508123A (en) How to phosphate a steel band
JP2002505378A (en) Aqueous solution and method for phosphating metal surfaces
US4867853A (en) Process of producing phosphate coatings
US3181976A (en) Phosphating process and composition
CS207095B1 (en) Means for phosphating the heat zinced steels
US2314887A (en) Method of coating metal and material
US4708744A (en) Process for phosphating metal surfaces and especially iron surfaces
JPS6229509B2 (en)