CS207514B1 - Method of preparation of stabilized fundamental np suspensions - Google Patents
Method of preparation of stabilized fundamental np suspensions Download PDFInfo
- Publication number
- CS207514B1 CS207514B1 CS669178A CS669178A CS207514B1 CS 207514 B1 CS207514 B1 CS 207514B1 CS 669178 A CS669178 A CS 669178A CS 669178 A CS669178 A CS 669178A CS 207514 B1 CS207514 B1 CS 207514B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- suspensions
- suspension
- stabilized
- preparation
- aqueous
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title description 50
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 15
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 15
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 11
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 14
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 5
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 description 4
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 description 4
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 3
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical compound [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 description 1
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
(54)(54)
Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzíMethod of preparation of stabilized base NP suspensions
Vynález se týká způsobu přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí 10-30-0 až 11-33-0 na bázi peýných fosforečnanů amonných.The present invention relates to a process for the preparation of stabilized base ammonium phosphate 10-30-0 to 11-33-0 base suspensions.
V průběhu posledních pěti let zaujaly suspenze významné místo v zemích s rozvinutou výrobou kapalných hnojiv (USA, Itálie a Belgie) pro vyšší obsah živin ve srovnání a čirými kapalnými hnojivý a levnější suroviny (extrakční kyselina fosforečné a technické fosforečnany amonné z táto báze).Over the past five years, suspensions have taken a prominent place in countries with developed liquid fertilizer production (USA, Italy and Belgium) for higher nutrient content compared to clear liquid fertilizer and cheaper raw materials (phosphoric acid extraction and technical ammonium phosphates from this base).
NPK suspenze ae tradičně vyrábí horkým nebo studeným míšením základních NP roztoků a suapenzí na.bási orto a polyfosforečnanů amonných (8-24-0, 10-34-0, 11-37-0, 12-40-0) ae základními dusíkatými roztoky (28-0-0, 30-0-0 a 32-0-0), vypočteným množstvím vody a tříděnou draselnou solí (60 % hmot. KgO). Aby se zabránilo sedimentaci nasuspendovených částic (draselná aůl, nečistoty vysrážené při amoniakalizaci extrakční kyseliny fosforečné), přidává se v průběhu nebo před horkým nebo studeným míšením NP roztoků nebo suspenzí s N roztoky práěkovitý gelotvorný jll nebo vědné, aktivované (natrifikované) disperze attapulgitového nebo bentonitového typu. Obsah gelotvorných jílů u těchto NPK suspenzí se pohybuje v mezích 1,5 až 2,5 % hmot.NPK suspensions ae are traditionally produced by hot or cold mixing of basic NP solutions and by suction suspensions based on ortho and ammonium polyphosphates (8-24-0, 10-34-0, 11-37-0, 12-40-0) and with basic nitrogen solutions (28-0-0, 30-0-0 and 32-0-0), calculated amount of water and sorted potassium salt (60% KgO). In order to prevent sedimentation of the suspended particles (potassium alo, impurities precipitated by the ammoniaization of the phosphoric acid extract), powdered gel-forming agents or a scientific, activated (natrified) attapulgite or bentonite dispersion are added during or before hot or cold mixing of NP solutions or suspensions with N solutions. type. The content of gel-forming clays in these NPK suspensions ranges from 1.5 to 2.5% by weight.
Vedle báze NP roztoků a suspenzí ortofosforečnaňů a polyfosforečnanů amonných, připravovaných neutralizací vodou zředěné extrakční kyseliny fosforečné nebo superfosforečnéIn addition to the base of NP solutions and suspensions of orthophosphates and ammonium polyphosphates, prepared by neutralizing water-diluted phosphoric acid or superphosphoric acid
514514
207 514 plynným nebo vodným roztokem čpavku do hmotnostního neutralizačního poměru N : P90= « X • 0,294 - 0,333, se začaly vyrábět v USA z levnějších surovin (extrakční kyselina fosforečná a pevné fosforečnany, a polyfosforečnany amonné - 11-55-0, 18-46-0, 12-54-0) kontinuálně NP suspenze s obsahem jemná krystalická fáze monohydrogen a dihydrogenfoaforečnanu amonného.207 514 with a gaseous or aqueous ammonia solution to a weight neutralization ratio of N: P 9 0 = «X • 0.294 - 0.333, began to be produced in the USA from cheaper raw materials (phosphoric acid and solid phosphates, and ammonium polyphosphates - 11-55-0, 18-46-0, 12-54-0) continuously NP suspension containing fine crystalline phase of monohydrogen and ammonium dihydrogenphosphate.
V TVA byl v letech 1974 až 1976 vypracován kontinuální postup výroby základní NP suspenze 13-38-0, stabilizované práškovítýni attapulgitem do obsahu 1,5 % hmot., třístupňovou neutralizací extrakční kyseliny fosforečné· Jemné krystaly monohydrogen a dihydrogenfosforečnanu amonného se vytvářejí kontinuálním přímým chlazením NP suspenze prosávaným vzduchem ve sprchovém chladiči s dřevěnou výplní, zařazeném mezi druhý a třetí neutralizátor, kde dochází k ochlazení NP suspenze na teplotu 45 až 50 °C.»NP suspenze 12,5-39,2-0 se doneutralizuje na složení 13-38-0 v třetím reaktoru do pH 6,5 až 7,0 a dochladl vodním chladičem ne teplotu 40 až 50 °C.Between 1974 and 1976, a continuous process for the production of NP suspension 13-38-0, stabilized by attapulgite powder up to 1.5% by weight, by three-stage neutralization of phosphoric acid extraction was elaborated in TVA from 1974 to 1976 · Fine crystals of monohydrogen and ammonium phosphate are formed by continuous direct cooling NP suspension through air in a wooden-filled shower cooler, placed between the second and third neutralizers, where the NP suspension is cooled to a temperature of 45 to 50 ° C. »NP suspension 12,5-39,2-0 is neutralized to 13- 38-0 in the third reactor to pH 6.5 to 7.0 and cooled with a water condenser to a temperature of 40 to 50 ° C.
Výhodou tohoto procesu jsou vyhovující skladovací a dopravní vlastnosti koncentrované NP suspenze. Sedimentační podíl v dopravních zásobnících nepřevyšuje 2 obj. *, Proces nevyžaduje u prvních neutralizátorů chlazení vodou. Nevýhodou procesu je, že po dvou dnech chodu dochází k zasolení chladiče, kdy je nutno inkrusty odstranit. Nevýhodou je i značná spotřeba čerpací energie, nutná k realizaci chladícího okruhu. Další nevýhodou je, Že při míšení NP suspenze 13-38-0 s N roztokem 32-0-0 a draselnou solí (komjpletace na NPK hnojivá) je nutno přidat značný podíl ředící vody, který je nutný, aby byla vyrobena NP nebo NPK suspenze s únosnou koncentrací živin (39 až 43 H> hmot.), viskositou 400 aí 600 mPas a vyhovujícími tokovými vlastnostmi.The advantage of this process is the satisfactory storage and transport properties of the concentrated NP suspension. The sedimentation fraction in the transport tanks does not exceed 2 vol. *. The process does not require water cooling for the first neutralizers. The disadvantage of the process is that after two days of operation, the cooler is salinized and the incrusts must be removed. Another disadvantage is the considerable consumption of pumping energy required for the realization of the cooling circuit. Another disadvantage is that when mixing NP suspension 13-38-0 with N solution 32-0-0 and potassium salt (completing to NPK fertilizers) it is necessary to add a considerable proportion of dilution water, which is necessary to produce NP or NPK suspension with an acceptable nutrient concentration (39 to 43 H> mass), a viscosity of 400 to 600 mPas and satisfactory flow properties.
V TVA byly rovněž vypracovány postupy přípravy základní NP suspenze 11-33-0 neutralizací vodných roztoků granulovaného pólyfosforečnanu amonného 12-54-0 nebo technických fosforečnanů amonných (dihydrogen nebo monohydrogenfosforečnany amonné) 10-50-0 a 11-52-0 plynným čpavkem, u nichž ae reakční teplo, vybavené při neutralizaci, využívá k rozpouštění granulovaných nebo krystalických polyfosforečnanů nebo fosforečnanů amonných. Vyrobená NP suspenze se stabilizuje práškovým gelotvorným jílem do koncentrace 1,5 * hmot. Jako gelotvorný jíl se používá práškovitý attapulgit nebo sodný bentonit. (ACHORN F. P., KIM9R0UGH Η. 1., Fert. Solution, str. 64 až 82, September-October 1977.)TVA has also elaborated procedures for the preparation of 11-33-0 basic NP suspension by neutralizing aqueous solutions of granular ammonium polyphosphate 12-54-0 or technical ammonium phosphates (dihydrogen or monohydrogen phosphates) 10-50-0 and 11-52-0 with ammonia gas, wherein the reaction heat provided in neutralization utilizes granular or crystalline polyphosphates or ammonium phosphates to dissolve. The produced NP suspension is stabilized by powder gel-forming clay to a concentration of 1.5% by weight. Attapulgite powder or sodium bentonite is used as the gel-forming clay. (ACHORN F. P., KIM9R0UGH 1. 1., Fert. Solution, pp. 64-82, September-October 1977.)
Italská firma Montedison (MORANDI G., Problems teehniques rataches a 1'introdukcion de la fertilisation fluide, P. Marghera, 28. 3. 1975) zavedla v letech 1972 až 1974 výrobu , základních NPK suspenzí 5-15-15,5-15-20, 4-12-24. Výrobní postup je v prvni fázi založen ne přípravě NP základních suspenzí 10-30-0 a 11-33-0. Kyselina fosforečné (54 % PgOj), zředěné vypočteným množstvím vody, se neutralizuje plynným čpavkem do pH = 6,3 za chlazení ne teplotu 60 °C na NP základní suspenzi o koncentraci 10-30-0 a 11-33-0. Tato nestabilizovaná NP suspenze s obsahem krystalické fáze fosforečnanů amonných a nečistot, vysrážených při amoniakalizaci extrakční kyseliny fosforečné, se mísí při kompletaci na základní NPK suspenze 5-15-15, 5-15-20, 4-12-24 nejdříve a 10 % vodní disperzí bentonitu a tříděnouThe Italian firm Montedison (MORANDI G., Problems teehniques rataches and 1'Introduction de la fertilization fluide, P. Marghera, March 28, 1975) introduced the production of basic NPK suspensions 5-15-15,5-15 between 1972 and 1974. -20, 4-12-24. In the first stage, the manufacturing process is based on the preparation of NP base suspensions 10-30-0 and 11-33-0. Phosphoric acid (54% PgOj), diluted with the calculated amount of water, is neutralized with ammonia gas to pH = 6.3 while cooling to 60 ° C on a 10-30-0 and 11-33-0 NP suspension. This unstabilized NP suspension containing the crystalline phase of ammonium phosphates and impurities precipitated during the ammoniaization of the phosphoric acid extract is mixed when assembled to the basic NPK suspension 5-15-15, 5-15-20, 4-12-24 first and 10% aqueous bentonite dispersion and sorted
207 Slt draselnou solí (60 % Í^O), z níž byly odsítovény částice větší než 1 mm.207 Slt with potassium salt (60% I 2 O) from which particles larger than 1 mm were screened.
Při přípravě NP a NPK suspenzí (10-30-0, 11-33-0, 5-15-20, 5-15-15 a 4-12-24) se také využívá postup TVA (ACHORN P., LEWIS Jr., Alternativě Source of Materials for the Fluid Fertilizer Industry, N F S A, Round Table, July 24-5, 1974), který zpracovává technický hydrogenfosforečnan amonný v množství 50 až 85 «celkového podílu PjO^ o velikosti částic do 1 mm v kombinaci s kyselinou fosforečnou. Tato směs se neutralizuje čpavkem plynným. Výhodou tohoto postupu je snížení viskozity v průběhu neutralizace a nižší sedimentační rychlost NP a NPK suspenzí ve srovnání s postupem s extrakční kyselinou fosforečnou. Nevýhodou postupu je, že neřeší přípravu stabilizovaných NP suspenzí 10-30-0 8 11-33-0, které se používají po míšení s bentonitovou disperzí a mletou draselnou solí k přípravě stabilizovaných NPK suspenzí, vyznačujících se při skladování značnými hodnotami viskozit.The preparation of NP and NPK suspensions (10-30-0, 11-33-0, 5-15-20, 5-15-15 and 4-12-24) also uses the TVA procedure (ACHORN P., LEWIS Jr.). (Alternative Source of Materials for the Fluid Fertilizer Industry, NFSA, Round Table, July 24-5, 1974), which treats ammonium hydrogenphosphate in an amount of 50-85% of a total fraction of P 10 with particle size up to 1mm in combination with phosphoric acid . This mixture is neutralized with ammonia gas. The advantage of this process is a reduction in viscosity during neutralization and a lower sedimentation rate of the NP and NPK slurries compared to the phosphoric acid extraction process. The disadvantage of the process is that it does not solve the preparation of stabilized NP suspensions 10-30-0 8 11-33-0, which are used after mixing with a bentonite dispersion and ground potassium salt for the preparation of stabilized NPK suspensions, which have high viscosity values during storage.
Výhodnějším se jeví způsob přípravy základních NP suspenzí podle předkládaného vynálezu. Předmětem vynálezu je způsob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí 10-30-0 až 11-33-0 na bázi pevných fosforečnanů amonných, vyznačený tím, že vodná suspenze granulovaného nebo krystalického amofosu (CSN 65 4915, ST SEV 392-76) o složení 11,1 ažA process for preparing base NP suspensions according to the present invention appears to be more advantageous. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a process for the preparation of stabilized base suspensions of 10-30-0 to 11-33-0 based on solid ammonium phosphates, characterized in that the aqueous suspension of granular or crystalline amophos (CSN 65 4915, ST SEV 392-76) of composition 11 , 1 to
12,8 % hmot. N a 45,5 až 52,7 % hmot. P2°5 c®lk°vého se diskontinuálně za míchání čpavkuje plynným čpavkem nebo vodným roztokem čpavku do hodnoty pH 6,8 až 7,0 a stabilizuje 10 až 20 «ní bentonitovou disperzí obsahující natrifikační přísady, případně i ztekucovadlo.12.8 wt. % N and 45.5 to 52.7 wt. P 2 ° 5 ° to the c®l ého discontinuously stirring čpavkuje gaseous ammonia or aqueous ammonia to pH 6.8 to 7.0 and stabilized by 10-20 «the bentonite dispersion containing natrifikační additives possibly liquefier.
Výhoda předkládaného způsobu spočívá v možnosti zpracovávat vhodnou, lacinou a dostupnou surovinu - amofos. Samotný postup je vzhledem ke své diskontinualitě jednoduchý jak technologicky, tak i strojně. Způsob podle předkládaného vynálezu umožňuje připravit základní NP suspenze s vlastnostmi zcela srovnatelnými se zahraničními produkty, vyrobenými z čistších nebo dražších surovin nákladnějším způsobem, jako například při výrobě suspenzí 13-38-0 z extrakční kyseliny fosforečné.The advantage of the present method lies in the possibility to process a suitable, cheap and available raw material - amofos. Due to its discontinuity, the procedure is simple both technologically and mechanically. The process of the present invention makes it possible to prepare base NP suspensions with properties quite comparable to foreign products made from cleaner or more expensive raw materials in a more costly manner, such as in the production of 13-38-0 suspensions from phosphoric acid extraction.
Neutralizace vodných suspenzí krystalického nebo granulovaného amofosu se provádí Ý míchaném reaktoru, vybaveném brzdnými přepážkami a rozdělovačem čpavku, plynným nebo vodným roztokem čpavku do hodnot pH = 6,8 až 7,0. Reakční teplo, vybavené při neutralizaci, se využívá k rozpouštění granulovaného nebo krystalického amofosu. Do 80 až 85 °C teplé NP suspenze se přidává 15 « vodní bentonitová disperze do obsahu 1,5 « hmot. bentonitu. Tím vznikne stabilizované základní NP suspenze 10-30-0 nebo 11-33-0 o teplotě 80 °C.Neutralization of aqueous suspensions of crystalline or granulated amophos is carried out in a stirred reactor equipped with braking baffles and an ammonia distributor, with a gaseous or aqueous ammonia solution to a pH of 6.8 to 7.0. The reaction heat, equipped with neutralization, is used to dissolve the granular or crystalline amophos. To a 80 to 85 ° C warm NP suspension, a 15 "aqueous bentonite dispersion is added to a 1.5% by weight content. bentonite. This produces a stabilized NP suspension of 10-30-0 or 11-33-0 at 80 ° C.
Bentonitová disperze se připraví v míchaném reaktoru dispergací práškovitého bentonitu ve vodném roztoku sody nebo ve vodném roztoku sody a ztekucovadla (humét sodný), při době míchání od 1 až 3 hodin. Botnací efekt bentonitová disperze závisí na teplotě vodného roztoku stabilizačních přísad.The bentonite dispersion is prepared in a stirred reactor by dispersing powdered bentonite in an aqueous solution of soda or an aqueous solution of soda and a plasticizer (sodium humet), with a stirring time of from 1 to 3 hours. The swelling effect of the bentonite dispersion depends on the temperature of the aqueous stabilizing additive solution.
Horké stabilizované NP suspenze lze využít v horké mísírně k přípravě NP směsných a NPK suspenzních hnojiv v širokém rozmezí variability živin (4 : 1 : 0, 3 : 1 : 0,Hot stabilized NP suspensions can be used in a hot mixing plant to prepare NP mixed and NPK suspension fertilizers over a wide range of nutrient variability (4: 1: 0, 3: 1: 0,
207 514207 514
2:1:0, 1 : 1:2:4, 1 :1: 1: 1, 0: 1: 0: 1, 0: 1
3:1:2, 3 :3: 1: 1
voda, dodatkové sledně suspenzewater, additional herring suspensions
1:0, 1:2:0, 1:1:1, 1 3:2, 1:3:3, 1:3:5, 21: 0, 1: 2: 0, 1: 1: 1, 1: 3: 2, 1: 3: 3, 1: 3: 5, 2
1:3, 3:2:1), kdy se využívá bentonitová disperze a rozpouštěcí na teplotu 25 až 35 °C.1: 3, 3: 2: 1) using a bentonite dispersion and dissolving at a temperature of 25 to 35 ° C.
1:2, 1:2:2, 1:2:3,1: 2, 1: 2: 2
1:1, 2:1:2, 3:1:1, tepelné kapacity komponent (N roztok, teplo draselné soli) k ochlazení výPro dlouhodobé skladování základní NP suspenze 10-30-0 a 11-33-0 se horká NP suspenze rychle ochladí na přídavném chladícím zařízení (vodní chlazení) na teplotu 25 až 30 °C, aby se zabránilo vyloučení velkých krystalů fosforečnanů amonných, při pomalém chladnutí. Stabilizovaná základní NP suspenze 10-30-0 a 11-33-0 se skladuje v zásobnících, které jeou vybaveny pneumatickým mícháním vzduchem. Míchání se provádí periodicky za 3 až 4 dny. Stabilizované základní NP suspenze vykazují tyto fyzikálně chemické a skladovací vlastnosti:1: 1, 2: 1: 2, 3: 1: 1, heat capacity of components (N solution, heat of potassium salt) to cool outFor long-term storage of base NP suspension 10-30-0 and 11-33-0, hot NP suspension rapidly cooled on an additional cooling device (water cooling) to a temperature of 25 to 30 ° C to prevent the formation of large ammonium phosphate crystals, with slow cooling. The stabilized 10-30-0 and 11-33-0 NP suspension is stored in containers equipped with pneumatic air mixing. Stirring is performed periodically every 3 to 4 days. Stabilized base NP suspensions exhibit the following physicochemical and storage properties:
Vynález je dále osvětlen a doložen příklady provedení.The invention is further illustrated and exemplified.
Příklad 1Example 1
Do míchaného reaktoru, umístěného na tenzometrických vahách, vybaveného dvojčinným lopatkovým míchadlem, se naváží 2,86 t vody a za míchání se přidá 5,77 t krystalického amofosu (12-52-0). Vzniklé suspenze amofosu se neutralizuje plynným čpavkem do pH » 6,8 až 7,0 v množství 0,37 t NH^. Teplota reakční směsi je 80 °C. Doba neutralizace je 40 minut. K této suspenzi se přidá 1 t 15 « bentonitová disperze s obsahem 1 % sody o vstupní teplotě 20 °C a disperguje se za míchání po dobu 15 minut. Vznikne 10 t stabilizované základní NP suspenze o složení 10-30-0 a obsahu 1,5 % hmot. bentonitu. Tato suspenze vykazuje tyto fyzikálně chemické a skladovací vlastnosti:Weigh 2.86 t of water into a stirred reactor, equipped with a strain gauge equipped with a double-action paddle stirrer, and add 5.77 t of crystalline amophos (12-52-0) with stirring. The resulting amphosium suspension is neutralized with ammonia gas to a pH of 6.8 to 7.0 in an amount of 0.37 t NH4. The temperature of the reaction mixture is 80 ° C. The neutralization time is 40 minutes. To this suspension is added 1 t 15'-bentonite dispersion containing 1% soda with an inlet temperature of 20 ° C and dispersed with stirring for 15 minutes. A 10 ton stabilized base suspension NP having a composition of 10-30-0 and a content of 1.5 wt. bentonite. This suspension has the following physicochemical and storage properties:
hustota » 1370 kgm3, viskosita 62 mPas (při 20 °C), sedimentační objem po době skladování 100 hodin při teplotě 15 °C byl 89 % obj.density »1370 kgm 3 , viscosity 62 mPas (at 20 ° C), sedimentation volume after storage for 100 hours at 15 ° C was 89% vol.
iand
Příklad 2Example 2
Do míchaného reaktoru, umístěného na tenzometrických vahách, vybaveného dvojčinným lopatkovým míchadlem, se naváží 2,23 t vody a za míchání se přidá 6,35 t granulovaného amofosu (12-52-0). Vzniklé suspenze amofosu se neutralizuje plynným čpavkem do pH » 6,8 ež 7,0 v množství 0,42 t NHy Teplota reakční směai je 87 °C. Doba neutralizace je 50 mi207 S nut. K této suspenzi se přidá 1 t 15 % bentonitové disperze s obsahem 1 % sody a 2 % humátu sodného (ztekucovadlo) o teplotě 20 °C a disperguje se za míchání po dobu 15 minut. Vznikne 10 t základní stabilizované NP suspenze 11-33-0 o obsahu 1,5 % hmot. bentonitu. Tato suspenze vykazuje tyto fyzikálně chemické a skladovací vlastnosti:Weigh 2.23 tons of water and add 6.35 tons of granulated amophos (12-52-0) to a stirred reactor mounted on a strain gauge equipped with a double-action paddle stirrer. The resulting amophosic suspension is neutralized with ammonia gas to pH > 6.8 to 7.0 in an amount of 0.42 t NHy. The reaction mixture temperature is 87 ° C. The neutralization time is 50 mi207 S nut. To this suspension is added 1 t of a 15% bentonite dispersion containing 1% soda and 2% sodium humate (plasticizer) at 20 ° C and dispersed with stirring for 15 minutes. 10 t of a stabilized NP suspension 11-33-0 having a content of 1.5 wt. bentonite. This suspension has the following physicochemical and storage properties:
hustota » 1420 kgm”\ viskosita 75 mPas (při 20 °C), sedimentaění objem po době skladová· ní 100 hodin při teplotě 15 °C byl 90 «obj.density »1420 kgm @ -1 \ viscosity 75 mPas (at 20 ° C), sedimentation volume after storage for 100 hours at 15 ° C was 90 vol.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS669178A CS207514B1 (en) | 1978-10-14 | 1978-10-14 | Method of preparation of stabilized fundamental np suspensions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS669178A CS207514B1 (en) | 1978-10-14 | 1978-10-14 | Method of preparation of stabilized fundamental np suspensions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207514B1 true CS207514B1 (en) | 1981-08-31 |
Family
ID=5414530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS669178A CS207514B1 (en) | 1978-10-14 | 1978-10-14 | Method of preparation of stabilized fundamental np suspensions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207514B1 (en) |
-
1978
- 1978-10-14 CS CS669178A patent/CS207514B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4069034A (en) | Suspension fertilizers and method of producing same | |
| US4315763A (en) | High analysis liquid fertilizers | |
| US3234005A (en) | Thixotropic slurry fertilizer | |
| US3519413A (en) | Stable high-analysis suspension-type fertilizers | |
| US3234004A (en) | Stabilized liquid fertilizer compositions | |
| WO2012115496A1 (en) | Method for production of granular compound fertilizers | |
| CN1130321C (en) | Production method of granular nitrogen-phosphorus composite fertilizer containing secondary element | |
| US3813233A (en) | Production of suspension fertilizers from wet-process orthophosphoric acids | |
| US3269798A (en) | Stabilized phosphoric acid | |
| US3096170A (en) | Novel slurry fertilizer | |
| EP0190819B1 (en) | Suspension fertilisers | |
| CS207514B1 (en) | Method of preparation of stabilized fundamental np suspensions | |
| US4017588A (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
| US3183073A (en) | Liquid fertilizer | |
| US20250361192A1 (en) | Method for the manufacture of a solid, particulate fertilizer composition comprising an additive | |
| US4013443A (en) | Method of preparing liquid fertilizer | |
| US2222738A (en) | Phosphatic fertilizer | |
| US3457061A (en) | Utilization of phosphoric acid sludge | |
| US2222734A (en) | Peptized phosphatic fertilizer | |
| US3526495A (en) | Ca(nh4)2p2o7.h2o-a suspending agent for liquid fertilizers | |
| US3206298A (en) | Fertilizer suspension comprising phosphate rock and nitrogen-containing liquid | |
| IE42465B1 (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
| CN113717008B (en) | Monoammonium phosphate anti-caking agent and application thereof | |
| US3525602A (en) | Process for producing salt suspension fertilizers | |
| US4511388A (en) | Production of high-analysis ammonium orthophosphate suspension fertilizers by a new batch-type process |