CS213089B1 - Vinyl acetate synthesis catalyst - Google Patents

Vinyl acetate synthesis catalyst Download PDF

Info

Publication number
CS213089B1
CS213089B1 CS535080A CS535080A CS213089B1 CS 213089 B1 CS213089 B1 CS 213089B1 CS 535080 A CS535080 A CS 535080A CS 535080 A CS535080 A CS 535080A CS 213089 B1 CS213089 B1 CS 213089B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
catalyst
weight
vinyl acetate
parts
synthesis
Prior art date
Application number
CS535080A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Stefan Sikorai
Walter Waradzin
Imrich Volek
Eduard Oravec
Frantisek Spacek
Frantisek Jurasek
Original Assignee
Stefan Sikorai
Walter Waradzin
Imrich Volek
Eduard Oravec
Frantisek Spacek
Frantisek Jurasek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stefan Sikorai, Walter Waradzin, Imrich Volek, Eduard Oravec, Frantisek Spacek, Frantisek Jurasek filed Critical Stefan Sikorai
Priority to CS535080A priority Critical patent/CS213089B1/en
Publication of CS213089B1 publication Critical patent/CS213089B1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Vynález sa týká katalyzátore pre syntézu vinylacetátu s nízkým obsahom aktívnej zkožky v zmesi s antikuprénovou přísadou. Pri syntéze vinylacetétu z acetylénu a kyseliny octovej paroféznym sposobom sa obvykle· používá katalyzátor, ktorý pozostáva z aktívneho uhlia ako nosiča a katalyticky účinnéj látky v množstve 30 a viac, % hmotnostnych. Ako účinné látka sa takmer výhradně používá octanu zinočnatého, popřípadě v zmesi s promótormi. Takto připravené katalyzátory, v džsledku vel’mi nízkého měrného povrchu pracujú len velmi obmedzenú dobu, rýchlo klesá ich aktivita, čo znižuje dosahovaná kapacitu výrobného zariadenia a zvy- §ujú sa výrobné náklady na jednotkové množstvo produktu. Predmetom vynálezu je katalyzátor pře syntézu vinylacetétu s nízkým obsahom aktívnej zložky v zmesi a antikuprénovou přísadou. Jeho podstata spočívá v tom, že katalyzátor pozostáva z 72 až 80 hmotnostných dielov aktívneho uhlia, 20 až 28 hmotnostných dielov octanu zinočnatého β dvoma molekulami vody a 0,01 až 0,09 hmotnostných dielov octanu bizmutitého vzťaženého na suchý produkt. Takýmto spésobom sa predl’ži životnost’ katalyzátore, čím sa zvýSi výrobnosť zariadenia a podstatné znížia náklady na výrobu jednotkového množstva monoméru.The invention relates to a catalyst for the synthesis of vinyl acetate with a low content of active skin in a mixture with an anticuprene additive. In the synthesis of vinyl acetate from acetylene and acetic acid by the vapor phase method, a catalyst is usually used, which consists of activated carbon as a carrier and a catalytically active substance in an amount of 30% or more by weight. Zinc acetate is almost exclusively used as an active substance, possibly in a mixture with promoters. Catalysts prepared in this way, as a result of a very low specific surface area, work only for a very limited time, their activity rapidly decreases, which reduces the achieved capacity of the production equipment and increases production costs per unit amount of product. The subject of the invention is a catalyst for the synthesis of vinyl acetate with a low content of the active ingredient in the mixture and an anticuprene additive. Its essence is that the catalyst consists of 72 to 80 parts by weight of activated carbon, 20 to 28 parts by weight of zinc acetate β with two water molecules and 0.01 to 0.09 parts by weight of bismuth acetate based on the dry product. In this way, the lifetime of the catalyst will be extended, which will increase the productivity of the equipment and significantly reduce the cost of producing a unit amount of monomer.

Description

Vynález sa týká katalyzátora pre syntézu vinylacetátu s nízkým obsahom aktívnej zložky v zmesi s antikuprénovou přísadou.The invention relates to a catalyst for the synthesis of vinyl acetate with a low content of active ingredient in a mixture with an anticuprene additive.

Pri syntéze vinylacetátu z acetylénu a kyseliny octovej parofáznym spósobom sa obvykle používá katalyzátor, ktorý pozostáva z aktívneho uhlia sko nosiča a katalyticky účinnéj látky v množstve 30 a viac % hmotnostných. Ako účinná látka sa takmer výhradně používá octanu zinočnatého, popřípadě v zmesi s promótormi. Takto připravené katalyzátory v dósledku vel’mi nízkého merneho povrchu pracujú len vel’mi obmedzenú dobu, rýohlo klesá ich aktivita, čo znižuje dosahovaná kapacitu výrobného zariadenia a zvyšujú sa výrobné náklady na jednotkové množstvo produktu. Napriek mnohým pokusom nie je doteraz známe priemyselné využitie katalyzátorov s nižším obsahom aktívnej látky než je 30 % hmotnostných vyjádřené ako octan zinečnatý a dvorná molekulami kryštalicke vody a všetky komerčně dostupné katalyzátory majú minimálny obsah octanu 30 % hmotnostných.In the synthesis of vinyl acetate from acetylene and acetic acid by the vapor phase method, a catalyst is usually used, which consists of an activated carbon support and a catalytically active substance in an amount of 30% or more by weight. Zinc acetate is used almost exclusively as the active substance, or in a mixture with promoters. Due to the very low specific surface area, the catalysts prepared in this way only work for a very limited time, their activity decreases rapidly, which reduces the achieved capacity of the production equipment and increases the production costs per unit amount of product. Despite many attempts, there is no known industrial use of catalysts with a lower content of active substance than 30% by weight, expressed as zinc acetate and water of crystallization molecules, and all commercially available catalysts have a minimum acetate content of 30% by weight.

Uvedené nedostatky odstraňuje podl’a vynálezu katalyzátor pře syntézu vinylacetátu s nízkým obsahom aktívnej zložky v zmesi s antikuprénovou přísadou. Jeho podstata spočívá v tom, že katalyzátor pozostáva z 72 až 80 hmotnostných dielov aktívneho uhlia, 20 až 28 hmotnostných dielov octanu zinočnatého s dvoma molekulami vody a 0,01 až 0,09 hmotnostných dielov octanu bizmutitého vzťažené na suchý produkt. Podstata vynálezu spočívá ve vhodnej kombinácii obsahu aktívnej zložky s antikuprénovou přísadou. Pokíal’ nízký obsah octanu zinočnatého zabezpečuje nevyhnutný předpoklad predl’ženej životnosti vysokým zostatkovým měrným povrchom a teda dostatočnú pórovitú štruktúru častíc katalyzátore pri zachovaní aktivity, přísadou octanu bizmutitého sa zamedzuje tvorba nánosov, čím sa uvedená pórovitá štruktúra udrží dostatočne dlhú dobu.The above-mentioned shortcomings are eliminated according to the invention by a catalyst for the synthesis of vinyl acetate with a low content of the active component in a mixture with an anticuprene additive. Its essence lies in the fact that the catalyst consists of 72 to 80 parts by weight of activated carbon, 20 to 28 parts by weight of zinc acetate with two molecules of water and 0.01 to 0.09 parts by weight of bismuth acetate based on the dry product. The essence of the invention lies in a suitable combination of the content of the active component with the anticuprene additive. While the low content of zinc acetate ensures the necessary prerequisite for an extended service life due to a high residual specific surface and therefore a sufficient porous structure of the catalyst particles while maintaining activity, the addition of bismuth acetate prevents the formation of deposits, which maintains the aforementioned porous structure for a sufficiently long time.

Účinok spósobu podl’a vynálezu spočívá predovšetkým v predl’žení životnosti katalyzátore v priemyselnom použití pri výrobě vinylacetátu, pričom si zachovává vysokú aktivitu a selektivitu. Na základe úspěšných výkonových testov v laboratórnom měřítku bol takto připravený katalyzátor úspěšně odskúšaný priamo vo výrobě ako je popísané v následujúcioh příkladov.The effect of the method according to the invention lies primarily in extending the service life of the catalyst in industrial use in the production of vinyl acetate, while maintaining high activity and selectivity. Based on successful performance tests on a laboratory scale, the catalyst prepared in this way was successfully tested directly in production as described in the following examples.

Příklad 1Example 1

V laboratórnej aparatúre sa pri teplote 200 °C uskutočnila syntéza vinylacetátu naIn a laboratory apparatus, the synthesis of vinyl acetate was carried out at a temperature of 200 °C.

200 ml násadě dvoch vzoriek katalyzátore. Prvé vzorka reprezentovala tradičný katalyzép tor a mala následovně zloženie 30,39 % hmot. octanu zinočnatého a měrný povrch 108 m /g.200 ml batch of two catalyst samples. The first sample represented a traditional catalyst and had a composition of 30.39 wt. % zinc acetate and a specific surface area of 108 m/g.

Druhá vzorka bola připravená postupom podl’a vynálezu s nesledovým obsahom aktívnych zložiek 24,54 % hmot. octanu zinočnatého, 0,034 % hmot. octanu bizmutitého a měrný poo vrch 405 m /g.The second sample was prepared by the process according to the invention with a non-trace active ingredient content of 24.54 wt. % zinc acetate, 0.034 wt. % bismuth acetate and a specific surface area of 405 m/g.

Syntéza sa v oboch príkladoch uskutočnila bez prerušovania po dobu 50 hodin. Syntézna zmes pozostávajúca z 22 1/hod acetylénu a 14 g/hod kyseliny octovej sa na výstupe z reaktora skondenzovala ochladením na teplotu - 30 °C a podrobila sa analytickému rozboru, z ktorého sa vypočítala výrobnosť katalyzátore. Vzorky katalyzátore po pokuse sa podrobili analýze na měrný povrch a bbsah polymérnych látok. Boli namerané následovně výsledky:The synthesis was carried out in both examples without interruption for 50 hours. The synthesis mixture consisting of 22 l/hour of acetylene and 14 g/hour of acetic acid was condensed at the reactor outlet by cooling to a temperature of -30 °C and subjected to analytical analysis, from which the catalyst productivity was calculated. The catalyst samples after the experiment were subjected to analysis for specific surface area and content of polymeric substances. The following results were measured:

213 088213,088

Vzorka Sample pov. kat. cat. Katal.podl’a PV Cat.by PV gVAC/hod kg kat. gVAC/hour kg cat. 106 106 138 138 0 měrný povrch (m /g) 0 specific surface area (m/g) 0 0 87 87 obsah polym.látok (% hmot.) Polymer content (% by weight) 8,6 8.6 0,8 0.8 priemerná konverzia kyseliny na average acid conversion to vinylacetét vinyl acetate 64,3 ' 64.3' 74,5 74.5

Příklad 2Example 2

V prevédzkových podmienkaeh bola uskutočnené výroba vinylacetátu s použitím katalyzá tóra připraveného podl’a vynálezu. Pracovně podmienky a technologický režim výroby bol za chovaný v zmysle platného technologického reglementu. Na vylúčenie vplyvu kolísania kvality surovin a technologických podmienok v přípustných rozmedzlach sa uskutočnilo dlhodobé sledovanie viacerých výrobných cyklová Priemerná doba životnosti katalyzátora sa zvýSila z povodných 41 dní na 48 dní.Under operating conditions, vinyl acetate was produced using a catalyst prepared according to the invention. The working conditions and technological regime of production were maintained in accordance with the valid technological regulations. To exclude the influence of fluctuations in the quality of raw materials and technological conditions within the permissible ranges, long-term monitoring of several production cycles was carried out. The average catalyst life time increased from the original 41 days to 48 days.

Claims (1)

Katalyzátor pre syntézu vinylacetátu s nízkým obsahom aktívnej zložky v zmeai s anti kuprénovou přísadou vyznačujúci sa tým, že katalyzátor pozostáva z 72 až 80 hmotnostných dielov aktívneho uhlia, 20 až 28 hmotnostných dielov octanu zinočnatého s dvoma molekulami vody a 0,01 až 0,09 hmotnostných dielov octanu bizmutitáho vzťažené na suchý produkt.Catalyst for the synthesis of low active ingredient vinyl acetate in an anti-cuprene additive composition, characterized in that the catalyst consists of 72 to 80 parts by weight of activated carbon, 20 to 28 parts by weight of zinc acetate with two water molecules and 0.01 to 0.09 parts by weight of bismuth acetate based on dry product. Vytiskly Moravské tiskařské závody,Printed by Moravian Printing Works,
CS535080A 1980-07-31 1980-07-31 Vinyl acetate synthesis catalyst CS213089B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS535080A CS213089B1 (en) 1980-07-31 1980-07-31 Vinyl acetate synthesis catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS535080A CS213089B1 (en) 1980-07-31 1980-07-31 Vinyl acetate synthesis catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS213089B1 true CS213089B1 (en) 1982-03-26

Family

ID=5398235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS535080A CS213089B1 (en) 1980-07-31 1980-07-31 Vinyl acetate synthesis catalyst

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS213089B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2083864C (en) A process for the production of 3-hydroxyalkanals
AU642779B2 (en) Process for purifying acetic acid and/or acetic anhydride
DE69314391T2 (en) Process for the hydration of olefins
US3969344A (en) Method of purifying polymerizable organic substances
KR950003329B1 (en) Process for Hydrogenation of Aldehydes and / or Ketones
JPS58157730A (en) Method of reducing cyclopentadiene from isoprene flow
EP0239954B1 (en) A method of synthesizing acid amide
CS213089B1 (en) Vinyl acetate synthesis catalyst
CA1043818A (en) Process for the production of aromatic trifluoromethyl compounds of the benzene series
EP0045853A1 (en) Oxidation catalyst, particularly for the preparation of methacrylic acid by gas-phase oxidation of methacrolein
EP0761630A1 (en) Process for preparing alkylphenols
DE69620805T2 (en) Process for the production of fluorenone
SU546608A1 (en) The method of obtaining 2,4,4, -triminobenzanilide
FI70920B (en) PROCEDURE FOR THE EXHAUST OF METALS AND PISTON OILS
RU2059431C1 (en) Method to prepare catalytic complex to produce oligolefins
US6838070B1 (en) Method of producing cyanuric chloride
SU1476681A1 (en) Catalyst for producing propylene glycol and its mono-and diacetates
JPS5913734A (en) Preparation of tertiary olefin
SU1197729A1 (en) Method of activating catalyst for synthesis of methanol
DE60020277T2 (en) Process for the isomerization of alkylphenols in the presence of a solid acid catalyst
DE3534070A1 (en) METHOD FOR SEPARATING IODINE AND ITS COMPOUNDS FROM CARBONYLATION PRODUCTS OBTAINED FROM CARBONYLATING DIMETHYL ETHER, METHYL ACETATE OR METHANOL
DE278249C (en)
SU1122357A1 (en) Catalyst for obtaining pyridine and methylpyridines
SU471781A1 (en) Method of obtaining diolefin hydrocarbons
JPS6046096B2 (en) Method for producing cyclohexylbenzene