CS215932B1 - 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy - Google Patents

15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy Download PDF

Info

Publication number
CS215932B1
CS215932B1 CS345880A CS345880A CS215932B1 CS 215932 B1 CS215932 B1 CS 215932B1 CS 345880 A CS345880 A CS 345880A CS 345880 A CS345880 A CS 345880A CS 215932 B1 CS215932 B1 CS 215932B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
diazadispiro
dione
hexadecane
dihydroxypropyl
preparation
Prior art date
Application number
CS345880A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Frantisek Vass
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Original Assignee
Frantisek Vass
Zdenek Manasek
Jozef Luston
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Vass, Zdenek Manasek, Jozef Luston filed Critical Frantisek Vass
Priority to CS345880A priority Critical patent/CS215932B1/sk
Publication of CS215932B1 publication Critical patent/CS215932B1/sk

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Vynález sa týká 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro-/JJ,1,5,27 hexadekán-14,l6-diónu a sposobu jeho pripravy. Podstata sposobu pripravy predmetnej zlúčeniny spočívá v tom, že na sodnú alebo draselnú sol 7,15-diazadispiro 1*5,27 hexadekán-14,16-diónu sa pfrsobí 1-chlor- -2,3-dihydroxypropánom. Látka připravená podlfe vynálezu má použitie ako světelný stabilizátor polymérov.

Description

Vynález sa týká 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro /í>,1,5,27 hexadekán-14,16-diónu nasledujúceho vzoroat
a sposobu jeho přípravy.
Spdsob přípravy zlúčeniny, ktorá nie je známa z literatúry, je založený na reakoll 1-ehlór-2,3-dihydroxypropánu s 7,15-diazadispiro 1,5,27 hexadekán-14,16-diónom.
Uvedená zlúčenina patriaoa do skupiny stéricky bráněných amínov máze samotná pdsobiV ako světelný stabilizátor polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny je ioh značná prohavosť a vypieratePnosť z úžitkového polyméru. Přípravou polymérnýoh světelných stabilizátorov sa tieto nedostatky dajú odstránit*. K tomuto účelu može slúžitf látka, ktorá je predmetom vynálezu.
Přikladl 1
K 2,88 g (0,01 molu) draselnej soli 7,15-diazadispiro-25’,1,5,27 hexadekán-14,16-diónu v 30 ml bezvodného dimetylformamidů sa za stálého miešania pri teplote okolo 80 °C prikvap káva v priebehu 1/2 až 1 hodiny roztok 1,11 g (0,01 molu) 1-chlór-2,3-dihydroxypropánu v 15 ml bezvodého dimetylformamidu. Zmes sa ďalej zahrieva a mieša po dobu 3 hodin a nechá sa ochladit*. Vyextrahuje sa trikrát éterom a spojené éterioké extrakty sa dokladné přemyjú vodou, vysušia bezvodým síranom sodným a éter sa odpaří. Obdržaný zvyšok sa přečistí chromátografloky. Získá sa produkt v podobě bielej kryštalickej látky s t.t. 70 - 73 °C.
Elementárne analýza pre
Vypočítané: C 62,94 H » 8,70 N = 8,63
Nájdené: C 62,63 %» H · 8,67 N - 8,71
IČ spektrum (OHCl^):
980, 1020, 1035, 1070, 1120, 1160, 1190, 1265, max.=
1285, 1340, 1450, 1665, 1710, 2940, 3460
Příklad 2
100 hmotnostných dielov nestabilizovaného práškovitého polypropylénu sa impregnovalo v dichlórmetáne s 0,1 hmot. dielmi 2,6-di-terc. butyl-4-metylfeaolu, 0,15 hmot. dielmi stearanu vápenatého a s 0,2 hmot. dielmi zlúčeniny, pripravenej podl*a příkladu 1. Po odpaření rozpúštfedla sa zo zmesi vylisovali fólie o hrúbke 0,2 mm pri tlaku 20 MPa a teplote 190 °C po dobu 30 sekúnd. Tesne před lisováním sa vzorky ešte-predohrievali 1 minútu pri teplote 190 °C. Fólie sa ozařovali ortutfovou výbojkou o výkone 125 W vo vzdialenosti 7 cm od zdroja a ako filter sa použil 1,6 hmot. % roztok síranu medhatéhó. Degradácia po2
215 932 lyméru sa sledovala vývojom hydroperoxidového a karbonyloveho pásu v infračervených spekt rach. Kým doba dosiahnutia karbonylového indexu 0,2 u čistého polypropylénu bola 4Θ0 hodin, stabilizovaný polymér nedosiahol tuto hodnotu ani za 3000 hodin.

Claims (2)

1. 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro £>,1,5,27-hexadekán-14,l6-dión vzorca:
2. Sposob přípravy 15-/2»3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro £>,1,5,27 heXadekán-14,16-diónu podlít bodu 1, vyznačujúci sa tým, že na draselná alebo sodnú sol’ 7,15-diazadispiro £>,1,5,27 hexadekán-14,l6-diónu sa posobí 1-chlór-2,3-dihydroxy-propánom.
CS345880A 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy CS215932B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS345880A CS215932B1 (sk) 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS345880A CS215932B1 (sk) 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS215932B1 true CS215932B1 (sk) 1982-10-29

Family

ID=5374700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS345880A CS215932B1 (sk) 1980-05-19 1980-05-19 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS215932B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS215932B1 (sk) 15-/2,3-dihydroxypropyl/-7,15-diazadispiro 2?»1»5*27 hexadekán- -14,16-dión a sposob jeho pripravy
US3098103A (en) Purely para thioether polymers
Grisley, Jr et al. Reactions of nucleophilic reagents with cyanuric fluoride and cyanuric chloride
NL8100833A (nl) Polyalkeensamenstellingen gestabiliseerd tegen ultravioletstraling door gehinderde aminen met een open ketenstructuur.
US3355482A (en) Stabilized cyanoacrylate adhesives
CA1307272C (en) Process for producing 2-amino-4,6-dichloropyrimidine
JP2523351B2 (ja) 置換尿素、それらの製造法および特にセルロ―ス繊維を高品位化するためのそれらの応用
US3577394A (en) 2-chloroethyl 2-cyanoacrylate and compositions thereof
US3843684A (en) Alpha,omega-pyrrolidonyl polyacrolein
CS216273B1 (cs) Polymerizovatelné světelné stabilizátory piperazínového typu
NO851716L (no) Fremgangsmaate til fremstilling av fenoksyalkyl-, tiofenoksy-alkyl- og pyridyloksyalkylsilaner
US5061805A (en) Process for preparing 2-methyl-3,5-dialkylpyridines by dealkylation with sulfur
DE68922875T2 (de) Phosphit-Verbindungen.
CS216272B1 (cs) 15-alyl-7,15-diazadispi.ro [5,l,5,3]hexadekan-14,16-dión a sposob jeho přípravy
US3635885A (en) Polyolefins stabilized with alkenyl phenols
Reichle The pyrolysis of phenyltin benzoates and related substances
US3658903A (en) Method for chlorinating substituted guanidines and resulting product compounds
CS216275B1 (sk) Dialkylestery kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]hexadekán-14,16--dión-15-yl)propandiovej a spôsob ich prípravy
SU502877A1 (ru) Способ получени -метакрил-или - диметакрилсульфамидов
US4845301A (en) Process for the preparation of α-hdroxyketones
Xu et al. Syntheses and reactions of N‐perfluoroalkanesulfonylimino sulfurous dichlorides
GB2064522A (en) Phenylbutazone Salt
KR100262747B1 (ko) 할로말레인산 및 할로푸마르산 에스테르의 제조방법
JPH0322377B2 (sk)
JPH0480902B2 (sk)