CS219176B1 - Polypropylene fibers with improved stainability - Google Patents

Polypropylene fibers with improved stainability Download PDF

Info

Publication number
CS219176B1
CS219176B1 CS298481A CS298481A CS219176B1 CS 219176 B1 CS219176 B1 CS 219176B1 CS 298481 A CS298481 A CS 298481A CS 298481 A CS298481 A CS 298481A CS 219176 B1 CS219176 B1 CS 219176B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
weight
polyethylene glycol
parts
polypropylene
fiber
Prior art date
Application number
CS298481A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Capuliak
Koloman Ondrejmiska
Olga Durcova
Milan Slatkovsky
Original Assignee
Jozef Capuliak
Koloman Ondrejmiska
Olga Durcova
Milan Slatkovsky
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Capuliak, Koloman Ondrejmiska, Olga Durcova, Milan Slatkovsky filed Critical Jozef Capuliak
Priority to CS298481A priority Critical patent/CS219176B1/en
Publication of CS219176B1 publication Critical patent/CS219176B1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Optical Filters (AREA)

Abstract

Vynález sa týká dusíkatými zlúčeninami modifikovaných polypropylénových vlákien so zlepšenou vyfarbitefnosťou najma pri farbení povrchovom kyslými a kovovokomplexnými farbivami. Zlepšenie spočívá v hlbšej difúzii farbív do hmoty vlákna, čo sa dosiahne tým, že polypropylénové vlákno okrem aminického dusíka v množstve 0,1 až 1,0 % hm. obsahujú ešte polyetylénglykol o mol. hmotnosti 600 až 20 000 v koncentrácii 0,5 až 5,0 % hm. vždy na hmotnost’ vláken. Vynález je možné využiť aj pri farbení polypropylénových fólií kyslý- mí a organickými farbivamiThe invention relates to polypropylene fibers modified with nitrogen compounds with improved dyeability, especially when dyeing with surface acid and metal complex dyes. The improvement lies in the deeper diffusion of dyes into the fiber mass, which is achieved by the polypropylene fiber, in addition to amino nitrogen in an amount of 0.1 to 1.0 wt. %, also containing polyethylene glycol with a molecular weight of 600 to 20,000 in a concentration of 0.5 to 5.0 wt. %, always based on the weight of the fibers. The invention can also be used when dyeing polypropylene films with acid and organic dyes

Description

33

Vynález sa týká polypropylénových vlákien sozlepšenou vyfarbiteTnosťou, modifikovaných zlú-čeninami dusíka so zlepšenými vlastnosťami, ako jeschopnost’ takýchto vlákien přijímat’ kyslé a kovo-komplexné farbivá difúziou do váčších híbokvlákna.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to polypropylene fibers with improved dyeability, modified with nitrogen compounds with improved properties, such as the ability of such fibers to receive acidic and metal-complex dyes by diffusion into the larger fibers.

Polypropylénové vlákna nemodifikované sa po-vrchové vyfarbujú iba olejofilnými farbivami, kto-ré sú v polypropyléne rozpustné, vo hmotě pútanéibalslabýnpi vanderwalsovými silami a preto aj ichstálosti vyijafbenia sú nízké, a to nielen pri chemic-kom čistění ale aj vpraní, v odere ako aj na svetle.Z týchto příčin sa hTadajú neustále rožne modifi-kačné činidlá so schopnosťou pútať farbivá, najmapoužívané pre farbenie iných druhov vlákien, či už> prírodných alebo chemických. Tieto modifikátory\sa vnášajú do polypropylénu buď fyzikálnou cestoii ’ako přísady před jeho spracovaním na vlákna^alebo chemickou cestou, nájčastejšie očkováním 'na povrch vlákna alebo na povrch východzieho .granulátu polym^tu. V praxi sa najviac osvědčila·,fyzikálna modifikácia, t. j. přísadami činidiel púta-júcich farbivá. Predpokládom dobrej vyfarbiteT-nosti je okrem přítomnosti vhodných funkčných,skupin i dobrá technologická znášanlivosť modifi-fkátorov s polypropylénom a vhodná tzv. skyprenáštruktúra modifikovaných polypropylénových vlá-kien, ktorá umožňuje difúziu polárných farbív ceznepolárný polypropylén k jednotlivým čiastočkámmodifikátora rozptýleného v polypropyléne. A-vsák aj pri takejto štruktúre dochádza k tzv.pr^ťencovému vyfarbeniu, to značí, žeT farbivoprěnikne len do povrchových vrstiev vlákna, kýmsťréd vlákna ostává neprefarbený. Toto má ne-priaznivý vplyv na využitelnost modifikátora, nanerovnoměrnost’ a stálost’ vyfarbenia vlákien.Polypropylene fibers unmodified are only surface-stained with oilophilic dyes, which are soluble in polypropylene, bonded in the mass by vanderwals, and therefore the brightness properties are low, not only for chemical cleaning but also for rubbing, abrasion and abrasion. For these reasons, constantly modifying modifiers with the ability to attract dyes, most often used for dyeing other types of fibers, whether natural or chemical, are required. These modifiers are introduced into the polypropylene either as a physical dough as additives before it is processed into fibers or chemically, more often by seeding onto the surface of the fiber or onto the surface of the initial granulate polymers. In practice, the physical modification, i.e. the additives of the dyeing agents, has proved most successful. In addition to the presence of suitable functional groups, good coloring properties include good technological compatibility with modifiers with polypropylene and a suitable so-called skyprotection of modified polypropylene fibers, which allows diffusion of polar dyes through non-polar polypropylene to individual particulate modifiers dispersed in polypropylene. Even with such a structure, the so-called dust-like dyeing occurs, which means that the dye only penetrates into the surface layers of the fiber, while the fiber remains uncoloured. This has a detrimental effect on the usability of the modifier, the uniformity, and the stability of the fiber dyeing.

Zistili sme, že difúziu farbív, najma kyslýcha kovokomplexných do modifikovaných polypro-pylénových vlákien ulahčuje a urýchluje prídavokpolymérnych látok s antistatickou účinnosťou, akosú polyetylénglykoly, do hmoty polyméru modifi-kovaného zásaditými zlúčeninami a to před zvlák-ňovaním ale v priebehu výroby vlákien. Polypropy-lénové vlákna podlá tohoto vynálezu modifikova-né, zlúčeninami dusíka obsahujú okrem aminické-ho dusíka v koncentrácii 0,1 až 1,0 % hm. pochá-dzajúceho z aminického dusíkatého modifikátor^aj polyetylénglykol o molekulovej hmotnosti 600až 20 000 v koncentrácii 0,05 až 5 % hm., nahmotnost’ vlákien.We have found that the diffusion of colorants, in particular acid-metal complexes into modified polypropylene fibers, facilitates and accelerates the addition of antistatic polymeric substances such as polyethylene glycols to the polymer mass modified with basic compounds prior to spinning but during fiber production. Polypropylene fibers of the present invention modified with nitrogen compounds in addition to the amine nitrogen at a concentration of 0.1 to 1.0 wt. and a polyethylene glycol having a molecular weight of from 600 to 20,000 at a concentration of 0.05 to 5% by weight, the fiber weight.

Zlepšená vyfarbiteřnosť sa zistila pri aplikácilviacerých aminických modifikátorov do polypro-pylénu ako napr. kopolymérov etylénu a dialkyla-minoalkylesteřov kyseliny akrylové^ alebo metak-rýlovej, kopolymérov pozostávajúcičh z jednotiekdialkylaminoalkylesteru kyseliny akrylovej alebometakrylovej a alkylesterov kyseliny akryloveja metakrylovej, kopolyméru 2-vinylpyridínu a ky-seliny akrylovej alebo metakrylovej, polyamino-tríazolov, polyamidmočoviny, kopolyamidov, ko-polykohdenzátov piperazínu, alkylesteru kyselinyakrylovej a hexametyléndiaménu a dalších. Před zvlákňovaním sa přidává do taveniny poly-propylénu 8 % hm. kopolyméru kyseliny metakry-lovej a etylénu upraveného dietylalkylaminoeta-nolom s obsahom aminického dusíka 2,2 % voformě taveniny, čo představuje 0,176 % hm. tohtodusíka vo vlákně. Obe taveniny sa v dynamickomzmešovači zhomogenizujú a zmesná tavenina sazvlákňuje pri teplote 260 °C na vlákna, ktoré sadížia pri teplote 120 °C v dížiacom pomere 1 : 4 nakonečnú jémríosť 6 dtex.Improved colorability has been found in the application of multiple amine modifiers to polypropylene such as copolymers of ethylene and dialkylalkyl esters of acrylic acid or methacrylate, copolymers consisting of a single dialkylaminoalkyl acrylic ester of butbometacrylic and alkyl esters of acrylic acid and methacrylic copolymer of 2-vinylpyridine and acid. acrylic or methacrylic, polyamine triazoles, polyamide ureas, copolyamides, piperazine co-polycondensates, acrylic acid alkyl esters and hexamethylenediamine, and others. Before spinning, 8 wt.% Of the propylene melt is added to the melt. of a methacrylic acid / ethylene diethylalkylaminoethanol copolymer with an amine nitrogen content of 2.2% in the melt, representing 0.176 wt. this nitrogen in the fiber. The two melts are homogenized in a dynamic mixer and the mixed melt is fibrillated at 260 ° C to filaments that deposit at 6 ° d at 120 ° C in a 1: 4 split ratio.

Podobným spósobom sa připraví i vlákno, kde sapoužije polypropylén s obsahom 1 % hm. polyety-lénglykolu priemernej molekulovej hmotnosti6000 a ten istý modifikátor v koncentrácii 7 % hm.Vlákno připravené za rovnakých podmienok akovyššie sa podrobí povrchovému farbeniu kyslýmifarbivami a to Midloňová modrá E, Midloňováčerveň PRS, Suminol East Blue PR, SuminolMilling Scarlet G v koncentráciach 2 % na hmot-nost’ vlákna v kúpeli okyslenom na pH 4 a prenáša-čom na báze aromatického esteru v koncentrácii0,2 % na hmotnost vlákien.In a similar manner, a fiber is prepared where polypropylene containing 1 wt. Polyethylene glycol average molecular weight 6,000 and the same modifier at a concentration of 7% w / w. The fiber prepared under the same conditions will be subjected to surface dyeing with acid dyes, such as Tumor Blue E, Tumor Red PRS, Suminol East Blue PR, Suminol Milling Scarlet G at 2% w / w the fiber in the bath pH 4 and the aromatic ester carrier at 0.2% by weight of the fibers.

Podobné bolí vyfarbené i vlákna bez polyetylén-glykolu. Vlákno obsahujúce polyetylénglykols molekulovou hmotnosťou 6000 sa vyfarbilosýtejšie a rýchlejšie pri použití horeuvedenýchfarbív, kúpef po farbení bol úplné vytažený a pre-farbenie prierezu vlákna uvádzanými farbivamibolo váčšie ako vidieť z nasledujúcej tabulky č. 1.Similarly, dyed fibers without polyethylene glycol are similar. Fiber containing polyethylene glycol with a molecular weight of 6000 is more dye-colored and faster when using the above-mentioned dyes, the dyeing bath was completely drawn out and the fiber cross-section indicated by farbivamibole was more extensive than shown in Table 1 below.

Tabulka č. 1 8 % modifi-kátorabez polyety-lénglykolu 7 % modifi-kátora 1 % polyety-lénglykolu Farbivo % prefarbe-néhoprierezu % prefarbe-néhoprierezu Midloňová modrá EMidloňová červeň 39 64 PRS Suminol Fast Blúe 31 49 PR Suminol Milí. Scar- 60 71 let G 55 64 Příklad 2Table 1 8% Polyethylene glycol modifier 7% 1% Polyethylene glycol modifier Colorant% Pre-Fabricated% Pre-Fabricated Fabric Bleached Blue EMidium Red 39 64 PRS Suminol Fast Blúe 31 49 PR Suminol Milí. Scar- 60 71 years G 55 64 Example 2

Vlákna sa připravili podobné ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa použil polyetylénglykols molekulovou hmotnosťou 20 000 v koncentrácii 2 % hm. a kopolyméry dusíkatý modifikátor upra-vený dimetylalkylaminoetanolom s obsahom ami-nického dusíka 2,2 % hm. ako v příklade 1 v kon-centrácii 7 % hm., čo zodpovedá 0,154 % hm.dusíka vo vlákně.Fibers were prepared similar to Example 1 except that polyethylene glycol with a molecular weight of 20,000 at a concentration of 2% w / w was used. and a copolymer of a nitrogen modifier modified with dimethylalkylaminoethanol with an amine nitrogen content of 2.2 wt. as in Example 1, at a concentration of 7 wt%, corresponding to 0.154 wt% nitrogen in the fiber.

Vlákna sa vyfarbili ako v příklade 1. Zistilo sa znova, že vlákna obsahujúce polyetylénglykol s molekulovou hmotnosťou 20 000 sú sýtejšieThe fibers were stained as in Example 1. It was found again that fibers containing polyethylene glycol with a molecular weight of 20,000 were more saturated

Claims (1)

4 vyfarbené, prierez vlákna viac prefarbený akou vlákna bez polyetylénglykolu bola výťažnosťkúpefa na 95 %. Z tabufky č. 2. je vidieť zvýšenieprefarbenia prierezu vlákna. Tabulka č. 2 8 % modifi-káíorabez polyety-lénglykolu 7 % modifi-kátora 2 % polyety-lénglykolu Farbivo % prefar- % prefar- beného beného prierezu prierezu Midloňová modrá E 40 80 Midloňová červeň PRS 33 61 Suminól Fast Blue PR 61 85 Suminol Milí. Scar- let G 52 79 Příklad 3 Do 95 hmotnostných dielov práškového poly-propylénu sa přidalo 5 hmotnostných dielov modi-fikátora na báze polyaminotriazolu s obsahomaminického dusíka 7,2 % hm. Po homogenizácii narýchlomiešačke zmes sa přetavila a granulovala.Připravený granulát s obsahom aminického0,3.6 % hm. sa zvlákňuje pri teplote 260 °C navlákna, ktoré sa dížia pri teplote 120 °C vdížiacompomere 1 : 4 na konečnú jemnost 6 dtex. Rovna-kým sposobom sa připraví i vlákno z polyproplyé-nového granulátu obsahujúceho 93 hmotnostnýchdielov polypropylénu, 5 hmotnostných dielov poly-aminotriazolu a 2 hmotnostné diely polyetyléngly-kolu s molekulovou hmotnosťou 20 000. Vláknofarbili za rovnakých podmienok ako v příklade 1.Zistilo sa, že vlákno obsahujúce polyetylénglykolsa vyfarbí sýtejšie, kúpel’ po farbení je vytažený na89 %, kým u vlákien bez polyetylénglykolu len na81 % a prefarbenie vlákna v priereze je znovavyššie ako vidieť z tabulky č. 3. Tabulka č. 3 95 hm. d. po- ,93 hm. d. po-lypropylénu lypropylénu5 hm. d. póly- 5 hm. d. poly-aminotriaz. aminotriaz. 0 hm. d. póly- 2 hm. d. póly- etylénglyk. etylénglyk. Farbi v o - % prefarbe- % prefarbe-nia prierezu nia prierezu Midloňová modrá E 31 53 Midloňová červeň PRS 25 38 Suminól Fast Blue PR 43 64 Suminol Milí. Scar-let G 38 59 219176 Příklad 4 a) Do 94 hmotnostných dielov práškového póly- ipropylénu sa přidá 6 hmotnostných dielovpolyamidomočoviny s obsahom aminickéhodusíka 9 % hm. Po homogenizácii v rýchlomie-šačke zmes sa přetaví a granuluje. Připravený :granulát s obsahom aminického dusíka 0,54 %hm. sa zvlákňuje pri teplote 260 °C na vlákna,ktoré sa dížia pri teplote 120 °C v dížiacompomere 1 : 4 na konečnú jemnost 6 dtex.Rovnako sa pripravia vlákna z polypropyléno-vých granulátov obsahujúcich: b) 93 hmotnostných dielov polypropylénu, 6 hmotnostných dielov polyamidomočovinya 1 hmotnostný diel polyetylénglykolu s mole-kulovou hmotnosťou 20 000 s c) 91 hmotnostných dielov polypropylénu, 6 hmotnostných dielov polyamidmočovinya 3 hmotnostné diely polyetylénglykolu s mole-kulovou hmotnosťou 20 000. Vlákna sa farbili za rovnakých podmienok akov příklade 1. Zistilo sa, že vlákna podlá 4c ;obsahujúce 3 hmotnostné diely polyetylénglykolu ίs molekulovou hmotnosťou 20 000 sa vyfarbuje ;sýtejšie, kúpef po farbení bol vytažený na 85 %, jkým sa vlákna podlá 4b obsahujúceho 1 hmotnost- ’ný diel polyetylénglykolu s molekulovou hmotnos-tou 20 000 len na 77 % a u vlákna podlá 4a bezpolyetylénglykolu na 75 %. Prefarbenie prierezuje vyššie hlavně u vlákna obsahujúceho 3 hmot- !nostné diely polyetylénglykolu, o čom svedčiaúdaje v tabul’ke č. 4. Tabulka č. 4 a b c Polypropylén hm. d. 94 93 91 Polyamidmočovina hm. d. 6 6 6 Polyetylénglykol hm. d. 0 1 3 Farbivo % prefarbenia prierezov vlákna Midloňová modrá E 42 44 61 Midloňová červeň PRS 29 30 39 Suminól Fast Blue PR 44 47 66 Sum. Milling Scarlet G 41 43 63 PREDMET VYNÁLEZU i T Polypropylénové vláčná sd zlepšenou vyfarbi-telnosťou modifikované aAiii^ckvmi modifikátor-mi vyfarbitelnosti v množstve;'odpovedajúcom 0,1až 1,0 % hm. aminického dusíkaj vztažené nahmotnost’ vlákien, vyznačujú sa tým, že polypropy-lénové vlákna okrem aminického dusíkatého mo-difikátora obsahujú ešte polyetylénglykol s mole-kulovou hmotnosťou 600 až 20 000 v koncentrácii0,5 až 5 % hm. na hmotnost vlákien.4 colored, the cross-section of the fiber more colored with polyethylene glycol-free fibers was 95%. Table 2 shows an increase in fiber cross-section color. Table 2 8% Polyethylene glycol 7% Modifier 2% Polyethylene Glycol Modifier Dye% prefar% of the bleached cross section of the mulch blue E 40 80 Poppy Red PRS 33 61 Suminol Fast Blue PR 61 85 Suminol Milí. EXAMPLE 3 5 parts by weight of a polyaminotriazole-based modifier with a content of 7.2% by weight of nitrogen-containing nitrogen were added to 95 parts by weight of polypropylene powder. After homogenization, the mixer was melted and granulated. The prepared granulate with an amine content of 0.3.6% wt. is spun at a temperature of 260 ° C, the fibers being cut at a temperature of 120 ° C by a 1: 4 ratio to a final fineness of 6 dtex. In the same manner, a fiber from polypropylene granulate containing 93 parts by weight of polypropylene, 5 parts by weight of polyaminotriazole and 2 parts by weight of polyethylene glycol having a molecular weight of 20,000 is also prepared. the fiber containing polyethylene glycol stains more vividly, the bath after the dyeing is drawn to 89%, whereas for the fibers without polyethylene glycol only to 81% and the color of the fiber in cross-section is more than shown in Table 3. Table 3 95 wt. d., 93 wt. d. Polypropylene polypropylene 5 wt. d. poles-5 wt. d. Polyaminotriaz. aminotriaz. 0 wt. d. poles-2 wt. d. Polyethylene glycol. ethylene glyc. Colors in o -% prefarbe-% prefabricated cross section cross-section blue Blue 31 31 Sweet red PRS 25 38 Suminol Fast Blue PR 43 64 Suminol Milí. Example 4 a) 6 parts by weight of polyamide urea containing 9% by weight of amine nitrogen are added to 94 parts by weight of poly (propylene) powder. After homogenization in a high-speed mixer, the mixture is remelted and granulated. Prepared: granulate with an amine nitrogen content of 0.54% wt. fibers are spun at a temperature of 120 ° C in a 1: 4 ratio to a final fineness of 6 dtex. Also, fibers from polypropylene granules containing: b) 93 parts by weight of polypropylene, 6 parts by weight are prepared. polyamideurea and 1 part by weight of polyethylene glycol with molecular weight of 20,000 sc) 91 parts by weight of polypropylene, 6 parts by weight of polyamideurea and 3 parts by weight of polyethylene glycol with molecular weight of 20,000. according to 4c, containing 3 parts by weight of polyethylene glycol β with a molecular weight of 20,000, the dye is more saturated, the dyeing bath is drawn to 85%, the fibers of 4b containing 1 part by weight of polyethylene glycol having a molecular weight of 20,000 are only 77% % and 75% for polyethylene glycol 4a. The dyeing crosses mainly above the fiber containing 3 parts by weight of polyethylene glycol, as shown in Table 4. Table 4 a b c Polypropylene wt. d. 94 93 91 Polyamide urea wt. d. 6 6 6 Polyethylene glycol wt. d. 0 1 3 Dyeing% dyeing of fiber cross-sections Bleach blue E 42 44 61 Poppy red PRS 29 30 39 Suminol Fast Blue PR 44 47 66 Sum. Milling Scarlet G 41 43 63 OBJECT OF THE INVENTION Polypropylene dye-enhancing dyestuffs modified with α1 and dye modifiers in an amount corresponding to 0.1 to 1.0% by weight. characterized in that the polypropylene fibers, in addition to the amine nitrogen monomer, still contain polyethylene glycol having a molecular weight of 600 to 20,000 at a concentration of 0.5 to 5% by weight. on fiber weight.
CS298481A 1981-04-21 1981-04-21 Polypropylene fibers with improved stainability CS219176B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS298481A CS219176B1 (en) 1981-04-21 1981-04-21 Polypropylene fibers with improved stainability

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS298481A CS219176B1 (en) 1981-04-21 1981-04-21 Polypropylene fibers with improved stainability

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS219176B1 true CS219176B1 (en) 1983-03-25

Family

ID=5368614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS298481A CS219176B1 (en) 1981-04-21 1981-04-21 Polypropylene fibers with improved stainability

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS219176B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1241609B (en) Thermoplastic mixtures for the production of molded articles with improved colorability from polyolefins
US3653803A (en) Polyolefin and ethylene-amino acrylate copolymer blend dilute acid scoured and dyed
JP2002322376A (en) Resin composition and molded article using the same
US3765829A (en) Colourable polyolefin compositions
US3454512A (en) Dyeable compositions comprising polypropylene,polyamide and ethylene copolymer
JP2000509420A (en) Improvements in or related to organic compounds
DE1694988A1 (en) Mouldable polyolefin compositions
DE1292310B (en) Process for the production of fibers and threads from acrylonitrile polymers
US3127234A (en) Method of producing folyolefev shaped
US3156745A (en) Process for the manufacture of shaped structures of polyolefins having improved dyeing properties
DE1912874A1 (en) Process for dyeing textile fibers
US3719641A (en) Polycarbonamide having improved basic dye receptivity
EP0091785B1 (en) Improvements in or relating to melt dyeing polyfins
DE1669608B2 (en) Polyolefin composition with improved dyeability
US3754856A (en) Producing a dyed propylene polymeric fabric by incorporating a plurality of fibers containing dye receptors therein
DE1225857B (en) Process for improving the colorability of molded articles made of polyolefins
JPH06502696A (en) Processing of colored nylon fibers
DE1669500A1 (en) Polypropylene fibers with improved properties and methods of dyeing these fibers
DE1719290A1 (en) Process for improving the colorability of objects made from mixtures of polymers
US3659009A (en) Acid dyeable polymeric amine/alkylene hydrocarbon-acrylic acid copolymer modified polyolefin
EP0074414A1 (en) Method for preparing spin-dyed acrylonitrile polymer filaments
JPH0881828A (en) Polyester spun-dyed fiber and resin composition
DE1903193C3 (en) Bulk dyeing of synthetic polyamides
DE2029791A1 (en) Multi-colored acrylic textile products with a tone on tone effect and process for their manufacture
DE1297282B (en) Improving the whiteness and the ability to absorb basic dyes of threads or fibers made of acrylonitrile polymers or copolymers