CS223420B1 - Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy - Google Patents

Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy Download PDF

Info

Publication number
CS223420B1
CS223420B1 CS654781A CS654781A CS223420B1 CS 223420 B1 CS223420 B1 CS 223420B1 CS 654781 A CS654781 A CS 654781A CS 654781 A CS654781 A CS 654781A CS 223420 B1 CS223420 B1 CS 223420B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
hydroxybenzophenone
light stabilizer
piperazinedione
sterically hindered
preparation
Prior art date
Application number
CS654781A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Jozef Luston
Frantisek Vass
Zdenek Monasek
Original Assignee
Jozef Luston
Frantisek Vass
Zdenek Monasek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Luston, Frantisek Vass, Zdenek Monasek filed Critical Jozef Luston
Priority to CS654781A priority Critical patent/CS223420B1/cs
Publication of CS223420B1 publication Critical patent/CS223420B1/cs

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Vynález sa týká kopolymérneho světelného stabilizátora na báze stéricky bráněného plperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu, u kto4 rého sa v hlavnom reťazci opakuje štruktúr na jednotka vzorca I
(I) &
kde n má hodnotu 1 až 100 a ďalej sa vynález týká spósobu přípravy tohto kopolymerů.
SpSsob přípravy uvedeného kopolymérneho stabilizátora je založený na kopolyadícii zlúčeniny vzorca II
so zlúčeninou vzorca III
HO
(III) v rozmedzí teplot 130 až 200 °C, pričom sa ako katalyzátory kopolyadície použijú Lewisove bázy, ako napr. terciárně aminy (trietylamín, tri-n-butylamín, tri-n-hexylamín, benzyldimetylamín, trilaurylamín), alebo kyslé katalyzátory, ako napr. fluorid boritý a jeho koipolyméry, chlorid cíničitý alebo chlorid hlinitý.
Kopolymér podfa predmetu vynálezu obsahuje dva odlišné substituenty naviazané na polyéterový reťazec, pričom oba splňujú funkciu štruktúrneho zoskupenia s fotostabilizačným účinkom. 2-Hydroxybenzofenónové časti makromolekuly absorbujú škodlivé žiarenie v blízkej ultrafialovej oblasti slnečného žiarenia a piperazínové štruktúrne články inhibujú radikálové procesy. Tieto kopolyméry možu mať využitie ako kombinované světelné stabilizátory benzofenón-piperazínového typu s eliminovanou prchavostou a zníženou extrahovateTnosťou pre zvýšenie životnosti úžitkových polymérov alebo možu slúžiť na inhibíciu iných radikálových procesov v dalších systémoch.
Příklad 1
Do hrubostennej skúmavky sa vloží 0,9192 gramu (0,003 mol) 15-(2,3-epoxypropyl )-7,15-diazadispiro [ 5,1,5,3 ] hexadekán-14,16-dlónu, 0,7629 g (0,003 mol] 2-hydroxy-4-(2,3-epoxypropoxyjbenzofenónu a 5 mol. °/o trilaurylamínu ako katalyzátore. Skúmavka sa najprv evakuuje, premyje suchým dusíkom, zataví a umiestní do olejového kúpefa regulovaného na teplotu 190 °C na dobu 5 hod. Po skončení reakcie sa ampula ochladí a otvorí obsah sa rozpustí v acetóne a prezráža vodou. Získaný koloidný roztok sa vysolí s chloridom sodným, přefiltruje a premyje malým množstvom vody. Získá sa žltkastý práškovitý polymer vo vysokom výtažku s teplotou topenia v rozmedzí 92 až 97 °C a molekulovou hmotnosťou 1680 (stanovené termoosmometricky).
Elementárna analýza pre C33H40N2O7
Vypočítané: N = 4,86 %
Nájdené: N = 4,77 %
IČ spektrum (chloroform):
Umax = 850, 930, 950, 980, 1050, 1090, 1135, 1200, 1290, 1330, 1440, 1460, 1520, 1610, 1670, 1720, 2960, 3420 cm1
Příklad 2
Postupovalo sa ako v příklade 1 s tým rozdielom, že sa reakcia uskutečňovala 5 hod. při teplote 190 °C, ako katalyzátor sa použil dietyléter-trlfluorboran v množstve 5 mol. %. Získal sa žltkastý práškoviťý polymér s priemernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1720 (stanovené osmometriou v parnéj fáze).
Elementárna analýza pre C33H40N2O7
Vypočítané: N = 4,86 %
Nájdené: N = 4,81 %.

Claims (3)

  1. PREDMET
    VYNÁLEZU
    1. Světelný stabilizátor s kombinovaným účinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu, ktorý obsahuje v makromolekule opa kujúce sa štruktúrne články vzorca I kde n je celé číslo v rozmedzí hodnot 1 až 100.
  2. 2. Sposob přípravy světelného stabilizátora s kombinovaným, účinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu podl'a bodu 1, vyznačujúci sa tým, že na zlúčeninu vzorca II sa pri teplotách 130 až 200 °C pósobí zlúčeninou vzorca III
  3. 3. Sposob podlá bodu 2 vyznačujúci sa tým, že sa reakcia prevádza za katalýzy Lewisových báz, ako sú například terciárně aminy, výhodné trietylamín, tri-n-butylamín, tri-n-hexylamín, benzyldimetylamín, trilaurylamín alebo kyslých katalyzátorov, ako je například fluorid boritý a jeho komplexy, chlorid cíničitý, chlorid hlinitý.
CS654781A 1981-09-04 1981-09-04 Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy CS223420B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS654781A CS223420B1 (cs) 1981-09-04 1981-09-04 Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS654781A CS223420B1 (cs) 1981-09-04 1981-09-04 Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS223420B1 true CS223420B1 (cs) 1983-10-28

Family

ID=5412791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS654781A CS223420B1 (cs) 1981-09-04 1981-09-04 Světelný stabilizátor s kombinovaným ůčinkom na báze kopolyéteru stéricky bráněného piperazíndiónu a 2-hydroxybenzofenónu a sposob jeho přípravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS223420B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU665502B2 (en) Continuous process for the manufacture of 2,5-dihydrofurans from gamma,delta-epoxybutenes
EP1132409A1 (de) Katalysatorsysteme für die Ziegler-Natta-Olefin-Polymerisation
GB860407A (en) Catalysts for polymerisation and process for polymerisation and copolymerisation usin
US3453275A (en) Process for the polymerization of perfluoroalkyl-substituted triazines and products thereof
JP3371592B2 (ja) 乳酸重合体の製造法
Parsons et al. a Trifluoromethylboron Compound, CF3BF21
US3284466A (en) Preparation of monomeric disulfides
EP0485708A2 (en) Stabilized PVC products and their production
Schmidt et al. Preparation and properties of polymers from aryl cyclic sulfonium zwitterions
US3879350A (en) Ammonium salts and polymerization of formaldehyde therewith
Takata et al. Polymerization of methyl methacrylate in the presence of 6‐nylon–copper ion system
SE415767B (sv) Forfarande for framstellning av en katalysatorkomponent
US2873258A (en) Polymerization process for olefin oxides
Carraher Jr et al. Characterization of polyethyleneimine modified with organotin halides. Thermal, solubility, and fungal properties
Bradley et al. Metal Oxide Trialkylsilyloxide Polymers (polytrialkylsiloxanometalloxanes): Part I. Titanium Oxide Trimethylsilyloxide Polymers
CS220997B1 (cs) ) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stérícky bráněného piperazíndiónu a kyseliny maleinovej a sposob jeho přípravy
US3968087A (en) Polymerization of 2-pyrrolidone
Takeda et al. Polymerization of trithiane
SE444814B (sv) Forfarande for polymerisation av eten
US3945897A (en) Photohalogenation of lactams and certain products thereof
US3356656A (en) Process of preparing polymethylene sulfide
US3350367A (en) Process for production of thioacetal polymers
CS223421B1 (cs) Polyesterový světelný stabilizátor na báze stéricky bráněného piperazíndiónu a kyseliny ftalovej a sposob jeho přípravy
Ronda et al. Coordinative polymerization of p‐substituted phenyl glycidyl ethers, 2
Martchenko et al. Catalytic chain transfer in polymerization of acrylamide