CS224406B1 - Method for fly preventing of chromium trioxide from a chromizing bath - Google Patents

Method for fly preventing of chromium trioxide from a chromizing bath Download PDF

Info

Publication number
CS224406B1
CS224406B1 CS618581A CS618581A CS224406B1 CS 224406 B1 CS224406 B1 CS 224406B1 CS 618581 A CS618581 A CS 618581A CS 618581 A CS618581 A CS 618581A CS 224406 B1 CS224406 B1 CS 224406B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
bath
moles
ethylene oxide
chromium
alkyl
Prior art date
Application number
CS618581A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Petr Ing Csc Buryan
Jiri Ing Mitera
Milan Ing Csc Bares
Petr Ing Treml
Original Assignee
Buryan Petr
Jiri Ing Mitera
Bares Milan
Treml Petr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buryan Petr, Jiri Ing Mitera, Bares Milan, Treml Petr filed Critical Buryan Petr
Priority to CS618581A priority Critical patent/CS224406B1/en
Priority to BG5703482A priority patent/BG37321A1/en
Priority to DE19823224240 priority patent/DE3224240A1/en
Priority to DD24168482A priority patent/DD211040A3/en
Priority to RO108457A priority patent/RO85494B/en
Priority to HU268182A priority patent/HU194949B/en
Publication of CS224406B1 publication Critical patent/CS224406B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D21/00Processes for servicing or operating cells for electrolytic coating
    • C25D21/11Use of protective surface layers on electrolytic baths
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2618Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen
    • C08G65/2621Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/04Electroplating: Baths therefor from solutions of chromium
    • C25D3/10Electroplating: Baths therefor from solutions of chromium characterised by the organic bath constituents used

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu zabránění úletu kysličníku chromového z chromovacích elektrolytických lázní.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a method for preventing chromium trioxide from escaping from chromating electrolytic baths.

Při elektrolytickém pochromování povrchů kovových předmětů se vznikajícími a uvolňujícími se plyny strhává z povrchu lázně kysličník chromový, který silně zamořuje okolí, což způsobuje řadu hygienických potíží. Stržený kysličník chromový úletem zvyšuje jeho ztráty. Zabránění úletu kysličníku chromového z elektrolytických lázní je proto nezbytným požadavkem provozu.In electrolytic chrome plating of metal surfaces with evolving and evolving gases, chromium trioxide is drawn off from the bath surface, which heavily contaminates the environment, causing many hygienic problems. The entrained chromium oxide drift increases its losses. Preventing chromium oxide from escaping from electrolytic baths is therefore an essential requirement for operation.

Dosud se úletu kysličníku chromového z chromovacích galvanických lázní zabraňuje povrchově aktivními tenzidy s vysokým obsahem fluoru nebo mechanicky volně plovoucími tělísky na hladině lázně. Nevýhodou fluorovaných tenzidů jsou velmi vysoké výrobní náklady a reakční produkty vznikající jejich elektrochemickým rozkladem v pokovovacích lázních.Up to now, chromium trioxide has not been allowed to escape from the chromium plating baths with high fluorine-containing surfactants or mechanically free floating bodies at the bath surface. The disadvantage of fluorinated surfactants is the very high production costs and reaction products resulting from their electrochemical decomposition in the plating bath.

Nevýhodou způsobu zabraňujícího úletu pomocí plovoucích drobných tělísek je to, že tyto zanášejí různé výtokové otvory z lázní, lpívají na předmětech procházejících kontinuálně pochromovacími lázněmi a po uvolnění zanášejí následná technologická zařízení. Podstata způsobu zabránění úletu kysličníku chromového z chromovací lázně podle vynálezu spočívá v tom, že do chromovací lázně se přidává tenzid typu oxyethylovaného alkylaminu nebo alkylarylaminu s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž alkyl obsahuje 8 až 20 atomů uhlíku a aryl představuje fenyl a/nebo oxyethylovaný alkanolamid vyšších mastných kyselin s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž obsahuje 11 až 17 atomů uhlíku v alkylovém řetězci mastné kyseliny a 2 až 3 atomy uhlíku v alkylu vázaného na amidovou skupinu, přičemž účinná koncentrace tenzidu v chromovací lázni se pohybuje v rozmezí 10“14 až 0,1 % hmot. Jako oxyethylovaný alkylamin se přidává alkylaminopolyethylenglykolether s 18 atomy uhlíku v alkylu a 7 moly navázaného ethylenoxidu a/nebo 20 moly navázaného ethylenoxidu a/nebo jejich směs.The disadvantage of the floating-proof floating method is that these clog various bath outflow openings, adhere to articles passing through the chromium bath continuously and clog subsequent technological devices when released. The method of preventing chromium trioxide from escaping from a chromium bath according to the invention is to add to the chromium bath a surfactant of the oxyethylated alkylamine or alkylarylamine type having from 5 to 25 moles of bound ethylene oxide, the alkyl having 8 to 20 carbon atoms and the aryl being phenyl and / or an oxyethylated higher fatty acid alkanolamide with 5 to 25 moles of bound ethylene oxide, having 11 to 17 carbon atoms in the fatty acid alkyl chain and 2 to 3 carbon atoms in the amide-linked alkyl, with an effective surfactant concentration in the chromating bath of 10 14 to 0.1 wt. As oxyethylated alkylamine, an alkylaminopolyethylene glycol ether having 18 carbon atoms in alkyl and 7 moles of bound ethylene oxide and / or 20 moles of bound ethylene oxide and / or a mixture thereof is added.

Jako oxyethylovaný alkanolamid se přidává oxyethylovaný diethanolamid kyseliny stearové s 6 moly navázaného ethylenoxidu.The oxyethylated alkanolamide is an oxyethylated stearic acid diethanolamide with 6 moles of bound ethylene oxide.

Výše uvedené tenzidy jsou levnější a mnohem dostupnější než tenzidy obsahující v molekule fluor. Účinek zabránění úletu kysličníku chromového z chromovací lázně je minimálně stejný.The above surfactants are cheaper and more affordable than the fluoride-containing surfactants. The effect of preventing chromium oxide from escaping from the chromium bath is at least the same.

Způsob zabránění úletu dle vynálezu je dokumentován v následujících příkladech:The method of preventing drift according to the invention is documented in the following examples:

Příklad 1Example 1

Alkylaminopolyethylenglykolether s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylu a 7 moly navázaného ethylenoxidu byl přidán do lázně, kde bylo prová224406 : d j p*· j β 'β \ > 'Ϊ j . f · í: děno kontinuální galvanické pochromování ocelových, předem poniklovaných předmětů elektrickým proudem o hustotě 15A/dm2 pokóvované plochy. Objem lázně byl Ϊ 6 7001, její teplota 42 °C. Koncentrace kysličníku chromového v lázni ЬуЦ 4Q0 a' koncentrace síranů nepřekročila 0,5 % hmot. Výše uvedený povrchově aktivní tenzid byl přidán do pochromovací lázně v množství 40 g. Vytvořil na povrchu lázně pěnu, která po dobu 3 hodiny zabraňovala úletu kysličníku chromového. Po opětovném přidání výše uvedeného tenzidu galvanické pochromování kontinuálně pokračovalo bez přerušení provozu.Alkylaminopolyethylene glycol ether having 10 to 20 carbon atoms in alkyl and 7 moles of bound ethylene oxide was added to the bath for 24406: djp * · j β 'β \>' Ϊ j. For example : a continuous galvanic chrome plating of steel pre-nickel-plated objects with an electrical current of 15A / dm 2 of the surface to be coated. The bath volume was byl 6 7001, its temperature was 42 ° C. The concentration of chromium trioxide in the bath was 50% and the concentration of sulphates did not exceed 0.5% by weight. The above surfactant was added to the chromium bath in an amount of 40 g. It formed a foam on the surface of the bath which prevented the chromium oxide from escaping for 3 hours. After the addition of the above-mentioned surfactant, the galvanic chrome plating continued without interruption of operation.

Příklad 2Example 2

Do lázně o objemu 16 700 1 a teplotě 43 °C obsahující 400 g/1 kysličníku chromového a obsahu 0,45 % hmot, síranů byl přidáván každou tí . 224406 hodinu 10 % hmot, roztok alkylaminopolyethylenglykoleteru s 18 atomy uhlíku v alkylu a 20 moly navázaného ethylenoxidu v množství 150 ml. Hustota proudu byla 15 A/dm2 pokovované plochy. Během celé doby provozu neustále se tvořící pěna zabraňovala plně úletu kysličníku chromového.To a 16,700 L bath at 43 ° C containing 400 g / L of chromium trioxide and 0.45 wt% sulfate, each was added. 224406 hour 10% by weight, a solution of alkylaminopolyethylene glycol ether having 18 carbon atoms in alkyl and 20 moles of bound ethylene oxide in an amount of 150 ml. The current density was 15 A / dm 2 of the metallized area. Throughout the period of operation, the constantly forming foam prevented the chromium oxide from escaping fully.

Příklad 3Example 3

Do lázně o objemu 16 7001 a teplotě 43 °C obsahující 400 g/1 kysličníku chromového a obsahu 0,45 % hmot, síranů bylo přidáno 4000 ml 10 % hmot, vodního roztoku alkylaminopolyethylenglykoleteru s . 18 atomy uhlíku v alkylu a 20 moly navázaného ethylenoxidu. Hustota elektrického proudu byla 15 A/dm2 pokovované plochy. Vzniklá pěna po dobu 32 hodin zabraňovala plně úletu kysličníku chromového.To a bath of 16 7001 and a temperature of 43 ° C containing 400 g / l of chromium trioxide and a content of 0.45% by weight of sulphates was added 4000 ml of a 10% by weight aqueous solution of alkylaminopolyethylene glycol ether s. 18 carbon atoms in the alkyl and 20 moles of bound ethylene oxide. The current density was 15 A / dm 2 of the metallized area. The resulting foam for 32 hours prevented the chromium oxide from escaping fully.

Claims (3)

1. Způsob zabránění úletu kysličníku chromového z chromovací lázně, vyznačený tím, že к chromovací lázni se přidává tenzid typu oxyethylovaného alkylaminu nebo alkylarylaminu s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž alkyl obsahuje 8 až jitomů uhlíku a aryl představuje fenyl a/nebo oxyethylovaný alkanolamid vyšších mastných kyselin s 5 až 25 moly navázaného ethylenoxidu, přičemž obsahuje 11 až 17 atomů uhlíku v alkylovém řetězci mastné kyseliny a 2 až 3 atomy uhlíku v alkylu vázaného na amidovou skupinu, přičemž účinná koncentrace tenzidu v chromovací lázni se pohybuje v rozmezí 10~14 až 0,1 % hmot.1. A method for preventing chromium trioxide from escaping from a chromium bath, characterized in that an oxyethylated alkylamine or alkylarylamine surfactant of 5 to 25 moles of bound ethylene oxide is added to the chromium bath, wherein the alkyl contains 8 to 8 carbon atoms and the aryl is phenyl and / or oxyethylated alkanolamide. higher fatty acids with 5 to 25 moles of attached ethylene oxide, having 11 to 17 carbon atoms in the alkyl chain of the fatty acid and 2 to 3 carbon atoms in the alkyl linked to the amide group, with an effective surfactant concentration in the chromating bath of 10-14 % to 0.1 wt. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako oxyethylovaný alkylamin přidává alkylaminopolyethylenglykolether s 18 atomy uhlíku v alkylu a 7 moly navázaného ethylenoxidu a/nebo 20 moly navázaného ethylenoxidu a/nebo jejich směs.The process according to claim 1, characterized in that the alkylated alkylamine is a C 18 alkyl alkylaminopolyethylene glycol ether and 7 moles of bound ethylene oxide and / or 20 moles of bound ethylene oxide and / or a mixture thereof. 3. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že se jako oxyethylenovaný alkanolamid přidává oxyethylenovaný diethanolamid kyseliny stearové s 6 moly navázaného ethylenoxidu.3. The process of claim 1 wherein the oxyethylenated alkanolamide is oxyethylenated diethanolamide of stearic acid with 6 moles of bound ethylene oxide.
CS618581A 1981-08-18 1981-08-18 Method for fly preventing of chromium trioxide from a chromizing bath CS224406B1 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS618581A CS224406B1 (en) 1981-08-18 1981-08-18 Method for fly preventing of chromium trioxide from a chromizing bath
BG5703482A BG37321A1 (en) 1981-08-18 1982-06-15 Method for preventing the dragging of chrome trioxide by chromic bath
DE19823224240 DE3224240A1 (en) 1981-08-18 1982-06-29 Method of preventing the volatilisation of chromium(VI) oxide from a chromium-plating bath
DD24168482A DD211040A3 (en) 1981-08-18 1982-07-15 PROCESS FOR PREVENTING THE COOLING OF CHROMIUM TRIOXIDE FROM A CHROMIUM BATH
RO108457A RO85494B (en) 1981-08-18 1982-08-16 Process for preventing chrome oxide (vi) volatilisation in chromium plating electrolytic baths
HU268182A HU194949B (en) 1981-08-18 1982-08-18 Process for reducing the chromium(v)-oxide loss of chroming baths

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS618581A CS224406B1 (en) 1981-08-18 1981-08-18 Method for fly preventing of chromium trioxide from a chromizing bath

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS224406B1 true CS224406B1 (en) 1984-01-16

Family

ID=5408299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS618581A CS224406B1 (en) 1981-08-18 1981-08-18 Method for fly preventing of chromium trioxide from a chromizing bath

Country Status (6)

Country Link
BG (1) BG37321A1 (en)
CS (1) CS224406B1 (en)
DD (1) DD211040A3 (en)
DE (1) DE3224240A1 (en)
HU (1) HU194949B (en)
RO (1) RO85494B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
DD211040A3 (en) 1984-06-27
HU194949B (en) 1988-03-28
BG37321A1 (en) 1985-05-15
DE3224240A1 (en) 1983-04-28
RO85494B (en) 1984-11-30
RO85494A (en) 1984-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2395950A1 (en) PURIFICATION OF PHOSPHORIC ACID
FR2404682A1 (en) ELECTROLYTIC DEPOSIT PROCESS, ESPECIALLY OF ZINC, COPPER AND NICKEL-IRON, AND BATHS USED FOR THIS PURPOSE, CONTAINING A SULFAMALKYLATED POLYAMINE
BR8706233A (en) COMPOSITION OF SEPARATION AGENTS, MIXING, PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELASTIC MOLDING BODIES AND MOLDING BODIES OBTAINED BY THAT PROCESS
FR2395331A1 (en) PROCESS FOR SETTING A STAINLESS STEEL PICKLING SOLUTION
ATE61618T1 (en) RELEASE AGENT COMPOSITION, MIXTURES CONTAINING THIS RELEASE AGENT COMPOSITION, A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ELASTIC MOLDINGS AND THE MOLDINGS OBTAINED AFTER THIS PROCESS.
CS224406B1 (en) Method for fly preventing of chromium trioxide from a chromizing bath
DE3584181D1 (en) METHOD FOR PRODUCING A BOROY ALLOY AND PRODUCT THEREFORE.
JPH05505853A (en) Method for forming silver-graphite dispersion coating
DE3069445D1 (en) Process for the production of cold water-soluble cellulose ethers for washing and cleaning compositions
GR81290B (en)
BE900292A (en) METHOD OF MANUFACTURING VENTILATED METAL POWDER FOR ELECTROLYTIC CAPACITORS AND THE LIKE.
GB1453005A (en) Sulphated polyoxyalkylated alcohols
US3075899A (en) Baths for the production of metal electroplates
FR2364858A1 (en) PROCESS FOR CLEANING AN AQUEOUS SOLUTION
JPS5524904A (en) Removal of heavy metals in aqueous solution by electrolysis
US3700570A (en) Zinc acid bath electroplating
GB614038A (en) Improvements in the electro deposition of metals
US2543545A (en) Electrodeposition bath for bright zinc
US3051634A (en) Baths for the production of copper electroplates
ES251642A1 (en) Stable anhydrous disodium ethylene bisdithiocarbamate
US2765269A (en) Bath for plating bright gold
ES8306807A1 (en) Bath and process for the electrodeposition of ruthenium
FR2366381A1 (en) ADDITIVE FOR A PERFECTED ELECTRODEPOSITION PROCESS
US3007918A (en) Thiolation of carbohydrates
SU561752A1 (en) Contact solution for stainless steel products