CS224651B1 - Tuve made of plastic - Google Patents
Tuve made of plastic Download PDFInfo
- Publication number
- CS224651B1 CS224651B1 CS5581A CS5581A CS224651B1 CS 224651 B1 CS224651 B1 CS 224651B1 CS 5581 A CS5581 A CS 5581A CS 5581 A CS5581 A CS 5581A CS 224651 B1 CS224651 B1 CS 224651B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- functional group
- plastic
- polymer
- linear
- tuve
- Prior art date
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 7
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 4
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005605 branched copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005684 linear copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical group 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
Description
Vynález se týká trubky z plastické hmoty pro rozvod horké tlakové vody.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a plastic pipe for hot pressurized water distribution.
Dosud známé tlakové trubky pro rozvod horké vody, se vyrábějí převážně z kovových materiálů, kasově vyráběné plastické hmoty, jako jsou polyethylen, polypro?ylen a jejich kopolymery, polyvinylclilorid a jeho kopolymery na bázi vinylchloridu, jsou termoplastické a přiHitherto known hot water pressure pipes are made predominantly of metallic materials, and cased plastics such as polyethylene, polypropylene and their copolymers, polyvinylcliloride and its copolymers based on vinyl chloride, are thermoplastic and
224 651224 651
- 2 224 6S1 teplotách kolem 80 až 100 °C měknou a jsou tvarově nestabilní .Zvýšení tvarové stability za zvýšených teplot předpokládá zavedení přesných vazeb do termoplastických materiálů.To lze provést podle současného stavu techniky tepelným rozkladem peroxidů nebo jejich zdrojů radikálů nebo ozářením vysokoenergetickým zářením. Ale způsoby umožňující využití masově vyráběných termoplastů k výrobě tvarově stabilních tlakových trubek pro rozvod horké vody jsou cenově i technologicky velmi náročné.Tato skutečnost brání masovému využití snadno zpracovatelských termoplastických materiálů k výrobě kvalitních a spolehlivých tlakových trubek pro rozvod horké vody.Temperatures around 80-100 ° C soften and are unstable in shape. Increasing shape stability at elevated temperatures implies the introduction of precise bonds into thermoplastic materials. This can be accomplished according to the prior art by thermal decomposition of peroxides or their radical sources or irradiation with high energy radiation. But methods allowing the use of mass-produced thermoplastics to produce dimensionally stable hot water pressure pipes are costly and technologically demanding. This prevents the massive use of easy-to-process thermoplastic materials to produce high-quality and reliable hot water pressure pipes.
Uvedené nedostatky odstraňuje tpubka z plastické hmoty pro rozvod horké, tlakové vody. Její podstata spočívá v tom, že je vytvořena z termoplastického polymeru, jako lineárního a rozvětveného polyethylenu, polypropylenu, kopolymerů a terpolymerů ethylenu a jejich směsí, chemicky zesítěných naroubováním organokovových sloučenin s nejméně jednou hydrolyzovatelnou funkční skupinou nebo atomem a nejméně jednou nenasycenou funkční skupinou na řetězce polymerů s následným zesítěním působením vlhkosti hydrolyzovatelných skupin.These drawbacks are eliminated by a plastic tube for hot, pressurized water distribution. It consists of a thermoplastic polymer, such as linear and branched polyethylene, polypropylene, copolymers and terpolymers of ethylene and mixtures thereof, chemically crosslinked by grafting organometallic compounds with at least one hydrolysable functional group or atom and at least one unsaturated functional group on chains polymers followed by crosslinking under the action of moisture of the hydrolyzable groups.
Vynález umožňuje získat sííované termoplasty na stávajícím zařízení pro jejich běžné zpracování ve formě tru bek, jejichž tvarová stabilita za zvýšených teplot je do-r stačující pro tlakový rozvod horké vody,The invention makes it possible to obtain cross-linked thermoplastics on an existing apparatus for their conventional processing in the form of tubes whose shape stability at elevated temperatures is sufficient for the pressure distribution of hot water.
224 651224 651
Chemicky síťovatelný materiál lze zpracovat na běžných typech plastikářských vytlačovacích linek' a k vlastnímu síťování dochází po vytvarování termoplastického materiálu do konečného tvaru.The chemically crosslinkable material can be processed on conventional types of plastic extrusion lines and the actual crosslinking occurs after the thermoplastic material has been formed into a final shape.
Při chemickém síťování se využívá s výhodou organokovových, například organokřemičitých nebo organotitanétových sloučenin, obsahujících alespoň jednu hydrolyzovatelnou funkční skupinu nebo atom a aspoň jednu nenasycenou funkční skupinu schopnou reakce s volnými radikály na organickém termoplastickém polymeru.Chemical cross-linking preferably utilizes organometallic, for example organosilicon or organotitane, compounds containing at least one hydrolysable functional group or atom and at least one unsaturated functional group capable of reacting with free radicals on an organic thermoplastic polymer.
Využitím radikálových reakcí jsou tyto sloučeniny naroubovány na polymerní řetězce. K roubování dochází například při hnětení polymeru za zvýšených teplot mechanochemickým způsobem, případně za přítomnosti sloučenin sloužících za zdroj volných radikálů v řetězci.By utilizing radical reactions, these compounds are grafted onto polymer chains. For example, grafting occurs when the polymer is kneaded at elevated temperatures in a mechanochemical manner, optionally in the presence of free radical sources in the chain.
S těmito volnými radikály polymerů pak reagují nenasycené skupiny organokovových sloučenin. Hydrolyzovatelné skupiny organokovových sloučenin, například alkoxy-skupiny, naroubované na řetězci polymeruj pak pomalu samovolně za přístupu vlhkosti nebo urychleně za přítomnosti katalyzátorů hydrolýzy vzájemně reagují za vzniku příčných vazeb mezi řetězci lineárního polymeru. Tento proces lze též urychlit vystavením materiálu vlhkému prostředí za zvýšených teplot. Zavedení příčných vazeb do původně termoplastického polymeru se projeví změnou vlastností, zvláště v oblasti .teplot nad bodem tání termoplastického materiálů.Unsaturated groups of organometallic compounds then react with these free polymer radicals. The hydrolyzable groups of the organometallic compounds, for example the alkoxy groups grafted on the polymer chain, then slowly react spontaneously in the presence of moisture or rapidly in the presence of hydrolysis catalysts to form cross-links between the linear polymer chains. This process can also be accelerated by exposing the material to a humid environment at elevated temperatures. The introduction of cross-links into the initially thermoplastic polymer results in a change in properties, particularly in the temperature range above the melting point of the thermoplastic materials.
- 4 224 651- 4,224,651
V zesilovaném stavu se původně termoplastický polymer chová jako kaučuk a zvyšuje se jeho tvarová stálost. Vhodnou volbou a dávkováním surovin a technologie lze připravit materiál s vysokým obsahem nerozpustného zesilovaného podílu, který vykazuje značně zvýšenou tvarovou stálost při teplotách v okolí 100 °C, tedy v oblasti horní teplotní hranice, potřebné pro styk s horkou vodou.In the crosslinked state, the originally thermoplastic polymer behaves like rubber and increases its shape stability. By suitable selection and dosing of raw materials and technology, a material with a high content of insoluble crosslinked material can be prepared which exhibits a considerably increased dimensional stability at temperatures in the vicinity of 100 ° C, i.e. in the upper temperature range required for contact with hot water.
Popsaným způsobem lze zavést příčné sazby s výhodou do polyolefinů, jako jsou lineární polyethylen, rozvětvený polyethylen, lineární i rozvětvené kopolymery i terpolymery ethylenu, etylenpropylenových kaučuků a směsí uvedených polymerů, které lze využít pro přípravu trubek podle vynálezu.In the described manner, transverse rates may advantageously be introduced into polyolefins such as linear polyethylene, branched polyethylene, linear and branched copolymers and terpolymers of ethylene, ethylene propylene rubbers and mixtures of said polymers, which can be used to prepare the tubes of the invention.
PříkladExample
Do roztaveného lineárního polyethylenu še ve vyhřívaném hnětači při teplotě 150 °C zamíchá 4,5 hm.% vinyltriethoxysilamu a 0,15 hm.% dikumylperoxidu a zpracuje se na granulát. Tento materiál tvoří složku A systému. Druhá složka B se připraví homogenizací 0,1 hm.% dibutylcíndilaurátu s roztaveným lineárním polyethylenem, také ve formě granulátu. Po zamíchání složky A a složky B v poměru 2:1a homogenizací ve šneku vytlačovacího stroje se vytvoří trubka o rozměrech například 25,4 mm (vnitřní průměr) 33,3 mm (vnější průměr). Po vychlazení se nechá trubka samovolně zesilovat působením vzdušné vlhkosti po dobu 8 týd- 5 224 651 nů. nebo urychleně v páre (například 12 hod. při 110 °C).The molten linear polyethylene is mixed with 4.5 wt.% Vinyltriethoxysilam and 0.15 wt.% Dicumyl peroxide in a heated kneader at 150 ° C and processed to a granulate. This material forms component A of the system. The second component B is prepared by homogenizing 0.1% by weight of dibutyltin dilaurate with molten linear polyethylene, also in the form of a granulate. After mixing the component A and the component B in a ratio of 2: 1 and homogenizing in an extruder screw, a tube of, for example, 25.4 mm (inner diameter) 33.3 mm (outer diameter) is formed. After cooling, the tube is allowed to spontaneously intensify by exposure to atmospheric humidity for 8 weeks. or accelerated in steam (e.g., 12 hours at 110 ° C).
Po zesítění se získá materiál s obsahem nerozpustného podílu vyšším než 60 %, který zajišíuje tvarovou stálost trubky i při teplotě 100 °C.After cross-linking, a material with an insoluble content of greater than 60% is obtained which ensures the dimensional stability of the pipe even at a temperature of 100 ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS5581A CS224651B1 (en) | 1981-01-04 | 1981-01-04 | Tuve made of plastic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS5581A CS224651B1 (en) | 1981-01-04 | 1981-01-04 | Tuve made of plastic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS224651B1 true CS224651B1 (en) | 1984-01-16 |
Family
ID=5332049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS5581A CS224651B1 (en) | 1981-01-04 | 1981-01-04 | Tuve made of plastic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS224651B1 (en) |
-
1981
- 1981-01-04 CS CS5581A patent/CS224651B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3646155A (en) | Cross-linking of a polyolefin with a silane | |
| JP2802274B2 (en) | Solid supply of silane crosslinker to extruder | |
| TW593469B (en) | Cross-linked foam structures of essentially linear polyolefins and process for manufacturing | |
| Narkis et al. | Some properties of silane‐grafted moisture‐crosslinked polyethylene | |
| US5516845A (en) | Cross-linking of polymers | |
| US4837272A (en) | Cross-linking of olefin polymers | |
| NO179012C (en) | Process for preparing a crosslinkable ethylene polymer material for extrusion | |
| EP0569632A1 (en) | Method of producing a thermoplastic resin from vulcanised rubber-containing compositions | |
| TWI627197B (en) | Process for modifying ethylene-based polymers and copolymers | |
| SE460670B (en) | THERMOPLASTICALLY WORKABLE COMPOSITION comprising a matrix of a thermoplastic polymer material and finely divided fines of a vulcanized rubber as well as a composite composition. | |
| US5367030A (en) | Process for crosslinking thermoplastic silane polymers | |
| US4873042A (en) | Process for extruding a thermoplastic copolymer | |
| Dikland et al. | FT-IR spectroscopy, a major tool for the analysis of peroxide vulcanization processes in the presence of coagents. I. mechanism of EPM peroxide vulcanization with aromatic bis (Allyl) esters as coagents | |
| KR890010080A (en) | Polymer alloys | |
| CS224651B1 (en) | Tuve made of plastic | |
| SE446456B (en) | PROCEDURE FOR THE MANUFACTURING OF FOUNDED AND EVEN FOAMED HIGH PRESSURE AND LOW PRESSURE POLYPROPENES | |
| SE440662B (en) | PROCEDURE FOR TRANSMITTING PLASTIC AND / OR KAUTSCHUK USED FOR ELECTRIC ISOLATORS | |
| Tai | Molecular structure evolution in peroxide‐initiated crosslinking of an ethylene vinyl acetate copolymer and a metallocene polyolefin elastomer | |
| DE59903660D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING FOAMED PLASTIC BLOCKS BASED ON POLYOLEFIN | |
| GB2061967A (en) | Process for the manufacture of shrink articles | |
| CA1075393A (en) | Method for preparing cross-linking thermoplastics and elastomers | |
| CS208368B1 (en) | Method of treatment and/or compounding the partially netted polyurethan refuse | |
| EP0479611B1 (en) | Ethene (co)polymer capable of crosslinking, its preparation and crosslinking | |
| CA1076991A (en) | Process | |
| Gale | Silane compounds in hot‐water pipe and cable technology |