CS228816B1 - Low foaming agent or components and dispersing and sequestering effect - Google Patents
Low foaming agent or components and dispersing and sequestering effect Download PDFInfo
- Publication number
- CS228816B1 CS228816B1 CS671182A CS671182A CS228816B1 CS 228816 B1 CS228816 B1 CS 228816B1 CS 671182 A CS671182 A CS 671182A CS 671182 A CS671182 A CS 671182A CS 228816 B1 CS228816 B1 CS 228816B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- dispersing
- solution
- ethylene oxide
- sequestering
- foaming agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Vynález náleží do oboru úpravy vod, najma oirkulačnýoh ohladiaoíoh vod v ohemiokom, potravinárskom, farmaoeutickom, hutnom, celulózopapierenskom priemysle a energeti- * ke. Rieši zamedzovanie tvorby inkruetov pomooou nízkopenivábo proetriedku s dispergačným a sekvestračným účinkom, ktorý pódia vynálezu je tvořený polymérom etylénoxidu s propylénoxidom na iniciátore s aktivnym vodikom fosfátovaným na obsah fosforu 1,5 až 12 'jí hmot, , pričom molekulová hmotnost polypropylánglykolováho retazoa je 200 až 2 000 a množstvo etyThe invention belongs to the field of water treatment, especially of circulating wastewater in the chemical, food, pharmaceutical, metallurgical, pulp and paper industries and energy. It solves the problem of preventing the formation of incrustations by means of a low-foaming agent with a dispersing and sequestering effect, which according to the invention is formed by a polymer of ethylene oxide with propylene oxide on an initiator with active hydrogen phosphated to a phosphorus content of 1.5 to 12 wt. %, wherein the molecular weight of the polypropylene glycol chain is 200 to 2,000 and the amount of ethylene
Description
2. 228 8182. 228 818
Vynález sa týká nízkopenivóho prostriedku s disper-gačným a sekvestračným účinkom pře vodné teplonosné pro-stredie, najmě pře cirkulačně chladiace okruhy· V súčasnej době je už samozřejmé· ž.e pri nedostatkuúžitkovej vody musí sa s ňou racionálna ěetriť a robiťtaké opatrenia, aby voda bola viackrát využitá najmě prechladiace účely· Rieši sa to najmě tým, že chladiaca vo-da v cirkulačnom systéme cirkuluje od chladiacich apará-tov, v ktorých naberá teplo na chladiace veže, kde prú-dom vzducnu a čiastočným odpařením sa ochladí a ochládanáide spět* do tepelných výmenníkov. Úžit ková chladiaca vodaobsahuje rózne rozpuštěné látky· najmě soli vápnika ahorčíka, ďalej rózne riasy· kaly, nerozpustné látky - a-norganického a organického póvodu, Tieto látky vytvárajúinkrusty najma na chladiacich trubkách tepelných výmenní-kov a tým spósobujú okrem zníženia účinnosti chladenianáslednú silnú koroziu.BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a low-foaming agent having a dispersing and sequestering effect of a heat transfer medium, especially to circulating cooling circuits. It has been used several times for the intermediate purposes. This is mainly done by circulating the cooling water in the circulation system from the cooling apparatus in which it collects heat to the cooling towers, where the flow of air is cooled and partially cooled and cooled back. into heat exchangers. The useful cooling water contains various dissolved substances, especially salts of calcium and magnesium, as well as various algae, insoluble substances - a-norganic and organic, and these substances form coats on the heat exchangers of the heat exchangers, thereby causing, in addition to reducing the efficiency of the coolant, strong corrosion.
Na zamedzenie korozie chladiacich systémov pridáva-jú sa do chladiacich véd inhibitory rózneho druhu· Nazabránenie rastu mikroorganizmov sú přidávané rózne typybiocidov, Na zamedzenie tvorby úsad a inkrustov v chla-diacich systémoch pridávajú sa do cirkulačnej vody pro-striedky s dispergačnými a sekvestračnými účinkami·In order to prevent corrosion of cooling systems, inhibitors of various kinds are added to the cooling science. To prevent the growth of microorganisms, various types of biocides are added. To prevent the formation of deposits and incrustations in cooling systems, agents with dispersing and sequestering effects are added to the circulating water.
Sekvestračné činidlá tvorbou nestechiometrickýchkomplexov zabraňujú vzniku nerozpustných soli a tvorbuich vretiev na povrchu materiálov» Oispergačné činidlá 228 816 majú zase za úlohu udržovat už vytvořené pevné částice*ktoré mdžu pochádzať z hrdze, prachu* ilov* piesku* bio-masy a hlavně uhličitanu vápenatého vo vodě v podobě dis-perzie* aby nenastávalo ich usadzovanie a prilnievanie nasteny rúrok aparátov. Zloženie dispergátorov a sekvestrač-ných činidiel je rozmanité* Medzi typické dispergátorypatria anionové polyméry karboxylových zj.účenin v podoběich alkalických soli* Polyméry můžu mať mol* hmotnost o-kolo 50 000 a tak mdžu mať zabudované vo svojej molekulesty6ky funkčných -COOH skupin. Neionové tenzidy sa vovelkom použivajú ako dispergátory.t Patria sem napr.oxyetylovanó acyklické aminy Οθ až ktoré sa doporu- čujú na dispergovanie Si02 /kysličníka křemičitého/ vovodě /V. Brit* pat. 952 352/* podobné ako i oxyetylovanýnonylfenol /V. Brit. pat. 1 141 924/. Medzi sekvestračnéprostriedky patria například zlúčeniny na báze kyselinyetylóndiamíntetraoctovej a organofosfonovej kysálny* V poelednom období sa kombinujú tieto prostriedky vhod-nými inhibítormi korózie* potažné biocidnými přípravkami.Použivajú sa rdzne korabinácie a vo viacerých případech ipříměsí polymerných látok* najma na báze kyseliny akrylo-vej· Například dávkovanie do vody množstvo 5 ppm zmesikyseliny akrylovej a 2-hydroxyetylraetakrylát monofosfá-tu sodného zniži zanášanie vo výmenníkoch a chladiacichvežiach o 75 % /Ziap* pat, 79 * 29 * 315/. Fosfátovaná ky-selina polyakrylová má podobné vlastnosti /Braz. pat* 7 806 282/. Kanadský patent 1 081 694 uvádza prípravokna báze fosfátovaného esteru glycerínu alebo fosfátova-ného oxyetylovaného glycerínu. Z tenzidov sú uvádzanékopolyraéry etylénoxidu a propylónoxidu typu Tetronic/kopolymér etylénoxidu a propylénoxidu na etylóndiamín/.Prostriedok připravený fosfatáciou oxypropylovanýchamínov alebo fosfatáciou oxypropylovaných hydroxyuhlo-vodíkov uvádza USA pat* 3 965 003. NSR pat. 2 453 107udává zlepšený prostriedok používaný v chladiacich vo*dách připravený fosfatáciou aminoalkoholu s polyhydroxy- 228 818 zlúčeninami, Ako najpoužívanéjšie aminoalkoholy sú eta-nol^amíny, Typická polyhydroxyzlúčenina je glyceríns 1,5 až 2,5 molmi etylénoxidu, oxyetylovaný manit, oxyety-lovaný sorbit,·oxyetylovaný trimetylolpropan s 1,5 až 2,5molmi etylénoxidu, K fosforesterovej zmesi sa přidává vpvodě rozpustná zinočnatá sol napr. chlorid zinočnatý ale»bo síran zinočnatý v koncentráciách od 5 do 30 % hmot.vo vztahu k fosforesteru, Čsl, autorské osvedčenie č. 214 615 uvádza dispergačný·prostriedok znižujúci tvorbuúsad a inkrustov zo zmesi kopolyméru etylénoxidu s pro-pylénoxidom a alkylpolyglykóléterfosfátu.The sequestering agents prevent the formation of insoluble salts by forming non-stoichiometric complexes and, on the other hand, the task of maintaining the already formed solid particles which can be derived from rust, dust, and bio-mass dust, and especially calcium carbonate, in water. in the form of a dispersion, so that the apparatuses do not settle and adhere. The dispersant and sequestering agent composition is varied. Typical alkali metal carboxylic acid anionic polymers may have a mole weight of 50,000 and thus may have functional -COOH groups incorporated in their molecular structure. Nonionic surfactants are widely used as dispersants. These include, for example, oxyethylated acyclic amines Οθ up to the recommended dispersion of SiO 2 / silica / water / V. Brit * pat. 952,352, similar to oxyethylated nonylphenol / V. Briton. pat. 1,141,924. Sequestration agents include, for example, compounds based on ethylndiaminetetraacetic acid and organophosphonic acid. In the meantime, these agents combine with suitable corrosion inhibitors * coated with biocidal products. Various corabinations are used and, in many cases, mixtures of polymeric substances based on acrylic acid. dosing into water an amount of 5 ppm of acrylic acid mixture and 2-hydroxyethyl tetraethyl acrylate sodium monophosphate will reduce the fouling in the exchangers and cooling towers by 75% (Ziap * pat, 79 * 29 * 315). Phosphated polyacrylic acid has similar properties / Braz. U.S. Pat. No. 7,806,282. Canadian Patent 1,081,694 discloses a base preparation of a phosphated ester of glycerin or phosphated oxyethylated glycerin. Among the surfactants are the copolymers of ethylene oxide and the Tetronic propyl oxide / copolymer of ethylene oxide and propylene oxide to ethylenediamine (U.S. Pat. No. 3,965,003). As the most used aminoalcohols are ethanol amines, a typical polyhydroxy compound is glycerol with 1.5 to 2.5 moles of ethylene oxide, oxyethylated mannitol, oxyethylene. water-soluble zinc salt such as zinc chloride or zinc sulfate in concentrations of from 5 to 30% by weight relative to phosphorus ester, Csl, is added to the phosphester ester mixture. U.S. Pat. No. 214,615 discloses a dispersing agent for reducing the formation and incrustation of a mixture of an ethylene oxide copolymer with propylene oxide and an alkyl polyglycol ether phosphate.
Nedostatkom uvádzaných látok je to, že viaceré pří-pravky sú pěnivé, napr, oxyetylované acyklické aminy Cgaž Cg,*» oxyetylovaný nonylfenol, fosfátovaný ester oxy-etylovaného glycerínu a podobné, Pripravujú sa z ťažkodostupných surovin alebo na dosiahnutie dispergačno--sekvestračného efektu musí ss*kombinovať niekolko zlú-čenín.The drawback of the present compounds is that several formulations are foaming, e.g. oxyethylated acyclic amines C8 to C8, oxyethylated nonylphenol, phosphated ester of oxyethylated glycerin and the like, must be prepared from difficult-to-feed raw materials or to obtain a dispersing-sequestering effect ss * combine several compounds.
Nedostatky známého stavu techniky v tejto oblastido značnej miery odstraňuje nízkopenivý prostriedokalebo komponent s dispergačným a sekvestračným účinkompodlá vynálezu, ktorý je tvořený polymérom etylénoxidus propylénoxidom na iniciátore s aktivnym vodíkom fos-fátovaným na obsah fosforu 1,5 až 12 % hmot,, pričommolekdová hmotnost polypropylénglykolovóho reťazca je200 až 2 000 a množstvo etylénoxidu v polymére je 10až 60 % hmot.The drawbacks of the prior art in this field are largely eliminated by the low foaming or dispersing and sequestering agent component of the invention, which consists of a polymer of ethylene oxide with propylene oxide on an active hydrogen phosphate initiator with a phosphorus content of 1.5 to 12% by weight of the polypropylene glycol chain is 200 to 2,000 and the amount of ethylene oxide in the polymer is 10 to 60% by weight.
Iniciátor reakcie sú zlúčeniny s aktivnym vodíkomv molekule ako sú alkoholy, glykoly, glycerín, kyseliny,rastlinrié oleje,Reaction initiator are compounds with active hydrogen in a molecule such as alcohols, glycols, glycerin, acids, vegetable oils,
Fosfatácia sa móže uskutočňovať běžnými fosfatač-nými činidlami ako sú P205, POC13 alebo kyselina póly·*fosforečná. Pri fosfatácii vzniká zmes esterov, pričompri použití P2®5 Prevláda monoester a diester. Získanýester sa móžs použit v kyslej formě alebo mdže byť ne- 228 816 utralizovaný hydroxidmi alkalických kovov, poťažne amí~noalkoholmi® Výhodou nizkopenivého prostriedku alebo komponentus dispergačným a sekvestračným účinkom podlá vynálezu jeto® že na dosiahnutie dispeřgačno-sekvestračného účinkunemusí sa kombinovat' viacero látok, ale účinnost sa dádosiahnuť jednou zlúčeninou. Na jeho výrobu nie sú po-třebné ťažkodostupné suroviny® Oxyetylácia, oxypropylá-cia a fosfatácia sú běžnými technologickými postupmi po-užívané pri výrobě tenzidov® Získaný produkt je dobré J» rozpustný vo vodě, takže netřeba používat iné rozpúéťad-lá® Výhodou je i to, že prostriedok alebo komponent pod-lá vynálezu nepení alebo má len nizku penivosť® Prostriedok možno kombinovat s inhibitormi korozie a biocidnýmilátkami® Ďalšie výhody sú zřejmé z prikladov prevedenia® Příklad 1 450 g polyméru etylénoxidu s propylénoxidom připra-veného za použitia iniciátora polymerizácie 1,2-propy-lénglykolu a obsahujúceho dížku polypropylénglykolové-ho reťazca mol® hmotnost 300 a množstvo naviazanéhoetylénoxidu 50 % hmot® je fosfátované pri teplote 60až 80 °C s P2°5· Celkové množstvo přidaného p2°5 3® 130 g. Vzniknutý produkt obsahuje 9,8 % hmot, fosforu®Produkt je skúšaný na dispeřgačno-sekvestračnú účinnostpodlá dalej námi popisanej metody a pri koncentrácii10 mg . Γ1 má účinnost 33,3 %% Penivosť produktu « 0.The phosphatation can be carried out with conventional phosphating agents such as P 2 O 5, POCl 3 or phosphoric acid. Phosphating produces a mixture of esters, with the use of a P2®5 monoester and a diester. The ester obtained can be used in acidic form or can be alkalized with alkali metal hydroxides, amine alcohols and the advantage of a low-boiling agent or component with the dispersing and sequestering effect of the present invention that multiple substances need not be combined to achieve dispersion-sequestering effect. but the efficacy is reached by one compound. Heavy-Duty Raw Materials are not required for its manufacture. Oxyethylation, oxypropylation and phosphatization are common techniques used in the manufacture of surfactants. The product obtained is good in water, so no other solvent is needed. that the composition or component of the invention does not melt or has low foaming only. The composition can be combined with corrosion inhibitors and biocidal compounds. Further advantages are evident from the examples. Example 1 450 g of ethylene oxide polymer with propylene oxide prepared using a polymerization initiator 1 2-propylene glycol and containing a polypropylene glycol chain molar weight of 300 and the amount of bound ethylene oxide 50 wt% is phosphated at 60 to 80 ° C with P2 ° 5 · Total amount of p 2 ° 5 3® added 130 g. contains 9.8 wt% phosphorus®Product is tested for dispersing and sequestering activity according to the method described below and at a concentration of 10 mg. Γ1 has an efficiency of 33.3 %% Productivity «0.
Potřebné chemikálie, roztoky a pomócky: —1 - 0,007 M roztok KC1 /0,5219 g . 1 / - uhličitan vápenatý zrážaný čsl® 2 - Lachema, Brno - 0,1 M roztok Chelatonu III /37,224 g . 1*^/ - amoniakálny pufer: 54 g NH^Cl 350 cm3 NH40H konc. H2P do 1 000 cm3 - indikátor Eriochroraová čerň T s Na»Cl v posnere 1 : 10 - 6 - * HC1 /1 t 1/ « termostat - Stopky 228 818 * meracia nádoba s 3e to v podstata dvojplášťová kadinka a prívodom a odvodom temperovacej kva-paliny.Chemicals, solutions and aids needed: —1 - 0.007 M KCl / 0.5219 g solution. 1 / - calcium carbonate precipitated by CS 2 ® - Lachema, Brno - 0.1 M Chelaton III / 37.224 g solution. Ammonium ammonia buffer: 54 g NH 4 Cl 350 cm 3 NH 4 OH conc. H2P up to 1000 cm3 - indicator Eriochrora black T with Na »Cl in pos. 1: 10 - 6 - * HC1 / 1 t 1 /« thermostat - Stopwatch 228 818 * measuring vessel with 3e it basically double shell beaker and inlet and outlet tempering quartz.
Rozměry nádoby sú: vnútorný priemer70 mm, výška 120 mm, Vo výške 60 mm jeumiestnený výtokový otvor s kohútikom - výkonné miešadlo zhotovené z koroziovzdornej oceli - výveva 3 - Erlenmayerova, poťažne titračná banka obsahu 250 cm * odmerný válec, odmerná banka 250 cm , byreta, pipety,Pracovný postup:The dimensions of the container are: inner diameter70 mm, height 120 mm, outlet outlet with tap at height 60 mm - powerful agitator made of stainless steel - vacuum pump 3 - Erlenmeyer, 250 cm load titration flask * measuring cylinder, graduated flask 250 cm, burette , pipettes, Workflow:
Oo meracej banky sa nameria 350 cm roztoku KC1, Za-sunieme miešadlo po naznačené výšku, ktorú u každého po-kusu třeba dodržať rovnakú, Roztok sa nechá premiešať prirýchlosti 910 otáčok/min a temperácia na 25 °C, Po vytém*pérovaní roztoku miešadlo na krátku dobu třeba vypnúť ado roztoku vpravlť 5,000 * 0,004 g CaCOg, Potom súčasnesa spustia stopky a miešadlo, K výtokovému otvoru sa při-pojí vyevakuovaná banka. Po uplynuti 5 min od začiatkumiešania sa toto vypne a sleduje sa sedimentácia CaCOga čas. Po 2,5 min otvorí sa kohút na pripojenej banke,Časť obsahu meracej nádoby sa tým přečerpá do Erlenmay-erovej banky, Počas sedimentácie sa s nádobkou nehýbe,The measuring flask was measured with 350 cm KCl solution, the stirrer was moved to the indicated height, which should be kept the same for each piece. The solution was allowed to stir at 910 rpm and tempered to 25 ° C. 5,000 * 0.004 g of CaCO3 should be switched off for a short period of time and then the stopwatch and stirrer are lowered. A vacuumed flask is connected to the outlet opening. After 5 min from the start of mixing, this is switched off and the CaCOga time sedimentation is monitored. After 2.5 min, the tap is opened on the attached flask, thereby pumping a portion of the measuring vessel into the Erlenmeyer flask.
Do Erlenmayerovej banky sa dalej přidává cca 1 až 5 cm^Further, about 1 to 5 cm 2 is added to the Erlenmeyer flask
HC1 /1 : 1/ na rozpustenie CaC0«, Roztok sa kvantitativ-3 J ne prenesie do 250 cm odmernej banky a doplní sa poznačku destilovanou vodou, Z odmernej banky sa odpipetuje 50 cm^ vzorky aprostredie sa upraví cca 5 cm^ amoniakálného pufru napH » 10. Přidáním indikátora Eriochromovej černe T saroztok sfarbí do vínovočervana, Titruje sa 0,1 M rozto-kem Chelatonu III do sýtomodrej farby. Spotřeba titraČ-ného roztoku Chelatonu III na 50 cm roztoku obsahujú- 7 228 816 čeho Ca** sa pohybuje v priemere 1,4 ci? ·. čo je tzv,slepý pokus·HCl / 1: 1 to dissolve CaCO 3, transfer the quantitative solution to a 250 cm volumetric flask and make up to the mark with distilled water, pipette 50 cm 3 of the sample from the volumetric flask and adjust the medium with about 5 cm 2 of ammonia buffer. 10. By adding the indicator Eriochromic black T, the solution is stained in reddish-red, titrated with 0.1 M Chelaton III solution to blue-blue. The consumption of the Chelatone III titration solution on a 50 cm solution contains 7,228,816 of which Ca ** is on average 1.4 ci? ·. what is the so-called blind experiment ·
Rovnakým spdsobom sa postupuje za přídavku skúma·ného prostriedku, Roztok dispergátora sa připraví roz-puštěním vo vodě 1 g skúmaného prostriedku do 100 cm^odmernej banky, V takto pripravenom roztoku sa v 1 cmnachádza 10 mg skúmaného prostriedku, wlThe same procedure was followed with the addition of the composition to be examined. A solution of the dispersant was prepared by dissolving in water 1 g of the composition to be examined in a 100 cm 2 volumetric flask.
Pri přepočítaní koncentrácie na mg,l sa použijenasledovný vztah: c » V . 28,571 28,571 · kde: c » koncentrácia skúmaného prostriedku v mg , l**^ 3 V = objem roztoku skúmaného prostriedku v cm přidaný do3 350 cm roztoku KC1 3 ďkúmaný prestriedok sa dávkuje do roztoku 1 cm pi-petou za stálého miešania· Po vytemperovaani na 25 °Cpřidá sa 5 g CaC0_, Sálej se potupuje rovnako ato u sle- w 3 pého pokusu· Spotřeba 0,1 M roztoku Chelatonu III v cmsa označí ako V^·When converting the concentration to mg, the following relationship is used: c »V. 28,571 28,571 · where: c »concentration of the investigational agent in mg, l ** ^ 3 V = volume of the solution of the test compound in cm added to 3 350 cm KC1 3 solution examined is dosed into a 1 cm pi-petou solution with stirring. at 25 ° C, 5 g of CaCO 3 is added, and the salt also decays in the case of a 3-fold test.
Stanovenie 100 %-nej dispergačnej účinnosti:Determination of 100% dispersing efficiency:
Stanoví sa podobné eko slepý pokus, lenže^s min,premieáania ihnaď sa vypustí část roztoku do Erlenmaye-rovej banky tak, aby nedošlo k žiadnej sedimentácii, 3A similar eco-blank is determined, except that a portion of the solution is discharged into the Erlenmeyer flask until no sedimentation occurs, 3 min.
Spotřeba titračného toztoku Chelatonu III na 50 cm3 roztoku obsahujúceho Ca** je například 48 cm , čo odpo-vedá 100 %-nej dispergačno-sekvestračnej účinnosti aoznačí sa ako ν^θθ,The consumption of the titration solution of Chelaton III on 50 cm 3 of the Ca 2+ -containing solution is, for example, 48 cm, which corresponds to 100% dispersion-sequestering efficiency and is denoted as ν-θθ,
Oispergačno—sekvescračn< účinnost v percentách savypočítá zo vztahu 0. . -Xd.í-122u v,„„ - 8 - kde: » dispergačno-sekvestračná účinnost 228 818 VXOO " ob3ern θ·1 M Chelatonu III v cín3 odpovedajúci 100 %- nej dispergačno-sekvestračnej účinnostiVd * objem θ·1 M chelatonu III v cm za přídavku skúmané- ho přípravku Přiklad 2 1 000 g polyméru etylénoxidu s propylénoxidoip pri*praveného za použitia iniciátora polymerizácie glycerínua obsahujúasho dížku polypropylénglykolového reťazca mol·hmotnost 1 800 a množstvo naviazaného etylénoxidu 40 %hmot* je fosfátované při teplote 60 až 80 °C s PgOg·Celkové množstvo přidaného P20g 1® 47 9· Vzniknutý pro-dukt obsahuje 2,0 % hmot· fosforu· Účinnost produktustanovená metodikou podlá příkladu 1 pri koncentrácii10 mg , Γ1 je 21,3 %· Penivosť produktu = 7,0 %, Příklad 3 420 g polyméru etylénoxidu e propylénoxidom připra-veného za použitia iniciátora polymerizácie n - butylal-koholu a obeahujúca dížku polypropylénglykolového reťaz-ca mol· hmotnost 900 a množstvo naviazaného etylénoxidu10 % hmot· sa fosfátuje pri 60 až 80 °C s PgOg· Celkovémnožstvo přidaného P20g je 58 g« Vzniknutý produkt ob-sahuje 5,3 % hmot· fosforu· Účinnost produktu stanovenámetodikou podlá příkladu 1 pri koncentrácii 10 mg « 1*^je 22,7 %· Penivosť produktu je 30 %· Příklad 4 375 g polyméru etylénoxidu s propylénoxidom připra-veného za použitia iniciátora polymerizácie ricínovéhooleja a obsahujúceho dížku polypropylénglykolového reťaz·· - 9 - 228 818 ca mol«hmotnost 200 a množstvo naviazaného etylénoxidu40 % hmot, je fosfátované pri teplotě 60 až 80 °C sΡ2θ5* Celkové množstvo přidaného PgOg I® 24 9· VzniknutÝprodukt obsahuje 2,6 % fosforu. Účinnost stanovená meto*»dikou podlá příkladu 1 pri koncentrácii 10 mg .« l"^ je 30,2 %. Penivosť produktu je 102,0 %. Přiklad 5Percentage-efficiency is calculated from the formula 0. -Xdi-122u v, "- 8 - where:" dispersing-sequestering efficacy 228 818 VXOO "ob ern 1 M Chelaton III in tin3 corresponding to 100% dispersion-sequestering efficiencyVd * volume θ · 1 M chelatone III Example 2 1000 g of ethylene oxide polymer with propylene oxide prepared using a glycerol polymerization initiator and containing a polypropylene glycol chain molar mass of 1800 and the amount of ethylene oxide bound 40% by weight is phosphated at 60 to 80 ° C with PgOg · Total amount of added P20g 1® 47 9 · The product contains 2.0% phosphorus · The efficacy of the product according to the method of Example 1 at 10 mg, Γ1 is 21.3% · Product foaming = 7.0% Example 3 420 g of ethylene oxide polymer with propylene oxide prepared using a n-butylalcohol polymerization initiator and encompassing the length of the polypropylene glycol chain. The weight of 900 and the amount of bound ethylene oxide of 10% by weight is phosphated at 60 to 80 ° C with PgOg. The total amount of P 2 O 5 added is 58 grams. The resulting product contains 5.3% by weight of phosphorus. The efficacy of the product according to Example 1 at 10 mg. Example 4 375 g of an ethylene oxide polymer with propylene oxide prepared using a polymerization initiator of castor oil and containing a length of polypropylene glycol chain - 9 - 228 818 and a mole weight of 200 and the amount of bound ethylene oxide 40% by weight is phosphated at 60 to 80 ° C s C2θ5 * Total amount of added PgOg I® 24 9 · The product produced contains 2.6% phosphorus. The efficacy of the method of Example 1 at a concentration of 10 mg / ml is 30.2%, and the product's foamability is 102.0%.
Dispergačný prostriedok obsahuje ako komponent níz-kopenivú zložku podlá příkladu 1 v množstvo 75 % hmot, aďalšie komponenty a to 5 % hmot, izopropylalkoholu, 2 %hmot. trietanolamínu a 28 % hmot, vody.The dispersing agent contains 75% by weight of the low-component component of Example 1 and 5% by weight of isopropyl alcohol, 2% by weight of the component. triethanolamine and 28 wt% water.
Dispergačný prostriedok má pri koncentrácii13 mg . Γ1 účinnost 33,3 % a penivosť je nulová® 10 - 228 818The dispersant has a concentration of 13 mg. Γ1 33.3% efficiency and zero foaming® 10 - 228 818
Stanoveni e. penivosti je založené na meraní- výšky pěny nad roztokom skúšanej látky po spenení roztoku v odmernom válci, a/ Skúšóbné pomockyThe determination of the foaming power is based on the measurement of the foam height above the test substance solution after foaming of the solution in the measuring cylinder, and / Testing devices
Odmerná banka 1 000 mlVolumetric flask 1000 ml
Odmerný válec 500 ml so zábrusovou zátkouPravítko s milimetrovým delením b/ Chemikálie500 ml graduated cylinder with ground-glass stopper Millimeter splitter b / Chemical
Destilovaná voda c/ Postup skúšky Připraví sa roztok činidla v destilovanéj vodě o kon- . 3 3 centrácii 1,0 g/1, z ktorého sa 100 cm odleje do 500 cnr od-merného valca a uzavrie sa zábrusovou zátkou, Skúšaný roztoksa spevňuje prevracaním valca o 180° a spát po dobu 1 min,50-krát pri teplote 20Í2 °C, Meria sa výška pěny a výškanespeneného roztoku po uplynutí 1 min, po ukončení spevňovania, d/ VýpočetDistilled water c / Test procedure Prepare a solution of the reagent in distilled water by 3 3 centimeters of 1.0 g / l from which 100 cm is poured into a 500 cnr measuring cylinder and sealed with a ground-glass stopper, the test solution is strengthened by inverting the cylinder by 180 ° and sleeping for 1 min, 50 times at 20 ° C. ° C, the height of the foam and the liquefied solution is measured after 1 min, after hardening, d / Calculation
Penivost činidla sa vypočítá zo vztahu: p _ — ,100 (%) b kde P je penivost a výška pěny v cmb výška .nespeneného roztoku v cm.The foamability of the reagent is calculated from the equation: p -, 100 (%) b where P is the foamability and foam height in cmb the height of the unpolluted solution in cm.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS671182A CS228816B1 (en) | 1982-09-20 | 1982-09-20 | Low foaming agent or components and dispersing and sequestering effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS671182A CS228816B1 (en) | 1982-09-20 | 1982-09-20 | Low foaming agent or components and dispersing and sequestering effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS228816B1 true CS228816B1 (en) | 1984-05-14 |
Family
ID=5414783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS671182A CS228816B1 (en) | 1982-09-20 | 1982-09-20 | Low foaming agent or components and dispersing and sequestering effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS228816B1 (en) |
-
1982
- 1982-09-20 CS CS671182A patent/CS228816B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60118295A (en) | Polymer for treating service water and usage thereof | |
| KR980009521A (en) | For preventing scale formation of biodegradable polymers | |
| US4927550A (en) | Corrosion preventive composition | |
| CA1176446A (en) | Method of inhibiting corrosion of iron base metals | |
| Buchanan et al. | Struvite control by chemical treatment | |
| RU2509178C2 (en) | Tungstate-based corrosion inhibitors | |
| CN102549030A (en) | Method for inhibiting the deposition of silica and/or silicate compounds in aqueous systems | |
| RU2458184C1 (en) | Corrosion inhibitor | |
| CS228816B1 (en) | Low foaming agent or components and dispersing and sequestering effect | |
| RU2256727C1 (en) | Corrosion and salt formation inhibitor (versions) | |
| US7402263B2 (en) | Tungstate based corrosion inhibitors | |
| RU2702784C1 (en) | Composition for inhibiting salt deposition | |
| CS228838B1 (en) | Non-foaming agent with dispersing and sequestering effect | |
| EP0381656A1 (en) | Alcohol-soluble/water-insoluble oil-containing antifreeze | |
| WO2002034681A2 (en) | Method for inhibiting the deposition of silica and silicate compounds in water systems | |
| RU2499084C1 (en) | Acid detergent | |
| RU2519685C1 (en) | Method of producing corrosion inhibitor | |
| JPS5852487A (en) | Corrosion and/or scale deposition preventing system | |
| RU2482223C2 (en) | Agent for removing rust, scum and other mineral deposits based on glyoxal and derivatives thereof | |
| EP2044186B1 (en) | Tungstate based corrosion inhibitors | |
| JP4205222B2 (en) | anti-rust | |
| JPH02305897A (en) | Lubricating composition for cold working of metal and method for lubrication | |
| KR20120135719A (en) | Compound for removal of scale and anticorrosion of heating machine and water pipe and composition comprising the same | |
| SU1682374A1 (en) | Formulation for removing inorganic and asphalteno-resino-paraphinic deposits | |
| PL93386B1 (en) |