CS229745B1

CS229745B1 - Emulsion explosive and method of its preparation

Info

Publication number: CS229745B1
Application number: CS803882A
Authority: CS
Inventors: Vaclav Ing Tamchyna; Boris Ing Csc Vetlicky; Frantisek Racek; Petr Ing Mostak
Original assignee: Vaclav Ing Tamchyna; Boris Ing Csc Vetlicky; Frantisek Racek; Petr Ing Mostak
Priority date: 1982-11-11
Filing date: 1982-11-11
Publication date: 1984-06-18

Abstract

Vynález se týká výbušinových .či trnavinových emulzí typu voda v oleji a způsobu jejích přípravy, v nichž je vnitřní fáze vytvořena diskrétními kapičkami vodního roztoku anorganických oxidovadel a vnější fáze organickými, ve vodě nemísitelnými látkami na bázi uhlovodíkových paliv. K této směsi je přidán fyzikální senzibilizátor pro dosažení požadovaných výbušinářských parametrů. Vynález se vyznačuje tím, že odstraňuje nutnost používání rychlého míšení složek za účelem vzniku emulze, což představuje značné zjednodušení přípravy takových trhavin v praxi.The invention relates to explosive or explosive emulsions of the water-in-oil type and a method of their preparation, in which the internal phase is formed by discrete droplets of an aqueous solution of inorganic oxidizers and the external phase by organic, water-immiscible substances based on hydrocarbon fuels. A physical sensitizer is added to this mixture to achieve the required explosive parameters. The invention is characterized in that it eliminates the need for rapid mixing of the components to form an emulsion, which significantly simplifies the preparation of such explosives in practice.

Description

Vynález se týká výbušinových nebo trhavinových emulzi typu voda v oleji, v nichž je vnitřni diskontinuálni (vodni) fáze tvořena diskrétními kapičkami vodního roztoku anorganických oxidovadel a vnějái kontinuální (olejová) fáze organickými, ve vodě nemisitelnými látkami, vesměs na bázi uhlovodíkových paliv. Vynález se také týká způsobu jejich přípravy·The invention relates to water-in-oil explosive or explosive emulsions in which the internal discontinuous (aqueous) phase consists of discrete droplets of an aqueous solution of inorganic oxidants and the outer continuous (oil) phase with organic, water-immiscible substances, mostly based on hydrocarbon fuels. The invention also relates to a process for their preparation.

Trhaviny 8 obsahem kapalné (především vodni) fáze, označovaná v odborné literatuře jako alurry (vodní gely e různým stupněm vlakozity), jsou již dlouhou dobu a úspěchem používány při trhacích pracích na povrchu i v podzemí v nejrůznějěích hospodářských odvětvích. V zásadě se jedná o vodni roztoky různých anorganických oxidovadel, v nichž je rozptýlena ve formě drobných kapiček organická kapalná látka, ve vodě nerozpustná , nebo dispergována tuhá látka, přičemž tyto látky plni roli. paliva v systému oxidovadlo/palivo· Tyto systémy lze charakterizovat jako emulze či disperze typu olej ve vodě (emulze O/V). Pro doeaženi stability systému a kontaktu mezi palivem a oxidovadlem, tj. pro zábranu separace kapalných fázi nebo sedimenta- * ce tuhých částic je nutno použit želatinačni prostředky (látky schopné zahustit vodni roztok oxidovadle, např. různé typy * guarovó gumy) a dále prostředky, označované jako zeeitovadla, schopné vytvořit kompaktní gel pro dosaženi odolnosti systému proti účinkům vody (anorganické látky, ve vodě rozpustná sloučeniny bóru, chrómu, antimonu apod·)· Tyto systémy dále obsahuji senzibilizačni složku, kterou tvořila zpočátku brizantní trhavina (tritol, pentrit, bezdýmný prach apod.) a která byla později «· 3 *»Explosives 8 containing a liquid (mainly aqueous) phase, referred to in the literature as alurry (water gels and varying degrees of traininess), have long been used successfully in surface and underground blasting operations in a wide variety of economic sectors. Basically, they are aqueous solutions of various inorganic oxidants in which an organic liquid, a water-insoluble or dispersed solid is dispersed in the form of tiny droplets, and these substances play a role. fuels in oxidizer / fuel system · These systems can be characterized as oil-in-water emulsions or dispersions (O / V emulsions). To achieve system stability and contact between the fuel and the oxidant, i.e. to prevent separation of the liquid phases or sedimentation of the solid particles, it is necessary to use gelling agents (substances capable of thickening an aqueous oxidant solution, eg various types of guar gum), referred to as surfactants, capable of forming a compact gel to achieve water resistance of the system (inorganic substances, water-soluble boron, chromium, antimony compounds, etc.). dust, etc.) and which was later «· 3 *»

229 74S nahrazena nevýbuěným ssnzibilizátorem (látkami schopnými uvolnit plyn, provzdušňujícími přídavky, hliníkovým prachem a okludovanými vzduchovými bublinami apod·), čímž se vytvořil výbušný systém, složený výhradně z nevýbušných komponent.229 74S replaced by an unexplosible sensitizer (gas-evacuating substances, aerating additives, aluminum dust and occluded air bubbles, etc.), creating an explosive system consisting exclusively of non-explosive components.

V posledních letech se objevila nová generace trhavin alurry, označovaná jako emulznl alurry, která ae od předchozích generací liší tím, že pomocí speciálních emulgačnlch činidel je dosaženo Inverze fázi, tj. vytvořeni emulze typu voda v oleji (emulze V/O). Základní přednosti emulznlch výbuěin typu V/O ve srovnáni s trhavinami slurry předchozí generace ja odstraněni nezbytnosti používáni želatinačních a zesítňovacich prostředků pro vytvořeni fyzikálně stabilní výbušiny, odolné proti vodě. Množstvím a zejména viskozitou vnější kontinuální olejová fáze lze totiž vytvořit emulzi o různá viskozitě, která je - vzhledem k nemíeítelnoeti táto fáze e vodou - velmi dobře odolná proti vodě.In recent years, a new generation of alurry explosives, known as emulsion alurry, has emerged, which differs from previous generations in that phase inversion, i.e. the formation of a water-in-oil emulsion (V / O emulsion), is achieved with special emulsifiers. The essential advantages of emulsion type I / O explosives compared to prior generation slurry explosives are eliminating the need to use gelling and crosslinking agents to form a physically stable, water-resistant explosive. Indeed, the amount and, in particular, the viscosity of the outer continuous oil phase can produce an emulsion of different viscosities, which is - due to the unmistakable nature of this phase with water - very well water resistant.

Vytvořený kontakt paliva s oxidovadlem na styčných plochách kapiček roztoku anorganického oxidovadla s kontinuální vnější olejovou fázi ja kvalitativně nový a podstatně dokonalejší^. než u předchozích typů trhavin slurry, V případě neidaálni detonace, běžné pro všechny typy praktických trhacích prací, dochází k vět šimu uvolněni energie výbuchu v důsledku velmi dobrého kontaktu paliva 8 oxidovadlem. Další významnou předností je snadnější, méně náročná příprava, respektive výroba, bez nutnosti používáni velmi přesného a choulostivého dávkováni zeeifovedel.The formed contact of the fuel with the oxidant at the contact surfaces of the droplets of the inorganic oxidant solution with the continuous external oil phase is qualitatively new and substantially improved. In the case of non-ideal detonation, common to all types of practical blasting operations, there is a greater release of explosion energy due to the very good contact of the fuel 8 with the oxidant. Another important advantage is the easier, less demanding preparation and production, respectively, without the necessity of using very precise and delicate dosing of zeeifovedel.

Tyto přednosti ae projevují ve svých důsledcích ve vyšší efektivnosti a v úsporách nákladů jak při výrobě těchto výbuěin, tak při jejich použiti při trhacích pracích,These advantages and, in their consequences, result in higher efficiency and cost savings both in the manufacture of such explosives and in their use in blasting operations,

Emulznl alurry typu V/O obvykle obsahují:Typically, the I / O alurry emulsions include:

a) Oxidovadlo, tvořené dusičnanem amonným, v množství 40 až 90 % hmotových celé výbušiny, doplněná obvykle dusičnanem sodným v množství 5 až 30 % hmotových, eventuálně i chloristanem sod ným nebo dusičnanem vápenatým.(a) An ammonium nitrate oxidising agent in an amount of 40 to 90% by weight of the whole explosive, usually supplemented with sodium nitrate in an amount of 5 to 30% by weight, possibly with sodium perchlorate or calcium nitrate.

b) Vodu, v množství 5 až 20 %. 229 749b) Water, in an amount of 5 to 20%. 229 749

c) Palivo, tvořené ve vodě nemíeitelnými organickými látkami na bázi uhlovodíků, která jsou při obvyklé teplotě kapalné nebo tuhá (různá typy minerálních olejů a vosků s obsahem alifatických, aromatických, nasycených nebo nenasycených uhlovodíků a jejich derivátů), v množství 1 až 10 % hmotových.(c) Fuel consisting of non-water immiscible hydrocarbon-based organic substances which are liquid or solid at normal temperature (various types of mineral oils and waxes containing aliphatic, aromatic, saturated or unsaturated hydrocarbons and their derivatives) in an amount of 1 to 10% mass.

d) Emulgátory, která umožňuji vznik emulze typu V/0, ionogennich i neionogennich typů (bliže viz například encyklopedie Kirk - Othmer, Vol.8 - Emulsione, e. 900 až 930), respektive emulgátory vytvořená ^Hin šitu” na základě reakce mastné kyseliny (kyselina olejová, atearová, palmitová apod.) hydroxidem sodným nebo draselným, jak bude objasněno dále, v množství 0,2 až 5 % hmotových.d) an emulsifier which permits formation of an emulsion of type I / 0, ionic and nonionic types (see for example Kirk - Othmer, vol.8 - Emulsion, e. 900-930), or emulsifiers in situ generated ^H "based on the reaction of a fatty % of an acid (oleic, atearic, palmitic, etc.) with sodium or potassium hydroxide, as will be explained below, in an amount of 0.2 to 5% by weight.

e) Nevýbuěné eenzlbllizátory, jejichž přídavkem vzniká ze směsi nevýbušných komponent výbuěina. V podstatě se jedná o látky, která při rozkladu uvolňuji plyn, který může být vázán ve formě drobných bublin v emulzi (zplyňující přísady typu dusitanů, nitrozoeloučenin apod.) nebo o látky, které tyto plynové bubliny vhodné velikosti obsahují (malé duté částice 8 uzavřeným vzduchem nebo plynem, například skleněná mikrokuličky, expandované částice tepelně zpracovaných minerálů, mikrokuličky z plastických hmot apod.). Množstvím těchto látek se řidl citlivost (detonačni schopnost) výsledná výbuěiny a toto množství se pohybuje v rozmezí 0,001 až 10 % hmotových ve výbuěině. Určitého stupně zcitlivsni lze rovněž dosáhnout intenzívním mechanickým promícháváním vzniklá emulze V/0, při kterém se do emulze zapracovávají drobná vzduchové bubliny.e) Unexploded e-bleachers, the addition of which forms an explosive mixture of explosion-proof components. Essentially, they are substances which, upon decomposition, release a gas which can be bound in the form of tiny bubbles in the emulsion (gasifying additives such as nitrites, nitro-compounds, etc.) or substances containing these gas bubbles of a suitable size (small hollow particles 8 closed) air or gas (e.g. glass microspheres, expanded particles of heat-treated minerals, plastic microspheres, etc.). The amount of these substances is controlled by the sensitivity (detonation ability) of the resulting explosive and is in the range of 0.001 to 10% by weight in the explosive. A certain degree of sensitivity can also be achieved by vigorous mechanical agitation of the resulting V / O emulsion, in which small air bubbles are incorporated into the emulsion.

f) Další doplňková látky, organického i anorganického původu, dodávané zejména za účelem zvýšeni energie výbuěiny (například ve vodě rozpustná dusičnany methylaminu, ethylaminu, glykol, dále pevné látky jako práškový hliník, nebo va výjimečných případech brizantní výbušina typu tritol, pant rit apod.).' Množství těchto látek kolísá v rozmezí 1 až 30 % hmotových ve výbuěině.(f) Other additives, both organic and inorganic, supplied mainly to enhance the energy of the explosive (for example, water-soluble nitrates of methylamine, ethylamine, glycol, solids such as aluminum powder or, in exceptional cases, high-explosive tritol, pant rite). ). ' The amount of these substances varies between 1 and 30% by weight in the explosive.

228 745228 745

Typickými představiteli těchto emulznich trhavin elurry jsou trhaviny, popsané například v patentech USA 3 164 503,Typical representatives of these elurry explosives are the explosives described, for example, in U.S. Patents 3,164,503,

447 978, 3 715 247, 3 765 964, 4 110 134, 4 138 281, 4 141 767,447 978, 3,715 247, 3,765,964, 4,110,134, 4,138,281, 4,141,767,

149 '917.149 '917.

Emulze typu V/0 jsou připravovány obvykle tak, že se zhotoví roztok oxidovadel ve vodě a ohřeje se na teplotu 40 až .Typically, V / 0 emulsions are prepared by preparing a solution of oxidizing agents in water and warming to a temperature of 40-50 ° C.

100 °C, aby se rozpustily všechny tuhé látky nebo převážná jejich část. Poté ee smlsl emulgétor s palivem a ohřeje se (zejména v případě použiti vosků) na teplotu, při které jsou všechny látky tekuté. Obvykle se voli teplota, shodná s teplotou roztoku oxidovadel. Za intenzivního míchání se přidává postupně olejová fáze do fáze vodní nebo naopak a v míšeni se pokračuje, ež nastane inverze fází za *vzniku homogenní emulze typu V/0.100 ° C to dissolve all or most of the solids. The emulsifier with fuel is then mixed and heated (especially in the case of waxes) to a temperature at which all substances are liquid. Typically, a temperature equal to the temperature of the oxidant solution is chosen. With vigorous stirring, the oil phase is gradually added to the water phase or vice versa, and mixing is continued until phase inversion occurs to form a homogeneous V / 0 emulsion.

Pod pojmem intenzívni mícháni je míněno mícháni, e rychlosti více než 1000 ot/min., obvykle v rozsahu 1000 až 10 000 ot/min., přičemž mícháni v rozmezí 1000 až 1500 ot/min. se dosahuje obvyklými mechanickými michadly, zatímco vyšších otáček Je dosaženo pomocí speciálních mísičů^ nebo kololdnich mlýnů (homogenizátorů), velmi dobře známých v emulgačni technice, používané v průmyslu tuků a v kosmetickém průmyslu. Dostatečná rychlost mícháni Je základním předpokladem pro inverzi fázi a navíc se při rychlém mícháni snižuje hustota emulze z hodnoty ca 1,5 g/cm'* na hodnotu ca 1,3 až 1,4 g/cm a zlepšují ee reologickó vlastnosti emulze (fyzikální stabilita), což příznivě ovlivňuje i výbušinářeké vlastnosti (detonační schopnost). Po částečném vychladnuti vzniklé emulze se přidávají senzibillzétory, uvedené pod bodem e).By intensive mixing is meant mixing at speeds of more than 1000 rpm, usually in the range of 1000 to 10,000 rpm, with stirring in the range of 1000 to 1500 rpm. This is achieved by means of conventional mechanical stirrers, while higher speeds are achieved by means of special mixers or colour mills (homogenizers), well known in the emulsifying technique used in the fat and cosmetic industries. Sufficient Stirring Rate It is a prerequisite for phase inversion and, in addition, rapid mixing reduces the emulsion density from about 1.5 g / cm < -1 > to about 1.3 to 1.4 g / cm < 3 > stability), which positively affects the explosive properties (detonation ability). After the resulting emulsion has partially cooled, the sensibillezers mentioned under e) are added.

Emulze V/0 lze připravit také použitím emulgátorů na bázi soli mastných kyselin (především sodné soli kyseliny olejové, etearové, palaitovó, popřípadě směsi těchto solí), přičemž tyto soli jsou přidávány ještě před zahájením emulgačniho procesu do olejové fáze samotné nebo ve směsi s mastnou kyselinou (viz například patenty USA 3 706 607, 3 770 522, 4 008 108), nebo se použije odděleně příslušné mastné kyselina a hydroxid sodný (amonný) a emulgétor vzniká in sítu při emulgačním procesu (viz například patent USA 4 287 010).V / 0 emulsions can also be prepared by using emulsifiers based on fatty acid salts (especially sodium oleic, etearic, palaitic, or mixtures thereof), these salts being added to the oil phase alone or in admixture with fatty acids prior to initiating the emulsification process. acid (see, for example, U.S. Pat. Nos. 3,706,607, 3,770,522, 4,008,108), or the appropriate fatty acid and sodium (ammonium) hydroxide are used separately and the emulsifier is formed in situ during the emulsification process (see, for example, U.S. Patent 4,287,010).

- 6 229 745- 6 229 745

Příprava emulze V/0 a emulgátoram, vznikajícím in šitu se provádí tak, že sa připraví roztok oxidovadel, ohřeje se na teplotu, při které se rozpustí tuhá fáze a do tohoto roztoku se přidá roztok hydroxidu sodného (amonného) a za intenzivního mícháni ae postupně dávkuje ohřáté palivo (oleje a vosky, mastná kyselina}· Roztok hydroxidu lze přidávat za intenzivního míchání i do kapalného paliva a po homogenizaci dávkovat roztok oxidovadla. Po vytvořeni emulze V/0 se přidává příslušný ssnzibilizátor, čímž vzniká výbušný systém, schopný detonace.The preparation of the V / 0 emulsion and in situ emulsifiers is carried out by preparing a solution of oxidants, warming to a temperature at which the solid phase dissolves, and to this solution is added sodium hydroxide (ammonium) solution and with vigorous stirring and gradually Dispense heated fuel (oils and waxes, fatty acid) · The hydroxide solution can be added with vigorous stirring to the liquid fuel and, after homogenization, dispense the oxidant solution. After formation of the V / 0 emulsion, the appropriate sensitizer is added to form an explosive system capable of detonation.

I, v tomto případě použiti emulgátoru “in sítu** je třeba poměrně intenzivního mícháni pro vznik emulze V/0. Rychlost míšení však není již tak kritická jako při použiti klasických emulgátorů a pohybuje se v rozmezí 500 až 3000 ot/min. Ukazuje se tady, že k vytvořeni emulze V/0 je nezbytné použít dostatečně rychlého míšeni, minimálně s 500 ot/min., což přináěí určité komplikace z hlediska volby michadel a zařízeni na přípravu takových emulzi.Also, in this case the use of an in-sieve emulsifier ** requires relatively vigorous stirring to form a V / 0 emulsion. However, the mixing speed is no longer as critical as conventional emulsifiers and is in the range of 500 to 3000 rpm. It appears here that to produce a V / O emulsion it is necessary to use a sufficiently rapid mixing, at a minimum of 500 rpm, which brings some complications in the choice of agitators and devices for preparing such emulsions.

Uvedená nevýhody odstraňuje emulznl výbušina, která je předmětem vynálezu, vyznačující se tím, ža obsahuje 50 až 80 hmotnostních % dusičnanu amonného, 5 až 20 hmotnostních % dusičnanu sodného, 7 až 17 hmotnostních % vody, 2 až 8 hmotnostních % minerálního oleje a/nebo vosku, 1 až 5 hmotnostních % směsi mastných kyselin Cjj - C₂₇» 1 až 5 hmotnostních % hydroxidu sodného, až 8 hmotnostních % expandovaného perlitu a/nebo 0,001 až hmotnostní % nltrozoaminů a která sa připraví tak, že se rozpustí 50 až 80 hmotnostních % dusičnanu amonného, 5 až 20 hmotnostních % dusičnanu sodného a 1 až 5 hmotnostních % hydroxidu sodného v 7 až 17 hmotnostních % vody, směs se ohřeje na 70 °C až 120 °C, poté se podchladi na 60 °C až 70 °C, rychle se přidá směs tvořená 1 až 5 hmotnostními % oleje a/nebo vosku a 1 až 5 hmotnostními % směsí mastných kyselin °11 - ^C27 v kapalném stavu a do vzniklé emulze se přidá 1 až 8 hmotnostních % expandovaného perlitu a/nebo 0,001 až 2 hmotnostní % nltrozoaminů.The emulsion explosive object of the invention is characterized in that it contains 50 to 80% by weight ammonium nitrate, 5 to 20% by weight sodium nitrate, 7 to 17% by weight water, 2 to 8% by weight mineral oil and / or wax, 1 to 5% by weight of a C 1 -C ₂₇ fatty acid mixture, 1 to 5% by weight of sodium hydroxide, up to 8% by weight of expanded perlite and / or 0.001 to% by weight of nitrosoamines and prepared by dissolving 50 to 80% by weight % ammonium nitrate, 5 to 20% by weight sodium nitrate and 1 to 5% by weight sodium hydroxide in 7 to 17% by weight water, the mixture is heated to 70 ° C to 120 ° C, then cooled to 60 ° C to 70 ° C a mixture of 1 to 5% by weight of oil and / or wax and 1 to 5% by weight of a mixture of fatty acids & lt ^{; RTI ID =} 0.0 > 11-C27 < / RTI ^> % of expanded perlite and / or 0.001 to 2% by weight of nitrosoamines.

Takto připravené emulznl výbušiny vykazuji i pM velmi malých otáčkách v procesu vzniku emulze velmi dobré výbuěinářská vlastnosti a podle množství použitého sanzibilizátoru lza připravit trhaviny, schopné detonovat o obvyklých průměrechThe emulsion explosives prepared in this way exhibit very good explosive properties even at very low revolutions in the emulsion formation process and, depending on the amount of the sanitiser used, can produce explosives capable of detonating at the usual diameters

ŽZ9 74$ standardní rozbuškou č. 8 nebo počine® brizantní trhaviny.ŽZ9 74 $ with standard detonator no. 8 or make high explosives.

Vzniklé výbušiny podle uvedeného vynálezu lze plnit do ná¹ ložek, jejíchž obal je z polyetylénu či jiných umělých hmot, nebo přímo čerpat mechanizovaným způsobem do vývrtů. Způsoby aplikace jsou dobře známy odborníkům v oblasti trhací techniky.The resultant explosive according to the invention may be filled in on a ^1-items, the package is made of polyethylene or other plastics, or directly draw a mechanized manner in the bore. Methods of application are well known to those skilled in the art of shredding techniques.

K bližšímu objasnění podstaty vynálezu jsou dál® uvedeny příklady provedení, rozsah vynálezu není přitom jimi nijak omezen. Zkouška citlivosti k iniciaci s® provádí standardní rozbuškou č. 8, nebo touto rozbuškou ve spojení s počinem 25 g brizantní trhaviny s detonačni rychlostí minimálně 5000 m/s. Uváděné díly jsou hmotnostní.In order to further elucidate the nature of the invention, the following examples are given without limiting the scope of the invention. The s® initiation susceptibility test is performed with standard detonator No. 8, or with this detonator in conjunction with 25 grams of high explosive with a detonation velocity of at least 5000 m / s. Parts are by weight.

Příklady provedeniExamples

Příklad 1Example 1

Ve 120 dílech vody se rozpustí 629 dílů dusičnanu amonného, 130 dílů dusičnanu sodného a 24,5 dílů hydroxidu sodného a roztok se ohřeje na teplotu 85 °C, při které s® rozpustí veškerá tuhá fáze. Při rychlosti míchání 200 ot/min, se tento roztok ochladí na 63 °C, aniž dojde ke krystalizaci rozpuštěných látek. Při této rychlosti mícháni se do roztoku rychle naleje směs 28 dílů minerálního oleje, 8 dílů parafinu (bod táni 52 °C) a 20 dílů technického oleinu (směs mastných kyselin s převahou kyseliny olejové), ohřáté na 60 °C, přičemž ihned vznikne emulze V/0. Po ochlazeni na 45 °C se do emulze přidá 40 dílů expandovaného perlitu a 0,5 dilů organických nitrozosloučenin (N,N'~dinitrosopentametylentetramin) a po homogenizaci se vznik- lá výbušina naplní do kartónových trubic k provedeni výbušinářských zkoušek, v629 parts of ammonium nitrate, 130 parts of sodium nitrate and 24.5 parts of sodium hydroxide are dissolved in 120 parts of water and the solution is heated to 85 ° C at which all solid phase dissolves. At a stirring speed of 200 rpm, this solution is cooled to 63 ° C without crystallization of the solutes. At this stirring rate, a mixture of 28 parts of mineral oil, 8 parts of paraffin (melting point 52 ° C) and 20 parts of technical olein (a mixture of fatty acids predominantly oleic acid) heated to 60 ° C is rapidly poured into the solution, immediately forming an emulsion. V / 0. After cooling to 45 ° C, 40 parts of expanded perlite and 0.5 parts of organic nitroso compounds (N, N '- dinitrosopentamethylenetetramine) are added to the emulsion and after homogenization the resulting explosive is filled into cardboard tubes for conducting explosive tests, in

Výbušinéřské parametry:Explosive parameters:

dolní mezný průměr při iniciaci rozbuškou č. 8 25 mm detonačni rychlost v průměru nálože mm při iniciaci rozb. č. 8 4200 m/s brizance podle Hessa (stlačeni olověného válečku při použití 100 g výbušiny iniciované rozbuškou č. 8 19,2 mmlower limit diameter when initiated by detonator No. 8 25 mm detonation velocity in charge diameter mm when initiated disintegration. No. 8 4200 m / s Hess Brizance (Compressed lead roller using 100 g of explosive initiated by Detonator No. 8 19.2 mm

- 8 citlivost k iniciaci při snížené teplotě- 8 sensitivity to initiation at reduced temperature

229 745 detonuje rozbuškou č. 8 po expozici 4 h při teplotě -10 °C229 745 detonates with detonator No. 8 after exposure for 4 h at -10 ° C

Příklad 2Example 2

Ve 120 dílech vody ee rozpustí 629 dílů dusičnanu amonného, 130 dílů dusičnanu sodného a 25 dílů hydroxidu sodného a směs se ohřeje na teplotu 85 °C. Při rychlosti míchání 100 ot/min. se tento roztok ochladí na 63 °C a do roztoku se rychle naleje směs 28 dílů topného oleje a 28 dílů technického olšinu, které se neohřivá a má teplotu pouze 20 °C. Ihned vznikne emulze V/0, do které se po ochlazeni na 45 °C přidá 40 dílů expandovaného perlitu. Po homogenizaci se výbuěina naplní do polyetylenových hadic o průměru 30 respektive 65 mm.629 parts of ammonium nitrate, 130 parts of sodium nitrate and 25 parts of sodium hydroxide are dissolved in 120 parts of water and the mixture is heated to 85 ° C. At a stirring speed of 100 rpm. This solution is cooled to 63 ° C and a mixture of 28 parts of fuel oil and 28 parts of technical alder which is not heated and has a temperature of only 20 ° C is quickly poured into the solution. A V / 0 emulsion is formed immediately and 40 parts of expanded perlite are added after cooling to 45 ° C. After homogenization, the explosive is filled into polyethylene hoses with a diameter of 30 and 65 mm, respectively.

Výbušinářské parametry:Explosive parameters:

detonačni rychlost při iniciaci rozbuškou č. 8: 0 30 mmdetonation velocity at initiation with detonator No. 8: 0 30 mm

65 mm brizance podle Hessa (100 g výbuěiny rozb. č. 8) citlivost k iniciaci při snížené teplotě65 mm Hess brizance (100 g explosive disintegration no. 8) sensitivity to initiation at reduced temperature

3950 m/s 4650 m/s3950 m / sec 4650 m / sec

18,2 mm detonuje počinem 25 g po expozici 8 h při teplotě -20 °C v prů_rměru nálože 65 mm18.2 mm 25 g feat detonates after 8 hours exposure at -20 ° C in a charge mers ma _r 65 mm

Příklad 3Example 3

Smíchá ee 3950 dílů dusičnanu amonného, 870 dílů dusičnanu sodného, 900 dílů vody a 110 dílů hydroxidu sodného a směs ss ohřeje na teplotu 85 °C. Při rychlosti míšeni 100 ot/min. se roztok ochladl na 63 °C a do roztoku se rychle naleje směs 180 dílů olšinu a 180 dílů topného oleje o teplotě 15 °C. Ihned po naliti vznikne emulze V/0, do které se zamíchá 120 dílů expandovaného perlitu. Vzniklá výbuěina se naplní do kartónových trubic o průměru 50 respektive 65 mm ke zkouškám.3950 parts of ammonium nitrate, 870 parts of sodium nitrate, 900 parts of water and 110 parts of sodium hydroxide are mixed, and the mixture is heated to 85 ° C. At a mixing speed of 100 rpm. The solution was cooled to 63 ° C and a mixture of 180 parts of alder and 180 parts of fuel oil at 15 ° C was quickly poured into the solution. Immediately after pouring, a V / 0 emulsion is formed into which 120 parts of expanded perlite are mixed. The resulting explosive is filled into cardboard tubes with a diameter of 50 and 65 mm respectively for testing.

- 9 Výbušinářské parametry:- 9 Explosive parameters:

iniciace rozbuškou č. 8: 0 50 mminitiation with detonator No. 8: 0 50 mm

65 mm *65 mm *

detonační rychlost (počin 25 9) i • 0 50 mmdetonation velocity (achievement 25 9) i • 0 50 mm

65 mm65 mm

229 74S nedetonuje nedetonuje229 74S does not detonate

3850 m/s 4320 m/s3850 m / s 4320 m / s

Claims

A water-in-oil emulsion explosive explosive characterized in that it contains 50 to 80% by weight ammonium nitrate, 5 to 20% by weight sodium nitrate, 7 to 17% by weight water, 2 to 8% by weight mineral oil, and / or wax, from 1 to 5% by weight of fatty acid mixtures xi ^c ~ ^C 27 * 5% by weight sodium hydroxide

1 to 8% by weight of expanded parity and / or 0.001 to

2% by weight of nitrosoamines.

2. A process for the preparation of an emulsion explosive according to claim 1, wherein 50 to 80% by weight ammonium nitrate, 5 to 20% by weight sodium nitrate are dissolved. 1 to 5 wt% sodium hydroxide in 7 to 17 wt% water, heat the mixture to 70 ° C to 120 ° C, then cool the mixture to 60 ° C to 70 ° C, add 1 to 5% oil by weight rapidly and / or a wax phase and 1 to 5% by weight of a mixture of C ₁ -C ₂₇ fatty acids in the liquid state and 1 to 8% by weight of expanded psrite and / or 0.001 to 2% by weight of nitrosoamines are added to the resulting emulsion.