CS230325B1 - Zniesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok - Google Patents

Zniesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok Download PDF

Info

Publication number
CS230325B1
CS230325B1 CS541682A CS541682A CS230325B1 CS 230325 B1 CS230325 B1 CS 230325B1 CS 541682 A CS541682 A CS 541682A CS 541682 A CS541682 A CS 541682A CS 230325 B1 CS230325 B1 CS 230325B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
composition
explosive
weight
terephthalic acid
oligomers
Prior art date
Application number
CS541682A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Svatopluk ZEMAN
Milan Dimun
Milan Poliecka
Andrej Dimun
Original Assignee
Svatopluk ZEMAN
Milan Dimun
Milan Poliecka
Andrej Dimun
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Svatopluk ZEMAN, Milan Dimun, Milan Poliecka, Andrej Dimun filed Critical Svatopluk ZEMAN
Priority to CS541682A priority Critical patent/CS230325B1/sk
Publication of CS230325B1 publication Critical patent/CS230325B1/sk

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález sa týká výroby zmesnej trhaviny a/alebo medziproduktu tejto trhaviny, v ktorom sú ako modifikujúca zložka aplikované oligoméry na báze esterov kyseliny tereftáiovej.
Význam zmesných trhavin ako v civilnej, tak aj vojenské) oblasti použitia stále rastie. Najrozšíronejším donorom kyslíka v nich je dusičnan amónny — teda najrozšírenejšími zmesnými trhavinami sú amonoliadkové trhaviny, pozostávajúce z dvoch hlavných skupin:
I. zmesi dusičnanu amonného s palivom;
II. zmesi, obsahujúce dusičnan amónny, vodu s přísadou plastifikátora alebo disperzantu, substanciu výbušnej povahy, alebo senzibilizátor.
Trhavinami prvej skupiny možu byť produkované stabilnými technologickými zariadeniami, ale častejšia je ich výroba priamo na mieste použitia (t. j. v mobilných zmiešavacích zariadeniach alebo priamo vo vrtoch). Dusičnan amónny sa zmiešava s palivom, kíorým može byť široká paleta organických zlúčenín; najčastejšie sa však aplikujú parafíny, topné oleje alebo nafta. Tieto zmesi majú přibližné nulovú kyslíková bílanciu, čo oúpovulá obsahu 94 % hmot. dusičnanu amonného a 6 % hmot. nafty alebo topného oleja v trhavině; uvedený obsah paliva zvýši hodnotu výbuchového tepla z 1470 kj. kg-1 pre dusičnan amónny až na 3738 kj.kg“1, čomu je proporcionálně zvýšenie pracovnej schopnosti trhaviny oproti samotnému dusičnanu amonnému. Trhaviny tohto typu sú u nás známe pod kódovým označením DAP, v zahraničí sú obdobné zmesi označované ANDK (v NDR), ANC (v NSR), Igdanit (v ZSSR), ANFO alebo ANBA (v anglo-amerlckej literatúre).
Keď je palivom uholný prach, kovový prášok a pod., sú tieto zmesi nazývané tiež nitrokarbonitráty a označované kódom NCN.
Amonoliadkové trhaviny druhej skupiny šú charakterizované poměrně jednoduchou a nenáročnou technológiou výroby. U nás sú známe pod označením TPV (trhaviny plastif iko váné vodou); v USA a Kanadě sú pre kašovitú konzistenciu nazývané „Slurry Explosives“. V súčasnosti najúživanejšie rozdelenie trhavin uvedeného typu je podlá spósobu senzibilizácie, a to na:
a. „Slurry Explosives“ (SE), ktoré sú senzibilizované aditívom výbušnej povahy (trinitrotoluén, hexagén, nitroesiery, dusičnany alkanol- alebo álkylamínov, hydroxyalkylnitráty a pod.);
b. „Slurry Blasting Agents“ (SBA), ktoré neobsahujú aditíva výbušnej povahy a sú senzibillzované nevýbušnými zložkami, naj230325 častéjšie hliníkovým prachom [na pr, sovětské Akvanaly) a/alebo inou substanciou (topný olej, vláknitá celulóza, polyvinylchloridový prach, síra, parafín, hexametyléníetramln, polyóly, cukry a iné), respektive prevzdušňujúcími přísadami (expandovaný perlit, selná drť alebo duté perličky, ko-rok, polystyrén, prilovaný dusičnan amónny a pod.), alebo substancíami, uvolňujúcimi plyn (peroxidy, dusitany, uhličitany, 1,5-endometylén-3,7-dinitrózo-l,3,5,7-tetraazacyklOiOktán a iné).
Pre zamedzenie separácie zložiek trhavin typu TPV sú súčasťou kompozície gélotvorné substancie (plastifikátory, zahusťovadla), ako je guar-gum a jej alkyloyé deriváty, polyvinylalkohol, sodné, alebo amónne soli karboxymetylcelulózy, oxyetylcelulóza, polyakrylamid a iné. Týmito aditívami je súčasne garantovaná tekutost alebo plastičnosť příslušných kompozíetí.
Novším druhom trhavin Slurry sú kompozície typu emulzia vody v oleji, kódovo v anglo-americkej literatuře označovaná W/O, alebo typu emulzia oleja vo vodě s kódovým označením O/W. Tieto trhaviny sa oproti klasickým zmesiam typu TPV vyznačujú nižším obsahom vody (teda vyššiou pracovnou schopnosíou) pri zlepšenej tekutosti alebo plastičnosti; ich fyzikálna stabilita je garantovaná disperzantami, ako sú soli mastných kyselin (napr. dekaglycerín dekaoleját, dekaglycerín dekastearát), čiastočne esterifikované polyóly mastnými kyselinami (na pr. monostearát, monooleját, monopalmitan alebo tristearát sorbitu, mono- alebo digiyceridy, tuky-tvoriacích mastných kyselin), ďalej alkyiarylsulfonáty, lecitin zo sójových bobov, kopolymér oxyetylén-oxypropylén a iné. V technickej praxi najuživanejšia senzibilizácia trhavin typu W/O alebo O/W je prevzdušňovadlami alebo plyn uvol'ňujúcimi aditívami.
V trhavinách typu Slurry sú ako donory kyslíka niekedy aplikované i dusičnan vápenatý (najma v kyapalných koropozíciach) alebo chloristan sodný — druhý predovšetkým v aluminizovaných kompozíciach. Nízkými výrobnými nákladmi, vysokou bezpečnosťou výroby a manipulácíe a možnosťou mechanizácie trhacích práč sú však charakterizované výbušné zmesi predovšetkým na báze dusičnanu amonného. To je hlavným dovodom, prečo v technickej praxi exploatácia trhavin typu DAP, TPV a teraz už i typov W/O a O/W vysoko převláda nad exploatáciou ostatných druhov priemyselných trhavin, Analogický trend možno badat aj v oblasti trhavin pre vojenské účely (aluminizo-vané vodné gély dusičnanu amonného sú na pr. laborované do niektorých druhov leteckých pum, trinitrotoluén je nahradzovaný výkonnějšími kvaipalnými kompozíciami na báze vodných roztokov hydrazín nitrátu a pod.).
Mnohé zo zložiek zmesných trhavin nachádzajú samotné čoraz významnejšie a ekonomicky atraktívnejšie použitie v róznych odvetviach národného hospodárs.tva (napr. nafta, topné oleje, etylénglykol a iné); na druhej straně sa však upúšía od aplikácie niektorých tradičných senzibilizátorov z toxikólogických a/alebo bezpečnostných dóvodov (trinitrotoluén a nitroestery). Takto vznikajúcu medzeru je možné zaplnit vhodnými, najma vedlejšími produktami chemického priemyslu, ktorých ďalšie spracovanie je zatial' príťažou. To platí aj o zvyškoch z výroby polyesterov kyseliny tereftálovej, ktoré, na základe svojho zloženia, by mohli do určitej miery nahradit vo výbušných kompozíciach typu Slurry etylénglykol; etylénglykol a niektoré ďalšie nižšie polyóly, ako je známe, sú aplikované ako palivo a/alebo senzibilizátory v kompozíciach, vyznačujúcich sa poměrně vysokou energiou výbuchu, dobrou citlivostou k iniciácii rozbuškou, dobrou patronovatelnosťou, dobrou odolnosťou vůči vodě a dobrou fyzikálnou stabilitou.
Podstatou zinesnej trhaviny na báze> organických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok s obsahom modifikátorov podlá tohto vynálezu je, že ako modifikuiúci komponent obsahuje aspoň jeden z oligomérov všeobecného vzorca
HO-X-0
X-OW v ktorom n znamená 1 až 5 a X je —CH2CH2— alebo —CH2CH2—O—CH2CH2—, v množstve 0,1 až 70 % hmot., s výhodou v množstve 7,04 až 51,28 % hmot., oligomérov na hmotnost rezultujúcej kompozície.
Výhodou tohto vynálezu je 1’ahká dostupnost modifikátorů; pri aplikácii zvyškov z výroby polyesterov kyseliny tereftálovej pri tomto dojde ku zvýšeniu ekonomickej efektivnosti tejto výroby v důsledku výhodného využítia oligomérov, ktoré sú pre iné spracovanie zátažou. Ďalšou výhodou postupu podlá tohto vynálezu je úspora etylénglykolu a iných nižších polyolov, doposlal' používaných ako senzibilizátory a/alebo plastifikátory niektorých druhov zmesných trhavin, vyznačujúcich sa najma dobrou citlivostou k iniciácii rozbuškou, dobrou fyzikálnou stabilitou a dobrou odolnosťou vo230325 či vodě; oligoméry na báze esterov kyseliny tereftálovej tu můžu etylénglykol a nižšie polyoly do značnej miery nahradit. Výhodou modifikátoru podlá tohto vynálezu oproti etylénglykolu a/alebo nižších polyolov je skutečnost, že oligoméry na báze esterov kyseliny tereftálovej sú dobrými rozpúšťadlami aromatických polynitrozlúčenín, žo teda můžu figurovat ako plastifikátory v kompozíciach tieto nitrozlúčeniny obsahujúcich. Roztoky polynitroaromátov v olígomércch esterov na báze kyseliny tereftálovej okrem toho móžu byt aplikované ako flegmatizanty a/alebo hydrofobizujúce zložky zmesných trhavin.
Najvhodnejšia aplikácia oligomérov na bázo esterov kyseliny tereftálovej je vo formě ich roztoku a/alebo suspenzie v polyoloch, ako napr. v etylénglykole, dietylénglykole, glyceríne a pod., alebo v polynitroaromátoch, ako je například dinitrotoluén, nitrovaná solvontnafta a iné; tieto roztoky a/alebo suspenzie můžu byť tekuté, ale můžu mať i konzistenciu vazelíny až tuhej pasty.
Trhaviny s obsahom oligomérov esterov kyseliny tereftálovej sú aluminizovatelné. Ich fyzikálna stabilita, najmá kompozici! s nízkým obsahom vody, je dobrá — v tomto smere sú nenáročné na špeciálne aditíva. V bezvodých kompozíciach je možné pre zlepšenie fyzikálnych vlastností korešpondujúcich náloží využit koncové hydroxy-skupiny oligomérov, konkrétné ich reakciu s vhodným zosieťovacím činidlom, ako sú napr. izokyanáty.
Fyzikálně vlastnosti kompozici! typu TPV, W/O alebo O/W je možné ovplyvňovať zaužívanými sposobml, pri oom přítomnost oligomérov esterov kyseliny tereftálovej v komS pozícii může účinok toho ktorého spůsobu priaznivo ovplyvniť.
Aplikácia v zmysle tohto vynálezu oligomérov na báze esterov kyseliny tereftálovej nebola v literatúre doposial' popísaná; je dokumentovaná nasledujúcimi príkladmi, ktoré však niako nevylučujú možnú variabilitu spůsobov aplikácie.
Příklad 1
K dispozícii sú zvyšky z výroby polyetyléntereftalátu, majúce konzistenciu tečúcej suspenzie a obsahujúce 10 % hmot. etylénglykolu, 0,4 % hmot. vody a celkovo 15,7 % hmot. hydroxylových skupin. Z týchto zvyškov a technického dusičnanu amónneho s obsahom 0,6 % hmot. vody je malaxérovacím spůsobom za atmosférického tlaku připravená polopastovitá zmes o zložení (°/o hmot.): 10,21 % oligomérov na báze esterov kyseliny tereftálovej, 1,54 % etylénglykolu, 0,59 %' vody a 87,66 % dusičnanu amónneho. Uvedená zmes je přibližné nulovej kyslíkovej bilancie a pre mernú nábojová hmotnost 1000 kg . m-3 je charakterizovaná údajmi:
výbuchové teplo (kj.kg-1) 3700 objem povýbuchových splodín (l.kg_1j 940 úplná ideálna práca výbuchu íkj, kg1) 3200 detonačná rychlost (km.s-1] 3,1—3,2
Pomocou neizotermickej diferenčnej termickej analýzy (DTAj, pracujúcej s lineárnou rýchlosťou vzostupu teploty 5 °C. . min1, navážkami vzorku 0,08 až 0,09 g a meriacom rozsahu 1 mV na škálu stupnice zapisovača teplotnej diferencie bolo nájdené:
Údaj z DTA Pre kompozíciu Pre východzí dusičnan amonný
počiatok topenia (°G) ťažko špecifik. 154,8
pík topenia (°C) 119,0 160,5
počiatok exotermického ; .1^; f
rozkladu (°C) 152,7 180,2
Z DTA-záznamu kompozície a jej vizuálneho pozorovania pri zohrievaní vyplynulo, že aplikované zvyšky z výroby polyetylénitereftalátu rozpúšťajú dusičnan amonný na číru, vodojasnú kvapalinu.
Ko-mpozícia jo použitelná ako trhavina, ale výhodnejšia je jej úprava aluminizáciou, po případe aj prídavkom ďalšieho množstva donora kyslíka a dalších pomocných zložiek, realizovaná tak, aby došlo ku zvýšeniu výkonu rezultujúcej trhaviny.
P r í k I a d 2
K dispozícii sú zvyšky z výroby polyetyléntereftalátu a technický dusičnan amonný, kvalitou rovnaké, ako v příklade 1. Z týchto komponentov, gélotvornej substancie „guar-gum“ a hliníkového prachu s měrným povrchom okolo 0,7 nť.g1 je malaxérovacím sposobom připravená polosypká zmes o zložení (% hmot.): 7,04 % oligomérov esterov kyseliny tereftálovej, 0,8 °/o etylénglykolu, 1,0 % guar-gum, 0,69 % vody, 3,0 % hliníka a 87,47 % dusičnanu amónneho. Pre nábojovú mernú hmotnost' 1000 kg. m~3 je uvedená kompozícia charakterizovaná údajmi:
kyslíková bilancia (%) +3,9 výbuchové teplo (kj.kg1) 3890 objem povýbuchových splodín (l.kg1) 910 úplná ideálna práca výbuchu (kj.kg1] 3150 detonačná rýchlosť (km.s-1) 3,2-3,3
239325
Pomocou DTA ako v příklade 1 je pre túto kompozíciu nájdené:
počiatok topenia (°C) ťažko špecifikovatel'ný pík topenia (°C) 120,1 počiatok exo-rozkladu (QC) 150,2
Kompozícia je použitelná ako trhavina, no výhodnejšie je vybilancovanie prebvtočného kyslíka napr. hliníkovým prachom, čím sa zvýši iej pracovna schopnost.
Příklad 3
Z technického dusičnanu amonného ako v příklade 1, z technického bis(5-hydroxy-3-oxapentylj-tereítalátu s obsahom 2,8 °/o hmot. dietylénglykolú, je malaxérovacím sposobom za atmosférického tlaku, s vyhrievaným v malaxéri na 30 až 33 °C, připravená polosypká zmes o ziožení (% hmot.): 11,66 % bis(5-hydroxy-3-oxapentyl)-tereftalátu, 0,34 % dietylénglykolú, 0,5 % vody a
87,5 % dusičnanu amonného. Uvedená kompozícia je pre mernú nábojová hmotnost 1000 kg.nr3 charakterizovaná údajmi:
kyslíková bilancia {%) —3,7 výbuchové teplo (kj.kg-1) 3600 objem povýbuchových splodín (l.kg ') 955 úplná ideálna práca výbuchu (kj.kg-’) 3100 detonačná rychlost (km.s”1) 2,9—3,0
Pomocou DTA ako v příklade 1 je u tejto kompozície nájdené:
počiatok topenia (°C) 131,0 pík topenia (°C) 152,0 počiatok exo-rozkladu (°CJ 170,0
Kompozícia je použitelná ako zmesná trhavina s dobrou fyzikálnou stabilitou a s dobrou citlivosťou k iniciácii rozbuškou, ale výhodnejšla je úprava hliníkem a dalšími aditívami (najma donormi kyslíka) na výkonejšiu kompozíciu.
Příklad 4
K dispozlcii sú odglykolované zvyšky z výroby polyetyléntereftalátov, obsahujúce 5,8 proč. hmot hydroxylových skupin a majúee teplotně rozmodzie úplného roztopenia 110 až 130 °C. Pomocou DTA ako v příklade 1 je u týchto zvyškov nájdené: už od 27 °C začíná velmi pretiahnutá endoterma s neostrým píkom pri 36 °C, s dalším menším píkom pri 88,5 °C a dosiahnutím nulovej linie pri 113 °C, s počiatkom dalšej endotermy pri cca 116 °C a jej píkom pri 126 °C, s dosiahnutím nulovej linie pri 139 aG.
hmot. dielov uvedených odglykolovaných zvyškov je přidaných ku 110 hmot. dielom 81,3 %-ného vodného roztoku dusičnanu amonného 80 °C teplého, předloženého v malaxéri. Hamogenizácia tejto zmesi je realizovaná za mierneho chladenía obsahu malaxéra. Rezultuje plastická hmota, ve<lmi dobré tvarovaíelná v rozmedzí teplot 45 až 55 °G, dobré však tvarovaíelná i pri 20 až 25 °C. Táto hmota, vhodná pre ďalšie spracovanie napr. na kompozície typu trhavin plastifikovaných vodou, má zloženie (% hmot.): 26,7 % oligomérov na báze esterov kyseliny tereftálove), 13,66 % vody a 59,64 pere. dusičnanu amonného.
Příklad 5
Postupom ako v příklade 4, len s aplikáclou 102 hmot. dlela 87,7 %-ného vodného roztoku dusičnanu amonného a 50 hmot. dielov odglykolovaných zvyškov z výroby polyetyléntereftalátu, je připravená kompozícia o ziožení (% hmot.): 32,9 % oligomérov na báze esterov kyseliny tereftálove), 8,25 % vody a 58,85 %í dusičnanu amonného. Celé množstvo tejto kompozície, pri teplote 20 až 25 °C výrazné tuhšej hmoty, ako kompozícia z příkladu 4, je pri 35 až 40 °C malaxérovacím sposobom zhomogenizovaná zo 150 hmot. díelmi dusičnanu amonného technického a 10 hmot. dielmi gélotvornej substancíe guar-gum; potom je přidaných 150 hmot. dielov monohydrátu chloristanu sodného a 25 hmot. dielov hliníkového prachu o mernom povrchu okolo 0,7 rnr.g-1 a homogenizácia je po 15-tich minútach ukončená. Rezultuje polosypká, velmi dobře lisovatelná (až na mernú hmotnost 1800 kg. m3) kompozícia o ziožení (% hmot.): .1.0,26 % oligomérov na báze esterov kyseliny tereftálove), 48,97 % dusičnanu amonného, 27,1 % chloristanu sodného, 5,13 % hliníka, 6,49 % vody a 2,05 % guan-gum. Pre mernú nábojová hmotnost 1500 kg. m-3 je uvedená kompozícia charakterizovaná údajmi:
kyslíková bilancia (%) +3,2
výbuchové teplo (kj.kg-1) 4980
objem povýbuchových splodín
(1. kg-1) 700
úplná Ideálna práca výbuchu
(k).kg-1) 3650
detonačná rýchlosf (km.s-1) 2,9-3,1
Příklad 6
K 330 hmot. dielom technického dinitrotoluénu je přidaných 1000 hmot. dielov odglykolovaných zvyškov z výroby polyetyléntereftalátu (kvalita viz příklad 4) a zmes je za miešania vyhriatá na 60 °C. Do rezultujúceho roztoku je potom za miešania přidaných 620 hmot. dielov technického dinitronaftalénu (přibližné polovina tohto množstva sa rozpustí v taveniue), čím rezultuje costovitá hmota, ktorá má pri teplote 30 °C pastovitú kozisíenciu. Táto kompozícia má
230323 zloženie (% hmot.): 51,28 % oligomérov na báze esterov kyseliny tereftálovej a 48,72 % polynitroaromátov.
Pomocou DTA ako v příklade 1 je u kompozície nájdené: počiatok endotermy topenia pri 27 C'C: pík endotermy topenia při 38 °C, počiatok ďalšej pretiahnute] endotermy pri 57 °C s píkom pri 94 °C a počiatok exotermického rozkladu pri 175 °C.
Kompozícia je vhodná k aplikácii ako flegmatizant, hydrofobizujúci komponent, palivo a senzibilizátor zmesných trhavin, najma trhavin typu NCN, s možnosťou zlepšenia fyzikálnej stability rezultujúcej trhaviny zosieťovaním vhodným činidlom, napr. toluéndiizokyanátom a pod.

Claims (2)

PŘEĎME
1. Zmesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok s obsahem modifikátorov, vyznačujúca
T VYNALEZU sa tým, že ako modifikujúci komponent obsahuje aspoň jeden z oligomérov všeobecného vzorca
HO—
-X— O—C— —c—o— o
—X—OH, n
v ktorom n znamená 1 až 5 a X je —CH2CH2— alebo — CH2CH2—O—CH2CH2—, v množstve 0,1 až 70 % hmot., s výhodou v množstve 7,04 až 51,28 % hmot., oligomérov na hmotnost rezultujúcej kompozície.
'2. Zmesná trhavina podlá bodu 1, vyznačujúca sa tým, že ako modifikujúci komponent obsahuje zvyšky z výroby polyesterov kyseliny tereftálovej.
CS541682A 1982-07-15 1982-07-15 Zniesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok CS230325B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS541682A CS230325B1 (sk) 1982-07-15 1982-07-15 Zniesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS541682A CS230325B1 (sk) 1982-07-15 1982-07-15 Zniesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS230325B1 true CS230325B1 (sk) 1984-08-13

Family

ID=5399023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS541682A CS230325B1 (sk) 1982-07-15 1982-07-15 Zniesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS230325B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4326900A (en) Water-in-oil emulsion explosive composition
SE469629B (sv) Explosiva vatten-i-olja-emulsions-kompositioner och anvaendning av vinylidenplastmikrosfaerer
RU2748152C2 (ru) Эмульсионный взрывчатый состав и способ его получения
CA1160052A (en) Low water emulsion explosive compositions optionally containing inert salts
US5074939A (en) Explosive composition
US4453989A (en) Solid sensitizers for water-in-oil emulsion explosives
US3423256A (en) Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated polyol and trimethylolethane trinitrate and process of conitrating mixtures of polyols and trimethylol ethane
US5907119A (en) Method of preventing afterblast sulfide dust explosions
AU690398B2 (en) Method of reducing nitrogen oxide fumes in blasting
US4664729A (en) Water-in-oil explosive emulsion composition
US3816191A (en) Method of making calcium nitrate explosive composition
Hopler The history, development, and characteristics of explosives and propellants
CS230325B1 (sk) Zniesná trhavina na báze anorganických okysličovadiel a/alebo organických nitrolátok
US3966516A (en) Slurry explosive composition containing a nitroparaffin and an amide
US3881970A (en) Explosive composition having a liquid hydroxyalkyl nitrate as sensitizer
RU2076089C1 (ru) Водосодержащий пороховой взрывчатый состав
US4718953A (en) High explosive compound in nitrate salt matrix
US6214140B1 (en) Development of new high energy blasting products using demilitarized ammonium picrate
US4933028A (en) High emulsifier content explosives
AU616892B2 (en) Explosive
US5151138A (en) Blasting composition and method
US6702909B2 (en) High energy explosive containing cast particles
EP0661251B1 (en) Flegmatized explosive
US3579392A (en) Nitroglycerin-nitroglycol blasting composition
KR102851800B1 (ko) 친환경 탄광굴진용 에멀젼 폭약 조성물