CS231794B1 - Antistatically modified polyamides, mainly fibers - Google Patents

Antistatically modified polyamides, mainly fibers Download PDF

Info

Publication number
CS231794B1
CS231794B1 CS83287A CS28783A CS231794B1 CS 231794 B1 CS231794 B1 CS 231794B1 CS 83287 A CS83287 A CS 83287A CS 28783 A CS28783 A CS 28783A CS 231794 B1 CS231794 B1 CS 231794B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
polyamide
fibers
weight
esterification
product
Prior art date
Application number
CS83287A
Other languages
Czech (cs)
Slovak (sk)
Other versions
CS28783A1 (en
Inventor
Michal Drobny
Karel Sanda
Pavel Svonavec
Milan Polievka
Vendelin Macho
Original Assignee
Michal Drobny
Karel Sanda
Pavel Svonavec
Milan Polievka
Vendelin Macho
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michal Drobny, Karel Sanda, Pavel Svonavec, Milan Polievka, Vendelin Macho filed Critical Michal Drobny
Priority to CS83287A priority Critical patent/CS231794B1/en
Publication of CS28783A1 publication Critical patent/CS28783A1/en
Publication of CS231794B1 publication Critical patent/CS231794B1/en

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Abstract

Antistatický polyamid, najma vlákna pozostávajú z 90 až 99,5 % hm. polyamidu (A), z 0,5 až 10 % hm. látky (B), obsahujúcej polyéterové, polyesterové a/alebo polyamidové skupiny, pripravenej z C4 až C12 dikarboxylovej kyseliny (I), alfa, omega-dihydroxypolyalkylénoxidu (II) o mol. hmotnosti 300 až 7000 s molárnym pomerom (I) ku (II) 1 ku 0,6 až 0,6 ku 1 a zo 6-kaprolaktámu (III) v množstve 20 až 80 % hmot. počítané na hmotnost (B).Antistatic polyamide, especially the fibers consist of 90 to 99.5% by weight. of polyamide (A), from 0.5 to 10% wt. substance (B), containing polyether, polyester and/or polyamide groups, prepared from C4 to C12 dicarboxylic acid (I), alpha, omega-dihydroxypolyalkylene oxide (II) by mol. weight of 300 to 7000 with a molar ratio (I) to (II) of 1 to 0.6 to 0.6 to 1 and from 6-caprolactam (III) in an amount of 20 to 80% by mass. calculated by weight (B).

Description

231794231794

Vynález sa týká antistaticky modifikova-ných polyamidov, hlavně vláken obsahujú-cich 0,5 až 10 % hmot. antistatického modi-fikátora na báze polykondenzačného pro-duktu 6-kaprolaktámu s produktom esteri-fikácie C 4 a 12 alifatickej dikarboxylovejkyseliny a α,ω-dihydroxyipolyalkylémoxidu omolekulové] hmotnosti 300 až 7000.The invention relates to antistatically modified polyamides, in particular fibers containing 0.5 to 10% by weight. of an antistatic modifier based on the polycondensation product of 6-caprolactam with the product of esterification of C 4 and 12 aliphatic dicarboxylic acid and α, ω-dihydroxyipolyalkyl oxide of molecular weight of 300 to 7000.

Polymérne materiály na báze polyamidovsa vyznačujú poměrně 1'ahkou tvorbou elek-trostatického náboja. Rýchlosť úniku elek-trostatického náboja je závislá na elektric-ké] vodivosti materiálu. Určitá nízká elek-trická vodivost polyamidov je vysvětlovanáprenosom na amidovú vazbu ďalšieho poly-mérneho retazca, ktorý je umožněný rotá-ciou H—O—C vazby. Je zřejmé, že elektric-ká vodivost, resp. rýchlosť úniku elektrosta-tického náboja je úměrná koncentrácii ami-dických vazieb v polymérnom retazci. Je zá-vislá na type východzieho monoméru a predané podmienky je konštantná.Polyamide-based polymeric materials exhibit relatively easy electrostatic charge formation. The rate of electrostatic charge leakage is dependent on the electrical conductivity of the material. Some low electrical conductivity of the polyamides is explained by the transfer to the amide bond of another polymer chain, which is enabled by the rotation of the H-O-C bond. It will be appreciated that the electrical conductivity, respectively. the rate of escape of the electrostatic charge is proportional to the concentration of the amidic bonds in the polymer chain. It depends on the type of starting monomer and the sold condition is constant.

Polyamid 6, t. j. polymér na báze 6-kapro-laktamu, je jedným z najbežnejších typovpolyamidov spracovaných na různé výrobky,hlavně však na vlákna. Polyamidové vlák-na sa vyznačujú v porovnaní s prírodnýmivláknitými materiálmi ako sú bavlna alebovlna, niektorými negativnými vlastnosťamiprejavujúcimi sa zvýšenou tvorbou elektro-statického náboja. Vzhfadom k vyššie uve-deným závislostiam elektrickej vodivostipolyamidu na jeho chemickej štruktúre jemožné odstrániť, resp. potlačit tvorbu elek-trostatického náboja a z toho vyplývajúcenepříjemnosti prejavujúce sa v spracovatel'-skej oblasti, tak aj vo vlastnostiach výrob-ku, vhodnou chemickou modifikáciou.Polyamide 6, i.e. a 6-capro-lactam-based polymer, is one of the most common type of polyamides processed into various products, mainly fibers. Polyamide fibers are characterized by some negative properties and enhanced electrostatic charge formation as compared to natural fiber materials such as cotton or cotton. Due to the above-mentioned dependencies of the electrical conductivity of the polyamide on its chemical structure, it can be removed or removed. to suppress the formation of electrostatic charge and the resulting pleasantness manifested in the process area as well as in the properties of the product by suitable chemical modification.

Antistatické úpravy polyamidov, hlavněvláken, sú v súčasnosti predmetom zvýše-ného záujmu. To sa prejavuje velkým po-čtom přihlášených vynálezov navrhujúcichpostupy odstránenia, připadne potlačenieelektrostatických prejavov. Najzaujíma-vejšie sú tie modifikácie, ktoré smerujú ktrvalému zníženiu, resp. potlačeniu tvorbyelektrostatického náboja. Typy vhodnýchmodifikátorov sa vyznačujú tým, že spTňajúaspoň jednu z nasledujúcich podmienok: — sú schopné disociovať na ióny — obsahujú hydrofilné skupiny — obsahujú hetaroatomy. Váčšinia modifikátorov obsahuje vo svo-jom retazci alkoxyskupiny. Účinnost modifi-kátorov bývá často zvýšená ďalšou úpravou, napr. fosfátováním, t. j. vytvořením esterovkyseliny fosforečnej (a. o. č. 226 630].Antistatic treatments of polyamides, mainly fibers, are currently of increasing interest. This is manifested by the large number of claimed inventions suggesting removal procedures, possibly suppressing electrostatic manifestations. Most interesting are those modifications that tend to reduce or decrease. suppressing the formation of electrostatic charge. Types of suitable modifiers are characterized in that at least one of the following conditions: - are capable of dissociating into ions - containing hydrophilic groups - containing hetaroatoms. Most modifiers contain alkoxy groups in their chain. The efficacy of modifiers is often enhanced by further treatment, e.g. phosphating, i.e. by the formation of phosphoric ester (a. No. 226 630).

Predmetom tohto vynálezu sú antistatic-ky modifikované polyamidy, hlavně vlákna,obsahujúce 0,5 až 10 % hmot. antistatické-ho modifikátora na hmtnosť polyamidu. Mo-difikátorom je látka obsahujúca polyétero-vé, polyesterové a/alebo polyamidové sku-piny, která je pripravitelná z C.i až Ciz di-karboxylovej kyseliny (I) a «,ω-dihydroxy-polyalkylénoxidu (II) o molárnej hmotnosti300 až 7000 v molárnom pomere (Ij ku (II) 1 ku 0,6 až 0,6 ku 1 a z 6-kaprolaktámu (III)v množstve 20 až 80 % hmot. na hmotnostproduktu reakcie (I) a (II).The object of the present invention is to provide antistatic modified polyamides, in particular fibers comprising 0.5 to 10% by weight of polyamide. an antistatic modifier for the polyamide density. The difficulty is a substance containing polyether, polyester and / or polyamide groups which can be prepared from C 1 to C 11 di-carboxylic acid (I) and,, ω-dihydroxy-polyalkylene oxide (II) with a molar mass of 300 to 7000 in a molar ratio of (I to (II) of 1 to 0.6 to 0.6 to 1 to 6-caprolactam (III) in an amount of 20 to 80% by weight based on the product of reaction (I) and (II).

Vysokomolekulárny typ modifikátora jemožné vzhfadom k jeho dobrej termickejstálosti přidávat do polyamidov v ktorom-kofvek technologickom uzle výroby. Je mož-né ho přidávat priamo do polymerizačnejnásady vo formě hotového produktu, při-padne vo formě produktu esterifikácie. Ďa-lej je možné modifikátor přidávat v rozta-venom stave do taveniny polyamidu tesnepřed dalším spracovaním, například granu-lováním, zvlákňovaním, liatim a podobné.The high molecular weight modifier can be added to polyamides at any technological node with respect to its good thermal stability. It can be added directly to the polymerization additive in the form of an esterification product. In addition, the modifier can be added in the expanded state to the polyamide melt just prior to further processing such as granulation, spinning, casting, and the like.

Tak isto je možné připravit modifikovanýgranulát polyamidový s vyšším obsahom mo-difikátora, ktorý sa před spracovaním zrie-di čistým polyamidovým granulátem na po-žadovaná koncentráciu. PřikladlIt is also possible to prepare a modified polyamide granulate with a higher content of difficulty, which is diluted with pure polyamide granules to the desired concentration before processing. Přikladl

Do taveniny polyamidu 6 bola bočnýmšnekovým dávkovacím zariadením přidáva-ná tavenina vysokomolekulárneho modifi-kátera, připraveného polykondenzáciou 6--kaprolátká-mu v množstve 20 % hmot. naprodukt esterifikácie α,ω-dihydroxypolyety-lénoxidu o molárnej hmotnosti 600 a C 6 di-karboxylovej kyseliny v molárnom pomere0,7 ku 1 tak, aby výsledná koncentrácia mo-difikátora bola vo vlákně 1 % hmot. Sú-časne bolo připravené vlákno referenčně orovnakej jemnosti 110 dtex, ale bez přídav-ku modifikátora. Vlákna boli spracované doformy kruhového etalonu. Tie boli podrobe- t né 20 x praciemu cyklu pre pranie syntetic-kých vláken v automatickej práčke TATRA-MAT za pridávania pracieho prostriedku Ra- - diorn v koncentrácii 3 g/1 roztoku. U vysuše-ných a klimatizovaných vzoriek boli mera-né elektrostatické vlastnosti na trecom elek-trizačnom přístroji EP 02, pri teplote 20 ± ± 2°C a relatívnej vlhkosti vzduchu 40%.Namerané hodnoty sú uvedené v tabufke 1. 2 3 1 7 9 4 S 6 TABULKA 1A melt of a high molecular weight modifier prepared by polycondensation of 6 - caprollate in an amount of 20% by weight was added to the melt of polyamide 6 by means of a side worm dosing device. for example, the esterification of α, ω-dihydroxypolyethylene oxide with a molar mass of 600 and C 6 di-carboxylic acid in a molar ratio of 0.7 to 1, so that the final concentration of the difactor is 1% by weight. At the same time, a fiber of reference densities of 110 dtex was prepared, but without the addition of a modifier. The fibers were processed by circular et al. These were subjected to a 20x wash cycle for washing synthetic fibers in a TATRA-MAT automatic washer with the addition of R-diorn detergent at a concentration of 3 g / L of solution. In the dried and air-conditioned samples, the electrostatic properties were measured on an EP 02 friction electric apparatus at 20 ± 2 ° C and 40% relative humidity. The measured values are shown in Table 1. 2 3 1 7 9 4 S 6 TABLE 1

Hodnotenie elektrostatických vlastností PAD-6 txh o jemnosti 110 dtexEvaluation of electrostatic properties of PAD-6 txh of 110 dtex

Referenčná vlákna Modifikovaná vláknaReference Fibers Modified Fibers

Intenzita elektrostatického náboja po 70 snabíjania (kV/cm)Electrostatic Charge Intensity After 70 Charging (kV / cm)

Intenzita elektrostatického náboja po 120 srozpadu (kV/cm) Příklad 2 PAD granulát obsahujúci 5 °/o hmot. mo-difikátora připraveného polykondenzáciou6-kaprolaktámu v množstve 75 % hmot. sproduktom esterifikace 1 molu C 6 dikarbo-xylovej kyseliny s 0,9 molu α,ω-dihydroxy- 18,5 4,2 17,0 2,9 polyetylénoxidu o molárnej hmotnosti 6000bol zvláknený. Připravené vlákno o jem-nosti 67 dtex, ako aj referenčně vlákno orovnakej jemnosti bolo spracované a hod-notené rovnako ako v příklade 1. Namera-né hodnoty sú uvedené v tabufke 2. TABULKA 2Electrostatic Intensity after 120 Waste (kV / cm) Example 2 PAD Granulate containing 5% w / w. of a polycondensation modifier of δ-caprolactam in an amount of 75 wt. the product of esterification of 1 mole of C 6 dicarboxylic acid with 0.9 mole of α, ω-dihydroxy-18,5 4,2 17,0 2,9 polyethylene oxide with a molar mass of 6000bp spun. The prepared fiber of 67 dtex as well as the reference fiber of the same fineness was processed and evaluated as in Example 1. The measured values are shown in Table 2. TABLE 2

Hodnotenie antielektrostatických vlastností PAD-6 txh jemnosti 67 dtexEvaluation of anti-electrostatic properties of PAD-6 txh fineness 67 dtex

Referenčná vlákna Modifikovaná vláknaReference Fibers Modified Fibers

Intenzita elektrostatického náboja po 70 snabíjania (kV/cm]Electrostatic Charge Intensity After 70 Charging (kV / cm)

Intenzita elektrostatického náboja po 120 srozpadu (kV/cmj Příklad 3 PAD granulát obsahujúci 8 % hmot. mo-difíkátora připraveného polykondenzáciou6-kaprolaktámu v množstve 50 % s produk-tom esterifikácie 1 molu C-12 dikarboxylo-vej kyseliny s 1 molom α,ω-dihydroxypolyety- 18,3 4,21 16,1 0,46 lénoxidu o molárnej hmotnosti 3000 bolzvláknený. Modifikované vlákno, ako aj re-ferenčný vzorok o jemnosti 110 dtex bolispracované do formy etalonu a hodnotenéako v příklade č. 1. Namerané hodnoty súuvedené v tabufke 3. TABULKA 3Intensity of electrostatic charge after 120 waste (kV / cm 3 Example 3 PAD granulate containing 8% by weight of a multiplier prepared by polycondensation of 6-caprolactam in an amount of 50% with an esterification of 1 mole of C-12 dicarboxylic acid with 1 mole of α, ω -dihydroxypolyethy- 18.3 4.21 16.1 0.46 phenoxide with a molecular weight of 3000 filaments Modified filament as well as a 110 dtex reference sample was processed into a standard and evaluated in Example 1. Table 3. TABLE 3

Hodnotenie elektrostatických vlastností PAD-6 txh o jemnosti 110 dtexEvaluation of electrostatic properties of PAD-6 txh of 110 dtex

Referenčná vlákna Modifikovaná vláknaReference Fibers Modified Fibers

Intenzita elektrostatického náboja po 70 snabíjania (kV/cm)Electrostatic Charge Intensity After 70 Charging (kV / cm)

Intenzita elektrostatického náboja po 120 srozpadu (kV/cm) Příklad 4 PAD granulát obsahujúci 5 % hmot. mo-difikátora připraveného polykondenzáciou6-kaprolaktámu v množstve 60 % hmot. sproduktom esterifikácie 0,8 molu C 6 dikar-boxylovej kyseliny a 1 molu α,ω-dihydroxy- 21,7 2,90 18,2 0,51 polyetylénoxidu o molárnej hmotnosti 300bol zvláknený. Připravené vlákno modifiko-vané ako aj referenčně o jemnosti 2670dtex, bolo spracované a hodnotené ako vpřípade uvedenom v příklade č. 1. Namera-né hodnoty sú uvedené v tabufke 4. 2,30 0,31 TABULKA 4Electrostatic Intensity After 120 Waste (kV / cm) Example 4 PAD Granulate containing 5 wt. of a polycondensation agent of 6-caprolactam in an amount of 60% by weight. esterification product 0.8 mol C 6 dicarboxylic acid and 1 mole α, ω-dihydroxy-21.7 2.90 18.2 0.51 polyethylene oxide with a molar mass of 300bol spun. The prepared fiber modified as well as the reference 2670dtex fineness was processed and evaluated as in Example 1. The measured values are shown in Table 4. 2.30 0.31 TABLE 4

Referenčná vlákna Modifikovaná vláknaReference Fibers Modified Fibers

Intenzita elektrostatického náboja po 70 s nabíjania (kV/cm) 14,2Electrostatic charge intensity after 70 s charging (kV / cm) 14.2

Intenzita elektrostatického náboja po 120 s rozpadu (kV/cm) 13,6Electrostatic charge intensity after 120 s decay (kV / cm) 13.6

Claims (1)

PREDMETSUBJECT Antistaticky modifikovaný polyamid hlavně vo formě vláken, vyznačujúci sa tým, že pozostáva z 90 až 99,5 % hmot. polyamidu, z 0,5 až 10 % hmot. látky obsahujúcej polyéterové, polyesterové a/alebo polyamidové skupiny, pripravltelnej esterifikáciou C4 až C12 dikarboxylovej kyseliny (IJ, α,ω-dihydroVYNALEZU xypolyalkylénoxidom o mol. hmotnosti 300 až 7000 (II) s molárnym pomerom (Ij ku (II) 1 ku 0,6 až 0,6 ku 1 a nasledujúcou polykondenzáclou produktu esterifikácie a 6-kaprolaktamu (III) použitým v množstve 20 až 80 % hmot. vztažené na hmotnost produktu reakcie I a II.An antistatic modified polyamide mainly in the form of fibers, characterized in that it consists of 90 to 99.5 wt. % polyamide, from 0.5 to 10 wt. substances containing polyether, polyester and / or polyamide groups, obtainable by esterification of C4 to C12 dicarboxylic acid (IJ, α, ω-dihydroVYNALEZ) xypolyalkylene oxide having a molecular weight of 300 to 7000 (II) with a molar ratio (Ij to (II) of 1 to 0) 6 to 0.6 to 1, followed by polycondensation of the esterification product and 6-caprolactam (III) used in an amount of 20 to 80% by weight based on the weight of the product of reactions I and II.
CS83287A 1983-01-17 1983-01-17 Antistatically modified polyamides, mainly fibers CS231794B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS83287A CS231794B1 (en) 1983-01-17 1983-01-17 Antistatically modified polyamides, mainly fibers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS83287A CS231794B1 (en) 1983-01-17 1983-01-17 Antistatically modified polyamides, mainly fibers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CS28783A1 CS28783A1 (en) 1984-05-14
CS231794B1 true CS231794B1 (en) 1984-12-14

Family

ID=5334724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS83287A CS231794B1 (en) 1983-01-17 1983-01-17 Antistatically modified polyamides, mainly fibers

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS231794B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CS28783A1 (en) 1984-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3882090A (en) Water-soluble polyamides from alkyleneoxy bis(propyl-amine)
EP0079197B1 (en) Polymer compositions
US3839245A (en) Poly(ether-ester-amide) antistatic compositions derived from dimr acids
PL192638B1 (en) Process for the production of biodegradable polyesters
JP2015525309A (en) Method for recovering or increasing the water absorption of polyester fabrics
US4165303A (en) Polymer compositions containing poly (alkylene ether) esters of polybasic acids
WO2003002668A1 (en) Thermoplastic polymer, use thereof in polyamide compositions with improved hydrophily and anti-staticity
CS231794B1 (en) Antistatically modified polyamides, mainly fibers
JPH07145511A (en) Polyester monofilament
JPH09263688A (en) Polyester compositions, monofilaments and industrial textiles
JPS62289674A (en) Hydrophilic treatment agent
JP2937570B2 (en) Sizing agent for carbon fiber
JPH0473271A (en) Hydrophilic property-imparting agent for synthetic fiber
US3962176A (en) Antistatic polyamide compositions which are stabilized against yellowing
JP4214038B2 (en) Polyester fiber and industrial fabric
JPH0949121A (en) Polyester compositions, monofilaments and industrial textiles
JP3628797B2 (en) Polyester compositions, monofilaments and industrial fabrics
JPH0319969A (en) Hydrophobic heat bonding conjugate fiber
JPS60163920A (en) Copolyester for binder fiber
GB1585399A (en) Polyester filaments with a high water retention capacity
US3641198A (en) Polyamides containing antistatic polyolefins having pendant polyoxyalkylene chains
CS242256B1 (en) Antistatically modified polypropylene
JPH04163308A (en) Fiber material and fiber having anitimicrobial action
KR950008906B1 (en) Method of manufacturing polyester fiber having high anti-static and hygroscopic property
JPS63202663A (en) Antistatic thermoplastic polymer composition