CS232937B1 - A method of reducing the salinity of acidic solutions repeatedly used after acidification by the addition of sulfuric acid to hydrochemical uranium mining - Google Patents
A method of reducing the salinity of acidic solutions repeatedly used after acidification by the addition of sulfuric acid to hydrochemical uranium mining Download PDFInfo
- Publication number
- CS232937B1 CS232937B1 CS169683A CS169683A CS232937B1 CS 232937 B1 CS232937 B1 CS 232937B1 CS 169683 A CS169683 A CS 169683A CS 169683 A CS169683 A CS 169683A CS 232937 B1 CS232937 B1 CS 232937B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- solution
- aluminum
- ammonium
- leaching
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Účelem vynálezu je snížení solnosti kyselých roztoků opakovaně používaných po dokyselenl přídavkem kyseliny sírové k hydrochemické těžbě uranu a obsahujících soli hlinité. Uvedeného účelu se dosáhne tím, že v části roztoku určeného k loužení se zvýší přídavkem koncentrované kyseliny sírové obsah síranových iontů na hodnotu 100 kg.m"3 8ž 500 kg.m”3, přídavkem amonných solí se upra*· ví obsah amonných iontů stechiometricky vzhledem k obsahu hliníku a ochlazením roztoku na teplotu od 20 °C do -10 oc se vyloučí krystaly kamence hlinitoamonného Al2(NH4)2(S04)4.24 H20, které se oddělí z reakční směsi jako vedlejSí produkt. Kyselý matečný roztok se použije k dokyselení zbývající části roztoku určeného k loužení uranu. Vynález lze použít všude, kde se získávají kovy loužením roztoky kyseliny sírové, přičemž se v těchto roztocích hromadí hlinité a amonné ionty.The purpose of the invention is to reduce the salinity of acidic solutions repeatedly used after acidification by adding sulfuric acid for hydrochemical uranium mining and containing aluminum salts. The stated purpose is achieved by increasing the sulfate ion content in a part of the solution intended for leaching by adding concentrated sulfuric acid to a value of 100 kg.m"3 to 500 kg.m"3, by adding ammonium salts the ammonium ion content is adjusted stoichiometrically with respect to the aluminum content and by cooling the solution to a temperature of 20 °C to -10 °C crystals of aluminum ammonium alum Al2(NH4)2(SO4)4.24 H20 are precipitated, which are separated from the reaction mixture as a by-product. The acidic mother liquor is used to acidify the remaining part of the solution intended for uranium leaching. The invention can be used wherever metals are obtained by leaching sulfuric acid solutions, with aluminum and ammonium ions accumulating in these solutions.
Description
Vynález se týká způsoby sníženi solnostl kyselých roztoků opakovaná používaných po dokyselení přídavkem kyseliny sírová k hydrochemlcké těžbě uranu a obsahujících soli hlinitá.The invention relates to methods for reducing the solubility of acidic solutions repeatedly used after acidification by adding sulfuric acid to hydrochemical uranium mining and containing aluminum salts.
Dosud se při hydrochemlcké těžbě uranu pomocí cirkulujících kyselých roztoků provádí po separaci uranu úprava těchto roztoků před jejich opětnýu vtláčením do podcení přídavkem koncentrované kyseliny sírové. Při loužení dochází k rozpouětidnl hliníku obsaženého v rudě, který spolu s amonnými lonty pocházejícími z povrchovéhoIzpracování výluhů vytváří v síranovém loužicím roztoku podmínky pro vylučování málo rozpustného síranu - kamence hlinitoamonného, jenž je zdrojem značných technologických problémů. Oddělování hliníku z loužicích roztoků řeěí čs. autorské osvědčení č. 208 897 sorpcí hliníku na katexu a následnou elucí, což je technologicky náročná operece.Up to now, in the hydrochemical extraction of uranium by means of circulating acidic solutions, after the uranium separation, the treatment of these solutions is carried out before they are re-injected until underestimated by the addition of concentrated sulfuric acid. The leaching results in the dissolution of the aluminum contained in the ore, which, together with the ammonium ions resulting from the surface treatment of the leaches, creates conditions in the sulphate leaching solution for the elimination of the sparingly soluble sulphate - alum ammonium alum, which causes considerable technological problems. Separation of aluminum from leaching solutions is solved by MS. No. 208,897 by sorption of aluminum on the cation exchanger and subsequent elution, which is a technologically demanding operation.
Tyto nevýhody podstatně omezuje způsob snížení solnostl kyselých roztoků opakovaně používaných po dokyselení přídavkem kyseliny sírové k hydrochemlcké těžbě uranu a obsahujících soli hlinité, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že z roztoku určeného k loužení se oddělí část odpovídající 1 až 40 % celkového objemu, ve které sa zvýěí přídavkem koncentrované kyseliny sírové obsah síranových lontů na hodnotu 100 kg.a-^ až 500 kg.m-3, přídavkem amonných solí, nejlépe ve formě roztoku po separaci dlurenátu amonného, se obsah amonných lontů upraví na polovinu až dvojnásobek stechiometrického poměru vzhledem k obsahu hliníku a po ochlazení roztoku na teplotu od 20 °Č do -10 °C ae vyloučené krystaly málo rozpustného kamence hllnitoamonného AlgtNH^JgtSO^)^^ HjO oddělí z reakční směsi a kyselý matečný roztek se použije k dokyselení zbývající části celkového objemu roztoku určeného k loužení.These disadvantages are substantially reduced by the method of reducing the salinity of acidic solutions repeatedly used after acidification by the addition of sulfuric acid to the hydrochemical extraction of uranium and containing aluminum salts according to the invention, which consists in separating from leaching solution a portion corresponding to 1-40% of the total volume. in which the content of sulphate ions is increased by the addition of concentrated sulfuric acid to a value of 100 kg.a - ^ to 500 kg.m-3, by addition of ammonium salts, preferably in the form of a solution after separation of ammonium dlurenate. the stoichiometric ratio with respect to the aluminum content and after cooling the solution to a temperature of from 20 ° C to -10 ° C and the precipitated crystals of low soluble aluminum ammonium alum are separated from the reaction mixture and the acidic mother solution is used to acidify the remaining part the total volume of the solution to be mixed measurement.
Navrženým způsobem se z roztoku oddělí znečná množství hliníku a omezí ze přísun amonných lontů do okruhu loužicích roztoků, čímž se sníží nebezpečí vylučování kaaanca hllnitoemonnáho v ložisku. Oddělený kamenec hllnitoamonný lze použít pro přípravu hlinitých a amonných sloučenin.The proposed method separates the contaminated amounts of aluminum from the solution and limits it from the supply of ammonium ions to the leach solution circuit, thereby reducing the risk of precipitation of aluminum oxide in the deposit. Separated ammonium alum can be used for the preparation of aluminum and ammonium compounds.
Vynález lze použít věude, kde se získávají kovy hydrochaalckým způsobem loužením roztoky kyseliny sírové, přičemž se v těchto roztocích hromadí hlinité a amonné lonty.The invention can be used wherever metals are obtained by the hydrochaalting process by leaching with sulfuric acid solutions, in which aluminum and ammonium ions accumulate in these solutions.
Příklad 1 •aExample 1 a
Z 10 mJ kyselého odpadu po sorpci uranu, obsahujícího 5 kg.a J hliníku, aa oddělí 1 m^, ke kterému ae přidá 250 kg koncentrované kyseliny sirové e 16 kg roztoku po separaci dlurenátu amonného, čímž se obsah amonných lontů upraví na ateehtamotrleké množství vzhledem k hliníku. Ochlazením vzniklého roztoku ne 5 °C ae vyloučí krystaly kamence hllnitoaoonného v množství 50 kg, které se oddělí filtrací. Filtrát ae použije k dokyselení zbývajících 9 m^ odpadu po sorpci uranu a takto získaný roztok ae opět použije k loužení uranu.From 10 m J of uranium sorption acid waste containing 5 kg.a J of aluminum and aa separated 1 m m, to which ae added 250 kg of concentrated sulfuric acid and 16 kg of solution after separation of ammonium dlurenate, thereby adjusting the ammonium ion content to quantity relative to aluminum. By cooling the resulting solution to 5 ° C, crystals of aluminum nitrate in a quantity of 50 kg are separated, which are separated by filtration. The filtrate ae is used to acidify the remaining 9 ml of uranium sorption waste and the solution thus obtained is again used to leach uranium.
Příklad 2Example 2
Z 10 m^ kyselého odpadu po sorpci uranu, obsahujícího 7 kg.m^ hliníku, so oddělí 4 bP, tj. 40 % původního objemu a upraví se v nich přídavkem koncentrované kyseliny sírové obsah síranových lontů na hodnotu 200 kg.m-^. Přídavkem 20* vodného rostoku sirům mmonméiho se obsah amonných lontů upraví na hodnotu 4,9 kg.m“^ a ochlazením získaného rostoku nm 0 °C se vyloučí krystaly kamence hllnitoamonného v množství 365 kg, které so z reakční směsi oddělí. Roztok zbylý po separaci krystalů se smísí se 6 m^ původního sorpčního odpodu a použije znovu k loužení uranu.Of the 10 m ^ acid waste after sorption of uranium containing 7 kg.m ^ aluminum is separated with a 4 bp, i.e. 40% of the original volume and adjusted therein by adding concentrated sulfuric acid, the content of sulfate ions to a value of 200 kgm - ^. The ammonium ion content was adjusted to 4.9 kg / m @ 2 by addition of 20% aqueous solution to the sulfur sulfides and cooling of the resulting solution at 0 DEG C. resulted in the formation of 365 kg of aluminum ammonium alum crystals, which were separated from the reaction mixture. The solution remaining after separation of the crystals is mixed with 6 ml of the original sorption feed and reused for leaching the uranium.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS169683A CS232937B1 (en) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | A method of reducing the salinity of acidic solutions repeatedly used after acidification by the addition of sulfuric acid to hydrochemical uranium mining |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS169683A CS232937B1 (en) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | A method of reducing the salinity of acidic solutions repeatedly used after acidification by the addition of sulfuric acid to hydrochemical uranium mining |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS232937B1 true CS232937B1 (en) | 1985-02-14 |
Family
ID=5351982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS169683A CS232937B1 (en) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | A method of reducing the salinity of acidic solutions repeatedly used after acidification by the addition of sulfuric acid to hydrochemical uranium mining |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS232937B1 (en) |
-
1983
- 1983-03-11 CS CS169683A patent/CS232937B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN116745240A (en) | Recovery of commercial substances from apatite minerals | |
| RU2528576C1 (en) | Method of extracting rare-earth metals and producing gypsum plaster from phosphogypsum hemihydrate | |
| EP2989222B1 (en) | A method for concentrating rare-earth metals in phosphogypsum | |
| Alemrajabi et al. | Upgrading of a rare earth phosphate concentrate within the nitrophosphate process | |
| US2687339A (en) | Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values | |
| US2862788A (en) | Process for purifying impure solid-phase kainite | |
| US4275038A (en) | Process for treating loaded extractant from purification of phosphoric acid by extraction and recovering nutrients | |
| US20220056556A1 (en) | Brine and method for producing same | |
| IE55463B1 (en) | Gypsum conversion | |
| US3137541A (en) | Process for the purification of alkali metal bichromate | |
| WO2025008341A1 (en) | Process for producing a phosphate containing product from a phosphate source by digestion with sulphuric acid | |
| RU2492255C1 (en) | Method of extracting rare-earth metals (rem) from phosphogypsum | |
| US4256716A (en) | Process for treating loaded extractant from purification of phosphoric acid by extraction | |
| WO2024194688A1 (en) | Recovery of li-salts from ores | |
| US3307938A (en) | Process for extracting metal values | |
| RU2525877C2 (en) | Method of processing phosphogypsum | |
| NL8601846A (en) | METHOD FOR REMOVING HEAVY METALS FROM ACID PHOSPHATE-CONTAINING AQUEOUS MEDIA. | |
| CA1043535A (en) | Process for the preparation of purified phosphoric solutions from phosphoric acid in a wet way | |
| US3425799A (en) | Recovery of phosphate values from phosphatic slimes | |
| US2587286A (en) | Recovering concentrates of vanadium and/or uranium from raw materials | |
| US4536378A (en) | Phosphate fertilizer production | |
| SU916399A1 (en) | METHOD OF PROCESSING OF POTASSIUM POLYMINERAL ORE1 | |
| AU2016210678B9 (en) | A process for the production of thorium phosphate from thorium oxalate and recovery of oxalic acid | |
| CS211154B1 (en) | Method of concentration and separation of beryllium from | |
| SU1745676A1 (en) | Process for recovering arsenic from sulfuric acid solution |