CS233432B1 - Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy - Google Patents

Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy Download PDF

Info

Publication number
CS233432B1
CS233432B1 CS470083A CS470083A CS233432B1 CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1 CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
preparation
hexadecan
diazadispiro
ethanediol
ethylene
Prior art date
Application number
CS470083A
Other languages
Czech (cs)
English (en)
Inventor
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Original Assignee
Zdenek Manasek
Frantisek Vass
Jozef Luston
Gabriela Hercegova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zdenek Manasek, Frantisek Vass, Jozef Luston, Gabriela Hercegova filed Critical Zdenek Manasek
Priority to CS470083A priority Critical patent/CS233432B1/sk
Publication of CS233432B1 publication Critical patent/CS233432B1/sk

Links

Landscapes

  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Abstract

Vynález sa týká póly fetylén-2-(7,15-diazadispiro 5»1»5.3 hexadekán-15-yl)propándionátu \ vzorca I H kde n je 2 až 100 a spSsobu jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkyl- 'ester kyseliny 2-(7,15-diazadiapiro[5,1,5,- 3l hexadekán-15-yl)propándiovej obecného Vzorca II kde R je metylové alebo etylová skupina, pdsobí etándiolom v suchom xyláne pri teplota v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti lltiumamidu alebo metoxidu sodného. Vynález má použitie pre přípravu polymémehó světelného stabilizátora polyméráv.

Description

Vynález sa týká póly{etylén-2-(7,15-dlazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15-yl)propéndionátuj a spňsobu jeho přípravy. ' , '
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny je značná prchavosť a vypierateínosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je poly{etylán-2-(7,15-diazadispiro[5*, 1,5,3]hexadekén-15-yl)propándionátj vzorca I o,
N ^O-CH, -CHj-0 cOo
H (I) a áalej spfisob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkylester kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándiovej obecného vzorca II
(II) kde R je metylová alebo etylová skupina, pňsobí etándiolom v suchom xyléne pri teplote v rozmedzí od 100 až 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného.
Výhodou uvedeného vynálezu je zváčěenie molekulovéj hmotnosti stabilizátore, čo vedié k značnému eliminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny.
Příklad 1
Zmes 1,9 g (0,005 mol) dietylesteru kyseliny 2—(7,15-diazádispiro 5,1,5,3 hexadekán-15-yl)propándiovej a 0,34 g (0,005 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zahřeje na 100 °C a přidá sa 10 mg lítiumamidu. Zmes sa áalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teplote, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130 až 135 °C a udržiava sa áalších 6 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo sa oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 2 h pri teplote 160 °C. Potom sa obsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluénu a premyje dňkladne destilovanou vodou. Toluénový roztok sa nakoniec vysuší bezvodým síranom sodným a přečistí aktívnym uhlím. Odpařením rozpúšťadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplote 120 °C sa získá tuhý, práškovateTný polymér s teplotou topenia v intervale 45 až 58 °C priemarnou číselnou molekulovou hmotnostou 1 400.
Elementárna analýza pre
Vypočítané: C = 65,30 %, H = 8,36 %, N = 8,02 % Nájdené: C = 65,80 %, H = 8,51 %, N » 7,85 »
P r í k 1 a d 2
Roztok 1,76 g dimetylesteru kyseliny 2-(7,15-diazadispiro 5,1,5,3 hexadekén-15-yl)propándiovej a 0,34 g etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zahřeje na 110 °C a přidá sa 15 mg metoxidu sodného. Postupuje sa áalej ako v příklade 1 a po izolácii sa získá sklovitý polymér s teplotou topenia 43 až 56 °C a prieaernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 100.
Elementáma analýza pra ΟΐΛθΝ2°4
Vypočítaná: C = 65,30 «, H = 8,36 «, N « 8,02 *
Nájdené: C = 65,40 %, H = 8,10 %, N = 7,74 %
Vynález má použitie pre přípravu polyaérneho světelného stabilizátora polymérov.

Claims (2)

1. Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirop, 1,5,3] hexadekén-,5-yl)propándionát) vzorca I kde n je 2 až 100
2. Spfieob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1 vzorca I, vyznačujúci sa tým, že sa na dialkylester kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekén-15-yl)propándiovej obecného vzorca 11 kde R je metylová alebo etylová skupina, pfisobí etándiolom v suchom xyléne pri teplote v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného.
CS470083A 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy CS233432B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS470083A CS233432B1 (sk) 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS470083A CS233432B1 (sk) 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233432B1 true CS233432B1 (sk) 1985-03-14

Family

ID=5390360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS470083A CS233432B1 (sk) 1983-06-24 1983-06-24 Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233432B1 (sk)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU552025A3 (ru) Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов
CA1132992A (en) 2-pyrrolidone compounds and processes employing same
SU539528A3 (ru) Способ получени производных 2оксазолина
FI59086B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 2,5-disubstituerade bensamider
GB2131795A (en) Benzofurans and benzothiophenes
FI56677C (fi) Nytt foerfarande foer framstaellning av n-(dietylaminoetyl)-2-metoxi-4-amino-5-klorbensamid och dess farmaceutiskt godtagbara syraadditionssalter samt kvaternaera ammoniumsalter
JP2555388B2 (ja) エステル基を含有するn−置換アクリルアミド
US4235778A (en) 2-Pyrrolidone compounds and processes for making same
US2881210A (en) Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid
TW593291B (en) Process for making N-alkyl bis(thiazolyl) sulfenimides
CS232345B1 (cs) Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy
Maurukas et al. An Improved Synthesis of Glycerylphosphorylcholine.
SU460631A3 (ru) Способ получени эфиров кислот фосфора
US3103519A (en) I-benzoxacycloalkanecarboxyoc acids
US3103520A (en) Aminobenzoxacycloalkanes
US2871258A (en) Branched chain diammonio esters
Barger et al. XXX.—The alkaloids of ergot. Part II
CS225050B1 (sk) Polymerizovatelné dihalogénderiváty stéricky bráněných piperidinov
US1976924A (en) Dialkyl-amino-alkyl-esters of alkoxy-carboxy-diphenyls
CS226926B1 (cs) Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej
EP0073871B1 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen
SU248687A1 (ru) Способ получени производных 4 -пиперидин /морфолин/ - бутин-2-карбоновых кислот
CS225049B1 (sk) Stéricky bráněné piperidíny na báze alfa-monosubstituovanej kyseliny butándiovej
SU795472A3 (ru) Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй
DE1215727B (de) Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung basisch substituierten 1-Cyan-isochromanen bzw. isothiochromanen