CS233432B1 - Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy - Google Patents
Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy Download PDFInfo
- Publication number
- CS233432B1 CS233432B1 CS470083A CS470083A CS233432B1 CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1 CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 470083 A CS470083 A CS 470083A CS 233432 B1 CS233432 B1 CS 233432B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- preparation
- hexadecan
- diazadispiro
- ethanediol
- ethylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
Vynález sa týká póly fetylén-2-(7,15-diazadispiro 5»1»5.3 hexadekán-15-yl)propándionátu \ vzorca I H kde n je 2 až 100 a spSsobu jeho přípravy, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkyl- 'ester kyseliny 2-(7,15-diazadiapiro[5,1,5,- 3l hexadekán-15-yl)propándiovej obecného Vzorca II kde R je metylové alebo etylová skupina, pdsobí etándiolom v suchom xyláne pri teplota v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti lltiumamidu alebo metoxidu sodného. Vynález má použitie pre přípravu polymémehó světelného stabilizátora polyméráv.
Description
Vynález sa týká póly{etylén-2-(7,15-dlazadispiro[5,1,5,3] hexadekán-15-yl)propéndionátuj a spňsobu jeho přípravy. ' , '
Stéricky bráněné aminy sú vysokoúčinné světelné stabilizátory polymérov. Nevýhodou nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny je značná prchavosť a vypierateínosť.
Uvedené nevýhody tento vynález odstraňuje. Podstatou vynálezu je poly{etylán-2-(7,15-diazadispiro[5*, 1,5,3]hexadekén-15-yl)propándionátj vzorca I o,
N ^O-CH, -CHj-0 cOo
H (I) a áalej spfisob přípravy zlúčeniny vzorca I, ktorý sa vyznačuje tým, že sa na dialkylester kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándiovej obecného vzorca II
(II) kde R je metylová alebo etylová skupina, pňsobí etándiolom v suchom xyléne pri teplote v rozmedzí od 100 až 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného.
Výhodou uvedeného vynálezu je zváčěenie molekulovéj hmotnosti stabilizátore, čo vedié k značnému eliminovaniu spomínaných nedostatkov vyskytujúcich sa u nízkomolekulových zlúčenín tejto skupiny.
Příklad 1
Zmes 1,9 g (0,005 mol) dietylesteru kyseliny 2—(7,15-diazádispiro 5,1,5,3 hexadekán-15-yl)propándiovej a 0,34 g (0,005 mol) etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zahřeje na 100 °C a přidá sa 10 mg lítiumamidu. Zmes sa áalej zahrieva po dobu 4 h pri tej istej teplote, pričom reakčný etanol pomaly oddestilováva. Po uplynulom čase sa zvýši teplota na 130 až 135 °C a udržiava sa áalších 6 h, čím oddestiluje zvyšný reakčný etanol. Rozpúšťadlo sa oddestiluje a zvyšok sa podrobí vysokému vákuu v priebehu 2 h pri teplote 160 °C. Potom sa obsah banky nechá ochladit, rozpustí sa v 30 ml toluénu a premyje dňkladne destilovanou vodou. Toluénový roztok sa nakoniec vysuší bezvodým síranom sodným a přečistí aktívnym uhlím. Odpařením rozpúšťadla a vystavením zvyšku vysokému vákuu pri teplote 120 °C sa získá tuhý, práškovateTný polymér s teplotou topenia v intervale 45 až 58 °C priemarnou číselnou molekulovou hmotnostou 1 400.
Elementárna analýza pre
Vypočítané: C = 65,30 %, H = 8,36 %, N = 8,02 % Nájdené: C = 65,80 %, H = 8,51 %, N » 7,85 »
P r í k 1 a d 2
Roztok 1,76 g dimetylesteru kyseliny 2-(7,15-diazadispiro 5,1,5,3 hexadekén-15-yl)propándiovej a 0,34 g etándiolu v 10 ml suchého xylénu sa zahřeje na 110 °C a přidá sa 15 mg metoxidu sodného. Postupuje sa áalej ako v příklade 1 a po izolácii sa získá sklovitý polymér s teplotou topenia 43 až 56 °C a prieaernou číselnou molekulovou hmotnosťou 1 100.
Elementáma analýza pra ΟΐΛθΝ2°4
Vypočítaná: C = 65,30 «, H = 8,36 «, N « 8,02 *
Nájdené: C = 65,40 %, H = 8,10 %, N = 7,74 %
Vynález má použitie pre přípravu polyaérneho světelného stabilizátora polymérov.
Claims (2)
1. Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirop, 1,5,3] hexadekén-,5-yl)propándionát) vzorca I kde n je 2 až 100
2. Spfieob přípravy zlúčeniny podlá bodu 1 vzorca I, vyznačujúci sa tým, že sa na dialkylester kyseliny 2-(7,15-diazadispiro[5,1,5,3] hexadekén-15-yl)propándiovej obecného vzorca 11 kde R je metylová alebo etylová skupina, pfisobí etándiolom v suchom xyléne pri teplote v rozmedzí 100 až 160 °C v přítomnosti lítiumamidu alebo metoxidu sodného.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS470083A CS233432B1 (sk) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS470083A CS233432B1 (sk) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233432B1 true CS233432B1 (sk) | 1985-03-14 |
Family
ID=5390360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS470083A CS233432B1 (sk) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | Poly{etylén-2-(7,15-diazadispirát5,1,5,3]hexadekán-15-yl)propándionát} a spdsob jeho prfpravy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS233432B1 (sk) |
-
1983
- 1983-06-24 CS CS470083A patent/CS233432B1/sk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU552025A3 (ru) | Способ получени производных фенил-имидазолил-алканов | |
| CA1132992A (en) | 2-pyrrolidone compounds and processes employing same | |
| SU539528A3 (ru) | Способ получени производных 2оксазолина | |
| FI59086B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2,5-disubstituerade bensamider | |
| GB2131795A (en) | Benzofurans and benzothiophenes | |
| FI56677C (fi) | Nytt foerfarande foer framstaellning av n-(dietylaminoetyl)-2-metoxi-4-amino-5-klorbensamid och dess farmaceutiskt godtagbara syraadditionssalter samt kvaternaera ammoniumsalter | |
| JP2555388B2 (ja) | エステル基を含有するn−置換アクリルアミド | |
| US4235778A (en) | 2-Pyrrolidone compounds and processes for making same | |
| US2881210A (en) | Process of preparing p-aminomethylphenylacetic acid | |
| TW593291B (en) | Process for making N-alkyl bis(thiazolyl) sulfenimides | |
| CS232345B1 (cs) | Poly{Btylón-a,a'-bís(7,15-diazadispiro-5.1.5,3-hexadekán-15-yl)adlpát} a spdsob jeho přípravy | |
| Maurukas et al. | An Improved Synthesis of Glycerylphosphorylcholine. | |
| SU460631A3 (ru) | Способ получени эфиров кислот фосфора | |
| US3103519A (en) | I-benzoxacycloalkanecarboxyoc acids | |
| US3103520A (en) | Aminobenzoxacycloalkanes | |
| US2871258A (en) | Branched chain diammonio esters | |
| Barger et al. | XXX.—The alkaloids of ergot. Part II | |
| CS225050B1 (sk) | Polymerizovatelné dihalogénderiváty stéricky bráněných piperidinov | |
| US1976924A (en) | Dialkyl-amino-alkyl-esters of alkoxy-carboxy-diphenyls | |
| CS226926B1 (cs) | Stéricky bráněné piperazíny na báze α-monosubstituovanej kyseliny butándiovej | |
| EP0073871B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten N-Acetyl-2,6-dialkylanilinen | |
| SU248687A1 (ru) | Способ получени производных 4 -пиперидин /морфолин/ - бутин-2-карбоновых кислот | |
| CS225049B1 (sk) | Stéricky bráněné piperidíny na báze alfa-monosubstituovanej kyseliny butándiovej | |
| SU795472A3 (ru) | Способ получени производныхдиэТилАМиНОэТилОВОгО эфиРА иНдАН-КАРбОНОВОй КиСлОТы или иХ СОлЕй | |
| DE1215727B (de) | Verfahren zur Herstellung von in 1-Stellung basisch substituierten 1-Cyan-isochromanen bzw. isothiochromanen |