CS233916B1 - Process for preparing a heat transfer fluid - Google Patents

Process for preparing a heat transfer fluid Download PDF

Info

Publication number
CS233916B1
CS233916B1 CS515283A CS515283A CS233916B1 CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1 CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
water
weight
mixture
corrosion inhibitor
propanediol
Prior art date
Application number
CS515283A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Ludek Holub
Helena Hofmanova
Jindrich Matejka
Original Assignee
Ludek Holub
Helena Hofmanova
Jindrich Matejka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ludek Holub, Helena Hofmanova, Jindrich Matejka filed Critical Ludek Holub
Priority to CS515283A priority Critical patent/CS233916B1/en
Publication of CS233916B1 publication Critical patent/CS233916B1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Vynález se týká způsobu přípravy syntetické kapaliny pro přenos tepla. Podstata způsobu spočívá v tom, že trietanolamin se smísí s inhibitorem koroze a po sedimentaci a eventuální filtraci a úpravě pH se přidá 1,2-propandiol a tepelný absorbent. Popřípadě se doplní vodou a indikátorem.The invention relates to a method for preparing a synthetic heat transfer fluid. The essence of the method is that triethanolamine is mixed with a corrosion inhibitor and, after sedimentation and possible filtration and pH adjustment, 1,2-propanediol and a heat absorbent are added. Optionally, water and an indicator are added.

Description

, Vynález se týká způsobu přípravy nejedovaté syntetické kapaliny^ určené pro přenos tepla obsahující 20 až 95 % hmotnostních mono-,di-, tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi,1 až 10 % hmotnostních neutralizačního produktu organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou fosforečné nebo borité,s trietanolaminem, 0,1 až 3 % hmotnostní inhibitoru koroze, ze skupiny zahrnující alkalické soli 2-merkaptobenztiazolu,a do 5 % hmotnostních tepelného abmorbentu,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,přičemž jako zbytek do 100 % hmotnostních může obsahovat vodu.The invention relates to a process for the preparation of a non-toxic heat transfer fluid comprising 20 to 95% by weight of mono-, di-, tri- 1,2-propanediol or a mixture thereof, 1 to 10% by weight of a neutralizing product of an organic or inorganic acid, preferably phosphorous or boric, with triethanolamine, 0.1 to 3% by weight of a corrosion inhibitor, selected from the group consisting of alkali salts of 2-mercaptobenzothiazole, and up to 5% by weight of a thermal abmorbent, such as chromolane blue GG or active carbon black; % by weight may contain water.

Podstata způsobu přípravy této syntetické kapaliny spočívá v tom, že trietanolamin se mísí minimálně jednu hodinu při teplotě 60 až 80 *C s inhibitorem koroze,výhodně alkalickou solí merkaptobenztiazolu, který zároveň zabraňuje mikrobiálnímu znehodnocení.Poté se nechá sedimentovat a roztok se podle potřeby zfiltřuje.Přídavkem organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou foefořečné nebo boříte,se pH roztoku upraví na hodnotu 7 až 10 (výše pH je závislá na druhu použitých kovů) a přidá se odměřené množství mono-,di-,tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi a tepelný absorbent,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,předem připravené dokonalým promícháním s malým množstvím diolu,event. za přídavku části vody.Na závěr je možno přidat indikátor (například fluorescein),především do syntetických kapalin určených pro ohřev pitné vody.Kapalina se bu3 připravuje v koncentrovaném stavu a podle účelu se používá bu3 neředěnájnebo se před použitím ředí vodou.Je však možno připravit ji již přímo jako vodný roztmkoV takovém případě se kapalina připravená výše uvedeným způsebem zředí v požadovaném poměru vodou aThe essence of the process for preparing this synthetic liquid is to mix the triethanolamine with a corrosion inhibitor, preferably an alkali salt of mercaptobenzothiazole, for at least one hour at 60-80 ° C, which at the same time prevents microbial deterioration. The pH of the solution is adjusted to a value of 7 to 10 (depending on the type of metals used) by addition of an organic or inorganic acid, preferably phosphoric acid or an acid, and a measured amount of mono-, di-, tri- 1,2-propanediol or mixtures thereof and a thermal absorbent, such as chromolan blue GG or active carbon black, prepared beforehand by thorough mixing with a small amount of diol, optionally. In addition, an indicator (eg fluorescein) can be added, especially to synthetic liquids intended for the heating of drinking water. The liquid is either prepared in a concentrated state and used either undiluted or diluted with water before use. In this case, the liquid prepared as described above is diluted with water in the desired ratio and

233 916 dobře zhomogenizuje.Je výhodné dávkovat inhibitor koroze spolu a nalýn množstvím vody«Rovněž předběžné ředěni tepelného abaorbentu je nožné provést za přídavku malého množství vody.V případě potřeby ae konečné pH upraví,a to buč přídavkem kyseliny shodné a násadoujnebo přídavkem aminu použitého při výrobě.It is advantageous to dispense the corrosion inhibitor together with the amount of water. It is also necessary to pre-dilute the thermal abaorbent with the addition of a small amount of water. production.

PříkLad 1EXAMPLE 1

4.1 % hmota, trietanolaminu se emisi s 0,2 X hmota, sodné soli 2-merkaptobenztiazolujhomogenizuje se 1 hodinu při teplotě 15 až 80 °C a poté se nechá sedimentovát.Roztok se zfiltruje,přídavkem kyseliny fosforečné se upraví pH na hodnotu 7 a smísí se a 56 % hmotn. směsi mono- a di- 1,2propandiolu.Dále se přidá 0,06 % hmotn. ohromo lánové modře G G a 0,04 X hmotn, fluor esce inu .Bo ífox hmotn. se doplní vodoU.Vie se důkladně zhomogenizuje.4.1% by mass, triethanolamine is emitted with 0.2% by mass, 2-mercaptobenzothiazole sodium salt is homogenized for 1 hour at 15 to 80 ° C and then left to sediment. The solution is filtered, pH adjusted to 7 by addition of phosphoric acid and mixed % and 56 wt. 0.06% by weight of a mixture of mono- and di-1,2-propanediol. Gromogen blue G G and 0.04 X wt., fluoro esine. The solution is thoroughly homogenized.

Přiklad 2Example 2

7.1 % hmotn. trietanolaminu ae smísí s 0,2 % hmotn. 2-msrkaptobsnztiazolu za přídavku 0,2 % hmotn, vody a 0,1 % hmotn. NaOH.Po jednohodinové homogenizaci při teplotě 75 až 80 *C a následné sedimentaci se roztok zfiltru· je.Přídavkem kyseliny borité se pH roztoku upraví na hodnotu 7 a smísí s 90 % hmotn. mono- 1,2-propandiolu.Bále se přidá 0,17 X hmotn. aktivních sa· zí předem smíchaných s 0,01 X hmotn. detergentu a 0,18 X hmotn. vody a 0,04 X hmotn. fluoresceinu.Směs se shomogenizuje.7.1 wt. % of triethanolamine and e is mixed with 0.2 wt. 2-mercaptobenzothiazole with addition of 0.2 wt.%, Water and 0.1 wt. After 1 hour homogenization at 75-80 ° C and subsequent sedimentation, the solution is filtered. By addition of boric acid, the pH of the solution is adjusted to 7 and mixed with 90 wt. 0.17% by weight of mono- 1,2-propanediol is added. of active compounds pre-mixed with 0.01% by weight. % of detergent and 0.18 wt. % water and 0.04 X wt. fluorescein. The mixture is homogenized.

Claims (4)

1. Způsob přípravy najedovaté syntetické Impaliay pro přenoa teple,obsahující 20 až 95 % hmotnostních aono-,di-,tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi,A process for the preparation of a poisonous synthetic Impaliay for heat transfer, comprising 20 to 95% by weight of aono-, di-, tri- 1,2-propanediol or a mixture thereof, 1 až 10 % hmotnostních neutralizačního produktu organické nebo anorganické kyseliny,a výhodou fosforečné nebo borité,s trietanolaainea, 0,1 až 3 % hmotnostní inhibitoru koroze,ze skupiny zahrnující alkalické, soli 2-merkaptobenztiazolu,a do 5 % hmotnostních tepelného absorbentu, jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,přičemž jako zbytek do 100 % hmotnostních může obsahovat vodu , vyznačený tím ,že trietanolamin se mísí minimálně 1 hodinu při teplotě 60 až 80 *C s inhibitorem koroze, jako alkalickou soli měrkaptobenztiazolu,poté se nechá sedimentovat,roz- tokat popřípadě zfiltruje,přídavkem organické nebo anorganické kyseliny, a výhodou fosforečné nebo boříte,se upraví pH na 7 až 10,přidá se mono*v di-,tri- 1,2 propandiol nebo jejich směs a tepelný absorbentzpřipravený předem dokonalým promícháním a malou částí celkového množství diolu,přičemž směs je možno zředit v požadovaném poměru vodou a jthemogenizovat·1 to 10% by weight of a neutralizing product of an organic or inorganic acid, preferably phosphoric or boric acid, with triethanolaine, 0.1 to 3% by weight of a corrosion inhibitor, selected from the group consisting of alkali salts of 2-mercaptobenzothiazole; is chromolan blue GG or active carbon black and may contain water as a residue up to 100% by weight, characterized in that the triethanolamine is mixed with a corrosion inhibitor such as the alkali salt of mercaptobenzothiazole for at least 1 hour at 60 to 80 ° C, if necessary, the pH is adjusted to 7 to 10, the mono * in di-, tri- 1,2-propanediol or a mixture thereof and the heat absorbent prepared from a pre-perfected solution are added by stirring with a small portion of the total amount of diol, the mixture being diluted in the desired ratio with water and water mogenize · 2· Způsob podle bodu lj vyznačený tím ,že se popřípadě přidá indikátor, s výhodou fluorescein,a směs se zhooogenizuje0 2 · lj method according to claim wherein said indicator is optionally added, preferably fluorescein, and the mixture zhooogenizuje 0 I oI o 3· Způsob podle bodu 1 a 2,v y z n a Č e n ý tím, že míšení s inhibitorem koroze se provádí za přídavku malého množství vody.3. A process according to claims 1 and 2, wherein the mixing with the corrosion inhibitor is carried out with the addition of a small amount of water. 4· Způsob podle badů 1,2 a 3 j v y zt A ž e n ý tím ,ža. předběžné ředění tepelného absorbentu se provádí za pžídeáku malého množství vodty, popřípadě i detergentu.4. A method according to claims 1, 2 and 3, characterized in that. the pre-dilution of the heat absorbent is carried out with a small amount of water and possibly detergent.
CS515283A 1983-07-07 1983-07-07 Process for preparing a heat transfer fluid CS233916B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515283A CS233916B1 (en) 1983-07-07 1983-07-07 Process for preparing a heat transfer fluid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515283A CS233916B1 (en) 1983-07-07 1983-07-07 Process for preparing a heat transfer fluid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS233916B1 true CS233916B1 (en) 1985-03-14

Family

ID=5395870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS515283A CS233916B1 (en) 1983-07-07 1983-07-07 Process for preparing a heat transfer fluid

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS233916B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE11375T1 (en) POWDER DEFOAMER FOR WATER SYSTEMS, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND ITS USE.
DE69506556T2 (en) DETERGENT BLOCK CONTAINING NITRILOTRIESSIC ACID
KR970701003A (en) Process for proparing copper pyrithione
DE1225818B (en) Use of water-soluble polyphosphonic acid compounds as potentizing agents for bactericides
DE1302557B (en)
DE2825879A1 (en) MASKING CA HIGH ++ AND MG HIGH ++ IN Aqueous SOLUTIONS WITH MIXTURES OF ZEOLITHES
DE1467639A1 (en) High-performance cleaning agent and basic material for it
DE1929193C3 (en) Softening detergent
WO1985001039A1 (en) Stabilized aqueous zeolite suspension
DE2453107C3 (en) Process for the preparation of phosphoester scale and corrosion inhibiting agents, such agents and their use
ATE73487T1 (en) PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF MELT BLOCK, ALKALINE HYDROXIDE AND IF APPLICABLE ALSO ACTIVE CHLORINE AGENTS FOR AUTOMATIC DISH WASHING.
CS233916B1 (en) Process for preparing a heat transfer fluid
DE2611813A1 (en) IMINOALKYLIMINOPHOSPHONATE, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND USE
DE3246124A1 (en) CLEANING PROCEDURE
DE3246080A1 (en) CLEANING PROCEDURE
DE69506134T2 (en) DETERGENT BLOCK CONTAINING NITRILOTRIESSIC ACID
JPH0132262B2 (en)
KR20010072213A (en) Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants
DE2233273A1 (en) CONDENSED POLYALKYLENE POLYAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE
DE4131912C2 (en) Carboxyalkane aminomethanephosphonic acid mixtures
DE1593294A1 (en) Softening and cleaning agents
CA1087961A (en) Process for dispersing solid materials
US4385192A (en) Process for manufacturing DBCP
DE3415892A1 (en) CONCENTRATED TEXTILE SOFTENING COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
DE69811219T2 (en) ADHESIVE FOR ELASTOMER GLUING ON METALS