CS233916B1 - Process for preparing a heat transfer fluid - Google Patents
Process for preparing a heat transfer fluid Download PDFInfo
- Publication number
- CS233916B1 CS233916B1 CS515283A CS515283A CS233916B1 CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1 CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 515283 A CS515283 A CS 515283A CS 233916 B1 CS233916 B1 CS 233916B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- water
- weight
- mixture
- corrosion inhibitor
- propanediol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu přípravy syntetické kapaliny pro přenos tepla. Podstata způsobu spočívá v tom, že trietanolamin se smísí s inhibitorem koroze a po sedimentaci a eventuální filtraci a úpravě pH se přidá 1,2-propandiol a tepelný absorbent. Popřípadě se doplní vodou a indikátorem.The invention relates to a method for preparing a synthetic heat transfer fluid. The essence of the method is that triethanolamine is mixed with a corrosion inhibitor and, after sedimentation and possible filtration and pH adjustment, 1,2-propanediol and a heat absorbent are added. Optionally, water and an indicator are added.
Description
, Vynález se týká způsobu přípravy nejedovaté syntetické kapaliny^ určené pro přenos tepla obsahující 20 až 95 % hmotnostních mono-,di-, tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi,1 až 10 % hmotnostních neutralizačního produktu organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou fosforečné nebo borité,s trietanolaminem, 0,1 až 3 % hmotnostní inhibitoru koroze, ze skupiny zahrnující alkalické soli 2-merkaptobenztiazolu,a do 5 % hmotnostních tepelného abmorbentu,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,přičemž jako zbytek do 100 % hmotnostních může obsahovat vodu.The invention relates to a process for the preparation of a non-toxic heat transfer fluid comprising 20 to 95% by weight of mono-, di-, tri- 1,2-propanediol or a mixture thereof, 1 to 10% by weight of a neutralizing product of an organic or inorganic acid, preferably phosphorous or boric, with triethanolamine, 0.1 to 3% by weight of a corrosion inhibitor, selected from the group consisting of alkali salts of 2-mercaptobenzothiazole, and up to 5% by weight of a thermal abmorbent, such as chromolane blue GG or active carbon black; % by weight may contain water.
Podstata způsobu přípravy této syntetické kapaliny spočívá v tom, že trietanolamin se mísí minimálně jednu hodinu při teplotě 60 až 80 *C s inhibitorem koroze,výhodně alkalickou solí merkaptobenztiazolu, který zároveň zabraňuje mikrobiálnímu znehodnocení.Poté se nechá sedimentovat a roztok se podle potřeby zfiltřuje.Přídavkem organické nebo anorganické kyseliny,s výhodou foefořečné nebo boříte,se pH roztoku upraví na hodnotu 7 až 10 (výše pH je závislá na druhu použitých kovů) a přidá se odměřené množství mono-,di-,tri- 1,2-propandiolu nebo jejich směsi a tepelný absorbent,jako je chromolánová modř G G nebo aktivní saze,předem připravené dokonalým promícháním s malým množstvím diolu,event. za přídavku části vody.Na závěr je možno přidat indikátor (například fluorescein),především do syntetických kapalin určených pro ohřev pitné vody.Kapalina se bu3 připravuje v koncentrovaném stavu a podle účelu se používá bu3 neředěnájnebo se před použitím ředí vodou.Je však možno připravit ji již přímo jako vodný roztmkoV takovém případě se kapalina připravená výše uvedeným způsebem zředí v požadovaném poměru vodou aThe essence of the process for preparing this synthetic liquid is to mix the triethanolamine with a corrosion inhibitor, preferably an alkali salt of mercaptobenzothiazole, for at least one hour at 60-80 ° C, which at the same time prevents microbial deterioration. The pH of the solution is adjusted to a value of 7 to 10 (depending on the type of metals used) by addition of an organic or inorganic acid, preferably phosphoric acid or an acid, and a measured amount of mono-, di-, tri- 1,2-propanediol or mixtures thereof and a thermal absorbent, such as chromolan blue GG or active carbon black, prepared beforehand by thorough mixing with a small amount of diol, optionally. In addition, an indicator (eg fluorescein) can be added, especially to synthetic liquids intended for the heating of drinking water. The liquid is either prepared in a concentrated state and used either undiluted or diluted with water before use. In this case, the liquid prepared as described above is diluted with water in the desired ratio and
233 916 dobře zhomogenizuje.Je výhodné dávkovat inhibitor koroze spolu a nalýn množstvím vody«Rovněž předběžné ředěni tepelného abaorbentu je nožné provést za přídavku malého množství vody.V případě potřeby ae konečné pH upraví,a to buč přídavkem kyseliny shodné a násadoujnebo přídavkem aminu použitého při výrobě.It is advantageous to dispense the corrosion inhibitor together with the amount of water. It is also necessary to pre-dilute the thermal abaorbent with the addition of a small amount of water. production.
PříkLad 1EXAMPLE 1
4.1 % hmota, trietanolaminu se emisi s 0,2 X hmota, sodné soli 2-merkaptobenztiazolujhomogenizuje se 1 hodinu při teplotě 15 až 80 °C a poté se nechá sedimentovát.Roztok se zfiltruje,přídavkem kyseliny fosforečné se upraví pH na hodnotu 7 a smísí se a 56 % hmotn. směsi mono- a di- 1,2propandiolu.Dále se přidá 0,06 % hmotn. ohromo lánové modře G G a 0,04 X hmotn, fluor esce inu .Bo ífox hmotn. se doplní vodoU.Vie se důkladně zhomogenizuje.4.1% by mass, triethanolamine is emitted with 0.2% by mass, 2-mercaptobenzothiazole sodium salt is homogenized for 1 hour at 15 to 80 ° C and then left to sediment. The solution is filtered, pH adjusted to 7 by addition of phosphoric acid and mixed % and 56 wt. 0.06% by weight of a mixture of mono- and di-1,2-propanediol. Gromogen blue G G and 0.04 X wt., fluoro esine. The solution is thoroughly homogenized.
Přiklad 2Example 2
7.1 % hmotn. trietanolaminu ae smísí s 0,2 % hmotn. 2-msrkaptobsnztiazolu za přídavku 0,2 % hmotn, vody a 0,1 % hmotn. NaOH.Po jednohodinové homogenizaci při teplotě 75 až 80 *C a následné sedimentaci se roztok zfiltru· je.Přídavkem kyseliny borité se pH roztoku upraví na hodnotu 7 a smísí s 90 % hmotn. mono- 1,2-propandiolu.Bále se přidá 0,17 X hmotn. aktivních sa· zí předem smíchaných s 0,01 X hmotn. detergentu a 0,18 X hmotn. vody a 0,04 X hmotn. fluoresceinu.Směs se shomogenizuje.7.1 wt. % of triethanolamine and e is mixed with 0.2 wt. 2-mercaptobenzothiazole with addition of 0.2 wt.%, Water and 0.1 wt. After 1 hour homogenization at 75-80 ° C and subsequent sedimentation, the solution is filtered. By addition of boric acid, the pH of the solution is adjusted to 7 and mixed with 90 wt. 0.17% by weight of mono- 1,2-propanediol is added. of active compounds pre-mixed with 0.01% by weight. % of detergent and 0.18 wt. % water and 0.04 X wt. fluorescein. The mixture is homogenized.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS515283A CS233916B1 (en) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Process for preparing a heat transfer fluid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS515283A CS233916B1 (en) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Process for preparing a heat transfer fluid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS233916B1 true CS233916B1 (en) | 1985-03-14 |
Family
ID=5395870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS515283A CS233916B1 (en) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Process for preparing a heat transfer fluid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS233916B1 (en) |
-
1983
- 1983-07-07 CS CS515283A patent/CS233916B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE11375T1 (en) | POWDER DEFOAMER FOR WATER SYSTEMS, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND ITS USE. | |
| DE69506556T2 (en) | DETERGENT BLOCK CONTAINING NITRILOTRIESSIC ACID | |
| KR970701003A (en) | Process for proparing copper pyrithione | |
| DE1225818B (en) | Use of water-soluble polyphosphonic acid compounds as potentizing agents for bactericides | |
| DE1302557B (en) | ||
| DE2825879A1 (en) | MASKING CA HIGH ++ AND MG HIGH ++ IN Aqueous SOLUTIONS WITH MIXTURES OF ZEOLITHES | |
| DE1467639A1 (en) | High-performance cleaning agent and basic material for it | |
| DE1929193C3 (en) | Softening detergent | |
| WO1985001039A1 (en) | Stabilized aqueous zeolite suspension | |
| DE2453107C3 (en) | Process for the preparation of phosphoester scale and corrosion inhibiting agents, such agents and their use | |
| ATE73487T1 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF MELT BLOCK, ALKALINE HYDROXIDE AND IF APPLICABLE ALSO ACTIVE CHLORINE AGENTS FOR AUTOMATIC DISH WASHING. | |
| CS233916B1 (en) | Process for preparing a heat transfer fluid | |
| DE2611813A1 (en) | IMINOALKYLIMINOPHOSPHONATE, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND USE | |
| DE3246124A1 (en) | CLEANING PROCEDURE | |
| DE3246080A1 (en) | CLEANING PROCEDURE | |
| DE69506134T2 (en) | DETERGENT BLOCK CONTAINING NITRILOTRIESSIC ACID | |
| JPH0132262B2 (en) | ||
| KR20010072213A (en) | Pesticide formulations containing alkoxylated amine neutralized aromatic sulfonic acid surfactants | |
| DE2233273A1 (en) | CONDENSED POLYALKYLENE POLYAMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND USE | |
| DE4131912C2 (en) | Carboxyalkane aminomethanephosphonic acid mixtures | |
| DE1593294A1 (en) | Softening and cleaning agents | |
| CA1087961A (en) | Process for dispersing solid materials | |
| US4385192A (en) | Process for manufacturing DBCP | |
| DE3415892A1 (en) | CONCENTRATED TEXTILE SOFTENING COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME | |
| DE69811219T2 (en) | ADHESIVE FOR ELASTOMER GLUING ON METALS |