CS234268B1 - Electrotechnical liquid - Google Patents
Electrotechnical liquid Download PDFInfo
- Publication number
- CS234268B1 CS234268B1 CS83883A CS83883A CS234268B1 CS 234268 B1 CS234268 B1 CS 234268B1 CS 83883 A CS83883 A CS 83883A CS 83883 A CS83883 A CS 83883A CS 234268 B1 CS234268 B1 CS 234268B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- liquid
- electrotechnical
- diphenyl
- liquids
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Vynález spadá do odboru elektrotechnológie, výroby elektrotechnických kvapalln. Rieši zloženie ekologicky nezávadnej elektrotechnickoj kvapaliny, zloženej z 1 až 10 % hmotnostných difenylu, 35 až 80 % hmotnostných monoizopropyldifenylu, 7 až 50 % hmotnostných diizopropyldifenylu, 1 až 25 % hmotnostných produktu polymerizácie a/alebo oligomerizácie propénu o priemernej molekulovej hmotnosti 170 až 3000 a 0,1 až 1,5 % hmotnostných antioxidantu, Ďalej kvapalina pódia vynálezu obsahuje 0,1 až 2,0 % hmotnostných akceptorov splodín rozkladu, ako je hydrochinón, antrachinon a 0,1 až 1,0 % hmotnostných hydroakceptorov, ktorými sú , epoxidy, ako je fenylglycidyléter a dienbisglycidyléter.The invention falls into the field of electrotechnology, production of electrotechnical fluids. It provides a composition of an ecologically harmless electrotechnical fluid, composed of 1 to 10% by weight of diphenyl, 35 to 80% by weight of monoisopropyldiphenyl, 7 to 50% by weight of diisopropyldiphenyl, 1 to 25% by weight of the product of polymerization and/or oligomerization of propene with an average molecular weight of 170 to 3000 and 0.1 to 1.5% by weight of an antioxidant. Furthermore, the fluid according to the invention contains 0.1 to 2.0% by weight of acceptors of decomposition products, such as hydroquinone, anthraquinone and 0.1 to 1.0% by weight of hydroacceptors, which are epoxides, such as phenylglycidyl ether and dienebisglycidyl ether.
Description
- 1 - 234 288- 1 - 234 288
Vynález sa týká ekologicky nezávadnéj elektrotechnickéjkvapaliny.The invention relates to an environmentally friendly electrotechnical liquid.
Ako elektroizolačné kvapaliny sa v počiatkoch používaliminerálně oleje, špeciálne upravované a aditivované. V posled-ných rokoch aa začali v priemyselnom meradle, zvlášť pre výrobukondenzátorov a transformátorov významné uplatnovať kvapalinyna báze chlórovaných difenylov. Vývoj základnéj zložky týchtokvapalín prešiel od používania vysokochlórováných derivátova obeahom chlóru 52 % hmotnoatných na nižšie chlórované deri-váty, ktoré aú biologicky lepšie odbúratelné. Aj napriek výhod-ným vlastnostiam, ktorými aú zvýšená chemická stabilit», vyso-ká relativná permitivita a ťažkozápalnosť, aú aj najnovšie vyvi-nuté kvapaliny a nízkým obsahom chlóru pod 40 % pře použitie naelektrotechnické účely z ekologického hl’adiska vo všeobecnostinepřijatelné a v mnohých krajinách je v aúčasnosti ich použi-tie zakázané. Ďalší vývoj syntetických elektrotechnických kva-palín sa orientoval na aromatické zlúčeniny, akými aú. napří-klad alkylované difenyly, fenylxylyletan a estery kyseliny ftá—lovej. Uvedené kvapaliny sa Sálej zušlachlujú. antioxidačnými,hydrogenakceptorovými a hydroakceptorovými přísadami.Initially, electrically insulated, specially treated and additive oils have been used as electroinsulating fluids. In recent years, and on an industrial scale, especially for capacitors and transformers, chlorinated diphenyl bases have been important. The development of the basic components of these liquids has gone from the use of high-chlorinated derivatives by chlorine bypass to 52% by weight to lower chlorinated derivatives, which are biologically better degradable. Despite the advantageous properties by which the increased chemical stability, the high relative permittivity and the fire resistance, even the most recent developed fluids and the low chlorine content below 40%, can be used for electrical purposes from an ecological point of view, generally unacceptable and in many countries are currently banned. Further development of synthetic electrolytes has been directed to aromatic compounds such as. for example, alkylated diphenyls, phenylxylylethane and phthalic acid esters. Said liquids are then cooled. antioxidant, hydrogenacceptor and hydroacceptor additives.
Kvapaliny na báze alkylovaného difenylu, popísaná prvýraz autormi US pat. č. 3 796 934» pozostáva z S1,9 % hmotnoatnýchmonoizopropyldifenylu, 31,1 % hmotnoatných di-izopropyldifenylua 17*0 % hmotnostmých xyliltolylsúlfónu. Použitie 80 až 90 %hmotnoatných monoalkylovaného difenylu a obsahom 20 až 21 %hmotnoatných dialkyldifenylu je chráněné ako kondenzátorovákvapalina. Přísadami pře zvýšenie úžitkovýčh vlastností uvedenýchkvapalín aú antioxidačné přísady, akceptory vodíka a vody chrá-něné NSR patentom De-OS 29 26 609· Výhodou použitia týchto kva-palín ako dielektrik je vysoká plynopevnosť a priaznivé elek-trické vlastnosti při nízkých teplotách pod -40 °C. Při vývoji - 2 - 234 268 a aplikácii kvapalín na báze derivát ov izoprepyldifenylu aazlatilo, Že vyseká keneentrácia di- a vyášie alkylovaných de-rivát ev difenylu v kvapalináeh určených pře kondenzátory lenv nepodstatnej miere ©vplyvňuje elektrické vlastnesti týchtokvapalín, zvlášť prierazné napatie a plynepevnesť, kvapalinysú laonejšie a vyznačujú sa priaznivými fyzikálno-ch mickýmivlastnestárni, ako popisuje· okrem už citovanej, NSR pat.přih-lášky De-OS 2934103. Uvedené kvapaliny sa vyznačujú vysekouplynopevnosťou, nízkým stratevým činitelem, dobrou tepelnoustabilitou a nízkou teplotou tuhnutia· Difenyl a jeho alkyl-deriváty sa neskumulujú v živých organizmech, podliehajú bio-logickému rozkladu. Tiet© látky nie sú toxické /ΙΛ^θ 8,0g/kg živej hmotnosti/· ^reduktami horenia týchto kvapalín súC0r> a voda. Vzhledem k nízkej polaritě týchto kvapalín nie sútlete náchylné na nečistenie pri prevádzke a lahko sa rafinu-jú na pežadevanú čistotu pomocou hlinky alebo syntetických reo-litov. Ich neželatělnou vlastnosťou například pre ich použitlev kondenzátořech s kombinovaným dielektrikom alebo v konden-sátorech, ktoré ebsahujú len polymérnu syntetická foliu, jenarušenie fólie kvapalineu, za změny fyzikálne-mechánickýcha elektrotechnických vlastností folie.Alkylated diphenyl-based liquids described by US Pat. No. 3,796,934, consists of S1.9% by weight mono-isopropyldiphenyl, 31.1% by weight di-isopropyldiphenyl and 17% by weight xyliltolyl sulfon. The use of 80 to 90% by weight monoalkylated diphenyl and containing 20 to 21% by weight dialkyldiphenyl is protected as a condensation liquid. Additives to increase the useful properties of these liquids and antioxidants, hydrogen acceptors and water protected by NSR patent De-OS 29 26 609 · The advantage of using these liquids as dielectrics is the high gas strength and favorable electrical properties at low temperatures below -40 ° C. In the development of 2 - 234 268 and the application of isopropyldiphenyl derivative fluids and the use of a liquid, the kenentration of the di- and discharge of the alkylated derivative in diphenyl in the liquid condenser is only marginally influenced by the electrical properties of the liquids, in particular the breakdown tension and gas transfer, they are more fluid and distinguishable by favorable physical properties, as described in addition to the aforementioned German Patent Application No. De-OS 2934103. Said liquids are distinguished by their high strength, low loss factor, good heat stability and low freezing point. the derivatives do not accumulate in living organisms, they undergo biological degradation. These substances are not toxic (8.0 g / kg live weight) by the reductive flame of these liquids and water. Due to the low polarity of these liquids, they are not susceptible to contamination during operation and are easily refined to the desired purity by clay or synthetic re-liters. Their non-desirable property is, for example, the use of condensers with a combined dielectric or in condensers that only contain a polymeric synthetic film, the film foil being damaged, with changes in the physical-mechanical and electrical properties of the film.
Nevýhody tohoto druhu sú odstraněné u elektrotechnickejkvapaliny zvlášť vhodnej ako kvapalný izolant tvoriaci im-pregnant tuhého dielektrika alebo súčasť dielektrického sys-tému kondenzátorov pre zvýšenie elektrických vlastností pod-lá vynálezu, kterého podstatou je, že pozestáva z 1 až 10 %hmot. difenylu, 35 až 80 % hmot© monoizepropyldifenylu, 7 až50 % hmot. diizoprepyldifenylu, 1 až 25 % hmot* produktu pely-merácle a/alebo eligomerácio propenu o priemernej molekulovějhmotnosti 170 až 3 000 a 0,1 až 1,5 % hmot. antioxidantu akoje 2,6 diterobutyl-4-metylfenel. Elektrotechnická kvapalinalalej móžo obsahovať 0,1 až 2 % hmot· akoeptorov splodín roz-kladu ako je hydrochinon, antrachinón a 0,1 až 1 % hmot.hyd-roakceptorov na báze epoxidov ako je fenylglycidyléter alebodienbis-glycidylét er. Výhodou použitia kvapaliny podlá vynálezu ako elektro- technickej kvapaliny pre výkonové kondenzátory, transformátory, - 3 - 234 268 elektrické ističe a iné elektrické zariadenia je, že kvapalinamá nízku tenziu pár, nízku teplotu tuhnutia, vyniká stálostouv elektrickom poli a vyznačuje sa zničenou agresivitou voči plas-tickým látkám používaným ako tuhé dielektrikum, alebo ako tie-hiace materiály. Prídavok produktov polymerizácie a/alebo oligo-merizácie propénu zničuje povrchové napatie kvapalného systému,zvyšuje elektrická pevnost a hlavně zvyšuje znášanlivosť a zni-čuje interakciu s tuhou zložkou izolácie v případe niektorýchtuhých dielektrik zo syntetických fólií. Naviac sa zlepšuje pre-impregnovatelnosť u kondenzátorov obsahujúcich len hliníkováa syntetická foliu /All-film/. V případe použitia tejto kvapaliny v kondenizátoroch s fóli-ou z plastickej látky, například s polypropylénovou fóliou sa zvyšu-je homogenita dielektrika. Prídavkom produktov polymerizáciea/alebo oligomerizácie propénu sa tiež dosiahne zníženie hydro-skopičnosti vyvinutých elektrotechnických kvapalín. Nezanedbatel-nou výhodou kvapaliny na báze difenylu, alkyldifenylov a produk-tov polymerizácie a/alebo oligomerizácie propánu v porovanní skvapalinou zloženou iba z alkyldifenylov je jej nižšia cena přizlepšení ážitkových vlastností kvapaliny. Pre zvýšenie odolnostikvapaliny podlá vynálezu voči ionizácii sa přidávájá akceptoryspiodín rozkladu, akými sá například hydrochinón, antrachinón.Disadvantages of this kind are eliminated in electrotechnical liquids particularly suitable as a liquid insulator forming a rigid dielectric or part of a dielectric condenser system for increasing the electrical properties of the invention, which is based on the fact that it consists of 1 to 10 wt. % diphenyl, 35 to 80% by weight of monoisepropyldiphenyl, 7 to 50% by weight; diisopropyldiphenyl, 1 to 25% by weight of the product of the metered tape and / or the oligomerization of propene having an average molecular weight of 170 to 3000 and 0.1 to 1.5% by weight. an antioxidant such as 2,6 diterobutyl-4-methylphenel. An electrotechnical liquid-based moss contains 0.1 to 2% by weight of polysaccharides, such as hydroquinone, anthraquinone, and 0.1 to 1% by weight epoxy-acceptors such as phenylglycidyl ether and benzene-glycidyl ether. The advantage of using the liquid according to the invention as an electrical fluid for power capacitors, transformers, electrical circuit breakers and other electrical devices is that the low vapor pressure, low freezing point, electric field stability and aggressive plasmin aggravation are low. chemical substances used as a solid dielectric or as tie materials. The addition of propene polymerization and / or oligomerization products destroys the surface tension of the liquid system, increases electrical strength, and, in particular, enhances tolerability and destroys the interaction with the solid insulation component in the case of some rigid synthetic film dielectrics. In addition, the pre-impregnability is improved for capacitors containing only aluminum synthetic film (All-film). In the case of the use of this liquid in condensers with a plastic film, for example with polypropylene film, the homogeneity of the dielectric is increased. The addition of polymer products and / or oligomerization of propene also achieves a reduction in the hydropacity of the developed electrotechnical fluids. An indispensable advantage of diphenyl, alkyldiphenyl and propane polymerization products and / or oligomerization of propane in a liquid composed solely of alkyldiphenyls is its lower cost of improving the liquid properties. To increase the resistance of the liquid of the invention to ionization, a decomposition acceptor such as hydroquinone, anthraquinone, is added.
Pre zvýšenie hydrolytickej stálosti kvapaliny podlá vynálezu sapřidávájá zláčeniny reagujáce s vodou, ktorými sá zláčeninys vysokou teplotou varu ako sá například epoxizláčeniny.In order to increase the hydrolytic stability of the liquid according to the invention, the reactants add water reacting with a high boiling point such as, for example, epoxide compounds.
Biodegradabilita kvapaliny podlá vynálezu bola sledovanáv porovnaní s chlórovanými difenylmi pomocou testu pře stanové—nie biologickej rozložitelnosti organických látok. Metodikapoužívá jednotlivé metody biologického rozboru,- Standardizovanépře RVHP. Po 5-dňovej inkubácie bola ňou zistená 95 %-ná bio-logická rozložitelnost pre zloženie kvapalín, popísáných vpríkladoch. Specifická rýchlosť rozkladu je v rozmedzí 8 - 6 mgg“'^„h”\ Za rovnakých podmienok sa rozložilo len 25 % chlórované-ho difenylu - DELOR 103 - s obsahom chlóru 40The biodegradability of the liquid according to the invention was compared with chlorinated diphenyls by means of a test for the biodegradability of organic substances. The methodology uses individual methods of biological analysis, - Standardized for COMECON. After a 5-day incubation, it was found to be 95% biodegradable for the composition of the liquids described in the Examples. Specific decomposition rate is 8 - 6 mgg '' ^ 'h' Under the same conditions, only 25% of chlorinated diphenyl - DELOR 103 - with chlorine content 40 decomposed.
Predmet vynálezu je ilustrovaný na príkladoch prevedenia» - 4 -The subject matter of the invention is illustrated by the following examples.
Bolí připravené kvapaliny I, II a III zloženia uvedenéhov tabuTke ά. 1.The prepared liquids I, II and III hurt in the form of the above table. 1.
Tabulka č.'1 : Zloženie elektrotechnickej kvapaliny % hmot. difenyl MIPD DIPD PPO anti- oxidant hydrogén- akceptor hydro- akceptor kvapalina I 4 69 15 10 1 0,5 0,5 kvapalina II 5 40 45 8 1 0,0 1,0 kvapalina- III 6,5 61 18 12 0,5 1,0 1,0Table 1: Composition of electrotechnical liquid% wt. diphenyl MIPD DIPD PPO anti-oxidant hydrogen acceptor hydro-acceptor liquid I 4 69 15 10 1 0.5 0.5 liquid II 5 40 45 8 1 0.0 1.0 liquid III 6.5 61 18 12 0 5 1.0 1.0
Vysvětlivky údajov v tabuTke: HED - monoizopropyldifenyl DIPD - di a vyááie izopropyldifenyly PPO - produkty polymerizácie a/alebo oligomerizácie propénuantioxidant - 2,6 diterc butyl-4-metylfenolhydrogenakceptor — metyl-antrachinonhyéroakceptor - fenylglycidyleter U kvapalín I, II, III uvedeného zloženia boT. stanovené ich Pý-zikólne-chemické a elektrotechnické vlastnosti a porovnané selektrotechnickou kvapalinou Wemcol, Condenser Oil "S* a s mine-rXlnym olejom s přísadou polypropylénu. Zisťovala sa měrná hmot-nost při 20 °C, viskozita při 20 °C, bod vzplanutia, bod horenia,tgťf, relativná permitivita a bod tuhnutia. Výsledky sú uve-dené v tabuTke č. 2. - 5 -Explanation of the data in Table: HED-mono-isopropyldiphenyl DIPD-di and yields isopropyldiphenyls PPO - polymerization and / or oligomerization products propenantioxidant - 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolhydrogen acceptor - methyl anthraquinone theroacceptor - phenylglycidyl ether For liquids I, II, III of said boT composition. their chemical and electrical properties compared to Wemcol, Condenser Oil " S " and polypropylene-admixture oil, the specific gravity at 20 [deg.] C., the viscosity at 20 [deg.] C., the flash point, were determined; burning point, tgtf, relative permittivity and freezing point The results are shown in Table 2. - 5 -
Tabulka δ. 2: Pyzikálno-chemické a elektrotechnické vlastnosti křapalín kvapalina kvapalina kvapalina Wemcol Condenser min· olej s prí-I II III ©11 "S" sadami polypro- pylénu ia IA «η r* O CM * w IA • •t 00 IA ia •Φ r· CM t- vO <a T~ <a t— O IA IA ·> ·» «» w CM <A o o O CM 00 IA IA 0* v* r~ t O O co CM o * ·» ·» « 00 ca IA IA O CM IA 00 IA t— IA Ol Γ" t— 1 IA o o CM (A IA ·» A ·> CM V— IA IA O CM IA Ό T- IA Ό CA t— 1 00 o xt íA 'φ * A ·> o VO o o O CM IA V· VO t- CA T“ r· . £ r* O ’Φ IA * • w IA O IA IA O CM <D H IA Ό CA r- T“Table δ. 2: Physico-chemical and electrotechnical properties Cremate liquid liquid liquid Wemcol Condenser min · oil with Annex I II © © "" with "Polypropylene" and "IA" sets. T- r CM CM t- vO ~ at at O IA IA IA · · · · · · · 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 ca IA IA CM IA 00 IA t - IA Ol Γ "t - 1 IA oo CM (A IA · A · CM V - IA IA CM CM Ό T- IA Ό CA t - 1 00 o xt íA IA φ A> o IA IA IA IA IA IA IA IA * * * * * * * * * * * * * *
CMCM
IAIA
I O r—|O «- » O ©CM · C\1 5 +» 3 ©co © 1 +» 1 <—) © O •H O Λ h T~ N H ca o U—J O 1—I ► Λ Λ) © © •H O o W ► ja JO +» cd +»IO r - | O «-» O © CM · C <1 + - 3 © co © 1 + »1 <-) © O • HO Λ T ~ NH ca o U — JO 1 — I ► Λ Λ) © © HO o JO + »cd +»
•H í +»• H »+»
•H• H
B © o< a J> Ή 4» © r4 234 268 00 «Φ tB © o <a J> Ή 4 © © r4 234 268 00 Φ t
O μοO μο
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83883A CS234268B1 (en) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | Electrotechnical liquid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS83883A CS234268B1 (en) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | Electrotechnical liquid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS234268B1 true CS234268B1 (en) | 1985-04-16 |
Family
ID=5341306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS83883A CS234268B1 (en) | 1983-02-07 | 1983-02-07 | Electrotechnical liquid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS234268B1 (en) |
-
1983
- 1983-02-07 CS CS83883A patent/CS234268B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080033201A1 (en) | Polyol Ester for Transformers | |
| US20140110643A1 (en) | Electrical insulating oil composition having excellent low temperature properties | |
| NO143772B (en) | CAPACITOR. | |
| BR112014015809B1 (en) | DIELECTRIC FLUID AND DEVICE | |
| KR100256634B1 (en) | Filler | |
| CS234268B1 (en) | Electrotechnical liquid | |
| NO861588L (en) | DIELECTRIC FLUIDUM. | |
| US7476344B2 (en) | Electrical apparatuses containing polytrimethylene homo- or copolyether glycol based electrical insulation fluids | |
| US4108789A (en) | Dielectric compositions containing benzyl esters | |
| CA2492565A1 (en) | Dielectric coolants for use in electrical equipment | |
| CA1136842A (en) | Impregnating agent and its use | |
| CN101326592B (en) | Composition of insulating fluid and process for the preparation thereof | |
| NO852534L (en) | ELECTRICAL APPLIANCES INSULATION OIL. | |
| US3959162A (en) | Insulating oil | |
| KR960015424B1 (en) | Perchloroethylene dielectric fluid containing aliphatic hydrocarbons | |
| US2410714A (en) | Dielectric and insulating composition | |
| GB1602092A (en) | Fluid insulated electrical apparatus | |
| US4617984A (en) | Method of indirect liquid-phase heat transfer | |
| NO133949B (en) | ||
| CS258614B1 (en) | Synthetic electrotechnical fluid | |
| US4081393A (en) | Electrical insulating oils containing trialkyl benzenes | |
| JPH0562405B2 (en) | ||
| US4115834A (en) | Dielectric composition and device containing same | |
| FI63129B (en) | ELEKTRISK APPARAT MED FOERBAETTRAT DIELEKTRISKT SYSTEM | |
| US2525473A (en) | Dielectric |